肿瘤生物标志物

摘要： 目的分析化学发光免疫法检验原发性肝癌肿瘤生物标志物[糖类抗原199(CA199)、甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)]的应用价值。方法选择68例原发性肝癌患者作为观察组,另选取68例健康者作为对照组,所有研究人员均实施化学发光免疫法检验。观察比较两组肿瘤生物标志物CA199、AFP、CEA、γ-GT水平以及其阳性检出率,统计观察组肿瘤生物标志物联合阳性检出率。结果观察组患者肿瘤生物标志物CA19-9(53.52±10.37)U/ml、AFP(157.54±137.85)ng/ml、CEA(30.36±6.73)ng/ml、γ-GT(273.67±124.65)U/L均高于对照组的(4.63±0.68)U/ml、(1.67±0.25)ng/ml、(2.46±0.46)ng/ml、(32.58±11.78)U/L,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的CA19-9、AFP、CEA、γ-GT阳性检出率分别为67.65%、47.06%、58.82%、80.88%,均高于对照组的0、0、0、0,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者肿瘤生物标志物CA19-9、AFP、CEA、γ-GT联合阳性检出61例,阳性检出率为89.71%,高于单独检测的阳性检出率,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论原发性肝癌患者采用化学发光免疫法进行检验后能够取得较高的检验效果,可以为患者的后续治疗提供可靠的依据,值得大力推广。

摘要： 循环肿瘤细胞(CTC)是从原发性肿瘤脱落或转移进入血液并在血液中循环的肿瘤细胞。CTC携带有关原发性肿瘤和转移灶的信息,可用于早期疾病检测、治疗反应和疾病进展评估、疾病机制阐明和药物开发的治疗靶点识别等,是一种有前景的生物标志物。近年来,CTC在结肠癌诊疗研究中取得了较多成果,通过分析结肠癌CTC信息,对该疾病的诊断、治疗及预后评估产生了积极作用。该篇综述总结了CTC的研究现状,并讨论CTC检测在结肠癌患者中的应用及前景。

摘要： 基于质谱(MS)的蛋白质组学技术的快速发展,应用蛋白质组学方法寻找新的肿瘤生物标志物成为肿瘤研究的热点。尿液以各种形式收集血液在稳态机制控制下排出的废物,其积累了人体生物系统的变化,能够很好地反映机体疾病的状态。相较于目前临床检测常用的血液样本,尿液样本具有成分简单稳定、可连续收集、更易检测感兴趣的低丰度蛋白等诸多优势,这使其成为肿瘤生物标志物研究的理想来源。尿液蛋白大多为分泌蛋白,因此在尿液中发现的潜在蛋白也可能是血液中很好的生物标志物。2022年第49卷第16期《中国肿瘤临床》专家论坛栏目刊发了空军军医大学西京消化病医院聂勇战教授撰写的《基于质谱的尿蛋白质组学在肿瘤生物标志物发现中的研究进展》一文。该文总结了基于MS的尿蛋白质组学在肿瘤生物标志物发现中的研究进展,并对常见肿瘤中筛选的尿蛋白标志物候选分子进行了系统的归纳和分析。

摘要： 目的:探究使用化学发光免疫法进行对于肿瘤生活标志物检验中的的作用.方法:选择了我院在2018年1月-2020年1月中收治的原发性肝癌患者100例为观察组,选择同期的100健康人员作为对照组.对两组患者进行化学发光免疫法检测.分析化学发光免疫法对于人体肿瘤的检验的应用效果.结果:从结果来看,观察组患者的血清中的AFP,CEA和CA199水平明显高于对照组健康人群,数据对比有统计学意义,P<0.05.结论:化学发光免疫法能够广泛的应用在肿瘤生物标志的检查中,通过对相关的肿瘤标志的水平的检测,来判定患者的肿瘤发生发生情况.因此,在临床上对于肿瘤的检测过程中值得将化学发光免疫法进行推广.

摘要： 早期发现、早期诊断是改善肿瘤患者的预后、提高生存率最重要的手段。肿瘤衍生的外泌体是肿瘤早期诊断和预后评估的新型生物标志物。在这里,我们回顾了用于检测肿瘤来源外泌体电化学生物传感器的最新研究进展。主要包括外泌体潜在标志物可用于生物传感器设计的指示性靶标,生物识别元件和信号转换技术。此外,还分析了电化学生物传感技术检测肿瘤来源外泌体所面临的挑战和机遇。

