藜芦

摘要： 主要叙述了党参、藜芦两种中草药在药理作用上是相反的,在中药方剂中不会同时出现党参、藜芦两种中草药,但在治疗牛、羊前胃迟缓、瘤胃积食上经过多年的实践得以创新应用,并用3个病例作以说明。

摘要： 目的 对内蒙古3种野生藜芦(藜芦、毛穗藜芦、兴安藜芦)的化学成分进行定性和定量分析。方法 运用高效液相色谱串联四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱技术,通过查阅SciFinder、ChemSpider数据库和相关文献以及与对照品比对,鉴别藜芦、毛穗藜芦、兴安藜芦的化学成分。运用高效液相色谱法测定3种野生藜芦中虎杖苷、氧化白藜芦醇和白藜芦醇的含量。结果 共鉴定出31个化合物,包括13个茋类、11个黄酮类、4个有机酸类、2个糖苷类、1个巴西苏木素类化合物;绝大多数化合物为其中2种或3种野生藜芦所共有,仅有2个黄酮类化合物山柰酚和木犀草素为兴安藜芦所特有。3种野生藜芦中虎杖苷、氧化白藜芦醇、白藜芦醇的总含量为6.618~11.292 mg/g,总含量由高到低依次为藜芦、毛穗藜芦、兴安藜芦;虎杖苷、白藜芦醇含量最高的是毛穗藜芦,氧化白藜芦醇含量最高的是藜芦。结论 3种野生藜芦中大部分成分相似,仅山柰酚和木犀草素为兴安藜芦所特有。虎杖苷、氧化白藜芦醇和白藜芦醇的含量在3种野生藜芦中存在较大差异。

摘要： 本研究报道了两种分布于新疆阿勒泰地区的被子植物新记录,即藜芦科(Melanthiaceae)的藜芦(Veratrum nigrum L.)、紫草科(Boraginaceae)的砂引草(Tournefortia sibirica L.),两种均为新疆新记录。该发现对新疆被子植物多样性研究具有重要意义,凭证标本保存于新疆师范大学生命科学学院标本馆。

摘要： 目的:研究并完善藜芦的质量控制.方法:采用薄层色谱法鉴别藜芦;采用HPLC法同时测定藜芦中虎杖苷和白藜芦醇的含量,采用Thermo C18色谱柱(4.6 mm×250 mm 5 μm),以乙腈为流动相A,以水为流动相B,进行梯度洗脱流速1.0 mL/min;检测波长306 nm,柱温30°C.结果:薄层色谱斑点清晰分离度较好;虎杖苷和白藜芦醇分别在0.2004～2.004μg、0.4056 ～4.0563μg范围内呈现良好的线性关系,加样回收率分别为99.6％和100.1％,RSD分别为1.1％、1.0％.结论:该方法操作简单,准确度高,灵敏度高,重现性好,专属性强,可用于藜芦的质量控制.

摘要： [目的]采用超高效液相色谱-飞行时间质谱联用技术(UPLC-Q-TOF-MS/MS)对藜芦中的化学成分进行研究。[方法]采用CORTECS C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.6μm),以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,柱温40°C,流速为0.3 mL/min。质谱采用电喷雾(ESI)离子源,正、负离子监测模式。利用Agilent Masshunter Qualitative Analysis分析软件对所得信息进行处理,结合Metlin数据库、对照品图谱及相关文献,对各化学成分进行辨识。[结果]共鉴定推测出藜芦中包括生物碱类、黄酮类、有机酸类等47个化学成分。[结论]通过UPLC-Q-TOF-MS/MS建立了一种能准确、简便、快速分析藜芦中化学成分的方法,为深入研究藜芦的药效物质基础和优选藜芦质量控制指标提供了理论依据。

