耐甲氧西林金葡菌

摘要： 目的 分析金黄色葡萄球菌(简称金葡菌)对临床常用抗菌药物的敏感性及毒力基因检测结果.方法 分离金葡菌129株行药敏试验,金葡菌分离自胸腹水、脑脊液及血液等无菌体液标本中,万古霉素等常用抗菌药物对金葡菌的最低抑菌浓度(MIC)采用琼脂稀释法检测,耐甲氧西林金葡菌(MRSA)内耐药基因mecC、mecA和毒力基因sasX与杀白细胞毒素(PVL)基因采用聚合酶链反应(PCR)检测.结果 苯唑西林琼脂稀释结果显示,70株为MRSA,其余59株为甲氧西林敏感金葡菌(MSSA);对临床分离所得的45株MRSA分别采用mecA、mecC基因的PCR引物进行PCR扩增,mecA阳性检出率为100.00％,sasX基因阳性检出率为46.67％(21/45),sasX基因阴性检出率为53.33％(24/45),mecC、PVL均未检出;MRSA对β内酰胺类药物的耐药率高于MSSA,且对左氧氟沙星、阿米卡星、庆大霉素等非β内酰胺类药物也有耐药性,但75.00％以上MRSA对甲氧苄啶与利福平比较敏感.MSSA对β内酰胺类药物和非β内酰胺类药物均比较敏感,耐药率均低于11.00％;sasX阴性或sasX阳性的MRSA对左氧氟沙星、磷霉素和β内酰胺类抗生素均比较耐药,但sasX阴性基因与sasX阳性基因对甲氧苄啶、利福平、阿米卡星及庆大霉素的耐药率不完全一致.结论 MRSA对临床大多数抗菌药物均有耐药性,临床需对MRSA加强监测.

摘要： 据来自世界卫生组织(WHO)发布的一份报告中披露:过去几年里全球每年都有上千万人被“耐甲氧西林金葡菌”(MRSA)所感染,由于这种细菌不仅对β内酰胺类抗生素(如头孢类和青霉素)具有较强耐药性,它通过多种“狡猾的”机制对氨基糖苷类,大环内酯类,四环素类,氟喹诺酮类,磺胺类,利福霉素类和林可霉素类等几乎所有现有抗生素类药物均具有耐药性。故MRSA被医学界称之为“超级细菌”。

摘要： 目的 研究江苏省不同地区金葡菌的耐药性、耐药基因和分子分型的特征联系.方法 收集2017年全省各市哨点医院金黄色葡萄球菌227株,采用微量肉汤稀释法测定1 5种抗生素最小抑菌浓度,PCR方法检测7种不同的耐药基因,并用多位点序列分型(multilocus sequence typing MLST)进行分子分型.结果 本研究中金葡菌对青霉素、红霉素、头孢西丁、苯唑西林、克林霉素、左氧氟沙星、四环素、庆大霉素的耐药率较高,而对替考() 宁、利福平、复方新诺明、达托霉素、利奈唑胺以及呋喃妥因多呈敏感,耐药率均低于10％,且所有菌株均对万古霉素敏感.()计检出117株MRSA,MRSA平均耐药种数和平均耐药基因携带数高于MSSA(P＜0.05).江苏省苏北地区的菌株耐药种() 要高于苏中和苏南地区(P＜0.05),而苏中地区的耐药基因平均携带数高于苏南地区(P＜0.05).在227株金葡菌中发现了()0个ST型,以ST59和ST398分布数量最多,并有29个新ST型.成簇菌株中,CC59的平均耐药种数和MRSA检出率均高于其他克隆群.结论 江苏省内不同地区的金葡菌耐药率和耐药机制存在差异,且以CC59克隆群耐药情况最为严峻.