摘要： 外泌体是一种由大多数类型的细胞分泌到细胞外空间的膜性囊泡。它们存在于包括血液、尿液、血清和唾液在内的体液中,在细胞间的通讯中起着至关重要的作用。外泌体包含各种生物标记物,如核酸和蛋白质,可以反映其母细胞的状态。因此,肿瘤衍生的外泌体是肿瘤早期诊断和预后评估的新型生物标志物。在这里,我们回顾了用于检测肿瘤来源外泌体生物传感(主要是基于光学生物传感器)的最新研究进展。此外,还分析了基于光学生物传感技术检测肿瘤来源外泌体所面临的挑战和机遇。

摘要： 随着社会经济的不断发展,头颈部恶性肿瘤的发生率和病死率也不断上升,研究人员一直致力于寻求各种新的、有效的诊断和治疗癌症的方法.近年来研究发现瞬时受体电位(transient receptor potential,TRP)通道与头颈部恶性肿瘤关系密切.TRP通道主要非选择性渗透一价和二价阳离子.在头颈部恶性肿瘤中,TRP通道常处于表达失调状态,这可能导致肿瘤标志性功能的改变,如增殖、迁移、侵袭增强以及无法诱导细胞凋亡等.因此,TRP通道可以作为潜在的诊断生物标志物.TRP通道主要表达于细胞表面,离子通道类靶向药物不需要进入细胞,使TRP通道成为最佳的药物候选靶点.本文综述了TRP通道在头颈部恶性肿瘤中的研究进展,并对TRP通道作为肿瘤生物标志物或治疗靶点的潜力进行了展望.

摘要： 目的:在肿瘤生物标志物检验中使用化学发光免疫法,分析其临床应用.方法:选择本院2018年6月至2019年6月期间我院收治的50例肿瘤患者为观察组,选择同一时间到本院体检健康成年人50例为对照组,两组均接受化学发光免疫法检测,对比两组肿瘤生物标志物检验结果.结果:观察组患者各类肿瘤标志物检验结果高于对照组,两组对比差异具有统计学含义(P<0.05).结论:采用化学发光免疫法进行肿瘤标志物检验,能够准确诊断患者疾病类型,对及早确诊肿瘤类型,制定合理的介入针对性治疗措施,提高患者生存周期具有重要价值,该检验方法值得临床推广使用.

摘要： 目的:探究化学发光免疫法用于肿瘤生物标志物检验中的价值.方法:抽取本院中2019年5月至2020年5月间接收的40例原发性肿瘤患者作为探究对象,并作为实验组,选取40例同阶段来我院疑似肿瘤患者为对照组.两组均实行化学免疫法检验,比较两组探究对象应用化学发光免疫法检验后的多项指标结果.结果:实验组患者多项肿瘤生物标志物水准明显高于对照组,差异具备统计学意义(P<0.05),恶性肿瘤患者CEA、CHE、AEP等肿瘤标志物阳性检出率明显高于对照组,差异具备统计学意义(P<0.05).结论:关于肿瘤生物标志物检验中应用化学发光免疫法,可以为患者提供有根据的肿瘤诊治以及治疗计划,值得在临床中推广实践.

摘要： 目的 对肿瘤生物标志物检验中化学发光免疫法的应用价值进行分析.方法 本次实验对象为健康体检人员及肿瘤患者,本次实验在2020年3月初开始实施,正式结束时间为2021年3月,实验对象共计70人.健康体检人员共计35人,划分为对照组;肿瘤患者共计35人,划分为实验组.两组患者在本次实验中均应用化学发光免疫法对肿瘤生物标志物进行检验,对比和分析两组患者肿瘤生物标志物水平、阳性检出情况.结果 对本次实验进行系统的分析,对照组及实验组患者肿瘤生物标志物水平相比,实验组患者较高,两组患者糖类抗原125、糖类抗原153、糖类抗原199、甲胎蛋白、癌胚抗原水平均有着较大的差距,差异较为凸显,(P<0.05);对本次实验进行全面的分析,对照组及实验组阳性检出率相比,实验组患者较高,对照组患者各项指标检出率均为0.00％,实验组患者糖类抗原125、糖类抗原153、糖类抗原199、甲胎蛋白、癌胚抗原阳性检出率分别为57.14％、57.14％、68.57％、54.29％、62.86％,差异较为凸显,(P<0.05).结论 在肿瘤生物标志物检验中化学发光免疫法有着较高的应用价值,且在肿瘤生物标志物检测方面表现优异,为临床医生筛查和辅助诊断患者的病情提供一些帮助.

