种子老化

摘要： 为探究蒙古黄芪种子贮藏过程中活力和生理生化指标的变化,揭示其老化机理、筛选适宜贮藏的含水量和温度,以不同含水量(3.7%,6.6%,9.8%)的蒙古黄芪种子为试材,于不同条件(室内、短期库、中期库、长期库)下贮藏12个月,测定种子发芽率和生理生化指标。结果表明,不同贮藏条件和不同含水量的种子发芽率均不断降低,在这4种条件下贮藏12个月后,含水量为9.8%的种子发芽率分别为27.7%、39.3%、42.3%、47.3%;含水量为6.6%的种子发芽率分别为32.3%、42.3%、44.0%、53.3%;含水量为3.7%的种子发芽率分别为35%、44.7%、49.7%、62.0%;贮藏过程中种子活性氧含量升高,SOD活性升高,APX活性不断下降,有毒物质MDA逐渐积累,可溶性蛋白和可溶性糖含量下降;种子含水量和贮藏温度协同影响种子活力,低含水量且低温条件更有利于保持种子活力,大幅减小种子贮藏过程中发芽率的下降幅度。因此,蒙古黄芪种子适宜贮藏条件为:含水量3.7%、温度-18°C。

摘要： 以农牧老芒麦为材料,采用转录组测序技术探讨高温高湿(45°C,相对湿度100%)处理后种子响应老化的相关分子机制,以期为老芒麦种子生产、贮藏以及新种质创制提供依据。与对照组相比,共获得140个差异表达基因,其中125个为上调基因,15个为下调基因。GO分类表明,差异基因主要参与代谢过程、膜的构成、催化活性功能。KEGG富集分析结果表明,差异表达基因富集于31个通路中,主要涉及MAPK信号、氧化磷酸化通路等。

摘要： 试验以贮藏5年自然老化的草地早熟禾(Poa pratensis)‘午夜’种子为材料,采用不同浓度的KNO_(3)(0%,1.0%,2.0%和4.0%)和抗坏血酸(0,0.5,1.0和1.5 mmol·L^(-1))引发0,1和2 d后,回干进行发芽试验,测定发芽率、活力指数、平均发芽天数、芽长、芽鲜重、根长和根鲜重等指标,探究其对草地早熟禾老化种子活力的影响。结果表明:各浓度梯度KNO_(3)和抗坏血酸处理后,草地早熟禾老化种子的发芽率、活力指数、根长、芽长和根鲜重均较未引发处理显著提高,平均发芽天数显著缩短,对芽鲜重的影响不显著;通过隶属函数分析得出,0.5 mmol·L^(-1)抗坏血酸引发2 d缓解老化效果最佳,发芽率和活力指数分别比对照提高25.24%和41.54%,平均发芽天数比对照缩短1.76 d。

摘要： 为研究自然老化(2~8年)和人工老化(温度45°C,相对湿度95%,24~96 h)对燕麦种子活力和遗传完整性的影响,比较两种老化方法的差异,本试验以皮燕麦(Avena sativa L.)‘陇燕3号’和裸燕麦(Avena nuda L.)‘白燕2号’为供试材料,研究种子活力、细胞膜透性和遗传完整性的变化情况。结果表明:随着老化程度的加深,燕麦种子发芽率、活力指数和遗传相似系数均有所下降,电导率升高;ISSR-PCR共检测出108个位点,多态性位点百分率达78.70%,遗传相似系数在0.5045~0.9730之间;与自然老化相比,人工老化群体的遗传参数明显降低,人工老化96 h的燕麦与未老化燕麦的遗传相似系数仅为0.6812,遗传完整性被破坏,应试燕麦种质的临界发芽率在79.50%~84.00%之间。人工老化对2种燕麦种质遗传物质的损伤比自然老化更大,‘陇燕3号’比‘白燕2号’更耐贮藏,且2个燕麦品种的贮藏时间均不宜超过6年。

