聚乙二醇400

摘要： 姜黄素涂膜剂具有促进动物伤口愈合的作用,其疗效取决于有效部位的血药浓度和持续时间,本文旨在研究姜黄素涂膜剂中姜黄素在大鼠体内的药物代谢动力学。选取小鼠皮肤,采用智能透皮试验仪测定姜黄素涂膜剂中不同浓度薄荷醇和聚乙二醇-400(PEG-400)单独以及联合使用时姜黄素在12 h内的累积透过量和渗透系数,分析其对姜黄素透皮吸收的量效关系。结果显示,4%的薄荷醇和6%的PEG-400共同促进姜黄素的透皮吸收时,累积透过量及其渗透系数最高,极显著高于其他各组,据此确定了姜黄素涂膜剂的最佳促透方案。将试验大鼠给予该姜黄素涂膜剂后,用Agilent 1200液相色谱-质谱联用仪(LC-MS/MS)测定48 h内姜黄素在大鼠体内的血药浓度,并用DAS3.2.7软件对药动学数据进行估算。结果表明,大鼠血药浓度的峰值C_(max)为483.8 ng/mL,达峰时间T_(max)为2 h,血浆中药物消除半衰期t_(1/2)为9.5 h。试验结果表明,姜黄素涂膜剂中姜黄素能够透过皮肤进入血液,并维持一定的血药浓度,测定结果可为姜黄素涂膜剂的临床用药提供依据。

摘要： 为拓宽相变储能材料的应用范围,以聚乙二醇400(PEG-400)为相变囊心材料,气相法二氧化硅(俗称白炭黑)为载体,采用囊壁溶液包裹制备了一种微胶囊定型相变材料.通过DSC、TGA、SEM试验对复合定形相变材料的性能和结构进行测试.结果表明:聚乙二醇与白炭黑的质量比为5:3、囊壁材料质量分数为8.5％、定型相变材料与囊壁溶液质量比在1:0.45和1:0.55之间时,制备的相变材料性能最优;制备的两种微胶囊定型相变材料的相变温度为-1.34、-2.19°C,相变焓为54.7、52.83 J·g-1;复合定型相变材料在366.38、384.13°C以内质量损失较小,热稳定性良好;微胶囊定型相变材料定形效果和热稳定性良好.

摘要： 目的使用聚乙二醇400(Polyethylene Glycol 400,PEG400)掺杂直接将光固化树脂溶于电解液,并通过光固化先液后固制备全固态电解质。方法使用溶胶-凝胶法制备掺杂了聚乙二醇400的WO_3薄膜,用高氯酸锂粉末、聚碳酸酯(Polycarbonate,PC)、聚甲基丙烯酸甲酯(Polymethyl Methacrylate,PMMA)粉末和光固化树脂(UV-cured resin)配制了凝胶态的电解液。采用毛细封装法对制得的WO_3薄膜进行光固化封装。对制得的电致变色器件进行循环响应时间、光透过率和记忆效应测试,使用扫描电子显微镜对薄膜表面形貌进行分析。结果掺杂了聚乙二醇400的WO_3薄膜表面裂痕明显减少,平均粗糙度为3nm,疏松孔隙结构较多,制得的电致变色器件完全着色时只需要0.5s,而未掺杂PEG400制得的电致变色器件完全着色需要4 s,掺杂了PEG400制得的器件完褪色需要0.5 s,而未掺杂的器件需要1.5 s,且掺杂组比未掺杂组的光调制幅度要高出20%,记忆效应也要更好。结论掺杂PEG400可以使WO_3薄膜表面更加均匀,有效地提升了光调制幅度和降低了循环响应时间,记忆效应也有明显的提升。同时,利用光固化技术制备全固态电致变色器件,制备工艺简单,且易于保存。

摘要： 以2,6-二叔丁基酚、多聚甲醛、均三甲苯为原料,经醚化,Friedel-Crafts两步法合成抗氧剂1330[1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯].对反应过程中的影响因素进行了研究,重点考察用了相转移催化剂聚乙二醇400对85％硫酸催化效果的改善.结果 表明,相转移催化剂聚乙二醇400对浓硫酸催化效果的改善非常明显,降低了浓硫酸消耗量和废硫酸的产生量.

