亚急性联合变性

摘要： 患者青年男性,入院前1个月自觉行走不稳、踩棉感,夜间更重,伴双足麻木。症状进行性加重,入院时发展至行走困难。发病前后体质量明显减轻。查体:贫血貌,皮肤干燥;双下肢肌力4级,下肢末梢型针刺觉减退,深感觉障碍,双下肢腱反射活跃,双侧病理征(+)。血红蛋白66 g/L,同型半胱氨酸9μmol/L,血清叶酸、维生素B12、铜蓝蛋白等均正常。人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)抗体(+),CD4阳性T细胞绝对值27个/μL、相对值3.6%。最终诊断:HIV感染;HIV相关空泡样脊髓病。遂转入专科医院治疗。本例患者提示,对于临床表现为亚急性脊髓后索、侧索损害的患者,除了要考虑亚急性联合变性、一氧化二氮中毒以及铜缺乏性脊髓病外,也要考虑到HIV相关空泡样脊髓病的可能。

摘要： 对肌萎缩侧索硬化(ALS)等神经系变性疾病的治疗提出新方法;率先提出诊断ALS必须排除干性脚气病并发脑桥中央髓鞘溶解症(CPM);对北京协和医院神经内科的"ALS"病例的客观资料予以重新分析并提出诊断修正之建议:亚急性联合变性、获得性成人型脊髓性肌萎缩(4例)、高度疑似肌型脚气病并发干性脚气病、CPM 21例,等.其"ALS"过度诊断现象严重.

摘要： 提出小剂量甲状腺素、麻黄碱和阿米三嗪及氨茶碱、VB12治疗肌萎缩侧索硬化(ALS),提出慎用其"首选"药"利鲁唑";提出ALS可能与运动神经元甲状腺素受体表达减少有关.提出脊髓亚急性联合变性之未累及侧索型是所谓"纯感觉型吉兰-巴雷综合征"的首要鉴别诊断,并对许贤豪学者等提出商榷.

摘要： 风湿性多肌痛(polymyalgia rheumatica,PMR)是炎症性风湿病的一种,累及肌肉、肌腱、滑膜、滑囊、筋膜、韧带、骨与关节等,以疼痛为主要临床表现。属于老年人的慢性免疫类疾病[1],该病好发于50岁以上的女性,老年人发病率约为2.4%,女性约为男性的2~3倍,属于排除性诊断的疾病。现报道1例51岁男性风湿性多肌痛患者并文献复习。

摘要： 目的 观察针药并用治疗脊髓亚急性联合变性的临床疗效,探究其可能的疗效机制.方法 选择脊髓亚急性联合变性患者86例作为研究对象,根据入组顺序编号,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组43例.对照组予以常规西医治疗,观察组在对照组基础上予以针刺及中药治疗.两组患者治疗前后均行神经肌电图检测、血清维生素B12(VB12)、甲基丙二酸(MMA)及同型半胱氨酸(Hcy)水平检测,同时对两组患者治疗前后行神经系统损伤(步态,对温、痛、振动、关节位置等感觉障碍,锥体束受累)评估.收集两组患者治疗期间不良反应.比较两组临床总有效率.结果 两组治疗后运动神经及感觉神经电生理异常率均较治疗前明显下降(P0.05).结论 针药并用治疗脊髓亚急性联合变性更利于患者神经系统损伤恢复,提高临床疗效,可能与针药并用更利于患者血清VB12、MMA、Hcy恢复正常水平有关.

摘要： 目的 回顾性分析脊髓亚急性联合变性(SCD)患者的临床特点、实验室检查结果 、神经影像学表现以及预后.方法 收集54例SCD患者,均已给予不少于6个月的维生素B12治疗.采用功能障碍评定量表对患者入院时和6个月后的症状体征进行评分,并对患者的临床表现、营养状况、血液检查结果 和脊髓MRI表现进行分析.结果 肢体麻木是SCD患者最常见的首发症状,发生早于运动症状(P0.05).营养不良组入院及6个月后随访时的功能障碍评分均显著高于非营养不良组(P<0.05).短病程组入院6个月后随访时的功能障碍评分显著低于长病程组(P<0.05).结论 SCD患者的感觉症状发生早于运动症状.营养状况和病程与SCD患者的神经功能损害程度相关.病程越短、非营养不良的SCD患者短期预后可能越好.

