非甾体类药物

摘要： 腰椎间盘突出症(LDH)是引起腰腿痛的主要病因之一。近年来,由于人们生产、生活方式的改变,LDH的发病率逐渐上升,严重影响患者的日常生活和工作[1-2]。西医临床治疗以口服药物或手术为主,其中非甾体类药物为临床常用药物,口服起效快,但不良反应多,手术创伤较大,患者不易接受[3-4]。中医药治疗LDH方法多样,包括推拿、针刺、拔罐以及药物口服外敷等,均有肯定疗效[5-6]。和营止痛汤出自《伤科补要·卷三》,用于骨伤科跌打损伤的治疗,具有活血通经止痛,祛瘀生新之功效。本研究尝试采用加减和营止痛汤联合循经点揉推拿法治疗LDH,现总结如下。

摘要： 随着人口老龄化的加剧,髋部骨折发生率日趋升高。髋部骨折好发于老年病人,且骨折后疼痛程度剧烈、持续时间较长,如不及时手术,会影响病人远期生存率,给病人家庭及社会带来沉重负担。老年病人由于生理储备功能下降、合并症及药物使用情况复杂,其对疼痛的反应有差异且疼痛评估难度较大。因此,为获得令病人满意的手术效果,降低不良事件的发生风险,良好的围术期镇痛至关重要。在高龄髋部骨折病人的镇痛模式中,神经阻滞技术与传统镇痛方案(阿片类、非甾体类药物)相比,能够显著减少恶心呕吐、呼吸抑制、胃肠道出血等相关不良反应,镇痛效果显著。超声引导下髂筋膜阻滞(FICB)作为神经阻滞中的重要组成部分,操作简单,不良反应少,病人满意度较高,为老年髋部骨折病人提供了安全有效的围术期镇痛管理。

摘要： 依托考昔是具有高选择性的COX-2抑制剂,具有抗炎、镇痛、解热等疗效,在临床上有着广泛的应用.为减少不良反应的发生,经常需要与其他药物进行联合使用,从而增加药物对疾病的治疗效果.主要针对依托考昔的作用机制、非甾体类药物药效比较、药物联合使用的临床应用等方面进行相关总结.

摘要： 目的 分析老年胃溃疡、中青年胃溃疡患者的临床特点.方法 从我院选取2018年1月至2019年12月接受治疗的老年胃溃疡患者88例为调查研究的观察组,另选取2018年1月至2019年12月接受治疗的中青年胃溃疡患者88例为对照组,分析老年胃溃疡、中青年胃溃疡患者的临床特点.结果 两组胃溃疡患者心理因素、家族史、吸烟等发病因素对比(P>0.05);观察组酗酒率低于对照组(P2 cm高于对照组(P<0.05);观察组并发症发生率高于对照组(P<0.05),差异有统计学意义.结论 老年、中青年两个年龄段胃溃疡患者临床差异较明显,老年胃溃疡患者酗酒率低于中青年患者,非甾体类药物、Hp感染导致发病率均高于中青年胃溃疡患者,医生需根据患者年龄、临床表现等多方面制定合适治疗方式,提高治疗效果,缓解患者临床症状.

摘要： 目的分析老年胃溃疡、中青年胃溃疡患者的临床特点。方法从我院选取2018年1月至2019年12月接受治疗的老年胃溃疡患者88例为调查研究的观察组,另选取2018年1月至2019年12月接受治疗的中青年胃溃疡患者88例为对照组,分析老年胃溃疡、中青年胃溃疡患者的临床特点。结果两组胃溃疡患者心理因素、家族史、吸烟等发病因素对比(P>0.05);观察组酗酒率低于对照组(P2 cm高于对照组(P<0.05);观察组并发症发生率高于对照组(P<0.05),差异有统计学意义。结论老年、中青年两个年龄段胃溃疡患者临床差异较明显,老年胃溃疡患者酗酒率低于中青年患者,非甾体类药物、Hp感染导致发病率均高于中青年胃溃疡患者,医生需根据患者年龄、临床表现等多方面制定合适治疗方式,提高治疗效果,缓解患者临床症状。

摘要： 骨骼肌损伤会经历炎症、再生和纤维化等一系列阶段.炎症会引起疼痛,降低骨骼肌生理功能,对运动能力有负面影响.目前非甾体药物常用于骨胳肌损伤后减少炎症,达到缓解疼痛和早期骨骼肌功能锻炼的目的,但非甾体药物的介入是否会破坏骨骼肌损伤修复的正常过程,从而阻碍骨骼肌损伤修复.本综述收集相关文献来评估非甾体药物治疗对骨骼肌损伤的影响,以期为临床用药提供相关理论依据,指导治疗.