摘要： 目的:探讨依地酸二钠对增强保湿剂保湿性能的效果.方法:通过测定与水结合的能力,对5种保湿剂添加依地酸二钠前后进行保湿性能的测试.结果:依地酸二钠能增强甘油、聚乙二醇400的保湿效果.

摘要： 某合成制药综合废水含有5.5％聚乙二醇400废液,聚乙二醇COD贡献值占60％左右.该综合废水厌氧去除率约40％,需通过好氧及高级氧化等深度处理后达到当地纳管标准,运行费用高,达标保证率低.对综合废水进行厌氧小试分析,聚乙二醇是导致综合废水生化处理效率低的直接原因,将聚乙二醇400废液采用湿式氧化预处理后,与其它废水混合进入现有厌氧—好氧处理系统,可达到排放要求,大大提高系统运行的稳定性.

摘要： 为优化咖啡生豆中绿原酸的提取工艺条件,采用超声波法、BBD中心组合实验和响应面法进行提取.从甲醇、乙醇、聚乙二醇200（PEG200）、聚乙二醇400（PEG400）和聚乙二醇600（PEG600）中优选出最佳提取剂为PEG400,最佳浓度为40%;通过单因素和BBD实验考察了3个因素的影响程度,经实验确定最佳工艺条件为：固液比1∶28（g/mL）、提取时间50min、提取温度60°C,绿原酸得率达到13.68mg/g,与响应曲面拟合所得方程的预测值13.6986mg/g符合良好,此模型合理可靠.这3个影响因素的主次顺序为固液比〉提取温度〉提取时间.

摘要： 为优化咖啡生豆中绿原酸的提取工艺条件,采用超声波法、BBD中心组合实验和响应面法进行提取.从甲醇、乙醇、聚乙二醇200(PEG200)、聚乙二醇400(PEG400)和聚乙二醇600(PEG600)中优选出最佳提取剂为PEG400,最佳浓度为40％;通过单因素和BBD实验考察了3个因素的影响程度,经实验确定最佳工艺条件为:固液比1:28(g/mL)、提取时间50 min、提取温度60°C,绿原酸得率达到13.68 mg/g,与响应曲面拟合所得方程的预测值13.6986 mg/g符合良好,此模型合理可靠.这3个影响因素的主次顺序为固液比>提取温度>提取时间.

摘要： 目的:建立高效凝胶渗透色谱法(HPGPC)测定聚乙二醇400(PEG400)分子量及其分布,并与《中国药典》所用的端基分析滴定法比较。方法:采用Shodex OHpak SB-802.5HQ与Shodex OHpak SB-803HQ色谱柱串联分离,以0.1 mol·L^(-1)硝酸钠(0.02%叠氮钠)为流动相,流速0.5 mL·min^(-1),柱温30°C,样品浓度2 mg·mL^(-1),采用示差折光检测器进行测定。结果:HPGPC测定的聚乙二醇400的分子量结果与《中国药典》2015年版所用的端基分析法测得的平均分子量结果接近,采用不同厂家色谱柱、对照品可影响PEG400的分子量测定结果,选用Shodex OHpak SB色谱柱串联测定聚乙二醇400重均分子量的范围为407~440,分子量分布宽度1.0~1.1,该方法的精密性RSD为0.2%,重复性为2.89%,24 h内样品稳定性RSD为0.66%。结论:经方法学验证,HPGPC法准确、重复性好,可用于聚乙二醇400分子量及其分布测定。

摘要： 考察以邻羟基苯乙酮与碳酸二乙酯为原料反应合成4-羟基香豆素的新方法。通过正交实验对相转移催化剂添加量、碱性缩合剂用量、加料温度、反应时间进行考察，得出此方法合成4-羟基香豆素的较优工艺条件为：原料摩尔比为n(邻羟基苯乙酮)∶n(碳酸二乙酯)∶n(甲醇钠)∶n(聚乙二醇-400)＝1∶2∶3.0∶0.42，在5～10 °C温度下加料，120°C反应2.5h，收率为65.7%。产物经熔点、IR、1HNMR、13CNMR进行鉴定。