摘要： 目的:分析藜芦与人参、太子参、细辛、白芍配伍时的毒副作用.方法:选取55只小白鼠作为研究对象.按照给药的不同将这55只小白鼠分为空白对照组(n=5)、阳性对照组(n=5)、藜芦组(n=5)、人参组(n=5)、太子参组(n=5)、细辛组(n=5)、白芍组(n=5)、藜芦与人参配伍组(n=5)、藜芦与太子参配伍组(n=5)、藜芦与细辛配伍组(n=5)和藜芦与白芍配伍组(n=5).对空白对照组小鼠使用生理盐水进行灌胃,对阳性对照组小鼠使用甘草与甘遂提取液进行灌胃,对藜芦组小鼠使用藜芦提取液进行灌胃,对人参组小鼠使用人参提取液进行灌胃,对太子参组小鼠使用太子参提取液进行灌胃,对细辛组小鼠使用细辛提取物进行灌胃,对白芍组小鼠使用白芍提取液进行灌胃,对藜芦与人参配伍组小鼠使用藜芦与人参提取液进行灌胃,对藜芦与太子参配伍组小鼠使用藜芦与太子参提取液进行灌胃,对藜芦与细辛配伍组小鼠使用藜芦与细辛提取液进行灌胃,对藜芦与白芍配伍组小鼠使用藜芦与白芍提取液进行灌胃,给药剂量均为0.15 mL/10 g.然后,比较11组小鼠药理试验的结果.结果:与空白对照组小鼠和阳性对照组小鼠相比,藜芦组小鼠、人参组小鼠、太子参组小鼠、细辛组小鼠和白芍组小鼠呕吐、腹泻、便血、厌食、嗜睡、昏迷、翻正反射消失、躁动和器官充血或出血的发生率均更低,P<0.05.与空白对照组小鼠和藜芦组小鼠相比,藜芦与人参配伍组小鼠、藜芦与太子参配伍组小鼠、藜芦与细辛配伍组小鼠、藜芦与白芍配伍组小鼠呕吐、腹泻、便血、厌食、嗜睡、昏迷、翻正反射消失、躁动、器官充血或出血的发生率均更高,P<0.05.结论:单独使用藜芦、人参、太子参、细辛和白芍对小鼠的消化系统和神经系统均无明显的影响,毒副作用较小.将藜芦与人参、太子参、细辛、白芍配伍使用会对小鼠消化系统和神经系统的功能产生一定的损害,具有较大的毒副作用,可使其发生多种不良反应.

摘要： 目的 探讨白藜芦醇(RSV)对牙龈卟啉单胞菌脂多糖(LPS)诱导的人牙龈成纤维细胞(HGF)的炎症和氧化应激的调节作用.方法 原代培养HGF,将细胞分为实验1和实验2:实验1细胞分为对照组、LPS组、RSV 20μmol/L组、RSV 40μmol/L组、RSV 80μmol/L组、LPS+RSV 20μmol/L组、LPS+RSV 40μmol/L组和LPS+RSV 80μmol/L组;实验2细胞分为对照组、LPS组、LPS+RSV 40μmol/L组、LPS+RSV 40μmol/L+E5564组和LPS+E5564组.通过CCK-8法评估细胞活力.利用酶联免疫吸附试验测定白细胞介素(IL)-1β、IL-6、IL-8、肿瘤坏死因子(TNF)-α、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平.通过Western blot分析测量蛋白的表达水平.结果 20、40和80μmol/L RSV对HGF均没有明显的细胞毒性作用.在LPS诱导的HGF细胞中,40和80μmol/L RSV通过下调IL-1β、IL-6、IL-8和TNF-α的表达减弱炎症反应,降低了MDA的含量,并显著提高了SOD的水平,80μmol/L RSV显著提高了GSH-Px水平(P<0.05).此外,20、40和80μmol/L RSV可诱导Toll样受体4(TLR4)/MyD88/NF-κB信号通路的失活,其均可降低TLR4、MyD88和p-p65蛋白的表达水平(P<0.05).TLR4抑制剂(E5564)通过下调IL-1β、IL-6、IL-8和TNF-α的产生以及上调GSH-Px水平进一步增强了RSV对炎症和氧化应激损伤的缓解作用(P<0.05).结论 RSV可通过诱导TLR4/MyD88/NF-κB信号通路失活,减轻LPS导致的HGF炎症和氧化应激损伤.

摘要： 该文介绍了历代本草对藜芦效用的记载,尤其要关注其腐蚀作用,这是先哲实地品尝体验的结果,弥足珍贵.今天的《中药学》教材强调了黎芦的吐风痰作用，而忽略了古人最常用的外用腐蚀治病法。《名医别录》已明确指出黎芦不人汤剂，未曾尝过百草的人怎么知道其中的厉害。而尝过黎芦后又怎么会对自己的病人不仁心呢。可见尝百草对中药理论的认识多么重要。

摘要： 利用超高液相色谱串联飞行时间质谱（UPLC/Q-TOF MS）对中药十八反药对藜芦与人参配伍的合煎液与单煎后的合并液进行检测，经过MassLynx 4.1软件分析，结果表明其化学成分存在差异，与人参配伍合煎后部分藜芦类甾体生物碱，如藜芦定碱、芥藜芦碱类、棋盘花胺类等的溶出增加，有可能致毒性增加；藜芦与人参配伍同时降低了人参皂苷类药效成分的含量，具有增毒减效的作用。

摘要： 目的:探索西洋参与藜芦配伍是否存在“相反”的配伍关系。rn 方法:采用文献资料研究方式，分析中药配伍禁忌的源流、中药配伍关系的相对性及进行现代实验研究。rn 结论:西洋参与藜芦不宜作为法定配伍禁忌纳入《中华人民共和国药典》。

