种内竞争

摘要： 本文研究一类猎物具有集群效应和捕食者存在种内竞争的猎物-捕食者模型,其中捕食者的种内竞争系数依赖于猎物数量.首先分析系统边界平衡点和正平衡点存在性.接着分别分析了在无时滞和有时滞的情况下边界平衡点和正平衡点的局部稳定性和Hopf分支的存在性.最后通过数值模拟验证结论的可行性.研究结果表明,当幼体猎物向成体猎物转化的时滞τ_(1)为零的情况下,幼体捕食者向成体捕食者转化的时滞τ_(2)不会影响无捕食者边界平衡点的稳定性.其他情况下的τ_(1),τ_(2)会影响边界平衡点的稳定性,当时滞超过阈值时边界平衡点不稳定,经历Hopf分支.时滞τ_(1),τ_(2)会影响正平衡点的稳定性,当时滞超过阈值时正平衡点不稳定,且经历Hopf分支.

摘要： 在温带湿润气候区东段不同立地条件下的红松人工林内设置面积为600 m^(2)(20 m×30 m)的70块矩形固定样地。在每个样地内,选取5颗最高且长势较好的优势木作为研究的对象木,用Voronoi图确定优势木相应的竞争木,测定每一块样地内优势木与竞争木之间的距离。采用Hegyi单木竞争指数模型,分析优势木在不同样地水平上的种内竞争强度,探讨林分生长因子、地形因子、土壤养分因子对优势木竞争指数的影响,并对这3类因子与优势木竞争指数进行相应的拟合和相关性分析。结果表明:红松人工林优势木竞争强度随着优势木胸径的增大而变小,并且两者之间的关系服从幂函数;红松优势木的竞争指数与其树高、胸径、冠幅呈极显著的相关关系(P<0.01);坡向、坡位、海拔对竞争指数影响极显著(P<0.01);红松人工林优势木竞争指数的大小与土壤氮磷钾含量均呈极显著的相关关系(P<0.01);pH值对优势木竞争指数的影响不显著。当红松人工林优势木平均胸径达到45cm,优势木平均树高和冠幅大于周围竞争木时,其对周围资源的利用程度增大,林木会发生自然稀疏现象,其所受的竞争压力减小。红松喜光性强,对水分的要求高,导致其在阴坡的竞争指数无论上坡还是下坡都较大,红松人工林的生长从上坡到下坡逐渐转好。综上,半阴半阳坡的中坡或下坡因其土壤肥沃和通透性良好适用于红松人工林大径材的培育。

摘要： 为探讨云南榧树竞争关系和动态规律,在其群落样地踏勘的基础上,采用Hegyi单木竞争模型对云南榧树种群的种内和种间竞争进行定量分析。结果表明,不同树种对云南榧树的种间竞争存在着差异,云南榧树受到种间竞争强度由大到小顺序为:川滇高山栎、胡桃、飞蛾槭、栗等。云南榧树的种内竞争强度与种间竞争强度的总和大致相同,种内和种间竞争强度均随着径级的增加而逐渐减小。对象木胸径与竞争强度之间服从幂函数关系C_(I)=AD^(-B),胸径大于10 cm受到的竞争压力处于较低水平,且变化幅度不明显,利用该模型能很好地预测云南榧树种内和种间竞争强度。

摘要： 本研究利用小兴安岭34株对象木(水曲柳)和198株竞争木,通过Hegyi竞争指数模型分析了水曲柳种内和种间竞争关系。研究结果表明:水曲柳种间竞争指数大于种内竞争指数,其中,水曲柳的种内竞争指数为135.80,种间竞争指数为165.17;随着水曲柳径级的增加,种内竞争和种间竞争指数出现减小趋势,当水曲柳胸径20 cm时,随着胸径的增加,竞争指数变化不明显,并最终维持在较低的水平。