摘要： Objective:To observe whether pretreatment with Pam3CSK4,a TLR2 agonist,could decrease the inflammation response in kidney from mice with systemic MRSA infection,and to investigate the mechanism of the attenuation of inflammation with Pam3CSK4 pretreatment. Methods:BALB/c mice were pretreated with Pam3CSK4 (10 μg/100 μl/each mouse) or PBS via tail vein once daily for two consecutive days. All mice were infected with live MRSA (ATCC43300) at 2×107 CFU/each mouse (via tail vein) 24 h after the second treatment. The levels of cytokines in kidney were measured by ELISA and real-time PCR,respectively. The relative expression of TLR2,IRAKs etc. were detected by real-time PCR. Western blot was performed to detect the phosphorylation of NF-κB, the expression of IRAK-M and A20,respectively. Results:The level of TNF-α,IL-6,IL-1β,CCL3 and IFN-γ in renal tissue from mice pretreated with Pam3CSK4 was decreased significantly compared with that from PBS-treated mice,respectively. Pam3CSK4 pretreatment down-regulated the relative expression of TLR2, inhibited the expression of IRAK-1 and the phosphorylation of NF-κB post infection. The expression of IRAK-M,one of the negative regulators in TLRs signaling pathway was increased significantly in renal tissue from Pam3CSK4-treated mice post infection. Conclusion:Pam3CSK4 pretreatment attenuated the inflammation response in kidney from mice with systemic MRSA infection,and these attenuation is related with up-regulation of IRAK-M.%目的:在耐甲氧西林金葡菌(MRSA)系统性感染模型中,观察低剂量TLR2激动剂Pam3CSK4预处理对小鼠肾组织中炎症反应的影响并初步探讨其机制.方法:于感染前48 h、24 h对BALB/c小鼠行尾静脉注射Pam3CSK4(10μg/100μl/只);2×107 CFU/只MRSA经静脉感染小鼠,ELISA和荧光实时定量PCR(Q-PCR)检测细胞因子水平,Q-PCR检测TLR2、IRAKs等相对表达量,Western blot检测NF-κB p65磷酸化、IRAK-M及A20表达.结果:与对照组相比,预处理组在感染6 h后肾组织中TNF-α、IL-6、IL-1β、CCL3和IFN-γ含量显著减少,iNOS表达量降低,IL-10和TGF-β表达量增高,TLR2表达下降;处理组肾组织在感染12 h后IRAK-1表达无明显增加,而IRAK-M表达量显著增加;Western blot结果显示Pam3CSK4预处理组NF-κBp65磷酸化降低,IRAK-M表达明显增高.结论:Pam3CSK4预处理降低MRSA系统性感染小鼠肾组织的炎症反应,这可能与诱导IRAK-M表达相关.

摘要： 目的 分析金黄色葡萄球菌的临床分布及耐药性.方法 选取我院2013年2月至2015年3月临床检验分离获取的190株金黄色葡萄球菌,对菌株进行常规分离,采用VITEK-32型仪、血浆凝固酶试验和黄金色葡萄球菌单克隆抗体进行菌株检测,通过头孢西丁纸片扩散法测定耐甲氧西林金葡菌耐药性,分析金黄色葡萄球菌分布情况和耐药性.结果 190株金黄色葡萄球菌多分布于ICU重症病房、脑外科、儿科及门诊,在泌尿外科、呼吸科、普外科分布较少;金黄色葡萄球菌对青霉素类药物耐药性最强,高达89.47%,红霉素类药物、苯唑西林耐药率分别为63.68%、34.21%,对利福平及呋喃妥因耐药率较低,分别为2.11%和0.53%,对万古霉素及利奈唑胺两种药物无耐药性.结论 金黄色葡萄球菌耐药率不断加重,且耐甲氧西林金葡菌耐药性更加严重,应加强院内感染的预防及控制,规范使用抗生素药物,降低耐药株的增高幅度.