摘要： 目的：探讨亚急性联合变性(SCD)的发病原因、临床特点、治疗及预后. 方法：对既往在本院诊断为SCD的18例患者临床资料进行回顾性分析. 结果：18例SCD患者病程中均出现不同程度周围神经、脊髓后索、侧索损伤表现,1例患者病程中出现记忆力减退.8例患者血常规提示中度贫血且均为恶性贫血,12例患者血清维生素B12浓度测定低于正常水平,7例患者行影像学检查,仅1例患者提示c2-c5节段异常信号.对18例患者进行维生素B12补充治疗,6个月后对其中10名患者进行随访,3例临床症状消失,其余7例症状均改善. 结论：SCD早期临床表现缺乏特异性,易导致误诊漏诊,诊断时应结合既往史,典型临床表现,明确疾病发生发展过程.血清维生素B12浓度测定及影像学检查有助诊断,大剂量维生素B12补充治疗有效.

摘要： 一种治疗亚急性脊髓联合变性疾病的中药，由以下重量配比的药物组成：党参3‑4份，白术2‑3份，茯苓3‑4份，炙甘草2‑3份，熟地黄5‑6份，川芎2‑3份，白芍2‑3份，生黄芪10‑12份，山药6‑8份，鸡血藤6‑8份，砂仁1‑2份，枸杞子2‑3份，桂枝1‑2份，当归2‑3份，杜仲4‑5份，续断2‑3份，天麻2‑3份，怀牛膝3‑4份，知母3‑4份，覆盆子3‑4份，益智仁2‑3份，桑螵蛸2‑3份，沙参3‑4份，麦冬3‑4份，补骨脂6‑8份，丹参6‑8份，千年健6‑8份，五加皮3‑4份。本发明所公开的中药制剂适用于亚急性脊髓联合变性疾病出现的各种症状，取材方便，成本低，疗效好，标本兼治。

摘要： 本发明涉及中药技术领域，具体是一种治疗亚急性甲状腺炎急性期的中药组合物及其制备方法和应用，所述中药组合物由以下重量份的原料药组成：金银花18份、连翘12份、牛蒡子6份、桔梗6份、荆芥9份、夏枯草9份、紫草9份、漏芦9份、白蔹9份、延胡索9份。本发明提供的中药组合物以清热解毒、消瘿散结止痛为主要治法，全方寒温并用，外透表邪，内清热毒、消瘿肿、散痈结、缓急止痛，可快速改善亚急性甲状腺炎患者甲状腺压痛、发热、咽喉疼痛、多汗等症状、缩短疼痛时间、减轻甲状腺肿大程度，改善甲状腺功能、降低血沉。具有疗效确切、不良反应少，能起到标本兼治的优点，并且用药精当，制备方法适合工业化生产，服用方便，有利于开发应用。

摘要： 本发明属于中药制剂领域，具体涉及一种用于治疗亚急性甲状腺炎急性期的中药复方制剂及其制备方法。该中药复方制剂，是由以下重量份数的原料药制成：升麻15~30份、柴胡15~30份、僵蚕12~15份、薄荷9~15份、黄连6~20份、酒黄芩9~20份、牛蒡子15~20份、生甘草12~15份、桔梗10~25份、板蓝根10~20份、连翘10~20份、玄参15~25份、蝉蜕9~15份、姜黄9~15份。本发明提供的中药复方制剂基于“火郁发之”中医学术思想组方，以升阳清热为主要治法，全方发火郁、清热毒、调枢机，散清相兼、升中有降，进而快速减轻亚急性甲状腺炎甲状腺疼痛症状、缩短疼痛时间、减轻甲状腺肿大程度。该中药复方制剂疗效确切、不良反应少，能起到标本兼治的效果，并且其制备方法适合工业化生产，便于开发应用。

摘要： 本发明公开了在中枢神经系统损伤后，在组织和生物流体中差异表达的或者升高的蛋白质。单独的或者不同组合或比例的蛋白质升高或降低的程度可被用于评估中枢神经系统损伤（CNS损伤）的严重性，包括创伤性脑损伤（TBI）、创伤性脊髓损伤（SCI）和慢性创伤性脑病（CTE）。这些蛋白质的CNS损伤后的时间进程测量可被用于监测长达数月时间周期的进展或恢复。急性、亚急性和慢性损伤的不同可以通过比较CNS损伤病人和标准对照组的第1‑3天、第4‑10天和第30‑180天的蛋白质水平来诊断。

