Ag3PO4

摘要： 采用化学沉淀法制备中空管状g⁃C_(3)N_(4)/Ag_(3)PO_(4)复合催化剂。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、紫外可见漫反射光谱(UV⁃Vis DRS)和荧光光谱对其结构、形貌和光学性能进行了表征。结果表明:Ag_(3)PO_(4)纳米颗粒均匀地分散在中空管状g⁃C_(3)N_(4)表面,两者紧密结合形成异质结。研究复合催化剂在可见光照射下降解盐酸四环素(TC)的光催化活性。结果显示:复合催化剂在80 min内对TC的降解率为98%,其降解反应速率常数是纯相Ag_(3)PO_(4)的3倍。经过5次循环实验后复合催化剂对于TC的降解率仍保持87%,具有优良的循环稳定性。捕获实验表明空穴(h^(+))和超氧负离子(·O_(2)^(¯))是光催化反应过程中的主要活性物种。根据能带理论,提出了复合催化剂异质结的Z型光催化机理。

摘要： 通过简单搅拌法,成功制备了不同质量比的WO_(3)/Ag_(3)PO_(4)复合材料。用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)、能谱(EDS)、透射电镜(TEM)和紫外可见漫反射光谱(UV-vis DRS)等分析方法对制备的样品进行表征。表征结果表明WO_(3)纳米晶在Ag_(3)PO_(4)纳米片的表面上均匀分布,形成了异质结结构。由UV-vis DRS分析可知,WO_(3)/Ag_(3)PO_(4)复合材料具有较好的可见光响应。在可见光下照射下,以亚甲基蓝为目标污染物进行光催化降解实验。实验表明,大部分质量比的WO_(3)/Ag_(3)PO_(4)复合材料光催化活性优于纯Ag_(3)PO_(4),其中WO_(3)/Ag_(3)PO_(4)(10 wt%)光催化剂降解活性最高,1和内降解率达到90.1%并且稳定性较好。光催化活性的增强是由于WO_(3)纳米晶体的附着,导致WO_(3)/Ag_(3)PO_(4)界面上光生载流子有效分离,提高了Ag_(3)PO_(4)材料的光吸收范围。

摘要： 为提高传统单一光催化剂对印染废水的降解效率,采用静电自组装和离子交换方法制备了g-C_(3)N_(4)/MXene/Ag_(3)PO_(4)复合光催化剂。通过SEM、FTIR对制备的催化剂进行表征,并将其用于对活性红195的降解,着重研究了复合催化剂和g-C_(3)N_(4)对活性红195的降解效率。结果表明,该催化剂可在60 min内,对活性红195染料的降解率达到93.61%,其具备优异的重复利用性能,5次复用后,降解率仅下降了10.4%。实验同时探究了催化剂的光催化降解机理。

摘要： 纺织行业排放的染料废水是水体污染的一个主要来源,而光催化降解染料废水是一个可行方法。为了改善Ag_(3)PO_(4)光化学稳定性差的缺点,将ZnO与Ag_(3)PO_(4)复合制备了Ag_(3)PO_(4)/ZnO,用于光催化降解甲基紫染料废水。X射线衍射(XRD)分析表明,Ag_(3)PO_(4)/ZnO具有较高的结晶度;扫描电子显微镜(SEM)形貌分析显示,Ag_(3)PO_(4)/ZnO中有若干Ag_(3)PO_(4)小颗粒均匀分散包裹在ZnO大颗粒表面;漫反射(DRS)分析表明,ZnO的加入使得Ag_(3)PO_(4)的禁带宽度有所降低;荧光光谱分析证实,相比Ag_(3)PO_(4)和ZnO,Ag_(3)PO_(4)/ZnO的荧光发射峰强度显著降低,说明ZnO和Ag_(3)PO_(4)复合后明显促进了电子与空穴的分离,大大增强了光量子效率;循环实验测试发现,ZnO的加入提高了Ag_(3)PO_(4)的光化学稳定性。综上,Ag_(3)PO_(4)/ZnO具有很好的光催化性能。

摘要： 太阳能光催化技术在环境污染治理方面表现出了广阔的应用前景.磷酸银(Ag3PO4)因具有高量子效率、无毒、禁带宽度小等优点,逐渐成为光催化领域的研究热点.然而纯Ag3 PO4在光催化过程中易发生光腐蚀、稳定性较差,这严重限制了其实际应用.主要介绍了基于Ⅱ型和Z型Ag3 PO4基异质结光催化材料的类型、制备方法、结构特点及光催化机理,并对近几年Ag3 PO4基异质结光催化材料在降解有机污染物的最新研究进展进行综述,最后对Ag3 PO4基异质结光催化材料的研究发展趋势进行了展望.

