非典型病原体

摘要： 目的探究宏基因组二代测序(mNGS)检测对肺部非典型病原体感染的诊断价值。方法收集2019年11月20日至2020年7月17日该院呼吸与危重症医学科收治的诊断为肺部感染性疾病并行mNGS检测的51例患者,比较传统检测方法与mNGS检测对病原体检出率的差异,并探讨mNGS在肺部非典型病原体感染中的应用。结果检出组的炎症指标水平与未检出组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。mNGS检测对病原菌的检出率明显高于传统检测方法(88.24%vs.47.06%,P<0.05)。mNGS检测对非典型病原体的检出率明显高于传统检测方法(58.82%vs.15.69%,P<0.05)。mNGS检测在同一患者中检出2种及以上非典型病原体的混合感染共13例,明显高于传统检测方法的1例(P<0.05)。结论mNGS检测对肺部非典型病原体感染的检出率明显优于传统检测方法,其可以同时检出多种病原体感染,对肺部非典型病原体感染的病原学诊断价值优于传统检测方法。

摘要： 目的 研究儿童急性呼吸道非典型病原体感染特征,为防控诊疗提供依据.方法 收集2016年9月-2019年8月期间住院患儿1040例,检测肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae,MP)和肺炎衣原体(Chlamydia pneu?moniae,CP),分析感染情况.结果 检出病原体452株,阳性率43.46％,冬春季检出率高于夏秋季(χ2=9.305,P=0.002),5～14岁组,MP检出最多.MP(肺炎)平均住院时间最长和住院费用最高.结论 儿童急性呼吸道感染非典型性病原体检出率因季节、年龄不同存在差异,造成的疾病负担也不同.

摘要： 目的 了解2010—2019年北京协和医院肺炎支原体感染的实验室和临床特征,以及儿科患者使用不同药物进行治疗的转归.方法 回顾性收集2010年1月至2019年12月北京协和医院肺炎支原体感染患者的实验室和临床资料,分析不同季节、年龄、来源科室和疾病分布患者的肺炎支原体抗体阳性率,比较儿科住院患者大环内酯类、头孢菌素类、皮质类固醇类药和对症治疗等不同治疗方式的疗效和转归.结果 12985例患者中,15.0％(1950/12985)肺炎支原体抗体阳性;女性患者肺炎支原体抗体阳性率明显高于男性,差异有统计学意义(P5～10岁患者肺炎支原体抗体阳性率最高(P<0.05).与其他疾病患者相比,社区获得性肺炎患者肺炎支原体抗体阳性率最高(P<0.05).254例儿科肺炎支原体感染住院患者中,有176例、12例、7例和59例患者分别接受了大环内酯类、头孢菌素类、皮质类固醇类药和对症治疗.大环内酯类治疗组只有10例治疗效果不佳,其余均痊愈或改善,其他治疗方案均好转.结论 肺炎支原体感染在季节、年龄、患者科室和疾病分布等方面具有一定的特性,肺炎支原体感染实验室和临床大数据的回顾性分析具有重要意义,可为临床诊疗提供依据.

摘要： 非典型病原体如肺炎支原体、军团菌和肺炎衣原体是引起社区获得性肺炎的常见病原体,社区获得性肺炎是临床工作中不可回避的重要问题。本文对非典型病原体社区获得性肺炎的流行病学、临床和影像表现、病原体检测和治疗的研究现状进行综述。

摘要： 目的 研究CAP患者感染病原体类型及细菌耐药情况.方法 回顾性选取2017年1月至2019年1月本院CAP患者80例,采集并保存标本,进行痰培养病原学检测、血清非典型病原体检测,然后分析80例CAP患者感染病原体类型、7例混合感染患者感染病原体类型、主要感染病原体对常用抗菌药物的细菌耐药情况.结果 80例CAP患者中,病原学检测阳性40例,阳性率为50.0％,其中混合感染7例,占17.5％;细菌检测阳性20例,真菌检测阳性4例,非典型病原体检测阳性9例,阳性率分别为25.0％、5.0％、11.25％.位于前3位的病原体为肺炎支原体6例,占总数的7.5％;流感嗜血杆菌5例,占总数的6.25％;肺炎克雷伯菌4例,占总数的5.0％.7例混合感染患者中,肺炎衣原体合并细菌感染2例,感染率为28.6％;肺炎支原体合并细菌感染4例,感染率为57.1％;肺炎支原体合并肺炎衣原体感染1例,感染率为14.3％.流感嗜血杆菌对阿奇霉素耐药性最高为16.7％;肺炎克雷伯菌对头孢噻肟钠耐药性最高为36.4％;肺炎链球菌对阿奇霉素耐药性最高为62.5％.结论 CAP患者感染病原体类型主要为流感嗜血杆菌、肺炎克雷伯菌、肺炎链球菌,分别主要对阿奇霉素、头孢噻肟钠、阿奇霉素耐药,值得临床充分重视,从而将重要依据提供给CAP治疗,使人民健康得到有效保证.

