可见分光光度法

摘要： 【目的】以总黄酮含量作为指标,优化苦荞的萌发工艺,探究其体外抗氧化活性。【方法】通过单因素试验,研究光照强度、萌发温度、萌发时间和相对湿度对萌发苦荞总黄酮含量的影响。在单因素基础上,通过正交试验设计优化苦荞的萌发工艺。比较萌发前后苦荞中主要黄酮类化合物的变化,并以DPPH·自由基清除率、亚铁还原能力(FRAP)以及ABTS^(+)·自由基清除率为评价指标,研究其体外抗氧化活性的变化。【结果】苦荞最优萌发工艺条件为光照强度7500 lx、萌发温度25°C、相对湿度80%、萌发时间48 h,该条件下苦荞的黄酮含量为7.489%、较萌发前提高5.927个百分点,其中金丝桃苷、芦丁和4’-O-葡萄糖苷牡荆素含量显著提高;萌发后苦荞的DPPH·自由基清除率为54.39%、ABTS^(+)·自由基清除率为52.12%、FRAP还原能力为64.87%,比萌发前均有显著提高。【结论】苦荞种子萌发有利于提高其黄酮含量和抗氧化活性,可用于苦荞功能性产品的开发,促进苦荞的高值化利用。

摘要： 通过酒石酸亚铁比色法对沙棘茶叶提取液中茶多酚含量进行测定,采用单因素试验、正交试验确定反应的最优显色条件,在此条件下在540nm处测定其吸光度,用没食子酸标准品对照绘制标准曲线,并采用精密度试验、稳定性试验、加标回收率试验对最优显色条件加以验证,结果显示该条件稳定、合理可行。结果表明:最优显色条件组合为蒸馏水4mL、酒石酸亚铁5mL、磷酸盐缓冲液pH7.5。茶多酚浓度在10-50μg/mL浓度范围内具有良好的线性关系,酒石酸亚铁-标准曲线法适用范围广、精密性高,是一种高效、便捷的茶多酚含量测定方法,并为充分利用沙棘资源提供依据。

摘要： 目的:以芍花为原料,采用超临界CO_(2)流体萃取技术对芍花进行提取,对芍花提取物进行总黄酮的含量测定。方法 :采用不同的方法对芍花提取物进行处理,并采用可见分光光度法和紫外分光光度法测定芍花提取物总黄酮的含量。可见分光光度法是以芦丁为参照品,硝酸铝为显色剂,在510 nm波长处测定芍花提取物中总黄酮的含量;紫外分光光度法是以芦丁为参照品,在260 nm波长处测定芍花提取物中总黄酮的含量。结果:可见分光光度法和紫外分光光度法测得芍花提取物中总黄酮的含量分别为12.66 mg/g和28.31 mg/g;可见分光光度法的回收率范围99.21%~99.85%,其RSD为0.53%,紫外分光光度法回收率范围为98.17%~98.81%,其RSD为0.52%。结论:两种测定总黄酮的方法均符合定量分析和方法学要求;超临界CO_(2)流体萃取法提取得到芍花提取物中确实含有丰富的黄酮类化合物,并且可能多以游离的黄酮类化合物(苷元)形式存在,但同时也含有黄酮苷类的物质。

摘要： 提出了一种非离子表面活性剂吐温80胶束增敏可见分光光度法测定共聚酯PETG中钛离子含量的方法。马弗炉中550°C将共聚酯PETG切片样品进行灰化处理后,用焦硫酸钾在625±25°C的马弗炉中熔融灰分20 min,冷却后以10%H 2SO 4溶液溶解,在盐酸介质中,以抗坏血酸做掩蔽剂,钛-二安替比林甲烷(DAM)-吐温80生成黄色可溶性络合物,最大吸收波长390 nm处,钛离子质量浓度在(0.2~1.0)mg/L范围内与吸光度值呈良好的线性关系,相关系数为0.9996,吸光系数吸光系数ε390达1.05×105L/(mol·cm),样品分析结果准确度高,方法灵敏。

摘要： 为建立一种以水合茚三酮为显色剂准确定量检测γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)的方法,本文系统研究了显色酸度、显色剂用量、加热温度和时间等显色条件对水合茚三酮与GABA显色反应的影响,并在最优条件下对该方法进行了评价.结果表明,在pH=7.0时,GABA与1.8 g·L-1茚三酮乙醇溶液沸水浴60 min后显色稳定.显色后在567 nm处的吸光度与GABA的浓度线性关系良好(y=0.01234x-0.00113,R2=0.99983).该方法重现性好(RSD=0.06％),准确度较高(加标回收率为95.4％ ～117.6％),检出限达21.6μg·L-1,对GABA有一定的选择性.对食品添加剂中的GABA用薄层色谱分离后进行显色测定,结果满意.