摘要： 目的：研究中药十八反中人参与藜芦合用对P450同工酶在酶活性及mRNA水平的调控作用。方法:采用紫外分光光度法测定大鼠肝微粒体细胞色素P450与细胞色素b5含量及氨基比林N-脱甲基酶(APND)、对硝基苯酚羟化酶(pNPH)活性。采用RT-PCR技术检测大鼠肝中5种P450同工酶CYP1A1，CYP281/2，CYP2C11，CYP2E1及CYP3A1 mRNA的表达。结果：人参与藜芦合用可明显降低P450蛋白含量，可降低细胞色素b5的含量，单药及其与藜芦配伍都能使APND活性下降。在mRNA水平上，藜芦可诱导CYP2C11的基因表达，与人参合用后却使得CYP2C11的表达下降。藜芦与人参配伍诱导了CYP1A1的表达。人参可抑制CYP2B1/2的基因表达，与藜芦合用后却明显诱导了CYP281/2的表达，人参与藜芦合用后也明显诱导了CYP3A1的表达。结论：人参与藜芦配伍前后对一些CYP亚型调控作用发生明显变化，可能存在基于药物代谢酶机理的相反作用，需进一步结合代谢研究加以综合分析，阐明相反作用的机理。

摘要： 本文对人参及其与藜芦合用对P450同工酶在酶活性及mRNA水平的调控作用进行了研究。文章采用紫外分光光度法测定了大鼠肝微粒体细胞色素P450与细胞色素b5含量及氨基比林N-脱甲基酶、对硝基苯酚羟化酶的活性。结果表明，人参与藜芦配伍前后对一些CYP亚型调控作用发生明显变化,可能存在基于药物代谢酶机理的相反作用。

摘要： 本研究从兴安藜芦根茎部分中,利用溶剂法,硅胶柱层析法等分离手段,分离得到5种化合物,并经理化常数测定和光谱分析鉴定了其化合物的结构.

摘要： 本文介绍了“诸参”中药材的本草品种考证,对十八反药在古代文献中心记载做了综述与分析,指出十八反是前人经验总结,后人应取其精华、去其糟粕.

摘要： 本发明公开了一种从藜芦醛精馏残液中回收藜芦醛的方法，它解决了现有技术存在废弃物处理危险、有用物质浪费等问题，其特征在于：以藜芦醛精馏残液为原料，采用亚硫酸氢钠做的磺化亲电试剂与藜芦醛发生磺化反应生成羟基磺酸盐，不溶于饱和亚硫酸氢钠中的羟基磺酸盐以黄色晶体的形式析出来，再从饱和亚硫酸氢钠溶液中分离出羟基磺酸盐，分离得到的羟基磺酸盐体系中加入稀碱溶液把pH调至9.5～11.5，同时加入有机萃取溶剂，60～90°C保温3～5小时，45～50°C静止分相，油相进入脱溶塔回收溶剂得到目标产物藜芦醛。具有工艺先进、操作简单、醛回收率高、易于工业化处理等优点，有利于环境保护，提高资源的附加值，为醛精馏釜底液回收有用醛提供了一种全新的有机合成方法。

摘要： 本发明涉及氧化白藜芦醇或氧化白藜芦醇联合抗生素在制备抗真菌感染产品中的应用，属于医药技术领域，氧化白藜芦醇成分天然、安全性好，对红色毛癣菌和白色念珠菌均具有良好的抗菌能力。其中，当氧化白藜芦醇与抗生素硝酸益康唑联合作用于两种菌时，相同使用浓度下，对两种菌的抑菌效果均优于单独两种物质，因此，以天然的氧化白藜芦醇取代部分硝酸益康唑用于抑制真菌，可减少抗生素硝酸益康唑的使用量，有利于新型、高效、天然的抗真菌感染药物的研发。

摘要： 本发明公开了一种纳米白藜芦醇混悬液的制备方法和包含纳米白藜芦醇混悬液的化妆品组合物。纳米白藜芦醇混悬液是将白藜芦醇溶于无水乙醇，再加入PBS制成混悬液，高压均质后减压蒸馏，形成一个稳定混悬溶液。使用包含纳米白藜芦醇混悬液的化妆品组合物时，纳米白藜芦醇可以均匀分布于皮肤内外层，因此能表现出良好且持久的美白肌肤及抗氧化效果，尤其是对黄褐斑效果很明显。

摘要： 本发明涉及三种以下式(1)、(2)、(3)分别表示的12β-羟基藜芦酰棋盘花碱、藜芦新碱和藜芦胺，还涉及这三种生物碱的制备方法，其特征是以中药藜芦的干燥根和根茎为原料，以采用有机溶剂加热回流提取，滤液浓缩成稀浸膏状，加入酸液调成酸性，过滤，滤液用碱水调成碱性，放置过滤收集沉淀，经大孔树脂柱色谱、重结晶和硅胶柱色谱，分离得到12β-羟基藜芦酰棋盘花碱、藜芦新碱和藜芦胺。本发明还涉及这三种生物碱在制备治疗精神分裂症、抑郁性躁狂症等精神疾病药物的应用，其对正常动物可以显著降低自主活动性，有明显的临床实用价值。

