超细微粒
超细微粒的相关文献在1990年到2022年内共计276篇,主要集中在化学工业、化学、一般工业技术
等领域,其中期刊论文157篇、会议论文18篇、专利文献103847篇;相关期刊111种,包括材料导报、功能材料、中国粉体工业等;
相关会议14种,包括中国内燃机学会燃烧节能净化分会2015年学术年会、全国混凝土新技术、新标准及工程应用学术交流会暨混凝土质量委员会和建筑材料测试技术委员会2010年年会、第六届全国化学工程与生物化工年会等;超细微粒的相关文献由439位作者贡献,包括刘学武、李志义、王志祥等。
超细微粒—发文量
专利文献>
论文:103847篇
占比:99.83%
总计:104022篇
超细微粒
-研究学者
- 刘学武
- 李志义
- 王志祥
- 李建
- 范以宁
- 蒋静智
- 夏远景
- 黄德春
- 缪虹刚
- 陈允鸿
- 孙在
- 张朝平
- 洪海龙
- 程月
- 索全伶
- 胡征
- 赵顺轩
- 颜庭轩
- 刘存业
- 孙卓
- 孟庭宇
- 宋雅琴
- 李孝禄
- 汪晗
- 王为彦
- 申德君
- 蔡志良
- 蔡曾清
- 许梓荣
- 贺双
- 陈懿
- 陈秋方
- 高赵华
- 侯相林
- 关怡新
- 刘浏
- 匡文兴
- 周增荣
- 姚凯文
- 姚善泾
- 尹恩华
- 朱自强
- 林明
- 梁一平
- 王力民
- 王国富
- 王建国
- 王聪聪
- 罗玉萍
- 贺文智
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刘佳欣
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摘要:
用石头制纸的技术,原理就是将石头的主要成分"碳酸钙"研磨成超细微粒后吹塑成纸的。这个技术已经不是新鲜事物,但是在全球号召节能减排的大背景下,这一"时尚"的环保概念重新被人们重视。那么,石头纸的特点是什么?应用在哪些领域?石头纸产业发展中受到哪些质疑?未来发展前景又如何呢?本文将为您解惑。
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策登道日吉;
洪海龙;
尤丽娟;
李秀娜;
韩利民;
竺宁;
解瑞俊;
索全伶
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摘要:
姜黄素是目前常用的天然色素之一,主要存在于姜黄科植物中,除了作为色素使用,还具有多种药理功能.姜黄素的形貌和粒径是影响其应用的主要因素,因此,通过高新技术有效控制姜黄素的形貌、粒径和粒度分布对于扩大姜黄素的应用,增加附加值具有重要的意义.本文以市售的姜黄色素为原料,通过柱层析、重结晶技术制备得到了姜黄素晶体,利用元素分析、紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱等分析手段进行了表征,确定了它的分子结构和组成.采用超临界流体强制分散溶液技术,以超临界二氧化碳为抗溶剂,以丙酮∶二氯甲烷(1∶4)为溶剂对姜黄素晶体进行了超细化研究,姜黄素的断面直径由超细前的378 μm减小到2.6~10 μm,通过控制压力、温度、溶液浓度和溶液流速等工艺参数,可以得到针状、柳叶状、花瓣状、树枝状和方管状等不同形貌的超细微粒.
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蒋静智;
贾超;
崔海亭
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摘要:
将撞击流技术与超临界流体膨胀减压过程结合,以利福平为模型材料,考察该技术用于脂溶性药物超细微粒制备的可行性,系统分析了混合器的压力和温度、溶液浓度、进液速率、析出器的温度及撞击距离对微粒粒径及粒径分布的影响。结果表明,与超临界流体膨胀减压过程相比,超临界流体膨胀减压-撞击流技术可制备出形态更好的利福平球形微粒,微粒粒径更小、分布更均匀。采用撞击流技术后,减弱了超临界流体膨胀减压过程参数(如溶液浓度、进液速率等)对微粒的不利因素,可在较大的操作范围内制得粒径分布均匀的微粒;同时强化了液滴和热气体之间的传质和传热,微粒干燥效果得到了明显改善,在低于超临界流体膨胀减压过程适宜析出器温度10°C时,仍能得到分散性较好的微粒,有效降低了能耗。%The supercritical fluid expansion depressurization process was combined with the impinging stream technology.The feasibility of this technology to prepare lipid-soluble drug microparticles was investigated with rifampicin as model material.The influences of the operation parameters,including the pressure and tempera-ture in the mixing vessel,the solution concentration,the solution feed rate and the temperature of the precipita-tor,on the particle diameter and diameter distribution were studied in detail.Results of this study indicate that,in comparison with the supercritical fluid expansion depressurization process,the rifampicin microparticles with more well-defined morphology,smaller particle diameter and narrower diamater distribution were prepared by the supercritical fluid expansion depression-impinging stream technology.When the impinging stream tech-nology was applied the unfavorable factors of the supercritical fluid expansion depressization to affect the micro-particle character were weakened.The microparticles with well distribution can be obtained in a wider operation range.In addition,the heat and mass transfer between liquid droplets and heat gas were enhanced and the dr-ying effect of microparticle was improved obviously.The well dispersion microparticles were obtained at the 10 °C lower than the optimal precipitator temperature of the supercritical fluid expansion depressuzation.The energy consumption was reduced significantly.
