细胞涂片

摘要： 目的:分析研究肺腺癌临床鉴别诊断时胸腔积液细胞块切片免疫组化染色技术方案的临床应用价值。方法:入组对象总计78例,均选于本院2019年10月至2020年12月收治的胸腔积液患者,入组对象均接受常规细胞涂片检验和细胞块切片免疫组化染色技术检验,对比两种检查方法疾病诊断准确度。结果:胸腔积液接受细胞块切片HE染色与常规涂片HE检查,结果组间对比未存在明显差异(P>0.05);两种检验方法诊断率相比组间差异显著(P<0.05);细胞块切片免疫组化染色诊断和病理结果对比,1例误诊,诊断准确度为97.62%(P<0.05)。结论:肺腺癌进行临床鉴别和诊断时,胸腔积液细胞块切片免疫组化染色技术具有较高诊断价值,可为临床提供准确依据。

摘要： 目的 探讨免疫组化与细胞块技术在恶性浆膜腔积液分子病理诊断中的价值.方法 收集143份浆膜腔积液标本作为研究对象,将所有标本分别进行细胞学涂片、细胞块切块后行HE染色和免疫组化检测.对不同检测方法的检出结果进行回顾分析.结果 细胞块免疫组化染色检出阳性率高于细胞涂片及细胞块HE染色(均P＜0.05),与组织病理检查结果差异无统计学意义(P＞0.05).免疫组化检测TTF-1肿瘤细胞阳性率最高为肺癌(78.57％),CK7阳性率最高为乳腺癌(77.78％),CEA在肺癌中的阳性率最高(92.86％).结论 免疫组化与细胞块技术对判断恶性肿瘤患者浆膜腔积液的性质具有较高价值,有利于判断患者的病情,并为患者的临床治疗提供参考.

摘要： 目的:探讨细胞块切片免疫组化染色技术在对胸腔积液进行病理诊断中的应用价值.方法:将2019年6月至2020年12月期间在联勤保障部队第九八五医院接受治疗的50例胸腔积液患者的50份胸腔积液标本作为研究对象.对这50份胸腔积液标本分别使用细胞涂片病理学检查法与细胞块切片免疫组化染色病理学检查法进行病理诊断,然后,比较使用细胞涂片病理学检查法与细胞块切片免疫组化染色病理学检查法对这些胸腔积液标本进行病理诊断的结果.结果:与进行细胞涂片病理学检查相比,对这50份胸腔积液标本进行细胞块切片免疫组化染色病理学检查的阳性检出率更高,P<0.05.与使用细胞涂片病理学检查法相比,使用细胞块切片免疫组化染色病理学检查法对这50份胸腔积液标本进行定性诊断的准确率更高,P<0.05.结论:细胞块切片免疫组化染色技术在对胸腔积液进行病理诊断中具有较高的应用价值.

摘要： 目的 探讨细针穿刺细胞块石蜡包埋切片技术联合人骨髓内皮细胞标记物-1(H BME-1)、细胞角蛋白19(CK19)、半乳糖凝集素-3(Galectin-3)、CD56检测在甲状腺结节诊断中的临床意义.方法 选取2018年7月至2020年5月于该院进行甲状腺结节细针穿刺病理检查的196例患者为研究对象,根据制片方法不同分为细胞涂片组98例,细胞块石蜡包埋切片组98例.细胞块石蜡包埋切片组中26例进行了CK19、CD56、Ga-lectin-3、HBME-1免疫组织化学染色.以术后病理检查结果为"金标准",分析细针穿刺标本的不同制片方法在甲状腺结节诊断中的价值.结果 制作的细胞块石蜡包埋切片中可清楚观察到细胞排列方式及组织结构,染色鲜艳、定位准确、背景清晰.甲状腺乳头状癌HBME-1阳性率为93.75％,CK19阳性率为87.50％,Galectin-3阳性率为81.25％;滤泡性腺瘤CD56阳性率为100.00％.细胞涂片组的检测准确率为71.43％,低于细胞块石蜡包埋切片组的95.92％,且良性符合率和恶性符合率也均低于细胞块石蜡包埋切片组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 甲状腺细针穿刺细胞块石蜡包埋切片技术联合CK19、CD56、Galectin-3、HBME-1检测能提高甲状腺结节病理诊断的准确性.

