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ITS2

ITS2的相关文献在1985年到2023年内共计420743篇,主要集中在中国医学、药学、分子生物学 等领域,其中期刊论文248篇、会议论文2篇、专利文献420493篇;相关期刊121种,包括昆虫学报、世界中医药、中国现代中药等; 相关会议2种,包括中国昆虫学会2001年学术年会、中国昆虫学会2000年学术年会等;ITS2的相关文献由50000位作者贡献,包括不公告发明人、李鹏、张伟等。

ITS2—发文量

期刊论文>

论文:248 占比:0.06%

会议论文>

论文:2 占比:0.00%

专利文献>

论文:420493 占比:99.94%

总计:420743篇

ITS2—发文趋势图

ITS2

-研究学者

  • 不公告发明人
  • 李鹏
  • 张伟
  • 王伟
  • 王鹏
  • 胡加辉
  • 王磊
  • 李伟
  • 张涛
  • 张勇
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

作者

    • 郑梦迪; 张彦; 张寒; 汪兴军
    • 摘要: 目的利用ITS2(Internal Transcribed Spacer 2)序列及其二级结构对传统中药连钱草与其地方习用品及易混品进行分类鉴定。方法提取连钱草药材基原植物活血丹基因组DNA,扩增ITS序列并测序;同时从GenBank数据库中下载活血丹等共8个物种42条ITS序列,基于隐马尔可夫模型注释到ITS2序列。运用MEGA7软件进行种内种间序列差异分析,并构建Neighbor-jioning(NJ)进化树。同时利用ITS2 Database预测各样本ITS2二级结构,并利用4Sale软件比对一级结构和二级结构的联合矩阵,最终采用ProfDistS软件基于距离法构建Profile neighbor joining(PNJ)进化树。结果各物种种内最大遗传距离远小于种间最小遗传距离,Barcoding Gap存在于活血丹与各易混品之间;各物种的二级结构均存在差异;系统发育树显示各样本均独立分支。结论ITS2可以作为准确鉴别中药连钱草与其地方习用品及易混品的DNA条形码,为连钱草的基原鉴别及安全用药提供了科学依据。
    • 郑梦迪; 贺紫涵; 张春; 汪兴军
    • 摘要: 采用ITS2一级序列联合其二级结构对紫苏与其变种、紫苏子与其混伪品进行鉴定,为紫苏药材的使用提供更科学的分类方法。收集紫苏与其近缘种、紫苏子混伪品基源植物样本,提取DNA进行PCR扩增;并结合GenBank中的序列获得所有物种的ITS2序列。应用MEGA7.0软件进行序列分析、计算种内种间遗传距离、构建NJ树,利用ITS2数据库预测各物种的ITS2二级结构。利用4Sale软件进行一级结构联合二级结构矩阵的比对,运用ProfDistS软件构建PNJ树。ITS2序列的扩增成功率高。除白苏以外,紫苏与其他变种的ITS2序列具有明显的Barcoding gap;NJ树显示,ITS2可将紫苏、白苏与其他变种区分;紫苏和白苏在ITS2二级结构中有差异。紫苏子与其混伪品的ITS2序列差异较大,种间具有显著的遗传距离,NJ树和PNJ树显示紫苏子与各混伪品分别各自聚为一支,且有较高的自展支持率。因此,基于ITS2条形码可以准确鉴别紫苏子与其混伪品,为规范药材市场和保障临床用药安全提供可靠方法;但对于紫苏与其变种白苏的鉴别需要结合ITS2二级结构,或建议将白苏和紫苏合并为一个种,为紫苏属的植物分类提供参考。
    • 李小芳; 王文斌; 莫静; 定天明; 谢云; 汪波