摘要： 以含羧基的NAN为基体,用质子酸掺杂的方法合成纤维状的NPAN,再利用原位聚合法在NPAN表面上接枝Ag3PO4,制备了一系列NPAN含量不同的NPAN/Ag/Ag3PO4复合材料.通过FT-IR、XPS、Raman、TEM、TG、PL等检测手段对材料的结构、形貌等进行分析,并利用光催化降解RhB染料实验对其光催化性能进行了研究.结果表明:10wt％NPAN/Ag/Ag3PO4复合材料对RhB染料的降解效率最高,达到97.6％,并经过5次循环后其光催化降解RhB染料效率仍能达到93.6％,而单纯Ag3PO4的降解效率却由83.2％下降至54.12％.最后,通过活性物质捕获实验探究了其催化机理,证明了其催化活性主要来源光生空穴与·O2-的强氧化性.

摘要： 采用溶剂热法制备了二维TiO2纳米片(2D TiO2),然后通过原位生长法在其表面沉积Ag3PO4,得到2D TiO2/Ag3 PO4异质结复合光催化材料.通过透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、紫外可见分光光谱法(UV-Vis)、X射线光电子能谱(XPS)、N2吸附-脱附法(BET)等手段对催化材料进行了表征,评价了2D TiO2/Ag3 PO4在可见光下催化降解罗丹明B(RhB)的性能,并结合荧光和电化学测试结果,提出了2D TiO2/Ag3 PO4的可见光催化机理.结果 表明,2D TiO2/Ag3PO4的吸附-光催化降解性能随着Ag3PO4含量的增加而提高;少量H2O2可以极大地提高2D TiO2/Ag3 PO4的光催化活性;光催化降解RhB过程中的主要活性物质是·OH和·O2-,异质结的存在使2D TiO2/Ag3 PO4具有比2D TiO2更优异的光催化活性、电荷分离能力和更快的光电子转移速率.

摘要： 以天然废弃物牡蛎壳为原料,利用沉淀法和水热法制备出高纯度的羟基磷灰石(HAP),负载Ag3PO4后制备出具有可见光响应的复合光催化剂Ag3PO4/HAP,并以亚甲基蓝(MB)为反应模型考察了不同催化剂的降解性能.利用SEM、TEM、XRID、BET、XPS、UV-Vis、电子自旋共振(ESR)等仪器对样品进行表征.结果 表明,两种方法均可合成HAP材料,但水热法合成的材料纯度更高,且合成出了纳米等级的HAP;Ag3PO4的添加未改变HAP的组成和结构,却改善了材料对可见光的吸收性能.与沉淀法相比,水热法制备的HAP具有更好的吸附性能,其比表面积为46.63 m2.g-1;且随着Ag3PO4质量的增加,复合材料的比表面积逐渐增大.水热法制备的Ag3PO4/HAP表现出了较高的活性,其中1∶2-Ag3PO4/HAP催化剂的表现更突出,在10 min时即可达到50％的降解率,并在40 min内达到完全降解;经自由基捕获实验证实,参与降解反应的主要活性物种为·O2-和h+.

摘要： 本发明公开了一种选择性去除阳离子染料的Ag3PO4@Ag/碳球三元异质结复合材料的制备方法，将摩尔浓度为0.5mol/L的葡萄糖溶液置于水热反应釜中于180°C水热反应5‑8h得到平均直径为0.3‑0.7μm的碳球；将10wt%‑25wt%的氨水溶液滴加至0.05‑0.2mol/L的AgNO3溶液中配制成透明的银氨溶液；将碳球加入到银氨溶液中，其中碳球与AgNO3的质量比为0.01‑0.1:1，搅拌2‑10h；将Na2HPO4溶液滴加到上述混合溶液中，其中Ag+与PO43‑的摩尔比为3:1‑10，反应1‑3h，随后离心、过滤、洗涤，真空干燥箱中50°C干燥制得Ag3PO4@Ag/碳球三元异质结复合材料。本发明能够实现快速高效去除阳离子染料的目的，合成的Ag3PO4@Ag/碳球三元异质结复合材料具有很好的稳定性。

摘要： 本发明提供了一种复合可见光催化剂Ag3PO4与Zn3(PO4)2及其制备方法，本发明利用过饱和醋酸银为银源制备Ag3PO4，以减缓Ag3PO4的生成速率，从而为Zn3(PO4)2基体形成提供足够时间，又因为沉淀溶度积常数差异，使得部分Zn3(PO4)2转化为Ag3PO4，从而形成Zn3(PO4)2负载Ag3PO4的复合Ag3PO4与Zn3(PO4)2材料，其微观结构呈层状薄片组装成的牡丹花状，具有高效的可见光催化降解效果。本发明制备方法简单，条件易控，有利于大规模推广。

摘要： 本发明公开一种Ag/Ag3PO4/碳化树脂复合物的制备方法，包括以下步骤：将阴离子交换树脂加入到0.1‑1M磷酸盐溶液中，振荡吸附交换2‑8h，过滤干燥后，将阴离子交换树脂加入到0.05‑0.5M的AgNO3溶液中反应10‑60min，过滤后烘干，然后在惰性气体保护下，或抽真空条件下在200‑250°C碳化4‑10h，即制得Ag/Ag3PO4/碳化树脂复合物。本发明还提供上述制备方法制得的Ag/Ag3PO4/碳化树脂复合物及其应用。本发明的有益效果在于：本发明制备方法简单、成本低，适用于工业化生产，制得的产物对水中的有机污染物具有一定的降解效果。