摘要： 目的:观察中医定向透药联合非甾体类药物治疗原发性早期膝骨关节炎患者的效果.方法:选取60例原发性早期膝骨关节炎患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各30例.对照组接受非甾体类药物治疗,观察组在对照组的基础上联合中医定向透药治疗,比较两组治疗前后休息、运动、按压状态下视觉模拟评分法(VAS)评分,Lysholm膝关节评分,临床疗效,以及不良反应发生率.结果:治疗后,观察组休息、运动、按压状态下VAS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组Lysholm膝关节评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为96.67％,高于对照组的70.00％,差异有统计学意义(P<0.05);两组均未发生明显不良反应.结论:中医定向透药联合非甾体类药物治疗原发性早期膝骨关节炎患者可降低VAS评分,提高治疗总有效率和Lysholm膝关节评分,其效果优于单纯非甾体类药物治疗.

摘要： 目的 探讨应用小针刀松解治疗跟腱滑囊炎的疗效及安全性,探讨其治疗的作用机理.方法 选取该院2015年6月—2018年6月收治的跟腱滑囊炎患者60例,按治疗前后顺序,随机平均分为观察组30例和对照组30例,对照组采用基础治疗,包括患肢休息、穿低帮高跟鞋,理疗、口服非甾体类药物,观察组在局麻下应用小针刀松解跟腱起、止点及周围压痛点,两组治疗时间均为2周,4周后观察两组患者治疗的有效情况.结果 观察组治愈22例,总有效率为93.3％,对照组治愈6例,总有效率63.3％.观察组有效率明显高于对照组,二者差异有统计学意义(P<0.05).结论 应用小针刀治疗跟腱滑囊炎的疗效显著,明显的改善患者的症状,值得临床推广.

摘要： 目的 :讨论腰方肌阻滞联合非甾体类药物在剖宫产术后镇痛中的效果观察.方法 :选取我院实行剖宫产的患者90例,根据随机数字法分为两组,在实验组中使用腰方肌阻滞联合非甾体类药物进行治疗,在对照组中使用腹横肌阻滞治疗.结果 :在静息状态下,实验组的疼痛程度与对照组相比,差别较小(P>0.05).在活动状态下,手术后12小时,手术后24小时,实验组的疼痛程度小于对照组,差别较大(P<0.05).对照组的护理满意率小于实验组,差别较大(P<0.05).结论 :在实行剖宫产产妇中使用腰方肌阻滞联合非甾体类药物治疗,有利于缓解疼痛,提高满意率,具有重要的临床价值.

摘要： 目的:非甾体类药物可以诱导小肠损伤和氧化应激的动物模型.本试验想通过肠损伤动物模型来观察小麦肽可能的保护作用.rn 方法:不同剂量的小麦肽和小麦蛋白灌胃大鼠30天.大鼠处死前,用非甾体类药物灌胃损伤小肠2次.取大鼠血清和小肠组织,观察血清细胞因子、小肠病理切片、小肠抗氧化酶和阿片受体mRNA表达的变化.rn 结果:小麦肽可以减少小肠水肿和损伤,显著降低了血清中TNF-α含量.非甾体类药物可以显著增加小肠组织的氧化应激水平,小麦肽有一定的抗氧化功效.同时小麦肽能上调小肠组织中GSH-Px的活力.另外小麦肽可以显著下调mu-阿片受体mRNA的表达.rn 结论:非甾体类药物可以诱导大鼠小肠损伤的模型,小麦肽可能是一个可以有效减少大鼠肠损伤和抗氧化的工具.

