近缘种

摘要： 为建立斑地锦(Euphorbia maculata L.)的HPLC指纹图谱分析方法并进行鉴别,采用PBONTOSIL KROMAPLUS 100-5-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸系统为流动相,梯度洗脱:流速为0.8 mL/min;检测波长为360 nm;柱温为25°C。结果显示,斑地锦与千根草(Euphorbia thymifolia L.)、匍匐大戟(Euphorbia prostrata Ait.)、台西地锦[Euphorbia taihsiensis(Chaw et Koutnik)Oudejians]的HPLC指纹图谱均存在较显著差异;建立的HPLC指纹图谱方法能有效鉴别斑地锦及其近缘种。

摘要： 枳壳为芸香科植物酸橙Citrus aurantium L.及其栽培变种的干燥未成熟果实,其中衢枳壳为芸香科植物胡柚Citrus maxima(Burm)Merr.的干燥未成熟果实,是浙江省道地药材,新“浙八味”之一,性微寒,味苦、辛、酸,入肺、脾、大肠经,具有理气宽中、行滞消胀之功效,主治胸胁气滞、胀满疼痛、食积不化、痰饮内停、胃下垂、脱肛、子宫脱垂等症[1]。现代化学与药理学研究表明,枳壳中含有黄酮[2]、挥发油[3]和生物碱[4]等化学成分,具有抑菌[5]、降血脂[6]、抗抑郁[7]等药理活性。目前,枳壳研究多集中在栽培技术、采收时间、干燥加工技术、炮制方法、药理活性等方面[8-11]。而对衢枳壳及其近缘种中黄酮苷类成分含量测定的研究较少,本研究收集衢枳壳、成熟胡柚及其近缘种瓯柑的种质资源,建立高效液相色湘(HPLC)法测定上述样品中四种黄酮苷类成分的含量,并分析其与经纬度、海拔之间的相关性,以期为衢枳壳质量评价及枳壳替代品的资源开发利用提供参考依据。

摘要： 文章将详细介绍桃儿七与其近缘种的形态特征、繁殖方法,通过专业的调查与研究,精准找出桃儿七与其近缘种的进化生态内容,其包含旱生方向、繁殖特性、化学生态、核型特性及等位酶进化等,从而在该项内容的帮助下掌握更为全面的桃儿七与其近缘种的进化生态状况。

摘要： 目的:分析猫人参及其近缘种的核酮糖-1,5-二磷酸酯羧化酶基因(ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase,rbcL)序列,探讨rbcL序列在猫人参基源鉴定中的应用。方法:采用试剂盒提取所有样品的脱氧核糖核酸,基于rbcL序列并采用DNAman、Editseq、MEGA-X等软件进行序列比对与分析,构建ML系统聚类树。结果:猫人参rbcL序列长度为507 bp,其中鸟嘧啶+胞嘧啶含量为43.59%和43.39%,猫人参及其近缘种共产生变异位点10个,聚类分析表明猫人参基源种对萼猕猴桃与大籽猕猴桃聚为一类,此二者又与葛枣猕猴桃聚为一类,其余近缘种聚为一类。结论:根据rbcL序列变异位点和系统聚类树可区分猫人参及其近缘种,rbcL序列可用于猫人参及其近缘种的分子鉴定。

