芬太尼/投药和剂量

摘要： [目的]探讨不同剂量舒芬太尼复合丙泊酚对行开腹胆囊切除术(OC)老年患者呼吸循环功能及认知功能的影响.[方法]120例老年急性胆囊炎患者,均行OC治疗,随机分为A、B、C三组,各40例,分别持续静注0.1μg/(kg·h)、0.2μg/(kg·h)、0.3μg/(kg·h)舒芬太尼和2 mg/(kg·h)丙泊酚维持麻醉.记录围术期循环功能及术毕停药后呼吸、意识等恢复情况,分别于术前与拔管后检测血清C反应蛋白(CRP)水平并评价认知功能水平.[结果]A组、B组呼吸抑制、恶心呕吐发生率明显较C组低,而B组、C组体动反应、心动过速发生率明显较A组低(P<0.05).A组、B组自主呼吸恢复、苏醒、拔管与定向力恢复时间均显著较C组短(P<0.05).三组拔管后1 h、6 h血清CRP水平均较术前明显升高,拔管后12 h有回落趋势(P<0.05),且拔管后1 h、6 h、12 h B组血清CRP水平均显著低于A组和C组(P<0.05).三组拔管后1 h简易智能量表(MMSE)评分较术前明显下降,拔管后6 h、12 h有回升趋势,各时间点差异均有显著性(P<0.05);且拔管后1 h、6 h、12 h B组MMSE评分均显著高于A组和C组(P<0.05).[结论]较低剂量[0.2μg/(kg·h)]的舒芬太尼复合丙泊酚可为OC老年患者提供理想的维麻醉持效果,并可有效减少呼吸抑制等不良事件及减轻对患者认知功能的影响.

摘要： [目的]探讨并比较丙泊酚与七氟烷预防不同剂量瑞芬太尼复合麻醉后痛觉过敏反应(OIH)的效果.[方法]将80例择期腹腔镜胆囊切除术(LC)患者随机分为四组:丙泊酚+高剂量瑞芬太尼组(A1组)、丙泊酚+低剂量瑞芬太尼组(A2组)、七氟烷+高剂量瑞芬太尼组(B1组)、七氟烷+低剂量瑞芬太尼组(B2),各20例.比较四组麻醉情况、瑞芬太尼总量、术后舒芬太尼消耗量及不良反应.[结果]四组患者手术时间比较差异均无显著性(P>0.05),A1、A2组呼之睁眼时间、拔管时间长于B1、B2组(P0.05),A1组、B1组瑞芬太尼总量多于A2组、B2组,且A1组与B1组、A2组与B2组组间比较差异有显著性(P0.05).[结论]与低剂量瑞芬太尼[0.1 μg/(kg·min)]相比,高剂量[0.3 μg/(kg· min)]更容易引发OIH;且丙泊酚减轻高剂量瑞芬太尼复合麻醉后 OIH的效果优于七氟烷.

摘要： [目的]比较酮咯酸氨丁三醇复合小剂量芬太尼与咪唑安定混合舒芬太尼在腹腔镜胆囊切除术(LC)术后患者静脉自控镇痛(PCIA)中的应用效果.[方法]选取2014年11月至2016年11月于本院就诊的行 LC患者86例,随机分为2组各43例.A组予以咪唑安定混合舒芬太尼,B组予以酮咯酸氨丁三醇复合小剂量芬太尼,观察两组术后4 h、8 h、12 h、24 h PRINCE-ENRY评分,RAM-SAY镇静评分,总体镇痛效果,PCA镇痛次数及不良反应发生率.[结果]B组术后4 h、8 h、12 h、24 h PRINCE-ENRY评分和RAM-SAY镇静评分低于A组(P <0. 05);B组术后总体镇痛效果在Ⅰ级所占比例明显高于 A组,Ⅳ级所占比例明显低于 A 组(P <0.05);B组 PCA总次数少于 A组(P <0.05);B组不良反应发生率明显低于 A组,差异均具有统计学意义(P <0.05).[结论]LC术后采用酮咯酸氨丁三醇复合小剂量芬太尼与咪唑安定联合舒芬太尼镇痛,均可达到一定效果,相较而言,酮咯酸氨丁三醇复合小剂量芬太尼术后镇痛效果更佳,同时还可抑制阿片受体所产生的不良反应.%[Objective]To compare the effects of ketorolac tromethamine combined with low dose fentanyl and midazolam in combination with sufentanil in patient-controlled intravenous analgesia (PCIA)after laparoscopic cholecystectomy (LC).[Methods]A total of 86 patients with LC who admitted to our hospital from November 2014 to November 2016 were randomly divided into two groups,with 43 cases in each group.Patients in group A were treated with midazolam combined with sufentanil,while patients in group B received ketorolac tromethamine combined with a lower dose of fentanyl.The PRINCE-ENRY score,RAM-SAY sedation score,analgesic effect, overall PCIA analgesia and the incidence of adverse reactions at 4h,8h,12h and 24h after surgery were observed in the two groups.[Results]The PRINCE-ENRY score and RAM-SAY sedation score at 4h,8h,12h,24h after sur-gery in group B were lower than those in group A;the difference between groups was significant statistically (P<0.05).The overall postoperative analgesic effect of group B in terms of the proportion of level Ⅰ was significant-ly higher than that of group A,while the proportion of level Ⅳ in group B was significant lower than that in the group A;the difference between groups was statistically significant (P <0.05).The total number of PCIA in group B was less than that in group A(P <0.05).The incidence of adverse reactions in group B was significantly lower than that in group A,and the difference was statistically significant(P <0.05).[Conclusion]The use of ke-torolac tromethamine combined with fentanyl as well as midazolam combined with sufentanil can achieve certain effect after laparoscopic cholecystectomy.The combination of ketorolac tromethamine and low-dose fentanyl has relatively better postoperative analgesic effect and can also inhibit the opioid receptor induced adverse reactions.