摘要： 本发明公开了一种选择性去除阳离子染料的Ag3PO4@Ag/碳球三元异质结复合材料的制备方法，将摩尔浓度为0.5mol/L的葡萄糖溶液置于水热反应釜中于180°C水热反应5‑8h得到平均直径为0.3‑0.7μm的碳球；将10wt%‑25wt%的氨水溶液滴加至0.05‑0.2mol/L的AgNO3溶液中配制成透明的银氨溶液；将碳球加入到银氨溶液中，其中碳球与AgNO3的质量比为0.01‑0.1:1，搅拌2‑10h；将Na2HPO4溶液滴加到上述混合溶液中，其中Ag+与PO43‑的摩尔比为3:1‑10，反应1‑3h，随后离心、过滤、洗涤，真空干燥箱中50°C干燥制得Ag3PO4@Ag/碳球三元异质结复合材料。本发明能够实现快速高效去除阳离子染料的目的，合成的Ag3PO4@Ag/碳球三元异质结复合材料具有很好的稳定性。

摘要： 本发明涉及一种纤维/碳纳米管/Ag

摘要： 本发明公开了一种GO/Ag3PO4/AgBr三元复合光催化剂及其制备方法，所述的催化剂以氧化石墨烯为基体，并在其表面沉积Ag3PO4和AgBr颗粒，其中，Ag3PO4和AgBr的摩尔比为1:1.2；氧化石墨烯占催化剂总质量的0.625%‑5%。本发明制备得到的三元复合光催化剂相比纯相Ag3PO4光催化剂光催化性能大幅度提高，片状氧化石墨烯的加入不仅增加了光催化剂的比表面积，而且可以快速的将光生电荷转移，降低了电子‑空穴对的复合率，使三元复合光催化剂保持高效的氧化能力，有效降解污水中的有机染料。

摘要： 本发明提供了一种复合可见光催化剂Ag3PO4与Zn3(PO4)2及其制备方法，本发明利用过饱和醋酸银为银源制备Ag3PO4，以减缓Ag3PO4的生成速率，从而为Zn3(PO4)2基体形成提供足够时间，又因为沉淀溶度积常数差异，使得部分Zn3(PO4)2转化为Ag3PO4，从而形成Zn3(PO4)2负载Ag3PO4的复合Ag3PO4与Zn3(PO4)2材料，其微观结构呈层状薄片组装成的牡丹花状，具有高效的可见光催化降解效果。本发明制备方法简单，条件易控，有利于大规模推广。

摘要： 本发明涉及污水处理技术领域，尤其是涉及一种BP QDs和Ag‑Ag3PO4共同修饰MoS2的复合材料和制备方法及应用，包括黑磷量子点、磷酸银和二硫化钼，磷酸银和二硫化钼被黑磷量子点包覆，制备方法包括以下步骤：将一定量制备的MoS2在去离子水中磁力搅拌。然后，在剧烈搅拌下将AgNO3溶液滴加到MoS2的分散液中。搅拌后，将溶解在去离子水中的Na2HPO4滴加至分散液中，持续磁力搅拌。通过离心分离沉淀物，并用乙醇和去离子水洗涤。然后将产品在真空烘箱中干燥。最后将制备的Ag3PO4/MoS2在N‑甲基吡咯烷酮溶液中磁力搅拌。然后，在剧烈搅拌下，将BP QDs添加到MoS2的分散体中。搅拌后，通过离心分离沉淀物，用乙醇和去离子水洗涤。在真空冷冻干燥得到得到(BP QDs+(Ag‑Ag3PO4))/MoS2光催化剂。

摘要： 本发明公开了一种Ag/AgCl/Ag3PO4异质结复合光催化剂的制备方法。该方法首先采用原位离子交换法合成AgCl/Ag3PO4异质结，再通过光还原Ag+在AgCl/Ag3PO4表面负载Ag纳米粒子，从而得到Ag/AgCl/Ag3PO4异质结复合光催化剂。相比于单一磷酸银、氯化银，本发明能够有效地抑制其光腐蚀。此外，本发明能有效地降解水中的有机污染物，符合绿色化学的发展要求。

摘要： 本发明提供了一种以活性炭为载体的Ag/AgBr/Ag3PO4/AC复合光催化剂的制备方法。该方法以活性炭作为载体，采用简单的浸渍‑沉淀法合成AgBr/Ag3PO4/AC复合催化剂，成功将复合催化剂负载在活性炭中，再通过氙灯照射还原Ag+合成出最终产物Ag/AgBr/Ag3PO4/AC复合光催化剂。本发明合成方法新颖，操作简单，能够有效地去除甲基橙、亚甲基蓝等有机污染物，符合绿色化学的发展要求。