摘要： 【目的】明确沃尔巴克氏菌Wolbachia对茶尺蠖两近缘种杂交卵孵化的影响及相关机制。【方法】使用2.5 mg/mL四环素浸液处理1 min后的新鲜茶树叶片连续饲喂灰茶尺蠖Ectropis grisescens幼虫3代,建立不携带Wolbachia的灰茶尺蠖种群。通过携带和不携带Wolbachia的灰茶尺蠖成虫分别与小茶尺蠖E.obliqua成虫进行杂交,探究Wolbachia对二者杂交卵孵化的影响。同时利用iTRAQ技术检测并分析携带和不携带Wolbachia的灰茶尺蠖精子蛋白的差异。【结果】与自然携带Wolbachia的灰茶尺蠖相比,去除Wolbachia后的灰茶尺蠖与小茶尺蠖杂交卵孵化率从3.92%显著提高到56.20%,表明Wolbachia诱导胞质不亲合。精子蛋白差异分析显示,携带和不携带Wolbachia的灰茶尺蠖的精子蛋白中,共有128个蛋白显著差异表达,其中KEGG数据库注释到45个差异蛋白富集到鞘脂类代谢、唾液分泌、溶酶体、鞘脂信号通路和鞘糖脂生物合成等106个通路中,其中鞘脂类代谢通路中与神经酰胺合成相关的神经酰胺酶和磷酸酯酶显著上调表达。【结论】共生菌Wolbachia通过胞质不亲和作用介导了茶尺蠖两近缘种间的合子前生殖隔离,导致杂交卵的孵化率显著下降;Wolbachia可能通过鞘脂代谢通路实现了对雄性精子蛋白的修饰。

摘要： 头骨在哺乳动物各项生命活动中所携带的相关信息具有代表性,对头骨的研究可以为哺乳动物分类提供依据,还可以为探索哺乳动物适应性进化如何塑造物种形态积累基础性资料。为明确邻域分布的近缘种对所处生境产生适应性进化在形态上表现出的差异,本研究通过对东北鼢鼠(Myospalax psilurus)头骨(标本26号)与草原鼢鼠(M.aspalax)头骨(标本17号)外部形态比较,选取颅全长、基长、腭长、颧宽、眶间宽等13项具有代表性的形态指标,以体重作为协变量进行协方差分析。结果表明,两种鼢鼠的下齿列长在种内性别间均存在显著差异(P <0.01),腭长、鼻骨长仅在草原鼢鼠性别间产生显著差异(P <0.05)。听泡长仅在东北鼢鼠性别间产生差异(P <0.05)。种间差异性分析显示,颅全长、基长、腭长等10项头骨形态指标存在显著差异(P <0.05)。此外,东北鼢鼠的颅全长等9项头骨指标均与体重增长呈显著正相关性(P <0.05),而仅眶间宽表现为极显著负相关(P <0.01);草原鼢鼠只有颅全长、基长、颧宽等5项数据指标与体重增长显著正相关(P <0.05)。东北鼢鼠和草原鼢鼠在多个头骨形态指标中表现出差异。颅全长、基长、颧宽、齿隙长、上齿列长5项指标在两种鼢鼠至成体时期仍保持生长状态,东北鼢鼠生长部位较草原鼢鼠更为丰富,其眶间宽随体重的增加而变窄。

摘要： 为了探究不同花色的同域近缘种之间的访花昆虫种类和访花行为的异同.文章选取高原特有植物小龙胆组(Sect.Chondrophylla Bunge)的假水生龙胆(Gentiana pseudoaquatica Kusnez.)、蓝白龙胆(Gentiana leuco-melaena Maxim.)、厚边龙胆(Gentiana simulatrix Marq)三个同域近缘种作为研究对象,每个物种设置3个样方,共9个样方对访花昆虫的种类和行为进行研究.结果表明:三个物种既有相同的访花昆虫,也有各物种特有的访花昆虫,其中对三个物种的访花次数最多的皆是蚂蚁(Formicidae),中华蜜蜂(Apis cerana cerana Fabricius)仅访问厚边龙胆;蚂蚁对蓝白龙胆的单花访问时间显著高于另两种龙胆,步甲(Carabidae)对厚边龙胆的单花访问时间显著高于蓝白龙胆;蚂蚁对于蓝白龙胆的访花次数在11:00左右达到峰值,但对于另两种龙胆的访花次数并无时间规律.