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贾慧劼;
洪海龙;
索全伶;
韩利民;
竺宁
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摘要:
以二氯甲烷为溶剂,以超临界二氧化碳为抗溶剂,采用超临界流体强制分散溶液(SEDS)过程对天然叶黄素进行了超细化研究.粒径约50μm的块状叶黄素晶体经SEDS过程处理后变为粒径3~20μm的棒状、缠绕纤维状的超细微粒.利用扫描电镜和光学显微镜分析测试了叶黄素超细微粒的粒径和形态,详细讨论了溶液浓度,溶液流量,压力和温度等操作参数对叶黄素超细微粒的粒径和形态的影响.结果表明溶液浓度,溶液流量和温度对超细微粒的粒径影响较大,而压力基本没有影响.%The micronization of natural lutein was carried out using dichloromethane as solvent and carbon dioxide as antisolvent via the Solution Enhanced Dispersion by Supercritical Fluids (SEDS) technology.The nubbly lutein crystals of 50μm diameters were successfully micronized by the SEDS process to rod-like or twisted fiber-like microparticles with 3 ~ 20μm diameters.Morphologies and particle sizes (PSs) of lutein microparticles were analyzed by the scanning electron microscopy and optical microscopy.The influences of operating variables include initial solution concentration and flow rate,pressure and temperature on PSs and morphologies of the lutein microparticles obtained by the SEDS-PA process were discussed.The results shown that the effects of temperature,initial solution concentration and flow rate on PS of the lutein microparticles were more significant,while the pressure had little effects on PSs.
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ZHAO Le-wen;
赵乐文;
PEI Yi-qiang;
裴毅强;
QIN Jing;
秦静;
LI Xiang;
李翔;
GE Yu-fei;
盖宇飞
- 《中国内燃机学会燃烧节能净化分会2015年学术年会》
| 2015年
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摘要:
为了研究乙醇汽油混合燃料对GDI发动机超细微粒(ultrafine particles,UFPs)数量浓度和质量浓度排放的影响,利用DMS500型快速颗粒物光谱仪开展了点火定时和过量空气系数λ对UFPs排放特性的试验研究.结果表明:随着乙醇掺比的增加,UFPs的数量和质量浓度均逐渐减少,粒径分布朝着小粒径方向发展.不同过量空气系数λ下,UFPs的数量浓度曲线总体上呈现双峰或三峰分布.随着点火定时的提前和过量空气系数λ的减小,不同燃料的UFPs的数量和质量浓度均逐渐增加,UFPs的几何平均直径(geometric mean diameter,GMD)均在10nm以下,且呈现出逐渐增加的趋势.不同点火定时下,核膜态微粒数量占UFPs的96%-99%,而积聚态微粒的质量浓度仅占UFPs的83%-90%.UFPs的质量主要取决于粒径较大的积聚态微粒的质量.