摘要： 在长期的苦荞栽培过程中发现,苦荞种子活力随贮存年份增加下降较快,严重影响苦荞的产量及质量稳定。选取4°C贮藏的不同年份、多品种(滇宁1号、九江苦荞、美姑1号)自然老化的苦荞种子,通过对其进行脂质过氧化、可溶性糖、可溶性蛋白以及黄酮类物质的测定,研究苦荞种子老化相关物质的变化规律。老化苦荞种子的芦丁含量随老化程度的增加而降低,槲皮素含量随着老化程度的增加而增加,丙二醛含量、可溶性糖含量和可溶性蛋白含量随老化程度增加呈现先升高后下降的趋势。研究自然老化对不同品种苦荞种子生理生化的影响,为人工加速老化试验的可行性、操作性以及实用性提供一定的理论依据。

摘要： 以风车草种子为材料,探讨了温度、光照、植物生长调节剂、水分、低温层积及人工老化处理对其休眠及萌发特性的影响.结果表明,风车草为萌发喜光性植物,适宜浅播,最佳萌发温度为20°C/35°C或25°C/35°C;风车草存在浅度生理休眠,赤霉素(GA3)、氟啶酮(FL)、褪黑素(MLT)和低温层积均可破除其休眠,显著提高种子萌发率(p<0.05);风车草种子萌发期的抗旱性较弱,在10％PEG胁迫后的种子萌发率已显著低于对照(p<0.05);风车草种子在人工老化24 h后萌发率显著下降,老化192 h后萌发率仅为25％,表明风车草种子抗老化能力较弱.

摘要： 本研究以碎米莎草种子为材料,探讨了温度、光照、植物生长调节剂、水分、低温层积及人工老化处理对其休眠与萌发特性的影响,以揭示其休眠机制、破除方法及萌发关键环境因子,以期在农业生产中为碎米莎草的综合防治提供参考.结果表明:(1)碎米莎草为萌发喜光性植物,最佳萌发温度为20°C/35°C或25°C/35°C;(2)碎米莎草存在浅度生理休眠,氟啶酮(FL)和褪黑素(MLT)均可破除其休眠,显著提高种子萌发率(P＜0.05);(3)碎米莎草种子只在20％PEG重度水分胁迫后萌发率显著下降(P＜0.05)并低于50％,所以水分不是限制其萌发的主要因素;(4)碎米莎草在老化168h后发芽率才低于50％,表明碎米莎草种子有较强的抗老化能力;(5)碎米莎草具有休眠循环特性,低温可诱导其进入次生休眠.研究认为,播种前深耕、播种早播或越年生作物品种是田间防控碎米莎草的有效方法.

摘要： 种子代表高等植物生活史中的一个重要时期,也是种质多样性资源保存的重要载体.种子在贮藏过程中的老化是不可避免的,了解种子活力或抗老化能力的分子机制对于农业生产具有重要意义.本文对数量性状位点分子标记技术、全基因组关联分析、组学技术和基因工程等在种子活力或抗老化能力的分子机制方面的研究进展进行了综述,以期为通过分子设计育种技术改良种子的活力或抗老化能力提供理论指导.

摘要： 种子雨老化将影响种子的萌发,从而影响植被天然更新及恢复。采用自然老化和人工老化相结合的方法,探究木麻黄种子老化的特征及其影响因素。木麻黄种子置于海口木麻黄海防林不同微生境中进行自然老化,共设置12个处理;人工老化在实验室进行,共设置6个处理。结果表明,1)实验室自然存放条件下,木麻黄种子在27周内无老化迹象,种子发芽率的变化范围为42.0%~72.0%;2)悬挂在树干上的种子发芽率显著高于实验室对照组发芽率(p凋落物中>腐殖质中;3)水分反复胁迫显著加速了种子老化(p<0.05)。综上所述,木麻黄原生境高温,晴天-雨天交替变化导致水分生态因子的震荡波动是加速木麻黄种子老化的影响因素之一。

