溴邻苯三酚红

摘要： 开发发酵法或酶法合成的谷胱甘肽产品中微量蛋白残留的检测方法,即膜富集法。并对膜富集法的显色条件进行了优化,对确认的方法进行了验证。方法的检测波长为416nm,显色剂的用量为1.2ml,显色时间为20min。该方法专属性良好,谷胱甘肽样品本身不影响该方法的检测,其不与显色液溴连苯三酚红结合,能够得到准确的检测结果。该方法蛋白含量在0-150μg范围内线性良好(R2=0.996);该方法的检测限(DL)为4.6×10-6;定量限(QL)为13.9×10-6;方法的精密度、重现性良好,同一样品连续测量6次的结果的相对标准偏差(RSD)<3%;加标回收率均在95%-102%之间,准确度较高。膜富集法是检测生物合成产品中微量蛋白残留的好方法。

摘要： 开发发酵法或酶法合成的谷胱甘肽产品中微量蛋白残留的检测方法,即膜富集法.并对膜富集法的显色条件进行了优化,对确认的方法进行了验证.方法的检测波长为416nm,显色剂的用量为1.2ml,显色时间为20min.该方法专属性良好,谷胱甘肽样品本身不影响该方法的检测,其不与显色液溴连苯三酚红结合,能够得到准确的检测结果.该方法蛋白含量在0-150μg范围内线性良好(R2=0.996);该方法的检测限(DL)为4.6×10-6;定量限(QL)为13.9×10-6;方法的精密度、重现性良好,同一样品连续测量6次的结果的相对标准偏差(RSD)<3％;加标回收率均在95％-102％之间,准确度较高.膜富集法是检测生物合成产品中微量蛋白残留的好方法.

摘要： 对采用紫外分光光度法测定苯扎溴铵含量的主要仪器及试剂进行了简单介绍,详细分析了钼—溴邻苯三酚红体系分光度测定苯扎溴铵的研究过程,并最终确定了最佳的测定条件.

摘要： 对采用紫外分光光度法测定苯扎溴铵含量的主要仪器及试剂进行了简单介绍，详细分析了钼一溴邻苯三酚红体系分光度测定苯扎溴铵的研究过程，并最终确定了最佳的测定条件。

摘要： 本文研究了在HCl介质中,溴邻苯三酚红(BPB)与KBrO3之间的氧化褪色反应,该反应在常温下即可发生,且为快反应,Se(Ⅳ)能明显阻抑溴邻苯三酚红与KBrO3之间的氧化褪色反应,且S有(Ⅳ)的浓度与两体系吸光度之差△A(△A=A(阻抑体系吸光度值)-A0(非阻抑体系吸光度值))成线性关系,且△A在30分钟内几乎没有变化,体系稳定,反应允许在一定时间内测定其吸光度值,从而建立其动力学光度法测定硒的新方法.本方法简单、选择性好、可用于大蒜、黑木耳中硒的测定.

摘要： 在食盐中加碘是防止碘缺乏病最有效、最主要、最经济和最简单的方法.吸光光度法测定微量碘的常用方法有淀粉-碘蓝法和萃取光度法,也有用催化光度法.由于目前碘盐所加的碘是以碘酸钾形式加入的,故本文提出了用碘酸根氧化溴邻苯三酚红褪色吸光光度法测定碘.

摘要： 在pH 4.80的HAc-NaAc缓冲液中,用溴邻苯三酚红(BPR)-Eu3+作为光谱探针,以Triton-100为胶束增敏剂,采用分光光度法研究了BPR-Eu3+-蛋白质三元离子缔合物的光谱性质及生成条件.牛血清白蛋白(BSA)浓度在3.35~60.3μg/mL范围内三元离子缔合物的吸光度遵循比尔定律,线性回归方程为:A=0.0485 c-0.0089(c:mol.L-1),相关系数R=0.9993,表观摩尔吸收系数为4.8×105L.mol-1.cm-1.初步探讨了其反应机理,BSA与BPR-Eu3+络合物之间主要以静电引力相结合.用该方法对生物样品中蛋白含量进行测定,结果满意.

