变色酸

摘要： 文章基于变色酸显色的原理对钢铁中钛元素的含量进行测定,与既往的变色酸单独测定钛含量法不同,文章提出了通过使用硅锰磷联合测定法来对钛元素进行测定的方法,一次溶解试样即可完成硅锰磷钛等多种元素的测量,显著降低了测定成本并节约了测定时间.

摘要： 目前,测量食品包装材料中甲醛含量的主要方法是分光光度法,如:盐酸苯肼分光光度法、乙酰丙酮分光光度法、变色酸分光光度法等.其余诸如气相色谱法、高效液相色谱法等则是由于仪器设备及方法的局限性,较常用于痕量甲醛的测定.文中基于分光光度法测定食品包装材料中甲醛含量的方法进行归纳总结,分析其各自存在的优缺点,并对影响检验结果的干扰因素进行了探讨,如显色时间及温度,浸泡条件等.

摘要： 本文主要采取比色方法对微量甲醛的两种检测手段进行了分析,一种是间苯三酚显色法;另一种是变色酸法.在实验中可以看出,相关人员将甲醛放置到含有碱性的环境下和间苯三酚进行反应,能够形成橙红色化合物,然而却没有较强的稳定性,仅仅对甲醛的定性分析较为适合.对此,本文从以下几个方面对食品中微量甲醛的化学情况进行分析,可以看出变色酸法要比苯三酚显色法更适用于对微量甲醛进行检测,并且还会具有快速、简便的特征.

摘要： 通过对主要原料H酸、对位酯影响色光和固色率的主要指标进行检测和控制并改进合成工艺条件,控制各单元反应体积,使产品合成一次完成原浆喷雾干燥,实现清洁生产.

摘要： 利用高锰酸钾将甲醇氧化成甲醛，甲醛与变色酸在浓硫酸条件下反应生成蓝紫色络合物，建立了分光光度法测定白酒中甲醇含量的方法，探究了测定甲醇的最佳条件．甲醇含量在0．005 g/L～0．12 g/L范围内具有良好的线性关系（R2＝0．994）．该方法操作简单，结果较准确，易于推广．%Using potassium permanganate and methanol reaction of formaldehyde,Formaldehyde in sulfuric acid medium to react with chromotropic acid to produce the violet complex,established a spectro-photometry method was developed for the determination of methanol content in liquor .To explore the best conditions of the determination of methanol,methanol content in 0.05 g/L - 1.4 g/L range has a good linear relationship (R2= 0.995).The method has high accuracy,simple operation,simple calculation,the characteristics of easy to promote.

摘要： 针对钛渣护炉剂反应活性差,熔样困难的特点,实验采用硼酸—碳酸钠(1+1)作熔剂,试样经混合熔剂在高温下熔融,使难熔的硅钛酸盐转变为可溶的硅钛酸盐,用稀盐酸浸取熔融物.在草酸存在下,变色酸与钛生成红色络合物,借此测量其吸光度,计算TiO2的含量,结果准确,相对标准偏差≤0.4％.

摘要： 针对钛渣护炉剂反应活性差，熔样困难的特点，实验采用硼酸一碳酸钠（1＋1）作熔剂，试样经混合熔剂在高温下熔融，使难熔的硅钛酸盐转变为可溶的硅钛酸盐，用稀盐酸浸取熔融物。在草酸存在下，变色酸与钛生成红色络合物，借此测量其吸光度，计算TiO2的含量，结果准确。相对标准偏差≤0．4％。

摘要： 采用变色酸分光光度法测定甲醛,此反应的特异性强、色阶清晰、颜色稳定、能快速定性定量检测甲醛.甲醛在浓硫酸溶液中与变色酸作用形成紫色络合物,其最大吸收波长为572 nm,检出限为0.1 mg/L,当样品中甲醛的添加浓度为0.685 μg/mL、1.370 μg/mL、2.056 μg/mL时,其回收率为83.39％～101.03％,相对平均偏差在7.33％ ～ 13.87％,准确性和精密度较高.线性范围为1.1～22 μg/mL,标准曲线方程为y=0.032 3x-0.028 7,线性相关系数为0.995 9.采用变色酸光度法测定食品中的甲醛,具有简便、灵敏、准确等优点,便于基层单位使用和推广.

