透皮

摘要： 寡肽的吸收问题一直是被关注的焦点.寡肽被摄入胃肠道(GI)环境,需要抵抗消化酶的作用,通过胃肠道和穿越肠道上皮屏障,以完整和活跃的形式到达目标器官,发挥其促进健康的特性.寡肽的吸收已不仅仅是营养学的问题,与药物的开发和临床治疗越来越密切.本文综述了寡肽肠道吸收的传统观点及近年研究的新进展、寡肽的肠道吸收机制与通路研究、口服给药的生理障碍以及克服这些障碍的方法,补充了其他吸收通道的研究.

摘要： 目的 考察丙二醇、氮酮、薄荷醇对黄香愈肤乳膏中盐酸小檗碱体外透皮吸收的影响。方法 采用Franz扩散池法,以20%乙醇-生理盐水溶液为接收液,以离体大鼠背部皮肤为模型进行体外透皮实验;采用HPLC法测定不同时间点接收液中盐酸小檗碱的含量,计算累积渗透量及稳态透皮速率,绘制累计渗透曲线;选择零级动力学模型、一级动力学模型和Higuchi方程模型对曲线进行拟合分析,测定取样末点盐酸小檗碱的皮肤滞留量。结果 以2%丙二醇作为促渗剂时黄香愈肤乳膏中盐酸小檗碱累计渗透量及稳态透皮速率均显著升高,黄香愈肤乳膏中的盐酸小檗碱体外透皮规律更符合一级动力学模型。结论 2%丙二醇对黄香愈肤乳膏中的盐酸小檗碱具有最佳促透效果。

摘要： 目的 评估多效防护乳中镧(La)的透皮安全性,建立微波消解-电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定大鼠全血中镧的分析方法.方法 全血样品经微波消解后,采用电感耦合等离子发射光谱仪分析,以333.749 nm为分析谱线,对大鼠全血中的La进行含量测定.结果 该方法的标准曲线相关性良好(r>0.9994),方法检出限为0.0025μg/ml,定量限为0.0077μg/ml,精密度<3％,回收率在94.9％～102.0％之间.结论 基于微波消解的ICP-OES方法稳定可靠,可为镧元素的含量测定和给药安全性研究提供重要依据.

摘要： 化妆品中所添加的活性成分往往存在光、热稳定性差,溶解性差等原因,需通过包载技术提高其生物利用度.在各种包载体系中,脂质体由于结构与人体皮肤细胞相似,且具有良好的生物相容性,是一种有效的包载方法.然而传统脂质体由于稳定性、可变形性差等原因难以通过皮肤屏障,达到促渗效果.如今,通过改变传统脂质体磷脂双层膜的结构获得了各种新型脂质体,如醇质体、类脂质体、传递体、磷脂复合物、甘油体等,新型脂质体由于稳定性良好、具有可变形性、可改变角质层脂质结构等特点,能够改善药物经皮输送效果.文章综述了几种新型脂质体,并对其透皮效果进行分析,旨在为化妆品包载领域提供借鉴和思路.

摘要： 以卵磷脂、胆固醇、表面活性剂为壁材制备传质体,通过薄膜水合法分别将苯乙基间苯二酚(PR)与白藜芦醇/羟丙基-β-环糊精(RSV/HP-β-CD)复合物包封在传质体的磷脂双分子层和水性隔室中,获得环糊精复合物传质体(DCTs).研究了膜软化剂及其添加量、添加方式对DCTs粒径、PDI、Zeta电位、包封率的影响.结果 表明,使用0.012 mol/L的T20制得的DCTs粒径较小,为112.43 nm,PDI为0.16,Zeta电位为-34.90 mV,PR与RSV包封率最高,分别为77.07％和60.67％.通过对DCTs体外释放、透皮、细胞毒性及B16-F10细胞内黑色素含量研究,发现DCTs实现了活性物缓释并防止活性物降解,减小了组合活性物透皮递送的渗透性差异,降低了游离活性物的细胞毒性,增强了组合活性物的协同效果,从而减少了B16-F10细胞的黑素生成.