摘要： 以滇重楼及其近缘种为对象,通过表型性状调查结合多元统计分析,研究重楼属药用植物的表型变异及各性状对药材产量的影响.结果显示:16个表型性状中,株高、茎粗、叶形、叶宽、叶柄长等性状变异较大(CV值大于40.00％),萼片长、萼片数、花瓣数种间变异较小(CV值均小于25.00％).5种重楼属植物表型性状的遗传多样性指数(H')为2.03～0.82;滇重楼和多叶重楼性状的遗传多样性指数平均值最高.主成分分析结合偏最小二乘-判别分析显示,多叶重楼、滇重楼的叶部和花部位性状与其他物种差异较大;南重楼和西畴重楼的株高、茎粗、叶宽、根茎长、根茎直径、根茎鲜重与其他重楼属物种差异明显;5种重楼属植物中南重楼与西畴重楼形态最接近,较难区分.相关性分析表明,重楼属植物地上性状与地下性状呈显著或极显著的正相关(P＜0.05或P＜0.01);进一步利用变量投影重要性指标分析发现,根茎直径、根茎长、叶柄长、叶长、叶宽、花梗长、株高和花瓣长是筛选药用重楼高产种源的关键性状.

摘要： 草地贪夜蛾Spodoptera frugiperda是一种全球重大迁飞性害虫,于2019年首次入侵我国。在西藏自治区调查草地贪夜蛾发生范围及危害情况过程中,容易将草地贪夜蛾与黏虫、棉铃虫、斜纹夜蛾等夜蛾科近缘种相混淆。为了区分草地贪夜蛾及其他夜蛾科近缘种,从寄主植物、危害状、幼虫特征和成虫特征比较了4种夜蛾科害虫,并结合资料进行对比区分,综合分析草地贪夜蛾与其他3种鳞翅目害虫的区别,总结了草地贪夜蛾的关键特征,结果显示4种害虫在幼虫时期特征较为明显,容易区分,建议从幼虫时期进行区分。

摘要： 利用表型和SRAP分子标记技术,对30份菜心及近缘种资源的遗传多样性进行分析.结果表明:利用筛选出的28对引物对30份菜心材料进行扩增,共扩增出多态性条带111条,遗传相似系数在0.79-1.0范围内.30份菜心材料的表型性状差异也较为明显,12项生物学性状的变异系数在0.169-2.121之间,其中叶柄颜色的变异系数最大,遗传多样性指数在0.106-0.664之间.将表型性状和SRAP分子标记进行相关性分析,相关系数为0.367(P=0.05).

摘要： 利用SRAP标记研究了46份湖南柚类地方种质资源及近缘种的遗传多样性与亲缘关系.结果表明:17对SRAP引物组合从供试材料中共检测出283条扩增带,平均每对引物组合可检测到16.6条;其中多态性条带235条,多态性比例83.0％;基因多态性信息量(PIC)变幅为0.4317～0.7700,平均为0.544 3;获得了22个SRAP特异性标记.UPGMA聚类结果显示,46份柚类资源及近缘种在欧式遗传距离0.795时分成7个组群,其中40份柚类品种被归类为5个组群,主要由沙田柚品种群、文旦柚品种群和杂种柚品种群组成,聚类结果呈现出明显的地域生态特征.

摘要： 苋属(Amaranthus)为入侵广泛的农田入侵植物,通过其繁育系统的研究可以为进一步研究其繁殖特征与入侵性的关系提供基础资料.本文以苋属中的反枝苋(A retrofleus L.)、皱果苋(A.viridis L.)和凹头苋(A.lividus L.)为实验材料,通过人工控制套袋的方法,对其繁育系统进行了野外生境下的近缘种比较研究.结果表明,在开放性授粉和单个花序分枝套袋的情况下,三个近缘种均有较高的结实率,其具有的自交亲和性和自主结实特性可能有利于其入侵.另外,同种处理下凹头苋结实率较高,说明其结实率高低与入侵性强弱之间并不成正比,还需结合结实量进行分析.

