重组技术

摘要： 【目的】为沙门菌致病机制的全面阐释提供理论指导。【方法】利用λ-Red同源重组技术构建了鼠伤寒沙门菌mgtC基因缺失突变株SM△mgtC,对其进行生长特性、酸性应激、多粘菌素B敏感性、生物被膜检测、细胞感染和小鼠体内毒力试验,分析mgtC基因在鼠伤寒沙门菌致病机制中的重要作用。【结果】基因缺失株SM△mgtC与亲本菌株和回补菌株相比,生长速度无明显差异,mgtC基因缺失不影响沙门菌的生长特性;在酸应激和多粘菌素B作用条件下,SM△mgtC存活率显著低于亲本菌株,且mgtC基因缺失降低了鼠伤寒沙门菌生物被膜的形成能力;基因缺失株SM△mgtC失去在鼠源巨噬细胞内大量增殖的能力,同时SM△mgtC在小鼠体内的毒力也显著低于亲本菌株。【结论】mgtC基因通过影响鼠伤寒沙门菌的抗酸能力、多粘菌素B耐受性、生物被膜形成能力,从而影响沙门菌在体内、外的毒力。本研究为进一步阐释鼠伤寒沙门菌的致病机制奠定了基础。

摘要： 肉及肉制品的重组技术起源于20世纪60年代,是通过机械作用使各种胴体部位重新结合成为不同形状的新结构形式。这种技术有利于增加碎肉利用率、提高产品价值以及可食用性,尤其肉制品的嫩度和风味。肉的重组黏结技术一般包括两种,比较常见的是热凝结技术,即添加含盐类物质使肌肉中的肌原纤维蛋白析出,然后通过加热在高温条件下形成蛋白凝胶,以达到重组目的;另一种是冷凝结技术,即在低温条件下,通过酶、黏结剂及机械外力使碎肉重组,其优点是可以减少添加含盐物质。

摘要： 小麦常规育种技术,往往以人们育种意愿为出发点,借助基因分离、结合、交换等重组技术,分离、聚合小麦优良的性状,以有计划、有目的地培育小麦新品种.在小麦常规育种技术概述的基础上,分析小麦常规育种策略,阐述山东小麦常规育种应用情况,为今后做好小麦育种工作,持续发力,有力支撑农业生产提供技术指导和理论借鉴.

摘要： 数字出版技术国家重点实验室是由中华人民共和国科技部批准,依托北大方正集团有限公司建设的国家重点实验室。其建设目标是结合国家数字出版领域的发展战略和应用需求,重点研究数字出版领域中普适性文档技术、自动排版技术、数字出版内容的自适应重组技术等关键技术,促进数字出版产业的技术进步,通过产学研合作在数字内容的生产、发行和服务等领域进行技术创新和产业化应用、推广,并推动数字出版产业相关标准的制定。

摘要： 目的:探讨肺隔离症患者行多层螺旋CT后重组技术诊断的价值.方法:本文观察对象选自我院2016年12月—2018年12月期间经手术病理证实的20例肺隔离症患者,设为观察组,并行多层螺旋C T后重组技术诊断,同时选取20例未行C T扫描及重组诊断肺隔离症患者为对照组,比较两组患者的诊断价值.结果:与手术及病理结果相比,观察组患者诊断准确率为95.00％(19/20),明显高于对照组诊断准确率75.00％(15/20),差异有统计学意义(P<0.05);观察组诊断15例为肺叶内型,4例为肺叶外型,病灶部位位于左下肺12例,位于右下肺7例;C T扫描结果显示19例患者均表现为异常供血,清楚显示其分支和行程,其中自胸主动脉异常供血13例,腹主动脉供血6例,基本符合手术及病理诊断结果.结论:肺隔离症患者行多层螺旋CT后重组技术诊断价值较高,能够很好地显示肺隔离症的异常血管及病灶位置,值得在临床中推广应用.

摘要： 目的:探讨多层螺旋CT结合重组技术对输尿管结石的诊断价值.方法:选择2016年4月～2017年3月本院输尿管结石患者44例,本组患者均先采取螺旋CT检查,之后联合重组技术.观察对比常规螺旋CT与螺旋CT联合重组技术对输尿管结石的诊断效果.以及本组患者的结石部位、大小与CT征象.结果:螺旋CT联合重组技术对输尿管结石诊断的符合率为97.73％,高于常规螺旋CT的79.55％(P<0.05).本组44例患者共发现结石50个,结石直径2～16mm,表现为输尿管内多发或单发点状、结节状致密影,肾盂与输尿管伴有程度不一的扩张,内呈水样密度影.结论:多层螺旋CT结合重组技术在输尿管结石患者中具有显著的应用价值,适于临床推广.