摘要： 目的:非甾体类药物可以诱导胃损伤和氧化应激的动物模型.本试验想通过胃损伤动物模型来观察小麦肽可能的保护作用.rn 方法:动物分组同试验Ⅱ.取大鼠胃组织,观察胃病理切片、胃抗氧化酶和iNOS、NO含量和阿片受体、iNOS mRNA表达的变化.rn 结果:小麦肽可以减少大鼠胃上皮细胞变性和损伤,显著降低了胃组织的氧化应激水平和NO含量,小麦肽有一定的抗氧化功效.同时小麦肽能显著上调胃组织中SOD和GSH-Px的活力,下调iNOS的活力.另外小麦肽可以显著下调mu-阿片受体mRNA的表达.rn 结论:非甾体类药物可以诱导大鼠胃损伤的模型,小麦肽可能是一个可以有效减少大鼠胃损伤和抗氧化的工具.保护途径与其能上调抗氧化应激酶活力,抑制NO的生成,下调mu-阿片受体mRNA的表达有关.

摘要： 目的：观察颈痛颗粒配合非甾体类药物治疗神经根型颈椎病的临床疗效。rn 方法：100例患者分为观察组和对照组。观察组50例,服用颈痛颗粒和非甾体类药物,对照组50例,单独服用非甾体类药物,观察2组疗效。rn 结果：本组100例患者均获随访,时间1月,观察组：治愈23例,显效22例,有效4例,无效1例;对照组：治愈18例,显效13例,有效11例,无效8例。观察组疗效优于对照。rn 结论：颈痛颗粒配合非甾体类药物治疗神经根型颈椎病,疗效肯定,值得临床推广。

摘要： 全世界每天服用非甾体类药物(NSAIDs)的患者约为三千万，随着NSAIDs治疗和预防疾病的种类和范围不断增加，应用NSAIDs的人也越来越多，然而NSAIDs的副作用，特别是其引起的严重的NSAIDs相关性胃肠粘膜损伤，常常是导致患者不得不停药的原因。本文介绍了老年胃肠黏膜损伤的病因和发病率，分析了其发病机制，阐述了非甾体类药物引起的胃肠粘膜损伤的临床表现和诊断方法，提出了治疗措施。

摘要： 目的：查明CYP2C9基因多态性对正常中国人体内氯诺昔康的药代动力学参数的影响,以及CYP2C9基因变异对氯诺昔康药代动力学参数改变的分子机制。rn 方法：选取基因分型明确的健康志愿者12名,其中CYP2C91/1 野生型纯合子6名,CYP2C91/3突变型杂合子6名。在禁食12小时后,口服单剂量氯诺昔康8mg。服药后收集0,0．5,1,2,3,4,6,8,10,12,24和36小时的血标本5mL。血标本在30分钟内于2500转离心15分钟,取上层血浆,-20°C保存。高效液相色谱方法定量检测各个时间点血中氯诺昔康和代谢产物5’-羟基氯诺昔康的浓度。rn 结果：CYP2C91/3组氯诺昔康的AUC0+00值比CYP2C91/1组高60%±9．78%(5156．52±1755．38 vs．3247．95±747．62 ng·h/mL．P=0．034),5’-羟基氯诺昔康的AUC0+00值比CYP2C91/1组明显降低65%±11．75%(1324．42±281．90 vs3816．58±302．22 ng·h/mL)。CYP2C91/3组氯诺昔康的t1/2值比CYP2C91/1组延长39%±8．35%(6．92±1．13vs 4．98±1．26h,P<0．05),5’-羟基氯诺昔康的t1/2值比CYP2C91/1组缩短59%±6．83%(7．29±1．52vs 17．76±2．72h,P<0．001)。rn 结论：本研究首次在正常人中探讨CYP2C91/1/3等位基因对氯诺昔康及其代谢产物5’-羟基氯诺昔康药代动力学的影响。研究发现,CYP2C1/3等位基因显著地影响着氯诺昔康的药代动力学参数。

摘要： 药物仍是治疗疼痛的主要手段,如何正确掌握镇痛药物的使用方法是提高疼痛患者生活质量的重要环节之一.虽然用药规范化已经取得很多重要进展,镇痛药物应用从类型、品种、剂型和给药途径方面渐趋合理,可以使大多数疼痛患者的症状得到明显缓解.应该积极倡导对疼痛进行规范化的药物镇痛治疗，其中采用“三阶梯”镇痛治疗方案可以避免非甾体类抗炎镇痛药过量服用,也可减少阿片类镇痛药的滥用和依赖问题.