摘要： 基于叶绿体微卫星标记技术,选用4对呈现多态性的cpSSR引物,对板栗及其近缘种、野生种共6个种56份材料进行遗传结构、关系等遗传分析.结果表明:4个位点扩增等位基因数(A)平均为3.25,有效等位基因数(Ne)平均为2.554,期望杂合度(He)平均为0.606,多态信息指数为0.515,各遗传参数值均低于核基因组对群体研究的相应值.

摘要： 目的：分析川木通及其混伪品和近缘种的ITS2 条形码序列，探讨川木通及其混伪品和近缘种鉴定的新方法。rn 方法：对样品进行DNA 提取，PCR 扩增ITS2 片段并进行双向测序，CodonCode Aligner 拼接序列， MEGA5 分析川木通的种内遗传距离及与混伪品和近缘物种的种间遗传距离，预测ITS2 二级结构，应用 BLAST 方法进行鉴定分析。rn 结果：川木通与混伪品的种间变异较大，ITS2 二级结构的差异分析能够区分川木通与其主要混伪品开，用BLAST 方法可将川木通与同属混伪品和近缘物种区分开。rn 结论：ITS2 条形码序列可用于区分中药川木通及其混伪品和近缘种，为中药材及其混伪品和近缘物种的分子鉴定提供依据。

摘要： 目的:通过比较青阳参及3种近缘种的matK基因序列,为青阳参类药材的鉴定提供分子依据.方法:采用PCR产物直接测序法测定青阳参及其近缘种的matK基因序列,通过软件将其与GenBank中同源序列进行比较,分析序列特征.结果:青阳参和隔山消均存在1个专一性位点,昆明杯冠藤具有专一性位点8个;亲缘关系分析与经典分类学相符.结论:matk基因序列对于青阳参及其近缘种的分子鉴定和亲缘关系分析有一定可行性,可以为今后进一步建立准确、简便的青阳参分子鉴定方法提供依据.

摘要： 目的:对山东产艾Artemisia argyi Levl.et Vant.及其4 种近缘种进行叶形、叶表皮微形态及叶解剖等方面的观察研究.方法:采用叶表皮离析法、常规的石蜡切片法等,于解剖镜、光学显微镜下观察分析.结果:提出了上述5种植物形态解剖学的共同特征及鉴别资料.结论:为山东艾叶类药材的鉴别、质量评价及资源开发提供新的资料.

摘要： 本文应用扫描电子显微镜、数量分类学和ISSR分子生物学技术研究了广东省南昆山、天井山和梧桐山的浙江润楠及其近缘种红楠、华润楠及广东润楠等的系统地位.结果显示,红楠是个比较稳定的分类群,而浙江润楠、华润楠及广东润楠间的亲缘关系比较接近,它们的系统关系仍需进一步地研究.

摘要： 本文利用英国Rothamsted Research研究资料对影响三对作物病原近缘种:冬麦颖枯病菌Septoria tritici/Stagonospora nodorum、冬麦眼点病菌Oculimacula yallundae/O.acuformis和油菜黑胫病菌Leptospharia maculans/L.biglobosa共生的因素进行了阐述,并就它们由同一菌种进化而来及影响其共生的因素进行了研究.近缘种间在生态位差异不大时可在同一寄主上共生,这种生态位差异源于其生物学/流行学上的差异,包括时间、空间和资源利用分离三种.自然(温度波动)和人为(农艺和污染)因素的变化直接影响近缘种间的共生,造成近缘种在世界一些地区可以共生,另一些地区只有其中之一发生,这种现象在其他农作物的寄主－病原菌系统内也是普遍存在的.

摘要： 在自然发病情况下,对168份枇杷种质资源叶斑病的抗病情况进行了调查.结果表明：绝大多数的种质资源表现为中抗或感病,表现高抗的有4份,分别为卓南一号、塘头3号、木罗枇杷和栎叶枇杷.且抗病性枇杷近缘种与普通枇杷之间、批杷野生种与栽培种之间也表现了很大的差异性.