摘要： 目的 探讨CT重组技术(MPR、CPR)同层显示股神经及其腰丛各构成支全程走行的临床应用价值.方法 选取35例无下肢症状及常规CT未见股神经走行区异常的患者,总计观察双侧股神经70条,双侧股神经及其腰丛各构成支共计210条(股神经及L2神经构成支70条,股神经及L3神经构成支70条,股神经及L4神经构成支70条).行CT扫描后,将原始数据传至工作站进行股神经及其腰丛各构成支全程重组,并观察其解剖学特征.结果 股神经与腰丛各构成支在重组图像中为连续的条索状结构,股神经主干显示满意率为92.86％(65/70),L2神经至股神经全程显示满意率为37.14％(26/70),L3及L4神经至股神经全程显示满意率分别为82.86％(58/70)和8L14％(61/70).结论 CT重组图像显示股神经及其腰丛构成支效果满意,是显示股神经、术中定位股神经损伤、观察病变整体形态的理想方法.

摘要： 目的:探究64层螺旋CT重组技术在胆管梗阻中的诊断价值.方法:选取我院2014年8月-2015年4月收治的78例胆管梗阻患者,应用64层螺旋CT重组技术进行检查,并对比其与病理检查结果.结果:78例胆管梗阻患者通过64层螺旋CT重组技术检出率94.87%与病理检查100.00%相比,差异无统计学意义(P>0.05).结论:应用64层螺旋CT重组技术检查胆管梗阻患者,检出率较高,为临床诊断胆管梗阻提供有力支持,在临床研究中值得推广应用.

摘要： 目的 探讨128层螺旋CT重组技术在胆管梗阻中的诊断价值.方法 选取2014年1月至2016年7月舞钢市人民医院收治的经病理诊断确诊为胆管梗阻的79例患者,入院后均由同一医师完成128层螺旋CT重组技术检查,统计记录患者128层螺旋CT重组技术检测结果,并与病理诊断结果比较.结果 79例患者经128层螺旋CT重组技术检查,胆管梗阻检出77例,准确率为97.47％;肝外胆管近段梗阻或中段梗阻与肝外胆管远段梗阻影像学表现有明显差异.结论 128层螺旋CT重组技术在胆管梗阻中具有较高检出率,可为临床治疗提供重要诊断依据,值得推广.

摘要： 绞窄性肠梗阻是急腹症的常见病，及时正确的诊治可减少并发症和死亡率。本文采用低张口服对比剂，结合增强扫描方法，探讨16层螺旋CT重组技术(MSCT)在绞窄性肠梗阻中的应用价值，为临床及时选用合理的治疗方案，提供影像学依据。

摘要： 本文以2005年-2007年中具有完整资料的腰椎峡部裂48例为研究对象，分析了多层螺旋CT重组技术对腰椎峡部裂的诊断价值。结果表明：MSCT重组技术能够提供清楚、直观、立体的腰椎峡部裂影像信息，弥补了X线和普通CT检查的不足，故而大大降低了对该病的漏诊，赢得了临床的赞誉，该技术不失为椎弓峡部裂诊断的最有效的方法。

摘要： 绞窄性肠梗阻是急腹症的常见病，及时正确的诊治可减少并发症和死亡率。本文采用低张口服对比剂，结合增强扫描方法，探讨16层螺旋CT重组技术(MS CT)在绞窄性肠梗阻中的应用价值，为临床及时选用合理的治疗方案，提供影像学依据。

摘要： 本文理论联系实际,详细地系统地介绍了质构重组技术的内涵,介绍质构重组技术平台的构建、功能、开发和应用.

摘要： 奶牛乳房炎是引起全世界奶业重大经济损失的最常见的疾病之一.临床上,病原体鉴定以链球菌(Streptococcus)、大肠杆菌(E.coli)和金黄色葡萄球菌(S.aureus)等主要致病茵检出率居高.抗生素治疗和控制奶牛乳房炎,往往致使耐药菌株不断出现,同时药物残留会威胁食品安全.因此,建立疫苗防制已成为热点.研究表明,链球菌表面的主要因子毒力GapC蛋白具有较强的抗原性,该蛋白也是引起奶牛乳房炎的3种链球菌的共同抗原,同时发现GapC1-150蛋白与全长具有相同的免疫保护作用.本研究拟利用大肠杆菌Lpp'OmpA来表面展示GapC1-150蛋白,并研究其免疫原性,为探索新型奶牛乳房炎疫苗提供参考.结果表明，本实验构建的活菌苗XLI-Blue/LO-GapC1-150aa能将链球菌GapC1-150aa展示在E.coli表面，且能为实验小鼠提供一定的抗链球菌感染的能力。

