血液样本

摘要： 荷兰科学家在《国际环境杂志》上发表论文称,他们首次在人体血液中发现了微塑料,而且这些微塑料也可能进入人体器官。在最新研究中,荷兰科学家对22位匿名健康志愿者的血液样本进行了检测,发现其中近80%的血液样本内包含有微塑料。他们在其中一半的血液样本中发现了PET塑料的痕迹,PET塑料被广泛用于制造饮料瓶;此外,超过1/3的血液样本内含有聚苯乙烯,这种塑料被用于制造一次性食品容器和许多其他产品。

摘要： 实验室检验结果是准确诊断禽病的重要依据,家禽血液样本的采集技术、制备方法、保存条件及准确应用是禽病实验室诊断和禽病监测的核心技术,正确的选择和应用血液样本为实验室检验作出准确诊断结论、正确评估禽群免疫抗体水平提供了有力的的科学依据。

摘要： 冥想训练和瑜伽起源于印度,在西方社会颇为流行,科学界也对其有益身心健康的功效展开了不少相关研究。美国佛罗里达大学研究人员近日发现,开展高强度冥想训练有助于提高身体免疫力。在这项研究中,106名成年人参加为期8天的高强度冥想训练。他们每天至少进行10个小时的冥想,坚持吃素,保持正常的睡眠作息,而且全程不交谈讲话。在高强度冥想训练项目开始前和结束后,这些人都进行了血液采样。研究人员对血液样本进行分析后发现,参与深度冥想训练后,冥想者体内与人体免疫应答机制有关的220个基因均呈现出更高活性,其中68个呈现出更高活性的基因与人体抗病毒和抗癌响应机制直接相关。

摘要： 澳大利亚新研究发现与儿童新冠重症相关蛋白质澳大利亚一个研究团队近日发布公报说,他们通过对儿童新冠重症患者血液样本的分析,发现了分别与两种常见的新冠感染严重综合征相关的一些特定蛋白质。新研究揭示了新冠感染导致的严重病症给儿童的凝血和免疫通路带来的影响,将有助于研发诊疗手段和靶向药物等。

摘要： 目的分析非小细胞肺癌(NSCLC)患者不同样本(肿瘤组织、胸腔积液及血液样本)中EGFR基因突变、程序性死亡配体1(PD-L1)表达检测的一致性。方法收集150例NSCLC患者的肿瘤组织、胸腔积液及血液样本,制作蜡块标本,用扩增阻遏突变系统-实时荧光定量聚合酶链反应检测各样本EGFR基因突变,免疫组化法检测肿瘤组织、胸腔积液中PD-L1蛋白表达;用Kappa检验分析各样本类型检测结果的一致性。结果胸腔积液与肿瘤组织样本EGFR基因突变检测结果一致性极好(Kappa=0.878,P0.05);当以PD-L1蛋白表达阳性细胞百分比≥1%为阈值时,胸腔积液与肿瘤组织样本中的PD-L1蛋白表达的一致性较差(Kappa=0.367,P>0.05)。结论NSCLC患者胸腔积液、血液样本中的EGFR基因突变检测与肿瘤组织样本的一致性较高,胸腔积液中PD-L1蛋白检测与肿瘤组织样本的一致性较差。

摘要： 多吃谷物抗炎症美国哥伦比亚大学梅尔曼公共卫生学院的流行病学家发现,并非所有膳食纤维都是相同的,谷物纤维与降低炎症有关,而水果或蔬菜纤维没有这类作用。研究人员选取一个大型且特征良好的老年人前瞻性队列数据,其中包括关于饮食摄入和炎症等详细数据。这项由4125名成年人参加的心血管健康研究收集了参与者的食物摄取频率调查问卷,然后跟踪调查他们是否发展为CVD(中风、心肌梗死和动脉粥样硬化性心血管死亡)。研究人员还测量了他们血液样本中的炎症标记物。

