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差错分析

差错分析的相关文献在1991年到2022年内共计248篇,主要集中在药学、临床医学、预防医学、卫生学 等领域,其中期刊论文230篇、会议论文18篇、专利文献178223篇;相关期刊164种,包括科技传播、中国卫生产业、海峡药学等; 相关会议16种,包括2016年《中国医院药学杂志》学术年会、2014年航空安全与装备维修技术学术研讨会、2014年中国药学大会暨第十四届中国药师周等;差错分析的相关文献由490位作者贡献,包括吴瀛达、刘建军、刘胜等。

差错分析—发文量

期刊论文>

论文:230 占比:0.13%

会议论文>

论文:18 占比:0.01%

专利文献>

论文:178223 占比:99.86%

总计:178471篇

差错分析—发文趋势图

差错分析

-研究学者

  • 吴瀛达
  • 刘建军
  • 刘胜
  • 孙勇
  • 张小平
  • 张栋梁
  • 张雪梅
  • 徐杰铭
  • 戴伟
  • 朱佶媛
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 唐燕芳; 袁婷
    • 摘要: 目的分析静脉药物配置中心出现差错的原因,总结相应的干预措施。方法研究样本均为院内2019年10月~2021年10月期间静脉配置药液120000袋,出现差错的有60袋,占比为0.05%,对静脉配置液出现差错的原因进行汇总,并提出相应的防范措施。结果差错原因包括药品规格差错,输液规格差错,配置时间差错,加药操作错误等,实施针对性防范后有效改善差错率。结论实施强化管理、医护人员培训、制定规范制度、实时监督等措施后有效减少了差错的出现,保证了静脉药物配置中心的配置质量,临床应用价值较高。
    • 袁腾飞; 谢林虎; 黄世锋; 刘建军
    • 摘要: 目的:分析某三甲医院门诊药房调剂药品差错原因,并提出相应的整改措施,为患者提供安全、高效、经济、优质的药学服务.方法:从差错登记本中统计出该院门诊药房1月到12月(2018年)药品调剂差错处方528张,为整改措施前组;整理出该院门诊药房1月到12月(2019年)药品调剂差错486张,为整改措施后组,分析整改前(2018年)、后(2019年)门诊药房药品调剂差错率的变化.结果:通过实施具体的整改措施后,2019年门诊药房药品调剂差错率与2018年相比有整体下降的趋势,由原来的0.496‰下降到0.411‰,外差差错率由0.032‰下降到0.022‰.结论:通过对门诊药房药品调剂差错原因分析和总结,从坚持四查十对制度、改进药房的服务流程、对药师定期培训、药品分类储存等方面实行整改,减少了门诊药房药品调剂的差错率,确保了患者用药的安全性.
    • 曾丽艳; 王倩; 柯晶; 董华娟; 孟现民
    • 摘要: 目的提高Ⅰ期临床试验的生物样本管理质量。方法根据原国家食品药品监督管理总局《药物临床试验数据现场核查要点》和医院体系文件,收集医院2017年1月至2020年12月的Ⅰ期临床试验的质控检查和现场核查报告中的样本管理差错,分析各类差错类型的典型案例,并提出相应纠正措施。结果共纳入253份Ⅰ期临床试验报告。其中,发生样本管理差错87次,涉及差错类型五大类、差错种类35种;差错因素包括人为因素、设备因素、环境因素和方法因素。差错类型中,样本处理占40.00%(14/35),院内转运占22.86%(8/35),日常管理占17.14%(6/35),样本入库占14.29%(5/35),样本出库占5.71%(2/35);差错因素中,人为因素占80.00%(28/35),设备因素占14.28%(5/35),环境因素和方法因素各占2.86%(1/35)。样本处理差错中,样本离心前放置时间超窗和样本审核疏漏均发生9次,为经常发生的人为差错,其余均为偶尔发生;实施纠正措施后,未再发生。结论人为因素和设备因素分别是差错发生的主要因素和次要因素,样本处理差错种类最多,原因最复杂。纠正措施的实施,可提升Ⅰ期临床试验样本的管理质量。
    • 庄丽萍; 杜宝萍; 观荣贵; 梁蔚婷; 钟淑云; 林晓泉; 陈卓佳
    • 摘要: 目的通过对医院住院药房全自动口服片剂摆药机摆药差错的回顾性分析,提出改进措施,降低口服单剂量摆药差错率。方法统计2020年8月~12月的差错数据,归纳分析差错原因及对应的解决措施。结果总差错数为134例,差错类型分为:药品缺损及出现碎片(84例),药品数量错误(34例),药品串包(14例),人为差错(2例)。结论全自动片剂摆药机具有很高的应用价值,符合药房自动化的趋势,但在使用过程中会出现药品差错,针对不同种类的错误,需采取相应的改善措施,能有效减少差错的发生。
    • 许元宝; 方会慧; 杨培培; 张程; 夏泉