摘要： 本发明属于分子生物学DNA标记技术与应用领域。公开了一种用于新疆葱蒜野生近缘种遗传多样性分析的TRAP标记引物组合及其应用。本发明提供引物组合的核苷酸序列如SEQ ID No.1至SEQ ID No.6所示。本发明提供TRAP‑PCR反应体系中dNTPs浓度为0.250 mmol/L、引物浓度为0.250μmol/L、Taq酶用量为0.750 U和模板DNA用量为75.000 ng，所得到的条带清晰、重复性好、多态性高的引物组合，能够准确可靠地进行遗传分析，本发明提供的引物组合的高效性及实用性弥补了TRAP标记在新疆葱蒜野生近缘种研究上的应用。

摘要： 本发明公开了一种利用叶绿体全基因组序列精准鉴别铁皮石斛及其近缘极易混淆种的方法，该方法包括以下步骤：DNA提取和测序；叶绿体基因组拼接；叶绿体全基因组序列比对和构树；结果判定。本发明的方法针对利用常规方法难以鉴别铁皮石斛及其近缘极易混淆种的问题，建立了一种基于叶绿体全基因组序列的种质鉴定方法，该方法也可为确立铁皮石斛及其近缘种的系统分类地位、追溯物种起源和进化历程提供数据支持和理论依据。利用此方法可对铁皮石斛及其近缘极易混淆种进行高效、精准地鉴别，同时此方法具有稳定性好、通用性强、可重复性好等特点。

摘要： 本发明属于生物技术领域，公开了一种新疆大蒜野生近缘种DNA的提取方法，主要步骤包括：采集原生境下成熟种子，自然干燥后达到种子安全含水量的同批次种子用于提取DNA；将种子置于研钵中迅速研磨成粉末加入提取液，并置于水浴锅中浸提，离心；取上清液加入氯仿‑异戊醇，离心；取上清液再次加入氯仿‑异戊醇，离心；取上清液加入预冷的异丙醇，沉淀，离心得到沉淀物；弃上清液，加入乙醇冲洗沉淀物，倒掉上清液，自然风干，加入双蒸水将沉淀物完全溶解，即得到DNA提取原液。本发明的新疆大蒜野生近缘种取材时达到了准确识别，工作安全且效率高。DNA提取操作过程成本低、迅速，有效降低含硫化合物及其他成分的干扰，从而获得高质量的种子基因组DNA。

摘要： 本发明属于藻类分子标记技术领域，具体涉及一种鉴定浒苔近缘种DNA条形码的引物对、DNA条形码及其应用和检测方法。鉴定浒苔近缘种的引物对，上游引物序列：5’GCTGACATACCATCACGATAGT 3’(SEQ ID U01)；下游引物序列：5’CGTATTATTTCACCAGACCCTT 3’(SEQ ID U02)。所述引物对在鉴定浒苔近缘种中的应用。本发明是传统物种鉴定的强有力补充，而且样本鉴定过程能够实现自动化和标准化，突破了对经验的过度依赖，并可利用藻体的残片进行快速有效的鉴定，能够在较短时间内建立形成易于利用的应用系统。

摘要： 本发明公开一种库蠓近缘种的DNA条形码标准序列及其分子鉴定方法，其特征在于采用分子生物学DNA测序的方法获取长喙库蠓、新竹库蠓和白带库蠓等库蠓近缘种的COⅠ基因序列，再通过基因序列相似性比对，从而根据比对结果对该库蠓近缘种进行种类鉴定。本发明提供的长喙库蠓、新竹库蠓和白带库蠓等库蠓近缘种的分子鉴定方法，有利于实现上述三种库蠓的快速、准确的鉴定。

