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静脉用药调配中心

静脉用药调配中心的相关文献在2008年到2022年内共计1114篇,主要集中在药学、临床医学、预防医学、卫生学 等领域,其中期刊论文1021篇、会议论文66篇、专利文献109293篇;相关期刊236种,包括中国卫生产业、海峡药学、医药导报等; 相关会议38种,包括第五届肿瘤药学大会、第十三届全国青年药师成材之路论坛暨“抗肿瘤药物合理应用与临床药学实践”国家级继教会议、福建省药学会药剂专业委员会2014年学术年会等;静脉用药调配中心的相关文献由2171位作者贡献,包括甘惠贞、李国春、沈国荣等。

静脉用药调配中心—发文量

期刊论文>

论文:1021 占比:0.92%

会议论文>

论文:66 占比:0.06%

专利文献>

论文:109293 占比:99.02%

总计:110380篇

静脉用药调配中心—发文趋势图

静脉用药调配中心

-研究学者

  • 甘惠贞
  • 李国春
  • 沈国荣
  • 丁亦凡
  • 王向东
  • 金岚
  • 宋燕青
  • 李静
  • 钱晓萍
  • 范静
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 常黎明; 廖传云; 许政坛; 邓艳梅; 高阳; 于洋; 张志康; 李健
    • 摘要: 目的促进静脉用药调配质量管理模式创新。方法对安装在普通环境下的全自动高速智能配液系统APAS-600配液区静态和动态条件下洁净环境的风速、悬浮粒子、空气浮游菌、空气沉降菌进行测试。结果APAS-600在普通环境下运行,配液区洁净度在静态和动态条件下风速分别为(0.43±0.03)m/s及(0.44±0.4)m/s,≥0.5μm的悬浮粒子分别为669个/m^(3)和264个/m^(3),≥5.0μm的悬浮粒子为0个/m^(3),空气浮游菌、空气沉降菌分别为0 cfu/(皿·0.5 h)及0 cfu/(皿·4 h),符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》A级洁净度要求。结论高速智能配液系统APAS-600无菌调配技术可解决静脉用药调配中心(PIVAS)仅能在万级净化环境下调配静脉用药的局限性问题,无需生物安全柜或水平层流台等设备,即可满足PIVAS日常静脉药物调配工作,促进了静脉药物调配智能化发展。
    • 邓谷霖; 尹加珍; 周勤波; 许红; 李国春
    • 摘要: 静脉用药调配的工作质量直接影响患者的生命健康。传统的静脉用药调配方式为纯人工操作,具有强度大、风险高、人员紧缺、职业损伤等缺点。近年来,随着全国各大医院静脉用药调配中心(pharmacy intravenous admixture services,PIVAS)的不断发展,PIVAS在医院的重要性更加凸显[1]。合理使用智能化设备可在一定程度上提高PIVAS的工作效率,降低劳动强度[2],但由于我国自动化设备在PIVAS的应用尚处于探索阶段,目前还无法取代熟练的调配人员[3]。
    • 叶旭辉; 周振昭; 林莉; 程晓莉
    • 摘要: 目的探讨利用追踪方法学发掘成品输液在院内流转过程中被忽视的质量问题和关键影响因素的可行性,促进静脉用药集中调配质量管理的持续改进。方法借鉴国内外运用追踪方法学管理静脉用药的工作经验,设计医院静脉用药集中调配工作模式的追踪地图。结果追踪方法学在静脉用药集中调配工作中的应用可以有效提升成品输液质量。结论追踪方法学作为一个有完整理论基础和系统操作规范的现场调查方法,应用于静脉用药调配中心质量管理工作,体现出诸多优势,并能与其他质量管理工具合成化应运用。
    • 杨君彦
    • 摘要: 目的分析本院静脉用药调配中心的不合理用药情况,并提出改善建议,以确保患者的静脉用药安全。方法对2021年1~6月本院静脉用药调配中心的不合理用药医嘱的审核结果进行统计分析。结果 126份不合理处方中,配伍禁忌46份(36.5%),溶媒选择不当23份(18.3%),给药剂量不当19份(15.1%),药物浓度不合理18份(14.3%),重复用药12份(9.5%),给药途径不合理8份(6.3%)。结论通过药师对静脉用药调配中心用药医嘱进行审核与干预,同时以药品说明书及相关资料为依据,及时纠正临床静脉用药问题,减少或避免临床的不合理用药,保障患者静脉药物治疗安全。
    • 徐锦; 武琼; 王琳; 王亚萍; 袁海玲
    • 摘要: 目的 通过运用品管圈管理方法加强对我院静脉用药调配中心(PIVAS)报损药品的管理,降低药品报损率。方法 按照品管圈活动步骤,调查我院药品报损率现状,查找造成报损率高的主要原因,制定相应对策加以实施,并评价对策的有效性。结果 通过开展品管圈活动,我院PIVAS药品报损率由活动前的1.06%下降到活动后的0.31%,且圈员们的QCC手法、团队精神、脑力开发、沟通协调、活动信心、责任荣誉等无形成果均得到提高。结论 应用品管圈管理方法,可有效降低药品报损率,值得推广。
    • 汪子欣; 李霞; 张海; 邱琳; 鲁晓男; 汪清桂; 古云
