醋柳黄酮

摘要： 目的 探讨醋柳黄酮治疗非典型抗精神病药物引起的精神分裂症患者血脂异常的疗效及安全性.方法 选取2016年9月~2017年2月在赣州市第三人民医院精神科门诊诊治的精神分裂症患者100例,随机分为研究组和对照组,每组各50例.研究组在予以辛伐他汀胶囊调脂治疗的基础上联合醋柳黄酮口服,对照组仅予以辛伐他汀胶囊口服调脂治疗.对两组病例分别于基线、治疗第2周末及治疗第6周末测定患者血LDL-C水平,同时对治疗期间出现的不良反应进行监测.结果 治疗第6周末,研究组完成41例,脱落9例,对照组完成42例,脱落8例.两组患者性别、年龄及抗精神病药物使用情况等方面比较差异无统计学意义.基线时及治疗第2周末LDL-C值组间比较均差异无统计学意义.治疗第6周末时,研究组LDL-C值显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).研究组有效率90.2%;对照组有效率71.4%.研究组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 醋柳黄酮能更加有效的对非典型抗精神病药物引起的血脂异常进行调节,减少精神分裂症患者药物治疗引起的心血管疾病风险,而且安全可靠,能更加利于精神分裂症患者的全面康复,值得临床推广.

摘要： 目的：建立合理的紫外分光光度法测定醋柳黄酮的含量。醋柳黄酮参考国家药品标准WS-10001-（HD-1311）-2003进行含量测定，其紫外吸光度为0.04~0.06，中国药典规定，含量分析时吸光度应满足0.3~0.7。方法：调整供试液的浓度为0.04mg/ml，运用比色法在430nm的波长处测定吸光度。结果：线性回归方程r>0.99，吸收值为0.4751~0.5194，符合法规要求。结论：该方法科学合理、准确度高，适用于物料的质量控制。

摘要： 目的：探讨醋柳黄酮是否通过钙调神经磷酸酶途径抑制心肌肥厚。方法通过腹主动脉缩窄法构建高血压心肌肥厚大鼠模型，随机分成4组（ n＝8）：对照组（ Control组，饮用水10 mL/（kg· d），卡托普利组（CP组，100 mg/（kg· d），醋柳黄酮组（TFH组，TFH 30 mg/（kg· d），联合组（Com组，CP 60 mg/（kg· d）＋TFH 20 mg/（kg· d），另8只大鼠作为假手术组（Sham组，饮用水10 mL/（kg· d），连续灌胃干预6周。采用套尾法测量术前，术后1周、7周大鼠尾动脉血压。测量术后7周各组大鼠左心室质量/体质量比、钙调神经磷酸酶（CaN）活性及CaN-mRNA表达。结果腹主动脉缩窄术后的大鼠血压、左心室质量/体质量比、CaN活性及CaN-mRNA表达均明显升高（P均＜0．05），TFH能够明显抑制这些变化（P均＜0．05），并且TFH和CP有协同作用。结论醋柳黄酮具有显著降压功效，能抑制心肌肥厚的发生，其机制可能与抑制钙调神经磷酸酶的表达及其活性相关，醋柳黄酮与卡托普利具有协同作用。%Objective It is to explore the inhibition of total flavones of hippophae rhamnoides ( TFH) on cardiac hypertro-phy whether through calcineurin signal pathway .Methods 32 rats were partially banded abdominal aortic artery to establish the hypertensive models and were divided into four groups randomly ( n=8):control group ( potable water 10 mL/( kg· d) , cap-toprill(CP group, 100 mg/(kg· d); TFH group(30 mg/(kg· d), combination group(Com group, CP 60 mg/(kg· d) +TFH 20 mg/(kg· d).They were gastric perfused once a day for 6 weeks.Other 8 rats with sham-operation were setted as sham group(potable water 10 mL/(kg· d) for 6 weeks).Blood pressures of tail artery were measured by tail-cuff method in the periods of pre-operation, after-operation for 1st and 7th week respectively.The left ventricle weight/body weight (g/100 g) ratio, calcineurin ( CaN) activity and the mRNA levels of CaN were measured 7 weeks after operation .Results The blood pressure, left ventricle weight/body weight (g/100 g) ratio, CaN activity and the mRNA levels of CaN of the hypertensive rats increased obviously(P<0.05).But the changes could be inhibited by TFH, and TFH and CP had a synergistic effect.Con-clusion TFH has significant anti-hypertension efficiency and could prevent cardiac hypertrophy , and the mechanism may be re-lated with the inhibition of the expression of the CaN signal pathway and its activity , and the combination of both drugs has synergistic work .

