• 主题
高级搜索  >
历史搜索 清空历史
首页>中文会议>医药卫生>2003年全国中药药理与现代化暨钙研讨会
2003年全国中药药理与现代化暨钙研讨会

2003年全国中药药理与现代化暨钙研讨会

  • 召开年：2003
  • 召开地：安徽黄山
  • 出版时间： 2003-10-17

主办单位：中国药理学会

会议文集：2003年全国中药药理与现代化暨钙研讨会论文集

会议论文

热门论文

全部论文

相关中文期刊

更多>>

相关外文期刊

更多>>

相关中文会议

更多>>

相关外文会议

更多>>

热门会议

更多>>

最新会议

更多>>

全选（0）
  • 摘要：综述近3年高效液相色谱法(high performance liquidchromatography，HPL(C)在中药药理上的应用研究进展。资料表明，根据被检物质的特性，HPLC分别与多种不同的检测器组合，在药效学上用于检测药物影响大脑不同区域兴奋性或抑制性氨基酸水平的改变，以及不同器官、组织内神经递质及能量代谢的变化；另外，还用于中药有效成分的药物代谢动力学监测。
  • 摘要：目的:研究表明海嘧啶抗癌疗效确切，抗癌机制与其诱导肿瘤细胞凋亡有关，本文旨在进一步揭示海嘧啶诱导肿瘤细胞凋亡的机制。方法:采用激光扫描共聚焦技术观察海嘧啶对肿瘤细胞内[Ca2+]I的影响及[Ca2+]I变化时Ca2+的来源，采用定磷法测定海嘧啶对肿瘤细胞膜钙泵活性的影响。rn 结果:海嘧啶可显著升高肿瘤细胞内[Ca2+]I的浓度，[ca2+]I升高时，Ca2+同时来源于细胞外钙内流和细胞内钙释放。海嘧啶可显著降低肿瘤细胞膜钙泵活性。rn 结论:海嘧啶通过升高肿瘤细胞内[Ca2+]I的浓度，从而启动肿瘤细胞凋亡机制，诱导肿瘤细胞凋亡；海嘧啶升高肿瘤细胞内的作用是通过开放肿瘤细胞膜钙通道、引起肿瘤细胞内钙库释放、降低肿瘤细胞钙泵活性三条途径达到的。
  • 摘要：目的:观察归翘栓对大鼠子宫内膜炎的治疗作用及其粘膜刺激性。rn 方法:采用大鼠苯酚胶浆法制备实验性大鼠慢性子宫内膜炎模型，观察归翘栓的药效作用；采用新西兰大白兔进行粘膜刺激性实验，观测给药后至24 h、48 h及7 d后的全身状况及给药后直肠粘膜的病理改变。rn 结果；归翘栓对子宫组织的官腔大小改变，腔壁结构改变，上皮细胞变性坏死，慢性炎细胞浸润等慢性炎性病理改变均有显著改善作用；刺激性实验病理结果表明未见由药物引起的粘膜水肿、溃疡等不良反应。rn 结论:归翘栓具有良好的抗实验性慢性子宫内膜炎作用，对直肠粘膜无明显刺激性。
  • 摘要：目的:独活止痛搽剂主要成份为独活挥发油，具有止痛、消肿、散瘀功效，临床用于小关节挫伤、韧带、肌肉拉伤及风湿痛等症，且有较好疗效，针对其功能主治，进行有关药效学试验。rn 方法:采用试验用大、小鼠，设样品高、低剂量组和阳性对照及阴性对照组，观察独活止痛搽剂对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀的影响，对醋酸腹腔注射致小鼠扭体反应的影响，对热板法所致小鼠疼痛的影响。rn 结果:本品对二甲苯所致小鼠耳壳肿胀有明显抑制作用，有较好的抗炎作用；本品能明显减少醋酸所致的小鼠扭体反应次数及提高小鼠热板法所致疼痛的痛阈值，有较好的镇痛作用。
  • 摘要：目的:揭示海嘧啶的抗肿瘤作用机制。rn 方法:采用流式细胞仪测定海嘧啶对人胃癌细胞凋亡及细胞周期的影响；采用激光扫描共聚焦技术观测海嘧啶对人胃癌细胞内[Ca2+]I的影响及[Ca2+]I变化时ca2+的来源。rn 结果:海嘧啶可诱导肿瘤细胞凋亡，海嘧啶可升高肿瘤细胞内[Ca2+]I的浓度，[Ca2+]I升高时Ca2+来源于细胞外钙内流和细胞内钙释放。rn 结论:海嘧啶的抗肿瘤机制为诱导肿瘤细胞凋亡，海嘧啶通过开放细胞膜钙通道和引起细胞内钙释放两条途径升高肿瘤细胞内[Ca2+]I，启动细胞凋亡机制，从而诱导肿瘤细胞凋亡。
  • 摘要：目的:研究草问荆总生物碱对中枢神经系统抑制作用的作用机制。rn 方法:采用高效液相色谱——电化学检测法(HPLC-EC)及HPLC-UV法进测定大鼠脑内单胺类神经递质含量。rn 结果: EPTA对大鼠纹状体的单胺类神经递质的含量具显著的降低作用，同时升高纹状体单胺递质中性及酸性代谢产物的含量。对大鼠前脑边缘区的单胺类递质具有显著的降低作用，同时显著升高边缘区单胺代谢物5-HIAA，HVA的含量。但对于DHPG的升高作用无统计学意义(P＞0.05)。rn 结论:草问荆总生物碱具有与利血平相似的单胺排空作用，是EPTA对中枢神经系统镇静安定作用的作用机制。
  • 摘要：目的:探讨归翘栓治疗慢性盆腔炎的抑菌、抗炎、镇痛作用疗效及机理。rn 方法:采用琼脂稀释法进行体外抑菌试验，测定归翘栓对嗜血杆菌、肺炎链球菌、草绿色链球菌和β-溶血链球菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和大肠埃希菌最低抑菌浓度(MIC)；对致死性金黄色葡萄球菌腹腔感染小鼠的死亡保护作用；测量腹腔注射醋酸小鼠的腹腔内伊文思兰含量观察归翘栓对毛细血管通透性的影响，采用角叉菜胶致大鼠足跖肿胀法、大鼠棉球肉芽肿法观察其抗炎作用；分别用扭体法和热板法观察归翘栓的镇痛作用。rn 结果:归翘栓对嗜血杆菌、肺炎链球菌、草绿色链球菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌等均有不同程度的抑制效果；有明显得死亡保护作用；可以抑制小鼠毛细血管通透性增加；可以抑制大鼠棉球肉芽的增生；有很强的镇痛作用。rn 结论:归翘栓具有抑菌、抗急慢性炎症、镇痛作用。
  • 摘要：目的中药六号是我们从一种中药中筛选的化合物。本研究探讨中药六号是否具有先导物的作用。重点观察了中药六号对中毒性肝炎的保肝作用。rn 方法:选用健康小鼠为对象，中毒性肝炎造模化合物分别为四氯化碳、扑热息痛、硫代乙酰胺和可卡因等四种。阳性对照药为甘草酸和甘草次酸。预先灌胃或腹腔注射给予中药六号四天，每天一次，最后一次给药后30 min给予肝炎造模化合物。24 h后，内眦取血，测定血清肝酶ALT、AST、LDH和ALP活性。留取肝脏，观察肝脏病理变化以及肝脏组织内GSH和MDA含量。rn 结果:中药六号本身对小鼠的体重增长和血清肝酶ALT无影响，而明显提高了肝脏重量及肝内GSH的含量。预先给予中药六号的四种肝炎造模化合物引起的小鼠，其血清肝酶ALT、AST、LDH和ALP较造模组显著降低，并存在剂量-效应关系。病理切片显示中药六号能够明显减轻造模化合物对肝组织的破坏。另外，预先给予中药六号的小鼠，肝脏中GSH含量显著高于四氯化碳肝炎模型组。中药六号与同等剂量的阳性药物甘草酸及甘草次酸的效果等同。中药六号拮抗扑热息痛引起的肝组织脂质过氧化损伤。rn 结论:中药六号对四种化合物诱导的小鼠肝毒性具有明显的保护作用，结合其化学结构提示出具有先导物的条件，而其本身具有作为保肝药物的潜在价值。
  • 摘要：目的:研究复方洗剂1号的质量标准，以控制该制剂的质量。rn 方法:采用理化鉴别，TLC鉴别两种方法分别对大黄、黄柏、徐长卿、樟脑等进行定性鉴定；采用紫外—可见分光光度法测定该制剂中大黄总蒽醌的含量。rn 结果:理化鉴别灵敏，TLC鉴别专属性强，样品洗剂、对照品溶液均呈正反应。以大黄素为标准品进行含量测定时，浓度在2.5～12.9 ug·ml-1的范围内，吸收度与浓度的线性关系良好，相关系数r=0.9999，平均回收率为96.20％。rn 结论:本质量标准可有效控制该制剂的质量，且方法简单，准确，实用。
  • 摘要：目的:探讨丹参和山楂提取物调脂活性成分的交互作用。rn 方法:采用高脂血症小鼠模型，观察丹参和山楂各部位提取物经正交设计后的组方对血脂的影响。rn 结果:丹参提取物和山楂丙酮提取物合用，可协同降低高脂血症小鼠血清TC、LDL-C，丹参提取物和山楂无水乙醇提取物合用，可协同升高高脂血症小鼠血清HDL-C。rn 结论:丹参提取物、山楂丙酮提取物和山楂无水乙醇提取物合用后，对调节高脂血症小鼠血脂可产生明显的协同效应。
  • 摘要：目的:观察NBT胶囊对大鼠急性血瘀模型血液流变学的影响。rn 方法:给大鼠分别灌服NBT胶囊350、175、87.5mg·kg-1 10 d后，腹腔注射肾上腺素加冰水浴造成大鼠急性血瘀模型，实验以银杏叶片为对照药物，观测NBT胶囊对血瘀模型大鼠血液流变学各项指标(全血粘度、全血还原粘度、血浆粘度，红细胞压积、纤维蛋白原，红细胞聚集指数、电泳指数和变形指数)的影响。rn 结果: NBT胶囊(350、175、87.5 mg·kg-1)能显著降低血瘀模型大鼠全血粘度(低切、中切、高切粘度)、全血还原粘度(低切、中切变率)和血浆粘度(P＜0.05，P＜0.01)，降低红细胞聚集指数、电泳指数，升高红细胞变形指数(P＜0.01)。对红细胞压积和纤维蛋白原也有降低趋势，其中NBT高剂量组(350 mg·kg-1)与模型组比较有显著差异(P＜0.05)。rn 结论: NBT胶囊可有效地改善大鼠的血液高凝状态，增加各器官的血液灌注量，减少机体心脑血管事件的发生。
  • 摘要：目的:比较补阳还五汤中单味中药的有效部位重组液(B液)与补阳还五汤复方水煎液(A液)的药理作用，同时探讨补阳还五汤治疗半身不遂的作用机制。rn 方法:本文采用凝血酶原时间、凝血时间和小鼠断头后张口喘气时间等3个药理指标，研究补阳还五汤用传统的水煎制备的A液和单味中药分别提取有效部位后重组的B液，分别进行上述药理指标的比较研究。rn 结果:显示A液和B液对凝血酶原时间、凝血时间和小鼠断头后张口喘气时间，均有明显的延长作用，与对照组比(P＜0.01)，而且B液的作用比A液明显(P＜0.05)。rn 结论:①阳还五汤单味中药有效部位重组液的药理作用比复方水煎液强；②提示补阳还五汤治疗中风后遗症的作用机制，可能与其改善血液流变学和提高大脑耐缺氧能力有关。
  • 摘要：目的:记录和测定一种T型钙通道阻断剂对二肾一夹(2K1C)大鼠L型钙通道电流及mRNA含量的影响。rn 方法:SD雄性大鼠，体重160～180 g，建立2K1C模型，给予受试药物，7～9周后处死大鼠，酶解分离出单个心室肌细胞，全细胞方式膜片钳技术记录L型钙通道电流，利用单细胞RT-PCR技术检测单个心室肌细胞L型钙通道mRNA表达。rn 结果:各组电流密度及快、慢失活时间常数无统计学意义(P＞0.05)，M组L型钙通道mRNA水平较H组及N组增加(P＜0.05)。rn 结论: T型钙通道阻断剂Mibefradil对2K1C大鼠L型钙通道的作用不同于培多普利，Mibefradil的心血管作用部分通过对L型钙通道的调控有关。