摘要： 目的：初步探讨TLR2激动剂Pam3Csk4预处理后，小鼠腹腔巨噬细胞对耐甲氧西林金葡菌（ Methicillin－resistant S．aureus，MRSA）的免疫反应性。方法：1μg／ml Pam3Csk4作用于鼠腹腔巨噬细胞，12 h后以热灭活耐甲氧西林金葡菌刺激细胞，ELISA和荧光定量PCR（ Q－PCR）法分别检测培养细胞中TNF－α、IL－6和IL－1及mRNA含量，流式检测小鼠腹腔巨噬细胞对热灭活金葡菌的吞噬能力，平板计数法检测Pam3Csk4预处理巨噬细胞对金葡菌杀菌能力；Q－PCR法检测Pam3Csk4预处理巨噬细胞6 h和12 h后吞噬相关受体与补体受体、一氧化氮诱导合成酶（ iNOS）及抗菌肽LL37基因表达。结果：金葡菌刺激后，Pam3Csk4预处理组TNF－α、IL－6、IL－1蛋白和基因水平均显著低于未处理组（P＜0．05），但Pam3Csk4预处理组细胞对金葡菌吞噬和杀菌能力均显著增强（ P＜0．05），对于MRSA菌株，增强的杀菌能力在补体和抗体参与。进一步Q－PCR结果显示Pam3Csk4预处理巨噬细胞6 h和12 h后调理吞噬相关受体FCγRⅠ／Ⅲ与补体受体CR1／3表达均显著增强，iNOS和LL37基因表达也显著增加。结论：Pam3Csk4预处理小鼠腹腔巨噬细胞能增强其对金黄色葡萄球菌甲氧西林敏感和耐药菌株杀菌或抑菌能力，并降低其相应炎症反应，该现象可能与Pam3Csk4激活巨噬细胞吞噬相关受体以及iNOS和抗菌肽表达有关。%Objective:To evaluate immune response of murine peritoneal macrophage challenging by methicillin-resistant S.aureus(MRSA)after pretreatment with Pam3Csk4(TLR2 agonist).Methods: Murine peritoneal macrophage was pretreated with Pam3Csk4(1 μg/ml).Following pretreatment 12 h later,heat-killed MRSA( HK-MRSA) was added and incubated for another 2 or 6 hours.The protein and mRNA level of TNF-α, IL-6 and IL-1 were determined by ELISA and Q-PCR, respectively.To estimate phagocytosis of macrophage,HK-MRSA/MSSA labeled with FITC( FITC-HK-MRSA/MSSA) were added to well and incubated for 30 min.After washing 5 times with PBS,intracellular FITC-HK-MRSA was detected by flow cytometry.To estimate antimicrobal activity of macrophage,live MRSA and MSSA were added to well and incubated at indication time,the CFU of s.aureus was estimated via a 10-fold serial dilution on agar media.cDNA was further quantitative assessed using primers for mouse FCR-Ⅰ,FCR-Ⅲ,CR-1,CR-3,iNOS and LL37 by Q-PCR .Results: Compared with saline-pretreated cell, the protein and mRNA level of TNF-α, IL-6 and IL-1 were markely reduced, respectively.However, both the phagocytosis and antimicrobal activity to S.aureus were significantly increased in macrophages pretreated with Pam3Csk4.Further study found that the macrophages had higher FCR-Ⅰ,FCR-Ⅲ,CR-1,CR-3,iNOS and LL37 expression at 6 h and 12 h post-stimulation Pam3Csk4.Conclusion: The results suggest that Pam3Csk4 could activate murine antimicrobal activity of peritoneal macrophage challenging by methicillin-resistant Saureus via increasing opsonophagocytosis in depended antibodies, complements manners.The results suggest Pam3Csk4 probably be a novel immunotherapy candidate against MRSA.

摘要： 目的 探讨使用近红外光谱结合支持向量机法区分耐甲氧西林金葡菌(MRSA)和甲氧西林敏感金葡菌(MSSA)的可行性.方法 制作MRSA和MSSA的浓度标准曲线.扩增待测细菌,并根据公式制备相同浓度菌液.采集菌液样本近红外光谱数据,并对数据进行一阶求导、平滑去噪、归一化和基线校正等预处理.根据两种细菌光谱曲线的相关性,对900～2200nm波段数据进行主成分分析.依据累计贡献率结果,选择前三个主成分作为支持向量机的输入向量,分别使用线性、多项式、径向基3种核函数进行建模,比较不同模型区分MSSA和MRSA的准确性.结果 MRSA和MSSA预处理后的光谱曲线相关系数为1.000,两者高度相似.使用主成分处理并采用3种支持向量机核函数建模后,模型的训练和测试准确率均高于95％,其中采用径向基核函数分类结果最好,训练准确率为99.72％±0.21％,测试准确率为99.47％±0.00％.结论 使用近红外光谱结合支持向量机的分析方法具有精确区分MRSA和MSSA的能力.