摘要： 考察以邻羟基苯乙酮与碳酸二乙酯为原料反应合成4-羟基香豆素的新方法。通过正交实验对相转移催化剂添加量、碱性缩合剂用量、加料温度、反应时间进行考察，得出此方法合成4-羟基香豆素的较优工艺条件为：原料摩尔比为n(邻羟基苯乙酮)∶n(碳酸二乙酯)∶n(甲醇钠)∶n(聚乙二醇-400)＝1∶2∶3.0∶0.42，在5～10 °C温度下加料，120°C反应2.5h，收率为65.7%。产物经熔点、IR、1HNMR、13CNMR进行鉴定。

摘要： 考察以邻羟基苯乙酮与碳酸二乙酯为原料反应合成4-羟基香豆素的新方法。通过正交实验对相转移催化剂添加量、碱性缩合剂用量、加料温度、反应时间进行考察，得出此方法合成4-羟基香豆素的较优工艺条件为：原料摩尔比为n(邻羟基苯乙酮)∶n(碳酸二乙酯)∶n(甲醇钠)∶n(聚乙二醇-400)＝1∶2∶3.0∶0.42，在5～10 °C温度下加料，120°C反应2.5h，收率为65.7%。产物经熔点、IR、1HNMR、13CNMR进行鉴定。

摘要： 考察以邻羟基苯乙酮与碳酸二乙酯为原料反应合成4-羟基香豆素的新方法。通过正交实验对相转移催化剂添加量、碱性缩合剂用量、加料温度、反应时间进行考察，得出此方法合成4-羟基香豆素的较优工艺条件为：原料摩尔比为n(邻羟基苯乙酮)∶n(碳酸二乙酯)∶n(甲醇钠)∶n(聚乙二醇-400)＝1∶2∶3.0∶0.42，在5～10 °C温度下加料，120°C反应2.5h，收率为65.7%。产物经熔点、IR、1HNMR、13CNMR进行鉴定。

摘要： 考察以邻羟基苯乙酮与碳酸二乙酯为原料反应合成4-羟基香豆素的新方法。通过正交实验对相转移催化剂添加量、碱性缩合剂用量、加料温度、反应时间进行考察，得出此方法合成4-羟基香豆素的较优工艺条件为：原料摩尔比为n(邻羟基苯乙酮)∶n(碳酸二乙酯)∶n(甲醇钠)∶n(聚乙二醇-400)＝1∶2∶3.0∶0.42，在5～10 °C温度下加料，120°C反应2.5h，收率为65.7%。产物经熔点、IR、1HNMR、13CNMR进行鉴定。

摘要： 考察在二氧化硅牙膏配方体系和石粉牙膏配方体系中分别进行不同含盐量和不同保湿剂种类配方稳定性对比，主要考察不同保湿剂在含盐牙膏体系中对其膏体稳定性的影响，此文主要就聚乙二醇400和丙二醇、甘油等保湿剂在牙膏配方中的对比，得到聚乙二醇400对含盐配方稳定性的影响。

摘要： 考察在二氧化硅牙膏配方体系和石粉牙膏配方体系中分别进行不同含盐量和不同保湿剂种类配方稳定性对比，主要考察不同保湿剂在含盐牙膏体系中对其膏体稳定性的影响，此文主要就聚乙二醇400和丙二醇、甘油等保湿剂在牙膏配方中的对比，得到聚乙二醇400对含盐配方稳定性的影响。

摘要： 考察在二氧化硅牙膏配方体系和石粉牙膏配方体系中分别进行不同含盐量和不同保湿剂种类配方稳定性对比，主要考察不同保湿剂在含盐牙膏体系中对其膏体稳定性的影响，此文主要就聚乙二醇400和丙二醇、甘油等保湿剂在牙膏配方中的对比，得到聚乙二醇400对含盐配方稳定性的影响。