摘要： 本发明公开了一种桑树白藜芦醇合酶基因及利用其增强桑树耐旱能力和提高桑白皮中白藜芦醇含量的方法。本发明利用一种来源于桑树的白藜芦醇合酶基因，命名为MulSTS，通过发根农杆菌介导的转基因技术转化实生桑幼苗，获得转MulSTS基因桑树毛状根，利用获得的转基因毛状根为砧木，通过嫁接获得桑树嫁接苗。利用该方法获得的桑树嫁接苗的耐旱性显著提高，且根系韧皮部中白藜芦醇含量明显高于对照桑树嫁接苗。本发明为耐干旱桑树品种的培育提供了一种方法，提高了桑树的耐旱力，拓宽了桑树的种植范围，同时改善了桑树根皮(桑白皮)的药用品质，为其它农林作物的耐旱力和药用价值的提高提供了参考，具有广阔的应用价值。

摘要： 本发明涉及微生物合成领域，具体涉及以白藜芦醇为底物生物合成白藜芦醇糖苷工程菌株的构建及其应用。所述基因工程菌表达糖基转移酶(UDP‑glucosyltransferase，UGT)基因和UDP‑葡萄糖焦磷酸化酶基因，产UGT酶和UDP‑葡萄糖焦磷酸化酶，同时敲除β‑葡萄糖苷酶基因，不表达β‑葡萄糖苷酶。该方法操作简单，不污染环境，且产量高、纯度高、成本低，为工业化生产白藜芦醇糖苷提供了依据。

摘要： 本发明涉及芽苗菜无土栽培技术领域，特别涉及一种提高花生芽中白藜芦醇和白藜芦醇糖苷含量的方法，包括以下步骤，筛选籽粒饱满的花生种子，用34‑36°C的水浸泡8个小时后取出。筛选正常的种子，把种子均匀铺在培养盘上，用95％酒精消毒，用消毒毛巾覆盖，用自来水浸泡种子，确保种子湿润，在25°C的暗环境下继续培养3‑4天，等待花生芽根系长到4‑5厘米；配制由一定浓度的乙烯和无机盐组成的栽培营养液，用营养液替换原来培养花生的自来水，继续培养2天。本发明的优点：提高花生芽中白藜芦醇和白藜芦醇糖苷含量的方法，工艺简单，无机盐与乙烯共同配制培养液，显著提高花生花生芽中白藜芦醇和白藜芦醇糖苷的含量。

摘要： 本发明属于扩展青霉抑制技术领域，涉及一种白藜芦醇及其衍生物在抑制扩展青霉中的应用，应用为白藜芦醇及其衍生物在抑制扩展青霉菌丝生长中、在抑制扩展青霉孢子萌发中、在破坏扩展青霉细胞壁和细胞膜中、在诱导扩展青霉孢子ROS生成中的应用。本发明通过白藜芦醇及其衍生物能最大限度的抑制扩展青霉的生成，且安全无毒，操作便捷，适用于各种扩展青霉的场合中。

摘要： 本发明提供了一种白藜芦醇口服缓释微球及其制备方法和白藜芦醇药物制剂，涉及医药技术领域。本发明提供的白藜芦醇口服缓释微球，组分包括白藜芦醇、亲水性载体和缓释材料；所述亲水性载体包括聚维酮、聚乙二醇、表面活性剂、丙烯酸树脂、聚乙烯醇和共聚维酮中的一种或几种；所述缓释材料包括海藻酸钠或壳聚糖；所述白藜芦醇、亲水性载体和缓释材料的质量比为1:1～20:0.1～20。本发明提供的白藜芦醇口服缓释微球溶出度高，白藜芦醇的生物利用度高，且物理稳定性好，同时解决了白藜芦醇溶解性差、生物利用度低及物理稳定性差的问题。本发明还提供了所述白藜芦醇口服缓释微球的制备方法，过程简单、重现性好，适用于工业化大规模生产。

摘要： 针对现有通过硝化制备6‑硝基藜芦酸的方法存在稀硝酸使用量大，放热不易控制，酸性废水多，生产效率低下，且反应异位硝化产物较多导致产品收率低、纯度低等问题，本发明提供一种微通道反应器由藜芦酸制备6‑硝基藜芦酸的方法。该方法以乙酸为溶剂，藜芦酸和浓硝酸为原料，微通道反应器进行反应，实现连续化生产，反应放热容易控制，大大缩短了生产周期，6‑硝基藜芦酸收率可达85％以上，纯度99％以上。