摘要： 采用《食品安全国家标准食品中亚硝酸盐与硝酸盐的测定》(GB 5009.33—2016)中第二法可见分光光度法测定食品中亚硝酸盐的过程中,经常出现所测定的食品中亚硝酸盐含量超过标准曲线的检测范围、标准曲线主体部分的吸光度值不在分光光度法最佳范围0.2～0.8的问题.表明国家标准建议使用的亚硝酸钠标准溶液的浓度梯度范围有限,标准曲线线性范围较窄,只能用于测定亚硝酸盐含量较低的食品,而对于含量超过标准曲线最高点的食品,则还需要进一步稀释后才能测定,增加了检测人员的工作量.经过多次实践,对标准曲线的范围进行了适当扩展,使标准曲线能直接适用于高含量亚硝酸盐食品的检测,以达到提高食品检测的检测效率和稳定性的目的.

摘要： 为解决传统光谱仪体积大、价格高等问题,设计了一款便携式光谱分析仪.该系统以STM32F103为开发平台,选用LED光源,硅光电池传感器进行数据采集.可实时显示吸光度、溶液浓度等参数,实现了对溶液物质的定量分析.硬件包含两级放大电路、滤波电路以及24位AD转换电路.软件采用中位值滤波算法减小噪声的干扰.当线性拟合的相关系数R2=0.9707时,溶液浓度与吸光度具有良好的线性关系.测试表明,测量误差为±1.03％,满足本仪器的设计要求.

摘要： 可见分光光度法测定痕量钡, 选用间溴偶氮羧作显色剂.结果表明, 钡与该显色剂能形成稳定络合物.对痕量钡的测定准确、迅速、灵敏、简便, 具有较大适用性.通过实验探讨了共存离子和溶液pH值对检测的影响, 并对检测中可能会对测量造成影响的因素进行了分析, 以期提高检测的准确性.

摘要： 对紫外/可见分光光度法测定塑料中六价铬含量的不确定度进行了评估。分析了测量不确定度的主要来源,对称样质量,标准曲线,定容体积及仪器输出数据的4个不确定度分量进行分析计算,最后合成紫外/可见分光光度法测定塑料中六价铬含量的标准不确定度,并计算求得扩展不确定度。

摘要： 目的:用双缩脲试剂显色,可见分光光度法测定醋鳖甲中的总肽含量。方法:显色剂为0.02g/ml的酒石酸钠钾、5﹪N NaOH溶液0.3ml、1﹪的CuSO4溶液1ml,检测波长:545nm。结果:七肽在2.50～10.04mg范围内,与吸收度呈良好的线性关系,精密度、重现性、稳定性均合乎要求,平均回收率为98.02﹪,RSD﹪为1.65﹪(n=5),符合要求。结论:该法简便可行。

摘要： 目的：研究确定裸花紫珠总皂苷的最佳提取方案.rn 方法：测定裸花紫珠中总皂苷含量的方法,并对样品进行测定;通过对不同提取方法和影响因素的比较,得出最佳方案.将样品进行处理后,用5％香草醛一冰醋酸溶液、高氯酸、冰醋酸显色,再采用可见分光光度法(检测波长为551nm)测出吸光度,以三七皂苷为标准品绘制的标准曲线求出总皂苷含量.rn 结果：方法学考察中精密度、重现性、回收率良好,该方法在1 0min～50rain内稳定,线性范围0mg～428.4mg,探究影响因素确定乙醇浓度＞乙醇倍量＞提取时间.rn 结论：通过对比,总皂苷的提取工艺中超声工艺优于回流工艺,根据回归曲线测定正交试验中皂苷含量,得出最佳提取方案:用10倍量的75％乙醇常温下超声提取30min.

