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药房管理

药房管理的相关文献在1985年到2022年内共计1498篇,主要集中在药学、预防医学、卫生学、中国医学 等领域,其中期刊论文1339篇、会议论文154篇、专利文献288013篇;相关期刊340种,包括中国卫生产业、海峡药学、中国现代药物应用等; 相关会议78种,包括2014年中国临床药学学术年会暨第十届中国临床药师论坛、 2014年福建省医院药学年会 、全国医院药事管理与优良药房工作规范专题研讨会等;药房管理的相关文献由2409位作者贡献,包括孟玲、张永凯、李明等。

药房管理—发文量

期刊论文>

论文:1339 占比:0.46%

会议论文>

论文:154 占比:0.05%

专利文献>

论文:288013 占比:99.48%

总计:289506篇

药房管理—发文趋势图

药房管理

-研究学者

  • 孟玲
  • 张永凯
  • 李明
  • 乔素伟
  • 于强
  • 刘文慧
  • 卢建峰
  • 卢运超
  • 宋燕青
  • 张健
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

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作者

    • 卜春芫; 李子艳; 王德旺
    • 摘要: 目的探讨静脉用药闭环管理模式用于静脉用药集中调配中心(PIVAS)的效果。方法以医院信息互联互通标准化成熟度五级乙等申报为契机,改进PIVAS系统,借助二维码及个人数字助理(PDA)技术,构建静脉用药医嘱闭环管理模式。结果与结论PIVAS依托信息化技术,实现了从医嘱开立到患者输液执行的闭环管理,使医院药品的使用全程可监测、可追溯,实现了信息全覆盖,使PIVAS信息化管理系统与医院信息系统、移动护理系统、物流供应链管理系统有效交互,提高了工作效率,减少了用药差错,提升了药学服务水平。
    • 樊兴颖; 常悦; 周涵妮; 李端; 黄明璨
    • 摘要: 目的 了解贵州省DTP药房(即“直接面对患者药房”)在门店建设和经营管理方面存在的问题,为该省DTP药房专业化经营提出改进措施和发展建议。方法 通过查阅文献,自行拟定调查问卷,于2021年4-5月对贵州省全部11家DTP药房进行实地调研,并向其负责人(或店长)开展问卷调研。问卷内容包含DTP药房基本情况、互联网渠道建设、药品物流配送、药学服务、业务培训、药房管理制度建设、药品管理信息系统应用情况等,以分析贵州省DTP药房在市场经营管理方面存在的不足并提出建议。结果 共发放11份问卷,最终回收9份有效问卷,问卷有效回收率为81.82%。样本药房均位于贵阳市,大多(77.78%)由贵州省本土医药经营企业建立,仅有22.22%的样本药房开通了线上购药渠道。在药学服务方面,仅有55.56%的样本药房提供基础指标检测服务,55.56%的样本药房对患者的生活方式进行干预,44.44%的样本药房进行用药不良反应监测,33.33%的样本药房开展健康教育宣讲,33.33%的样本药房制订慢病康复计划。在人员培训方面,仅11.11%的样本药房实施每周1次的业务培训,66.67%的样本药房培训前沿药学资讯。贵州省DTP药房管理制度建设基本完善,但在药品管理信息系统应用方面,仅有22.22%的样本药房能开展药品用药分析与监测。结论 目前,贵州省DTP药房处于起步发展阶段,在保障患者用药方面的便利性和可及性还需提升,互联网渠道建设缓慢,缺乏有效的医药物流企业选用和评估机制,药学服务能力和药学服务人才培养体系还需加强,信息化管理和行业认可度有待提高。企业、政府、院校和行业协会应共同协作,强化贵州省DTP药房的专业化、信息化、制度化和标准化建设,为患者提供便捷的药品购买渠道和优质的院外个性化药事服务平台。
    • 钟奕轩; 钟慧婷; 刘慧; 李凤玲
    • 摘要: 目的提高智能药柜的使用率及处方准入率。方法调取某医院门诊西药房自动化药房管理系统(CONSIS)2020年6月76069张处方,根据药品使用频率排序,筛选出前50种人工调配频次高的药品作为智能药柜品种,结合Apriori算法进行关联规则数据挖掘,优化智能药柜内拆零药品的存放位置。统计优化前(2020年6月至7月)、优化后(2020年8月至9月)智能药柜使用率、实时窗口处方比例。结果共调整了41种药品的位置,优化前后智能药柜使用率分别为6.31%和7.78%,实时窗口处方率分别为33.95%和38.19%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论优化智能药柜储位可明显提高门诊药房智能化的应用程度,充分发挥自动化设备的整体优势,可改善药房管理工作,促进医院药学服务水平的提高。
    • 常黎明; 廖传云; 许政坛; 邓艳梅; 高阳; 于洋; 张志康; 李健
    • 摘要: 目的促进静脉用药调配质量管理模式创新。方法对安装在普通环境下的全自动高速智能配液系统APAS-600配液区静态和动态条件下洁净环境的风速、悬浮粒子、空气浮游菌、空气沉降菌进行测试。结果APAS-600在普通环境下运行,配液区洁净度在静态和动态条件下风速分别为(0.43±0.03)m/s及(0.44±0.4)m/s,≥0.5μm的悬浮粒子分别为669个/m^(3)和264个/m^(3),≥5.0μm的悬浮粒子为0个/m^(3),空气浮游菌、空气沉降菌分别为0 cfu/(皿·0.5 h)及0 cfu/(皿·4 h),符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》A级洁净度要求。结论高速智能配液系统APAS-600无菌调配技术可解决静脉用药调配中心(PIVAS)仅能在万级净化环境下调配静脉用药的局限性问题,无需生物安全柜或水平层流台等设备,即可满足PIVAS日常静脉药物调配工作,促进了静脉药物调配智能化发展。