摘要： 目的：研究比较不同方法检测（MRSA）的效果。方法 ：将从临床感染标本分离获得的148株金葡菌菌株分别采用头孢西丁、苯唑西林纸片扩散法、基因聚合酶链反应（PCR）法检测MRSA菌株,以采用基因聚合酶链反应（PCR）法作为判断MRSA的＂金＂标准。并用琼脂稀释法测定148株葡萄球菌对青霉素、红霉素等10多种抗菌药物的药物敏感性。结果 ：头孢西丁纸片法对MRSA的检测灵敏度为93.18%,特异度为95%,漏诊率为6.82%,误诊率为5%,Youden指数为0.818;苯唑西林纸片法对MRSA的检测灵敏度为81.82%,特异度为76.67%,漏诊率为18.18%,误诊率为23.33%,Youden指数为0.585,说明苯唑西林纸片法对MRSA的检测准确性低于头孢西丁纸片法。结论：PCR技术检测MRSA快速且敏感性和特异性强,可作为首选鉴别方法。头孢西丁纸片扩散法使用方法简单,对实验条件无特殊要求,较苯唑西林纸片扩散法结果更准确。

摘要： 目的：研究比较不同方法检测（MRSA）的效果。方法：将从临床感染标本分离获得的148株金葡菌菌株分别采用头孢西丁、苯唑西林纸片扩散法、基因聚合酶链反应（PCR）法检测MRSA菌株，以采用基因聚合酶链反应（PCR）法作为判断MRSA的“金”标准。并用琼脂稀释法测定148株葡萄球菌对青霉素、红霉素等10多种抗菌药物的药物敏感性。结果：头孢西丁纸片法对MRSA的检测灵敏度为93.18%，特异度为95%，漏诊率为6.82%，误诊率为5%，Youden指数为0.818；苯唑西林纸片法对MRSA的检测灵敏度为81.82%，特异度为76.67%，漏诊率为18.18%，误诊率为23.33%，Youden指数为0.585，说明苯唑西林纸片法对MRSA的检测准确性低于头孢西丁纸片法。结论：PCR技术检测MRSA快速且敏感性和特异性强，可作为首选鉴别方法。头孢西丁纸片扩散法使用方法简单，对实验条件无特殊要求，较苯唑西林纸片扩散法结果更准确。

摘要： 摘要：设计一种新颖的电化学传感器，用亚甲蓝作为信号分子检测耐甲氧西林金葡菌的耐药基因。首先，在金电极上固定发夹结构捕获探针，用MCH封闭电极表面的非特异结合位点，加入目标物打开相应捕获探针的茎环结构并与其互补配对，使亚甲蓝远离电极表面，改变电流大小。本文应用的DNA电化学生物传感器可以实现对耐药基因片段的灵敏定量检测，为临床医生合理使用抗生素提供了重要线索。

摘要： 目的：耐甲氧西林金葡菌的感染有逐年增多的趋势，我们需了解耐甲氧西林金葡菌的感染现状与治疗进展，以便采用合理防治措施。方法：学习国内外近年有关耐甲氧西林葡萄球菌(MRSA)感染防治的文献报道。结果：了解我国MRSA耐药性变化趋势，耐药性产生的机制，社区获得性与医院获得性感染的差异，不同感染部位所采用的方法。结论：药师在防治耐甲氧西林金葡菌感染的临床医疗实践中，可以提出更多的合理防治措施。