摘要： 采用荧光光谱法和紫外-可见分光光度法研究了变色酸与牛血清白蛋白之间的相互作用。结果表明：变色酸对牛血清白蛋白有较强的荧光猝灭作用。根据Stern-Volmer方程得到了荧光猝灭常数,并判断由于与变色酸反应而导致牛血清白蛋白的荧光猝灭属于静态猝灭。采用Lang-muir单分子吸附模型计算了结合常数和结合位点数。从计算得到的热力学参数ΔH和ΔS推断了变色酸与血清白蛋白反应的作用力为氢键和范德华力。%Mechanism of the interaction between chromotropic acid （CMT） and bovine serum albumin （BSA） was studied by fluorospectrometry and UV-Vis spectrophotometry. It was found that significant quenching of fluorescence of BSA appeared due its reaction with CMT. As judged from the fluorescence quenching constants obtained by Stern-Volmer equation, fluorescence quenching of BSA by CMT was attributed to static quenching. The binding constants and number of binding sites were found by applying the model of Langmuir monolayer adsorption. Values of thermodynamic parameters AH and AS were calculated and based on these results, the binding force of the reaction was recognized to be hydrogen bond and Vander Waals force.

摘要： 1方法提要在0．1～0．5mol／L的盐酸介质中，钛于二安替比林甲烷变色酸生成紫红色三元络合物，借此进行光度测定。

摘要： 偶氮类显色剂是指分子中含有偶氮基(-N=N-)的一类有机化合物.凡含有偶氮结构的有机化合物,都带有颜色,所以过去常把偶氮基称为生色基团.当偶氮基的两端与芳烃碳原子相连,而且在其邻位具有一定的配位基团如羟基、羧基和胂酸基等时,此类试剂在一定条件下能与某些金属离子作用,改变生色团(-N=N-)的电子云分密度及分布,使化合物颜色发生明显的变化.所以根据联接偶氮基两边的芳香基团以及配合基团的不同,可得到一类品种繁多的显色剂.本文主要对变色酸偶氮类试剂光度测定稀土进行了讨论。

摘要： 研究了一种快速灵敏的测定痕量镓的方法.在pH=4.4的HAc-NaAc缓冲体系中,镓与显色剂1,8-二羟基萘-3,6-二磺酸(CA)形成配合物,使荧光强度增大.当荧光激发波长为242 nm,发射波长为373 nm时,Ga(Ⅲ)含量与荧光强度成正比;线性方程为:△F=22.59c+1.3045,相关系数r=0.9998.

摘要： 经典的HPLC方法分析H-酸，采用低有机相、低pH值、高盐流动相，色谱柱使用寿命短、分析成本高。本文采用反相离子对分离模式，建立了一种H-酸HPLC分析的薪方法。以C18柱(4.6mm×150mm，5μm)作分析柱，甲醇∶30mM四丁基溴化铵(pH=2.7)=50∶50(V/V)作流动相，流速1.0mL/min，检测波长234nm。此色谱条件下H-酸在100～500μg/mL范围内，进样浓度与峰面积值具有良好的线性关系(γ＞O.9997)，其对应H-酸的检测限为0.11μg/mL。另外还考察了此方法的稳定性及耐用性。该方法不仅能基线分离H-酸及其中的杂质，而且稳定性及耐用性均可达到应用要求。

摘要： 经典的HPLC方法分析H-酸，采用低有机相、低pH值、高盐流动相，色谱柱使用寿命短、分析成本高。本文采用反相离子对分离模式，建立了一种H-酸HPLC分析的薪方法。以C18柱(4.6mm×150mm，5μm)作分析柱，甲醇∶30mM四丁基溴化铵(pH=2.7)=50∶50(V/V)作流动相，流速1.0mL/min，检测波长234nm。此色谱条件下H-酸在100～500μg/mL范围内，进样浓度与峰面积值具有良好的线性关系(γ＞O.9997)，其对应H-酸的检测限为0.11μg/mL。另外还考察了此方法的稳定性及耐用性。该方法不仅能基线分离H-酸及其中的杂质，而且稳定性及耐用性均可达到应用要求。

摘要： 经典的HPLC方法分析H-酸，采用低有机相、低pH值、高盐流动相，色谱柱使用寿命短、分析成本高。本文采用反相离子对分离模式，建立了一种H-酸HPLC分析的薪方法。以C18柱(4.6mm×150mm，5μm)作分析柱，甲醇∶30mM四丁基溴化铵(pH=2.7)=50∶50(V/V)作流动相，流速1.0mL/min，检测波长234nm。此色谱条件下H-酸在100～500μg/mL范围内，进样浓度与峰面积值具有良好的线性关系(γ＞O.9997)，其对应H-酸的检测限为0.11μg/mL。另外还考察了此方法的稳定性及耐用性。该方法不仅能基线分离H-酸及其中的杂质，而且稳定性及耐用性均可达到应用要求。