摘要： 植物脂氧合酶(lipoxygenases,LOXs)是一类非血红素和含铁的脂肪酸双氧合酶,在脂类氧化过程起到关键作用,对种子老化过程有一定影响.洋葱(Allium cepa)种子为短命种子,对实际生产造成严重影响.为研究LOX基因对洋葱种子发育及老化过程的影响,本研究以洋葱为实验材料,通过cDNA末端快速扩增(rapid amplification of cDNA ends,RACE)技术对AcLOX2(Gene Bank登录号:KX427168.1)cDNA全长进行克隆;结合生物信息学分析其基因序列特征;亚细胞定位研究其表达部位;利用qRT-PCR明确AcLOX2在洋葱种子不同时期、不同部位的表达模式.结果表明,AcLOX2全长3087 bp,包含2727 bp的开放阅读框,编码908个氨基酸;亚细胞定位揭示AcLOX2位于线粒体中;时空表达模式分析表明,AcLOX2在所有测量的组织中均有表达,其表达水平与衰老时间呈正相关.本实验初步证实了AcLOX2在种子老化过程中起重要作用,为洋葱种子短寿命机理的研究奠定了基础.

摘要： 梭梭(Haloxylon ammodendron)是黎科(Chenopodiaceae)梭梭属植物,灌木或小乔木,无毛或仅叶腋内具棉毛.本属约11种,是一种长在沙地上的固沙植物,也可以作为牲畜的饲料,国家二级保护植物,它既能耐旱,耐寒,抗盐碱,防风固沙,遏制土地沙化,改良土壤,恢复植被,又能使周边沙化草原得到保护,在维护生态平衡上起着不可比拟的作用.同时,梭梭也可作为寄主植物,名贵中药肉苁蓉就寄生在其根部.梭梭在种子方面大多集中在其萌发条件和胁迫等研究，人工加速老化尚见未报道，梭梭种子具有不耐贮藏的特点，可作为梭梭种子老化研究的理想材料，可为梭梭种子贮藏技术提供依据，弥补梭梭种子老化的理论空缺。

摘要： 利用(58士1)°C热水中对3份老芒麦种子进行人工老化处理,并对种子在老化过程中的种子活力与生理特性进行了研究,以期为披碱草属种质资源的合理保存和繁殖更新提供科学的理论依据.结果表明:随种子老化时间的延长,活力指标均呈现下降的趋势,相对发芽势的下降幅度均大于其他活力指标;幼苗的芽长和根长逐渐变短,对幼芽的生长影响程度比幼根的影响程度大;种子浸出液电导率与活力指标呈正相关,浸出液可溶性糖含量与活力指标无明显相关,丙二醛含量与各活力指标之间呈负相关,达到极显著水平.种子浸出液电导率和可溶性糖含量能否反映老化过程中老芒麦种子膜透性的变化有待于进一步研究,而丙二醛含量可作为评价老芒麦种子活力的可靠指标.

摘要： 本研究利用酸性聚丙稀酰胺凝胶电泳技术A-PAGE对老芒麦种子的6个老化处理水平共6份种子进行醇溶蛋白遗传完整性的分析，结果表明：老芒麦种子在（58±l）°C热水中老化6 min和9 min时，与对照相比没有明显的变化；老化12 min以后，老芒麦种子醇溶蛋白图谱的条带在α、β区颜色开始变浅，甚至有的条带消失。聚类分析结果表明：所有材料聚为两大类，第一大类包括（0min对照、老化6 min、9 min和12min）共四个处理水平的材料；第二大类包括（老化15 min和18 min）共两个处理水平的材料。由此可见，低的发芽率水平不利于老芒麦种质资源醇溶蛋白遗传完整性的保持。

摘要： 本研究利用酸性聚丙稀酰胺凝胶电泳技术A-PAGE对老芒麦种子的6个老化处理水平共6份种子进行醇溶蛋白遗传完整性的分析，结果表明：老芒麦种子在（58±l）°C热水中老化6 min和9 min时，与对照相比没有明显的变化；老化12 min以后，老芒麦种子醇溶蛋白图谱的条带在α、β区颜色开始变浅，甚至有的条带消失。聚类分析结果表明：所有材料聚为两大类，第一大类包括（0min对照、老化6 min、9 min和12min）共四个处理水平的材料；第二大类包括（老化15 min和18 min）共两个处理水平的材料。由此可见，低的发芽率水平不利于老芒麦种质资源醇溶蛋白遗传完整性的保持。