摘要： 本文阐述了国内微生物发酵技术的发展历程。目前，结合DNA重组技术的发展，基础研究和技术创新的成果，得到更广泛的应用，有效地改善了生物加工的途径或酶的催化反应。在开发的过程中，微生物生理学逐渐转向了基于多层次“组学”分析的系统生物学，提高了人们对自然生物过程的精确的定量理解。同时，对未来微生物发酵产业的走向进行了阐述。

摘要： 大港油田进入双高开发期后,为保持原油稳产,提高采收率,开始实施老油田二次开发.针对老油田二次开发对地面系统的影响,按照重组地面工艺流程的原则,集成应用油井软件计量、注水井远程调控、单管不加热、一体化集成装置等新工艺、新技术和新设备,推行井丛场建设,简化布站模式,建立枝状管网,形成了简洁高效的地面系统,保障了老油田二次开发的效益实施.

摘要： 噬菌体的研究历史接近100年,恰好近年来创刊了Bacteriophage(噬菌体).按照该杂志的编排,汇总了其中的综述、研究论文/临床报告、简报/观点等;既包含噬菌体研究的历史,也表现了近年来噬菌体研究的现状.同时阐述了一些看法,探讨了如何挖掘噬菌体建模的作用.

摘要： 噬菌体的研究历史接近100年,恰好近年来创刊了Bacteriophage(噬菌体).按照该杂志的编排,汇总了其中的综述、研究论文/临床报告、简报/观点等;既包含噬菌体研究的历史,也表现了近年来噬菌体研究的现状.同时阐述了一些看法,探讨了如何挖掘噬菌体建模的作用.

摘要： 噬菌体的研究历史接近100年,恰好近年来创刊了Bacteriophage(噬菌体).按照该杂志的编排,汇总了其中的综述、研究论文/临床报告、简报/观点等;既包含噬菌体研究的历史,也表现了近年来噬菌体研究的现状.同时阐述了一些看法,探讨了如何挖掘噬菌体建模的作用.

摘要： 本发明涉及动物基因工程与动物病毒学技术领域，特别涉及重组质粒、重组病毒载体、重组病毒毒株及其应用、重组蛋白及含有该蛋白的亚单位疫苗。本发明构建了高效表达猪蓝耳病病毒GP5蛋白的重组杆状病毒毒株BacSC-Dual-GP5，使其具有更好的免疫原性。本发明重组毒株所表达的重组蛋白除去融合部分，其产物表达产量非常高。用研制的PRRSV-GP5亚单位疫苗制品对本动物是安全的。疫苗免疫效力试验结果表明，所有疫苗免疫后28天抗体检测全部转阳；强毒攻击试验结果表明，1ml和2ml免疫组均获得100％保护，0.5ml组获得80％(4/5)保护。b pnum="1" />

摘要： 本发明提供了用于IGF‑1基因重组表达的重组细胞和重组表达方法，属于基因工程技术领域。所述重组细胞包含SP‑IGF1‑pET‑28b载体和质粒pATX‑4E，所述SP‑IGF1‑pET‑28b载体上包含有一种信号肽的基因，所述信号肽的氨基酸序列如SEQ IDNo.1所示；所述质粒pATX‑4E上包含有SurA、Trx、DsbA和DsbC的基因。将所述重组细胞进行培养，使用IPTG进行诱导表达，最后收集得到有活性的IGF‑1。通过本发明提供的重组表达IGF‑1基因的方法得到的IGF‑1产量能达到10.56mg/L，与其受体IGF1R的结合效果很好。

摘要： 本发明提供了一种抗PD‑1的纳米抗体、编码基因、重组纳米抗体、重组载体、重组菌株和应用，涉及生物医药技术领域。本发明所述抗PD‑1纳米抗体和重组纳米抗体，可以特异性识别并结合PD‑1抗原，从而阻断PD‑1/PD‑L1的结合，具有体外肿瘤细胞杀伤作用，杀伤强度与作用时间和效靶比及药物浓度有关，同时还具有体内抗肿瘤作用。

摘要： 本发明提供了一种抗HER‑2的纳米抗体、编码基因、重组纳米抗体、重组载体、重组菌株和应用，涉及生物医药技术领域。本发明提供了抗HER‑2的纳米抗体，针对HER‑2的重链，包括框架区FR和抗原决定簇互补CDR；同时将编码所述抗HER‑2的纳米抗体基因和人IgG Fc段基因融合表达的重组纳米抗体。在本发明实施例中，所述重组纳米抗体能够特异性的识别并结合HER‑2抗原，亲和力为9.34μM；同时重组纳米抗体对SKBR‑3细胞具有毒性作用，且毒性作用与重组纳米抗体的作用时间以及作用浓度有关，能够应用于肿瘤的分子诊断和抗肿瘤药物的制备。

