骨水泥型

摘要： 目的探讨骨水泥型与生物型人工半髋置换术治疗高龄股骨颈骨折的临床效果。方法选取2020年1月至2021年6月阳江市阳东区人民医院骨科收治的90例高龄股骨颈骨折患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(45例)与观察组(45例)。对照组患者采用生物型人工半髋置换术,观察组患者采用骨水泥型人工半髋置换术。比较两组患者的临床指标情况、Harris髋关节功能评分、视觉模拟评分法(VAS)评分及术后并发症发生情况。结果观察组患者的手术时间短于对照组,术中出血量、术后引流量少于对照组,住院时间短于对照组,开始负重时间早于对照组,差异有统计学意义(P0.05);术后1个月,观察组患者的VAS评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论骨水泥型人工半髋置换术与生物型人工半髋置换术治疗高龄股骨颈骨折的效果比较,前者更为显著,有手术时间短、术中出血量与术后引流量少、住院时间短、开始负重时间早等优势,能够有效提升短期效果,降低术后疼痛。

摘要： 目的比较骨水泥假体和生物型假体用于不稳定性股骨转子间骨折人工股骨头置换术的临床价值,为临床提供参考。方法选取2019年3月至2020年9月巨野县中医医院50例接受人工股骨头置换术治疗的不稳定性股骨转子间骨折患者作为研究对象进行回顾性分析,按照所使用假体类型的不同分为骨水泥组和生物组,各25例。统计比较两组患者手术相关指标和术后不同时间点髋关节功能(Harris)评分。记录两组患者术后12个月功能独立性评定量表(FIM)评分和髋关节功能优良率。统计两组患者术后6个月并发症发生情况。结果骨水泥组患者手术时间长于生物组,术后卧床时间、使用助步器时间、术后开始负重时间显著短于生物组(P0.05),两组患者术后3、6、12个月Harris评分显著优于术后1个月(P0.05)。骨水泥组患者术后6个月并发症发生率高于生物组(P<0.05)。结论骨水泥型和生物型假体用于人工股骨头置换术治疗不稳定性股骨转子间骨折患者均可取得较好的疗效,其中骨水泥型髋关节功能术后恢复较快,生物型并发症发生率低,临床可根据患者情况进行选择。

摘要： 背景:高龄老年人股骨转子间骨折行半髋关节置换,选择标准柄股骨假体还是加长柄股骨假体,一直困扰临床医生.目的:对比标准柄与加长柄体假体置换治疗高龄粉碎性转子间JensenⅤ型骨折的短期临床疗效.方法:回顾分析娄底市中心医院2008年1月至2019年1月收治的216例高龄粉碎性股骨转子间JensenⅤ型骨折患者,行骨水泥型人工半髋关节置换.根据股骨柄假体长度分为2组,标准柄组92例,加长柄组124例.依据骨折情况,采取钢丝克氏针复位大小转子骨折.术后1年评估髋关节Hariss评分,通过X射线片观察假体周围影像学表现.结果与结论:①标准柄组术后死亡2例,加长柄组术后死亡3例,其余均获随访,随访时间12-24个月;②术后1年标准柄组的Harris评分为(88.6±2.9)分,疗效优良率为83.3％;术后1年加长柄组的Harris评分为(86.9±2.7)分,疗效优良率为82.6％,2组相比差异无显著性意义(P>0.05);③标准柄组中1例股骨大转子骨折不愈合,2例股骨小转子骨折不愈合,2例发生Brooker 1级异位骨化;加长柄组中1例股骨大转子骨折不愈合,3例股骨小转子骨折不愈合,2例发生Brooker 1级异位骨化,2组并发症发生率差异无显著性意义(P>0.05);④提示标准柄与加长柄骨水泥型假体置换治疗高龄转子间JensenⅤ型骨折的近期疗效均满意,且无明显差异,但远期效果有待进一步研究.