摘要： 本研究利用酸性聚丙稀酰胺凝胶电泳技术A-PAGE对老芒麦种子的6个老化处理水平共6份种子进行醇溶蛋白遗传完整性的分析，结果表明：老芒麦种子在（58±l）°C热水中老化6 min和9 min时，与对照相比没有明显的变化；老化12 min以后，老芒麦种子醇溶蛋白图谱的条带在α、β区颜色开始变浅，甚至有的条带消失。聚类分析结果表明：所有材料聚为两大类，第一大类包括（0min对照、老化6 min、9 min和12min）共四个处理水平的材料；第二大类包括（老化15 min和18 min）共两个处理水平的材料。由此可见，低的发芽率水平不利于老芒麦种质资源醇溶蛋白遗传完整性的保持。

摘要： 本研究利用酸性聚丙稀酰胺凝胶电泳技术A-PAGE对老芒麦种子的6个老化处理水平共6份种子进行醇溶蛋白遗传完整性的分析，结果表明：老芒麦种子在（58±l）°C热水中老化6 min和9 min时，与对照相比没有明显的变化；老化12 min以后，老芒麦种子醇溶蛋白图谱的条带在α、β区颜色开始变浅，甚至有的条带消失。聚类分析结果表明：所有材料聚为两大类，第一大类包括（0min对照、老化6 min、9 min和12min）共四个处理水平的材料；第二大类包括（老化15 min和18 min）共两个处理水平的材料。由此可见，低的发芽率水平不利于老芒麦种质资源醇溶蛋白遗传完整性的保持。

摘要： 本发明提供一种模拟大豆种子自然老化的人工老化方法，采用高温低湿无氧方法，即将大豆种子在相对湿度为44～45％，温度为24～25°C条件下进行种子含水量平衡至种子含水量为7.4％±0.1％，然后无氧条件下在人工老化箱内39～40°C恒温进行老化处理。老化时采用倒序法，即人工老化时间最长的处理先放入进行老化，人工老化时间最短的最后放入进行老化，试验结束时一起取出。通过此种人工老化方法老化的大豆种子，经过遗传完整性检测后与自然老化种子之间的差异远比传统地高温高湿有氧条件下人工老化的种子小得多。本发明方法使大豆种子能最大程度地模拟自然老化，并应用于大豆种质遗传完整性研究。

摘要： 本发明提供一种模拟野生大豆种子自然老化的人工老化方法，采用高温低湿无氧法，野生大豆种子破除硬实后，先在相对湿度为45～46％，温度为25.5～26.5°C条件下进行种子含水量平衡至种子含水量为7.5％±0.1％，然后无氧条件下在人工老化箱内40～42°C恒温老化处理，处理顺序采用倒序法，即人工老化时间最长的处理先放入进行老化，人工老化时间最短的最后放入进行老化，试验结束时一起取出。本发明基于影响种子寿命的三大环境因素以及库存种子的自然老化条件，提出利用高温低湿密闭的人工老化方法可以最大程度地模拟自然老化。本发明可为进行野生大豆种质遗传完整性研究时，提供不同生活力种子试验材料的制备技术与方法。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体涉及SlSNAT1蛋白及其相关生物材料在调控植物种子耐老化性能中的应用。本发明发现番茄SlSNAT1蛋白正调控植物种子的耐老化性能，提高植物中SlSNAT1蛋白的表达量和/或活性，植物自然老化种子的萌发活力显著提高，进而有效延长了种子的寿命。SlSNAT1的新功能的发现为培育种子耐老化的植物新品种提供了基因资源和新方法，具有广泛的应用前景和较高的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种促进老化大豆种子萌发的方法，包括以下步骤：选取自然风干后选取大小均一，颗粒饱满，无病虫害的老化的大豆种子，在室温下回干2d，备用；将选好的种子放入铺有双层滤纸的干净培养皿中；于恒温无光照条件下，在培养皿中加入己酸二乙氨基乙醇酯溶液，使种子在其中萌发；将已经萌发的大豆种子种植于土壤中，光周期同自然环境，出苗期间，定时定量喷洒适量自来水。本发明DA‑6对老化大豆种子萌发、及随后的幼苗光合建成具有明显的促进作用；为种子萌发提供更多能量，并增加了幼苗建成后的叶绿素含量，促进了植株的碳同化能力，最终保证了老化种子的萌发及幼苗的光合建成。