摘要： 为了实现外周血有核红细胞的分离与释放,开发安全有效的非侵入式技术分离有核红细胞以用于产前胎儿疾病诊断,本文以水凝胶材料为基底建立自动化细胞涂片制备系统,并构建用于识别释放有核红细胞的激光会聚和显微成像系统.首先,设计了细胞涂片制备机的机械结构,基于单片机制作上位机控制软件,优化推片角度和速度参数制备水凝胶膜基底涂片,在温敏水凝胶明胶中引入二维材料MXene,结合MXene的近红外光热转换特性,在水凝胶膜表面实现近红外光响应.然后,在水凝胶基底膜表面进行全血推片实验,优化血液推片参数,制备得到单层细胞涂片.最后,建立激光会聚和显微成像光路,对有核红细胞进行识别定位.808 nm激光器的光源经过准直镜和会聚镜聚焦到细胞涂片表面,产生光热效应进行细胞释放.此项工作实现了单层细胞涂片的加工制备,在808 nm近红外光下产生光热效应,经过激光会聚系统的调控,最终得到了光斑直径为300 μm的细胞定点释放区域.本文将自动推片技术应用于以水凝胶膜为基底的单层细胞涂片的制备,建立激光会聚与显微成像光路,通过水凝胶膜的近红外响应以及热响应特性,实现了有核红细胞的识别与定点释放,提高了有核红细胞分离富集效率,在产前筛选诊断领域中具备广阔的应用前景.

摘要： 目的 探讨细胞块石蜡包埋切片和细胞涂片在良、恶性胸腹腔积液鉴别诊断中的应用价值,探寻提升肿瘤诊断水平的制片方式.方法 选取2018年5月～2020年5月在我院就诊的胸腹腔积液患者110例为研究对象,采集其胸腹腔积液标本,制备石蜡包埋切片及细胞涂片,采取双盲法阅片,比较两种诊断方式在恶性胸腹腔积液诊断中的阳性率.结果 病理学诊断结果 提示,70例胸腔积液的标本中,恶性胸腔积液39例,良性胸腔积液31例;40例腹腔积液标本中,恶性腹腔积液27例,良性腹腔积液13例.细胞块石蜡包埋切片在恶性胸腔积液诊断中的阳性率为79.49％,明显高于细胞涂片的58.97％,差异有统计学意义(P<0.05);细胞块石蜡包埋切片在恶性腹腔积液诊断中的阳性率为81.48％,明显高于细胞涂片的62.96％,差异有统计学意义(P<0.05);细胞块石蜡包埋切片在恶性胸腹腔积液诊断中的准确度、灵敏度及特异度均高于细胞涂片,差异有统计学意义(P<0.05);两种诊断方式的组织学分型中均以腺癌发生率最高,分别为81.13％、75.00％.结论 细胞块石蜡包埋切片在良、恶性胸腹腔积液诊断中的应用价值高,与细胞涂片相比,具有更高的阳性率,且灵敏度、特异度和准确度均较高,是细胞学诊断和鉴别良、恶性胸腹腔积液较好的制片方式.

摘要： 目的 研究免疫细胞化学染色(ICC)在胸腹水细胞学诊断中的作用。方法 通过细胞涂片阅片,筛选高度可疑恶性的病例102 例,统计只做细胞涂片能明确诊断恶性例数,再做细胞块并做ICC,统计诊断恶性的例数。结果 只做细胞涂片,确诊恶性84例,再做细胞 块联合ICC,确诊恶性95例,未做ICC与做ICC的恶性确诊率分别为82.4%与93.1%,差异具有统计学意义。结论 细胞涂片、细胞块联合ICC 对恶性胸腹水的确诊有很大帮助,对临床诊断及治疗有明确的指导意义。