摘要： 考察在二氧化硅牙膏配方体系和石粉牙膏配方体系中分别进行不同含盐量和不同保湿剂种类配方稳定性对比，主要考察不同保湿剂在含盐牙膏体系中对其膏体稳定性的影响，此文主要就聚乙二醇400和丙二醇、甘油等保湿剂在牙膏配方中的对比，得到聚乙二醇400对含盐配方稳定性的影响。

摘要： 以1-(2,4-二氯苯基)-2-咪唑乙醇和4-苯巯基氯苄为原料，采用相转移催化法合成硝酸芬替康唑，目标物的结构经元素分析、IR、1H-NMR及MS等方法确证，总收率为62.8%。与文献方法相比，该方法操作简便、条件温和，成本较低，收率稳定，更适于工业化生产。

摘要： 本发明涉及一种聚乙二醇单甲醚‑聚丁二烯‑聚乙二醇单甲醚三嵌段共聚物及制备方法。此类三嵌段共聚物是以端羟基聚丁二烯为起始物，依次通过酰化反应和迈克尔加成反应制备。首先，利用丙烯酰氯将端羟基聚丁二烯的端部羟基修饰为丙烯酸酯基，之后，利用丙烯酸酯基聚丁二烯与氨基聚乙二醇单甲醚间的迈克尔加成反应制备聚乙二醇单甲醚‑聚丁二烯‑聚乙二醇单甲醚三嵌段共聚物。极性聚乙二醇单甲醚链段的键入可有效提高聚丁二烯产品分子极性，完善其应用性能。发明所提出的制备方法条件温和，反应效率高，易于实现规模生产。

摘要： 晶体硅切割混合回收液中有机组分聚乙二醇、乙二醇、乙二醇单甲醚的侧线精馏分离方法：⑴.以去除水分的晶体硅切割混合回收液为原料，用泵送入侧线精馏塔；⑵.塔顶切取124~125°C馏分，控制回流比，塔顶采出作为乙二醇单甲醚产品进入乙二醇单甲醚储罐；⑶.塔上部侧线切取195~200°C馏分，经换热器换热后作为乙二醇产品进入储罐；⑷.塔釜物料由再沸器加热，控制温度240~245°C，部分物料采出冷却后作为聚乙二醇产品进入聚乙二醇成品储罐。本发明采用优化工艺参数，采用单塔侧线精馏分离晶体硅切割混合回收液中的三种组分。塔顶采出乙二醇单甲醚、侧线采出乙二醇、塔釜得到聚乙二醇。由于是单塔操作，与传统方法相比节约了设备成本和能耗。

摘要： 提供了一种具有两个相邻的单分散聚乙二醇侧链并且在分子结构中不具有手性中心的异双官能性单分散聚乙二醇。一种如式(1)所示的异双官能性单分散聚乙二醇：在式(1)中，X1和Y1各自为包含至少一个能够在与生物功能分子中存在的官能团的反应中形成共价键的官能团的原子团；n是3至72的整数；A1表示‑L1‑(CH2)m1‑等，L1和L2表示醚键等，m1和m2各自独立地表示1至5的整数；B1表示‑L3‑(CH2)m3‑等，L3和L4表示酰胺键等，并且m3和m4各自独立地表示1至5的整数。

摘要： 本发明提供了一种聚乙二醇衍生物，包含具有式(I)结构的重复单元和具有式(II)结构的端基。本发明提供的聚乙二醇衍生物由于具有式(I)结构的重复单元，具有良好的生物相容性。由于具有式(II)结构的邻苯二醛端基，能够和氨基、(酰)肼基、胺氧基等多种基团反应，反应速率快、反应条件温和。将本发明提供的聚乙二醇衍生物与端基含氨基的聚乙二醇在水性介质中混合，可快速形成化学交联水凝胶材料，其制备条件温和，成胶速度快，机械强度高，稳定性好。这种聚乙二醇水凝胶可作为药物缓释载体或组织工程支架等应用于生物医用材料领域。