摘要： 背景:高龄老年人股骨转子间骨折行半髋关节置换,选择标准柄股骨假体还是加长柄股骨假体,一直困扰临床医生。目的:对比标准柄与加长柄体假体置换治疗高龄粉碎性转子间JensenⅤ型骨折的短期临床疗效。方法:回顾分析娄底市中心医院2008年1月至2019年1月收治的216例高龄粉碎性股骨转子间JensenⅤ型骨折患者,行骨水泥型人工半髋关节置换。根据股骨柄假体长度分为2组,标准柄组92例,加长柄组124例。依据骨折情况,采取钢丝克氏针复位大小转子骨折。术后1年评估髋关节Hariss评分,通过X射线片观察假体周围影像学表现。结果与结论:①标准柄组术后死亡2例,加长柄组术后死亡3例,其余均获随访,随访时间12-24个月;②术后1年标准柄组的Harris评分为(88.6±2.9)分,疗效优良率为83.3%;术后1年加长柄组的Harris评分为(86.9±2.7)分,疗效优良率为82.6%,2组相比差异无显著性意义(P>0.05);③标准柄组中1例股骨大转子骨折不愈合,2例股骨小转子骨折不愈合,2例发生Brooker 1级异位骨化;加长柄组中1例股骨大转子骨折不愈合,3例股骨小转子骨折不愈合,2例发生Brooker 1级异位骨化,2组并发症发生率差异无显著性意义(P>0.05);④提示标准柄与加长柄骨水泥型假体置换治疗高龄转子间JensenⅤ型骨折的近期疗效均满意,且无明显差异,但远期效果有待进一步研究。

摘要： 目的 比较生物型与骨水泥型假体全髋关节置换术(THA)治疗老年移位型股骨颈骨折(DFNF)的临床疗效.方法 前瞻性纳入2015年7月—2018年6月佳木斯大学附属第一医院骨科收治的老年DFNF患者128例,男性71例,女性57例;年龄61～84岁,平均72.7岁.骨折原因:跌伤75例,撞伤32例,高处坠落伤21例.依据随机数字表法分为生物型假体THA组(BPTHA组,n=64)与骨水泥型假体THA组(CPTHA组,n=64).BPTHA组行生物型假体髋关节置换,CPTHA组行骨水泥型假体髋关节置换.观察两组术中出血量、手术时间、术后引流量等围术期指标及住院时间.比较术前及术后6、12个月髋关节功能(Harris),血清前列腺素缓激肽(BK)、5-羟色胺(5-HT)等疼痛因子水平及视觉模拟评分(VAS),血清淀粉样蛋白A(SAA)、C反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)等炎性反应指标水平;分析术后并发症发生情况.结果 两组术中出血量、手术时间、术后引流量差异均无统计学意义(P>0.05);BPTHA组住院时间长于CPTHA组[(19.76±2.24)d vs.(15.37±1.71)d,P0.05).结论 BPTHA、CPTHA均可应用于老年DFNF的临床治疗,但CPTHA近期疗效优于BPTHA,而BPTHA远期疗效优于CPTHA.

摘要： 作者研究了51例患者52个活动性结核性髋关节炎全髋置换术。治疗方案包括术前3~6个月以及术后9~18个月抗结核治疗。所有手术由同一个主刀医师完成。病例选择排除免疫力差、HIV阳性以及合并窦道患者。假体包括12个骨水泥型、38个非骨水泥型以及2个混合型。平均随访10.5年(2~29年)。6例(6髋)在4年后失访,包括与结核病和全髋置换术无关的2例死亡。所有病例无结核复发。

摘要： 继发性膝关节骨坏死常见于相对年轻的患者,在后期,全膝置换术是唯一选择。作者回顾性分析了骨水泥型全膝置换术治疗27例(38膝)继发性膝关节骨坏死患者的疗效,平均年龄43岁(17~65岁)。发现74%有糖皮质激素使用史,18%有酒精滥用史。其中6膝(16%)发现合并髌骨骨坏死,但是没有关节面塌陷,也没有症状。平均随访7年(2~12年)。

摘要： 目的 分析股骨近端抗旋髓内钉(PFNA)与骨水泥型加长柄半髋置换对股骨粗隆间老年骨折病人的治疗效果.方法 选取80例老年股骨粗隆间骨折患者,随机数字表法分组,对照组40例予以骨水泥型加长柄半髋置换治疗,研究组40例予以PFNA内固定治疗,比较两组治疗效果.结果 研究组术中出血量、输血量及术后引流量均少于对照组,手术时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).研究组术后1周的Har-ris评分(68.59±5.33)分,术后2周的Harris评分(76.83±5.42)与对照组比较均显著较高(P＜0.05).研究组并发症发生率为5.00％,对照组发生率为20.00％,组间差异明显(P＜0.05).结论 与骨水泥型加长柄半髋置换相比,PFNA给患者造成的创伤更小,并发症少,术后恢复更快,有助于缩短患者住院时间和改善其髋关节功能.

