二异丙酚/治疗应用

摘要： [目的]探讨丙泊酚对二氢睾丸激素(DHT)刺激的前列腺癌细胞系(LNCaP)细胞增殖的影响及其机制.[方法]LNCaP细胞按照干预方式分为4组:对照组(生理盐水)、DHT组(10 nM DHT干预)、DHT+10 μM丙泊酚组(10 nM DHT +10 μM丙泊酚干预)和DHT+50μM丙泊酚组(10 nM DHT +50 μM丙泊酚干预).采用实时定量PCR检测各组细胞中雄激素依赖基因前列腺特异性抗原(PSA)、FK506结合蛋白5(FKBP5)和跨膜蛋白酶丝氨酸2(TMPRSS2)的水平,MTT法分析各组细胞存活情况,Western Blot检测各组细胞中AR和低氧诱导因子(HIF)的表达.[结果]与DHT组相比,DHT+ 10 μM丙泊酚组和DHT+50μM丙泊酚组细胞中PSA、FKBP5和TMPRSS2基因的表达在作用24 h时均显著降低(P＜0.05).丙泊酚暴露12 h和24 h可显著抑制LNCaP细胞的增殖(P＜0.05),而暴露4h则无明显作用.与DHT组相比,DHT+10 μM丙泊酚组和DHT+50μM丙泊酚组细胞核中AR和HIF-1α蛋白的表达均显著降低(P＜0.05).[结论]丙泊酚抑制LNCaP细胞增殖,并抑制AR转录活性以此降低AR核蛋白水平.

摘要： [目的]探讨微创颅内血肿清除术围术期应用硝普钠联合丙泊酚早期强化降压治疗高血压脑出血的临床疗效.[方法]选取2017年1月至2018年6月本院收治的78例高血压脑出血患者,根据治疗方法的不同将其分为观察组(硝普钠联合丙泊酚,n=40)和对照组(硝普钠,n=38).两组患者均行微创颅内血肿清除术,比较两组患者生命体征变化情况,治疗前和治疗2周后神经功能及日常生活能力的评分,并比较两组术后恢复情况及不良反应发生情况.[结果]治疗后,观察组患者ADL评分高于对照组,NIHSS评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05).术中、术后1 h,两组患者HR、MAP均降低,但观察组改善情况优于对照组,更接近正常水平,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者不良反应总发生率为25.00％(10/40),低于对照组的47.37％(18/38),差异有统计学意义(χ2=4.237,P=0.039<0.05).[结论]微创颅内血肿清除术围术期应用硝普钠联合丙泊酚早期强化降压治疗高血压脑出血患者临床疗效较好,可较好地改善患者术后神经功能及日常生活能力,且安全性较好,对改善患者预后具有重要意义.

摘要： [目的]探讨胃肠手术患者复合七氟烷麻醉、丙泊酚麻醉的效果及对患者肝功能的影响.[方法]本院行胃肠手术的患者120例,随机分为两组,对照组使用七氟烷麻醉,观察组使用丙泊酚麻醉.比较两组患者进行麻醉前后认知功能状况,不良反应情况以及手术前后血清中S100β水平、谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶(ALT)指标的变化.[结果]术后的六个不同时间段内,观察组患者认知功能评分显著优于对照组(P＜0.05);术后1h观察组患者血清中S100β水平显著低于对照组(P＜0.05);术后3d,观察组患者AST、ALT两项指标均显著优于对照组(P＜0.05);观察组不良反应发生率显著低于对照组(P＜0.05).[结论]采用七氟烷、丙泊酚分别对胃肠手术患者进行麻醉,对患者的认知功能、肝功能均会造成损害,但使用丙泊酚患者恢复状况较好,且不良反应的发生率低,具有较高的安全性,值得临床中推广.

摘要： [目的]探讨芬太尼联合地佐辛在无痛人工流产术中的临床效果.[方法]本院行无痛人工流产术患者1000例,随机分为两组.对照组500例患者使用芬太尼、丙泊酚静脉注射,观察组500例使用芬太尼联合地佐辛、丙泊酚静脉注射.观察比较两组术前、术中、术后血流动力学指标的变化,术后意识恢复情况、丙泊酚用量、不良反应及术后宫缩痛发生等状况.[结果]两组患者术前各血流动力学指标比较差异均无显著性(P>0.05).给药后两组患者术中、术后血流动力学指标比较具有显著性(P0.05);两组患者的意识消失时间、意识恢复时间、清醒时间比较差异无显著性(P>0.05);对照组患者的丙泊酚用量显著高于观察组(P<0.01);观察组各项不良反应发生率较对照组低,具差异有显著性(P<0.01).[结论]芬太尼联合地佐辛应用于无痛人工流产术增加了手术的安全性,是非常好的镇痛选择.