  • 摘要：目的:研究急性分离的高脂血症大鼠心肌细胞游离钙浓度([Ca2+]I)的变化。rn 方法:选用高脂血症大鼠(猪油10％、蛋黄粉10％、胆固醇2％、猪胆盐10％、甲基硫氧嘧啶1％)，采用酶解法急性分离高脂血症大鼠心肌细胞，钙荧光指示剂Fluo-3/AM，以荧光强度(FI)代表[Ca]I，应用激光扫描共聚焦显微镜实时监测FI的变化。rn 结果:高脂血症大鼠心肌细胞游离钙浓度512±135明显高于正常大鼠心肌细胞游离钙浓度227±39(P＜0.001)。rn 结论:高脂血症大鼠心肌细胞游离钙浓度明显升高，易引起Ca+2超载，诱发细胞凋亡。rn 提示：钙拮抗剂治疗高脂血症引发的并发症具有更大的优势。
  • 摘要：目的:比较复方鲨鱼软骨素和其组分的抗肿瘤作用，探讨复方鲨鱼软骨素组方的合理性。rn 方法:采用动物移植性肿瘤S180实体瘤为实验模型，按复方鲨鱼软骨素配方比例进行拆方，观察复方鲨鱼软骨素及其组分鲨鱼软骨素和中药复方的抗肿瘤效果。rn 结果:复方鲨鱼软骨素剂量为2.38、2.83、3.37 g·kg-1·d-1时对动物移植性S180实体瘤具有明显的抑制作用，抑瘤率达62.8～81.1％。拆方后与上述复方所含剂量相等的鲨鱼软骨素和中药复方对S180实体瘤的抑瘤率都在30％以下。rn 结论:复方鲨鱼软骨素组方合理，能产生协同作用，有显著抗肿瘤作用。
  • 摘要：目的:观察复方909对记忆障碍小鼠学习记忆的影响，并初步探讨其作用机理。rn 方法:以跳台法实验检验由东莨菪碱及乙醇所致记忆障碍小鼠的学习记忆能力，并测定其脑组织中胆碱酯酶活性及乙酰胆碱的含量。rn 结果:复方909大、中剂量可明显改善东莨菪碱、乙醇所致记忆获得及记忆再现障碍，显著降低痴呆小鼠脑胆碱酯酶活性，并能提高痴呆小鼠脑内乙酰胆碱含量。rn 结论:复方909能提高记忆障碍模型小鼠学习记忆功能，其机制可能与影响中枢胆碱能系统有关。
  • 摘要：目的:研究羟基红花黄色素A对脑缺血所致大鼠脑线粒体损伤的保护作用，探讨羟基红花黄色素A抗缺血性脑中风的机理。rn 方法:采用栓线法制作大鼠大脑中动脉缺血(MCAO)模型，测定线粒体肿胀度、膜流动性、膜磷脂含量、呼吸功能、线粒体呼吸酶、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、Ca2+等。rn 结果:大鼠MCAO后6 h，脑线粒体损伤明显，表现为肿胀、膜流动性降低，膜磷脂降解、呼吸功能衰减，呼吸酶、SOD活性降低，Ca2+、MDA含量升高；注射羟基红花黄色素A(10 mg·kg-1，20 mg·kg-1)能明显抑制缺血期脑线粒体膜流动性的降低，膜磷脂降解，改善脑缺血引起的线粒体肿胀；同时羟基红花黄色素A能明显降低中风大鼠脑细胞线粒体MDA含量、升高SOD活性、抑制Ca2+过多摄入。rn 结论:羟基红花黄色素A对缺血脑细胞线粒体的损伤有明显的保护作用，该作用可能与清除氧自由基、抑制脂质过氧化、拮抗Ca2+有关。
  • 摘要：目的:介绍咽炎颗粒剂的制备方法、质量标准和临床应用。方法:选用11味中药材，制成复方制剂并对其进行率72.0％。慢性咽炎患者有效率83.3％。结论:组方合理，疗效确切。
  • 摘要：喷雾干燥技术是一种将物料溶液通过雾化器喷成雾状液滴，在干燥介质(热风)作用下，进行热交换，使雾状液滴中的溶剂(水)迅速蒸发后，获得粉状或颗粒状成品或半成品的技术。我院为配合医院制剂许可证重新验收工作(国药管安[2000]275号文件)，同时考虑到医院中药制剂的发展，购进了一台PG-26型喷雾干燥器。本文现将在使用这项技术的过程中发现的一些问题，以及相关的经验加以总结，供广大同仁参考。
  • 摘要：目的:从离子通道角度研究吗啡对海马神经元电压门控性钾、钙通道的影响，探讨吗啡在中枢神经系统的作用机制。rn 方法:原代培养新生wistar大鼠的海马神经元。采用全细胞膜片钳技术研究吗啡的作用。rn 结果 (1)吗啡使海马神经元电压门控性钾离子电流(IK)的幅度增大，钾离子通道电流从给药前的(2.5±0.4)nA增高到(3.2±0.5)nA(n=10，P＜0.01)，纳洛酮可阻断吗啡的作用；(2)吗啡对海马神经元电压门控性钙通道电流起双向调节作用，部分海马细胞加入吗啡后，Ica由(1.3±0.2)nA增加到(1.6±0.3)nA，(n=5，P＜0.05)，部分细胞Ica由(1.3±0.2)nA减少到(0.8±0.2)nA(n=13，P＜0.05)。吗啡作用可被纳洛酮阻断。rn 结论:吗啡可通过兴奋海马神经元电压门控性钾通道，抑制部分海马神经元的电压门控性钙通道，使细胞膜超极化，降低神经元兴奋性。吗啡对另一部分海马神经元钙通道起兴奋作用，其机制可能与神经元种类不同有关，有待进一步研究。
  • 摘要：目的:考察178-雌二醇(E2)在不同浓度对腹腔巨噬细胞吞噬功能、肿瘤坏死因子(TNF-α)以及胞浆内游离钙离子[Ca2+]1的影响。rn 方法:吞噬功能以孔雀绿法检测，TNF-α采用L929细胞为靶细胞的细胞毒MTT染色法，激光共聚焦显微镜检测[Ca20]I。rn 结果:E2 1-100 nmol·L-1能增强吞噬功能，随着浓度的增加作用呈增加的趋势，但1μmol·L-1吞噬功能反而下降；E2 0.1～1μmol·L-1的浓度能诱导腹腔巨噬细胞产生和释放TNF-α，以100 nmol·L-1的浓度作用最强；nmol·L-1级的E2使巨噬细胞的[Ca2+]；持续升高，E2(1 μmol·L-1后，巨噬细胞[Ca20]I迅速升高后又迅速降低，有剧烈的波动。rn 结论:提示E2在不同的浓度范围(nmol·L-1级和μmol·L-1级)对巨噬细胞功能的有双重影响，这种差异可能与其对[Ca2+]I的影响特点不同有关。
  • 摘要：目的:研究细胞质钙离子浓度复杂振荡的非线性动力学，讨论能模拟复杂钙振荡的动力学模型。rn 方法:根据引发细胞钙振荡主要因素的动态性质，归纳数学模型，用数值模拟分析模型的动力学，并与实验比较。rn 结果:先给出一个比较细致地考虑细胞结构参数和跨膜钙流、胞内钙库的钙释放和吸收过程的二变量模型，它可以较好模拟单个细胞中胞质钙离子浓度的简单振荡现象。为了进一步模拟比较复杂的细胞质钙离子浓度振荡，增加考虑细胞膜上G蛋白和PLC变化的动力学，构成一个四变量数学模型，它可以在不同参数条件下模拟单峰振荡和束峰振荡的复杂现象。
  • 摘要：目的:揭示苦参碱抗心律失常的作用靶点。rn 方法:应用全细胞膜片钳技术记录①苦参碱对豚鼠心室肌细胞动作电位时程，内向整流钾电流(Ik1)，钙电流(Ica)和延迟整流钾电流(Ik)的作用。②苦参碱对哇巴因诱发的细胞水平的心律失常的纠正作用。rn 结果:①应用1μmol·L-1苦参碱使豚鼠单个心室肌细胞动作电位复极50％时程(APD50)从给药前529.54±31.71 ms增加到584.2l±62.93 ms(n=5，P＜0.01)，动作电位复极90％时程(APD90)从给药前565.32±62.95 ms增加到628.20±64.78 ms(n=5，P＜0.01)，冲洗后APD50恢复至591.48±25.87 ms(n=5，P＜0.01)，APD90恢复至613.75±31.66 ms(n=5，P＜0.01)。②应用1μmol·L-1苦参碱使豚鼠单个心室肌细胞内向整流钾电流在实验电压-120 mV时从给药前-61.84±12.78 pA/pF减少到-50.94±12.04 pA/pF(n=8，P＜0.01)，冲洗后恢复至-55.55±13.93 pA/pF。③应用1μmol·L-1苦参碱使豚鼠单个心室肌细胞钙电流在实验电压10 mV时从给药前-8.13±1.99 pA/pF增加至-9.90±2.72 pA/pF(n=6，P＜0.01)，冲洗后恢复至-8.71±1.38 pA/pF。④应用1μmol·L-1苦参碱使豚鼠单个心室肌细胞延迟整流钾电流在实验电压60 mV时从给药前5.67±1.66 pA/pF增加至7.00±1.95 pA/pF(n=8，P＜0.01)，冲洗后恢复至6.81±1.75pA/pF。rn 结论:苦参碱抗心律失常作用是延长动作电位时程，抑制内向整流钾电流，增加钙电流和延迟整流钾电流，苦参碱抗心律失常作用的离子靶点为动作电位，内向整流钾电流，钙电流和延迟整流钾电流。
  • 摘要：目的:土贝母，Bolbostemma paniculatum(Maxim.)Franquet(Cucurbitaceae)，是一种传统中药，载于清代赵学敏编著的《本草纲目拾遗》。古代用它的块茎来治疗乳岩、乳痈、乳腺增生和瘰疬等疾患。四川省和陕西省的老中医用它来治疗食道癌和胃癌，效果显著，但因恶心、呕吐等消化道副作用而限制了它的临床应用。我们从1978年开始从生药土贝母中分离、纯化抗癌活性成分，并对其中得率最高(1.9％)、水溶性和稳定性较好的土贝母苷甲(下称苷甲)的药效学、药代动力学、毒理学及其作用机制进行了较系统的研究。微管(microtubule)是存在于所有真核细胞中由微管蛋白(tubulin)组装成的长管状细胞器结构，通过其亚单位的组装和去组装能改变其长度，对低温、高压和秋水仙素敏感，是细胞骨架的主要结构成分之一。在细胞内能与其它蛋白共同组装成纺锤体、基粒、中心粒、鞭毛等结构。微管在细胞形态结构、细胞分裂和运动中起着重要作用。在细胞有丝分裂过程中，当细胞由分裂问期进入分裂期后，细胞质中的微管迅速崩溃，解聚成微管蛋白，微管蛋白重新装配为纺锤体，介导染色体的运动，分裂进入末期后，纺锤体解聚又装配成微管。某些植物类抗癌药如秋水仙素、紫杉醇等就是通过影响微管蛋白的聚合—rn 解聚活性来破坏微管组装与去组装的动态平衡，遏制肿瘤细胞的有丝分裂从而发挥其抗癌作用。细胞凋亡(apoptosis)又称为程序性细胞死亡(programmed cell death，PCD)，是在生理或某些病理条件下细胞主动参与的“自杀”过程。近年来的研究表明，许多抗癌药物均能诱导肿瘤细胞凋亡，这可能是抗肿瘤药物抵制肿瘤生长的主要途径之一。以前我们已经证明苷甲能将人宫颈癌(HeLa)、人髓性白血病细胞(HL-60)阻滞在G2/M期并诱导其凋亡，诱导人鼻咽癌细胞(CNE-2Z)凋亡。本实验从微管蛋白着手来探讨苷甲诱导肿瘤细胞凋亡的机制，为该药的临床应用奠定理论基础。rn 方法:从新鲜猪脑中提取微管蛋白，用于微管聚合和解聚实验；Lowry's法测得微管蛋白浓度为1.20～1.37 mg·ml-1；Sehiff改良法检测苷甲对微管蛋白聚合和解聚的影响；改进的Minotti法提取HeLa细胞的微管蛋白；蛋白免疫印迹法检测微管蛋白，Raf-1和bcl-2的表达。rn 结果:苷甲不但能明显抑制微管蛋白聚合而且还能抑制其解聚，苷甲对微管蛋白的这种作用既不同于秋水仙素也与紫杉醇有别；苷甲作用HeLa细胞后，导致细胞中Raf-1激酶活化和bel-2磷酸化。rn 结论:苷甲抑制微管蛋白聚合和解聚，进而导致肿瘤细胞中Raf-1激酶激活及bcl-2磷酸化，诱导细胞凋亡。本实验提示Raf-1活化和bcl-2磷酸化是微管破坏的结果。