摘要： 目的:研究在弱酸性条件下MRSA对β内酰胺类抗生素的敏感性的恢复及其程度。方法:采用琼脂稀释法分别检测20株MRSA在pH7.4，6.0、5.5等不同pH条件下对苯唑西林、头孢唑林、头孢呋辛和头孢西丁等β-内酰胺类抗生素的MIC并进行散点图分析。结果:MRSA对苯唑西林09敏感性：在pH7.4时，20株MRSA对苯唑西林的MIC均>32 mg/L，在pH6.0时，仅1株MIC改变，为1 mg/L。与pH7.4时相比，在pH5.5的条件下。19株MRSA对苯唑西林的MIC下降1个梯度以上，为16 mg/L，1株为0.5 mg/L。MRSA对头孢唑啉的敏感性：在pH7.4时，20株MRSA对头孢唑啉的MIC均>128 mg/L，pH6.0时，3株对头孢唑啉的MIC变为64 mg/L，1株变为2 mg/L，与pH7.4时相比，在pH5.5的条件下，大多数菌株下降了1～2个梯度。MRSA对头孢呋辛的敏感性：在pH7.4时，20株MRSA对头孢呋辛的MIC均>128 mg/L,pH6.0时，19株MRSA对头孢呋辛的MIC变为128 mg/L，1株MRSA变为1 mg/L。与pH7.4时相比，在pH5.5的条件下，大多数MRSA菌株对头孢呋辛的敏感性发生明显改变。达到对头孢呋辛中介水平，少数菌株甚至恢复对头孢呋辛敏感。MRSA对头孢西丁的敏感性：在pH7.4时，20株MRSA 对头孢西丁的 MIC均>32 mg/L，在pH6.0时，仅1株对头孢西丁的MIC发生改变，为4 mg/L。与pH7.4时相比，在pH5.5的条件下，70%菌株下降2个梯度以上(16 mg/L和8 mg/L)。结论:在pH6.0时，MRSA对β内酰胺类抗生素的敏感性改变甚微，而在pH5.5时。对β内酰胺类抗生素的敏感性均发生明显改变甚至恢复。

摘要： 目的:研究在弱酸性条件下MRSA对β内酰胺类抗生素的敏感性的恢复及其程度。方法:采用琼脂稀释法分别检测20株MRSA在pH7.4，6.0、5.5等不同pH条件下对苯唑西林、头孢唑林、头孢呋辛和头孢西丁等β-内酰胺类抗生素的MIC并进行散点图分析。结果:MRSA对苯唑西林09敏感性：在pH7.4时，20株MRSA对苯唑西林的MIC均>32 mg/L，在pH6.0时，仅1株MIC改变，为1 mg/L。与pH7.4时相比，在pH5.5的条件下。19株MRSA对苯唑西林的MIC下降1个梯度以上，为16 mg/L，1株为0.5 mg/L。MRSA对头孢唑啉的敏感性：在pH7.4时，20株MRSA对头孢唑啉的MIC均>128 mg/L，pH6.0时，3株对头孢唑啉的MIC变为64 mg/L，1株变为2 mg/L，与pH7.4时相比，在pH5.5的条件下，大多数菌株下降了1～2个梯度。MRSA对头孢呋辛的敏感性：在pH7.4时，20株MRSA对头孢呋辛的MIC均>128 mg/L,pH6.0时，19株MRSA对头孢呋辛的MIC变为128 mg/L，1株MRSA变为1 mg/L。与pH7.4时相比，在pH5.5的条件下，大多数MRSA菌株对头孢呋辛的敏感性发生明显改变。达到对头孢呋辛中介水平，少数菌株甚至恢复对头孢呋辛敏感。MRSA对头孢西丁的敏感性：在pH7.4时，20株MRSA 对头孢西丁的 MIC均>32 mg/L，在pH6.0时，仅1株对头孢西丁的MIC发生改变，为4 mg/L。与pH7.4时相比，在pH5.5的条件下，70%菌株下降2个梯度以上(16 mg/L和8 mg/L)。结论:在pH6.0时，MRSA对β内酰胺类抗生素的敏感性改变甚微，而在pH5.5时。对β内酰胺类抗生素的敏感性均发生明显改变甚至恢复。