摘要： 目的:研究醋柳黄酮对高同型半胱氨酸(Hcy)致兔动脉粥样硬化(AS)的作用机制.方法:以球囊牵拉法损伤兔腹主动脉联合0.5％高蛋氨酸饲料喂养建立高Hcy血症致AS模型.将48只兔随机均分为空白对照组(生理氯化钠溶液)、模型组(生理氯化钠溶液)、阳性对照组(叶酸0.58 mg/kg、维生素B6 1.15 mg/kg、维生素B12 28.75 μg/kg)和醋柳黄酮低、中、高剂量组(0.32、0.76、1.6g/kg),每日灌胃给予相应药物1次,持续8周.末次给药后检测各组兔血浆中Hcy浓度,对腹主动脉进行苏木素-伊红(HE)染色观察AS的病理变化,用免疫组织化学测定腹主动脉中核因子-κB(NF-κB)及单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)的表达.结果:与空白对照组比较,模型组兔血浆中Hcy浓度和腹主动脉中NF-κB、MCP-1表达均明显升高(P＜0.01),血管内膜明显增厚,平滑肌细胞排列紊乱;与模型组比较,醋柳黄酮各剂量组和阳性对照组兔血浆中Hcy浓度和腹主动脉中NF-κB、MCP-1表达均明显降低(P＜0.01),其中醋柳黄酮高剂量组较阳性对照组降低更明显(P＜0.01);血管内膜增厚明显减轻,且与醋柳黄酮剂量呈正相关.结论:醋柳黄酮可通过抑制动脉斑块组织中NF-κB活化、降低MCP-1表达,从而抑制AS斑块的增殖.

摘要： 目的 研究醋柳黄酮(TFH)及其单体槲皮素(Quer)和异鼠李素(Isor)抑制心肌细胞肥大的机制是否与钙调神经磷酸酶(CAN)信号通路相关.方法 在培养原代大鼠心肌细胞的基础上,实验采用血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导新生大鼠心肌细胞肥大为模型,分别加入TFH、Quer、Isor和缬沙坦(Valsartan)进行预防性治疗.鉴定心肌细胞,检测心肌细胞表面积及总蛋白含量,测定心肌细胞肌浆网钙泵(Sarcoplasmic reticulum Ca2+-ATPases,SERCA)活力、CaN活性及CaN mRNA表达.结果 实验培养的心肌细胞抗α-actin免疫细胞化学染色均为阳性;AngⅡ组细胞表面积增大,总蛋白含量增加,与对照组相比差异有显著性(P ＜0.01);TFH组、Quer组、Isor组和Valsartan组均能显著降低心肌细胞肥大(P＜0.01或P＜0.05)、提高SERCA活力(P＜0.05)、降低CaN活性(P＜0.05)及CaN mRNA(P ＜0.01)表达,而这四组之间差异无显著性(P＞0.05).结论 醋柳黄酮及其单体(槲皮素和异鼠李素)与缬沙坦一样,对AngⅡ诱导心肌细胞肥大有明显的抑制作用,其作用机制可能与心肌细胞肌浆网钙泵活性及钙调神经磷酸酶信号通路有关.

摘要： 本文的目的在于对醋柳黄酮自微乳化给药系统进行评价,该给药系统用于提高难溶性药物醋柳黄酮的口服生物利用度.评价指标包括自微乳化时间、粒径及多分散指数、形态学特征、体外分散性、稳定性、在体小肠吸收及生物利用度.结果表明,该自微乳化给药系统在3 min内即形成微乳,平均粒径低于40 nm,多分散指数低于0.2,电镜下观察粒子形态为球形；20 min时体外累积释放百分率(以槲皮素计)接近90％,显著高于普通胶囊剂；加速试验条件下放置6个月,自微乳化给药系统的所有指标均未发生明显改变；该自微乳化给药系统的在体小肠吸收速率常数(以槲皮素计)显著高于醋柳黄酮乙醇溶液(P＜0.05)；以醋柳黄酮的混悬液为参比制剂,自微乳化给药系统的大鼠灌胃给药相对生物利用度(以槲皮素计)为518％.%The goal of the study is to evaluate the self-microemulsifying drug delivery system (SMEDDS) which enhances the oral bioavailability of the poorly water-soluble drug, total flavones of hippophae rhamnoides (TFH). It is orally administered for the protection of human cardiovascular system. Self-microemulsifying time, particle size, polydispersity index (PDI), morphological characterization, in vitro dispersity, stability, in situ intestinal absorption and relative bioavailability were investigated in detail. The TFH-SMEDDS rapidly formed fine oil-in-water microemulsions with 0.1 mol·L-1 hydrochloride solution, with average size of which was less than 40 nm, PDI was below 0.2, and the particles of which were observed round-shaped under transmission electron microscope. Almost 90% of TFH (expressed with quercetin) was released from SMEDDS within 20 min, which was remarkably higher than that from common capsules. The stability test showed the TFH-SMEDDS maintained stable in 6 months under accelerated condition. In situ absorption study demonstrated the absorption rate constant of TFH-SMEDDS (expressed with quercetin) was significantly higher than that of TFH in ethanolic solution (P < 0.05). The absorption of TFH from SMEDDS showed a 4.18-fold increase in relative bioavailability (expressed with quercetin) compared with that of the suspension. The results suggest that SMEDDS is a promisingdrug delivery system to increase the oral bioavailability of TFH.