摘要： 目的：建立测定裸花紫珠颗粒中总黄酮含量的方法,并对样品进行测定.方法：将样品进行处理后,用NaNO2、 Al(NO3)3、NaOH显色,再采用可见分光光度法(检测波长为505nm)测出吸光度,以芦丁为标准品绘制的标准曲线求出总黄酮含量.结果：方法学考察中精密度、重现性、回收率良好,该方法在15min～40min内稳定,线性范围0mg～1.01 mg.结论:该方法操作简单,高效稳定,适合裸花紫珠颗粒中总黄酮的含量测定.

摘要： 对油田常用考评三采助剂洗油能力的可见分光光度法进行了探索、讨论.分析了该方法对于不同类型原油的测试可靠性的影响因素,提出满足该方法的合理条件是原油中各组分的洗脱速度一致.对比了实验所用的4种原油的原始组成和利用三采助剂洗下的原油的组成,发现洗下原油的组分分布和原来有较大的差异.用热分析法测试了洗油能力并与可见分光光度法进行了对比,提出在本实验条件下采用热分析方法测试优于可见分光光度法.

摘要： 生物质如玉米芯等酸水解液成分十分复杂,本文对可见分光光度法测定玉米芯酸水解液中还原糖的各种干扰因素进行了深入探讨,通过选择合适的波长和空白,消除其它成分对还原糖测定的干扰。优化的还原糖测定条件为：选用酒石酸钾钠DNS试剂,以酸水解液液作空白,检测波长530nm,显色剂用量1.5mL,沸水浴中保持5 min。该方法加标回收率99.8%,RSD=1.44%,n=5。可简便、快速、准确测定生物质水解液中还原糖浓度。

摘要： 通过黄酮类物质特异颜色反应和可见分光光度法，筛选产黄酮的灯盏花内生真菌，研究灯盏花产黄酮内生真菌在PDA和查氏培养基上的产黄酮能力。结果表明：28株灯盏花内生真菌中，7株菌的镁粉+浓盐酸、氯化铝、浓氨水三种颜色反应均成阳性，能够产生黄酮。灯盏花产黄酮内生真菌的生长、菌丝体黄酮含量和产量在PDA培养基上均高于在查氏培养基上。7株灯盏花产黄酮内生真菌中，菌株ELF3-1和ERF3-1的生长较好，菌株ELF′3-1、ELF3-2和ERF3-1菌丝体黄酮含量较高，菌株ERF3-1菌丝体黄酮产量最高。

摘要： 目的:建立藏药"佐塔"的质量标准。 方法:对5批不同产地的藏药"佐塔"进行理化鉴别；采用可见分光光度法检究铁盐限量；采用硫氰酸铵滴定法测定藏药"佐塔"中硫化汞的含量。 结果:理化鉴别重复件好，铁盐平均含量为0.26％，硫化汞平均含量为54.38％。 结论:该方法简单快速，可以初步控制藏药"佐塔"的质量。

摘要： 目的：研究可见及紫外分光光度法测定中药复方总黄酮含量的方法.方法：可见光分光光度法是以芦丁为参照品,NaNO2-m(NO3),-NaOH体系作显色剂,在510nm波长测定总黄酮含量.紫外分光光度法是以芦丁为参照品,在359衄波长测定总黄酮含量.结果NaN02-Al(N0,)3-NaOH体系可见分光光度法测定中药复方黄酮含量稳定可靠,快速准确.精密度RSD为0.73％(n=6),稳定性RSD为1.38％(10h),平均回收率为99.98％,RSD为0.93％.结论NaN02-Al(NO3)3-NaOH体系可见分光光度法是测定中药复方黄酮含量较理想的方法.

摘要： 目的:建立一种分光光度法测定阿尔泰狗哇花总黄酮、总皂苷含量的方法.方法:以槲皮素为对照品经AlCl3-NaAc显色测定总黄酮含量,检测波长272 nm;以齐墩果酸为对照品经香草醛-高氯酸显色测定总皂苷含量,检测波长550 nm.结果:总黄酮和总皂苷分别在0.306～1.122,0.2～0.6 g·L-1的浓度内,回归方程呈良好的线性关系(r=0.999 7,r=0.999 7).回收率分别为97.7％(RSD=2.45％,n=5),98.7％(RSD=0.98％,n=5).结论:本法简便,准确,灵敏度高,重现性好,用于该药材中总黄酮和总皂苷的含量测定,结果分别为:17.79 mg/g,40.86 mg/g.