摘要： 【目的】通过定量分析藏东南地区不同海拔的川滇高山栎天然林的种内与种间竞争指数,揭示海拔对林木竞争指数的影响,为川滇高山栎天然林的经营和保护提供理论参考。【方法】在西藏林芝市巴宜区鲁朗镇,根据海拔梯度设置4块川滇高山栎天然林样地,土壤类型为山地暗棕壤,林分特征为针阔混交林。对样地内的竞争木和对象木进行调查,采用Hegyi单木竞争模型分析各样地内林木的种内与种间竞争;用幂函数、对数函数、指数函数、多项式、Logistic这5种模型拟合川滇高山栎对象木胸径与其竞争指数变化的回归关系,并选择最优函数。【结果】1)不同海拔的川滇高山栎天然林内的竞争指数不同,海拔3740 m(样地a)、3640 m(样地b)、3540 m(样地c)和3440 m(样地d)样地的种内竞争指数分别占总竞争指数的17.11%、22.26%、30.79%和70.13%,表明样地a、b、c以种间竞争为主,样地d以种内竞争为主。2)在川滇高山栎的伴生树种中,以急尖长苞冷杉的竞争力最强,其次是白桦,竞争力最弱的是糙皮桦。3)在所有样地中,川滇高山栎的竞争指数随对象木胸径增加而不断减小,呈显著负相关。在样地a中对象木胸径与其竞争指数关系的最优模型为幂函数模型,样地b、c的最优模型为三次多项式模型,样地d的最优模型则为指数函数。【结论】藏东南的川滇高山栎林天然林在海拔3440 m以种内竞争为主,在海拔3540~3740 m以种间竞争为主。川滇高山栎的竞争指数随林木胸径增加而下降,在胸径到达25 cm时趋于平稳,采用拟合的模型能有效预测川滇高山栎林的竞争指数。

摘要： 种内竞争作为长期存在且不断调整的生态关系,是影响种群的死亡率变化不可忽略的因素.为明确种内竞争在生态恢复中对马尾松种群死亡率的影响,在福建省长汀县设立了3处样地,对先锋种马尾松的存活状况进行调查,并使用Hegyi竞争指数量化了种内竞争强度.结果表明:先锋阶段后期,马尾松个体大小分布分散,种内竞争最为激烈,先锋阶段中期与早期,马尾松个体大小变异性低,且早期的种内竞争强度高于中期.伴随种内竞争强度的增加,幼苗的死亡风险提升.种内竞争在生态恢复先锋阶段的早期与中期,显著影响马尾松种群死亡率,而先锋阶段后期,种内竞争不是影响马尾松种群死亡率的主要因素.研究结果表明,种内竞争对马尾松种群的影响具有阶段化的差异,种群内不同大小的个体对于种内竞争的响应不同.

摘要： 为了探讨喀斯特区圆果化香(Platycarya longipes)群落内物种间的竞争关系,该研究通过对茂兰国家级自然保护区圆果化香群落内36株对象木及1502株竞争木的调查,结合Hegyi的单木竞争指数计算了喀斯特圆果化香的种内和种间竞争强度.结果显示:(1)圆果化香的种内竞争强度(387.05)显著高于其种间竞争强度(226.19)(P5的树种为云贵鹅耳枥(Carpinus pubescens)>华南五针松(Pinus kwangtungensis)>枫香树(Liquidambar formosana)>香叶树(Lindera communis)>密花树(Myrsine seguinii)>清香木(Pistacia weinmanniifolia)>短刺栲(Castan-opsis echidnocarpa)>小叶青冈(Cyclobalanopsis myrsinifolia)>青篱柴(Tirpitzia sinensis)>朴树(Celtis sinen-sis).(3)圆果化香与整个林分、伴生树种和种内的竞争指数与对象木的胸径之间均服从幂函数关系(CI=aDb),对象木胸径越大,其竞争压力越小.(4)竞争模型预测表明,随着圆果化香胸径增大,其种内、种间、整个林分的竞争指数随之降低;当圆果化香胸径大于第Ⅰ径级(DBH<3 cm)时受到种间的竞争压力变小,当胸径大于第Ⅱ径级(3 cm≤DBH<6 cm)时受到的种内竞争压力变小,当胸径大于第Ⅲ径级(6 cm≤DBH<9 cm)时受到的整个林分的竞争压力变小,说明圆果化香在中小径级就具有较高竞争能力.研究表明,圆果化香作为建群种,在群落的发展阶段和稳定阶段都占有较重要的地位,更适应喀斯特地区环境,在群落演化中占有很大优势,为揭示圆果化香种群在喀斯特森林中的地位和作用机制奠定了理论基础.