摘要： 目的:探讨醋柳黄酮对心肌缺血再灌注家兔心肌组织中Bcl-2及Bax蛋白及基因表达变化的作用,揭示醋柳黄酮治疗心肌缺血再灌注损伤作用机制。方法:采用结扎家兔冠状动脉前降支方法制备急性心肌缺血再灌注模型,west ern bl ot及r eal-t i me PCR方法检测Bcl-2及Bax蛋白及基因表达变化。结果:与假手术组比较,模型组心肌缺血再灌注家兔心肌组织中Bcl-2基因表达上调2.52倍,Bax基因表达上调5.02倍;经醋柳黄酮治疗后,与模型组比较,心肌缺血再灌注家兔心肌组织中bcl-2基因表达上调1.77倍,bax基因表达下调2.50倍。结论:醋柳黄酮可以通过促进抗凋亡基因Bcl-2基因及蛋白表达,并抑制促凋亡基因Bax基因及蛋白表达而对心肌缺血再灌注起保护作用。

摘要： 目的:观察基质金属蛋白酶(MMP)-9及其抑制物TIMP-1表达与醋柳黄酮治疗大鼠缺血-再灌注损伤心rn肌的关系研究,探讨醋柳黄酮对心肌缺血再灌注损伤的保护机制.方法:将50只大鼠随机分组:模型组、氯沙坦组、醋柳rn黄酮大小剂量组及假手术组.结扎左冠状动脉前降支,30min后松开制作心肌缺血再灌注模型,免疫组织化学检测再灌注rn心肌组织MMP-9及其抑制物TIMP-1表达.结果:免疫组化结果示模型组较假手术组MMP-9、TIMP-1表达增高;醋rn柳黄酮大小剂量组较模型组MMP-9表达减少,TIMP-1表达增多.且有统计学意义.结论:醋柳黄酮对再灌注损伤心肌rn有保护作用,其作用机制与抑制心肌中MMP-9表达,促进TIMP-1表达有关.

摘要： Objective To explore the mechanism of total flavones of hippophae rhamnoides(TFH) in treating abdominal aortic coarctation-induced hypertension in rats and detect the contractile relaxant response of aorta rings. Methods Experimental hypertensive rat models were established by partially banding abdominal aortic artery and were randomly divided into hypertensive model group(n= 10, potable water 10 mL/kg),TFH group(n= 10,30 mg/kg) ,Captoprill(CP)group(n= 10,100 mg/kg) and TFH + CP group(n = 10 ,TFH 20 mg/kg+ Captoprill 60 mg/kg)for 6 weeks while sham-operating as control group(n = 10, potable water 10 mL/kg). Then,detect the contractile relaxant response of aortic rings and serum Nitric Oxide(NO)levels. Results Compared with model group,both TFH group and captopril group obvioureasly increased the level of serum NO(P<0. 05) ,especially TFH group. And there was synergetic effect of TFH and Captoprill. The vasodilation effects of 3 treated groups increased in varying degree compared with the model group(P<0. 05) while there were no significant differences among those groups. Pretreated with L-NAME(an inhibitor of NOS),the relaxant response induced by Acetylcholine(Ach) of TFH + CP group was significantly higher than that of the model group(P<0. 05). The contractile response of induced by noradrenalini bitartas(NE) of TFH + CP group was obviously lower than that of the model group(P<0. 05). In low concentration of NE,the contractile response of TFH and CP groups decreased in varying degree compared with the model group(P<0. 05). Conclusion TFH long-term use can improve the en-dothelial function of hypertensive rats,reduce vascular sensitivity to the vasoconstrictor substance. These effects of TFH are mediated by improving endothelial function and increasing the level of serum endothelium-derived NO. The effects of TFH are equal to Captoprill, and there is synergetic effect of them.%目的 探讨腹主动脉缩窄高血压大鼠服用醋柳黄酮(TFH)治疗后胸主动脉环的舒缩反应及机制.方法 采用腹主动脉缩窄法制备高血压大鼠模型,随机分为4组,每组10只:模型组饮用水10 mL/kg;TFH组TFH 30 mg/kg;卡托普利组(CP组)CP 100 mg/kg;TFH+CP组TFH 20 mg/kg和CP 60 mg/kg,连续灌胃给药,每日1次,10只假手术组作为对照组.用药6周后,进行主动脉环舒缩反应测定,检测血一氧化氮(NO)浓度.结果 TFH、CP能明显升高高血压大鼠的血NO水平(P<0.05),以TFH更明显,且TFH和CP有协同作用.用药组大鼠内皮依赖性舒张敏感性较模型组显著增加(P<0.05),用药组之间差异无统计学意义.NO合成酶抑制剂左旋硝基精氨酸甲酯(L-NAME)预处理后,对乙酰胆碱(Ach)诱发的舒张反应,TFH+CP组明显高于模型组(P<0.05).对重酒石酸去甲肾上腺素(NE)诱发的收缩反应,TFH+CP组显著低于模型组(P<0.05).TFH组和CP组在NE浓度较低时收缩反应低于模型组(P<0.05).结论 TFH长期服用可以改善高血压大鼠内皮舒张功能,降低血管对缩血管物质的敏感性,其机制与保护血管内皮和刺激内皮源性NO增加有关;TFH的舒血管作用与卡托普利等效,两药联用具有协同作用.