  • 摘要：目的:通过药效学实验，观察黄连厚朴丸对胃肠道的药理作用，为临床试验提供依据。rn 方法:采用大鼠急性胃粘膜损伤模型、小鼠番泻叶致泻模型和家鸽呕吐模型，观察黄连厚朴丸对盐酸乙醇、氢氧化钠、消炎痛所致大鼠急性胃粘膜损伤及小鼠湿粪次数和家鸽呕吐次数的影响。rn 结果:黄连厚朴丸不同剂量均有抗盐酸乙醇、氢氧化钠、消炎痛所致大鼠胃粘膜损伤的作用。黄连厚朴丸能促进小鼠小肠水分吸收，明显减少番泻叶所致小鼠腹泻的湿粪数；并能明显减少硫酸铜所致家鸽呕吐次数。rn 结论:黄连厚朴丸有抗胃粘膜损伤、止泻和止呕作用。
  • 摘要：目的:探讨四氧嘧啶致糖尿病大鼠血糖波动情况，考察模型的稳定性，为药效观察时机的选择提供依据和指导。rn 方法:四鼠嘧啶40 mg·kg-1给大鼠舌下静脉注射致糖尿病，长期连续观察造型大鼠空腹血糖、非空腹血糖与尿糖。rn 结果:造模大鼠2 wk后非空腹血糖趋于稳定，直到近3 mon其非空腹血糖仍维持在较高水平；但其空腹血糖却一直在波动之中。rn 结论:①用四氧嘧啶可以造成长期稳定的大鼠高血糖模型；②用该模型观察药物的降糖效宜在模型稳定之后开始；本研究表明约在造模后2周模型趋于稳定；③应舍弃人们习惯采用的空腹血糖指标，改用非空腹血糖为宜。
  • 摘要：目的:为中医药介人防治传染性非典型肺炎提供可行性依据。方法:以国家中医药局推荐的中药处方及国家卫生部和科技部推荐的中成药为研究对象，从免疫学角度来阐释其作用机制。结果:中医药可通过改善人体免疫功能防治非典。结论:中医药用于防治非典，独具特色。
  • 摘要：目的:研究双龙方对麻醉开胸犬心脏血流动力学及心肌耗氧量的影响，探索其对心脏功能的药理作用及作用机制。rn 方法:观察麻醉犬冠状动脉血流量、心肌耗氧量和心率等指标的变化。rn 结果:双龙方具有增加犬冠状动脉血流量、降低心率等作用。rn 结论:双龙方对心脏血流动力学及心肌耗氧量等方面有调整和改善作用。
  • 摘要：咳咽灵口服液是纯中药制剂，在经多次实验、备制后，在临床上收到较满意效果，其各项指标都能达到规定要求。
  • 摘要：目的:六味地黄汤(Liuwei Dihuang decoction，LW)是中医“滋补肾阴”的经典名方，在中医和现代临床中广泛应用于与免疫功能紊乱有关的多种疾病的治疗，如自身免疫病、肿瘤等等，取得良好疗效。本研究应用以免疫功能紊乱为特征的空肠弯曲杆菌(CJ)所致自身免疫病模型小鼠(简称为CJ致敏模型小鼠)，对LW防治自身免疫病的作用及其作用机理进行了较深入探讨，为阐明LW的现代药理作用以及从LW中研制和开发防治自身免疫病的新型药物提供实验药理学依据。rn 方法:用CJ辅以弗氏完全佐剂制备CJ致敏模型小鼠，以口服给药的方式，观察LW对实验性自身免疫病的防治作用。应用淋巴细胞增殖反应、抗体生成反应、ELISA等方法测定小鼠细胞免疫和体液免疫功能的变化；用流式细胞技术观察小鼠T辅助性细胞(Th)和T抑制性细胞(Ts)的变化；细胞内细胞因子流式细胞测定技术和RT-PCR方法测定Th1和Th2细胞数量和功能的变化。rn 结果: (1)该模型小鼠脾细胞增殖反应、抗体生成反应以及脾细胞诱生IL-2的能力明显增强，血清抗核抗体和抗双链DNA抗体的水平明显升高，肝组织发生了慢性炎症反应。(2)LWw(5和10 g·kg-1·rn d-1，ig×15 d)对其亢进的细胞免疫和体液免疫功能均具有明显的抑制作用，使血清抗核抗体和抗双链DNA抗体水平明显降低，并减轻肝脏自身免疫性炎症损伤。(3)对其作用机理研究结果表明，LW可使Th细胞百分率降低，Ts细胞百分率升高，对Con A诱导的T细胞活化具有抑制作用。RT-PCR研究结果表明，CJ致敏模型小鼠IFN-γ mRNA的表达降低，IL-10 mRNA的表达有升高的趋势，IFN-γ/IL-10 mRNA的比值明显降低，Lw(10 g·kg-1)可降低IL-10 mRNA的表达，升高Th1/Th2比值。rn 结论: CJ致敏模型小鼠具有类似系统性红斑狼疮(SLE)的某些病理特征，LW对该模型小鼠自身免疫性病理变化具有改善作用，该作用可能与其对机体免疫功能的调节作用有关。LW恢复Th/Ts、Th1/Th2平衡可能是其发挥整体免疫功能调节作用和自身免疫病防治作用的重要途径之一。
  • 摘要：目的:研究葛根芩连汤对地塞米松(DEX)诱导大鼠胰岛素抵抗模型动物糖耐量的效应，同时观察丙二醛(MDA)及超氧化物歧化酶(SOD)的影响，初步探讨其降低动物血糖的作用机制。rn 方法:以DEX诱导胰岛素抵抗(insulin resistance，IR)，糖耐量减退(IGT)大鼠模型，测其空腹血糖(FBG)和口服葡萄糖耐量试验(OGTT)后2 h血糖(2 h BG)以及给药后2 h空腹血清血糖(FSG)、SOD活性和MDA含量。rn 结果:该方降低病鼠FBG和OGTT后2 h BG(P＜0.01)，改善DEX致IR模型大鼠的IGT；降低FSG(P＜0.05)，但对SOD和MDA无显著影响(P＞0.05)。DEX抑制SOD的活性(P＜0.01)，并使MDA的含量升高(P＜0.01)。rn 结论:葛根芩连汤具有磺脲类药物的降糖作用。地塞米松致氧自由基清除受阻，导致机体脂质过氧化损伤，但方剂未显示对抗作用。
  • 摘要：目的:探讨荔枝核对小鼠肝损伤的实验研究。rn 方法:荔枝核对小鼠四氯化碳(CCl4)致急性肝损伤实验，随机分成5组，在末次给药1 h后，除正常对照组外，各ip 0.1％CCl4花生油溶液10 m1·kg-1，20 h后眼眶放血，按法测定ALT、ALB等含量。rn 结果:荔枝核能明显降低CCl4急性肝损伤模型小鼠血清ALT、AST活性，(P＜0.001)。rn 结论:荔枝核对小鼠肝损伤有保护作用。
  • 摘要：目的:探讨泻心汤阻断糖尿病大鼠高血糖和抗氧化的作用研究。rn 方法:采用链脱佐菌素(STZ)+高热量饲料致糖尿病造模6 wk，口服灌胃泻心汤4周，观察糖尿病的大鼠体重，全血糖，血清血糖和SOD敏感指数的变化。rn 结果:泻心汤能抑制空腹血糖、口服葡萄糖10 g·kg-12 h后血糖和空腹血清血糖的升高作用，能提高SOD的活性，具有抗氧化的作用。rn 结论:泻心汤具有类似甲福明与格列齐特药有降糖作用。还具有抗氧化的作用。
  • 摘要：目的: F-1C是在活性导向下分离获得的山茱萸(Corrus officinals)的主要活性部位。初步免疫药理学研究表明，F-1C对正常小鼠免疫反应具有明显的抑制作用。本文以佐剂性关节炎(AA)大鼠为模型，进一步观察了F-1C对自身免疫模型小鼠免疫功能的影响。rn 方法:运用淋巴细胞增殖反应、流式细胞技术和酶联免疫吸附试验(ELlSA)观察F-1C口服和体外应用对AA大鼠免疫功能的影响，并与环孢索A(CsA)和雷公藤多甙片(TW)进行了比较。rn 结果:口服给予F-1C(30mg/kg)对AA大鼠原发性足肿胀具有明显的治疗作用，该作用较TW强，比Cs A弱。F-1C对AA大鼠低下的脾细胞增殖反应具有改善作用，对亢进的胸腺细胞增殖反应具有抑制作用。F-1C体外应用对低下的AA大鼠脾细胞产生IgG水平具有明显的促进作用，另外抑制亢进的胸腺细胞增殖反应。rn 结论: F-1C能够治疗AA大鼠原发足肿胀，该作用可能与纠正其异常的免疫反应有关。
  • 摘要：护心灵是主要以银杏提起物和醋柳黄酮为主要成分的复方制剂。本文采用麻醉犬冠状动脉左前降支结扎造成心肌梗塞模型，观察护心灵的治疗作用，并观察了护心灵灌胃给药对麻醉犬心肌耗氧量的影响。
  • 摘要：目的:应用HPLC法对三七药材、三七总皂苷及三七总皂苷的水溶液制剂进行指纹图谱的研究。rn 方法: KromasilC18分析柱(4.6×250 mm，5μm)，以乙腈-0.05％磷酸水(32：68)为流动相，检测波长203 nm；流速1.0 ml·min-1。rn 结果:得到分离度较好的三七、三七总皂苷及三七总皂苷制剂的HPLC指纹图谱。rn 结论:为三七、三七总皂苷及三七总皂苷制剂的质量控制提供有效手段。
  • 摘要：目的:观察乳宁合剂治疗乳腺增生的疗效。rn 方法:540例乳腺增生病患者口服乳宁合剂，每日3次，每次50 ml。 疗程1～2月，停药3个月后复查。rn 结果:治愈218例，有效283例，无效39例，总有效率为92.8％。rn 结论:乳宁合剂治疗乳腺增生疗效可靠，值得临床推广使用。
  • 摘要：目的:厚朴丸源自宋·王怀隐《太平圣惠方》，由厚朴、黄连、木香和干姜组成，功效清热解毒、运脾燥湿、收涩止泻、行气止痛，临床用于治疗急性腹痛、腹泻、呕吐等。为将此古方开发成滴丸和胶丸两种剂型的二类中药新药，已对厚朴丸不同处方配比的止泻作用进行了实验研究，为处方的确定提供了参考，本文观察厚朴滴丸和胶丸对冰乙酸所致小鼠扭体的镇痛量效、时效关系，并与同类药物黄连素比较。rn 方法:采用冰乙酸致小鼠扭体镇痛试验观察药效。rn 结果:厚朴滴丸和胶丸的镇痛最佳剂量均0.15 g·kg-1，黄连素为0.225 g·kg-1，三药的扭体次数抑制率分别为75.0％、65.8％和77.5％，镇痛效果比较接近；厚朴滴丸和胶丸给药后10 min起效，黄连索为20 min，三药镇痛药效均能持续至给药后160min。rn 结论:厚朴滴丸和胶丸镇痛作用具有用量少，见效快，持续久的特点。特别在减少用药剂量和加快起效时间上优于同类药物黄连素。
  • 摘要：目的:首次研究TGAF对实验小鼠自发活动及睡眠的影响．rn 方法:采用镇静催眠实验观察TGAF对小鼠自主活动的影响，协同戊巴比妥钠对小鼠的催眠作用。rn 结果:TGAF能明显减少小鼠自主活动次数，增加阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠催眠只数，延长阈上剂量戊巴比妥钠致小鼠催眠时间。rn 结论: TGAF有明显的镇静，催眠作用。
  • 摘要：目的:了解TGAF是否具有抗小鼠实验性惊厥作用。rn 方法:采用硝酸士的宁、戊四唑、印防己毒素、硫代氨基脲等化学性惊厥模型，观察TGAF对动物惊厥发作潜伏期及动物存活时间等指标的影响，从而分析TGAF抗惊厥作用及其量效关系。rn 结果:TGAF(100、200 mg·kg-1ig 7 d)可延长硝酸士的宁、戊四唑、印防己毒索、硫代氨基脲所致小鼠惊厥的潜伏期及动物存活时间。rn 结论: TGAF(100、200 mg·kg-1)呈剂量依赖性对抗小鼠硝酸士的宁、戊四唑、印防己毒素、硫代氨基脲所致小鼠惊厥。
  • 摘要：目的:探讨“脑必通”胶囊对小鼠脑摘要缺血再灌注的影响。rn 方法:制作小鼠全脑缺血再灌注模型，在再灌注24 h后，处死小鼠，取出脑组织，在冰块上剥离大脑皮层及海马，制作成10％的脑组织匀浆，-20℃保存。用黄嘌呤氧化酶法测定脑组织中SOD的活力，用TBA法测MDA的含量，用硝酸还原酶法测定NO的含量，并进行脑组织中Na+-K+ATP酶活性的测定。rn 结果:再灌注24 h后，预先给予脑必通胶囊的中剂量和高剂量组小鼠脑组织中，SOD的活力明显升高(p＜ 0.05)，MDA的含量明显降低(P＜0.05)，并可显著升高脑组织中Na+-K+ATP酶活性(P＜0.05)，但对NO含量的影响无显著性差异。rn 结论:“脑必通”胶囊可减轻小鼠脑缺血再灌注时的自由基损伤，能改善脑缺血再灌注时的能量代谢障碍，但对脑组织中的NO的含量没有明显影响。