摘要： 目的 评估CYP3A4基因检测指导下老年患者腹部手术术后芬太尼镇痛个体化用药的可行性.方法 纳入2014年9月至2017年9月在本院外科住院全身麻醉后行腹部手术治疗的老年(≥60岁)患者180例,进行CYP3A4* 1G基因分型,根据基因分型结果分为标准剂量镇痛组及减量镇痛组.所有患者术后均采用芬太尼自控镇痛(PCA),比较两组间镇痛效果、实际用药量及动脉血药浓度.结果 标准剂量镇痛组(* 1/*1+*1/*1G)及减量镇痛组(* 1G/* 1G)两组术后2、6、12及24h的视觉模拟评分(VAS)及舒适度评分(BCS)差异无统计学意义(P＞0.05),均符合预期镇痛标准;减量镇痛组24h芬太尼实际用药量明显少于标准剂量镇痛组[(148.1 ±20.8)μg vs (171.4±26.4)μg,P＜0.05],且两组间术后6、12、24h血药浓度差异无统计学意义(P＞0.05).结论 通过CYP3A4* 1G基因分型指导老年患者术后镇痛用药可减少芬太尼用量,具有临床可行性.

摘要： Objective To investigate the appropriate ratio of propofol and remifentanil in total in travenous anesthesia for adult fiberoptic bronchoscopy.Methods 122 cases of adult patients who were examined under total intravenous anesthesia (TIVA) with fiberoptic bronchoscopy in Xiangya hospital were randomly divided into three groups regarding the mixed proportion of propofol and remifentanil:group Ⅰ including 42 cases,group Ⅱ 41 cases,group Ⅲ 39 cases;the mixed proportion of propofol and remifentanil in group Ⅰ was 400 mg∶ 1 mg,in group Ⅱ was 1 000 mg∶ 1 mg,and in group Ⅲ was 2 000 mg∶ 1 mg,were given during TIVA.In the surgery,the bispectral index (BIS) values were sustained between 45 and 60 and we compared the changes of vital signs,airway resistance,the incidence of bucking and airway spasm before and after anesthesia.Results Compared with group Ⅱ,the airway resistance and the incidence of bucking and airway spasm in group Ⅰ both significantly increased and the blood pressure fluctuation in group Ⅲ was greater significantly (P ＜ 0.05).Conclusions The appropriate ratio of propofol and remifentanil is 1 000 mg∶ 1 mg with total intravenous anesthesia in fiberoptic bronchoscopy,which results a stable hemodynamics,lower airway resistance,and lower incidence of bucking and airway spasm.%目的 探讨丙泊酚与瑞芬太尼在全凭静脉麻醉下成人纤支镜检查中的最佳配比.方法 选择湘雅医院拟在全麻下行纤支镜检查的成人患者122例,按随机数字表法分为3组,Ⅰ组42例,Ⅱ组41例,Ⅲ组39例.各组按丙泊酚与瑞芬太尼不同配比(Ⅰ组丙泊酚与瑞芬太尼按400 mg∶1 mg,Ⅱ组采用1 000 mg∶1 mg,Ⅲ组采用2 000 mg∶1 mg)混合后泵注给予全凭静脉麻醉.术中调整泵注速率使脑电双频指数(BIS)值维持在45～ 60,比较各组麻醉前后的生命体征变化、气道阻力差异,以及呛咳与气道痉挛的发生率.结果 与Ⅱ组相比,Ⅰ组患者麻醉后机控呼吸气道阻力以及剧烈呛咳与气道痉挛发生率显著升高(P＜0.05),Ⅲ组血压波动幅度显著增大(P＜0.05).结论 丙泊酚与瑞芬太尼1000mg∶1 mg配比方案为纤支镜检全凭静脉麻醉的较合适比例,其循环平稳,气道阻力低,且呛咳与气道痉挛发生率低.