摘要： PEG－POE,PEG－POE－PEG,和POE－PEG－POE嵌段共聚物具有亲水和憎水两种链段,它们在水溶液中形成胶粒,使它们适于包裹或溶解憎水或不溶于水物质,同时它们还形成用于持续释放活性制剂的生物蚀解性基质,当POE链段含有至少一单元具有一个α－羟基酸时尤其如此。

摘要： 本发明涉及一种聚乙二醇‑聚己内酯‑聚乙二醇包覆二氧化硅/聚吡咯/介孔二氧化硅载药材料的制备。包括以下步骤：制备二氧化硅、制备二氧化硅/聚吡咯、制备二氧化硅/聚吡咯/介孔二氧化硅、制备聚乙二醇‑聚己内酯‑聚乙二醇包覆二氧化硅/聚吡咯/介孔二氧化硅载药材料。本发明的有益效果是：聚乙二醇‑聚己内酯‑聚乙二醇包覆二氧化硅/聚吡咯/介孔二氧化硅载药材料中的聚乙二醇‑聚己内酯‑聚乙二醇具有良好的温敏性，并且二氧化硅/聚吡咯/介孔二氧化硅中的聚吡咯能在近红外光照射下表现出良好的光转热性能，因此利用该载药材料可实现近红外光照射下的药物控制释放。

摘要： 本发明涉及一种聚乙二醇单甲醚‑聚丁二烯‑聚乙二醇单甲醚三嵌段共聚物及制备方法。此类三嵌段共聚物是以端羟基聚丁二烯为起始物，依次通过酰化反应和迈克尔加成反应制备。首先，利用丙烯酰氯将端羟基聚丁二烯的端部羟基修饰为丙烯酸酯基，之后，利用丙烯酸酯基聚丁二烯与氨基聚乙二醇单甲醚间的迈克尔加成反应制备聚乙二醇单甲醚‑聚丁二烯‑聚乙二醇单甲醚三嵌段共聚物。极性聚乙二醇单甲醚链段的键入可有效提高聚丁二烯产品分子极性，完善其应用性能。发明所提出的制备方法条件温和，反应效率高，易于实现规模生产。

摘要： 晶体硅切割混合回收液中有机组分聚乙二醇、乙二醇、乙二醇单甲醚的侧线精馏分离方法：⑴.以去除水分的晶体硅切割混合回收液为原料，用泵送入侧线精馏塔；⑵.塔顶切取124~125°C馏分，控制回流比，塔顶采出作为乙二醇单甲醚产品进入乙二醇单甲醚储罐；⑶.塔上部侧线切取195~200°C馏分，经换热器换热后作为乙二醇产品进入储罐；⑷.塔釜物料由再沸器加热，控制温度240~245°C，部分物料采出冷却后作为聚乙二醇产品进入聚乙二醇成品储罐。本发明采用优化工艺参数，采用单塔侧线精馏分离晶体硅切割混合回收液中的三种组分。塔顶采出乙二醇单甲醚、侧线采出乙二醇、塔釜得到聚乙二醇。由于是单塔操作，与传统方法相比节约了设备成本和能耗。

摘要： 本发明提供了一种重组人生长激素突变体、其聚乙二醇衍生物、聚乙二醇衍生物的制备方法及其药物用途。本发明的重组人生长激素突变体，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述的重组人生长激素突变体是将如SEQ ID NO.3所示的人生长激素氨基酸序列的第101位亮氨酸Leu突变为半胱氨酸Cys。本发明采用基因工程技术将重组人生长激素突变体基因整合入大肠杆菌（

摘要： 根据本发明，提供一种含末端羧基的聚乙二醇的制备方法，其包括下列步骤1和2。步骤1：在含有具有羟基的聚乙二醇、无机碱、非质子溶剂和水的溶液中，使式(1)的化合物与聚乙二醇反应以获得聚乙二醇酯，其中，在所述溶液中，所述无机碱的质量为聚乙二醇的0.5至4倍，水的质量相对于无机碱为5至20meq且溶液中水的质量为2000ppm以下：其中，X表示离去基团，a表示4至9的整数，并且R1表示具有1至4个碳原子的烃基；步骤2：水解聚乙二醇酯以获得含末端羧基的聚乙二醇。