  • 摘要：葡萄糖转运蛋白(Glucose transporters，GLUTs)是将葡萄糖从细胞外向细胞内转运的重要工具。GLUTs具有12种亚型，现已明确其中的六种。这些转运蛋白的表达具有组织和细胞特异性。其中GLUT4在骨骼肌组织中具有高表达，而骨骼肌是外周组织中利用葡萄糖最主要的组织，其在维持全身葡萄糖体内平衡方面发挥重要作用，血糖安是一种从中药中提取的矿物质，现有研究表明该矿物质具有确切的降血糖作用。血搪安是一种从中药中提取的矿物质，现有研究表明该矿物质具有确切的降血糖作用。本文介绍血糖安对2型糖尿病大鼠骨骼肌GLUT4 mRNA表达的影响。
  • 摘要：目的:研究槲皮素(Quercetin)对血管生成和培养的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的影响。rn 方法:利用生长因子(血管内皮细胞生长因子——VEGF、碱性成纤维细胞生长因子——bFGF)诱导的鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)血管增生模型观察槲皮素对血管生成的影响；利用培养的HUVEC，采用MTT法观察槲皮素抑制内皮细胞增殖的作用。rn 结果:槲皮素(0.1 mM、0.05 mM和0.025 mM)能明显抑制VEGF诱导的CAM小血管生成；槲皮素(0.1 mM和0.05 mM)能明显抑制bFGF诱导的CAM小血管生成；槲皮素(240 gM、120μM、60 μM和30 μM)对内皮细胞增殖具显著的抑制作用，抑制率分别为67.0％、58.1％、39.7％和20.7％。rn 结论:槲皮素能抑制VEGF和bFGF诱导的血管生成，且对内皮细胞增殖具显著的抑制作用。
  • 摘要：目的:本研究通过分离培养人脐静脉内皮细胞(HUVEC)，建立HUVEC损伤模型，从细胞和分子水平，观察姜黄素(Curcumin)对TNF-α、凝血酶所致HUVEC损伤的保护作用及其分子机制。rn 方法:采用[3H]-Adenine标记法，髓过氧化物酶法，逆转录—聚合酶链反应(RT-PCR)技术，流式细胞术(FCM)，Western印迹，MTT法，Hoeehst 33258凋亡细胞核染色等实验方法研究Curcumin对活化的血小板、白细胞与HUVEC的粘附和粘附分子表达以及对TNF-α导致的HUVEC凋亡的保护作用。rn 结果: Curcumin可剂量依赖性地抑制活化血小板与HUVEC的粘附及活化HUVEC与血小板、白细胞的粘附，下调ICAM-1、P-seleetin mRNA的表达及P-selectin、GPⅡb/Ⅲa、ICAM-1蛋白表达。Curcumin处理组与TNF-α组比较其HUVEC贴壁良好，荧光显微镜下可见凋亡小体减少，FCM检测未见明显的凋亡峰，RT-PCR可见Caspase-3 mRNA的表达下调。rn 结论: Curcumin对活化血小板、TNF-α所致的HUVEC损伤具有保护作用，该作用机制可能与Curcumin下调ICAM-1、P-selectin、Caspase-3基因的表达，抑制HUVEC与白细胞、血小板的粘附及HUVEC凋亡有关，从而保护HUVEC免受损伤。
  • 摘要：目的:探讨板蓝根抗内毒素作用机理。rn 方法:分别将已经体内外多种实验方法证实有抗内毒素作用的板蓝根氯仿提取部位(F02)及该部位中的F022组份配制成1％水溶液(样品液)。用电子显微镜观察经样品液作用前后内毒素结构形态变化；用显色基质法检测样品液对内毒素的破坏作用；用样品对脂多糖致鼠巨噬细胞分泌炎性因子的抑制作用、对脂多糖刺激鼠组织moesi mRNA分子表达影响及对脂多糖诱导鼠体内蛋白激酶MAPKP38、TNFa、IL6和NO的抑制作用等探讨板蓝根抗内毒素的分子机理。rn 结果:经板蓝根样品液作用后，长链状且相互交叉成网状的内毒素呈不规则的短片状或颗粒状；0.5 ml 1％F02液可使20 EU内毒素降解为0.02EU，破坏率为99％；1％F02液和1％F022液20 ng·ml-1对浓度为50和100 ng·ml-1的脂多糖刺激巨噬细胞分泌TNFα、IL6的抑制率分别为84.4％、49.O％、77.6％、42.4％和78.6％、41.7％、85.9％、39.6％，1％F022液对脂多糖刺激鼠肝、肾、脾组织moesi mRNA分子表达的抑制率分别为93.5％、88.6％和87.8％，平均抑制率为90.1％；1％F022液对脂多糖刺激鼠体内蛋白激酶MAPKP38、TNFα、IL6和NO的抑制率分别为93.2％、96.6％、95.8％和93.O％。rn 结论:板蓝根氯仿提取部位(F02)及其F022组份不仅直接破坏内毒素结构，且体内外均可抑制机体炎性因子的过渡释放、抑制膜结构伸展刺突蛋白和丝裂原活化蛋白激酶的表达，从分子水平阐明了板蓝根抗内毒素的分子机理。
  • 摘要：大黄是中医通里攻下法的主药，在临床上治疗各种疾病卓有成效。从大黄中可提取蒽醌类、二苯乙烯甙类、色酮类和萘酚类等多种化学物质。其中蒽醌类包括游离型、配糖型蒽醌和游离型、结合型二蒽酮等。近年国内外的药理研究发现，蒽醌类衍生物在抑癌、抗炎和抗病毒感染方面表现出较强的生物活性，很有希望针对不同病变细胞的靶分子开发为高效、高特异性的新型药物。本文介绍了蒽醌类衍生物抑癌、抗炎和抗病毒感染的作用特征和靶分子，分析了蒽醌类衍生物与靶分子相互作用的分子构象，并对药物与靶分子构一效关系的研究和药物筛选进行了讨论.
  • 摘要：目的:观察通窍胶囊对脑水肿、脑组织SOD、MDA水平的影响，以探讨其对缺血性中风的治疗作用机理，为临床上运用提供实验依据。rn 方法:采用pulsinelli的4vo法建立大鼠全脑缺血再灌注模型，检测脑组织水含量以及超氧化物岐化酶及丙二醛水平。rn 结果: (1)通窍胶囊能降低缺血再灌注大鼠脑组织含水量，与模型组及尼莫通组比较具有显著性意义P＜0.01。(2)通窍胶囊能提高缺血再灌注大鼠脑组织SOD水平，与模型组及尼莫通组比较具有显著性意义P＜ 0.01。(3)通窍胶囊能降低缺血再灌注大鼠脑组织MDA含量，与模型组及尼莫通组比较P＜0.05。rn 结论:通窍胶囊具有脑保护作用，能降低缺血性脑水肿，其机制可能与减少脑组织MDA含量及升高SOD水平有关，这可能是其芳香开窍的机理之一。
  • 摘要：目的:观察谷氨酸单钠(monosodium glutamate，MSG)毁损下丘脑弓状核大鼠认知功能，探讨其作为肾阴虚学习记忆障碍模型的可行性。rn 方法:文献研究与实验研究结合。rn 结果:文献研究表明，MSG大鼠有HPA轴功能亢进、发热、消瘦、发育不良和生殖机能减退等表现，与中医肾阴虚证类似。实验研究表明，MSG模型组大鼠跳台实验错误反应次数增加、触电潜伏期缩短；Morris水迷宫实验，MSG模型组大鼠寻台潜伏期延长、跨越平台百分率降低。表现出显著的学习记忆功能障碍。使用滋阴代表方药熟地黄、六味地黄汤有良好的改善学习记忆作用。同时还观察到：滋阴方药有降低MSG大鼠基础体温、抑制HPA轴功能亢进、抑制海马糖皮质激素受体(GRmRNA)表达、保护肾上腺和海马神经元等作用。rn 结论:MSG大鼠有明显肾阴虚、学习记忆障碍表现，将其作为肾阴虚认知障碍模型使用有理论根据和实验依据，具有可行性。滋阴方药改善MSG大鼠学习记忆功能与抑制HPA轴功能亢进有关。
  • 摘要：目的:研究环维黄杨星D对分离的大鼠心室肌细胞内Ca2+动员和L型钙电流(Lca-L)的影响。rn 方法:采用全细胞膜片钳术和激光扫描共聚焦显微术研究环维黄杨星D对大鼠心室肌细胞Ica-L以及氯化钾，咖啡因诱发的大鼠心室肌细胞内Ca2+动员的影响。rn 结果:环维黄杨星D浓度依赖性抑制Ica-L，在指令电压为10 mV时，1和10μmol·L-1分别使Ica-L电流密度从给药前的(-9.9±1.8)pA/pF降至(-6.4±1.4)pA/pF和(-4.2±0.6)pA/pF。共聚焦实验显示环维黄杨星D 1和10μmol·L-1不影响静息状态下的心肌细胞内[Ca2+]I，但10μmol·L-1可明显延长氯化钾诱发的心肌细胞内[Ca2+]I达峰时间，对峰值浓度无明显作用；10mm01·L-1咖啡因迅速引起细胞内[Ca20]；升高，5 min后细胞内[Ca2+]I下降94％，咖啡因引起细胞内[Ca2+]I的升高可被环维黄杨星D进一步增高。rn 结论:环维黄杨星D浓度依赖性抑制分离大鼠心室肌细胞Ica-1，并有增强咖啡因诱发心肌细胞内Ca2+释放的作用。
  • 摘要：目的:研究阿克里胶囊对非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)模型大、小鼠的降糖作用。rn 方法:用小剂量链脲霉素配合喂饲高脂饲料制造NIDDM大鼠和小鼠糖尿病模型，动物灌胃阿克里胶囊，测定糖耐量、胰岛素、胰高血糖素、肌糖原、肝糖原等血液生化指标。rn 结果:阿克里胶囊能显著降低NIDDM模型大、小鼠的空腹血糖、增强糖耐量；增加肝糖原和肌糖原贮存，明显降低模型体内胰岛素及胰高血糖素的水平，改善机体对胰岛素的敏感性，还可明显改善NiDDM模型体内高脂症状，减少糖尿病模型大鼠的食量、尿量和饮水量； 阿克里胶囊3个剂量组可不同程度地恢复和改善NIDDM模型鼠的胰岛结构。rn 结论:阿克里胶囊对实验性NIDDM模型大、小鼠有治疗作用。
  • 摘要：目的:探讨保心宁片对冠心病心肌缺血损伤的保护作用。rn 方法:将62例冠心病心肌缺血患者随机分为治疗组(保心宁片)和对照组(异乐定)。每组31例，疗程4 wk。观察患者治疗后血液流变性、血浆内皮素(ET)、一氧化氮(NO)、血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的变化。rn 结果:保心宁片能明显改善血液流变性中纤维蛋白原和血小板聚集率等多项指标(P＜0.01)，能明显升高NO、SOD水平且优于对照组，降低ET、MDA幅度亦明显大于对照组(P＜0.01)。保心宁片对血管内皮具有保护效应和抗脂质过氧化损伤。rn 结论:保心宁片对心肌缺备性损伤具有保护作用，可延缓冠状动脉粥样硬化，防治冠心病心肌缺血的发生、发展。
  • 摘要：目的:研究中国传统药物丹参和肉苁蓉提取物总丹酚酸(TSA)和松果菊苷(ECH)体外清除活性氧自由基和体内抗氧化、抗衰老作用的机理。rn 方法:采用ESR自旋捕捉方法研究TSA和ECH对体外产生的·OH、·O2-和L.自由基的清除能力。以D-半乳糖衰老小鼠为实验模型，采用低温(液氮)ESR技术检测小鼠心、肝、肾、脑组织活性氧自由基水平；采用生化方法检测小鼠全血GSH-Px和脑组织MAO活性及肝组织MDA含量；采用ESR自旋捕捉方法检测血清SOD活力。rn 结果: TSA和ECH能较好抑制体外·OH、·O2-和L.自由基，同时对D-半乳糖所致衰老引起的活性氧自由基损伤具有一定修复作用，能够提高GSH-Px和SOD活性，降低MDA含量，抑制MAO活性。具有抗脂质过氧化及改善衰老的作用。rn 结论:TSA和ECH对抗衰老各项指标的作用机制与其抗氧化活性有关。