摘要： [目的]探讨不同靶控浓度瑞芬太尼对妊娠期糖尿病(GDM)剖宫产产妇母婴结局的影响.[方法]将96例GDM剖宫产产妇分为三组,各32例,A、B组分别靶控泵入低(1.0 mg/mL)、高浓度(1.5 ng/mL)瑞芬太尼,C组泵入生理盐水,比较三组产妇心率(HR)、血压、血氧饱和度(SpO2)、镇静评分(Ramsay)、血清胰岛素(Ins)、皮质醇(Cor)、酸碱值(pH)、二氧化碳分压(PCO2)、氧分压(PO2)的变化及察母婴结局.[结果]①A、B组切皮时HR、舒张压(DBP)、镇静评级均高于C组(P＜0.05).②A、B组产妇动脉血pH值低于C组,PCO2值高于C组(P＜0.05),A组产妇动脉血pH值低于B组,PCO2值高于B组(P＜0.05),A、B组脐静脉血PO2值高于C组,A组又高于B组(P＜0.05).③A、B组产妇动脉血、脐静脉血Cor、Ins均低于C组(P＜0.05),A组产妇动脉血、脐静脉血Cor高于B组,Ins低于B组(P＜0.05),A、B组脐动脉血Ins均高于C组(P＜0.05),B组又高于A组(P＜0,05).④A、B组低血压发生率低于C组,A组胃肠道反应发生率均低于B、C组(P＜0.05).⑤三组新生儿Apgar评分及剖出时间、母耍并发症发生率比较差异无显著性(P＞0.05).[结论]GDM产妇剖宫产中采用1.0 ng/mL、1.5 ng/mL瑞芬太尼靶控输注均可维持其血流动力学稳定,对血气指标影响小,但低浓度瑞芬太尼靶控输注安全性更高.

摘要： [目的]探讨丙泊酚与七氟烷复合不同剂量瑞芬太尼麻醉对瑞芬太尼诱发痛觉过敏(OIH)的影响.[方法]120例择期行腹腔镜胆囊切除术(LC)的患者随机分为四组:七氟烷+高剂量瑞芬太尼组(A组)、七氟烷+低剂量瑞芬太尼组(B组)、丙泊酚+高剂量瑞芬太尼组(C组)、丙泊酚+低剂量瑞芬太尼(D组),每组各30例.比较各组麻醉相关情况,苏醒时间、拔管时间;测定术后不同时间患者视觉模拟评分(VAS)的变化;测定患者机械痛阈;统计不良反应发生率.[结果]①术前各组痛阂值比较差异均无显著性(P＞0.05),术后6h各组痛阈值均降低(P＜0.05),术后24 h各组痛阈值均上升(P＜0.05),B、C、D组术后6h、术后24 h痛阈值高于A组,C、D组痛阈值高于B组,D组痛阈值又高于C组,且各组之间比较差异均有显著性(P＜0.05).②B、C、D组苏醒时间、拔管时间均短于A组(P＜0.05),C、D组又短于B组,D组较C组更短,且各组之间比较差异均有显著性(P＜0.05).③与术后0.Sh比较,各组术后其余各时间点VAS评分均降低(P＜0.05);与A组各时间点比较,B、C、D组VAS评分均降低(P＜0.05);与B组比较,C、D组VAS评分较低(P＜0.05),与C组比较,D组VAS评分均降低(P＜0.05).④D组恶心、呕吐发生率低于A组;B、D组心动过缓、寒战发生率均低于A组与C组(P＜0.05).[结论]采用丙泊酚复合瑞芬太尼可降低患者术后痛觉过敏程度,且以丙泊酚复合小剂量瑞芬太尼安全性更高.