摘要： 在稀硫酸介质中,Fe(Ⅲ)催化溴酸钾氧化甲基百里酚蓝褪色的反应可被微量乙二胺四乙酸(EDTA)有效地阻抑,被过量EDTA有效的终止,据此建立了测定痕量EDTA的动力学光度法.采用单因素法对影响方法的7个因素进行了优化,得到了最佳实验条件为:氧化剂溴酸钾溶液用量为3.5mL,还原剂甲基百里酚蓝溶液的用量为2.5mL,催化剂Fe(Ⅲ)标准溶液用量为0.12mL,催化反应介质为0.1mol/L硫酸溶液3.0mL,反应在90°C水浴中加热8.0min,0.4mg/mL的EDTA 0.2mL为终止剂.该方法用固定时间法在445nm波长处监测阻抑反应.方法的线性范围为050.0μg/50mL,检出限为2.1×10-6 mg/mL,标准加入回收率为95%98%.该方法用于罐头等食品中EDTA的测定,获得满意结果.

摘要： 硫酸根离子的测定是水质分析主要项目之一。常见分析方法包括硫酸钡比浊法和铬酸钡光度法。但前者不稳定，分析条件较为严格，分析结果重现性和准确度不理想；而后者铬酸钡悬浊液配制麻烦，硫酸盐与铬酸钡交换反应缓慢，过滤除去硫酸钡和过量铬酸钡也费时。也有用二甲基磺基偶氮肿Ⅲ光度法，但必须采用阳离子交换树脂消除某些阳离子的干扰。本文利用氯化钡和铬酸钾等摩尔反应生成铬酸钡，加入等摩尔氯化钡和铬酸钾以代替铬酸钡悬浊液，溶液中存在的铬酸根与溴邻苯三酚红反应生成黄色产物，溴邻苯三酚红与反应产物的对比度达90nm，建立了测定硫酸根较为快速且结果可靠的方法。

摘要： 研究了溴邻苯三酚红（ＢＰＲ）作为过氧化物酶（ＰＯＤ）氢供体底物的性能，测定了酶促反应常数。在ｐＨ５．８￣６．４的磷酸盐缓冲介质，ＢＰＲ可用于ＰＯＤ活性的高灵敏检测，与葡萄糖氧化酶联用，分光光度测定５．５×１０〈’７〉￣３．２×１０〈’５〉ｍｏｌ／Ｌ葡萄糖，直接分析血清样，结果满意。

摘要： 本发明涉及一种培养神经元的含酚红无血清培养体系，所述的无血清培养体系中的酚红大于21.5微摩尔，小于等于30微摩尔。本发明还提供了酚红在制备预防、治疗海马神经元异常放电性疾病药物中的应用。本发明阐明了培养海马神经元（及其任何类型培养神经元）中，雌激素受体的激活对维持其正常生理功能是必需的；在含酚红无血清培养体系中，酚红的最佳浓度是28微摩尔（μM），而非现有商业提供的无血清培养体系中无规则的15或45微摩尔（μM）。

摘要： 本发明提供了一种间苯三酚和三甲基间苯三酚的注射液及其制备方法，涉及药物制剂领域，该注射液包括：间苯三酚、三甲基间苯三酚、氯化钠和L‑半胱氨酸。通过以下步骤进行制备：(1)将注射用水加热后加入三甲基间苯三酚，搅拌分散均匀；(2)降温后，充入二氧化碳，加入间苯三酚、氯化钠和L‑半胱氨酸，搅拌至溶液澄清；(3)将溶液除菌过滤后，水浴灭菌。最终得到的注射液杂质数量较少，且功效与原研产品一致，同时解决了三甲基间苯三酚极难溶以及三甲基间苯三酚由于制剂过程中吸附而导致含量不合格的问题。

摘要： 本发明涉及一种培养神经元的含酚红无血清培养体系，所述的无血清培养体系中的酚红大于21.5微摩尔，小于等于30微摩尔。本发明还提供了酚红在制备预防、治疗海马神经元异常放电性疾病药物中的应用。本发明阐明了培养海马神经元（及其任何类型培养神经元）中，雌激素受体的激活对维持其正常生理功能是必需的；在含酚红无血清培养体系中，酚红的最佳浓度是28微摩尔（μM），而非现有商业提供的无血清培养体系中无规则的15或45微摩尔（μM）。