  • 摘要：目的:探讨扶正化瘀方影响基质金属蛋白酶活性而抗肝纤维化作用的机制。rn 方法:二甲基亚硝胺腹腔注射4 wk诱导大鼠肝纤维化模型，随机分为正常组、模型组与治疗组，治疗组成模后以扶正化瘀方灌胃4 w，模型组予以等量生理盐水。检测血清肝功能与肝组织羟脯氨酸含量；原位杂交和免疫组化方法检测基质金属蛋白酶-13和基质金属蛋白酶-2mRNA与蛋白表达部位；蛋白印迹法分析肝组织α-平滑肌肌动蛋白、Ⅰ型胶原、Ⅳ型胶原、基质金属蛋白酶-13、2、9、纤溶酶原激活物抑制剂-1、膜型基质金属蛋白酶-1和金属蛋白酶组织抑制物-1、2蛋白表达水平；同位素标记底物凝胶法检测间质性基质金属蛋白酶活性；酶图法检测基底膜性基质金属蛋白酶活性。rn 结果:扶正化瘀方显著改善模型大鼠肝功能与肝组织胶原沉积；明显降低肝组织羟脯氨酸含量，抑制肝组织α-SMA、Ⅰ型胶原和Ⅳ型胶原蛋白表达；对基质金属蛋白酶一13、2 mRNA和蛋白表达无影响，但明显升高间质性基质金属蛋白酶和基质金属蛋白酶-2活性；降低纤溶酶原激活物抑制剂-1和金属蛋白酶组织抑制物-2蛋白表达。rn 结论:扶正化瘀方可促进肝纤维化大鼠基质金属蛋白酶酶原的激活与活性水平，此作用是该方逆转肝纤维化的重要机制之一。
  • 摘要：本文综述中西医学说对老年性痴呆症的病因分析，总结前人用补肾、活血化瘀等中西药治疗老年性痴呆症的经验。介绍我院用西药、针灸、按摩治疗老年性痴呆症的探索，及养生保健法预防老年性痴呆症。
  • 摘要：目的:采用细胞、动物模型及血清药理学等方法，探讨槐定碱对柯萨奇B族病毒(CVB3)的抑制作用及由该病毒引起的小鼠病毒性心肌炎模型的治疗作用。rn 方法:用原代培养的心肌细胞感染病毒，建立细胞模型，在24孔板上直接观察细胞病变并测定病毒滴度；用Balb/c小鼠建立病毒性心肌炎模型，灌胃给药后记录小鼠的死亡率、心指数并测定心脏的病毒滴度；SD大鼠灌胃给药后取其血清按不同倍数稀释加入原代心肌细胞，测定病毒滴度。rn 结果:槐定碱两个剂量组均可有效降低病毒感染心肌细胞的病毒滴度；两个剂量均可显著降低病毒感染小鼠的死亡率、心指数和心脏的病毒滴度；槐定碱药物血清有显著的体外抗病毒效果。rn 结论:通过体外、体内和血清药理学实验均证明：槐定碱可抗柯萨奇B族病毒，具有开发为抗柯萨奇B族病毒及治疗病毒性心肌炎药物的潜力。
  • 摘要：目的:观察欧芹素乙(IMP)对大鼠脑缺血再灌注损伤的作用和对缺氧复氧诱导人内皮细胞株(HUVEC)凋亡的影响。rn 方法:建立栓线法造大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型；碘化丙啶染色，流式细胞仪检测HUVEC凋亡。rn 结果:IMP可显著减轻脑缺血再灌注损伤大鼠的神经损伤症状(行为评分)，缩小脑梗塞面积；IMP可剂量依赖性降低缺氧复氧引起的HUVEC凋亡。rn 结论: IMP对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤有明显的保护作用；IMP降低缺氧复氧引起的内皮细胞凋亡是其保护机制之一。
  • 摘要：SARS(Severe Acute Respiratory Syndrome，简称SARS)是一种新型的突发性的传染性疾病，由于它是一种新型病毒造成的，目前在西药方面还没有很好的药物来预防和治疗它，而祖国的传统医药在这方面却有着潜在的优势。在中医方面，找到了与其相对应的中医病症，从而可以利用中医药在这方面的优势来进行预防和治疗。本文就SARS的中医病症及中药治疗方剂的应用进行了比较全面的综述。
  • 摘要：中药安全性评价是中药研发成功与否的重要环节之一，实现中药安全性评价现代化需要一支高素质、既有分工又有协作的专业化团队，需要建立中药GLP安全性评价中心和中药临床毒理试验基地，并以中医药学独特的思维模式与理论体系丰富安全性评价的理论与研究方法，需要注重完善中药安全性评价方法，避免评价工作中常见错误，同时加强有毒中药和常用中药有毒成份研究并积极开展中药毒代动力学研究。
  • 摘要：目的:为炎速消片质量控制提供方便可行的方法。rn 方法:采用薄层色谱法进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对炎速消片中黄芩苷进行含量测定。rn 结果:薄层层析可成功鉴别出黄柏、大黄、赤芍等药材；Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×150 mm，5μm)；柱温25℃；流动相：甲醇-水-磷酸(38：62：0.4)；流速：1 ml·min-1；检测波长：280 nm；进样量在0.138～0.830μg范围内线性关系良好，回归方程：Y=138256X-147283，r=0.9999，加样回收率为98.36％，RSD=1.35％。rn 结论:本试验方法基本可控制炎速消片的质量。
  • 摘要：目的: H027是一种临床常用的中草药，从未见有报道H027具有抗乙肝病毒作用，我们在实验室大量筛选抗HBV药物过程中发现只有某特定产地的H027具有抗HBV作用，而其它产地的H027无抗HBV作用。为系统证实我们的发现，我们进行了如下研究。rn 方法:体内实验采用先天感染鸭乙肝模型，体外实验采用2.2.15细胞模型；在体内实验中，在给药前1 d(T1)、给药d 5(T5)、给药d 10(T10)和停药d 3(P3)四个时问点采血，用斑点杂交检测鸭血中DHBV水平的动态变化。在体外实验中，以各药物作用于2.2.15细胞8 d后，用ELISA法检测药物对2.2.15细胞分泌HBsAg和HBeAg的抑制作用，用MTT法检测药物对细胞的毒性。rn 结果:体内实验中时间点T5、T10、P3时DHBV水平与TO相比均显著下降(分别为P＜0.01、P＜0.05、P＜0.01)；体外实验中，H027对HBsAg与HBeAg的抑制率分别为3.46和2.53；治疗指数分别为＞28.90和＞39.53。rn 结论:特定产地的H027在体内外对HBV均有显著抑制作用，且在体内未见明显反跳。
  • 摘要：目的:观察党参提取物(D8)、白术提取物(B13)与黄芪注射液(Hi)及黄芪甲甙对大鼠小肠上皮细胞株(IEC-6)迁移功能的影响，探讨各单味药及各药配伍对粘膜修复的机理。rn 方法: IEC-6细胞接种于埋有玻片的6孔培养板中，72 h后取出玻片，在其空白处边缘用手术刀轻轻划一条线，并加入相同剂量的药物及配伍溶液100μl，空白组加等量的D-PBS，阳性对照组加表皮生长因子(EGF)，以移行细胞均数、细胞移行最长距离和平均距离为指标观察加药24 h后细胞移行情况。rn 结果:D8、B13，D8与B13配伍组，黄芪甲甙与B13配伍组，B13与黄芪注射液配伍组和EGF均明显促进细胞移行，与PBS对照组比较具有显著性差异，但D8，B13及B13与黄芪甲甙、黄芪注射液配伍组均不及EGF。中药配伍组与单味药组比较无明显差异。黄芪甲甙，黄芪注射液，黄芪甲甙与D8配伍组，D8与Hi配伍组均无明显促进作用，与PBS组比较无明显差异。rn 结论:部分益气健脾中药及其配伍可通过促进细胞移行在小肠粘膜修复过程中发挥作用，可能是其对粘膜保护和修复作用的机制之一。
  • 摘要：急性结膜炎是常见病，俗称“红眼病”，特别是在春、夏季节，细菌或病毒在适合生长的环境下迅速繁殖和传播。人们通过接触性传染，眼角膜受细菌或病毒感染而使眼部出现炎症，通常会出现红、肿、热、痛、流泪之症状。我院眼科提供的疏风清目处方，已研制成颗粒冲剂，不仅对治疗急性角膜炎及常见急性眼表炎症有显著分离，而且患者携带服用方便，本文现对本制剂的制备方法及临床观察进行介绍。
  • 摘要：本文研究了裂缝结点细胞间联系(GJIC)中超低频电磁场的作用下电流变化情况，使用布丁方法测量单个离子通道的导电能力、Ⅰ-Ⅴ曲线和Ca2+流动情况。HIG-82裂缝结点通道在开放与闭合状态时加入50 Hz电流密度30 mA/m2即辐照后导电能力显著下降，电流密度较低时(≤5 mA/m2)明显增加HIG-82细胞间电流流动。上述情况在5Y细胞中无明显效果。两种类型细胞的细胞质膜Ⅰ-Ⅴ曲线独立于电磁场和电流密度，超低频电磁场(ELFEMF)可改变GJIC，这种机理不依赖Vm的变化，而与Ca2+流动情况有关。
  • 摘要：目的:研究黄连解毒汤有效部位(HLJDTAF)对小鼠的抗缺氧作用及对多发脑梗塞大鼠能量代谢的影响。rn 方法:通过小鼠常压耐缺氧、小鼠亚硝酸钠中毒和断头试验，观察黄连解毒汤有效部位连续灌胃给药4天对缺氧的保护作用，同时观察该药对血细胞的影响；采用大鼠多发性脑梗塞模型观察HIJDTAF对模型大鼠脑组织乳酸(LA)、乳酸脱氢酶(LDH)、Na+-K+ATP酶和Ca2+-Mg2+ATP酶的影响。rn 结果:HLJDTAF865 mg·kg-1、433 mg·kg-1、216 mg·kg-1可明显延长小鼠常压密闭状态下的存活时间(与对照组比较P＜0.05)；216 mg·kg-1可明显延长小鼠亚硝酸钠中毒缺氧存活时间(与对照组比较P＜0.05；P＜0.01)；HLJDTAF 865mg·kg-1、433 mg·kg-1、216 mg·kg-1可明显延长正常小鼠断头张口喘气时间(与对照组比较P＜0.05；P＜0.01)，433 mg·kg-1可提高小鼠血液中血红蛋白含量，同时升高白细胞和淋巴细胞数量(与对照组比较P＜0.05)；HLJDTAF610 mg·kg-1、305 mg·kg-1组可显著降低多范性脑梗塞大鼠脑组织中LD含量，提高LDH活性，提高Na+-K+ATP酶活性，153 mg·kg-1也可提高LDH与Na+-K+ATP酶活性(与模型组比较P＜0.05；P＜0.01)。rn 结论:HUDTAF可提高小鼠耐缺氧能力，同时改善多发脑梗塞大鼠脑组织能量代谢障碍，这可能是其脑保护作用的机理。
  • 摘要：目的:观察黄连解毒汤的降血糖作用。rn 方法:建立四氧嘧啶致小鼠的糖尿病模型，研究黄连解毒汤对正常动物和模型动物血糖的影响。rn 结果:黄连解毒汤能拮抗四氧嘧啶诱导的小鼠高血糖，明显降低正常小鼠、四氧嘧啶糖尿病鼠的空腹血糖(FBG)。rn 结论:黄连解毒汤有较好的降糖作用。
  • 摘要：水蛙是一味传统的中药，史载于“神农本草经”，历代本草均有记述。中医认为它有破血、逐瘀、通经的功能，历来用于治疗症瘦、痞块、血瘀闭经、跌打损伤。近年来，它的医用研究越来越广泛。在西方，人们很早就用水蛙吸血治病。18世纪和19世纪初叶，更是盛行一时。至今，在整形外科中，仍在成功地应用着。本文系统总结了水蛭近年来的化学、药理、临床及毒性的研究概况，并展望了水蛭未来的发展前景。