摘要： 目的:了解海南地区非典型病原体感染的分布特征.方法:采用描述性研究,收集海南地区800例非典型病原体感染患者(包括类鼻疽伯克霍尔德菌、曲霉菌、非结核分枝杆菌、诺卡菌、马尔尼菲青霉菌、隐球菌、白色念珠菌、支原体、立克次体)病例资料,研究上述病原体感染的流行病学特点.结果:非典型病原体感染的人群分布中,曲霉菌、诺卡菌、马尔尼菲青霉菌的女性构成比均高于男性,而类鼻疽伯克霍尔德菌、非结核分枝杆菌、隐球菌、白色念珠菌、支原体、立克次体均为男性构成比高于女性;在年龄方面,类鼻疽、曲霉菌、非结核分枝杆菌、马尔尼菲青霉菌、立克次体的感染人群均中年组占比最高,隐球菌感染青年组占比最高,白色念珠菌感染老年组占比最高,支原体感染儿童组占比最高;沿海地区为高发地区,高达89.63％以上;发病时间多集中在第三季度,占比最多;对可分离出的标本来源方法统计,以痰培养最常见;伴有基础疾病最多的是高血压,且55％以上的患者入院前或入院时伴有发热.结论:海南地区非典型病原体感染在人群分布中存在差异,各病原体感染均有好发性别及年龄,职业分布好发于儿童及农民,沿海地区及第三季度为高发地区和季节,此外,非典型病原体感染者常伴有发热及存在高血压,临床上对于怀疑非典型病原体感染患者,应积极通过多标本来源寻找病原体,提高对该类疾病的诊治.

摘要： 二代测序(next-generation sequencing,NGS)技术可以对患者样本中的微生物遗传物质进行综合分析,能更全面地检测病原微生物,目前正逐步应用于临床感染性疾病的病原体检测工作.特别是对于病原体复杂、传统病原学检测技术阳性率低的呼吸道非典型病原体感染,NGS技术因其检测全面、检出率高的优势逐渐在临床上推广使用.本文主要就NGS在呼吸道非典型病原体感染的病原学诊断、治疗指导和暴发调查等方面的应用进行综述.

摘要： 关于肺炎大家可能或多或少有一定的了解,但是对于间质性肺炎可能大家普遍比较陌生,虽然二者都被称之为肺炎,但是无论是临床症状、病因,还是治疗都存在极大差异。肺炎和间质性肺炎对于人体肺部都会造成极大的损害,严重威胁人们的身体健康,下面具体为大家讲讲什么是说间质性肺炎、什么是肺炎以及二者有什么区别,以让大家对间质性肺炎和肺炎有个全面的了解。

摘要： 目的 比较多重实时荧光定量PCR (multiplex real-time polymerase chain reaction,MRT-PCR)和间接免疫荧光法(indirect immunofluorescence assay,IFA)对成人呼吸道病毒及非典型病原体检测结果.方法 收集2014年1月至2017年12月间呼吸内科210例成人呼吸道感染的标本,采用MRT-PCR检测8种常见呼吸道病原体,同时应用IFA检测血清8种病原体IgM抗体,并全部进行PCR及测序分析,比较两种方法的特异性及敏感性,评估MRT-PCR的临床应用价值.结果 210例下呼吸道感染标本经MRT-PCR和IFA检测,阳性率分别为58.57％和38.10％,混合感染率分别为7.62％和4.76％.两种方法的灵敏度分别为94.74％和35.96％,特异度分别为84.38％和59.38％.灵敏度和特异度差异有统计学意义(P＜0.05).结论 与IFA相比,MRT-PCR灵敏度、特异度好,检测性能优于IFA.