摘要： 目的 探求细胞块石蜡包埋切片诊断良恶性胸腹腔积液的价值.方法 随机选取本院2015年11月至2017年12月收治的疑似恶性胸腹腔积液患者105例,采集所有患者胸腹腔积液标本,分别行细胞块石蜡包埋切片、细胞涂片及细胞脱落病理学检查,并以细胞脱落病理学检查结果为金标准,评估细胞块石蜡包埋切片、细胞涂片诊断恶性胸腹腔积液阳性率,并比较两种方式的诊断价值.结果 本组50份胸腔积液标本中,经细胞脱落病理学检查结果显示,有36份为恶性胸腔积液;55份腹腔积液标本中,经细胞脱落病理学检查结果显示,有42份为恶性腹腔积液;细胞块石蜡包埋切片诊断胸腔积液阳性检出率高于细胞涂片(80.56％比58.33％),差异有统计学意义(P＜0.05);细胞块石蜡包埋切片诊断腹腔积液阳性检出率高于细胞涂片(85.71％比64.29％),差异有统计学意义(P＜0.05);细胞块石蜡包埋切片诊断恶性胸腔积液和恶性腹腔积液的灵敏度、特异度、准确度均高于细胞涂片,差异有统计学意义(均P＜ 0.05).结论 细胞块石蜡包埋切片在鉴别良、恶性胸腹腔积液中具有较高的灵敏度、特异度,可提升恶性胸腹腔积液诊断准确率,为临床诊治该病提供重要依据.%Objective To investigate the value of paraffin-embedded section of cell block in the diagnosis of benign or malignant pleural and peritoneal effusion.Methods 105 patients suspected with malignant pleural and peritoneal effusion admitted into tour hospital from November,2015 to December,2017 were selected as the research objects.The specimens of pleural and peritoneal effusion of all the patients were collected.And these specimens were given paraffin-embedded section of cell block,cell smear,and exfoliative cell pathological examination.The results of exfoliative cell pathological examination were taken as the gold standard.The positive rates of malignant pleural and peritoneal effusion diagnosed by paraffin-embedded section of cell block and cell smear were evaluated.The diagnostic value of the two methods was compared.Results Among the 50 pleural effusion specimens,the results of exfoliative cell pathological examination showed that there were 36 cases of malignant pleural effusion.Among the 55 peritoneal effusion specimens,the results of exfoliative cell pathological examination showed that there were 42 cases of malignant peritoneal effusion.The positive detection rate of pleural effusion diagnosed by paraffin-embedded section of cell block (80.56％) was higher than that diagnosed by cell smear (58.33％),with a statistical difference (P ＜ 0.05).The positive detection rate of peritoneal effusion diagnosed by paraffin-embedded section of cell block (85.71％) was higher than that diagnosed by cell smear (64.29％),with a statistical difference (P ＜ 0.05).The sensitivity,specificity,and accuracy of paraffin-embedded section of cell block in the diagnosis of malignant pleural and peritoneal effusion were higher than those of cell smear,with statistical differences (all P ＜ 0.05).Conclusions Paraffin-embedded section of cell block in the differential diagnosis of benign or malignant pleural and peritoneal effusion has high sensitivity and specificity,and can increase the diagnostic accuracy and provide an important basis for clinical diagnosis and treatment of the disease.

摘要： 随着分子生物学突飞猛进的发展，激光扫描共聚焦显微镜技术的推广辅以各种免疫荧光探针或荧光染料与被检测物质特异性结合，不仅可观察组织细胞切片而且还能对活细胞的形态结构、分子和离子变化进行实时动态的观察和检测，多重免疫荧光标记结合激光共聚焦显微镜技术的应用越来越广泛，是目前细胞分了水平应用最多的一种新型研究方法。免疫荧光标记技术是将抗体标记上荧光素，使其与组织细胞内的相应抗原结合后，通过激光共聚焦显微镜观察检测特异的荧光信号，定能定性定量检测标本中的待测抗原。多重荧光标记可同时在一个标本上进行多个目的蛋自的研究，为探查它们之间的相互关系提供了便利条件。在组织切片及细胞涂片上进行免疫荧光标记和检测应注意。