摘要： 目的 探究瑞芬太尼复合氯胺酮麻醉对脑瘫患者选择性脊神经后根切断术后麻醉恢复期及术后康复的影响.方法 将行选择性脊神经后根切断术的100例脑瘫患者分为两组,对照组50例给予氯胺酮麻醉,研究组50例给予瑞芬太尼复合氯胺酮麻醉.记录两组手术各时间点的心率(HR)、平均动脉压(MAP)和动脉收缩压(SBP),比较两组自主呼吸恢复时间、拔管时间和完全清醒时间,统计两组麻醉恢复期并发症发生情况,评定术后康复疗效.结果 两组插管后、手术中、拔管后HR、MAP和SBP均呈现先上升后下降趋势,且研究组数值均低于同期对照组(P＜0.05);研究组术后自主呼吸恢复时间、拔管时间和完全清醒时间均少于对照组(P＜0.05);研究组麻醉恢复期心律失常、血压异常、呼吸抑制、苏醒延迟、体动、躁动不安发生率均显著低于对照组(P＜0.05);研究组术后康复优良率明显高于对照组(P＜0.05).结论 选择性脊神经后根切断术脑瘫患者应用瑞芬太尼复合氯胺酮麻醉,明显缩短术后麻醉恢复期时间,减少术后并发症,促进术后康复.

摘要： [目的]探讨靶控输注(TCI)异丙酚和瑞芬太尼麻醉对老年下肢骨科手术患者血流动力学及恢复情况的影响.[方法]本院收治的120例下肢骨科手术患者根据年龄分为老年组(＞65岁)和非老年组(年龄＜65岁),每组各60例,均采用全凭静脉TCI瑞芬太尼和异丙酚麻醉,观察比较两组患者入室后(T1)、瑞芬太尼达预设血浆靶浓度时(T2)、异丙酚达靶浓度时(T3)、插管后即刻(T4)、切皮后即刻(T5)、拔管后即刻(T6)的舒张压(DBP)、收缩压(SBP)、心率(HR)及平均动脉压(MAP)的变化.[结果]两组T2与T1时各项指标变化不明显.与T1时相比较,T3时两组SBP、DBP、MAP明显下降(P＜0.05),两组SBP于T4时均明显降低(P＜0.05),老年组的DBP在T4时明显降低(P＜0.05),T5时两组SBP、DBP明显降低(P＜0.05),非老年组的HR水平明显上升(P＜0.05),T6时老年组的SBP明显降低(P＜0.05),两组MAP和HR水平明显上升(P＜0.05);两组患者的异丙酚血浆靶浓度、瑞芬太尼效应室靶浓度相比较差异无显著性(P＞0.05),非老年组异丙酚4 μg/mL开始至病人意识丧失(LOC)时间明显长于老年组,且差异有显著性(P＜0.05).相对于老年组,非老年组患者的恢复苏醒情况均明显更好(P＜0.05).[结论]TCI异丙酚和瑞芬太尼可全面提供老年病人骨科手术的麻醉效应,不过需要对患者的血流动力学变化做出密切的观察.