摘要： 卫生保健相关性肺炎(HCAP)是不同于社区获得性肺炎(CAP)和医院获得性肺炎(HAP)的肺炎的一种特殊分类，其常见病原体为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、革兰阴性杆菌及—些非典型性病原体.本文就HCAP中MRSA、革兰阴性杆菌和非典型病原体的感染现状概述如下。

摘要： 目的:对引起社区获得性肺炎(CAP)的非典型病原体进行流行病学调查,加强对非典型致病原重要性的认识,同时对嗜肺军团菌进行血清型1-14型分型,了解嗜肺军团菌血清型在我国北方的分布情况.方法:收集2003年12月1日至2004年11月30日北京及沈阳地区5家医院社区获得性肺炎患者共257例.取患者急性期及间隔2-4周恢复期静脉血,常规方法分离血清,分别应用日本Fujirebio公司生产的SerodiaMycoⅡ诊断试剂盒检测肺炎支原体血清抗体,应用德国欧蒙公司生产的肺炎衣原体间接免疫荧光试剂盒检测肺炎衣原体IgG抗体,应用德国欧蒙公司生产的间接免疫荧光试剂盒检测嗜肺军团菌1-14血清型的血清IgC抗体.上述3种病原体急性感染的诊断标准为:间隔2～4周采集的2次标本的血清抗体滴度呈现4倍或4倍以上增高或减低.以抗体阳性但双份血清抗体未呈现4倍动态变化判断为既往感染.结果:257例CAP患者,82例(31.9﹪)检测到非典型病原体,63例(24.5﹪)诊断为急性肺炎支原体感染,17例(6.6﹪)诊断为急性肺炎衣原体感染,11例(4.28﹪)诊断为急性嗜肺军团菌感染,其中混合感染9例.混合感染中,8例存在肺炎支原体感染.沈阳地区肺炎支原体急性感染率(36.8﹪)及抗体阳性率(69.0﹪)皆高于北京地区(18.2﹪和57.1﹪),北京地区肺炎衣原体抗体阳性率(95.3﹪)高于沈阳地区(81.6﹪).肺炎支原体、肺炎衣原体、嗜肺军团菌的既往感染率分别为36.2﹪、84.0﹪、27.6﹪.嗜肺军团菌血清型分布以Lp12为最多见,为21.8﹪(56例),其次为Lp14,为11.3﹪(29例),Lp4,占10.5﹪(27例),Lp1仅占2.7﹪(7例).北京地区以嗜肺军团菌Lp12、Lp4、Lp14、Lp8为多见血清型,而沈阳地区则以血清型Lp12、Lp14、Lp6、Lp9为多见.结论:非典型病原体尤其是肺炎支原体感染在CAP中占据重要地位;肺炎衣原体既往感染率较高;在我国嗜肺军团菌血清型以Lp12为最多见,与国外不同.

摘要： 本研究应用胶体金免疫层析法(gold immunchromatographic assay，GICA)筛查鼻咽分泌物流感病毒A.B(influenza virusA、B、F1uA、B)抗原，快速培养法检测肺炎支原体(mycoplasmapneumonia，MP)抗原，间接免疫荧光法(indirect immunofluorescenceassayt IFA)检测患者血清九种常见呼吸道病原体IgM抗体，探讨呼吸道病原体快速检测方法的临床应用价值。

摘要： 本文简要回顾了肺炎支原体(MP)肺炎与肺炎衣原体(CP)肺炎、军团菌肺炎(LP)以及病毒性肺炎的国内外发病情况，并分析了传播途径和好发人群。

摘要： 引起社区获得性肺炎(CAP)的病原体一直是全世界比较关注的问题.近年来,随着对非典型病原体(肺炎支原体、肺炎衣原体、嗜肺军团菌)的认识,其在下呼吸道感染中的地位逐渐被人们所认识.在我国,这方面的研究很少,为提高对非典型病原体的认识,本文对CAP进行了流行病学调查研究.

摘要： 本发明公开了一种病原体检测系统以及采用上述的病原体检测系统的病原体的转移方法。病原体检测系统包括：工作室、第一检测仓、第一传送仓和第二检测仓；第一检测仓、第一传送仓和第二检测仓依次连接，第一检测仓和第一传送仓分别设有第一检测仓a孔和第一传送仓a门，第一传送仓a门打开时，第一检测仓和第一传送仓连通；第二检测仓和第一传送仓分别设有第二检测仓a孔和第一传送仓b门，第一传送仓b门打开时，第二检测仓和第一传送仓连通。这种病原体检测系统通过设计专门的第一传送仓用于病原体的转移，从而可以避免病原体在第一检测仓和第二检测仓之间的转移时，出现病原体的泄露。