摘要： 纳米经皮给药系统通过药物皮肤局部递送,药物透过皮肤达到有效局部组织药物浓度或血药浓度,从而实现疾病预防或治疗的作用.传统的皮肤局部给药剂型存在保留时间短、给药频率高和患者顺应差等不足,纳米经皮给药系统可有效促进药物透皮和真皮转运,是皮肤疾病防治的理想方式,在皮肤局部给药领域具有良好的发展前景.本文从脂质体、纳米粒、微针、微乳和外泌体5个方面,对纳米经皮给药系统促进药物透皮和真皮滞留研究进展作一综述,并展望中药透皮给药的发展前景.

摘要： 目的 探讨pH值对酮洛芬理化性质及经皮渗透性能的影响,为其制备微乳凝胶研究提供实验依据.方法 使用高效液相色谱(HPLC)法测定酮洛芬在水和pH值分别为5.0,6.8,7.4,8.0,9.0下的平衡溶解度(S)、表观油水分配系数(P)、稳态渗透速率(Js)、渗透系数(Ps);采用多元线性回归建立药物的离体透皮参数与pH值、S、P的相关性.结果 32°C时,酮洛芬属难溶性药物,在pH值为7.4时,溶解度、Js、Ps均最大,P最小;多元线性回归结果显示pH值、S、P与Js成线性相关性,回归方程为:Js=-0.268pH+1.099S-0.141P+92.121.结论 通过调节pH值,可以改善酮洛芬的S、P、Js,通过结果分析在pH值为7.4的磷酸盐缓冲液(PBS)溶液中,酮洛芬可获得较高的溶解度、脂溶性及皮肤通透性.

摘要： 目的:为了填补国内透皮给药仪器中多种透皮给药技术相结合的多功能超声透药技术的空白,为我国医疗卫生事业作出贡献,增加基层医疗机构的治疗手段,促进基层医疗机构的建设与发展.方法:对多功能超声透皮给药系统的研制主要有以下几方面内容,对不同药物在不同部位透药超声波频率和强度的筛选;超声波发生器电路的改进;电导致孔波形的筛选;仪器执行软件的开发.结果:确定了超声工作频率:20-100KHz输出可调.超声输出功率:0-250mW可调.超声调制脉冲重复频率:0.4Hz～5.5Hz,可调.致孔脉冲宽度0.2s.峰值在0～3.1Vp可调.持续时间为0.5-1s.电导脉冲的基波为方波,重复频率14kH.电脉冲最大输出电压峰值:不大于500.激光波长:630nm±10nm,单只激光管功率:2—5μW.结论:多功能透皮给药系统是超声波治疗与超声透皮给药相结合的联合治疗,同时辅以电致孔效应、电导和激光治疗四项技术合一的最新透皮给药设备.

摘要： 纳米经皮给药系统通过药物皮肤局部递送,药物透过皮肤达到有效局部组织药物浓度或血药浓度,从而实现疾病预防或治疗的作用。传统的皮肤局部给药剂型存在保留时间短、给药频率高和患者顺应差等不足,纳米经皮给药系统可有效促进药物透皮和真皮转运,是皮肤疾病防治的理想方式,在皮肤局部给药领域具有良好的发展前景。本文从脂质体、纳米粒、微针、微乳和外泌体5个方面,对纳米经皮给药系统促进药物透皮和真皮滞留研究进展作一综述,并展望中药透皮给药的发展前景。

摘要： 本发明属于生物制品及化妆品技术领域，公开了一种透皮七肽、含有该透皮七肽的美容组合物及制备方法。该透皮七肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。该美容组合物包括透皮七肽、透明质酸和水，所述透皮七肽的浓度为20～50μg/mL，所述透明质酸的浓度为50～80mg/mL。该制备方法通过将透皮七肽串联后转入大肠杆菌扩大培养，并酶切去串联后得到透皮七肽。本发明的优点在于，该透皮肽能有效渗透入肌肤内里，增加皮肤弹性，解决细纹等皮肤问题，该美容组合物通过将透皮七肽和透明质酸以特定比例组合，在有效增加美容组合物保湿能力的同时充分提升透皮七肽的功效；该制备方法通过重组工程菌等生物技术，扩大生产透皮七肽，纯度高，可适用于大规模生产。

