二安替比林甲烷

摘要： 提出了一种非离子表面活性剂吐温80胶束增敏可见分光光度法测定共聚酯PETG中钛离子含量的方法。马弗炉中550°C将共聚酯PETG切片样品进行灰化处理后,用焦硫酸钾在625±25°C的马弗炉中熔融灰分20 min,冷却后以10%H 2SO 4溶液溶解,在盐酸介质中,以抗坏血酸做掩蔽剂,钛-二安替比林甲烷(DAM)-吐温80生成黄色可溶性络合物,最大吸收波长390 nm处,钛离子质量浓度在(0.2~1.0)mg/L范围内与吸光度值呈良好的线性关系,相关系数为0.9996,吸光系数吸光系数ε390达1.05×105L/(mol·cm),样品分析结果准确度高,方法灵敏。

摘要： 钛的测定方法很多,主要包括:硫酸高铁铵容量法、过氧化氢配位—铋盐溶液返滴定法、过氧化氢光度法、二安替比林甲烷光度法、钛铁试剂光度法、电感耦合等离子体-原子发射光谱法等,将这几种测定钛含量方法的优缺点作以比较.由于分光光度法具有灵敏度高、准确度高、仪器操作简单的特点,其中二安替比林甲烷光度法灵敏度较高,重现性和稳定性好,文章主要讨论了二安替比林甲烷光度法测定TiO2的实验方法.

摘要： 建立了连续流动分析法测定烟用二醋酸纤维素丝束中二氧化钛(TiO2)含量的方法.采用经微波消解后样品溶液中的钛离子与二安替比林甲烷显色反应的原理进行方法开发,并对流动分析仪管路设计以及温度、时间、流动相酸度等影响因素进行了探讨.结果表明:(1)经改进设计的流动分析管路模块在室温条件下以0.8∶1体积比的盐酸为流动相,混合反应3 min左右,于420 nm检测波长处可获得较为灵敏的仪器检测信号;(2)钛离子的检出限0.04 μg/mL,定量限0.14 μg/mL,回收率97.8％～105.6％,重复性RSD≤3％;(3)该方法与现行行标(YC/T 169.11-2009)检测结果的差异无统计学意义.

摘要： 研究了二安替比林甲烷与钛的反应,建立了直接测定高碳锰铁中钛含量的分光光度法.在1.5 mol/L盐酸介质中,钛与二安替比林甲烷形成1∶3的黄色络合物.50 mL溶液中1～40 μg钛含量符合比尔定律.390 nm下表观摩尔吸光系数为1.57 ×104 L·mol-1·cm-1,回归曲线方程:A=0.0174×w+0.0988,线性相关系数为0.9999.方法用于高碳锰铁中钛的测定其相对标准偏差(RSD)为0.95％～4.15％,回收率为99.2％～101.4％.样品结果与认定值、ICP-AES法的测定值相吻合,分析速度快,操作简单,值得推广.

摘要： Diantipyryl methane spectrophotometry was applied to the determination of titanium dioxide (wTiO2 50%-95%)in titanium slag.The sample was fused at 1 000 °C for 20 min with a mixed flux of anhydrous sodium carbonate and boric acid in the mass ratio of 2 to 1.The melt was dissolved in sulfuric acid.Ascorbic acid solution was added to the solution to eliminate the interference of Fe3+ .Then hydrochloric acid and diantipyryl methane solution were added to the solution for color reaction at room temperature.The absorbance was measured at the wavelength of 430 nm.At the optimum conditions,Beer′s law was obeyed with the mass concentration of titanium dioxide in the range of 8.0-19 mg·L-1 ,and the apparent molar absorptivity was 1.05×104 L·mol-1 · cm-1 .The proposed method was used for the analysis of standard samples and real samples,giving results consistent with the certified values and those obtained by ferric ammonium sulfate titrimetry,and RSDs (n=6)were less than 0.2%.%采用二安替比林甲烷分光光度法测定钛渣中二氧化钛含量（50％～95％）。样品与无水碳酸钠-硼酸（质量比为2比1）熔剂混合后在1000°C熔融20 min，用硫酸浸取后，在溶液中加入抗坏血酸溶液用以消除 Fe3＋的干扰，再加入盐酸和二安替比林甲烷溶液，在室温下显色后，于波长430 nm 处测定吸光度。在优化的试验条件下，二氧化钛的质量浓度在8．0～19 mg·L－1范围内符合比尔定律，显色体系的表观摩尔吸光率为1．05×104 L·mol－1·cm－1。方法用于测定标准样品和试样，结果与认定值以及硫酸高铁铵滴定法的测定值相吻合，测定值的相对标准偏差（n＝6）小于0．2％。