  • 摘要：目的:探讨益智胶囊对学习记忆障碍模型的影响及β淀粉样肽细胞毒性的保护作用。rn 方法:对SD大鼠给予不同剂量的益智胶囊灌胃给药，每天2次连续8 d，第8天腹腔内注射氢溴酸东莨菪碱造成动物短暂性学习记忆紊乱，分别采用MORRIS水迷宫及穿梭箱避暗实验来测定大鼠的学习记忆变化。取新生3天以内的SD大鼠皮层神经加入含益智胶囊的大鼠血清，测定细胞MTT及培养液上清的LDH含量变化。rn 结果:与模型组相比较，大鼠益智胶囊组MORRIS水迷宫寻找平台时间显著缩短，避暗实验潜伏期显著增加，错误数显著减少；含益智胶囊的血清能显著增加β淀粉样肽25～35诱导的SD大鼠神经元存活率，减少培养液上清LDH含量。rn 结论:益智胶囊具有改善学习记忆的作用，对β淀粉样肽25-35诱导的SD大鼠神经元毒性有较好的保护作用。
  • 摘要：目的:为了了解中药在动脉粥样硬化中的治疗作用，我们研究了银杏叶提取物对VEGF诱导体外培养牛冠状动脉内皮细胞氧化低密度脂蛋白通透性的影响。rn 方法:单层培养的内皮细胞及共培养内皮/平滑肌细胞分别加入培养基、不同浓度的VEGF、VEGF和银杏叶提取物，分别孵育不同时间，然后检测125Ⅰ标记的氧化低密度脂蛋白的通透性。rn 结果:VEGF可显著增加牛冠状动脉内皮细胞的通透性，这种通透作用呈剂量及时间依赖性，银杏叶提取物可显著抑制这种通透性升高作用。VEGF对平滑肌细胞和共培养内皮/平滑肌细胞的通透无显著性影响。rn 结论:VEGF在动脉粥样硬化的形成及发展过程中起关键作用，银杏叶提取物可显著抑制VEGF的通透作用，提示其有治疗动脉粥样硬化的潜在作用。
  • 摘要：目的:研究淡豆豉对鹌鹑实验性动脉粥样硬化的作用。rn 方法:采用喂养法建立实验性动脉粥样硬化动物模型，测定血清中总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、载脂蛋白A(apoA)、载脂蛋白B(apoB)和肝脏TC含量；并用评分法评估鹌鹑动脉粥样硬化的程度。 结果:淡豆豉可明显降低血清中TC、TG和LDL-C水平，降低TC/HDL比值，提高apoA/apoB比值，降低肝系数；减轻主动脉斑块程度。rn 结论:淡豆豉有调血脂和防治动脉粥样硬化作用。
  • 摘要：目的:观察心脉康对动物心肌缺血，脑缺血，脑血栓形成的保护作用。rn 方法:对大鼠静脉注射脑垂体后叶素产生急性心肌缺血，以心电图ST段和T波的变化反映心肌缺血程度。结扎双侧颈总动脉3 h(包括一侧不完全，另一侧完全结扎迷走神经)造成脑缺血，测定脑含水量的改变，提示脑实质的损害状况：另以小鼠断头法，观测急性脑缺血后喘气时间。经大鼠颈动脉顺行注射复合血栓诱导剂造成脑血栓，测定伊文思兰通过血脑屏障渗入脑实质的量，说明脑血栓的严重程度。以颈动脉温度测定法，对大鼠颈动脉用1.5mA直流电连续刺激7 min，造成血管内混合血栓，测定血管温度突降时间(堵塞时间)，判断血管内血栓形成情况。rn 结果:连续7 d灌胃给予心脉康(10 g，20 g·kg-1，生药量)，可以明显减轻脑垂体后叶素致心电图ST段升高值和T波的改变(P＜0.05，P＜0.01)；并且能降低结扎颈动脉后的脑含水量(P＜0.05)；在脑血栓大鼠中，能减少伊文思兰渗入脑实质的量(P＜ 0.05，P＜0.01)。20 g·kg-1心脉康可延长断头后喘气时间(P＜0.05)。rn 结论:心脉康具有抗心肌缺血，脑缺血作用，并能抑脑血栓的形成。
  • 摘要：目的:研究乌饭树和短尾越橘对衰老小鼠SOD和MDA含量及其对饥饿小鼠游泳时间的影响。rn 方法:用5％D-半乳糖皮下注射小鼠致衰老模型，同时分别以乌饭树和短尾越橘按生药2.0 g·kg-1·d-1对造模小鼠和饥饿小鼠灌胃给药，测定衰老小鼠红细胞SOD含量及其肝组织MDA含量；此外还测定对饥饿小鼠的游泳时间。rn 结果:乌饭树和短尾越橘均能非常显著升高D-半乳糖致衰老小鼠红细胞SOD含量，短尾越橘能显著降低其肝组织MDA含量，同时乌饭树和短尾越橘均有延长饥饿小鼠游泳时间趋势。rn 结论:乌饭树和短尾越橘对衰老小鼠均有一定程度抗衰老作用。
  • 摘要：目的观察脑必通胶囊对大鼠血小板聚集功能的影响。rn 方法给大鼠分别灌服脑必通胶囊350、175、87.5 mg·kg-1 10天后，观察药物对ADP诱导的血小板聚集作用，实验以阿司匹林为阳性对照药。rn 结果脑必通胶囊350、175 mg·kg-1在体内可以抑制连续给药10天大鼠血小板对ADP诱导的血小板聚集，抑制率为67.9％和50.9％(P＜0.01)。而脑必通87.5 mg·kg-1对ADP诱导的血小板聚集无明显抑制作用。rn 结论脑必通胶囊对血小板聚集功能有明显的抑制作用。
  • 摘要：老鹳草是《中华人民共和国药典》收载的中药，为(栊)牛儿苗科植物(拢)牛儿苗Erofium stephanianum willd．老鹳草Geranium Wilfordii Maxim．或野老鹳草G．Carolinianum L．的干燥地上部分，夏、秋二季果实近成熟时采割。具有祛风湿，通经络，止泻痢之功效。老鹳草中主要化学成分含有柯里拉京和老鹳草素(geraniin)。奥田等曾用FIPLC法测定了新鲜老鹳草样品中老鹳草素含量。HPLC法测定叶下珠制剂中柯里拉京含量。由于一年中不同时间采收的老鹳草中柯里拉京含量差异很大，为确定老鹳草最佳采收月份，本实验采用高效液相色谱法测定了7、8、9、10四个采收月份的老鹳草中柯里拉京的含量，本方法具有灵敏、简便、重现性好等特点。
  • 摘要：目的:虽然我国居民膳食中某些微量营养素摄入不足影响少年儿童体格发育的问题已经得到预防医学界的普遍认可和重视，但是，如何准确、灵敏的评价机体的骨骼发育状况，仍然需要建立一些简便、灵敏的生化指标。骨碱性磷酸酶(Bone alkaline phosphatase，简称BALP)是成骨细胞分泌的酶，它能及时反映骨细胞活性及骨骼钙化过程。本实验旨在建立一种简便灵敏准确的方法，对大鼠血浆中骨特异性碱性磷酸酶(Bone alkaline plaosphatase，BALP)的活性进行测定。rn 方法:采用聚丙烯酰胺凝胶(PA)电泳法检测BALP活性。以纯化的BALP作为标准品，进行回收率测定和精密度检验。rn 结果:此方法测定大鼠血浆中BALP可得到准确的结果：(1)以标准BALP加入量对实际测定光密度值作图，可见有良好的直线关系(r=0.9986，P＜0.05)。(2)标准回收率范围为93.8％～100.34％。(3)对同一样品进行10次测定，其变异系数为4.4％。(4)实际样品测定中缺锌组BALP显著低于对喂组和对照组，而缺锌组与对照组和对喂组的总ALP也有差别。rn 结论:本研究建立一种电泳方法检测大鼠血浆中的BALP，实验证实该方法操作简便，具有良好的准确性和精密度。
  • 摘要：目的:探讨高速离心法和絮凝澄清法在芪菊防感颗粒水提液中除杂的结果。rn 方法:考察两种除杂方法对主要有效成分黄芪甲苷、总多糖的保有率及固形物的收率的影响。rn 结果:两种方法黄芪甲苷和总多糖的保有率相近，固形物的收率高速离心法为21.78％，絮凝澄清法为18.22％，絮凝澄清法最佳工艺条件为采用ZTC1+1-Ⅱ型天然澄清剂，药液比为1：10，澄清剂的加入量为5％。rn 结论: ZTC1+1-Ⅱ型天然澄清试剂法较适合于芪菊防感颗粒水提液除杂工艺。
  • 摘要：目的:建立烧伤药水的质量控制方法。rn 方法:采用TLC法对烧伤药水中的地榆、虎杖、黄连进行了定性研究，并用薄层扫描法对虎杖中的大黄素进行了含量测定。rn 结果:大黄素在0.1295～1.554μg/μl范围内呈线性关系，回收率为96.3％，RSD为2.33％。rn 结论:该方法简单快速，结果可靠，可用于控制烧伤药水的质量。
  • 摘要：目的:抑制细菌、滴虫，消除炎症是治疗阴道炎的核心。本文重点研究霉菌性阴道炎动物模型，体外抑制病原体试验和急性炎症动物模型的药理作用。rn 方法:首先选用白色念珠菌造成大鼠阴道炎动物模型，以阴道涂片转阴为治疗指标。体外抑菌试验用试管法，抗炎试验用二甲苯肿胀法和醋酸毛细血管通透性法。rn 结果: 10％、5％圣洁洗剂在给药后第三天转阴率分别为92.7％、60.O％，与对照组比较有极显著差异。体外抑菌试验结果对淋球菌、白色念株菌、金黄色葡萄球菌、肺炎杆菌、大肠杆菌、普通变形杆菌、绿脓杆菌均有不同程度的抑制作用，MIC分别为2.6 mg·m1-1、4.2 mg·ml-1、8.3 mg·ml-1、17 mg·ml-1、33 mg·ml-1、17 mg·ml-1、33mg·ml-1。体外抑虫试验结果表明圣洁洗剂对阴道滴虫有明显的抑虫作用，在6.25 mg·ml-1时抑制率为96.5％。圣洁洗剂能明显抑制小鼠耳肿胀和小鼠毛细血管通透性，提示其具有抑制急性炎症的作用。rn 结论:综上所述，圣洁洗剂对霉菌性阴道炎有较好的治疗作用，体外对白色念株菌的抑制作用也证实了这一点。此外对多种致病菌和阴道滴虫均有抑制作用，亦有明显的抗炎作用。
  • 摘要：齐酞酸钠(Oleanoloic acid 3β-phthalic monoester disodium salt，OAPES)是对天然药物齐墩果酸(oleanolic acid，OA)进行结构修饰得到的一个新化合物。齐墩果酸是20世纪80年代我国药学工作者发现的临床上可用于治疗急慢性肝炎的五环三萜类化合物，也是多种中药如女贞、木瓜、连翘、青叶胆的有效成分；临床制剂使用其普通片剂，有溶解性差、生物利用度低等缺点。齐酞酸钠的水溶性比齐墩果酸有显著改善，皮下注射给药(sc)OAPES的保肝作用比OA有显著改善。本文通过实验对齐酞酸钠与齐墩果酸肠溶型固体分散物的保肝作用进行比较，结果显示，齐酞酸钠口服给药能明显抑制肝损伤小鼠血清ALT活性，病理组织学检查表明能明显减轻肝脏病理损伤，具有明显的保肝作用。而齐墩果酸口服给药，即使是制成固体分散物，药效还是不理想，仅对氯化镉致肝损伤有明显的保护作用。
  • 摘要：目的:研究脉康的主要药效学。rn 方法:脉康以3个剂量给大鼠及小鼠灌胃给药后，测定麻醉大鼠的颈总动脉血流量，测定脑缺血模型大鼠的脑含水量及脑血管通透性，测定脑血循环障碍及常压下缺氧小鼠的存活时间，测定小鼠的凝血时间。rn 结果:脉康能明显增加大鼠脑内血流量；能明显降低脑缺血模型大鼠的脑含水量及明显抑制其脑血管通透性的增加；能显著延长脑血循环障碍及常压下缺氧小鼠的存活时间；也能显著延长小鼠凝血时间。
  • 摘要：目的；；探讨硝苯地平对牙龈成纤维细胞增殖的作用。rn 方法:用不同浓度硝苯地平作用体外培养的牙龈成纤维细胞并记数。rn 结果:硝苯地平1200μg·L-1组细胞计数明显高于低浓度组。rn 结论: 高浓度硝苯地平有刺激牙龈成纤维细胞增殖的作用。