摘要： 本发明属于林业分子生物学技术领域，具体涉及了一种山茶属多态性叶绿体基因组微卫星分子标记引物及筛选和甄别近缘种的方法。基于山茶属物种叶绿体DNA序列微卫星位点相对一致性，针对种间存在变异的特定微卫星位点设计cpSSR引物；提取不同山茶属物种的DNA，与引物混合、扩增、电泳检测；最终获得山茶属多态性叶绿体基因组微卫星分子标记引物16对。甄别近缘种的方法包括：提取浙江红山茶及其近缘种的DNA，采用多态性引物进行毛细管电泳分离，按PCR产物片段分离甄别近缘种。本发明提供的引物筛选方法快速高效，广泛适用于其他具有叶绿体基因组序列信息的植物种属，获得的多态性cpSSR标记可用于山茶属植物的系统分类、近缘种的甄别及遗传多样性分析等研究。

摘要： 本发明公开了一种用于鉴定罂粟的引物对组合物、PCR试剂、PCR试剂盒和检测方法。该引物对组合物由引物对P136、引物对P90、引物对BP13、引物对BP12、引物对P107、引物对P85、引物对BP14和引物对P15这8种引物对组成。该引物对组合物可同时扩增8个SSR基因座，比单个基因座及以往的4个基因座体系的扩增更加准确、快捷，在鉴别罂粟与其3个近缘种植物(虞美人，野罂粟和鬼罂粟)方面具有更高的种属和种间特异性。

摘要： 本发明提供了一种基于菊花近缘种属植物参考基因组的核糖体DNA(rDNA)寡核苷酸混合探针套，并公开了一种基于菊花近缘种属植物参考基因组的核糖体DNA(rDNA)寡核苷酸混合探针套的开发方法。具体为：利用已下载的拟南芥rDNA数据，对已有的菊花脑、甘野菊、黄蒿和向日葵进行本地Blast比对,获得5S rDNA和45S rDNA(5.8S、18S和28S)共有序列；再利用该数据在Oligo7软件开发5S rDNA和45S rDNA探针；合成的5S rDNA和45SrDNA寡核苷酸探针套分别包含2条和10条寡核苷酸探针。本发明开发的寡核苷酸探针开发方法和探针套，可有效的用于菊属植物染色体分析核型图谱的构建，通过组配好的寡核苷酸探针套通过FISH分析进行检测，避免克隆重组、标记探针的繁琐程序和异源片段，大大简化了FISH分析的程序，提高了实验效率。

摘要： 本发明提供了一种高效的甘蔗或甘蔗近缘种茎尖染色体制片方法，属于细胞生物学技术领域。本发明针对甘蔗染色体数目多、形态小、根尖制片难于获得理想分裂相中期细胞的问题，提供一种高效的甘蔗茎尖染色体制片方法，利用生长旺盛时期的甘蔗和甘蔗近缘种的茎尖分生区组织进行染色体制片，具有取材方便、分生区组织样本量大、分裂旺盛、中期细胞多和染色体结构清晰、分散的优点，公开了材料选取、预处理、固定、解离染色、制片和染色体形态显微观察的技术要点。该方法简便、结果准确可靠、重复性好、易于操作，实验周期短，提高了甘蔗染色体基因组分析的效率。本发明将对甘蔗染色体核型研究、种质资源分类鉴定及保护利用提供技术支持。

摘要： 本发明提供了一种甘薯及其近缘种的实生种子的保存方法，涉及种子保存技术领域，本发明所述保存方法将甘薯及其近缘种的实生种子装袋密封，获得密封样品袋；将密封样品袋置于保鲜盒中密闭，得到密闭的保鲜盒；所述保鲜盒内预先装填有干燥剂，使保鲜盒内湿度在12～18％；将密闭的保鲜盒在2～6°C下保存；所述甘薯的近缘种包括：甘薯组与栽培甘薯亲缘关系较近的13个野生种。本发明提供的甘薯及其近缘种的实生种子的保存方法通过严格的密封措施以及温度、湿度控制，防止种子霉变，保存时间可以延长至9～10年，并且保存后的所述实生种子发芽率维持在80％以上，保存时间长并且保存质量高。