摘要： 本发明提供了一种抗CTLA‑4的纳米抗体、编码基因、重组纳米抗体、重组载体、重组菌及其应用，属于免疫学技术领域。本发明的抗CTLA‑4的纳米抗体D11针对CTLA‑4的重链设计，抗CTLA‑4的纳米抗体D11包括框架区FR和抗原决定簇互补CDR。本发明的纳米抗体D11能够特异性识别CTLA‑4抗原。本发明将编码所述抗CTLA‑4的纳米抗体D11的编码基因和人IgG Fc段基因融合表达的重组纳米抗体，能够特异性的识别CTLA‑4抗原，能够应用于肿瘤的分子诊断和/或抗肿瘤药物的制备。

摘要： 本发明提供了一种抗LAG‑3的纳米抗体、编码基因、重组纳米抗体、重组载体、重组菌株和应用，属于免疫学技术领域。本发明所述纳米抗体来源于骆驼，包括框架区FR和抗原决定簇互补CDR，针对LAG‑3的重链。本发明基于所述抗LAG‑3的纳米抗体，将其与人IgG Fc段连接，形成重组纳米抗体，能够特异性的识别LAG‑3抗原。在本发明实施例中，将所述重组纳米抗体与T细胞和Daudi细胞进行共培养，所述重组纳米抗体杀伤肿瘤细胞的最佳浓度为200μg/mL；同时所述重组纳米抗体可促进T/CD19 CAR‑T细胞对多种肿瘤细胞的杀伤能力。

摘要： 本发明提供了一种抗CTLA‑4的纳米抗体、编码基因、重组纳米抗体、重组载体、重组菌及其应用，属于免疫学技术领域。本发明的抗CTLA‑4的纳米抗体E5针对CTLA‑4的重链设计，抗CTLA‑4的纳米抗体E5包括框架区FR和抗原决定簇互补CDR。本发明的纳米抗体E5能够特异性识别CTLA‑4抗原。本发明将编码所述抗CTLA‑4的纳米抗体E5的编码基因和人IgG Fc段基因融合表达的重组纳米抗体，能够特异性的识别CTLA‑4抗原，能够应用于肿瘤的分子诊断和/或抗肿瘤药物的制备。

摘要： 本发明提供了抗SARS‑CoV‑2 S蛋白的纳米抗体、重组纳米抗体、重组载体、重组菌及应用，涉及生物医药技术领域。本发明所述纳米抗体包括C4和C9，C4和C9均为驼源，可特异性识别SARS‑CoV‑2 S蛋白。本发明将所述C4和C9分别与人IgG Fc段进行融合，可获得重组C4和重组C9两种重组纳米抗体，并且经验证，所述重组C4和重组C9均能够特异性的识别SARS‑CoV‑2 S蛋白，都能够应用于新冠病毒的诊断试剂或抗病毒药物的制备。

摘要： 本发明提供了一种新型冠状病毒的基因工程重组蛋白、重组载体、重组工程菌和疫苗，涉及疫苗技术领域。本发明所述重组蛋白以SARS‑CoV‑2棘突蛋白(spike，S)RBD区域Val308‑Gly548作为抗原靶点，并对其编码基因进行密码子优化得到，并基于所述重组蛋白建立了重组表达载体和原核表达系统，利用生产得到的重组蛋白构建重组亚单位蛋白疫苗。

摘要： 本发明提供了一种携带目标蛋白自主进入真核细胞的重组蛋白、重组表达载体和重组菌及应用，涉及融合蛋白技术领域。本发明所述重组蛋白，从N端至C端，依次包括将所述重组蛋白带入细胞核中的入核信号NLS‑目标蛋白‑具跨越细胞膜能力的短肽AE1。其中AE1无毒高效地带领重组蛋白跨越细胞膜进入细胞内，并由NLS将目标蛋白带入到细胞核中，从而发生作用。本发明还提供了一种能自主进入人类细胞核修复UV辐射诱发的DNA损伤的重组光解酶，以CPD光解酶为目标蛋白，具有修复细胞核DNA上的环丁烷嘧啶二聚体(CPD)、提高胞内超氧化物歧化酶(SOD)活性，以及降低胞内氧自由基(ROS)和剧毒分子丙二醛(MDA)水平的作用。