    • 摘要: 目的 针对南、北板蓝根在市场流通和中医临床用药中混用现象,建立多重连接探针扩增结合熔解曲线法来快速准确地鉴别两者。方法 针对南、北板蓝根ITS2序列设计两对特异性探针,通过DNA变性、杂交、连接、扩增和进行熔解程序建立MLPA-熔解曲线,根据T_(m)值的差异进行鉴别,并对其探针特异性和检测灵敏度进行考察。结果 在特异性试验中,南板蓝根产生84.98°C的熔解曲线峰,北板蓝根产生83.35°C的熔解曲线峰;在灵敏度试验中,南板蓝根中掺杂10%的北板蓝根或北板蓝根中掺杂5%的南板蓝根均可被检出。26批商品药材中,有12批熔解曲线峰与北板蓝根相符,14批熔解曲线峰与南板蓝根吻合,与测序结果一致。结论 该方法灵敏准确,特异性强,可为南、北板蓝根的鉴别提供支持。
    • 谢红波; 赵晴; 穆威杉; 史萌萌; 石林春; 刘金欣; 赵春颖; 李云峰
    • 摘要: 目的基于DNA条形码技术对北苍术种子进行鉴定研究及序列特征分析,探讨北苍术种子DNA条形码技术鉴定的可行性。方法收集北苍术种子12份,利用体视显微镜观察北苍术的外观形态特征;通过DNA提取、聚合酶链式反应(PCR)和双向测序获得其ITS2和psbA-trnH序列;利用CodonCode Aligner V9.0.1对其峰图质量进行评价,使用MEGA-X进行多序列比对和变异位点分析。结果北苍术种子的DNA提取、PCR扩增和测序成功率均为100%,且取得良好的测序结果;分别各获得12条北苍术种子的ITS2序列和psbA-trnH序列,其中获得的ITS2序列仅存在2个插入/缺失位点,psbA-trnH序列包含3个变异位点和4个单倍型,表明不同产地的北苍术种子种内变异相对较小。结论基于ITS2序列和psbA-trnH序列的DNA条形码研究和序列分析,为北苍术种子的物种鉴定和遗传多样性研究提供了参考。
    • 邵聪慧; 赖晓辉
    • 摘要: 以阿魏属2种阿魏植物种子为材料,采用分子手段利用基因组中ITS2部分序列快速进行种质区分。鉴别结果显示,种子特征相似的2种阿魏为新疆阿魏和山地阿魏。通过人工栽种进一步得到2种阿魏幼苗,比较苗期生长情况,生长50d的新疆阿魏幼苗株高显著高于山地阿魏,2种阿魏植株第1年幼苗真叶数无显著差异。
    • 摘要: 本刊2022年第2期9—15页“紫芝栽培新品种武芝2号基于rDNA-ITS和ITS2的分子鉴定与分析”一文,作者及单位:钟礼义1,应正河2,刘新锐3,陈体强2(1.福建省农业科学院食用菌研究所,福建福州3500413;2.武平县食用菌技术推广服务站,福建武平364300;3.福建农林大学菌物研究中心,福建福州350002),更正为:钟礼义1,2,应正河1,刘新锐3,陈体强1(1.福建省农业科学院食用菌研究所,福建福州350014;2.武平县食用菌技术推广服务站,福建武平364300;3.福建农林大学菌物研究中心,福建福州350002)。
    • 杨宝; 李忠华; 董培智; 周瑞雪; 孙丽萍; 裴晓莎; 朴晋华
    • 摘要: 目的:采用高分辨率熔解曲线技术(HRM)快速鉴别酸枣仁与相关混伪品药材理枣仁及理枣仁杂合品种。方法:采集了14份酸枣仁及10份市售混伪品理枣仁进行样品DNA提取,通过ITS2序列使用NCBI的Primer-Blast设计引物,筛选引物浓度并对采集的样品进行检测分析。结果:在引物浓度为10μmol·L-1的条件下,向反应体系加入0.3μL引物时,可获得优质的熔解曲线。应用该方法对14批酸枣仁及10批理枣仁均可进行HRM曲线分析鉴别,并且通过该方法能够准确区分理枣仁及理枣仁杂合品种;将理枣仁与理枣仁杂合品粉分别掺入酸枣仁样品中,HRM检测技术最低掺伪检测限为10%。结论:基于HRM技术可实现酸枣仁与其常见混伪品理枣仁、理枣仁杂合品种的准确鉴别,对市场药材的快速检测及质量评估有一定应用前景。