摘要： [目的]探讨并比较丙泊酚与七氟烷预防不同剂量瑞芬太尼复合麻醉后痛觉过敏反应(OIH)的效果.[方法]将80例择期腹腔镜胆囊切除术(LC)患者随机分为四组:丙泊酚+高剂量瑞芬太尼组(A1组)、丙泊酚+低剂量瑞芬太尼组(A2组)、七氟烷+高剂量瑞芬太尼组(B1组)、七氟烷+低剂量瑞芬太尼组(B2),各20例.比较四组麻醉情况、瑞芬太尼总量、术后舒芬太尼消耗量及不良反应.[结果]四组患者手术时间比较差异均无显著性(P>0.05),A1、A2组呼之睁眼时间、拔管时间长于B1、B2组(P0.05),A1组、B1组瑞芬太尼总量多于A2组、B2组,且A1组与B1组、A2组与B2组组间比较差异有显著性(P0.05).[结论]与低剂量瑞芬太尼[0.1 μg/(kg·min)]相比,高剂量[0.3 μg/(kg· min)]更容易引发OIH;且丙泊酚减轻高剂量瑞芬太尼复合麻醉后 OIH的效果优于七氟烷.

摘要： [目的]探讨右美托咪定(Dex)和丙泊酚分别复合瑞芬太尼在小儿麻醉中维持喉罩通气的临床效果.[方法]本院收治的小手术患儿116例,随机均分为两组,A组患儿58例,手术中采用丙泊酚复合瑞芬太尼进行麻醉;B组患儿58例,手术中采用Dex复合瑞芬太尼进行麻醉.观察比较两组患儿在进入手术室还未使用麻醉药物时(T0)、术前15 min注射麻醉药物后(T1)、喉罩置入后(T2)、手术结束送离手术室前(T3)、喉罩取下时(T4)以及喉罩取下20 min后(T5)不同时刻的心率(HR)和血氧饱和度(SpO2)水平及不良反应发生情况.[结果]T0时刻两组患者的HR水平接近(P >0.05),T1~T5时刻,两组患儿的 HR水平均经历了先降低再上升的过程,但B组患儿的 HR较A组稳定(P 0.05),T1~T4时刻,B组患儿的SpO2水平明显高于A组(P <0.05);在治疗过程中B组患者屏气、气道阻塞、烦躁以及喉痉挛等不良反应发生率均显著低于A组(P <0.05),[结论]Dex复合瑞芬太尼对小儿麻醉中维持喉罩通气的临床效果显著,可以推广使用.

摘要： [目的]探讨腰丛联合坐骨神经阻滞复合丙泊酚在老年骨科手术患者麻醉中的应用价值.[方法]180例老年骨科手术患者根据麻醉方式分为两组,每组90例.观察组患者采用腰丛联合坐骨神经阻滞复合丙泊酚麻醉,对照组患者采用连续硬膜外阻滞.观察比较两组患者麻醉前(T0),麻醉阻滞后5 min(T1)、10 min(T2)、15 min(T3)、30 min(T4)、45 min(T5)、60 min(T6)后平均动脉压(MAP)、心率(HR)、血氧饱和度(SpO2),及感觉、运动神经阻滞起始和维持时间,比较两组患者SF-36生活质量及不良反应发生情况.[结果]两组患者在 T0、T1和T2时间点,MAP比较差异不显著(P>0.05),观察组T3~T6时间点MAP显著高于对照组(P0.05).观察组患者在感觉阻滞和运动阻滞维持时间显著长于对照组(P0.05).[结论]腰丛联合坐骨神经阻滞复合丙泊酚对老年骨科手术患者血流动力学影响小,可提高患者术后生活质量,且不增加患者不良反应,值得临床推广使用.

摘要： [目的]探讨右美托咪定(Dex)复合瑞芬太尼、丙泊酚在全麻手术中的应用价值.[方法]本院行全麻的手术患者50例,随机分为两组,各25例,观察组全麻前给予Dex 0.6 μg/(kg·h)微泵注射,对照组给予等量生理盐水,比较两组麻醉诱导即刻(T1)、切皮即刻(T2)、术中(T3)、术后5 min(T4)平均动脉压(MAP)、心率(HR)、脑电双频指数(BIS)变化及麻醉相关情况和并发症.[结果]T2~T4时两组MAP、HR较T1时均有升高趋势(P<0.05),而BIS降低(P<0.05),且T2~ T4时观察组MAP、HR均低于对照组(P<0.05),观察组BIS在T2、T3时较对照组低(P<0.05);观察组麻醉苏醒时间较对照组短,且其瑞芬太尼用量、丙泊酚用量低于对照组(P<0.05);观察组术后1 h、4 h视觉模拟评分(VAS)均低于对照组、Ramsay镇静评分均高于对照组(P<0.05);观察组并发症发生率为4.00%(1/25)低于对照组的24.00%(6/25)(P<0.05).[结论]Dex复合瑞芬太尼、丙泊酚应用于手术患者全麻中,对其血流动力学影响小,镇静效果好,可明显降低麻醉剂用量、疼痛与并发症,值得在临床推广应用.