摘要： 【目的】探讨意识指数（IOC）应用于无痛胃镜检查对麻醉用药的指导意义。【方法】选取本院拟进行无痛胃镜检查的80例患者采用随机数字表法分为IOC组和常规组各40例，两组均给予芬太尼1μg／kg、丙泊酚2 mg／kg后，IOC组根据IOC监测值（45～60）给予丙泊酚维持量调节，常规组术中根据一般监测指标和患者体征进行丙泊酚用量调节，比较两组患者麻醉诱导前（T1）、麻醉诱导后（T2）、胃镜插入即刻（T3）、苏醒时（T4）时间点的心率（HR）、平均动脉压（MAP）、血氧饱和度（SpO2）的波动及麻醉情况。【结果】IOC组和常规组的丙泊酚诱导用量、手术时间比较差异无显著性（P＞00．5），IOC组患者的追加丙泊酚次数、丙泊酚总用量、苏醒时间均显著的低于常规组（P＜00．5）；T1、T2、T4时刻IOC组和常规组患者的 HR、MAP及SpO2监测值相比较差异均无显著性（P＞00．5）；在T3时刻IOC组患者的HR、MAP值显著高于常规组（P＜00．5）；IOC组患者发生体动反应、恶心呕吐、心动过缓的发生率显著的低于常规组（P＜00．5）；两组呼吸抑制、头晕的发生率相比较差异无显著性（P＞00．5）。【结论】IOC应用于无痛胃镜检查有利于更加准确的对患者应用麻醉药物用量，可以有效的达到麻醉效果并且减少不良反应的发生。%[Objective]To explore the significance of the index of consciousness (IOC) in the application of anesthesia in painless gastroscopy .[Methods]Eighty patients who were proposed painless gastroscopy at our hospital Janurary 2015‐December 2015 were selected and randomly assigned into the IOC group ( n=40) and the conventional group ( n=40) . Patients in both groups were given fentanyl (1 μg/kg )and propofol (2 mg/kg) ,but patients in the IOC group received propofol maintenance dose adjusted according to the IOC monitored values (45 to 60) while patients in the conventional group received intraoperative doses of propofol adjusted according to the general patient monitoring indicators and signs . Fluctuation of HR ,MAP ,and SpO2 at time points T1 (before anesthesia induction) ,T2 ( after anesthesia) ,T3 (gastros‐copy insert) ,and T4 ( awakening)were recorded and compared[.Results]Propofol dosage and operation times were not significantly different between the two groups ( P >0 0.5) .However ,the number of additional propofol in the IOC group of patients ,the total amount of propofol ,and recovery times were significantly lower in the IOC group than in the con‐ventional group ( P 0 0.5) .At T3 ,HR and MAP values of patients in the IOC group were significantly higher than those of patients in the conventional group ( P 0 0.5) .[Conclusion]The application of IOC in painless gastroscopy is conducive to a more accurate dosage of anesthetic drug .IOC makes the procedure of gastroscopy effectively achieve the effect of an‐esthesia w hile reducing adverse reactions .

摘要： 本申请记载了一种用于动排出单一剂量流动物质的单位剂量投药器，该投药器包括一个具有一个喷管(2)的壳体(1)以及一对配置于喷管侧面的凸肩(3)。喷管(2)具有一个由出口向内延伸并至少具有一个排出通道的活塞元件。一个内含被排出物质的容器安装在活塞元件上，一个密封件(12)横跨容器配置以密封所有被排出的物质，活塞元(5)具有一个朝向密封件(12)延伸的穿过元件(8)，当施加压力将容器(10)压到活塞元件(5)时，密封件(12)被穿破，容器(10)内物质便可沿着排出通道并穿过出口排出。

摘要： 这种胶囊投药系统包括：胶囊型医疗装置，该装置包括药剂装容部、将装容在药剂装容部内的药剂释放出来的药剂释放部和将信号发送到外部并且从外部接收信号的通信部；外部装置，该装置包括向胶囊型医疗装置发送信号和从其接收信号的外部通信部；条件输入部，该条件输入部将促使药剂释放部工作的条件输入到外部装置中；信息获取部，该信息获取部获取用于与利用条件输入部输入的条件进行比较的信息；和比较部，该比较部将由信息获取部获得的信息与利用条件输入部输入的条件放在一起进行比较；并且药剂释放部是根据该比较结果加以控制的。

摘要： 本发明公开了一种智能投药模型建模、智能投药体系创建、投药方法，采用决策树基础算法模型，设置超参数取值范围，在取值范围内选取N个值，组成多个超参数组合；基于初始化后的基础算法模型，设定一个超参数组合，得到初始模型，用选取的特征数据对初始模型进行训练、验证、测试，计算测试得到的预测值与实际值的误差，比较所有超参数组合对应的误差大小，以误差最小为条件，得到最优超参数组合，对应的初始验证模型为智能投药模型；设定目标，定义状态、动作、奖励参数，基于智能投药模型建立智能投药体系，对智能投药体系进行强化学习和优化，获得不同情况下的最优投药量，用于投药量控制，提高投药精度。

摘要： 本发明涉及一种便于精准投料、投药的水产养殖网箱及相应投料、投药方法。为填补现有技术空白，本发明包括网箱架、网体、波纹软管式隔离套、空心沉浮环和高压气罐，波纹软管式隔离套套在网箱架和网体外，其上沿直接或间接固定在浮架上，其下沿固定在空心沉浮环上，空心沉浮环上表面设有排气管和上管，空心沉浮环下表面设有进水管和下管，排气管和进水管上分别设有球阀，上述球阀上分别设有操作杆，两个操作杆之间设有联动杆，上管通过软管、手动加气阀与高压气罐相通，下管通过一个软管连接在一手动阀上，高压气罐配有空压机。本发明结构简单、使用方便，投料、施药不易扩散，浪费少，效率高，适合在各种水产养殖中使用。