摘要： 基于质谱(MS)的蛋白质组学技术的快速发展,应用蛋白质组学方法寻找新的肿瘤生物标志物成为肿瘤研究的热点。尿液以各种形式收集血液在稳态机制控制下排出的废物,其积累了人体生物系统的变化,能够很好地反映机体疾病的状态。相较于目前临床检测常用的血液样本,尿液样本具有成分简单稳定、可连续收集、更易检测感兴趣的低丰度蛋白等诸多优势,这使其成为肿瘤生物标志物研究的理想来源。尿液蛋白大多为分泌蛋白,因此在尿液中发现的潜在蛋白也可能是血液中很好的生物标志物。2022年第49卷第16期《中国肿瘤临床》专家论坛栏目刊发了空军军医大学西京消化病医院聂勇战教授撰写的《基于质谱的尿蛋白质组学在肿瘤生物标志物发现中的研究进展》一文。该文总结了基于MS的尿蛋白质组学在肿瘤生物标志物发现中的研究进展,并对常见肿瘤中筛选的尿蛋白标志物候选分子进行了系统的归纳和分析。

摘要： GB/T 40966-2021新型冠状病毒抗原检测试剂盒质量评价要求本标准给出了新型冠状病毒抗原检测试剂盒的质量评价要求、试验方法、标签和说明书、包装、运输和贮存.本标准适用于以咽拭子、鼻拭子、睡液等上呼吸道样本,血清、血浆及全血等血液样本.

摘要： 目的 分析在临床血液检验中采取直接药敏试验以及常规药敏试验的临床应用效果。方法 选取2019年1月—2020年1月临沂市兰山区人民医院收治的患者96例作为研究对象,所有患者均采集两份血液样本进行血液细菌检验,一份样本采取直接药敏试验法进行检验,另一份样本采取常规药敏试验法进行检验,并以细菌培养和检验结果作为金标准,比较直接药敏试验及常规药敏试验的检验合格率,并比较两种检验方法所需时间。结果 96例血液样本中经过细菌培养及检验共计检出阳性样本88例,使用常规药敏试验时检出阳性样本86例,检验合格率为97.73%,直接药敏试验检出阳性样本88例,检验合格率为100.00%。两种检验方法的检验合格率对比,差异无统计学意义(χ^(2)=2.023,P>0.05)。直接药敏试验法所用时间为(9.86±2.58)h,常规药敏试验法所用时间为(71.33±8.84)h,直接药敏试验法明显比常规药敏试验法所用时间要短,差异有统计学意义(t=65.402,P<0.05)。结论 在血液细菌检验时应用直接药敏试验和常规药敏试验均能够获得令人满意的检验结果,可以为临床用药进行指导,降低不合理用药的风险,对提高临床疗效及减少并发症发生风险均有非常重要的意义。

摘要： 目的 探究生化检验中血液标本采集对检验结果的影响分析情况。方法 选择2018年9月至2019年12月来本院内接受健康体检的600份血液样本为研究对象。开展血液生化检查,探究不同的送检时间、溶血样本、采血时机针对于最终检验结果所造成的影响。结果 从具体的变化率而言,60 min后送检的样本均值与合格送检均值差异化显著(P <0.05)。与正常样本比较,溶血样本的各项均值明显更高,P <0.05。相较于其他时间段所抽取的静脉血液来讲,清晨空腹做抽取的血液样本生化检验结果精准性明显更高,P <0.05。但采集血液还受以下因素影响,需特别注意:受试者不宜空腹时间过长;不要在饮酒后抽血;对于接受输液治疗的受试者,血液收集时间最好在利用抗生素之前完成,或者在输液完毕之后1~2 h进行。结论 为确保血液生化检验结果的精准性,减少血液样本收集过程中存在的不良因素,必须强化院内医务人员专业操作培训力度,定期开展采血技术培训和练习,提升工作人员职业素养;全面杜绝因人为因素所致的血液样本收集失败和结果失真现象,确保送检血液样本均合格。