摘要： 目的:探讨细胞学涂片检测P16基因蛋白对子宫颈癌及癌前病变筛查的价值。rn 方法:采用Thinprep液基薄层制片进行宫颈细胞学检查,巴氏染色,TBS诊断报告模式。所有ASC以上病变行阴道镜活检,同时制作涂片进行细胞学涂片标本的P16INK4A基因蛋白免疫组化检测,组织病理诊断结果为金标准作为对照,所有检查均双盲进行。rn 结果:在576例样本中,细胞学诊断ASC227例,经组织学证实58例有CIN改变占25％(58/227),在196例LSIL中,组织学诊断CIN1157例占80％(157/196),在136例HSIL中,78％(107/136)组织学证实为CIN2/3,其液基细胞学检查对宫颈癌及癌前病变的诊断的敏感性总的分别为84.1％、特异性为83.6％、阳性预测值88.2％、阴性预测值78.3％、诊断指数0.678、而P16基因蛋白的诊断的敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值和诊断指数分别93.9％、92.8％、95.8％、89.8％、0.869。rn 结论:P16基因蛋白检测在宫颈癌及癌前病变的筛查中有较高的敏感性、特异性和阳性预测值,与宫颈细胞学联合检查应用于筛查宫颈癌前i病变具有可靠、简便、经济的应用价值。

摘要： 目的:探讨细胞学涂片检测P16基因蛋白对子宫颈癌及癌前病变筛查的价值。rn 方法:采用Thinprep液基薄层制片进行宫颈细胞学检查,巴氏染色,TBS诊断报告模式。所有ASC以上病变行阴道镜活检,同时制作涂片进行细胞学涂片标本的P16INK4A基因蛋白免疫组化检测,组织病理诊断结果为金标准作为对照,所有检查均双盲进行。rn 结果:在576例样本中,细胞学诊断ASC227例,经组织学证实58例有CIN改变占25％(58/227),在196例LSIL中,组织学诊断CIN1157例占80％(157/196),在136例HSIL中,78％(107/136)组织学证实为CIN2/3,其液基细胞学检查对宫颈癌及癌前病变的诊断的敏感性总的分别为84.1％、特异性为83.6％、阳性预测值88.2％、阴性预测值78.3％、诊断指数0.678、而P16基因蛋白的诊断的敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值和诊断指数分别93.9％、92.8％、95.8％、89.8％、0.869。rn 结论:P16基因蛋白检测在宫颈癌及癌前病变的筛查中有较高的敏感性、特异性和阳性预测值,与宫颈细胞学联合检查应用于筛查宫颈癌前i病变具有可靠、简便、经济的应用价值。

摘要： 目的:探讨细胞学涂片检测P16基因蛋白对子宫颈癌及癌前病变筛查的价值。rn 方法:采用Thinprep液基薄层制片进行宫颈细胞学检查,巴氏染色,TBS诊断报告模式。所有ASC以上病变行阴道镜活检,同时制作涂片进行细胞学涂片标本的P16INK4A基因蛋白免疫组化检测,组织病理诊断结果为金标准作为对照,所有检查均双盲进行。rn 结果:在576例样本中,细胞学诊断ASC227例,经组织学证实58例有CIN改变占25％(58/227),在196例LSIL中,组织学诊断CIN1157例占80％(157/196),在136例HSIL中,78％(107/136)组织学证实为CIN2/3,其液基细胞学检查对宫颈癌及癌前病变的诊断的敏感性总的分别为84.1％、特异性为83.6％、阳性预测值88.2％、阴性预测值78.3％、诊断指数0.678、而P16基因蛋白的诊断的敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值和诊断指数分别93.9％、92.8％、95.8％、89.8％、0.869。rn 结论:P16基因蛋白检测在宫颈癌及癌前病变的筛查中有较高的敏感性、特异性和阳性预测值,与宫颈细胞学联合检查应用于筛查宫颈癌前i病变具有可靠、简便、经济的应用价值。