摘要： 目的：从醋柳黄酮中提取分离熊果酸并建立其含量测定方法。rn 方法：采用硅胶柱层析从醋柳黄酮氯仿浸提物中分离得到化合物，经1H-NMR、13C-NMR鉴定为熊果酸;采用DiamonsiFM(钻石)C18(250×4.6mm，5，甲醇-8MMol-L-1四丁基溴化铵溶液-三乙胺(90：10-0.2)为流动相，流速1mL.min-1，紫外检测波长210nm，柱温40°C。rn 结果：熊果酸的标准曲线线性范围为0.59～8.85gg(r=0.9996，n=5);平均加样回收率为97.11%，RSD=1.20%(n=6)。rn 结论：该法简便、准确，重复性好，适用于醋柳黄酮中熊果酸的定量分析。

摘要： 醋柳黄酮具有改善心肌微循环,降低心肌氧耗等作用,对治疗缺血性心脏病有较好的疗效.本文介绍了其治疗方法,并对治疗前后的主要症状进行了对比分析.

摘要： 醋柳黄酮是从野生植物醋柳之果实中提取,含有异鼠杏素,槲皮素等七单体,本文介绍了醋柳黄酮在治疗缺血性心脏病中的临床应用.

摘要： 护心灵是主要以银杏提起物和醋柳黄酮为主要成分的复方制剂。本文采用麻醉犬冠状动脉左前降支结扎造成心肌梗塞模型，观察护心灵的治疗作用，并观察了护心灵灌胃给药对麻醉犬心肌耗氧量的影响。

摘要： 本发明涉及医药学领域，特别是涉及一种高生物利用度的醋柳黄酮组合物及其应用、制剂和保健品，它由下列重量份数比成分组成：醋柳黄酮1，营养物质0.83~6，其中所述醋柳黄酮中总黄酮的含量以异鼠李素计不低于10%，且所述营养物质选自柠檬酸、植酸、聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯、乳酸、谷氨酸、天冬氨酸、天冬酰胺或谷氨酰胺中的一种或多种。

摘要： 本发明公开了一种醋柳黄酮自乳化制剂，由下列重量份的组分及药用辅料制备而成：醋柳黄酮1、自乳化基质3～6，且醋柳黄酮中总黄酮苷元的含量不低于10％，自乳化基质的组成及其重量份为：油相1、乳化剂10～20和助乳化剂3～6。本发明通过将自乳化系统应用于醋柳黄酮制剂，提高了醋柳黄酮制剂的溶出，从而提高其体内的吸收及生物利用度。本发明还公开了上述醋柳黄酮自乳化制剂的制备方法。

摘要： 本发明公开了一种醋柳黄酮滴丸，它由醋柳黄酮、聚乙二醇和水组成，其中，聚乙二醇的平均分子量在2000以上。该滴丸具有起效快、疗效好等特点，而且成本低、生产率高。本发明还公开了上述醋柳黄酮滴丸的制备方法。