摘要： 目的:研究在弱酸性条件下MRSA对β内酰胺类抗生素的敏感性的恢复及其程度。方法:采用琼脂稀释法分别检测20株MRSA在pH7.4，6.0、5.5等不同pH条件下对苯唑西林、头孢唑林、头孢呋辛和头孢西丁等β-内酰胺类抗生素的MIC并进行散点图分析。结果:MRSA对苯唑西林09敏感性：在pH7.4时，20株MRSA对苯唑西林的MIC均>32 mg/L，在pH6.0时，仅1株MIC改变，为1 mg/L。与pH7.4时相比，在pH5.5的条件下。19株MRSA对苯唑西林的MIC下降1个梯度以上，为16 mg/L，1株为0.5 mg/L。MRSA对头孢唑啉的敏感性：在pH7.4时，20株MRSA对头孢唑啉的MIC均>128 mg/L，pH6.0时，3株对头孢唑啉的MIC变为64 mg/L，1株变为2 mg/L，与pH7.4时相比，在pH5.5的条件下，大多数菌株下降了1～2个梯度。MRSA对头孢呋辛的敏感性：在pH7.4时，20株MRSA对头孢呋辛的MIC均>128 mg/L,pH6.0时，19株MRSA对头孢呋辛的MIC变为128 mg/L，1株MRSA变为1 mg/L。与pH7.4时相比，在pH5.5的条件下，大多数MRSA菌株对头孢呋辛的敏感性发生明显改变。达到对头孢呋辛中介水平，少数菌株甚至恢复对头孢呋辛敏感。MRSA对头孢西丁的敏感性：在pH7.4时，20株MRSA 对头孢西丁的 MIC均>32 mg/L，在pH6.0时，仅1株对头孢西丁的MIC发生改变，为4 mg/L。与pH7.4时相比，在pH5.5的条件下，70%菌株下降2个梯度以上(16 mg/L和8 mg/L)。结论:在pH6.0时，MRSA对β内酰胺类抗生素的敏感性改变甚微，而在pH5.5时。对β内酰胺类抗生素的敏感性均发生明显改变甚至恢复。

摘要： 目的:研究在弱酸性条件下MRSA对β内酰胺类抗生素的敏感性的恢复及其程度。方法:采用琼脂稀释法分别检测20株MRSA在pH7.4，6.0、5.5等不同pH条件下对苯唑西林、头孢唑林、头孢呋辛和头孢西丁等β-内酰胺类抗生素的MIC并进行散点图分析。结果:MRSA对苯唑西林09敏感性：在pH7.4时，20株MRSA对苯唑西林的MIC均>32 mg/L，在pH6.0时，仅1株MIC改变，为1 mg/L。与pH7.4时相比，在pH5.5的条件下。19株MRSA对苯唑西林的MIC下降1个梯度以上，为16 mg/L，1株为0.5 mg/L。MRSA对头孢唑啉的敏感性：在pH7.4时，20株MRSA对头孢唑啉的MIC均>128 mg/L，pH6.0时，3株对头孢唑啉的MIC变为64 mg/L，1株变为2 mg/L，与pH7.4时相比，在pH5.5的条件下，大多数菌株下降了1～2个梯度。MRSA对头孢呋辛的敏感性：在pH7.4时，20株MRSA对头孢呋辛的MIC均>128 mg/L,pH6.0时，19株MRSA对头孢呋辛的MIC变为128 mg/L，1株MRSA变为1 mg/L。与pH7.4时相比，在pH5.5的条件下，大多数MRSA菌株对头孢呋辛的敏感性发生明显改变。达到对头孢呋辛中介水平，少数菌株甚至恢复对头孢呋辛敏感。MRSA对头孢西丁的敏感性：在pH7.4时，20株MRSA 对头孢西丁的 MIC均>32 mg/L，在pH6.0时，仅1株对头孢西丁的MIC发生改变，为4 mg/L。与pH7.4时相比，在pH5.5的条件下，70%菌株下降2个梯度以上(16 mg/L和8 mg/L)。结论:在pH6.0时，MRSA对β内酰胺类抗生素的敏感性改变甚微，而在pH5.5时。对β内酰胺类抗生素的敏感性均发生明显改变甚至恢复。