    • 摘要: 目的 总结分析静脉用药调配中心发生的差错,探讨风险防范措施,以保障临床用药安全。方法 基于“瑞士奶酪模型”对2019—2020年安徽医科大学第一附属医院静脉用药调配中心各工作环节出现的差错进行回顾性分析,并提出相应防范改进措施。统计配置总袋数、差错袋数、差错频次、风险因素频次、差错总发生率、漏洞差错占比、漏洞系数、风险防范提升率等风险指标结果,比较改进前后静脉用药调配中心的差错发生情况。结果 改进后(2020年1—12月)的差错总发生率、漏洞差错占比分别为0.12‰、16.30%,低于改进前(2019年1—12月)的0.16‰、31.30%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.642、10.021,P=0.018、0.002)。改进后,漏洞系数由0.46降至0.19,风险防范提升率为58.70%。结论 运用“瑞士奶酪模型”定义差错频次、漏洞差错占比、漏洞系数、风险防范提升率等风险量化指标,对静脉用药调配中心发生的差错及差错传导情况进行全面总结分析,制订并实施针对性改进措施,可以有效提升风险防范能力,减少差错发生,切实保障患者安全合理用药。
    • 李杏翠; 张凡; 焦蕾; 赵彬; 徐小薇
    • 摘要: 目的 通过对医院静脉药物配置中心(PIVAS)出现的差错进行分析,探讨减少差错的有效措施,保障患者用药安全.方法 调取2018年7月—2019年6月北京协和医院PIVAS发生的差错数据,利用Microsoft Excel 2007对差错发生的岗位、具体差错内容及差错发生的原因进行汇总分析,并有针对性地提出防范措施.结果 在所分析时间段内,该院PIVAS共计发生内部差错138个,无外部差错.其中配制全静脉营养液过程中产生100个差错,占比72.46%;配制化疗药物过程中产生38个差错,占比27.54%.因人为因素产生差错的工作环节集中在输液配制前拣药及配制环节,差错共计113个.除此之外,耗材和药品的质量问题及信息系统未自动同步信息也是导致发生差错的因素.结论 通过采取制定规范化的工作制度、加强工作人员培训、严格执行输液配制操作规范等防范措施,可使PIVAS差错率降低.
    • 滕耘
    • 摘要: 质量是产品的生命,图书质量也不例外.而且图书作为传播文化、传播知识的媒介,更是肩负了不可替代的重要的使命.本文从图书编校质量检查现状和常见差错分析入手,提出避免出现这些常见错误的有效对策,旨在以编辑人员的角度,通过提升专业素养和实务能力,与出版单位、发行单位和新闻出版管理部门形成合力,在整个出版行业,甚至全社会营造人人重视出版质量、人人参与出版物质量管理的浓厚氛围,把我国真正从出版大国推向出版强国.
    • 苗青叶
    • 摘要: 目的:研究静脉配置中心(PIVAS)护理工作中常见差错的分析与预防.方法:研究起止时间为2020年2月至2021年2月,对期间静脉药物配置中心的差错事件进行统计,分析常见差错及其原因,提出相关防控对策,以提升用药水平.结果:研究选取时间段内总计有35674例用药记录,其中发生护理差错的有75例差错,差错发生率为0.21%,护理差错类型为审核处方差错、打印标签差错、贴签差错、排药以及分拣差错、配送差错等.结论 静脉配置中心护理工作中对常见差错进行总结分析,有利于确定防控对策,进而降低护理风险,提升整体用药水平,综合应用价值显著.
    • 温洁玲
    • 摘要: 目的:分析静脉药物配置中心常见差错以及其防范措施.方法:将广东省中山市小榄人民医院药剂科于2018年1月至2020年12月静脉药物配置中心出现的差错进行归纳总结,分析其出现差错的主要原因,并制定合理的防范措施.结果:三年时间内总共从50万例静脉药物配置中检出100例差错,其中常见差错包括贴签排药错误,其次为配置错误、排药核对错误、审方错误以及停药错误.结论:在静脉药物配置中心管理中,常见错误包括排药、审方、贴签等,应根据在药物配置中发生的差错概率采取针对性的管理措施,最大程度降低差错发生率,保证患者的用药安全.
    • 陶珠
    • 摘要: 选取3种中华中医药学会主办的河南省中医学期刊2017年第1期的文后英文连续出版物形式的参考文献作为研究样本,通过PubMed、Web of Science数据库查询核实参考文献各著录项的差错情况.结果表明,《中医研究》(A刊)、《国医论坛》(B刊)、《中医学报》(C刊)等3种期刊的文后英文连续出版物形式的参考文献的差错率均较高,A、B、C刊的文后英文连续出版物形式的参考文献差错率分别为56.25%、100.00%、58.59%,总体比较差异无统计学意义(χ2=2.890,P=0.236).A、B、C刊的文后英文连续出版物形式的参考文献条均差错处数分别为2.06,1.25,1.40,差错处率分别为115.62%、125.00%、84.38%.所有文后英文连续出版物形式的参考文献各著录项中以著者、文题、刊名3个著录项差错所占比例较高.这可能与中医学期刊文后英文连续出版物形式的参考文献较少,作者、编者对文后英文连续出版物形式的参考文献准确性重视不够有关.参考文献是期刊论文的一项重要组成部分,是作者研究真实性和可重复性评估的重要考量和追溯方式,应当引起作者、编者的重视.有针对性地对作者、编者进行参考文献查询和著录方法培训,要求作者提供文献检索页并进行核对,采用文献著录、校对软件等有助于降低文后英文连续出版物形式的参考文献的差错.
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