摘要： 本发明公开了一种醋柳黄酮软胶囊及其制备方法，它由药液和软胶囊壳构成，药液由作为药用成分的醋柳黄酮和药用辅料组成，其中：醋柳黄酮是由沙棘经提取制得的黄酮类成分，药用辅料包括稀释剂，软胶囊壳含有10份明胶和2.5-7份甘油等。该药物软胶囊具有成本低廉、服用量小、服用方便、疗效确切、起效较快、适用于疾病突然发作等特点。

摘要： 本发明提供了一种醋柳黄酮的提取方法，属于药物有效成分提取技术领域。本发明首先提供了一种沙棘组合物，它包括如下组分：沙棘果皮1～10份、沙棘果泥1～10份。本发明还提供了利用上述沙棘组合物提取醋柳黄酮的方法。本发明以特定的沙棘果皮和沙棘果泥为提取原料，通过调配沙棘果皮和沙棘果泥的质量比，得到一种收率高、纯度高的醋柳黄酮提取方法。本发明收率可高达2.5％以上，显著优于现有从沙棘果渣中提取醋柳黄酮的收率。本发明提取方法既避免了资源的浪费，又同时增加了沙棘的开发途径，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种醋柳黄酮固体脂质纳米粒分散液，以醋柳黄酮固体脂质纳米粒分散液的总重量计，由下述质量百分比原料制成：醋柳黄酮原料药2‑8％；脂质1.5‑12％：乳化剂2‑5％：余量为注射用水。所述醋柳黄酮固体脂质纳米粒分散液的制备方法包括：先分别制备含有醋柳黄酮原料药和脂质的油相，以及含有乳化剂的水相；向油相中滴加水相；经超声或高压乳匀处理后，即得。本发明所述制备方法，对包括脂质和乳化剂原料选择，脂质、乳化剂以及原料药的用量比例，油水混合方式，制备温度，搅拌时间，以及混合后处理在内的多个工艺条件进行了优化，最终制备得到的醋柳黄酮固体脂质纳米粒分散液，药物溶出速度快、生物利用度高、药物靶向性好。

摘要： 本发明涉及医药学领域，特别是涉及一种高生物利用度的醋柳黄酮组合物及其应用、制剂和保健品，它由下列重量份数比成分组成：醋柳黄酮1营养物质0.83~6，其中所述醋柳黄酮中总黄酮的含量以异鼠李素计不低于10%，且所述营养物质选自柠檬酸、植酸、聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯、乳酸、谷氨酸、天冬氨酸、天冬酰胺或谷氨酰胺中的一种或多种。

摘要： 本发明公开了一种醋柳黄酮固体分散体。该分散体由醋柳黄酮和亲水性载体制备而成，其中，醋柳黄酮与亲水性载体的重量比为(1∶1)～(1∶10)。本发明使难溶性的醋柳黄酮高度分散于强亲水性载体中，不仅可以保持难溶性药物的高度分散状态，而且使药物具有良好的润湿性，从而制成可提高药物溶解度、加快药物溶出速率、提高生物利用度的制剂。另外，本发明还公开了醋柳黄酮固体分散体的制备方法。

摘要： 本实用新型公开了一种醋柳黄酮和复合基质的搅拌溶解装置，包括底座，底座的表面通过支撑架固定装配有装置主体，搅拌腔内固定安装有安装架，安装架内装配有清洁组件，且安装架的底部中心处装配有搅拌机构，安装架的顶部一体成型有贯穿安装架的投料槽，投料槽内滑动连接有贯穿装置主体的投料架，装置主体的顶部固定安装有与投料架相卡接的定位机构。在使用的过程中通过对投料架进行高度位置的调节，可以使投料架进行投料或向清洁组件进行供液，操作过程简单、方便，同时在搅拌组件内设置有第一搅拌板和第二搅拌板，通过第一搅拌板与第二搅拌板的配合可以提高对醋柳黄酮与基质的混合效果，加速醋柳黄酮和复合基质的溶解效率。

摘要： 本实用新型公开一种中药沙棘提取物醋柳黄酮的提取装置，包括通过管道依次连接的提取罐、过滤器、浓缩罐、冷凝器，过滤器与浓缩罐连接的管道中设置有调节阀，所述提取罐的位置高于过滤器，过滤器位置高于浓缩罐，冷凝器的一端连接于浓缩罐顶部，冷凝器的另一端连接提取罐，冷凝器的位置高于提取罐的位置；所述浓缩罐罐体设置有夹层，夹层下部设置有蒸汽入口，夹层上部设置有蒸汽出口；提取罐的顶部开设有进料口，浓缩罐底部连接出料管，出料管上设置有截止阀A。本实用新型将中药提取和药液浓缩两道工序组合在一起，采用蒸汽加热溶剂，溶剂通过蒸发、冷凝重复循环使用，提高了中药提取的生产效率。