摘要： 本发明提供一种模拟大豆种子自然老化的人工老化方法，采用高温低湿无氧方法，即将大豆种子在相对湿度为44～45％，温度为24～25°C条件下进行种子含水量平衡至种子含水量为7.4％±0.1％，然后无氧条件下在人工老化箱内39～40°C恒温进行老化处理。老化时采用倒序法，即人工老化时间最长的处理先放入进行老化，人工老化时间最短的最后放入进行老化，试验结束时一起取出。通过此种人工老化方法老化的大豆种子，经过遗传完整性检测后与自然老化种子之间的差异远比传统地高温高湿有氧条件下人工老化的种子小得多。本发明方法使大豆种子能最大程度地模拟自然老化，并应用于大豆种质遗传完整性研究。

摘要： 本发明提供一种模拟野生大豆种子自然老化的人工老化方法，采用高温低湿无氧法，野生大豆种子破除硬实后，先在相对湿度为45～46％，温度为25.5～26.5°C条件下进行种子含水量平衡至种子含水量为7.5％±0.1％，然后无氧条件下在人工老化箱内40～42°C恒温老化处理，处理顺序采用倒序法，即人工老化时间最长的处理先放入进行老化，人工老化时间最短的最后放入进行老化，试验结束时一起取出。本发明基于影响种子寿命的三大环境因素以及库存种子的自然老化条件，提出利用高温低湿密闭的人工老化方法可以最大程度地模拟自然老化。本发明可为进行野生大豆种质遗传完整性研究时，提供不同生活力种子试验材料的制备技术与方法。

摘要： 本发明公开了一种丸化种子的人工加速老化方法，本发明使用细沙与水均匀混合作为老化基质，在均匀供水的同时不会导致丸化种子裂解；本发明提供的方法结合了化学老化和高温高湿老化方法的优势，将丸化种子下方的滤纸用50％乙醇浸湿，有效解决了丸化种子容易受微生物侵染而发霉等缺点，同时利用乙醇进行化学老化，既加快了高温高湿老化的时间，又不需要像现有技术中将丸化种子浸泡在有机溶剂中，从而引起丸化种子不自然的劣化。

摘要： 本发明涉及基因编辑领域，特别是涉及OsABA8ox2基因在调控弱势粒灌浆、提高种子耐老化及幼苗耐冷性的应用。OsABA8ox2基因在作为基因编辑水稻的靶标基因中的应用，所述OsABA8ox2基因的核苷酸序列如SEQ ID No:2所示。本发明通过敲除OsABA8ox2基因，使OsABA8ox2基因不能正常表达，能够达到调控水稻弱势粒灌浆，提高种子耐老化及幼苗耐冷性的效果。

摘要： 本发明公开一种加速种子老化的方法、装置及所得老化种子。本发明的加速种子老化的方法包括使种子处于密闭空间的步骤，其中控制密闭空间内氧气的体积浓度为90％以上、湿度为50％RH以下和温度为40‑50°C，种子老化前含水量控制在3％‑10％。本发明可以直接在低含水量状态下快速老化，一方面更好地模拟了种子保存条件老化，另一方面老化后的种子在萌发期的各性状表现与常规老化方法基本一致。

摘要： 本实用新型涉及老化箱技术领域，具体为一种高抗硕杂棉种子老化箱，包括箱体，所述箱体通过隔板将箱体的内部分隔为多个舱室，舱室的内部设置有称重台、紫外线照射板、温度检测器、湿度检测器和紫外线强度检测器，称重台上设置有透视载存板，箱体上安装有暖风机、制冷机和加湿机，暖风机的输出端通过主暖风管连通有多个暖风支管，并且暖风支管上安装有暖风电磁阀，箱体上设置有多个舱室相适配的舱门，舱门上设置有显示控制屏和透视板，其便于使同一批种子分别处于不同的环境下进行观察种子的老化程度，实用性较高，并且其便于对种子老化过程中的质量进行称重，便于对种子质量变化程度进行了解，使用局限性较低。