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蒋静智;
李志义;
刘学武;
魏炜
- 《2007年国际现代化工技术论坛暨第二届全国化工应用技术开发热点研讨会》
| 2007年
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摘要:
本文利用自建的超临界流体膨胀减压过程实验装置,以不同水和乙醇配比的混和溶剂制备了扑热息痛,四环素和头孢羟氨苄超细微粒,并研究了不同溶剂配比对过程实现的影响。结果表明:用超临界膨胀减压过程可以成功制备水溶性药物超细微粒,制得的大部分微粒为球形或近球形,粒径处于1~3 μm之间,粒径分布均匀;以纯水为溶剂时,过程的可行性较差,喷嘴堵塞现象严重;在初始溶液中加入一定配比的乙醇,会使过程进行顺利,制备的微粒的球形度更好,粒径更小,分布更均匀。
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韩长秀;
任吉丽;
张宝贵
- 《第六届中国功能材料及其应用学术会议》
| 2007年
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摘要:
用化学还原法合成了FeBP非晶态合金超细微粒,用电感耦合等离子体光谱(ICP)、X射线粉末衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和差热分析(DSC)等手段对其进行了物性表征,并用微型催化反应装置考察了其对PH3分解的催化作用,结果表明,非晶态合金FeBP对PH3的分解具有良好的催化作用,能使PH3的分解温度从800°C以上降到500°C左右.490°C时分解率超过90%,540°C时达100%。
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李文秀;
刘学武;
夏远景;
李志义
- 《第十届全国高等学校过程装备与控制工程专业教学改革与学科建设成果校际交流会》
| 2006年
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摘要:
超临界反溶剂过程(SAS)是近年来提出的一种制备纳微米粉体的新方法.本文通过一套超临界反溶剂过程间歇式实验装置,以溶菌酶、二甲基亚砜及二氧化碳系统为研究对象,实验研究了SAS过程参数对制备的微粒形态及尺寸的影响.当操作条件为压力9MPa、温度40°C、溶液浓度15mg/mL及溶液流速6mL/min时制备了较为理想的溶菌酶微粒,平均粒径为2.38μm.研究结果表明:采用二甲基亚砜作为有机溶剂,在本实验条件下可制备出1~5μm的溶菌酶超细微粒,这为改变溶菌酶传统制剂做了前期准备工作,提供制成可持缓释药物的可能性.
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王琪;
关怡新;
姚善泾;
朱自强
- 《第六届全国化学工程与生物化工年会》
| 2010年
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摘要:
以水为溶剂,利用水力空化混合强化超临界辅助雾化技术(SAA-HCM)过程成功制备了球形度好,表面光滑,内部中空,粒径分布均匀(控制在0.3~5.0μm 之间)的牛血清蛋白超细微粒,系统考察了混合器压力、沉淀器温度和溶液浓度等操作参数对微粒形态、粒径和粒径分布的影响,建立SAA-HCM 雾化过程中微粒形成的物理模型,并对处理后的蛋白质微粒进行结构及性能的表征。
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刘炜;
王嘉松;
乔信起;
侯军兴;
黄震
- 《第十四届全国大气环境学术会议》
| 2007年
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摘要:
在直喷柴油机上,考察了喷油提前角、起喷压力和模拟EGR分别对柴油和GTL排气超细颗粒数浓度分布的影响。实验结果表明,柴油和GTL变化规律基本相似。喷油提前角对发动机排气数浓度分布特征影响较小,数量浓度中位直径(CMD)基本不变,发动机排气积聚模态微粒数浓度随喷油提前角的减小明显增加;发动机排气中核模态微粒数浓度随燃油起喷压力的增加明显减少,而核模态微粒数浓度有一定程度的增多;进气道添加CO2有利于积聚模态粒子的生成,其排气中积聚模态粒子数浓度显著增大,而核模态粒子明显减少。
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余金鹏;
缪世锋;
关怡新;
姚善泾;
朱自强
- 《第五届全国化工年会》
| 2008年
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摘要:
银杏黄酮具有清除氧自由基、防止细胞老化和改善微循环等多种药理作用,临床上广泛应用于心脑血管疾病的防治。本文利用超临界CO2 萃取从银杏叶中提取银杏黄酮,考察了萃取压力(10~30MPa)、萃取温度(35~65°C)、CO2 流量(5~15g/min)和共溶剂无水乙醇的流量(2~8ml/min)等操作条件对萃取效果的影响,并对超临界CO2 萃取所得的银杏黄酮粗提物进行了纯化。结果表明:当萃取压力为20MPa、萃取温度为40°C、CO2 流量为10g/min、共溶剂流量为6ml/min时,萃取效果较为理想,萃取率可以达到0.36%。进一步利用RESS法将纯化后的银杏黄酮微粒化,考察了温度(40~60°C)、压力(14.0~15.5MPa)等因素对微粒大小的影响,得到了纳米级(200~500nm)银杏黄酮微粒,通过将银杏黄酮进行微粒化处理,能够提高其在体内的溶出速度,从而可以提高口服效果。