摘要： 高温合金成分复杂,基体元素和合金元素严重干扰石墨炉原子吸收光谱法(GF-AAS)测定痕量碲.因而需要采用萃取技术分离干扰元素.二安替比林甲烷(DAM)·氢碘酸(HI)三相体系萃取碲具有较高的选择性.该体系中形成的第三液相为二安替比林甲烷(DAM)·氢碘酸(HI)缔合物在三氯甲烷和苯混合溶剂中的分散相.实验优化了二安替比林甲烷(DAM)·氢碘酸(HI)三相体系萃取条件,结果显示碲在第三液相、第二相和水相中分配比为8 400∶1 600:1.该萃取体系第三液相中碲的富集倍数高达21倍,同时可有效分离高温合金中基体元素和合金元素,消除了这些元素对石墨炉原子吸收光谱法测定碲的干扰.将第三液相稀释后直接进样,选用硝酸钯为改进剂,优化石墨炉升温程序,解决了有机物引起的背景干扰问题,获得了稳定的碲吸光度,进而建立了“二安替比林甲烷·氢碘酸第三液相富集-石墨炉原子吸收光谱法测定高温合金中痕量碲”的新方法.方法检出限为0.055 μg/g.用实验方法分析高温合金标准物质中0.50～83 μg/g的痕量碲,测定值与认定值一致,相对标准偏差(RSD,n=8)不超过20％o.

摘要： 目的 建立测定防晒霜优白中纳米二氧化钛含量的方法.方法 分别通过灰化及湿法消解前处理防晒霜后,应用二安替比林甲烷比色法测定吸光度,采用标准曲线法定量计算钛元素含量,并对方法稳定性、精密度及回收率进行考察.结果 灰化法测定钛元素含量均值为样品标示量的48.37％,RSD为1.25％(n=6).湿法消解测定钛离子含量均值为样品标示量的90.09％,RSD为1.67％(n=6),显色稳定性好,RSD为0.01％(n=6),精密度高,RSD为0.36％(n=6),回收率高.结论 纳米二氧化钛经湿法消解处理后,钛元素含量为标示量90.09％,符合纳米二氧化钛表面涂复比例,即该方法可有效消化纳米二氧化钛包裹体,应用二安替比林甲烷比色法测定吸光度方法专属性好,可用于安全质量控制.

摘要： 应经济、环保要求,结合含钛冶金物料酸溶解困难的特点,实验采用硼酸-无水碳酸钠熔剂代替传统氧化剂焦硫酸钾和过氧化钠进行试样前处理.因硫酸高铁铵滴定法不适用于批量试样的检测,传统分光光度计因吸光度最佳范围0.2～0.8,高含量二氧化钛含量的测定需多次分取或分取小体积显色,这样将引入较大分取体积分量的不确定度,导致结果再现性差.实验充分利用现代紫外分光光度计高量程、线性宽的特点,通过依次优化称样量、定容体积、分取体积、显色体积、波长、比色皿厚度等参数,控制分析误差在合理的范围内,从而实现一次性大体积分取显色,利用二安替比林甲烷分光光度法测定含钛冶金物料中5.0％～70.0％的二氧化钛含量.每100 mL显色液中二氧化钛在100～1 500 μg,其吸光度在0.1～2.5范围内符合比尔定律.波长420 nm,表观摩尔吸光系数为1.24×104 L·mol-1·cm-1,回归曲线方程为A=1.568 4m+0.014 1,线性相关系数为0.999 95.样品测定结果与认定值、硫酸高铁铵滴定法的测定值相吻合,相对标准偏差(RSD,n=8)为0.14％～0.44％,方法的精密度不逊色于现有行业标准,具有推广价值.

摘要： 研究了二安替比林甲烷与钛的反应,建立了直接测定高碳锰铁中钛含量的分光光度法.在1.5 mol/L盐酸介质中,钛与二安替比林甲烷形成1∶3的黄色络合物.50 mL溶液中1～40 μ g钛含量符合比尔定律.390 nm下表观摩尔吸光系数为1.57×104L·mol-1·cm-1,回归曲线方程:A=0.0174×w+0.0988,线性相关系数为0.9999.方法用于高碳锰铁中钛的测定其相对标准偏差(RSD)为0.95％～4.15％,回收率为99.2％～101.4％.样品结果与认定值、ICP-AES法的测定值相吻合,分析速度快,操作简单,值得推广.