摘要： 经典的HPLC方法分析H-酸，采用低有机相、低pH值、高盐流动相，色谱柱使用寿命短、分析成本高。本文采用反相离子对分离模式，建立了一种H-酸HPLC分析的薪方法。以C18柱(4.6mm×150mm，5μm)作分析柱，甲醇∶30mM四丁基溴化铵(pH=2.7)=50∶50(V/V)作流动相，流速1.0mL/min，检测波长234nm。此色谱条件下H-酸在100～500μg/mL范围内，进样浓度与峰面积值具有良好的线性关系(γ＞O.9997)，其对应H-酸的检测限为0.11μg/mL。另外还考察了此方法的稳定性及耐用性。该方法不仅能基线分离H-酸及其中的杂质，而且稳定性及耐用性均可达到应用要求。

摘要： 经典的HPLC方法分析H-酸，采用低有机相、低pH值、高盐流动相，色谱柱使用寿命短、分析成本高。本文采用反相离子对分离模式，建立了一种H-酸HPLC分析的薪方法。以C18柱(4.6mm×150mm，5μm)作分析柱，甲醇∶30mM四丁基溴化铵(pH=2.7)=50∶50(V/V)作流动相，流速1.0mL/min，检测波长234nm。此色谱条件下H-酸在100～500μg/mL范围内，进样浓度与峰面积值具有良好的线性关系(γ＞O.9997)，其对应H-酸的检测限为0.11μg/mL。另外还考察了此方法的稳定性及耐用性。该方法不仅能基线分离H-酸及其中的杂质，而且稳定性及耐用性均可达到应用要求。

摘要： 本发明公开了一种基于电致酸作用的电致变色材料及制备电致变色器件，基于电致酸作用的电致变色材料由电致变色分子和电解质混合而成；基于电致酸作用的电致变色材料用于制备电致变色器件，电致变色器件的结构为第一电极、电致变色媒介、离子交换膜、辅助媒介、第二电极。本发明通过将电致酸部分和酸响应部分连接在一个分子中，既可以提高其作为电致变色器件的着色效率，也能加快电致变色器件的响应速度。在质子转移后，质子化的酸响应部分因为与电致酸质子供体部分共价键连接，所以不会相互扩散远离，能够加快质子的回复速度，即加快电致变色器件的褪色速度。

摘要： 本发明公开一种基于多酸的可以在非水中性电解质中高效变色的电致变色薄膜，制备方法包括如下步骤：1)将多酸配成浓度为0.01M的多酸水溶液，并用稀盐酸调节pH值为2.0；2)利用丝网印刷技术制备TiO2基底；3)利用恒电流方法在TiO2基底上沉积多酸，得高效电致变色薄膜。该高效电致变色薄膜可以在非水且氧化还原中性的电解质中有较好的电致变色性能，且该制备方法操作简单，制备的薄膜性能稳定，成本低。

摘要： 本发明涉及一种具有光、酸致变色性能的二芳乙烯类黄色功能染料及其合成和变色方法，所说的功能染料为3，4-二(取代五元杂环)-2，5-二亚氨基吡咯啉类化合物，其是以1，2-二腈基-1，2-二(取代五元杂环)乙烯类化合物为原料，在催化剂作用下与氨类化合物于极性溶剂中进行反应制得。所制化合物在酸或光的作用下，由无色变为黄色，并可进行多次可逆循环。利用这种性能，该类化合物可用作光控可擦写全色打印或全色展示、pH计、光和化学开关、光控可逆变色装置，以及采用酸致变色和光致变色双模式进行高密度信息记录等用途。

摘要： 本发明公开了一种基于电致酸作用的电致变色材料及制备电致变色器件，基于电致酸作用的电致变色材料由电致变色分子和电解质混合而成；基于电致酸作用的电致变色材料用于制备电致变色器件，电致变色器件的结构为第一电极、电致变色媒介、离子交换膜、辅助媒介、第二电极。本发明通过将电致酸部分和酸响应部分连接在一个分子中，既可以提高其作为电致变色器件的着色效率，也能加快电致变色器件的响应速度。在质子转移后，质子化的酸响应部分因为与电致酸质子供体部分共价键连接，所以不会相互扩散远离，能够加快质子的回复速度，即加快电致变色器件的褪色速度。