  • 摘要：目的:研究AngⅡ对培养乳鼠心室肌细胞钙离子流变化及T型、L钙通道阻断剂和培多普利的作用。rn 方法:培养SD乳鼠心室肌细胞(N组)予AngⅡ刺激后随机分为对照组(C组)、选择性T型钙通道阻断剂Mibefradil(依剂量不同分为M1、M2、M3及M4组)、选择性L型钙通道阻断剂维拉帕米(依剂量不同分为V1及V2组)及堵多普利组(P组)，以正常组为阴性对照。64～72 h后予荧光染料FURA-2/AM染色，实时测定胞内钙离子浓度变化。rn 结果: C组舒张期[Ca2+]D高于N组，收缩期[Ca2+]s及增加幅度INC低于N组，T1/2及T-1/2大于正常组(PG0.05～P＜0.001)；药物处理各组中，M1组[Ca2+]D与C组相近，其余各组均明显低于C组(PG0.05～P＜0.001)；除M3组[Ca2+]s明显高于C组外(P＜0.05)，其余各组较C组无统计学意义；M1组INC与C组相近，其余各组均明显大于C组(P＜0.05～P＜0.001)；rn M1组及P组T1/2稍低于C组(P＞0.05)，其余各组均明显低于C组(PG0.05～P＜0.001)；M1组及M2组T-1/2稍低于C组(P＞0.05)，其余各组均明显低于C组(PG0.05～P＜0.001)。M4组未记录到细胞搏动，[Ca2+]D高于C组及N组(P＜0.05)。rn 结论: T型、L型钙通道阻断剂及培多普利可以抑制AngⅡ引起的钙超载、改善肌浆网(SR)功能。选择性T型钙通道阻断剂Mibefradn对胞内钙的调控存在剂量依赖性，较高浓度(＞10μmol·L-1)出现“钙反常现象”，培多普利的作用弱于钙通道阻断剂。
  • 摘要：目的:研究17β-雌二醇(E2)通过非基因途径和基因途径对对新生小牛主动脉血管内皮细胞(BAECs)中内皮型一氧化氮合酶(Enos)活性的快速非基因及长期基因效应，并进一步探讨胞内钙信号途径在其中的作用。rn 方法:采用培养的BAEcs，同位素法测定eNOs的活性；RT-PCR、westernblot分别检测Enos Mrna及蛋白表达；荧光分光光度计法检测E2对细胞内钙的影响。rn 结果: (1)E2(0.001，0.01，0.1，1μmol·L-1)作用于BAECs 15 min，使Enos活性分别增加122％±29％，186％±17％，83％±士20％，157％±29％，0.01μmol·L-1 E2作用于BAECs 5 min即能激活Enos，15 min达到最大效应，30 min此作用减弱，随后1 h、4 h此作用消失。E2激活Enos活性的作用被雌激素受体拮抗剂Tamoxifen(0.1μmol·L-1)所阻断，钙离子螯和剂EGTA(2.5mmol·L-1)不能阻断E2对Enos活性的激活作用。(2)0.01μmol·L-1E2作用于BAECs 15 min、1 h后不能促进Enos Mrna表达，而作用24 h、48 h后Enos Mrna分别增加了202％±28％、348％±35％。Tamoxifen预处理30min可明显抑制0.01 μmol·L-1E2作用48 h后诱导的Enos Mrna表达。(3)0.01μmol·L-1 E2作用于BAECs 1h对Enos蛋白表达无明显影响，而作用24 h和48 h分别使Enos蛋白表达增加了288％±51％和384％±21％；Tamoxifen明显抑制E2处理48 h后诱导的Enos蛋白表达，抑制率为66.5 0A±7.4％。(4)0.001、0.01、0.1、1μmol·L-1的E2作用于BAECs 15 min，在此时间段内，不同浓度的E2均不能迅速引起[Ca2+]I水平变化；0.01μmol·L-1E2作用BAECs48 h，分别使静息[Ca2+]I增加了70.3±21.5 nmol·L-1，使10 mmol·L-1 ATP诱导的BAECs[Ca2+]I峰值增加了240.2±68.2 nmol·L-1，ATP诱导的[Ca2+]I增加值(峰值与静息值之差)增加了170.5±48.9 nmol·L-1。rn 结论:雌激素可通过快速非基因效应和长期基因效应而激活Enos，前者可能由膜雌激素受体(Mer)所介导，与胞内钙无关，而后者至少部分通过核ER介导，并与胞内钙动员有关。
  • 摘要：目的:察水溶性珍珠钙(WCP)的药理作用，并对其机制进行初步研究。方法以D-半乳糖颈部皮下注射复制小鼠亚急性衰老模型，分别给予水溶性珍珠钙(WCP)0.6 g·kg-1·d-1、1.0 g·kg-1·d-1，连续给药8 wk，动物处理后，测定胸腺、子宫重量、RBC及脑蛋白含量；GSH、总抗氧化能力；脑Ca2+含量、Ca2+-Mg2+-ATP酶、Na+-K+-ATP酶；同时测定脑、肝、血清NO水平。结果 WCP能有效抑制衰老所致的组织萎缩；剂量相关性的增加衰老小鼠脑GSH水平(P＜0.01)，但总抗氧化能力表现为下降(P＜0.01)；小剂量WCP能显著降低衰老小鼠脑组织中Ca2+水平，而大剂量却会加重此时的钙超载(P＜0.05)，各剂量组WCP可明显增高衰老状态下Ca2+-Mg2+-ATP酶及Na+-K+-ATP酶活性(P＜0.01)；且WCP尚可增高衰老小鼠脑匀浆NO含量(P＜0.05)，小剂量组可降低肝组织NO含量(P＜0.01)，且呈剂量相关性降低血清NO含量(P＜0.05；P＜0.01)。结论WCP具有抗衰老作用，但并不主要通过抗氧自由基损伤发挥效应，而很有可能通过对Ca2+-Mg2+ATP酶及Na+-K+-ATP酶的保护作用，而直接调节胞内Ca2+水平，抑制衰老过程中的钙超载，并进一步影响体内NO代谢起效。
  • 摘要：对市售两种酪蛋白磷酸肽(CPP)产品体外结合钙离子的能力(即持钙能力)进行了测定和比较，结果表明CPP产品在弱碱性溶液中能有效抑制和延缓Ca3(PO4)2沉淀的产生，且在相同条件下，纯度越高，N/P值越低的CPP产品持钙能力越强。本文还就如何选用CPP产品进行了讨论。
  • 摘要：目的:分析原发性骨质疏松患者疼痛的特点，探讨脉冲电磁场治疗疼痛的疗效。rn 方法:分析126例原发性骨质疏松患者疼痛的部位、性质、程度和持续时间，采用BG100型骨质疏松治疗仪产生的脉冲电磁场(PEMFs)进行治疗。rn 结果:原发性骨质疏松患者疼痛以下腰背及下肢区域为多见，性质以钝痛为主。PEMFs对Ⅰ型骨质疏松患者止痛的效果比Ⅱ型患者更为迅速显著。rn 结论: PEMFs为一种安全而有效的治疗骨质疏松症患者疼痛的方法。
  • 摘要：土贝母[Bolbostemma paniculatum ( Maxim.) Franquet(Cucurbitaceae)〕，为传统中药，载于清代赵学敏氏编著的《本草纲目拾遗》。笔者从1978年开始从生药土贝母中分离、纯化抗癌活性成分，并对其中得率最高(1.9%)的土贝母苷甲(昔甲)进行了系统的研究。本研究证实土贝母苷甲对正常组织的血管生成和肿瘤诱导的血管生成都有明显的抑制作用。
  • 摘要：目的:观察葛根素(Puerarin，Pue)对糖尿病(DM)大鼠主动脉糖基化终产物(AGEs)的形成及其受体(RAGEmRNA)表达的影响。rn 方法:以STZ诱导DM大鼠模型，并将DM大鼠随机分为DM对照组(DM)、不同剂量葛根素治疗组(0.5、0.25、0.125 g·kg-1，ig．)和氨基胍治疗组(0.1 g·kg-1，ig)，另设一正常对照组，给药12 wk后，分别以葡萄糖氧化酶法测定血糖，NBT法测定血清果糖胺的含量，采用荧光法、RT-PCR方法分别对主动脉AGEs的沉积及RAGEmRNA的表达进行检测。rn 结果:Pue治疗后DM大鼠血糖、血清果糖胺含量明显降低，主动脉AGEs的形成量也明显低于DM模型组(P＜0.01)，其治疗作用与氨基胍(AG)相当；RAGE主要在内皮细胞表达，其表达量与AGEs的沉积量呈明显正相关，而葛根素也能明显下调RAGEmRNA在DM大鼠主动脉中的表达(P＜0.01)。rn 结论:葛根素可通过有效降低糖尿病大鼠血糖、血清果糖胺的含量，减少主动脉AGEs的沉积，下调主动脉中RAGEmRNA的表达，即可通过抑制糖尿病大鼠主动脉非酶糖化的形成来防治DM血管病变。
  • 摘要：古代对中药的应用、中药炮制的认识，大部分都有一定的科学道理，但也不是完全尽善尽美，有一定的历史局限性。以上所述诸例，可以一斑而窥全豹。今后，中药的应用，中药炮制的发展方向，应该是在古代传统的基础上，扬长避短、吸取精华、弃去糟粕、与时俱进、充实、发展和提高。借助于现代科技的力量和成果，寻找出更加合理的应用和炮制方法,实现中医药现代化。就像人们认识雷电的过程一样，由低级向高级；由愚昧向科学文明的方向发展。借用《血证论》概说中的一句话:“师古而不泥古，参西而不背中”。应该说是中药的应用与炮制的发展方向。以上管见，错谬难免，敬望同道予以斧正。本文讨论了古代炮制旨在抑制偏性的药物成份含量、疗效降低。
  • 摘要：目的:通过对消炎冲剂进行体外抑菌活性研究，说明其治疗炎性不孕不育症的疗效机制和广谱抑菌作用。rn 方法:对8种标准菌种及临床分离培养到的19种232株细菌标本进行体外抑菌实验，采用培养基药物浓度稀释法，重复2次确定结果。rn 结果:抗菌实验结果表明消炎冲剂对细菌具有较好的体外抑菌活性，其最低抑菌浓度(MIC)为0.006～0.12 g/ml，且对葡萄球菌敏感性较好。rn 结论:消炎冲剂具有较好的广谱抑菌作用，是治疗细菌性感染引起的炎性不孕不育症的有效药物。
  • 摘要：目的:研究自体骨髓单个核细胞(bone marrow mononuclear cells，BM-MNCs)经心导管移植与PG-因子对中国小型猪心肌梗塞的影响。rn 方法利用心导管技术建立中国小型猪冠状动脉栓塞心肌梗塞模型，建立经心导管冠状动脉内BM-MNCs移植的新方法，通过定量组织学、超声心动图、心肌小血管密度、梗塞区内BM-MNCs观察等综合评价自体BM-MNCs经心导管移植的疗效，并与PG-因子对比。 结果:自体BM-MNCs经心导管移植可减小心肌梗塞范围，超声心动图检查显示心功能明显改善，并可增加心肌梗塞区小血管密度。自体BM-MNCs移植有助于心肌侧枝循环的建立，心肌供血明显改善。BM-MNCs可在移植区内存活，并部分分化为心肌细胞及心肌小血管，补充了心肌细胞的数量，与PG-因子的作用相当。rn 结论:PG-因子与BM-MNCs移植对小型猪心肌梗塞均有明确的治疗作用，两者疗效大体相当，均无需开胸手术，解决了以往干细胞移植存在的排异反应、伦理道德、供体困难等难题。尤其是PG-因子，可动员骨髓干细胞自动耙向移植于心脏，促进心肌细胞新生，修复病变，达到治疗目的，更具有实用性，有利于l临床推广应用，有良好的应用前景。