摘要： 建立了测定新型环保型钛合金阳极氧化工艺活化和阳极氧化槽液中钛离子的二安替比林甲烷分光光度法。考察了吸收波长、酸度、显色剂用量、掩蔽剂用量、显色时间、共存物等干扰，确定了最优实验条件。钛含量在0.05～2.50μg/ml范围内符合比尔定律，线性回归方程为A=0.0064+0.2499cTi(Ⅳ)(μg/ml)，相关系数O.9994，检出限8.1μg/L。该法操作简单快速、选择性好、准确度高。用于活化和阳极氧化槽液的测定，相对标准偏差依次为0.8%、2.4%(n=9)，加标回收率分别为99.9%～104.2%之间和108.0%～114.5%之间，结果令人满意。

摘要： 本文研究二安替比林甲烷分光光度法测定生物体中痕量钛的方法,确定了络合物最大吸收波长、二安替比林甲烷的加入量、显色酸度、显色溶液稳定时间等.并进行了加标回收实验,精密度实验.

摘要： 目的:研究出一种简单快捷、方便有效、准确度高的测定魔芋凝胶食品中二氧化钛含量的方法,以便相关部门更好的对该类产品质量进行有效的监管,也有利于整个魔芋凝胶食品行业的发展和规范化.方法:魔芋凝胶食品经硫酸-硝酸-硫酸铵消化完全后,采用二安替比林甲烷分光光度法,选用388 nm作为测定波长,以硫脲-Vc作掩蔽剂,测定其二氧化钛的含量。结果:魔芋凝胶食品中的二氧化钛含量从未检出到6g/Kg不等。方法重现性和回收率较为满意,RSD为1.38％,平均回收率为98.73％.结论:本法重现性好,准确度高,操作简单,设备要求不高,既适合于检测部门对魔芋产品质量的监督检测,也适合于企业自主控制产品质量。易于广泛应用。

摘要： 本发明公开了一种用于水质在线分析仪中检测砷的显色剂，其特征在于：所述显色剂为二硫代安替比林甲烷，其分子结构式如下：

摘要： 本发明提供了二丁氧基甲烷、二乙氧基甲烷、二丙氧基甲烷或二戊氧基甲烷的生产方法，它包括如下步骤：（1）取甲醛或甲醛衍生物，与醇类原料混合，预加热至70-160°C；（2）将预加热后的混合料投入反应器中，再加入酸催化剂，升温至发生醇醛缩合反应并使反应器中物料汽化；（3）产生的气体从反应器逸出，直接进入与反应器连通的精馏塔中，精馏后，取精馏塔底部产物，即得；其中，精馏塔内部为负压。本发明生产方法，仅采用一次精馏塔处理，不额外使用脱水剂，就能够得到含水量低于100ppm的二丁氧基甲烷等分子量调节剂，且纯度均可达到95%以上；该方法操作步骤简单，生产时间更短，能耗明显降低，更适于工业化大生产。

摘要： 本发明涉及一种增加通过对包含4，4′-MDA作为主要成分、它的单-N-甲基衍生物作为次要成分的混合物的催化氢化而由4，4′-二氨基二苯甲烷(4，4′-MDA)加氢生成4，4′-二氨基二环己基甲烷(4，4′-HMDA)的选择性的方法。依照本发明，氢化在4，4′-MDA生成4，4′-HMDA的转化率达到99%之前终止。在这些条件下，相当小比例的N-甲基-4，4′-MDA被氢化生成N-甲基-4，4′-HMDA。

摘要： 本发明提供了一种同时制备4，4’-二苯基甲烷二胺以及二苯基甲烷二异氰酸酯和多亚苯基多亚甲基多异氰酸酯的方法，其包括下列步骤：a)通过苯胺与甲醛的酸性缩合而制备二苯基甲烷二胺和多亚苯基多亚甲基多胺的混合物，随后处理该混合物，b)分离步骤a)所制备的部分混合物，c)在塔中蒸馏步骤b)中分离出的混合物，d)将步骤c)的底部产物再循环至步骤a)的终产物，并冷凝步骤c)的塔顶馏出物，e)在塔中蒸馏步骤c)的塔顶馏出物，f)将步骤e)的塔顶馏出物再循环至步骤a)的终产物，g)分离出步骤e)中作为底部产物得到的4，4’-二苯基甲烷二胺，h)使步骤a)的混合物与光气反应，随后处理反应产物。