摘要： 研究量化分析广东省九连山林场12年生红椎Castanopsis hystrix人工林内竞争关系,结果如下:1、研究区内红椎植株胸径生长符合正态分布,分布相对集中于8～10、10～12 cm径级;2、按照单木竞争指数模型计算,12 m范围为本研究最佳竞争空间;3、在径级为8～10、10～12、12～14 cm时,红椎个体受到主要的种内竞争压力,三者竞争强度之和占据全部竞争的64.8％;4、红椎胸径与平均竞争指数呈极显著的指数相关,平均竞争强度随胸径增长而下降,当胸径达到20 cm以上时,竞争指数几乎无变化.

摘要： 以藏东南嘎朗国家湿地公园内39株对象木及210株竞争木为研究对象,基于野外实地调查数据,利用Hegyi的单木竞争指数模型计算华山松群落内物种的竞争指数,并采用回归分析的方法建立对象木胸径与整个林分、伴生树种、种内竞争强度的函数模型.结果表明:1)华山松胸径与树高存在显著的幂函数关系;2)华山松的种内和种间竞争指数分别占总竞争指数的54.68％和45.32％,以种内竞争为主;3)华山松种间竞争树种的顺序为川滇高山栎>林芝云杉>高山松;4)华山松胸径与整个林分、伴生树种、种内的竞争指数呈显著的负相关关系,所得模型能有效的预测华山松种内和种间的竞争强度;5)华山松种群属于增长型,需加强保护成熟林以防出现断层.

摘要： 研究量化分析广东省九连山林场12年生红椎Castanopsis hystrix人工林内竞争关系,结果如下:1、研究区内红椎植株胸径生长符合正态分布,分布相对集中于8~10、10~12 cm径级;2、按照单木竞争指数模型计算,12 m范围为本研究最佳竞争空间;3、在径级为8~10、10~12、12~14 cm时,红椎个体受到主要的种内竞争压力,三者竞争强度之和占据全部竞争的64.8%;4、红椎胸径与平均竞争指数呈极显著的指数相关,平均竞争强度随胸径增长而下降,当胸径达到20 cm以上时,竞争指数几乎无变化。

摘要： 采用逐步扩大范围的方法确定影响沙地榆对象木的最佳竞争范围，利用Hegyi提出的单木竞争指数模型，对浑善达克沙地天然沙地榆种内竞争强度进行定量分析。结果表明。在沙地榆群落中，对象木的最佳竞争距离为8m，沙地榆种内竞争强度随着植株径级的增大而逐渐减小。竞争强度与对象木胸径服从幂函数关系，从模型预测结果可知。当沙地榆胸径在30cm以内时，竞争强度变化显著；当沙地榆胸径达30cm以上时，竞争强度变化很小。采用逐步扩大范围的方法能有效地确定竞争木范围，较好地反应浑善达克沙地天然沙地榆种内竞争关系。应在沙地榆胸径达30cm前采取适当的人工疏伐措施来促进植株生长和增强生态系统的稳定性。

摘要： 本文利用英国Rothamsted Research研究资料对影响三对作物病原近缘种:冬麦颖枯病菌Septoria tritici/Stagonospora nodorum、冬麦眼点病菌Oculimacula yallundae/O.acuformis和油菜黑胫病菌Leptospharia maculans/L.biglobosa共生的因素进行了阐述,并就它们由同一菌种进化而来及影响其共生的因素进行了研究.近缘种间在生态位差异不大时可在同一寄主上共生,这种生态位差异源于其生物学/流行学上的差异,包括时间、空间和资源利用分离三种.自然(温度波动)和人为(农艺和污染)因素的变化直接影响近缘种间的共生,造成近缘种在世界一些地区可以共生,另一些地区只有其中之一发生,这种现象在其他农作物的寄主－病原菌系统内也是普遍存在的.

摘要： 本文利用英国Rothamsted Research研究资料对影响三对作物病原近缘种:冬麦颖枯病菌Septoria tritici/Stagonospora nodorum、冬麦眼点病菌Oculimacula yallundae/O.acuformis和油菜黑胫病菌Leptospharia maculans/L.biglobosa共生的因素进行了阐述,并就它们由同一菌种进化而来及影响其共生的因素进行了研究.近缘种间在生态位差异不大时可在同一寄主上共生,这种生态位差异源于其生物学/流行学上的差异,包括时间、空间和资源利用分离三种.自然(温度波动)和人为(农艺和污染)因素的变化直接影响近缘种间的共生,造成近缘种在世界一些地区可以共生,另一些地区只有其中之一发生,这种现象在其他农作物的寄主－病原菌系统内也是普遍存在的.