摘要： 目的:探讨细胞学涂片检测P16基因蛋白对子宫颈癌及癌前病变筛查的价值。rn 方法:采用Thinprep液基薄层制片进行宫颈细胞学检查,巴氏染色,TBS诊断报告模式。所有ASC以上病变行阴道镜活检,同时制作涂片进行细胞学涂片标本的P16INK4A基因蛋白免疫组化检测,组织病理诊断结果为金标准作为对照,所有检查均双盲进行。rn 结果:在576例样本中,细胞学诊断ASC227例,经组织学证实58例有CIN改变占25％(58/227),在196例LSIL中,组织学诊断CIN1157例占80％(157/196),在136例HSIL中,78％(107/136)组织学证实为CIN2/3,其液基细胞学检查对宫颈癌及癌前病变的诊断的敏感性总的分别为84.1％、特异性为83.6％、阳性预测值88.2％、阴性预测值78.3％、诊断指数0.678、而P16基因蛋白的诊断的敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值和诊断指数分别93.9％、92.8％、95.8％、89.8％、0.869。rn 结论:P16基因蛋白检测在宫颈癌及癌前病变的筛查中有较高的敏感性、特异性和阳性预测值,与宫颈细胞学联合检查应用于筛查宫颈癌前i病变具有可靠、简便、经济的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种适用于妇科体检、宫颈癌普查及筛查人群中宫颈癌前病变的简易薄层液基细胞学检查方法，步骤包括：用宫颈管细胞刷及刮板收集样本、样本置于液基细胞保存液中、加入基液细胞处理液、振荡、离心分离、取弃上清液、加样枪吸取沉淀物样本、涂片、薄片烘干、95％的乙醇浸泡或喷雾固定、洗涤、染色。本发明方法简便、步骤少、阳性检出率高、漏诊率低、成本低廉，能有效清除子宫颈细胞学检查标本中的红细胞、粘液等干扰成分，制片效果优良。

摘要： 本发明实施例涉及细胞图像拍摄系统、涂片查找方法以及涂片回收系统。细胞图像拍摄系统包括图像拍摄装置、包括涂片回收盒的涂片回收装置以及控制器。图像拍摄装置用于拍摄涂片的细胞图像。涂片回收装置用于回收经拍摄的涂片。控制器被配置为在控制涂片回收装置回收经拍摄的涂片期间接收涂片查找指令，该涂片查找指令包含待查找的涂片的信息；响应于涂片查找指令，基于待查找的涂片的信息，获取待查找的涂片在涂片回收盒中的位置。本发明实施例能够实现在细胞图像拍摄系统工作期间、更确切地说在涂片回收装置回收经拍摄的涂片期间响应于用户的指令查找涂片，无需暂停系统的拍摄或回收工作。

摘要： 本发明提供了一种重定位涂片上的细胞的方法及其装置、存储介质，方法包括：获取涂片的身份信息、涂片的参考点的第一位置信息，以及涂片中的各个待拍摄细胞相对于参考点的第一位置信息的第二位置信息；在第一拍摄条件下拍摄各个待拍摄细胞的第一细胞图像，并将其和第二位置信息与身份信息相关联地存储；当接收到再次拍摄指令时，根据身份信息、第二位置信息和参考点当前的第三位置信息，控制图像获取装置与涂片相对运动，使至少一个已拍摄细胞位于图像获取装置的拍摄视野中。该方法及其装置、存储介质，减少了重新分析涂片的时间，节约了大量的医疗资源，极大提高了定位指定细胞的准确性。

摘要： 本发明提出了一种集成式细胞沉降涂片装置及其细胞沉降和细胞涂片制备的方法。所述装置，包括杯体、盖子和玻片，所述盖子包括相互扣合的内盖及外盖，其中：杯体具有与内盖连接形成密封结构的内置过滤杯，而该内置过滤杯与内盖连接形成密封结构；内盖向上突起形成突起部，该突起部与内盖连接成一体结构且其呈上下通透状，所述内盖与杯体连接，该突起部与杯体内腔连通进而形成流道，突起部的上下端口分别为出液端口和进液端口；外盖顶部设有玻片固定槽，所述玻片插入玻片固定槽中形成与出液端口相适应的细胞承载结构。本发明还提供了一种细胞沉降和细胞涂片制备的方法。本发明的装置实用方便，成本低，涂片效果好，适合一体化全自动操作。