摘要： 一种富含天然类胡萝卜素和生育三烯酚的特级红棕液油。所述特级红棕液油中天然胡萝卜素的总含量为50-600ppm，生育三烯酚的总含量为50-600ppm。该产品以棕榈超级液油为基础油，以从棕榈毛油中分别提取到的天然胡萝卜素油溶液为营养物质1、生育三烯酚油溶液为营养物质2，根据棕榈超级液油中胡萝卜素和生育三烯酚的含量，以及营养物质1中胡萝卜素的含量和营养物质2中生育三烯酚的含量分别计算营养物质1和营养物质2的添加量；将计算出的两种营养物质的量添加到基础油中，即可得到特级红棕液油。本发明为消费者提供了一种安全补充天然维生素A及高效维生素E的途径，可以制备出不同胡萝卜素及生育三烯酚含量的特级红棕液油，从而满足不同消费者的需求。

摘要： 一种富含天然类胡萝卜素和生育三烯酚的红棕油脂。所述红棕油脂中天然类胡萝卜素的总含量为50-800ppm，生育三烯酚的总含量为50-1000ppm。该产品以棕榈类油脂为基础油脂，以从棕榈毛油中提取到的天然类胡萝卜素油溶液为营养物质1、生育三烯酚油溶液为营养物质2，根据棕榈类油脂中类胡萝卜素和生育三烯酚的含量，以及营养物质1中类胡萝卜素的含量和营养物质2中生育三烯酚的含量分别计算营养物质1和营养物质2的添加量；将计算出的两种营养物质的量添加到基础油脂中，即可得到红棕油脂。本发明为消费者提供了一类富含天然类胡萝卜素及高效维生素E的棕榈类油脂产品，可满足不同消费者的需求。

摘要： 本发明公开了一种从混合生育酚中分离纯化高纯度生育酚单体的方法及利用其产品制备生育红的方法，包括，样品溶解：将混合生育酚超声充分溶解至高压制备液相系统的流动相中；样品上样：将样品上样至平衡好的配备了紫外检测器的高压制备液相系统中；样品收集：根据出峰情况，对物质峰进行定时定量收集，得到物质峰溶液；分离纯化单体：将所述物质峰溶液进行分析型高效液相色谱系统分析，分别得到d‑δ‑生育酚纯度≥99％的收集液、d‑(γ‑+β)‑生育酚纯度≥99％的收集液、d‑α‑生育酚纯度≥98％的收集液，将所得的收集液脱除流动相，分别得到所述高纯度生育酚单体。生育红纯度含量高达85％以上。

摘要： 本发明公开了一种三甲基间苯三酚粗品的制备方法及三甲基间苯三酚的制备方法，以间苯三酚为原料，通过采用硫酸催化第一步反应，操作更为简便，同时减少了反应副产物，降低了对生产设备的损害。将第一步反应所得反应产物与碳酸二甲酯进行第二步甲基化反应，碳酸二甲酯无毒无腐蚀性，大大提升了生产的安全性，绿色环保，且提升了最终成品的质量和收率。解决了现有三甲基间苯三酚制备方法生产过程的安全性低，避免使用盐酸等强腐蚀性试剂，且采用碳酸二甲酯替代剧毒试剂硫酸二甲酯。

摘要： 本发明涉及一种新的含间苯三酚和三甲基间苯三酚的注射液的药物组合物的制备方法，属于药物制剂领域。本发明制得的间苯三酚注射液解决了目前间苯三酚注射液剂型存在易降解、稳定性差的问题。

摘要： 本发明提供了一种间苯三酚和三甲基间苯三酚的注射液及其制备方法，涉及药物制剂领域，该注射液包括：间苯三酚、三甲基间苯三酚、氯化钠和L‑半胱氨酸。通过以下步骤进行制备：(1)将注射用水加热后加入三甲基间苯三酚，搅拌分散均匀；(2)降温后，充入二氧化碳，加入间苯三酚、氯化钠和L‑半胱氨酸，搅拌至溶液澄清；(3)将溶液除菌过滤后，水浴灭菌。最终得到的注射液杂质数量较少，且功效与原研产品一致，同时解决了三甲基间苯三酚极难溶以及三甲基间苯三酚由于制剂过程中吸附而导致含量不合格的问题。

摘要： 本公开提供一种用于向患者口服施用的间苯三酚和/或三甲基间苯三酚和/或其药学上可接受的盐的药物组合物。