摘要： 本文利用英国Rothamsted Research研究资料对影响三对作物病原近缘种:冬麦颖枯病菌Septoria tritici/Stagonospora nodorum、冬麦眼点病菌Oculimacula yallundae/O.acuformis和油菜黑胫病菌Leptospharia maculans/L.biglobosa共生的因素进行了阐述,并就它们由同一菌种进化而来及影响其共生的因素进行了研究.近缘种间在生态位差异不大时可在同一寄主上共生,这种生态位差异源于其生物学/流行学上的差异,包括时间、空间和资源利用分离三种.自然(温度波动)和人为(农艺和污染)因素的变化直接影响近缘种间的共生,造成近缘种在世界一些地区可以共生,另一些地区只有其中之一发生,这种现象在其他农作物的寄主－病原菌系统内也是普遍存在的.

摘要： 本文利用英国Rothamsted Research研究资料对影响三对作物病原近缘种:冬麦颖枯病菌Septoria tritici/Stagonospora nodorum、冬麦眼点病菌Oculimacula yallundae/O.acuformis和油菜黑胫病菌Leptospharia maculans/L.biglobosa共生的因素进行了阐述,并就它们由同一菌种进化而来及影响其共生的因素进行了研究.近缘种间在生态位差异不大时可在同一寄主上共生,这种生态位差异源于其生物学/流行学上的差异,包括时间、空间和资源利用分离三种.自然(温度波动)和人为(农艺和污染)因素的变化直接影响近缘种间的共生,造成近缘种在世界一些地区可以共生,另一些地区只有其中之一发生,这种现象在其他农作物的寄主－病原菌系统内也是普遍存在的.

摘要： 一种用于解决无线自组网流内竞争的主动等待传输方法，节点在成功发送数据报文后，即使仍有报文需要发送，也不立即开始对无线信道的竞争，而是通过等待主动的避让邻居节点和邻近节点，在当前正在发送的数据报文离开自己的干扰范围之后才开始发送下一个数据报文，在等待期间，节点切换到休眠状态。本发明是一种将节点的自我克制策略和现有机制相结合，提高了无线自组网多跳通信流的吞吐量，同时节约了宝贵的能量，提高了无线自组网生存性的用于解决无线自组网流内竞争的主动等待传输方法。

摘要： 本发明涉及聚合酶链反应体系中内对照分子的定量方法和内对照分子的构建方法、以及基于其得到的量和/或内对照分子的核酸扩增方法和相应检测试剂盒。另外，本发明还涉及二步法PCR扩增方法和内对照分子或试剂盒的应用等。上述方法用以提高检测灵敏度和/或兼顾检测灵敏度和表征假阴性结果的可靠性，并可以灵活适应PCR扩增体系和检测方式的改变。

摘要： 本发明提供了一种猪A型塞内卡病毒中和性抗体，利用上述抗体制备的SVA竞争ELISA检测试剂盒及相应检测方法，所述检测试剂盒包括：包被有猪A型塞内卡病毒中和性单克隆抗体1M5并捕获抗原的反应板，生物素标记的猪A型塞内卡病毒中和性单克隆抗体1M25，阳性对照血清，阴性对照血清，血清稀释液，底物溶液，终止液，洗涤液。本发明利用SVA中和性抗体用于ELISA检测，相比SVA特异性抗体，中和性抗体更能准确反应SVA感染或者疫苗免疫水平；且本发明试剂盒和检测方法具有良好的特异性、敏感性、重复性和稳定性；检测操作简便，检测周期短，单次检测时间约为90min。