摘要： 药物仍是治疗疼痛的主要手段,如何正确掌握镇痛药物的使用方法是提高疼痛患者生活质量的重要环节之一.虽然用药规范化已经取得很多重要进展,镇痛药物应用从类型、品种、剂型和给药途径方面渐趋合理,可以使大多数疼痛患者的症状得到明显缓解.应该积极倡导对疼痛进行规范化的药物镇痛治疗，其中采用“三阶梯”镇痛治疗方案可以避免非甾体类抗炎镇痛药过量服用,也可减少阿片类镇痛药的滥用和依赖问题.

摘要： 药物仍是治疗疼痛的主要手段,如何正确掌握镇痛药物的使用方法是提高疼痛患者生活质量的重要环节之一.虽然用药规范化已经取得很多重要进展,镇痛药物应用从类型、品种、剂型和给药途径方面渐趋合理,可以使大多数疼痛患者的症状得到明显缓解.应该积极倡导对疼痛进行规范化的药物镇痛治疗，其中采用“三阶梯”镇痛治疗方案可以避免非甾体类抗炎镇痛药过量服用,也可减少阿片类镇痛药的滥用和依赖问题.

摘要： 本发明公开了一种同时检测四环素类药物、氟喹诺酮类药物和磺胺类药物的试纸条及方法。该试纸条包括试纸和微孔试剂，所述试纸由样品吸收垫、反应膜、吸水垫、保护膜、底板依次连接组成，所述反应膜上有三条检测线和一条质控线，所述三条检测线上分别包被有四环素类药物半抗原‑载体蛋白偶联物、氟喹诺酮类药物半抗原‑载体蛋白偶联物、磺胺类药物半抗原‑载体蛋白偶联物，所述质控线上包被有羊抗鼠抗抗体；所述微孔试剂中冻干有四环素类药物单克隆抗体‑胶体金标记物、氟喹诺酮类药物单克隆抗体‑胶体金标记物和磺胺类药物单克隆抗体‑胶体金标记物。用本发明试纸条同时检测四环素类药物、氟喹诺酮类药物和磺胺类药物的方法简便、快速、直观、准确、便于携带、适用范围广、成本低、易推广使用。

摘要： 含有茶碱类药物和他汀类药物的药物组合物，本发明将茶碱类药物和3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂组成复方，取得了很好的协同作用。大大减少了氨茶碱单独使用的毒副作用，增加了用药的安全性。

摘要： 本发明公开了一种能识别4种四环素类药物的分子印迹聚合物，和以其为识别元件的化学发光试剂盒及应用。该分子印迹聚合物以米诺环素为假性分子模板，合成的分子印迹聚合物能识别4种四环素类药物。基于该分子印迹聚合物而制备的化学发光试剂盒，可以对牛奶中这4种四环素类药物进行多残留检测，且可重复使用，提高了检测灵敏度，缩短了检测时间，降低了检测成本。

摘要： 本发明公开了一种伊立替康类药物和氯喹类药物组合及其共载脂质体和制备。伊立替康类药物和氯喹类药物组合中伊立替康类药物和氯喹类药物的质量比为1‑100：1‑100。伊立替康类药物和氯喹类药物共载脂质体，由药物、磷脂、胆固醇类化合物和水相介质制成；其中，药物、磷脂和胆固醇类化合物的重量比为1：2‑100：0.8‑35；所述的药物为伊立替康类药物和氯喹类药物。利用伊立替康类药物和氯喹类药物的协同作用，增强了伊立替康类药物对结肠癌敏感株细胞的杀伤作用。所述的共载脂质体的制备方法采用pH梯度法或硫酸铵梯度法，制备工艺简单，控制的参数较少，反应条件较低，有利于降低生产成本，易于工业化生产。