摘要： 目的 骨水泥型与生物型人工髋关节置换治疗老年股骨颈骨折的临床疗效.方法 回顾性分析老年骨质疏松性股骨颈骨折行人工髋关节置换术治疗的79例患者,根据假体类型分两组,观察组:生物型假体,对照组:骨水泥型假体,对比分析两组术中出血量、手术时间、术后引流量、术后并发症、术后假体稳定性、异位骨化程度、髋关节功能Harris评分.结果 术后两组疼痛、功能、畸形、活动度评分及总分均明显高于术前,且观察组明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05).观察组术中出血量明显少于对照组,差异有统计学意义(P0.05).观察组并发症发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 生物型假体比骨水泥型假体髋关节功能恢复较好,假体稳定性较高,并发症发生率低.

摘要： 目的：骨水泥与非骨水泥型股骨假体在老年患者术后5-8年的疗效对比。rn 方法：临床随访自1999年1月～2001年12月在我院行人工髋关节置换的老年患者(Age>65y)51例,术后5～8年,平均6年4个月,其中骨水泥型股骨假体20例,平均6年5个月,非骨水泥组股骨假体31例,平均6年4个月,根据Harris髋关节评分法进行评分。rn 结果：骨水泥组平均91.30分,高于80分18例,优良率90%,非骨水泥组平均90.48分,高于80分29例,优良率93.5%。术后骨水泥组翻修1例,下肢缩短畸形(>3.2cm),1例,假体松动(仅限x线所见)4例,有疼痛3例,明显疼痛1例,非骨水泥组无翻修病例,假体松动(仅限x线所见)4例,有疼痛4例,明显疼痛l例。rn 结论：非骨水泥型股骨假体应用于老年患者的中期疗效和传统的骨水泥型假体无显著性差异,是可行的。

摘要： 一种将骨水泥注入椎体的组件，其包括骨水泥分配器(120)、插管器针(1)、附接到骨水泥分配器并可滑动地容纳在插管器针中的骨水泥注入针(15)、和从插管器针锁定和解锁骨水泥注入针的Touhy‑Borst接头(13)。

摘要： 本发明的目的是提供骨水泥组合物和用于得到骨水泥组合物的骨水泥组合物试剂盒及骨水泥固化体的制造方法，该骨水泥组合物直至达到能够进行良好的处理作业的状态所需的时间、即面团时间短，结果，直至开始处理作业所需的时间变短，从而可以获得高作业效率。本发明的骨水泥组合物的特征在于，其含有平均粒径为10～60μm的(甲基)丙烯酸酯系聚合物大粒径颗粒、和平均粒径为0.1～2.0μm的(甲基)丙烯酸酯系聚合物小粒径颗粒、和(甲基)丙烯酸酯系单体、和聚合引发剂，其中，所述(甲基)丙烯酸酯系聚合物小粒径颗粒的含有比率相对于该(甲基)丙烯酸酯系聚合物小粒径颗粒与(甲基)丙烯酸酯系聚合物大粒径颗粒的总量为5～30质量％。

摘要： 本发明提供了一种具有粉末组分和凝固液体组分的骨水泥制剂，其中，所述粉末组分含有硫酸钙源和磷酸钙源，以硫酸钙源和磷酸钙源的总重量为基准，所述硫酸钙源的重量比小于65％，并且所述凝固液体组分含有浓度为约0.5M至4M的铵离子(NH4+)，其中，所述磷酸钙源包括磷酸四钙(TTCP)和磷酸二钙，其中TTCP与磷酸二钙的摩尔比为约0.5至约2.5，并且所述硫酸钙源为半水合硫酸钙(CSH)、二水硫酸钙(CSD)或无水硫酸钙。

摘要： 医用复合生物骨水泥粉由磷灰石和聚酰胺类成分组成的混合物，其中聚酰胺类成分为由聚酰胺6或聚酰胺66中的任一种溶解于含有氯化钙的乙酰胺溶液中所成的混合溶液在水中所形成的细粉。骨水泥液体为含有重量/体积比为12%-25%氯化钙的乙醇溶液。医用复合生物骨水泥为由骨水泥粉与骨水泥液体组成的均匀混合物，有可注射型和非注射型两种。该骨水泥的生物相容性和骨传导性能好，特别能制成可注射型骨水泥，在用于治疗骨折和重建骨缺损的骨修复材料时，可经皮注射植入需修复的部位，因而只对病人产生微小的创伤从而可达到治疗修复的效果，并能克服传统形式无机磷酸钙骨水泥的可注射性差和遇体液或血液后的固化能力差、力学强度低等缺点。