    • 孙浩男; 李蓉; 王鑫; 周欣莹; 李明阳; 刘冬云; 李鹤
    • 摘要: 利用ISSR、核基因ITS2、叶绿体基因psbA-trnH和trnL-F三种分子标记对100个国内外广为种植的栽培金鸡菊(Coreopsis)种质进行遗传多样性和亲缘关系分析,以期为栽培金鸡菊的分类鉴定、育种及指纹图谱构建提供更多分子依据。结果表明:三种分子标记均显示沙漠金鸡菊与其余材料亲缘关系较远;12条ISSR引物扩增出总条带153个,多态性条带149个,多态性条带百分比为97.39%,在遗传距离为0.664处整体可划分为4类;ITS2,psbA-trnH和trnL-F序列大小分别为171 bp~175 bp,252 bp~426 bp和698 bp~703 bp;基于psbA-trnH和trnL-F序列的母系溯源整体可分为6类,二者合并后定义了9个单倍型,两色组和歧序组是具有特殊舌状花色的金鸡菊品种重要的母系材料,轮叶金鸡菊‘月光’和短毛金鸡菊‘虹光’等品种源于远缘杂交;ITS2序列将整体划分为5类,定义了63个单倍型,大部分单倍型只对应一个种质,ITS2序列有望作为金鸡菊品种鉴定的DNA条形码。
    • 朱高倩; 李双良; 马莉; 周培军; 蒲星宇; 王丽; 符德欢
    • 摘要: [目的]筛选适用于9种乌头属植物根茎炮制前后DNA提取的方法.[方法]采用基于十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)法、十二烷基硫酸钠(SDS)法的12种改良方法提取9种乌头属植物根茎炮制前后DNA,考察提取缓冲液种类、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)添加、水浴时间、DNA沉降方式对乌头属植物根茎炮制前后DNA提取的影响,以及二次聚合酶链反应(PCR)技术对乌头炮制品ITS2片段浓度提高的影响.[结果]不同缓冲液与水浴时间互作提取DNA效应不同,2×CTAB(含2.5 mol/L NaCl)水浴3 h提取的9种乌头生品DNA的ITS2扩增效果最佳,2×CTAB(含1.4 mol/L NaCl)水浴3 h提取的9种乌头炮制品DNA的ITS2扩增效果最佳.添加PVP或添加PVP+改变DNA沉降方式对生品DNA提取影响不大,但对炮制品有明显的抑制作用.经过二次PCR可显著提高炮制品ITS2的扩增效率.[结论]提取缓冲液和水浴时间的有效互作提取DNA以及二次PCR技术的应用可提高乌头属植物根茎ITS2片段制备效率,为DNA条形码技术广泛应用于乌头属药材提供必要的技术支持.
    • 陈文强; 汪小福; 陈笑芸; 彭城; 徐俊锋; 蔡健
    • 摘要: 铁皮石斛以营养价值和保健功效备受消费者青睐,但不同品种和不同品质铁皮石斛的区分和鉴别存在困难,急需建立一种快捷、准确、高效的鉴定方法.以浙江省12个铁皮石斛和其他省的10个石斛为材料,选取DNA条形码ITS2,优化扩增体系,对扩增产物进行测序,经序列比对与分析,获取浙江铁皮石斛DNA条形码ITS2中的特异性SNP位点;针对位点设计特异性引物进行了PCR验证,同时建立了基于高分辨率熔解曲线(HRM)技术对SNP位点的快速鉴别方法.研究结果表明,DNA条形码ITS2能较好地区分铁皮石斛与其他石斛,而铁皮石斛的ITS2序列中存在SNP位点,基于SNP的快速检测实现对铁皮石斛的快速鉴别,为铁皮石斛的鉴别和质量控制提供了新的理念和技术路径.
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