摘要： 本发明公开了低剂量非甾体抗炎类药物组合物及其制备工艺，属于医药技术领域。所述药物组合物包含：低剂量的非甾体抗炎类药物和适用于该药物组合物包括口服混悬液、颗粒剂、片剂和胶囊剂的其他辅料。本发明以双氯芬酸为模型药物，采用高压均质技术得到亚微米双氯芬酸，从而增加体外溶出、提高生物利用度，以最低的有效剂量使用，以使药物在体内有最短的持续时间，降低严重心血管事件的风险，以及伴随高剂量非甾体类抗炎类药物的胃肠道问题，提高患者顺应性。

摘要： 本发明公开了一种同时检测四环素类药物、氟喹诺酮类药物和磺胺类药物的试纸条及方法。该试纸条包括试纸和微孔试剂，所述试纸由样品吸收垫、反应膜、吸水垫、保护膜、底板依次连接组成，所述反应膜上有三条检测线和一条质控线，所述三条检测线上分别包被有四环素类药物半抗原‑载体蛋白偶联物、氟喹诺酮类药物半抗原‑载体蛋白偶联物、磺胺类药物半抗原‑载体蛋白偶联物，所述质控线上包被有羊抗鼠抗抗体；所述微孔试剂中冻干有四环素类药物单克隆抗体‑胶体金标记物、氟喹诺酮类药物单克隆抗体‑胶体金标记物和磺胺类药物单克隆抗体‑胶体金标记物。用本发明试纸条同时检测四环素类药物、氟喹诺酮类药物和磺胺类药物的方法简便、快速、直观、准确、便于携带、适用范围广、成本低、易推广使用。

摘要： 含有茶碱类药物和他汀类药物的药物组合物，本发明将茶碱类药物和3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂组成复方，取得了很好的协同作用。大大减少了氨茶碱单独使用的毒副作用，增加了用药的安全性。

摘要： 本发明公开了一种CpG类药物与蒽环类药物复合物，属于癌症的免疫治疗领域。CpG类药物与蒽环类药物质量比为3：1‑20：1，其中较低剂量的蒽环类药物能够辅助CpG类药物实现更有效的肿瘤免疫治疗，并且能够降低蒽环类药物的毒副作用。本发明还包括CpG类药物与蒽环类药物复合物单独使用或与其它药物组合使用，或加入药学上可接受的药物载体制备成临床可接受的任何剂型。本发明具体提供了CpG类药物与蒽环类药物复合物制备方法以及用途。

摘要： 本发明公开了一种基于核酸材料负载铂类药物结合物、铂类药物递送系统及其制备方法和应用。所述的基于核酸材料负载铂类药物结合物，包括嵌段功能核酸骨架与接枝在核酸骨架上的铂类前药分子，核酸骨架一端为磷酸二酯键的功能核酸序列，另一端为硫代磷酸酯修饰的核苷酸序列，硫代磷酸酯接枝修饰铂类药物后利用其双亲性自组装成核酸纳米药物。本发明实现了利用生物相容性核酸材料递送铂类药物，并且不借助其他外源材料作为疏水性内核，仅通过简单的嵌段核酸并在硫代磷酸酯嵌段进行药物接枝修饰即可实现铂类药物的多位点接枝负载和纳米结构组装。该纳米药物载药率高，并可方便地实现靶向核酸序列的引入以及化疗与基因治疗联合治疗效果。

摘要： 本发明公开了一种能识别多种甲氧苄啶类药物的广谱单克隆抗体，它是由杂交瘤细胞株TMP/2G1所分泌的，所述的杂交瘤细胞株TMP/2G1，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏号为CCTCC NO:C201783。本发明还公开了检测牛奶、蜂蜜和动物可食性组织中甲氧苄啶类药物残留的酶联免疫方法及其试剂盒。本发明制备的单克隆抗体灵敏度较高，广谱性强，检测的准确度高，精密度好，具有简便、快速、易操作等优点。