摘要： 投药控制装置对向设备的水系统的药剂注入进行控制。水质指标值取得部取得水系统的多个障碍因素的各个障碍因素的水质指标值。环境数据取得部取得与设备相关的环境数据。运转数据取得部取得与设备相关的运转数据。决定部基于水质指标值、环境数据及运转数据，以使各个障碍因素的水质指标值接近各个障碍因素的水质目标值的方式决定对至少一个障碍因素起作用且成分互不相同的多个药剂各自向水系统的注入量。

摘要： 本实用新型涉及水治理装置技术领域，尤其涉及一种投药范围可调的水环境治理用投药装置，解决了现有技术中固定结构的投药装置无法根据需求调整投药范围的问题。一种投药范围可调的水环境治理用投药装置，包括配药箱，配药箱的底部固定连接有四个呈矩形阵列分布的支撑脚座，配药箱的外侧安装有入料斗且入料斗与配药箱的内腔连通，配药箱的顶部设置有输水管道，输水管道的顶部设置有若干个呈直线均匀分布的喷头，所有的喷头均与输水管道固定连接且连通，配药箱的底部固定连接有水泵。本实用新型通过设计可升降和旋转的药剂输送管道和喷头，实现了投药范围的可调整性，扩宽了单一投药装置的适用范围。

摘要： 本实用新型涉及一种用于污水处理的投药箱及投药设备，属于污水处理技术领域。该投药箱包括投药箱体，在投药箱体的出药口处设有至少两个相互平行的第一出药辊和第二出药辊，出药辊能够围绕其轴线转动，第一出药辊的外壁均匀设置多个用于盛放物料的条状凹槽，条状凹槽的轴线平行于出药辊的轴线，相邻两个条状凹槽之间形成凸起，且该第一出药辊在转动的时候至少保持一个凸起与第二出药辊的外壁相抵。通过在投药箱的出药口处设置两个可以转动出药辊，其中一个出药辊上设有用于盛放物料的条状凹槽，这样在通过转动两个出药辊可以将条状凹槽内的药体给投出，且避免水蒸气通过出料口进入到箱体内。

摘要： 本实用新型公开了一种投药均匀的用于水污染治理的投药装置，包括底座、第一皮带和第二皮带，所述底座顶部外壁中部固定有第一电机，且第一电机的输出轴顶端固定有转盘，所述转盘的顶部外壁固定有两组对称分布的支柱，且每组支柱数量为四个，四个所述支柱呈矩形状分布于转盘的顶部外壁一侧上，且四个支柱顶部外壁固定有同一个混合缸。本实用新型通过第二电机带动转轴转动，则转动上的第三皮带轮可通过第一皮带和第二皮带分别带动第一皮带轮和第二皮带轮转动，则可同时驱动两个混合缸内的搅拌杆对药物进行混合，一驱多用，节省能源，然后通过第二电机转动可带动转盘上的部件进行转动，则可使三百六十度无死角的投药，实现均匀投药的效果。

摘要： 本实用新型提供了一种投药溶药装置及投药溶药评估装置，所述投药溶药装置包括料斗，所述料斗的出料口分别与第一药物输送机构和第二药物输送机构连接，所述第一药物输送机构的出口与第一制备容器的入口连接，所述第二药物输送机构的出口与射流器的进料口连接，所述射流器的出料口与第二制备容器的入口连接，所述第一制备容器的出口、第二制备容器的出口分别通过输送泵与原水管道连接；所述第一制备容器和第二制备容器内设有搅拌机，所述第一制备容器、第二制备容器分别与进水管连接。采用本实用新型的技术方案，采用一台设备就可以实现多种不同类型药物的投药溶药，而且能对加药泵计量性能进行评估，并能对加药效果进行直接的观察评估。

摘要： 本实用新型涉及水污染治理设备技术领域，且公开了一种投药均匀的用于水污染治理的投药装置，包括浮框，浮框的底部边缘处固定设有多个均匀分布的浮体，浮框的内部中心处横向设有往复丝杆，往复丝杆的两侧均通过第一滚动轴承分别与浮框的左右内侧壁转动连接，浮框的右侧壁固定设有电机箱，且电机箱的内部固定设有电机，往复丝杆的右端贯穿至电机箱的内部并与电机的输出端固定连接，浮框的内部纵向设有移动板，移动板的上表面中心处固定设有往复滑块，往复滑块与往复丝杆的杆壁滑动连接，浮框的内部且位于往复丝杆的两侧均设有限位机构。本实用新型劳动强度低，且投药均匀，提高了污染水体的治理效果。