摘要： 本发明提供了二丁氧基甲烷、二乙氧基甲烷、二丙氧基甲烷或二戊氧基甲烷的生产方法，它包括如下步骤：（1）取甲醛或甲醛衍生物，与醇类原料混合，预加热至70-160°C；（2）将预加热后的混合料投入反应器中，再加入酸催化剂，升温至发生醇醛缩合反应并使反应器中物料汽化；（3）产生的气体从反应器逸出，直接进入与反应器连通的精馏塔中，精馏后，取精馏塔底部产物，即得；其中，精馏塔内部为负压。本发明生产方法，仅采用一次精馏塔处理，不额外使用脱水剂，就能够得到含水量低于100ppm的二丁氧基甲烷等分子量调节剂，且纯度均可达到95%以上；该方法操作步骤简单，生产时间更短，能耗明显降低，更适于工业化大生产。

摘要： 本发明涉及一种增加通过对包含4，4′－MDA作为主要成分、它的单－N－甲基衍生物作为次要成分的混合物的催化氢化而由4，4′－二氨基二苯甲烷(4，4′－MDA)加氢生成4，4′－二氨基二环己基甲烷(4，4′－HMDA)的选择性的方法。依照本发明，氢化在4，4′－MDA生成4，4′－HMDA的转化率达到99％之前终止。在这些条件下，相当小比例的N－甲基－4，4′－MDA被氢化生成N－甲基－4，4′－HMDA。

摘要： 本发明提供了一种同时制备4，4’－二苯基甲烷二胺以及二苯基甲烷二异氰酸酯和多亚苯基多亚甲基多异氰酸酯的方法，其包括下列步骤：a)通过苯胺与甲醛的酸性缩合而制备二苯基甲烷二胺和多亚苯基多亚甲基多胺的混合物，随后处理该混合物，b)分离步骤a)所制备的部分混合物，c)在塔中蒸馏步骤b)中分离出的混合物，d)将步骤c)的底部产物再循环至步骤a)的终产物，并冷凝步骤c)的塔顶馏出物，e)在塔中蒸馏步骤c)的塔顶馏出物，f)将步骤e)的塔顶馏出物再循环至步骤a)的终产物，g)分离出步骤e)中作为底部产物得到的4，4’－二苯基甲烷二胺，h)使步骤a)的混合物与光气反应，随后处理反应产物。

摘要： 本发明属于医药化工领域，具体涉及一种二安替比林甲烷的分离提纯工艺。安乃近精母加水进行过滤，滤渣经过水精制、乙醇精制、活性炭脱色，用水和乙醇洗涤，干燥，即得二安替比林甲烷。本发明工艺简单、科学合理，通过对二安替比林甲烷的提纯分离使二安替比林甲烷作为副产物进行销售，提高了经济效益。

摘要： 本发明公开一种二安替比林甲烷比色法测生铁及铸铁中钛的溶样方法，包括以下步骤：S1）称取试样0.5000g置于250ml三角烧杯中,加25ml硫硝混酸溶解，待溶解尽干后凉却，加1:1的硫酸15ml，滴加浓硝酸，除硅酸盐类析出后凉却，加入50ml水溶解盐类，煮至大泡，取下冷却，过滤到100ml容量瓶中，定溶；S2）吸取母液10ml,置于50ml容量瓶中；S3）加入抗坏血酸10ml,放置5分钟；S4）加入1:1的盐酸1.5ml；S5）定溶，5分钟后比色，波长：420mm，参比夜：？5:95的盐酸溶液。采用本发明方法能精确测定生铁及铸铁中钛的含量。

摘要： 本发明属于医药化工领域，具体涉及一种二安替比林甲烷的分离提纯工艺。安乃近精母加水进行过滤，滤渣经过水精制、乙醇精制、活性炭脱色，用水和乙醇洗涤，干燥，即得二安替比林甲烷。本发明工艺简单、科学合理，通过对二安替比林甲烷的提纯分离使二安替比林甲烷作为副产物进行销售，提高了经济效益。