摘要： 目的：观察血液样本处理方式对大鼠血液生化指标检测的影响.rn 方法：取体重180-220g的SPF级Wistar大鼠40只,雌雄各半,禁食不禁水12h后,用3％戊巴比妥钠麻醉后取全血和肝素抗凝血各3mL.将每种血样分别置于3个1.5mL的离心管和肝素抗凝管中各1mL,并分别在室温放置1h、2h、4h后进行离心,测定血糖、血脂、蛋白、肝功能、肾功能、心肌酶等指标.rn 结果：血液样本类型和采集后离心前的放置时间对Wistar大鼠的血清或血浆TC、TG、TP、ALB、ALT、ALP、BUN和CREA等指标均无明显影响(P＞0.05).但血浆的GLU值显著高于血清(P＜0.05,P＜0.01),并随着采集后离心前放置时间的延长持续下降.血清AST和CK、LDH值则均显著高于血浆(P＜0.05,P＜0.01),且随采集后离心前放置的延长呈现持续显著的上升(P＜0.05,P＜0.01).而采集后离心前放置时间对Wistar大鼠血浆AST和CK、LDH值均无明显影响(P＞0.05).rn 结论：血液样本类型对血脂、蛋白和肾功能指标无明显影响,但对GLU、AST、CK、LDH等检测结果有一定影响.采集后离心前的放置时间延长可导致血清血浆GLU下降,血清AST、CK、LDH升高,但对血浆AST、CK、LDH指标无明显影响.

摘要： 本文采集了我国山东省东部地区的519例无甲基硅氧烷职业暴露的一般人群血液样本，同时在该人群中采集了249例脂肪样本，对上述样本中环形(D4-D6)和线形(L3-L16)硅氧烷的残留水平进行了系统研究。结果表明甲基硅氧烷在普通人群血液中残留水平较低，脂肪中环形和线形硅氧烷浓度与其使用个人护理品的数量均存在正相关关系。

摘要： 目的：运用全自动在线GPC GC/MS仪,建立血液样本中毒物检测的方法,实验血中的药物的的筛查.方法：利用空白血样添加31种药物,考察检出情况和回收率.结果：30种药物的回收率在65％～125％之间,31种药物的仪器检出的最低检出浓度为0.2μg/mL.结论：本法方法简便、自动化程度高,净化效果较好,提高了鉴定工作的效率,已用于日常的案件鉴定工作中,满足毒物分析的要求,提升了毒物鉴定工作.

摘要： 目的:旨在通过布鲁菌分离株及对应的患者血液样本验证不同引物扩增的特异性及其敏感性,为将PCR方法应用于人布鲁菌病临床诊断提供实验室参考依据。方法:布鲁菌传统分离培养方法,根据表型对分离株鉴定分型;血清学实验方法:玻片凝集试验(PAT)和试管凝集试验(SAT);PCR方法:应用不同布鲁菌属引物B4／B5、BP26以及羊、牛和猪种引物对布鲁菌分离株进行鉴定,同时对其血液模板进行PCR检测。结果:从急性发热患者血液分离到24株布鲁菌,经表型鉴定均为羊种,其中15株为羊3型,9株为羊1型；对分离株进行PCR鉴定,布鲁菌属引物B4／B5、BP26及羊种引物在分离株中均扩增到目的条带;应用不同引物PCR方法对血液模板检测的阳性率依次为B4／B5(79.17％),羊种(66.67％)和BP26(25.00％);B4／B5和羊种引物扩增同为刚性的符合率为41.67％,B4／B5或羊种引物扩增为阳性的符合率为91.67％。结论:在有布鲁菌分离培养阳性证据的血液样本中,应用单一引物PCR进行人布鲁菌病诊断的敏感性较低,将布鲁菌属B4／B5和地方流行种引物结合可提高PCR检测方法的敏感性和特异性。

摘要： 本文结合一些病例，对犬猫血液学检查进行了探讨，检查内容包括：血常规的适应症、血液样本的检验、红细胞、白细胞以及血小板。

摘要： 兽医临床对患畜血液样本的检查常常包括两种:一种是全血细胞计数(CBC)，通过手工血细胞计数或血液分析仪检测血细胞的数量和类型，是一项筛选性试验；另一种是血液生化检测，测定血液中的电解质、酶等物质的浓度。通过血液分析仪和生化分析仪等对血液样本进行检测，方便快捷、结果准确，有助于临床兽医师对犬猫临床疾病进行诊断和鉴别诊断。