摘要： 一种治疗亚急性脊髓联合变性疾病的中药，由以下重量配比的药物组成：党参3-4份，白术2-3份，茯苓3-4份，炙甘草2-3份，熟地黄5-6份，川芎2-3份，白芍2-3份，生黄芪10-12份，山药6-8份，鸡血藤6-8份，砂仁1-2份，枸杞子2-3份，桂枝1-2份，当归2-3份，杜仲4-5份，续断2-3份，天麻2-3份，怀牛膝3-4份，知母3-4份，覆盆子3-4份，益智仁2-3份，桑螵蛸2-3份，沙参3-4份，麦冬3-4份，补骨脂6-8份，丹参6-8份，千年健6-8份，五加皮3-4份。本发明所公开的中药制剂适用于亚急性脊髓联合变性疾病出现的各种症状，取材方便，成本低，疗效好，标本兼治。

摘要： 本发明涉及中药技术领域，具体是一种治疗亚急性甲状腺炎急性期的中药组合物及其制备方法和应用，所述中药组合物由以下重量份的原料药组成：金银花18份、连翘12份、牛蒡子6份、桔梗6份、荆芥9份、夏枯草9份、紫草9份、漏芦9份、白蔹9份、延胡索9份。本发明提供的中药组合物以清热解毒、消瘿散结止痛为主要治法，全方寒温并用，外透表邪，内清热毒、消瘿肿、散痈结、缓急止痛，可快速改善亚急性甲状腺炎患者甲状腺压痛、发热、咽喉疼痛、多汗等症状、缩短疼痛时间、减轻甲状腺肿大程度，改善甲状腺功能、降低血沉。具有疗效确切、不良反应少，能起到标本兼治的优点，并且用药精当，制备方法适合工业化生产，服用方便，有利于开发应用。

摘要： 本发明公开了检测对虾VPAHPND急性菌株和亚急性菌株的方法，属于病原检测技术领域。本发明针对VPAHPND毒力因子PirA和PirB设计引物，并利用该引物进行多重PCR扩增，并且引物具有特异性强和灵敏度高的特点；通过该引物构建的多重PCR方法操作简单且便于实施，该方法能够实现对于对虾VPAHPND急性菌株和亚急性菌株的准确鉴别，利于对不同对虾养殖场鉴别AHPND做出技术指导，以便于及时针对性的对AHPND进行防控和治疗。

摘要： 本发明公开了脊髓亚急性联合变性病模型的制备方法，包括将10μl的六氯丁二烯稀释到490μl玉米油当中；按照150‑250μl/只小鼠的剂量，对小鼠进行灌胃或腹腔注射，用药期间正常进行饲养；间隔48小时再次进行灌胃或腹腔注射，共计给药三次；对小鼠进行测试，观察是否出现脊髓亚急性联合变性病的临床症状，包括以下几种方式：用药期间对小鼠的体重，每隔24小时进行测试并且记录，对小鼠进行行为学评测，评测内容包括但不限于：步态、爬杆、转棒和线栅实验，用药完成后测量小鼠血清维生素B12的含量。通过上述设置，使用六氯丁二烯能够在6天内完成脊髓亚急性联合变性病模型的制备方法，且由于六氯丁二烯的售价低廉，因此本申请的制备方式相对于传统制备方式具有速度快和成本低的优点。

摘要： 本发明公开了一种脊髓亚急性联合变性病模型的构建方法、试剂盒及应用，所述模型构建方法的步骤为，在溶剂条件下使用邻二甲苯对小鼠进行灌胃给药，至小鼠的运动功能、脊髓病理特征、血清学表现符合脊髓亚急性联合变性病病理特征即完成模型构建；所述模型构建方法属于无创式，也避免了采用一氧化二氮等危害性强的试剂，操作简单，适合规模化应用，所述模型对应用于筛选预防或治疗脊髓亚急性联合变性病的药物有显著的意义。

摘要： 本发明公开了脊髓亚急性联合变性病模型的制备，包括将10μl的六氯丁二烯稀释到490μl玉米油当中；按照50‑250μl/只小鼠的剂量，对小鼠进行灌胃或腹腔注射，用药期间正常进行饲养；间隔48小时再次进行灌胃或腹腔注射，共计给药三次；对小鼠进行测试，观察是否出现脊髓亚急性联合变性病的临床症状，包括以下几种方式：用药期间对小鼠的体重，每隔24小时进行测试并且记录，对小鼠进行行为学评测，评测内容包括但不限于：步态、爬杆、转棒和线栅实验，用药完成后测量小鼠血清维生素B12的含量。通过上述设置，使用六氯丁二烯能够在6天内完成脊髓亚急性联合变性病模型的制备，且由于六氯丁二烯的售价低廉，因此本申请的制备方式相对于传统制备方式具有速度快和成本低的优点。