摘要： 一种将骨水泥注入椎体的组件，其包括骨水泥分配器(120)、插管器针(1)、附接到骨水泥分配器并可滑动地容纳在插管器针中的骨水泥注入针(15)、和从插管器针锁定和解锁骨水泥注入针的Touhy-Borst接头(13)。

摘要： 本发明的目的是提供骨水泥组合物和用于得到骨水泥组合物的骨水泥组合物试剂盒及骨水泥固化体的制造方法，该骨水泥组合物直至达到能够进行良好的处理作业的状态所需的时间、即面团时间短，结果，直至开始处理作业所需的时间变短，从而可以获得高作业效率。本发明的骨水泥组合物的特征在于，其含有平均粒径为10～60μm的(甲基)丙烯酸酯系聚合物大粒径颗粒、和平均粒径为0.1～2.0μm的(甲基)丙烯酸酯系聚合物小粒径颗粒、和(甲基)丙烯酸酯系单体、和聚合引发剂，其中，所述(甲基)丙烯酸酯系聚合物小粒径颗粒的含有比率相对于该(甲基)丙烯酸酯系聚合物小粒径颗粒与(甲基)丙烯酸酯系聚合物大粒径颗粒的总量为5～30质量％。

摘要： 本发明提供了一种具有粉末组分和凝固液体组分的骨水泥制剂，其中，所述粉末组分含有硫酸钙源和磷酸钙源，以硫酸钙源和磷酸钙源的总重量为基准，所述硫酸钙源的重量比小于65％，并且所述凝固液体组分含有浓度为约0.5M至4M的铵离子(NH4+)，其中，所述磷酸钙源包括磷酸四钙(TTCP)和磷酸二钙，其中TTCP与磷酸二钙的摩尔比为约0.5至约2.5，并且所述硫酸钙源为半水合硫酸钙(CSH)、二水硫酸钙(CSD)或无水硫酸钙。

摘要： 本发明提供了一种骨水泥注入器及向骨水泥注入器中装入骨水泥的方法技术方案，该方案所述的骨水泥注入器是输出头内孔的直径在6毫米以上。该方案的方法是按如下步骤进行：一、反转旋柄根据需要注入骨水泥的量后退活塞留出骨水泥注入器内腔空间；二、使输出头向上；三、在输出头的内孔上放置漏斗，通过漏斗将骨水泥注入到注入器桶体内腔，注完骨水泥后拿掉漏斗；四、在输出头的内孔插入输出管连接头，旋上输出管连接帽；五、正旋旋柄推进活塞排空注入器桶体内腔空气，使输出管排出骨水泥为止，到此完成骨水泥注入器装入骨水泥工作。

摘要： 本发明公开一种骨水泥型组合拉力螺钉以及用于该骨螺钉的骨水泥注射系统和复合起子，骨水泥型组合拉力螺钉包括组件A和组件B，骨水泥注射系统包括组件C和组件D，复合起子包括内起子E和外起子F，组件C和组件D和组件A和组件B相互配合工作，对骨水泥进行注射，内起子E和外起子F和组件A和组件B相互配合工作，对螺钉进行加固。本专利的骨水泥型组合拉力螺钉可进行二次加固，加固效果较好；通过骨水泥注射系统定量定向弥散，减少骨水泥用量，降低骨水泥单体毒性的风险；复合起子和骨水泥型组合拉力螺钉相互接触面积大，更有利于操作时起子对螺钉的控制，方便操作；在完成手术后易于取出。

摘要： 本发明公开一种骨水泥型组合拉力螺钉以及用于骨该螺钉的骨水泥注射系统和复合起子，骨水泥型组合拉力螺钉包括骨水泥型组合拉力螺钉包括组件A和组件B，骨水泥注射系统包括组件C和组件D，复合起子包括内起子E和外起子F，组件C和组件D和组件A和组件B相互配合工作，对骨水泥进行注射，内起子E和外起子F和组件A和组件B相互配合工作，对螺钉进行加固。本发明的骨水泥型组合拉力螺钉可进行二次加固，加固效果较好；通过骨水泥注射系统定量定向弥散，减少骨水泥用量，降低骨水泥单体毒性的风险；复合起子和骨水泥型组合拉力螺钉相互接触面积大，更有利于操作时起子对螺钉的控制，方便操作；在完成手术后易于取出。