摘要： 为了减少病人多次抽血的痛苦，减轻医务人员的工作量，降低医疗成本。我院自2006年10月份引进GEM3000血气分析仪，除了传统的血气项目外，还可检测钾、钠、离子钙、葡萄糖、乳酸等项目。由于方法学上的差异，部分项目参考值范围不统一，使临床对实验数据产生困惑，也给检验科对临床的解释工作带来一定的难度。在这里我们将抽取80例动脉血在GEM3000血气仪进行血气分析测定钾、钠、葡萄糖等项目的同时，单独抽取凝固血的血液(测定时用血清)和动脉血剩余血液(测定时用血浆)在Bayer电解质测定钾、钠，在CX4生化仪上测定葡萄糖，结果之间进行比较和讨论分析。

摘要： 本研究利用PCR-SBT技术对辽宁地区血小板供者的CD36基因变异频率及种类进行了调查，并对该基因多态性的分布特点进行了分析，揭示了辽宁地区人群CD36基因变异的种类和分布情况，为本地区人群的遗传学资料增添了新的一笔，并可为临床相关疾病的诊断、预测和治疗提供参考。本研究还丰富了辽宁省献血员资料库的数据，为临床输血提供参考。有所不足的是，本研究未进行CD36抗原筛查，因而无法得知CD36抗原缺失频率。下一步将继续扩大规模，并对CD36进行蛋白和基因两个层次的检测，以揭示CD36基因突变与抗原缺失的关系。

摘要： 本研究利用PCR-SBT技术对辽宁地区血小板供者的CD36基因变异频率及种类进行了调查，并对该基因多态性的分布特点进行了分析，揭示了辽宁地区人群CD36基因变异的种类和分布情况，为本地区人群的遗传学资料增添了新的一笔，并可为临床相关疾病的诊断、预测和治疗提供参考。本研究还丰富了辽宁省献血员资料库的数据，为临床输血提供参考。有所不足的是，本研究未进行CD36抗原筛查，因而无法得知CD36抗原缺失频率。下一步将继续扩大规模，并对CD36进行蛋白和基因两个层次的检测，以揭示CD36基因突变与抗原缺失的关系。

摘要： 本研究利用PCR-SBT技术对辽宁地区血小板供者的CD36基因变异频率及种类进行了调查，并对该基因多态性的分布特点进行了分析，揭示了辽宁地区人群CD36基因变异的种类和分布情况，为本地区人群的遗传学资料增添了新的一笔，并可为临床相关疾病的诊断、预测和治疗提供参考。本研究还丰富了辽宁省献血员资料库的数据，为临床输血提供参考。有所不足的是，本研究未进行CD36抗原筛查，因而无法得知CD36抗原缺失频率。下一步将继续扩大规模，并对CD36进行蛋白和基因两个层次的检测，以揭示CD36基因突变与抗原缺失的关系。

摘要： 为缩短包括样本测定和标本制作在内的样本检查处理所需处理时间，本发明的血液样本检查装置100包括：血细胞计数测定部件10，其对被定位于第1位置91的样本容器80所收纳的血液样本进行测定；涂抹标本制作部件20，其制作被定位于第2位置92的样本容器80所收纳的样本的涂抹标本；运送部件30，其能够从第1位置91向第2位置92以及从第2位置92向第1位置91运送样本容器80。

摘要： 本发明的技术问题为提供一种能够判断受检者的血液样本是否是包括直接抗凝血药的血液样本的手段。本发明使用磷脂浓度不同的2种凝固时间测定试剂，测定受检者的血液样本、正常血液样本和这些混合得到的混合样本的各自的凝固时间，从这些凝固时间获取第1和第2指标值，并基于这些指标值进行该受检者的血液样本的判断，由此解决上述技术问题。

摘要： 本发明涉及血液样本中的血液指标校正技术，尤其涉及一种血液样本指标校正系统及血液样本指标校正方法。所述血液样本指标校正系统及所述血液样本指标校正方法，主要通过根据待检测的血液样本的图像数据及透光率，得到用于对所述待检测的血液样本的原始血液指标进行校正的校正系数，进而便于得到准确的血液样本的检验结果，不仅可以节省人力，也有利于临床医生根据所述准确的血液样本的检验结果更好地进行临床诊断。