摘要： [目的]探讨丙泊酚联合舒芬太尼静脉麻醉对小儿无痛结肠镜手术的麻醉效果及其对患儿血流动力学的影响.[方法]本院在结肠镜下行结肠息肉摘除术患儿80例,随机分为两组,各40例.观察组行丙泊酚联合舒芬太尼静脉麻醉,对照组行单纯丙泊酚麻醉,比较两组麻醉效果及相关情况.[结果]观察组麻醉优良率为100%(80/80),明显高于对照组的87.50%(35/40)(P0.05);两组在不同时间点心率(HR)和平均动脉压(MAP)波动较大(P0.05);观察组在睫毛反射消失时(T1)、术后5 min(T2)时 MAP显著高于对照组(P<0.05);观察组患儿呼吸抑制率为5.00%(2/80),明显低于对照组的20.00%(8/40)(P<0.05).[结论]小儿无痛结肠镜手术中,采用丙泊酚联合舒芬太尼静脉麻醉效果显著,不仅可减少丙泊酚用量,而且对患儿血流动力学影响较小,同时可减少患儿呼吸抑制发生率,降低麻醉风险.

摘要： 本发明所公开的是新颖的2杂芳基-5，11-二氢-6H-二吡啶并[3，2-b:2′，3′-e][1，4]二氮杂。这些化合物用于HIV感染的预防或治疗。

摘要： 用作麻醉剂的式(I)所示(-)-立体异构体或其药学上可接受的盐或前药：式中X是H或F。

摘要： 一种从邻异丙酚残液中制备高纯度2，6-二异丙酚的方法，首先在配置高效精馏柱的烧瓶中投入邻异丙基酚残液，在烧瓶内充氮，加热升温，再用真空泵抽负压形成真空，全回流10—30分钟，馏出温度为98°C—156°C，再用收集瓶收集2，6-二异丙基酚，本发明所提供的方法十分简单，能一次精馏分离制得含量为99.5％以上的高纯度2，6-二异丙基酚。

摘要： 具有通式(Ⅰ)的三环衍生物及其药学上可接受的盐的治疗应用,用于治疗与静脉功能缺陷和/或炎性浮肿。通式(Ⅰ)中,A是硫或氧原子、或是R

摘要： 本发明涉及具有通式I的3，8-二氧代-5-硫代-1，4-二氮杂二环[4.2.0]辛烷(其中的基团具有下列含义：R

摘要： 本发明所公开的是新颖的2杂芳基-5，11-二氢-6H-二吡啶并[3，2-b：2′，3′-e][1，4]二氮杂。这些化合物用于HIV感染的预防或治疗。

摘要： 本发明公开了2，4-二芳基-1，3-二硫戊环； 2，4-二芳基-1，3-二氧戊环；2，4-二芳基-1，3-氧硫戊环和2，5-二芳基-1，3-氧硫戊环，它们能减少炎性或免疫应答期间造成多形核白细胞氧基损伤的趋化性和呼吸性疾病的突然发作。该类化合物具有作为PAF受体拮抗剂的生物活性、抑制5-脂肪氧合酶的生物活性，或具有双重活性，即同时作为PAF受体拮抗剂和5-脂肪氧合酶的抑制剂。

摘要： 用作麻醉剂的式(I)所示(-)-立体异构体或其药学上可接受的盐或前药：式中X是H或F。

摘要： 本发明涉及阴离子转运抑制剂4,4'‑二异硫氰基芪‑2,2'‑二磺酸在制备预防和/或治疗肥胖症的药物中的应用，属于药物新用途技术领域。阴离子转运抑制剂4,4'‑二异硫氰基芪‑2,2'‑二磺酸可以应用于制备有效治疗肥胖症的药物，有效地缓解高脂肪饮食导致的肥胖，减少体重，减少内脏脂肪、肩胛脂肪及附睾脂肪的堆积，有效缓解肥胖导致的糖代谢异常。阴离子转运抑制剂4,4'‑二异硫氰基芪‑2,2'‑二磺酸在制备治疗肥胖症的药物中的用途属于首次公开，而且其在对于抑制肥胖症的发生方面有意想不到的作用。

摘要： 本发明涉及阴离子转运抑制剂4,4'‑二异硫氰基芪‑2,2'‑二磺酸在制备预防和/或治疗非酒精性脂肪肝的药物中的应用，属于药物新用途技术领域。本发明发现4,4'‑二异硫氰基芪‑2,2'‑二磺酸能有效地抑制高脂肪饮食导致的小鼠脂肪肝的发生和缓解高脂肪饮食导致的小鼠脂肪肝，减轻肝脏脂肪变性，减少脂肪在小鼠肝脏的沉积，减少肝脏组织甘油三酯的含量。阴离子转运抑制剂4,4'‑二异硫氰基芪‑2,2'‑二磺酸是可以应用于制备能有效预防和治疗非酒精性脂肪肝的药物，且在制备预防和治疗非酒精性脂肪肝的药物中的用途属于首次公开，而且其在对于抑制非酒精性脂肪肝的发生方面有意想不到的作用。