摘要： 目的:研究在弱酸性条件下MRSA对β内酰胺类抗生素的敏感性的恢复及其程度。方法:采用琼脂稀释法分别检测20株MRSA在pH7.4，6.0、5.5等不同pH条件下对苯唑西林、头孢唑林、头孢呋辛和头孢西丁等β-内酰胺类抗生素的MIC并进行散点图分析。结果:MRSA对苯唑西林09敏感性：在pH7.4时，20株MRSA对苯唑西林的MIC均>32 mg/L，在pH6.0时，仅1株MIC改变，为1 mg/L。与pH7.4时相比，在pH5.5的条件下。19株MRSA对苯唑西林的MIC下降1个梯度以上，为16 mg/L，1株为0.5 mg/L。MRSA对头孢唑啉的敏感性：在pH7.4时，20株MRSA对头孢唑啉的MIC均>128 mg/L，pH6.0时，3株对头孢唑啉的MIC变为64 mg/L，1株变为2 mg/L，与pH7.4时相比，在pH5.5的条件下，大多数菌株下降了1～2个梯度。MRSA对头孢呋辛的敏感性：在pH7.4时，20株MRSA对头孢呋辛的MIC均>128 mg/L,pH6.0时，19株MRSA对头孢呋辛的MIC变为128 mg/L，1株MRSA变为1 mg/L。与pH7.4时相比，在pH5.5的条件下，大多数MRSA菌株对头孢呋辛的敏感性发生明显改变。达到对头孢呋辛中介水平，少数菌株甚至恢复对头孢呋辛敏感。MRSA对头孢西丁的敏感性：在pH7.4时，20株MRSA 对头孢西丁的 MIC均>32 mg/L，在pH6.0时，仅1株对头孢西丁的MIC发生改变，为4 mg/L。与pH7.4时相比，在pH5.5的条件下，70%菌株下降2个梯度以上(16 mg/L和8 mg/L)。结论:在pH6.0时，MRSA对β内酰胺类抗生素的敏感性改变甚微，而在pH5.5时。对β内酰胺类抗生素的敏感性均发生明显改变甚至恢复。

摘要： 本发明涉及抗在金黄色葡萄球菌甲氧西林抗性菌株(MRSA)中特异性表达的蛋白的抗体，以及用于检测MRSA的方法和试剂盒。通过使用用于检测PBP2a的PBP2a特异性抗体和用于检测蛋白质A的蛋白质A特异性抗体，本发明能够快速且准确地检测MRSA。

摘要： 本发明提供一种用于耐甲氧西林和/或耐四环素金黄色葡萄球菌检测的组合物，包括，引物对SEQ？ID？NO.1/2，以及，引物对SEQ？ID？NO.3/4和SEQ？ID？NO.5/6中的至少一对引物。并在此基础上进一步建立mPCR-DHPLC/电泳检测试剂盒及方法，检测食品中致病性金黄色葡萄球菌、MRSA及耐四环素的金黄色葡萄球菌耐药菌株。使用本发明所述的组合物及方法对对金黄色葡萄球菌进行菌属鉴定的同时，可同时检测MRSA及四环素耐药基因，在一次检测中即同时鉴定样品中的金黄色葡萄球菌、MRSA及耐红霉素金黄色葡萄球菌。具有快速高通量的优点，并且检侧耗时短，操作简捷，可以节省大量的劳力和财力，适合快速检测的要求。

摘要： 本发明公开了一种捕食爬管菌及其在制备抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌药物中的应用。本发明的捕食爬管菌Herpetosiphon gulosus 2‑13，其保藏编号为GDMCC No：61768。本发明采用粘细菌经典分离方法(大肠杆菌诱导法)从菜地池塘沉积物中分离纯化出一株绿弯菌门的捕食爬管菌Herpetosiphon gulosus 2‑13，该菌株能够捕食耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)，从而抑制MRSA的生长。此外，该菌株发酵上清液的粗浸膏溶液能够明显抑制MRSA的生长。上述结果表明，本发明所涉及的捕食爬管菌Herpetosiphon gulosus 2‑13在防控和治疗MRSA方面具有巨大的应用潜力。

摘要： 本发明公开了一种耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的突变菌及其应用，属于分子生物学及微生物领域。本发明公开的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的突变菌其具有较低的胞外多糖合成能力以及较低的生物膜代谢能力，但该突变菌对头孢西丁抗生素敏感；该突变菌可以通过内源性生态治疗的策略用于治疗因耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染引起的相关疾病，本发明为此类疾病的治疗提供了一种新的治疗思路。