摘要： 本发明涉及一种血液样本保存装置，包括保存盒，所述保存盒为内部中空的壳体结构，所述保存盒宽度方向的一侧开设有与其内部相通的通口，且对应该保存盒上的通口处铰接有盖体，所述保存盒内部的底壁间隔安装有第一电机及平移支撑机构；该保存装置还包括支撑板，且支撑板位于第一电机及平移支撑机构的上方，所述支撑板的底壁设置有齿条，所述第一电机的输出端转轴上设置有与齿条相啮合的齿轮，所述平移支撑机构与支撑板底部滑动连接。本申请技术方案利用连贯而又紧凑的结构，解决了因保存室内墙面面积较小，而限制保存盒数量的问题，且无需对老旧保存室进行改装，更无需更换保存室，即可达到对更多的血液样本进行保存。

摘要： 一种血液样本检测方法、血液样本检测仪和存储介质。该方法包括：从目标检测通道获取样本中细胞的至少两种光信号值，并根据细胞的至少两种光信号值生成散点图或数据阵列(101)；获取出现在散点图或数据阵列中老化特征区域的细胞分布信息(102)；根据细胞分布信息输出检测结果(103)。

摘要： 本发明的技术问题为提供一种能够判断受检者的血液样本是否是包括直接抗凝血药的血液样本的手段。本发明使用磷脂浓度不同的2种凝固时间测定试剂，测定受检者的血液样本、正常血液样本和这些混合得到的混合样本的各自的凝固时间，从这些凝固时间获取第1和第2指标值，并基于这些指标值进行该受检者的血液样本的判断，由此解决上述技术问题。

摘要： 为缩短包括样本测定和标本制作在内的样本检查处理所需处理时间，本发明的血液样本检查装置100包括：血细胞计数测定部件10，其对被定位于第1位置91的样本容器80所收纳的血液样本进行测定；涂抹标本制作部件20，其制作被定位于第2位置92的样本容器80所收纳的样本的涂抹标本；运送部件30，其能够从第1位置91向第2位置92以及从第2位置92向第1位置91运送样本容器80。

摘要： 本发明属于药物监测技术领域，具体涉及一种利福平样本保存液及其在利福平血液样本或利福平尿液样本保存中的应用。本发明提供一种利福平样本保存液，包括以下浓度的组分：质量百分含量0.01～0.5％的抗氧化剂，质量百分含量0.01～0.5％的利福平酶抑制剂，离子强度为100～500mmol/L的有机酸缓冲剂，0.01～0.3％防腐剂和水。本发明提供的利福平样本保存液能够最大程度的保留利福平在血液或尿液中的稳定性，保证临床测定结果的准确可靠。

摘要： 本实用新型涉及生物实验用品技术领域，公开了一种用于血液样本采集的滤纸卡及血液样本采集件。用于血液样本采集的滤纸卡包括：封面层、基底层与滤纸层。封面层上设置有导套；基底层上设置有顶针，顶针为设置在朝向封面层一侧的凸起；滤纸层设置在封面层与基底层之间，具有采血纸，采血纸用于保存待测血液；导套设置在封面层朝向滤纸层的一侧，且导套上开设有第一开口与第二开口，且第一开口设置在导套朝向滤纸层的一侧；顶针用于当采血纸对准导套时，将正对顶针部分的采血纸通过导套的第一开口断入导套中，导套内的采血纸还用于通过第二开口倒出至扩增管中。因而能够直接便捷地、防交叉污染地分割滤纸片，并将采血纸直接用于后续扩增。

摘要： 本实用新型涉及医疗工具技术领域，尤其是涉及一种血液样本架用支架及血液样本试管放置装置。所述血液样本架用支架，包括连接件、调节件以及限位组件；连接部用于安装在样本架上，调节件与连接件转动连接，限位组件与连接件连接，且，限位组件能够与调节件连接，当调节件相对连接件转动至设定位置时将调节件固定，以使样本架与支撑面呈设定角度。本实用新型提供的血液样本架用支架结构简单，方便操作，能够使人们根据需要，对样本架的抬起角度进行调节固定，方便使用。