  • 摘要：目的:研究山茱萸(Cornus officinals)免疫活性部位F-1C对小鼠免疫反应的抑制作用。rn 方法:运用淋巴细胞增殖反应、混合淋巴细胞反应、溶血空斑实验和流式细胞技术观察F-1C体外应用和口服对正常小鼠免疫反应和脾脏T细胞亚群的影响。rn 结果: F-1C在10～200μg·ml-1剂量范围内无明显细胞毒性，但对小鼠Con A诱导的脾细胞增殖反应、混合淋巴细胞反应和脾细胞抗体生成反应具有明显的抑制作用，对LPS诱导的裸鼠脾细胞增殖反应呈剂量依赖性的促进作用。连续7天口服给予40和80 mg·kg-1，明显抑制脾细胞抗体生成反应和脾细胞自发增殖反应，对脾脏T细胞亚群CD4+细胞数目无明显影响，但明显升高CD8+细胞百分数，使CD4+/CD8+比值降低。同时给药组小鼠T抑制细胞(Ts)的抑制功能增强。rn 结论: F-1C对正常小鼠免疫反应具有明显的抑制作用，增加Ts细胞数量并增强Ts细胞抑制功能可能是其发挥免疫抑制作用的途径之一。
  • 摘要：目的:研究荔枝核水提取物(Litchi seed water extractant以下简称荔枝核，LS)改善2型糖尿病大鼠(T2DR)胰岛素抵抗(IR)的药理学机制。rn 方法采用T2DR-IR模型，观察荔枝核对病鼠空腹血清血糖(FSG)总胆固醇(TC)，三酰甘油(TG)，游离脂肪酸(FFA)，血清尿素氮(BUN)，肌酐(Cr)，总蛋白(TP)，白蛋白(A)，丙二醛(MDA)，瘦素(leptin)，肿瘤坏死因子-α(TNF-α)，胰岛素(Fins)含量及胰岛素敏感指数(ISI)，以及丙氨酸氨基转移酶(ALT)，天冬氨酸氨基转移酶(AST)，超氧化物歧化酶(SOD)活性等指标的影响。rn 结果:荔枝核能显著降低病鼠FSG，TC，TG，FFA，leptin和TNF-α含量及高胰岛素血症(P＜0.05～0.01)，显著提高ISI(P＜0.01)，增强胰岛素敏感性；加强SOD活性和降低MDA的含量(P＜0.01)，增强抗氧化能力；降低病鼠ALT，AST活性和BUN，Cr含量，提高病鼠TP，A含量(P＜0.05～0.01)，改善病鼠肝肾功能。rn 结论:荔枝核和甲福明均具有相似的药理作用，即调整病鼠Lept和TNF-α含量及高胰岛素血症，拮抗病鼠IR，改善其胰岛素敏感性，调节糖脂代谢紊乱，增强抗氧化作用，并具有改善肝肾功能作用。
  • 摘要：目的:观察螺旋藻多糖的免疫活性，并对其构效关系进行初步研究。rn 方法:用水提取钝顶螺旋藻干粉，水溶部分用不同比例的丙酮沉淀，沉淀部分加水溶解，去蛋白，透析冻干，得SPPA、SPPB、SPPC 3个组分。SPPC经Sephadex G-75和CM-sephadex C-50柱层析，得多糖化合物SPPC Ⅰ-1。rn 结果:SPPA、SPPB、SPPC的得率分别为2.64％、1.11％和2.10％，总得率为5.85％。中性糖含量分别为55％、28％和22％。毛细管电泳(254 nm和210 nm检测)和高效液相色谱鉴定发现SPPA、SPPB、SPPC出现多个峰；元素分析结果表明，SPPA、SPPB、SPPC的N、C、H含量分别为：SPPA：5.55％、38.28％、6.08％；SPPB：6.44％、35.27％、5.50％；rn SPPC：10.25％、42.08％、6.29％。SPPC Ⅰ-1经高压液相色谱和毛细管电泳鉴定为均一性组分，凝胶过滤法测得分子量为7.4×104，糖组成分析表明其主要由鼠李糖组成，还含有少量的葡萄糖，摩尔比为Rha：Glc=6.24:10。元素分析表明，SPPC Ⅰ-1含碳42.59％，氢8.07％，红外光谱分析表明，SPPG-1含α-型糖苷连接键。脾细胞增殖反应测定其免疫活性，结果表明SPPA、SPPB、SPPC在10～100μg·ml-1剂量范围内，单独使用和与Con A合用均明显促进小鼠脾细胞增殖反应，并有一定剂量效应关系，3个样品作用强度相近；与LPS合用时对脾细胞增殖反应作用不明显。SPPC Ⅰ-1对脾细胞增殖反应具有与SPPC相似的作用，在等剂量条件下比SPPC作用较强。rn 结论:从螺旋藻干粉中提取得到3个多糖组分SPPA、SPPB和SPPC，它们均含有多个组份，并可能以糖蛋白的形式存在，SPPC Ⅰ-1为均一性多糖组分。SPPA、SPPB、SPPC和SPPC Ⅰ-1均具有促进淋巴细胞增殖反应的免疫活性，在等剂量条件下纯品SPPC Ⅰ-1比SPPC作用较强。
  • 摘要：本文旨在探讨国家二类新药银杏酮酯(GBE50)对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用及其与氧化应激和神经免疫炎症反应之间的关系，以揭示GBE50脑缺血保护作用的药理作用机制。
  • 摘要：目的:比较不同产地半夏祛痰镇咳作用。rn 方法:祛痰实验用小鼠呼吸道酚红冲洗法，镇咳实验用氨水引咳法。rn 结果:在小鼠呼吸道酚红冲洗祛痰实验中，半夏水、醇提取物口服给药均未见明显祛痰作用，与生理盐水对照组比较无显著性差异；在小鼠氨水引咳实验中，所有半夏样品的水、醇提取物均可使咳嗽潜伏期延长，咳嗽次数减少，与生理盐水对照组比较有显著性差异，并呈现良好的时-效关系。rn 结论:不同产地(10地)半夏样品均未见明显祛痰作用，而均有明显镇咳作用。就镇咳作用而言，水提物明显强于醇提物，野生半夏明显优于栽培半夏，其中尤以四川南充、广安、遂宁、凉山、甘肃西和的野生半夏样品镇咳作用较强。半夏的镇咳成分是一类口服能够迅速吸收的物质，该类物质在体内的维持时间一般在120 min左右。
  • 摘要：目的:在细胞水平研究参麦注射液(SMI)对实验性病毒性心肌炎的治疗作用。rn 方法:采用原代培养的SD大鼠心肌细胞，让其感染柯萨奇B3病毒(CVB3)而造成实验性病毒性心肌炎细胞模型；设立正常对照组，SMI 10 g·L-1组、5 g·L-1组、2.5 g·L-1组及模型组共5个实验组。观察心肌细胞感染CVB3后第3天和第5天的搏动频率，细胞病变，细胞超微结构，上清液中乳酸脱氖酶(LDH)的活性和CVB3滴度。rn 结果:感染CVB3后心肌细胞的搏动频率明显减慢。第5天，模型组有半数细胞搏动停止，细胞病变明显，线粒体肿胀且形态不完整，内质网扩张，部分肌原纤维损坏，上清液中LDH的活性显著升高；而SMI各浓度组心肌细胞在第5天均维持搏动。SMI 10 g·L-1组细胞病变程度明显轻于模型组，除部分肌原纤维损坏外，线粒体形态完整，内质网未见扩张，同时，LDH活性明显低于模型组(P＜0.05)，并使CVB3滴度降低。rn 结论: SMI有保护感染CVB3的培养心肌细胞搏动功能的作用，大剂量有降低心肌细胞上清液中CVB3滴度作用以及减轻CVB3对心肌细胞的损伤作用。
  • 摘要：目的:探讨“脑必通”胶囊对大鼠脑缺血的影响。rn 方法:将大鼠分为6组，分别为溶媒对照组、模型组、脑必通低、中、高剂量组及阳性对照组，制作大鼠大脑中动脉梗塞局部脑缺血模型(MCAO)，观察脑缺血大鼠在缺血后4 h、8 h、24 h的行为学症状评分；缺血24 h后，处死大鼠，取出脑组织，每组一半大鼠的脑组织进行TTC染色，以重量求体积法测定大鼠脑缺血范围；另一半大鼠的脑组织先称取湿重，105℃烘烤48 h至恒重，计算脑组织含水量。rn 结果:预先给予脑必通胶囊可明显减轻大鼠缺血8 h、24 h后的行为障碍(P＜0.05)；明显减少脑梗塞的范围(P＜0.05)，脑必通胶囊高剂量组脑梗塞的面积为16.78±1.74％，而模型组脑梗塞的面积为28.27±1.7％；明显降低脑组织的含水量(P＜0.05)，脑必通胶囊高剂量组脑组织的含水量为80.42±0.02％，而模型组脑组织的含水量为83.77±0.01％。rn 结论:脑必通胶囊对大鼠脑缺血有一定的预防作用。
  • 摘要：用大白鼠和小白鼠观察头痛宁的止痛作用，结果显示，头痛宁胶囊2 g·kg-1，1 g·kg-1和0.5 g·kg-1三个剂量均可明显升高热板法小鼠痛阈，均可减少醋酸致小鼠的扭体次数，镇痛率在39.2～62.0％。三个剂量在药后30 min、1 h和2 h均可明显提高大鼠钾离子皮下透入的致痛痛阈(P＜0.05或P＜0.01)，2 g·kg-1和0.5 g·kg-1剂量之间比较P＜0.05，表明镇痛作用有剂量依赖性。头痛宁对舔爪、抽动后肢和持续抬高后足的次数无明显影响。甲醛对大鼠足跖的致痛作用显示，在sc甲醛后5 min内，头痛宁对舔爪、抽动后肢和持续抬高后足的次数无明显影响。在sc甲醛后25～45 min内，头痛宁0.6 g·kg-1、0.3 g·kg-1和0.15 g·kg-13个剂量组可不同程度地减少舔爪、抽动后肢和持续抬高后足的次数，抽动后肢的大小剂量比较P＜0.05，表明有剂量依赖性。rn 大鼠鼠尾压痛法结果显示，头痛宁0.6 g·kg-1、0.3 g·kg-1和0.15 g·kg-1。3个剂量组均可明显提高压痛阈值。表明，头痛宁有明显的镇痛作用。
  • 摘要：目的:研究痛经宁胶囊对小鼠痛经模型和大鼠在体子宫的影响。rn 方法:用小鼠痛经模型观察抗痛经作用，用大鼠在体子宫观察对子宫收缩力、收缩频率和活动度的影响。rn 结果:与痛经模型组比较，痛经宁胶囊5 g生药·kg-1、2 g生药·kg-1和0.8 g生药·kg-1组痛经小鼠扭体次数显著减少(P＜0.01或P＜0.05)，潜伏期显著延长(P＜0.01)。痛经宁胶囊3 g生药·kg-1、1.2 g生药·kg-1和0.5 g生药·kg-1组大鼠子宫张力、频率和活动度与正常对照组比较均有显著下降(P＜0.01或P＜0.05)；在注射缩官素后大鼠子宫收缩张力、频率和活动度与缩宫素对照组比较也有不同程度的降低。rn 结论:痛经宁胶囊3个剂量组有抗小鼠痛经和抑制大鼠子宫收缩的作用。
  • 摘要：目的:探讨加味六味地黄汤和六味地黄胶囊对阿霉素(ADM)诱导大鼠肾病综合征的作用。rn 方法:用ip ADM诱导大鼠肾病综合征模型，观察加味六味地黄汤高和低剂量组及六味地黄对病鼠肾组织病理学、肾功能、血脂、血浆蛋白和抗氧化作用的影响。rn 结果:加味六味地黄汤两个剂量均能改善病鼠肾组织病理学的改变(P＜0.01)，但六味地黄对病鼠肾组织病理学的改变，则差异未见显著性(P＞0.05)；加味六味地黄汤两个剂量和六味地黄均能降低丙二醛(MDA)含量和提高超氧化物岐化酶(SOD)活性(P＜0.01)，增强抗氧化能力；降低高值尿素氮(BUN)和肌酐(Cr)水平(P＜0.01)，改善病鼠氮质血症和肾功能；降低总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)含量(P＜0.01)，调整病鼠高脂血症；提高低下的总蛋白(TP)和白蛋白(A)含量(P＜0.01)，逆转病鼠的低蛋白血症。在上述各观察指标中，各药间的作用强度，差异也未见显著性(P＞0.05)。rn 结论：加味六味地黄汤和六味地黄胶囊均具有对抗阿霉素性大鼠肾病综合征的氮质血症、低蛋白血症和高脂血症作用。

客服邮箱：kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备：11010802029741号 ICP备案号：京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有 出版物经营许可证

  • 客服微信

  • 服务号