摘要： 本发明公开一种基于多酸的可以在非水中性电解质中高效变色的电致变色薄膜，制备方法包括如下步骤：1)将多酸配成浓度为0.01M的多酸水溶液，并用稀盐酸调节pH值为2.0；2)利用丝网印刷技术制备TiO2基底；3)利用恒电流方法在TiO2基底上沉积多酸，得高效电致变色薄膜。该高效电致变色薄膜可以在非水且氧化还原中性的电解质中有较好的电致变色性能，且该制备方法操作简单，制备的薄膜性能稳定，成本低。

摘要： 本发明涉及一种具有光、酸致变色性能的二芳乙烯类黄色功能染料及其合成和变色方法，所说的功能染料为3，4－二(取代五元杂环)－2，5－二亚氨基吡咯啉类化合物，其是以1，2－二腈基－1，2－二(取代五元杂环)乙烯类化合物为原料，在催化剂作用下与氨类化合物于极性溶剂中进行反应制得。所制化合物在酸或光的作用下，由无色变为黄色，并可进行多次可逆循环。利用这种性能，该类化合物可用作光控可擦写全色打印或全色展示、pH计、光和化学开关、光控可逆变色装置，以及采用酸致变色和光致变色双模式进行高密度信息记录等用途。

摘要： 本发明公开了一种铕/钛酸锶钡共改性的铌酸钾钠光致变色透明陶瓷的制备方法，首先制备xEu‑KNN‑yBST粉料，通过干压压片成型，在1200～1210°C下烧结成型，得到具有纯的四方相钙钛矿结构、致密度高、晶粒细小且均匀，在850 nm处透光率可达60%的铕/钛酸锶钡共改性的铌酸钾钠光致变色透明陶瓷，并且具有优异的光致发光/光致变色特性。该铕/钛酸锶钡共改性的铌酸钾钠光致变色透明陶瓷集高的光学透过率、优异上转换光致发光特性以及光致变色特性为一体，这些多功能光电特性可进一步扩展其相应的应用，有望应用于环保型的光学开关、光电铁电图像存储等领域。

摘要： 本发明公开了一种可变色透明质酸饮品的制备方法，将针叶樱桃提取物、血橙提取物、无花果提取物、赤砂糖、卡拉胶、胶凝剂、黄原胶、魔芋精粉、维生素C、牛磺酸、维生素E和β‑胡萝卜素溶于水中，随后加入海藻酸钠、透明质酸钠和胶原蛋白搅拌至溶解，再加入重瓣玫瑰和乳酸钙，搅拌均匀，凝固得到凝胶果冻；将雪梨浓缩汁、蓝莓浓缩汁、苹果浓缩汁、银耳提取物、红茶提取物、赤藓糖醇和甜菊糖苷溶解于水中，得到茶汤；将凝胶果冻加入茶汤中溶解，得到可变色透明质酸饮品。本发明的透明质酸饮品将无色无味的透明质酸具象化，赋予其一定的外形、颜色和味道，给予消费者直观的感受。

摘要： 本发明公开了一种对高强度X‑射线具有变色响应的多铌氧酸簇合物，该多铌氧酸簇合物分子式为H48K8Na4[Dy4(CO3)4(L)2]2[Nb32O92(H2O)4]2·102H2O，晶体结构由两个相同的大环{β'‑Nb32O92(H2O)4}(β'‑Nb32)(尺寸约为1.83×1.83nm)和两个中心对称的稀土团簇[Dy4(CO3)4(L)2]组成。该化合物为零维的超三明治构型夹心的孤立簇结构。该化合物在高强度的X‑射线照射下，化合物晶胞中位于不同簇单元上吡啶膦酸配体间距离缩短，配体到配体间发生电子转移，化合物发生显著的由无色到深蓝色的颜色改变，在撤去光源一段时间后变色后的化合物又可以恢复原来的颜色。同时由于稀土离子的引入，化合物还表现出特异性的磁学性能，因此在辐射监测和磁信息存储领域均有应用价值。

摘要： 本发明公开了一种基于多酸基光致变色弹性织带的制备方法，取通过NMMO水溶液、粉碎过的纤维素浆粕、Keggin型多酸、光致变色微胶囊、黏合剂丙烯酸树脂和渗透剂JFC制备出多酸基光致变色弹性织带材料，通过在光致变色微胶囊中加入多酸，其中Keggin型多酸中的[GeW11O39]8‑离子能进入光致变色微胶囊与织带结合部位进行催化，同时沉积形成一层薄膜，有效地提高了微胶囊和织带之间的化学键作用力，使其光致变色效果优异，变色灵敏，且可逆性好。