摘要： 人类基因中,8-氧代鸟嘌呤(8-oxoguanine)是一种最常见的由活性氧自由基引起的基因氧化损伤.在DNA复制过程中,这种损伤可以阻止DNA链伸长,导致由错配引起的基因突变.基于hOGG1对8-oxoguanine损伤碱基的特异性识别，并在NaBH3CN的作用下，hOGG1能够与双链DNA发生不可逆共价结合，阻碍底物中核酸外切酶对DNA的酶切降解。最终输出光、电信号与hOGG1活性在一定范围内呈线性关系，检测限分别达到0.0016U/μL与0.225U/mL，并呈现了良好的选择性。为了实现miRNA的快速分析，同样构建了光、电化学传感平台，结合石墨烯/纳米金仿生酶的催化性能与硼掺杂石墨烯量子点（BGQDs）的电化学发光性质，对样品中miRNA的浓度进行了定量检测。基于碱基互补配对原则，目标miRNA能够与探针单链DNA杂交形成双链DNA，从而发生构象及探针内部电子迁移率的变化。最终输出光、电信号与miRNA的浓度在一定范围内呈线性关系，检测限分别达到3.2nM与0.1pM，并呈现了良好的选择性。

摘要： 生物信息传递过程是从DNA到RNA再到蛋白质.70％蛋白质都连接有不同类型与数量的糖链.生物糖参与几乎所有的生命过程,起调节或控制作用,已确定的控制作用包括人的身高、体重、神经再生、癌转移、新血管形成、炎症、脂代谢、伤口痊愈、细菌和病毒感染等.生物糖的非模板式合成造就了其所含的生物信息量远远大于DNA,RNA与蛋白质的生物信息量总和.科学界已认知人体中生物糖功能广泛,生物糖信息赋予人体广泛的个性,形成了现代医学对肿瘤及其他复杂疾病的个体化诊疗的分子基础.然而,由于生物糖结构复杂,糖生物学与现代分子生物学的关系与现代中医与西医的关系相类似,长期以来未能进入现代生物学研究主流.但是,生物糖的现代医学应用远远走在了其研究前列,具体表现在目前临床使用的绝大多数癌症生物学标志物或为糖蛋白或为特殊的糖结构,而糖蛋白和生物糖药在2015年世界范围的销售量已超过300亿美金.糖的非模板式合成所造就的糖结构的复杂性提示不能直接借用研究DNA,RNA与蛋白质方法与理念研究或理解糖的生物学含义.为此,本课题组从糖生物学角度出发,开发了定性定量分析血液中8种单糖为基础的糖指纹技术用于癌症的临床检测与诊断.结果表明新型的糖指纹技术不仅可以区分11种不同类型的癌症,也能对不同发展阶段的肺癌病人进行分期.

摘要： 本发明公开了提取胰腺癌诊断用生物标志物的方法、用于所述方法的计算装置、胰腺癌诊断用生物标志物以及包含该生物标志物的胰腺癌诊断用装置。更具体地，本发明公开了利用在胰腺癌患者中特异性表达的基因或者获自血液或组织的与所述基因配对的微RNA来提取胰腺癌诊断用生物标志物的方法、用于所述方法的计算装置、胰腺癌诊断用生物标志物以及包含该生物标志物的胰腺癌诊断用装置。

摘要： 生物标志物检测方法包括以下步骤：基于从多个参考活体的每一个获得的参考活体数据中的多个因子项目数据来准备参考数据集(ST1)；将从目标活体获得的目标活体数据中的多个因子项目数据添加到参考数据集以生成目标数据集(ST2)；在参考数据集中的多个因子项目之间求出第一相关系数(ST3)；在目标数据集中的多个因子项目之间求出第二相关系数(ST4)；求出作为第一相关系数和第二相关系数的差分的差分相关系数(ST5)；对于多个因子项目中的每一个基于差分相关系数求出指标(ST6)；基于指标选择生物标志物(ST7)。

摘要： 本发明公开了提取胰腺癌诊断用生物标志物的方法、用于所述方法的计算装置、胰腺癌诊断用生物标志物以及包含该生物标志物的胰腺癌诊断用装置。更具体地，本发明公开了利用在胰腺癌患者中特异性表达的基因或者获自血液或组织的与所述基因配对的微RNA来提取胰腺癌诊断用生物标志物的方法、用于所述方法的计算装置、胰腺癌诊断用生物标志物以及包含该生物标志物的胰腺癌诊断用装置。

摘要： 本发明涉及生物标志物用于预测对癌症(例如黑色素瘤)治疗的应答、用于选择对癌症患者的治疗(例如使用靶向疗法，例如使用BRAF和/或MEK抑制剂)、用于将癌症患者分成不同的治疗组、用于治疗癌症患者、以及用于预测癌症的临床结果的用途。