    • 刘彤; 王可; 管钰; 闫素英; 王娟
    • 摘要: 目的为自助化取药模式的有效运行提供参考。方法以医院发热药房2020年12月至2021年2月实施常规管理的3078张处方作为对照组,以2021年3月至5月实施PDCA循环管理的3726张处方作为观察组,比较两组处方的成功发药情况,并分析未成功发药的原因。结果实施PDCA循环管理后,自助云药房发药成功率显著升高(96.67%比90.71%,P<0.05),由人员管理、系统硬件、药品、信息软件引起的未成功发药比例均显著降低(P<0.01)。结论PDCA循环管理可有效提高发热门诊自助云药房的发药成功率,保障自助取药模式的顺畅运行。
    • 石娜; 孙家艳; 闵鹏; 顾云霞; 朱华
    • 摘要: 目的减少无适应证用药,促进临床安全、合理用药。方法收集医院门诊2019年1月至12月临床合理用药智能管理系统审核及药师人工审核的处方,统计并分析全处方、无适应证用药处方、药师干预成功处方等。结果开展处方前置审核后,无适应证用药处方占比由2019年1月的26.22%降至12月的12.51%;2019年4月至12月,审方药师干预成功处方中,无适应证用药处方占69.02%(5597/8109)。结论临床合理用药智能管理系统和药师人工审核相结合的审方模式提高了药师的工作效率,降低了无适应证用药处方比例,促进了临床的安全、合理用药,但系统规则仍需进一步优化。
    • 李爱国; 杨宏图; 常翠; 李莹; 陈勉维; 谢守霞
    • 摘要: 目的为医院培养处方前置审核药师提供思路。方法基于《医疗机构处方审核规范》(简称《规范》)对审核药师定期培训的要求,结合医院药学服务实际情况,从培养对象、培养模式、培养目标、培养途径四方面阐述处方前置审核药师的培养方法。结果经实践初操,共培养出1个具有4级、5档梯度的处方前置审核药师团队,42名药师获得培训合格证,23名药师获得资格授权,17名药师获得门诊处方前置审核上岗证,7名药师获得门诊及医嘱处方前置审核上岗证,5名药师获得师资证。结论所建立的处方前置审核药师理论培训和审核岗位实践培训的审培一体化培训体系符合《规范》对处方前置审核药师培训的要求,有助于科室形成良好的学习氛围与积极上进的科室文化,促进了处方前置审核工作的开展。
    • 崔容海; 刘洢凡; 陈越; 苏兰; 陈泽莲
    • 摘要: 目的降低药品调配差错率。方法通过建立差错知识库、传递差错知识、管理效果及流程优化构建药品调配差错管理新模式。利用医院信息系统收集2017年(应用PDCA循环管理模式)的医嘱数3473307条,2018年和2019年(应用药品调配差错管理新模式)的医嘱数3525562条和3961607条,比较药品调配差错管理新模式应用前后的药品调配差错率。结果2017年至2019年的药品调配差错数分别为53,23,8条,差错率分别为0.0153‰,0.0065‰,0.0020‰,差异有统计学意义(P<0.05)。结论基于差错知识流原理构建的药品调配差错管理新模式可降低药品调配差错率,保障用药安全。
    • 康学栋
    • 摘要: 目的分析运用处方前置审核系统软件对处方干预的效果。方法调取处方前置审核系统中2020年1月1日至12月31日数据,并将其与干预前(2019年1月1日至12月31日)门诊处方的情况对比分析,分析合理用药软件对处方干预的作用。结果不合理处方数由处方前置审核系统干预前的4.40%降到了干预后的1.02%,说明软件的干预功能对临床医生规范开具处方起到了良好作用。结论应用处方前置审核系统可提高医生的工作质量和效率,辅助医生正确开具处方,辅助药师实时审核,确保医师、药师高效沟通,实现软件辅助下的全处方点评,从而提升药学服务质量,保障合理用药。
    • 范丽霞; 张庆业; 蔡庆群; 唐洪梅; 李学林
    • 摘要: 目的探讨中药饮片“置干燥处”贮藏的具体要求、执行现状及现存问题的解决方案。方法统计2020年版《中国药典(一部)》收载的616种中药饮片对“置干燥处”贮藏的要求及其他法规对干燥的贮藏要求,分析全国31个主要城市自然环境下达标情况,并以某医院1个月的温控系统数据为例,分析在冷库、冰箱、阴凉库、常温库等贮藏环境人工干预后的达标(相对湿度35%~75%)情况。结果自然环境下,各主要城市贮藏环境相对湿度达标率为70.97%(22/31),部分南方城市年平均相对湿度超标情况较常见,难以达到有效的干燥贮藏条件;在室内或有药品贮藏设备设施的贮藏环境内,平均相对湿度可达标,但阴凉库的平均相对湿度仍较高且高于专家的建议相对湿度(70%),可导致中药含水量增加,冰箱及冷库的湿度控制略优于普通环境,除湿机对房间内平均相对湿度影响不大,且各种设备设施均无法达到美国药典提出的干燥标准(相对湿度低于40%)。结论中药饮片储藏对温度的要求可通过设备解决,对光照、空气中异物、水分等的要求可通过包装容器或避免日光直射解决。在保证中药饮片水分达标及符合贮藏温度前提下,使用包装(特别是小包装)有助于保持其干燥状态。
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