摘要： 本发明公开了一种用于塞内卡病毒抗体检测的固相竞争ELISA试剂盒及其应用。所述的试剂盒包括塞内卡病毒灭活抗原包被的酶标板以及HRP标记的塞内卡病毒兔抗IgG。本发明使用HRP标记兔抗IgG，替代传统ELISA中的一抗和二抗，简化了操作步骤。同时通过改变包被稳定工艺将SVV灭活抗原包被到固相载体表面，改变酶标抗体稀释液的配制工艺，可使酶标抗体工作液稳定保存而不改变其活性和效价，建立了特异检测SVV抗体的固相竞争ELISA试剂盒及其检测方法。本发明的提出弥补了SVV ELISA抗体检测的空缺，克服了现有VNT检测SVV抗体检测中重复性和敏感性低、操作程序繁琐的问题，为SVV抗体检测提供了一种有效的技术手段。

摘要： 本发明公开了一种基于脑功能成像的脑内多区域协同竞争分析方法，包括以下步骤：输入脑核磁共振图像实验数据序列；判断脑激活区；确定感兴趣区；感兴趣区协同竞争分析。本发明把脑图像中每个体素点分别在任务和控制时的信号作为两个样本，利用t检验，判断两个样本是否具有显著性差异，从而判断该体素点在实验任务中是否被激活。本发明划定了感兴趣区中t值最强点为中心点的簇，并把簇内的体素点信号的平均值，作为该感兴趣区的值，从而将感兴趣区量化。本发明根据感兴趣区的量化特征，两两计算不同感兴趣区的相关系数，利用相关系数的值确定感兴趣区间协同或竞争的关系。

摘要： 一种用于解决无线自组网流内竞争的主动等待传输方法，节点在成功发送数据报文后，即使仍有报文需要发送，也不立即开始对无线信道的竞争，而是通过等待主动的避让邻居节点和邻近节点，在当前正在发送的数据报文离开自己的干扰范围之后才开始发送下一个数据报文，在等待期间，节点切换到休眠状态。本发明是一种将节点的自我克制策略和现有机制相结合，提高了无线自组网多跳通信流的吞吐量，同时节约了宝贵的能量，提高了无线自组网生存性的用于解决无线自组网流内竞争的主动等待传输方法。

摘要： 本发明涉及聚合酶链反应体系中内对照分子的定量方法和内对照分子的构建方法、以及基于其得到的量和/或内对照分子的核酸扩增方法和相应检测试剂盒。另外，本发明还涉及二步法PCR扩增方法和内对照分子或试剂盒的应用等。上述方法用以提高检测灵敏度和/或兼顾检测灵敏度和表征假阴性结果的可靠性，并可以灵活适应PCR扩增体系和检测方式的改变。

摘要： 本实用新型公开了一种电动内开内倒窗的轨道安装结构及电动内开内倒窗，属于轨道安装领域，其包括第一型材和第二型材，第一型材、第二型材之间通过两根相互平行的隔热条相连，其中位于上方的隔热条上设有轨道，轨道通过螺钉穿过隔热条固定在第一型材的支撑连接臂上，且该支撑连接臂的末端与第二型材保持一段间距，本方案中通过在第一型材上设有支撑连接臂可将轨道通过螺钉穿过隔热条固定在其上，打破了以往轨道固定在隔热条上易产生松动的问题，且该结构简单易于实现。

摘要： 本实用新型实施例提供一种内开内倒窗扇料，用于提高扇料的保温、隔热效果。本实用新型实施例一种内开内倒窗扇料的技术方案包括：扇料顶框、扇料底框、连接所述扇料顶框与所述扇料底框的左扇料隔热胶条、右扇料隔热胶条；所述扇料顶框包括扇料顶框上端、扇料顶框底端、扇料顶框左端和扇料顶框右端；所述扇料底框包括扇料底框上端、扇料底框底端、扇料底框左端和扇料底框右端；所述左扇料隔热胶条、所述右扇料隔热胶条对称设置，所述扇料顶框上端与所述扇料底框底端之间的高度为64mm～65mm。本实用新型实施例还提供一种包含内开内倒窗扇料的内开内倒窗。

摘要： 本实用新型实施例提供一种内开内倒窗中挺，用于提高保温、隔热效果。本实用新型实施例一种内开内倒窗中挺的技术方案包括：所述中挺包括中挺顶框、中挺底框；所述中挺顶框与所述中挺底框之间设有隔热胶条，所述隔热胶条的数量为两个，所述隔热胶条相对于所述中挺顶框的对称轴左右对称设置。本实用新型实施例还提供一种包括内开内倒窗中挺的内开内倒窗。