摘要： 本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及了一种同时检测甲氧西林敏感型和甲氧西林耐药型金黄色葡萄球菌的系统和使用方法。该系统包括m‑LAMP单元和检测单元；m‑LAMP单元用于在同一反应体系中同时对femA基因和mecA基因进行环介导等温扩增，m‑LAMP单元包括对femA基因进行环介导等温扩增的第一引物组合和对mecA基因进行环介导等温扩增的第二引物组合；所述检测单元用于检测环介导等温扩增后的femA基因和mecA基因产物。本系统可实现对MSSA和MRSA的同时检测，可以应用于医院等机构对MSSA和MRSA的检测的实践操作中，为制定及时准确的治疗方案提供有效参考。

摘要： 本发明涉及抗在金黄色葡萄球菌甲氧西林抗性菌株(MRSA)中特异性表达的蛋白的抗体，以及用于检测MRSA的方法和试剂盒。通过使用用于检测PBP2a的PBP2a特异性抗体和用于检测蛋白质A的蛋白质A特异性抗体，本发明能够快速且准确地检测MRSA。

摘要： 本发明涉及一类靶向治疗耐甲氧西林金葡菌(MRSA)及金葡菌（SAU）感染且协同抗生素治疗超级细菌感染的抗菌药物ASC的合成及应用。ASC治疗MRSA感染的有效浓度为2μg/mL，比标准药物苯唑西林的效力强4倍；35 mg/kg的给药量特效治疗小鼠心、肺部MRSA感染，并使其肝、脾、肾组织中MRSA的定殖量显著降低。ASC还是一类抗生素耐药靶蛋白金属β‑内酰胺酶的广谱抑制剂，可协同β‑内酰胺、氨基糖苷和四环素类药物靶向治疗SAU感染：1μg/mL的剂量使得这些抗生素的疗效提高4‑128倍，64或8μg/mL的剂量使得先锋Ⅴ对产NDM‑1或产CcrA的耐药菌E.coli的疗效提高32倍。

摘要： 本发明涉及一类靶向治疗耐甲氧西林金葡菌(MRSA)及金葡菌（SAU）感染且协同抗生素治疗超级细菌感染的抗菌药物ASC的合成及应用。ASC治疗MRSA感染的有效浓度为2μg/mL，比标准药物苯唑西林的效力强4倍；35 mg/kg的给药量特效治疗小鼠心、肺部MRSA感染，并使其肝、脾、肾组织中MRSA的定殖量显著降低。ASC还是一类抗生素耐药靶蛋白金属β‑内酰胺酶的广谱抑制剂，可协同β‑内酰胺、氨基糖苷和四环素类药物靶向治疗SAU感染：1μg/mL的剂量使得这些抗生素的疗效提高4‑128倍，64或8μg/mL的剂量使得先锋Ⅴ对产NDM‑1或产CcrA的耐药菌E.coli的疗效提高32倍。

摘要： 本发明公开了一种PSR检测耐甲氧西林金葡菌的引物、试剂盒与方法。本发明提供了如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.4所示的PSR检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的引物，通过检测特异性靶序列femA及mecA，实现了耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的特异、灵敏和可靠的检测。本发明基于所述的引物，还提供PSR检测耐甲氧西林金葡菌的试剂盒与检测方法，所述的方法具有灵敏度高、特异性好，操作简便快速，结果准确可靠，检测成本低，适合现场检测应用的特点，无需特殊、昂贵的仪器和试剂，直接用荧光染料显色可凭肉眼判断结果，特别适用中小型单位及现场检测，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种检测耐甲氧西林金葡菌的CPA引物及其检测试剂盒和检测方法，该CPA引物是针对两个靶点femA及mecA设计的，包括剥离引物4s、5a，交叉扩增引物2a1s，以及特异引物2a、3a，引物序列如前文SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.10所示；其检测方法是建立检测femA和mecA的交叉引物恒温扩增反应体系，进行交叉引物恒温扩增反应，观察两个反应体系颜色变化，若两个反应体系颜色都变为绿色，说明待检测样品中含有耐甲氧西林金黄色葡萄球菌；否则说明检测样品中不含有耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。本发明的引物和方法检测时间快，可以在60分钟左右获得检测结果；此外，检测灵敏度高，达到fg/μL的级别。