    • 摘要: 目的:探讨静脉用药调配中心(PIVAS)引进自动化设备对工作效率及质量的影响。方法:收集大理大学第一附属医院PIVAS启用自动化设备前后3个月工作效率和差错率数据进行统计分析,评价其应用效果。结果:每张医嘱排药时间由(4.93±0.82)s降至(2.20±0.61)s,差错率由(1.16±0.23)‰降至(0.42±0.17)‰;贴签时间由(3.14±0.68)s降至(1.01±0.53)s,差错率由(0.92±0.43)‰降至(0.09±0.01)‰,人员由6人降至4人;西林瓶每瓶剥盖时间由(1.01±0.31)s降至(0.87±0.11)s,人员由4人降至1人;每瓶西林瓶、安瓿瓶配液时间分别由(3.93±1.37)、(3.04±1.21)s降至(2.71±0.74)、(2.54±0.39)s,差错率由(1.20±0.31)‰降至(0.24±0.04)‰;每瓶成品输液分拣、扫描打包时间由(15.75±2.11)s降至(5.42±1.77)s,差错率由(3.15±0.21)‰降至(0.16±0.10)‰,人员由7人降至4人。结论:PIVAS自动化建设在节省人力资源的同时,明显提高了工作效率和药学服务质量。
    • 谢佳珉; 叶爱菊; 杨巧维; 章小敏; 陈韬; 刘开平
    • 摘要: 目的探讨智能化管理在静脉用药调配中心(PIVAS)退药管理中的应用。方法2019年7—9月开展静脉配置中心退药管理智能化建设项目,对比改进前(2019年4—6月)和改进后(2019年10—12月)月退药发生率、出院病人紧急退药日均次数、护士对PIVAS满意度、改进前后医药护工作量比较。结果智能化建设后,月退药率由5.85%降低到3.14%,出院病人紧急退药日均次数由(41±2.40)下降到0,护士满意度得分由(85.67±7.54)分提高到(98.37±4.23)分,医药护工作量明显减少。结论智能化建设能显著降低静脉用药调配中心退药的发生率。
    • 叶璠; 朱姚翔; 刘瑞珏; 陈亚芳
    • 摘要: 目的:总结临床药师参与肠外营养治疗的药学实践,探索适宜的营养支持的工作模式。方法:临床药师以肠外营养(PN)为切入点,依托静脉用药调配中心(PIVAS)为平台,参与PN适应症评估、处方设计、PIVAS环节质量控制和治疗后的追踪评估。结果:通过PN的全程化管理,对比2020年7~12月与2021年1~6月数据,无适应症发生率从48.60%下降至16.26%,输注方式不合理发生率由75.48%下降至33.91%,全合一肠外营养液不合理发生率由43.31%下降至15.37%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:临床药师基于PIVAS平台可在肠外营养治疗中发挥积极作用,提高了医院肠外营养治疗的合理性及安全性。
    • 胡晓芬
    • 摘要: 目的探讨智能分拣系统在静脉用药调配中心(PIVAS)的应用效果,为提高PIVAS成品输液分拣提供参考。方法对比智能分拣系统使用前、后成品分拣效率、分拣差错率及临床科室满意度等指标变化,评价该系统对PIVAS成品输液分拣效率和分拣差错的影响。结果使用智能分拣系统后,平均每袋成品输液所需分拣时间较系统使用前缩短6.57 s,总差错率下降了78%,临床各科室对PIVAS的时效性和准确性满意度提升了14.47%。结论智能分拣系统可优化PIVAS成品输液分拣流程、提高分拣速度、降低分拣差错,在提高PIVAS工作效率和防范差错方面起到了重要作用。
    • 刘翠霞; 李元辉
    • 摘要: 目的浅析静脉用药调配中心肠外营养的规范化配置与稳定性。方法将2021年1月至2021年12月中山大学附属第六医院80份随机肠外营养液处方作为观察样本,基于回顾性视角,探讨静脉用药调配中心肠外营养液的规范化配置问题。根据处方评审结果进行分组,规范处方40份纳入规范组、不规范处方40份纳入不规范组。第一轮调查主要针对不规范处方,统计不规范处方的不规范原因,为静脉用药调配中心肠外营养液的规范化配置积累循证经验。第二轮调查主要针对肠外营养液的稳定性影响因素进行研究,观察对象为规范组40份规范处方,观察指标为pH值合理性、阳离子浓度、溶液总体积。结果不规范组中药物配置流程操作不当22份(55.00%)、溶媒与溶剂选择不当17份(42.50%)、运输不当15份(37.5%)、存储方法不当5份(12.5%)、消毒不当3份(7.5%);其中药物配置流程操作不当问题尤为突出。经单因素比较可知,规范组pH值合理率(100.00%)、阳离子低浓度占比(87.50%)、溶液总体积大占比(85.00%)均高于不规范组(20.00%、25.00%、22.50%),pH值不合理率(0.00%)、阳离子高浓度占比(12.50%)、溶液总体积小占比(15.00%)均低于不规范组(80.00%、75.00%、77.50%),差异均有统计学意义(均P<0.05)。经多因素分析可知,pH值不合理、阳离子高浓度、溶液总体积大是静脉用药调配中心肠外营养液稳定性的危险因素。结论静脉用药调配中心的肠外营养液规范化配置仍旧存在一些问题,如药物配置流程操作不当、溶媒与溶剂选择不当等;影响肠外营养液稳定性的影响因素有pH值合理性、阳离子浓度与溶液总体积。
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