摘要： 本发明提出了一种集成式细胞沉降涂片装置及其细胞沉降和细胞涂片制备的方法。所述装置，包括杯体、盖子和玻片，所述盖子包括相互扣合的内盖及外盖，其中：杯体具有与内盖连接形成密封结构的内置过滤杯，而该内置过滤杯与内盖连接形成密封结构；内盖向上突起形成突起部，该突起部与内盖连接成一体结构且其呈上下通透状，所述内盖与杯体连接，该突起部与杯体内腔连通进而形成流道，突起部的上下端口分别为出液端口和进液端口；外盖顶部设有玻片固定槽，所述玻片插入玻片固定槽中形成与出液端口相适应的细胞承载结构。本发明还提供了一种细胞沉降和细胞涂片制备的方法。本发明的装置实用方便，成本低，涂片效果好，适合一体化全自动操作。

摘要： 一种全自动细胞学涂片固定仪，包括传送装置、提片装置、制片装置、涂片固定装置和回收装置；提片装置和制片装置相配合完成细胞样本涂片的制作，涂片固定装置完成细胞样本涂片的湿固定。一种全自动细胞学涂片的制备方法，由设备在介入超声穿刺现场完成即时细胞液涂片及快速湿固定的工作，细胞涂片完成效率更高，涂片质量更加稳定。全自动细胞学涂片固定仪完全替代了传统需要人工操作的步骤,实现了涂片与固定的一键式操作,从而在不增加人员的基础上,由超声医生自主监管，高效完成更多的甲状腺FNA细胞学采集工作,协助获得高品质的细胞学病理诊断结果。

摘要： 本发明提出了一种细胞学涂片中挖空细胞的图像识别方法，包括：获取已制备好的宫颈液基细胞涂片对应的细胞图像；对获取的细胞图像进行灰度化处理，根据灰度化处理后的细胞图像的第一灰度特征以及预先建立的特征数据库初步筛选挖空细胞；其中，细胞图像灰度特征与细胞形态学特征对应数据库至少包括细胞图像第一灰度特征与细胞第一形态学特征的对应关系，以及细胞图像第二灰度特征与细胞第二形态学特征的对应关系；根据初步筛选后挖空细胞图像的第二灰度特征以及特征数据库完成挖空细胞的识别确认，本发明还提出了一种细胞学涂片中挖空细胞的图像识别系统，有效地提高了细胞学涂片中挖空细胞的图像识别的准确性以及效率。

摘要： 本发明提供了一种宫颈细胞涂片中非典型异常腺细胞的识别方法，所述方法将腺细胞分为结构清晰的腺细胞团簇、不可分的腺细胞团簇和单个腺细胞；对于结构清晰的腺细胞团簇，将腺细胞的排列信息和腺细胞外观信息作为双流神经网络模型的两个输入，对于单个腺细胞和不可分的腺细胞团簇分别输入卷积神经网络模型，两个模型输出识别结果。本发明的方法对于有效提高了具有明显排列结构的腺细胞的识别效果，加强了识别的完备性，降低了误识别和漏识别情况的发生。

摘要： 一种简易快速薄层液基细胞学细胞涂片制备方法，其特征在于包括以下步骤：a标本预处理，b取普通离心管加入5毫升粘附分离液，c样本混和物离心后沉淀弃离心管中上清液，待用，d将写有编号的玻璃片放入制片配套设备自然沉降装置固定座的长槽中；e将沉降管放在玻璃片上，f将步骤c的离心后留取的底部样本混匀后加入沉降管中；g静置自然沉降15～30分钟，h标本可用冲洗液漂洗；i在95％酒精中固定10分钟，再进行巴氏染色，HE染色或免疫组织化学染色后阅片。本发明的简易快速薄层液基细胞学细胞涂片制备方法具有经自然沉淀将标本中的粘液、血液和炎性细胞分离，制片清晰和提高诊断准确率的优点。

摘要： 本实用新型公布了一种液基薄层细胞的细胞涂片用制片仓，它包括衬托板、沉降筒和载玻片，沉降筒倒置后通过卡扣组合连接到衬托板上，且沉降筒与衬托板之间通过密封圈密封；所述衬托板上设置有用于载玻片配合的滑槽。本实用新型的目的是提供一种液基薄层细胞的细胞涂片用制片仓，通过对载玻片衬托板等结构的改变，实现了全封闭的制片腔体，达到避免漏液、避免载玻片断裂的目的。