摘要： 本发明公开了一种透皮扩散池、透皮扩散仪及口腔粘膜透皮扩散实验方法，属于透皮实验技术领域。扩散池的给药池上端设置有搅拌装置，所述搅拌装置包括：基座、第一动力源、第一传动单元、第二传动单元、升降台、搅拌单元和控制模块；第二传动单元包括主动齿轮、环绕设置在主动齿轮外周并与主动齿轮啮合的至少两个从动齿轮，从动齿轮上设置有丝杆，能够驱动升降台上下运动；搅拌单元包括第二动力源和搅拌杆，搅拌杆一端设置有位于给药池中的搅拌桨。本发明能够通过搅拌，使得扩散池中的环境接近漱口时口腔中的环境，从而有效的进行口腔黏膜透皮扩散实验，使得实验结果更加准确，并进一步地提出了一种透皮扩散仪以及口腔粘膜透皮扩散实验方法。

摘要： 本发明涉及用于透皮施用芬戈莫德的透皮治疗系统(TTS)。

摘要： 本发明公开了一种用于漱口过程的透皮扩散池及透皮扩散实验仪，属于透皮实验技术领域。透皮扩散池包括接收池和给药池，给药池上端设置有吹气装置，吹气装置包括基座、第一动力源、第一传动单元、第二传动单元、升降台、进气单元和控制模块；进气单元包括第二动力源和进气杆，进气杆上开有沿轴向贯穿的进气通孔，进气杆一端设置有气篮，进气通孔与气篮连通；另一端通过接气部件与第二动力源的输出端连接；进气杆穿过基座，使得气篮位于给药池中，接气部件上设置有用于连接外部气源的进气接口，当外部气源供气时，气体能够经进气通孔进入气篮，并通过气篮吹进给药池。本发明通过能够使扩散池中环境更接近漱口时口腔环境，从而透皮实验结果更加准确。

摘要： 本发明涉及用于透皮施用胍法辛的透皮治疗系统，其包含含有胍法辛的层结构，所述含有胍法辛的层结构包括：A)背衬层；和B)含有胍法辛的层；其中所述透皮治疗系统包含至少一种聚合物和至少一种添加剂。

摘要： 本发明涉及用于透皮施用胍法辛的透皮治疗系统，其包含含有胍法辛的层结构，所述含有胍法辛的层结构包括：A)背衬层；和B)含有胍法辛的层；其中所述透皮治疗系统包含至少一种硅酮丙烯酸杂化聚合物。

摘要： 本发明涉及用于透皮施用胍法辛的透皮治疗系统，其包含含有胍法辛的层结构，所述含有胍法辛的层结构包括：A)背衬层；和B)含有胍法辛的层；其中所述透皮治疗系统包含至少一种硅酮聚合物。

摘要： 本发明涉及用于透皮施用包含至少一种有机硅丙烯酸杂化聚合物的丁丙诺啡的透皮治疗系统(TTS)。

摘要： 本发明属于生物制品及化妆品技术领域，公开了一种透皮七肽、含有该透皮七肽的美容组合物及制备方法。该透皮七肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。该美容组合物包括透皮七肽、透明质酸和水，所述透皮七肽的浓度为20～50μg/mL，所述透明质酸的浓度为50～80mg/mL。该制备方法通过将透皮七肽串联后转入大肠杆菌扩大培养，并酶切去串联后得到透皮七肽。本发明的优点在于，该透皮肽能有效渗透入肌肤内里，增加皮肤弹性，解决细纹等皮肤问题，该美容组合物通过将透皮七肽和透明质酸以特定比例组合，在有效增加美容组合物保湿能力的同时充分提升透皮七肽的功效；该制备方法通过重组工程菌等生物技术，扩大生产透皮七肽，纯度高，可适用于大规模生产。

摘要： 本发明涉及用于透皮施用索利那新的透皮治疗系统(TTS)。