摘要： 本发明公开了一种基于紫外‑可见分光光度法的稻谷黄变度检测方法，方法步骤如下：准备稻谷样品共14份，并将稻谷加工成大米，用色差计测量黄度指数，并取出每个样品中的一部分粉碎成大米粉；采用4种不同的溶剂，分别浸泡大米和大米粉，静置2个小时，用离心机离心，取上清液进行检测，在紫外‑可见分光光度计上测量各浸出液的吸收光谱；分析结果，利用分光光度计检测大米和大米粉浸出液最大吸收波长分别为305.2nm、533.2nm和595.2nm，建立线性回归模型，得到稻谷样品指标的预测值，并与实际值做配对T‑检验。本发明的优点是：通过分光光度显色法，可以及时了解储存稻谷的品质变化情况，更优于色差计的稻谷黄变检测方法。

摘要： 本发明公开一种基于紫外可见分光光度法检测生物柴油调和燃料调和比的方法，测定生物柴油调和燃料紫外吸光度曲线，得出最大吸收峰λmax对应的吸光度A1，标准柴油的紫外吸光度曲线最大吸收峰λmax对应的吸光度A2，设定吸光度A＝|A1‑A2|，与该型号生物柴油调和燃料调和比c的关系式如下模型Ⅰ；模型Ⅰ计算c值，若c值远远小于牌号值一般小于0，则说明该生物柴油调和燃料中掺入了植物油，结合偏最小二乘法建立模型Ⅱ；本发明能够较为精确的测定柴油与生物柴油调和燃料中生物柴油的调和比，弥补了其他如IR、气相色谱和高效液相色谱法等单变量方法的不足，能够准确识别调和燃料中掺混植物油后植物油与生物柴油的区别，并检测出其中生物柴油的调和比例。

摘要： 本发明涉及利用紫外‑可见分光光度法评价体虚感冒合剂质量的方法，有效解决体虚感冒合剂质量检测的问题，制备对照品溶液和供试品溶液，用紫外‑可见分光光度计，以水为参比溶液，对对照品溶液、供试品溶液进行光谱扫描，设定扫描波长，以波长为横坐标，以吸光度为纵坐标，得对照品溶液和供试品溶液的光谱，相同稀释级对比对照品溶液和供试品溶液的光谱，当供试品溶液的光谱在274±2nm处无最大吸收，即不是体虚感冒合剂，当最大吸收波长为274±2nm，此处的吸光度大于或等于对照品溶液在274±2nm处的吸光度时，为合格，本发明检测时间短、速度快，直观，步骤简便，仪器简单，检测成本低，提高准确度，避免误判。

摘要： 本发明属于水质指标检测技术中的荧光分析方法，具体涉及一种以溴酸钾为氧化剂测定水体中氨氮的可见分光光度法，氧化剂的配制与保存更简单方便；采用氧化剂溴酸钾将水体中的氨氮氧化成亚硝酸根离子，之后加入磺胺作为偶联剂，盐酸萘乙二胺作为显色剂，生成玫红色偶氮染料，于543±10nm处测定吸光度值；采用溴酸钾作为氧化剂，该氧化剂可稳定保存，不需每天配制；相比于国标法中采用需每天现配现用的次溴酸钾作为氧化剂，本方法中氧化剂的配制与保存更简单方便，程序不繁琐；采用10mL比色管，相对于国标规定的50mL及25mL体系，对水样体积要求大大降低，能测定零点几毫升水样的氨氮浓度；更加环保安全。

摘要： 本发明公开一种基于紫外可见分光光度法检测生物柴油调和燃料调和比的方法，测定生物柴油调和燃料紫外吸光度曲线，得出最大吸收峰λmax对应的吸光度A1，标准柴油的紫外吸光度曲线最大吸收峰λmax对应的吸光度A2，设定吸光度A＝|A1‑A2|，与该型号生物柴油调和燃料调和比c的关系式如下模型Ⅰ；模型Ⅰ计算c值，若c值远远小于牌号值一般小于0，则说明该生物柴油调和燃料中掺入了植物油，结合偏最小二乘法建立模型Ⅱ；本发明能够较为精确的测定柴油与生物柴油调和燃料中生物柴油的调和比，弥补了其他如IR、气相色谱和高效液相色谱法等单变量方法的不足，能够准确识别调和燃料中掺混植物油后植物油与生物柴油的区别，并检测出其中生物柴油的调和比例。