摘要： 本发明的目的是提供用于治疗或预防神经胶质瘤的新型药剂，提供脑肿瘤恶性程度标志物和脑肿瘤预后标志物，以及提供用于确定脑肿瘤恶性程度的方法以及确定脑肿瘤患者预后的方法。根据本发明，提供的是包括HVEM抑制剂作为有效成分的用于治疗和预防神经胶质瘤的药剂；脑肿瘤恶性程度标志物和脑肿瘤预后标志物，各自包含HVEM蛋白或HVEM基因；以及用于确定脑肿瘤恶性程度的方法和用于确定脑肿瘤患者预后的方法，各自包括测量受试者生物样本中的HVEM表达量的步骤。

摘要： 用高效液相色谱(简写HPLC)直接测定人尿中假尿嘧啶核苷(简称假尿苷)，再通过分光光度法同时测出肌酐，分别用假尿苷和假尿苷(nmol/ml)/肌酐(μmol/ml)作为鼻咽癌和肺癌的标志物。同时，将该标志物分别用于鼻咽癌和肺癌的早期诊断、监测其放疗和化疗临床效果。本法简便可靠，阳性检出率高，测定一个样品的实际操作只需2小时。

摘要： 提供了一种同时分析多种生物标志物的设备，根据本发明的实施例，该同时分析多种生物标志物的设备包括：料筒安装部分(210)，料筒(100)安装在料筒安装部分(210)中，料筒(100)包括一个或多个井和尖端(110)，该一个或多个井包括包含检测对象物质(T)的样本(S)被注入到其中的样本井(101)和用于容纳第一结合材料(105a)的反应井(105)，第一结合材料(105a)能与检测对象物质(T)特异性结合并且标志物(R)联接到第一结合材料(105a)，尖端(110)插入到一个或多个井内并且能与检测对象物质(T)特异性结合的第二结合材料(111)联接到其一端；尖端联接部分(220)，其联接到尖端(110)并且能在联接了尖端(110)时在预定移动轨迹上移动；光学单元(230)，其向尖端(110)照射光并接收根据光照射而从尖端(110)产生的光；和处理单元(240)，其利用光学单元(230)接收到的光、根据预定方法来确定样本(S)中是否存在检测对象物质(T)。

摘要： 本发明公开了克罗恩病生物标志物、试剂盒及生物标志物的筛选方法，克罗恩病生物标志物包括KO号为：K02761、K00368、K09953、K00285、K18692、K11895、K02796、K06148、K03710、K02240、K14393、K00689、K08652、K07251、K06286、K06175、K15726的微生物同源基因；克罗恩病生物标志物的筛选方法包括以下步骤：S1、获取疾病和正常对照组微生物测序数据及临床信息数据，并进行预处理；S2、将预处理后的微生物测序数据进行筛选，对微生物同源基因KO进行定量与注释；S3、对疾病患者和健康对照组的微生物同源基因数据进行差异分析，获得差异显著的微生物同源基因；S4、对差异同源基因进行筛选，确定同源基因最优生物标志物；综上，本发明提供的克罗恩病生物标志物及筛选方法取样方便、无创，具有较高的临床价值。

摘要： 本申请涉及一种用于筛选头颈鳞癌西妥昔单抗原发耐药生物标志物的方法、用该方法筛选的生物标志物及其用途。本申请通过建立头颈鳞癌患者肿瘤组织来源的小鼠异种移植瘤模型(patient‑derived xenograft，PDX)，获取患者准确的临床信息，构建头颈鳞癌PDX模型平台。在构建的PDX模型平台中，参考临床二期研究模式，选择患者对应的PDX模型入组开展PDX模型临床替代性试验，进行西妥昔单抗药物治疗，借助全外显子测序及转录组测序，筛选西妥昔单抗的原发耐药生物标志物。经试验验证，本申请提供的头颈鳞癌西妥昔单抗原发耐药的生物标志物是预测头颈鳞癌患者对西妥昔单抗药效非常可靠的标志物。

摘要： 本发明公开结直肠腺瘤生物标志物、试剂盒及生物标志物的筛选方法，结直肠腺瘤生物标志物包括内脏奥德氏杆菌Odoribacter splanchnicus_62174、解纤维素拟杆菌Bacteroides cellulosilyticus_58046、沙氏别样杆菌Alistipes shahii_62199等；肿瘤生物标志物的筛选方法，包括：S1、获取疾病和正常对照组微生物测序数据及临床信息数据，并进行预处理；S2、将预处理后的微生物测序数据进行筛选，对具有足够测序深度和覆盖度的菌株进行SNV水平的注释，获得每个菌株的SNV突变频率等信息；S3、对疾病患者和健康对照组的微生物SNV数据进行差异分析，获得不同菌株中差异显著的SNV位点；S4、对差异SNV位点进行筛选，确定SNV最优生物标志物；综上，本发明提供的生物标志物及筛选方法更好地进行癌症早诊早治，具有重要的意义和临床应用价值。