摘要： 本发明公开了一种快速检测严重急性呼吸道综合征相关的冠状病毒核糖核酸及其它人类常见非典型肺炎病原体的鉴别诊断系统，该系统包括病原体悬浮点阵检测试剂盒和计算机分析处理系统。本鉴别诊断系统利用18种常见急性呼吸道感染病原微生物特异性探针偶联的荧光微球组合，以寡核苷酸探针捕获的方法检测包括严重急性呼吸道综合征相关冠状病毒在内的非典型肺炎病原体，该方法检测指标多、灵敏度高、特异性好、组配合理、操作简便，特别适宜进行群体发烧的病原学筛查和非典型肺炎病原体的鉴别诊断。

摘要： 抗病原体结构，包括树脂结构，所述树脂结构具有在所述树脂结构的表面中的多个开口，其中所述树脂结构具有抗微生物活性或抗病毒活性。

摘要： 感染风险图提供系统(10)具备：多个病毒传感器(100)，其设置在不同的位置，用于对空气中的病毒进行检测；通信部(302)，其收集由多个病毒传感器(100)得到的多个检测信息；以及控制部(301)，其基于多个检测信息，提供表示多个感染风险信息的分布的感染风险图，控制部(301)基于与多个病毒传感器(100)各自对应的粒度信息，设定显示于信息终端(400)的感染风险图中的多个感染风险信息各自的显示粒度，通过基于所设定的显示粒度以及位置信息将多个感染风险信息各自重叠在地图上，从而制作感染风险图。

摘要： 本发明属于分子生物学检测领域；具体地，属于引起呼吸道感染的病原体的检测领域；更具体地，本发明能够同时检测甲型流感病毒、乙型流感病毒、鼻病毒、呼吸道腺病毒、呼吸道合胞病毒和肺炎支原体。使用本发明的组合物，能够同时检测6种引起呼吸道感染的病原体并进行鉴定具体是某种或某几种病原体感染。与此同时，其检出率相比已有的组合物的检出率更高，检测更为准确。

摘要： 本发明属于病原体检测技术领域，具体的说是一种病原体检测装置及病原体检测方法，包括以下步骤：S1：由工作人员对规定范围内的被检测人群进行体液采集，在统一将采集后的体液收集在不同试管内进行保存，根据地理位置的不同进行试管的分组；S2：工作人员将试管放置到运输箱中进行固定存放，以方便携带试管至指定检测位置，通过检测设备对试管内液体进行分析，已确定病原体种类和状况；通过利用多组支撑架对密封盖的限位作用，可以在密封盖安装后减少密封盖出现晃动的情况，同时密封盖和试管顶面的接触可以配合放置孔开设，可以进一步对试管进行固定，减少外界晃动带动试管之间进行撞击，减少试管之间碰撞产生碎裂的风险。

摘要： 本发明实施例提供了一种病原体的宏转录组测序文库的制备方法、试剂盒及筛选感染病原体的生物信息分析方法和装置；本发明实施例提供的宏转录组测序样品的制备方法、试剂盒及筛选感染病原体的生物信息分析方法，利用一次宏转录组测序反应，可同时进行多种潜在病原体的鉴定和宿主免疫响应的表征，综合多维度信息，直接筛选出可能感染的已知或未知病原体，反映病原体与宿主的相互作用，为后续临床诊断提供有力指导。

摘要： 本发明涉及一种用于检测蜜蜂病原体毒力的装置及利用该装置检测病原体毒力的方法与应用，属于蜜蜂养殖技术领域。本发明提供的一种用于检测蜜蜂病原体毒力的装置，包括顶板1、侧板2、隔板3、背板4、前板5、底板6、饲喂孔7以及腔体8。本发明的装置可以评估接触方式对蜜蜂病毒毒力以及传播速度的影响。为后期蜜蜂病毒的检测提供依据。

摘要： 病原体检测装置(10)具备：取得部(11)，其计测对象者的体温，输出表示所述体温的信息；捕集部(12)，其对对象者带有的病原体或者所述对象者周围的空气中的病原体进行捕集；检测部(13)，其检测由捕集部(12)捕集到的病原体；通知部(15)，其通知检测部(13)的检测结果；以及控制部(14)，控制部(14)在取得部输出的体温超过预定阈值、且检测部(13)的检测结果为阴性的情况下，控制检测部(13)以使得对病原体进行再检测。

摘要： 一种病原体检测系统(100)，具备配置在不同的地点的多个病原体检测部(10a～10p)和控制部(20)，所述多个病原体检测部包括第1病原体检测部和第2病原体检测部，所述第1病原体检测部将作为病原体检测的结果的第1检测结果向所述控制部发送，所述第2病原体检测部将作为病原体检测的结果的第2检测结果向所述控制部发送，所述控制部在所述第1检测结果满足预定条件的情况下，使所述第2病原体检测部将与所述检测相关的模式从第1模式变更为第2模式。