摘要： 本发明公开了一种基于紫外‑可见分光光度法的稻谷黄变度检测方法，方法步骤如下：准备稻谷样品共14份，并将稻谷加工成大米，用色差计测量黄度指数，并取出每个样品中的一部分粉碎成大米粉；采用4种不同的溶剂，分别浸泡大米和大米粉，静置2个小时，用离心机离心，取上清液进行检测，在紫外‑可见分光光度计上测量各浸出液的吸收光谱；分析结果，利用分光光度计检测大米和大米粉浸出液最大吸收波长分别为305.2nm、533.2nm和595.2nm，建立线性回归模型，得到稻谷样品指标的预测值，并与实际值做配对T‑检验。本发明的优点是：通过分光光度显色法，可以及时了解储存稻谷的品质变化情况，更优于色差计的稻谷黄变检测方法。

摘要： 本发明提供了一种基于紫外可见分光光度法的纳米碳材料氧化物的测试方法，包括步骤：将纳米碳材料氧化物的悬浊液涂覆于测试承载座上，获得纳米碳材料氧化物膜；进行原位还原处理获得还原态纳米碳材料膜；采用紫外可见分光光度法对该纳米碳材料膜在原位还原处理前后的吸光性能分别进行测试，对应获得还原前参数和还原后参数；对比还原前参数和还原后参数，获得其还原程度对吸光性能及结构的影响。根据本发明的测试方法采用界面受限的制样方法，使得待测试样品受到界面的限制，从而当原位还原后，不会出现团聚的现象，可以保持纳米碳材料氧化物样品的长期稳定性，从而保证了实验结果的稳定可靠，且给紫外可见吸收光谱的测试过程带来了极大的便利。

摘要： 本发明公开了一种利用紫外‑可见分光光度法同时测定溶液中亚甲基蓝和二价铜离子的三波长光谱方法，该方法首先配制亚甲基蓝和二价铜离子的标准水溶液，在分光光度计350nm到1000nm范围内扫全波长，从二者在该范围内的特征吸收可以发现亚甲基蓝对铜离子的最大吸收没有干扰，反之，铜离子对亚甲基蓝的最大吸收有干扰。根据朗伯‑比尔定律建立一种三波长光谱方法排除铜离子对亚甲基蓝的干扰，即可以准确得到亚甲基蓝的浓度。本发明检测速度快、结果客观准确、操作简便，特别适用于在亚甲基蓝和二价铜离子同时存在的印染废水或者模拟废水溶液体系中对二者的同时测定。有效克服了目前针对该双相体系中二者浓度检测方法所存在的弊端。

摘要： 本申请涉及一种紫外‑可见分光光度法快速测定水中有效氯的方法，包括如下步骤为：步骤1：选取容量为10mL的比色管；步骤2：在该比色管中依次加入有效氯溶液0.03mg/L～5mg/L、(3+100)硫酸溶液0.5ml～2ml、(10～50g/L)碘化钾溶液0.5ml～1ml、无水乙醇0.5ml～4ml，延时20秒～120秒；步骤3：用纯水代替有效氯溶液，其余试剂按步骤2添加，摇匀，作为试剂空白；步骤4：在紫外‑可见分光光度计上，用10毫米石英比色皿，以纯水作为参比，在波长430纳米处分别测定含有效氯溶液的吸光度值A

摘要： 本发明涉及利用紫外-可见分光光度法评价体虚感冒合剂质量的方法，有效解决体虚感冒合剂质量检测的问题，制备对照品溶液和供试品溶液，用紫外-可见分光光度计，以水为参比溶液，对对照品溶液、供试品溶液进行光谱扫描，设定扫描波长，以波长为横坐标，以吸光度为纵坐标，得对照品溶液和供试品溶液的光谱，相同稀释级对比对照品溶液和供试品溶液的光谱，当供试品溶液的光谱在274±2nm处无最大吸收，即不是体虚感冒合剂，当最大吸收波长为274±2nm，此处的吸光度大于或等于对照品溶液在274±2nm处的吸光度时，为合格，本发明检测时间短、速度快，直观，步骤简便，仪器简单，检测成本低，提高准确度，避免误判。