草地早熟禾

摘要： 研究了不同浓度的赤霉素及其抑制剂烯效唑和多效唑对草地早熟禾生长及赤霉素相关基因表达的影响,为外源生长调节剂在草坪养护管理中的高效利用提供理论依据。以1/2 Hogland营养液培养的草地早熟禾为材料,随机分成7组,分别施用不同浓度的赤霉素、烯效唑、多效唑,测定根及叶片的生长量、叶绿体分布、叶绿素含量以及赤霉素相关基因的表达量。结果显示:与对照比较,外源烯效唑和多效唑均显著抑制草地早熟禾的伸长生长以及干/鲜重,但提高了根冠比、叶绿素a、叶绿素b及类胡萝卜素含量(P<0.05);增加了叶肉细胞层数,使叶绿体充满在叶片上下表皮之间的叶肉细胞中;赤霉素合成代谢途径关键酶基因PpKAO、PpKS1、PpGA_(3)ox、PpGA_(2)ox表达量显著下调,赤霉素信号转导受体蛋白基因PpGID1显著上调(P<0.05)。外源赤霉素对草地早熟禾的伸长生长具有促进作用,但降低了根、叶的干/鲜重,提高根冠比,显著提高了赤霉素分解基因PpGA_(2)ox表达量(P<0.05)。总之,烯效唑、多效唑对草地早熟禾生长发育及基因表达的调控作用与赤霉素相反,但无明显浓度效应;在草坪修剪后立即喷施1000倍的烯效唑或多效唑,对减少用工成本,增加草坪观赏性、提高园林绿化中的草坪草管护水平具有重要意义。

摘要： 本研究以草地早熟禾(Poa pratensis L)为试材,对蔗糖非发酵1相关蛋白激酶SnRK1b亚家族OSK4基因进行克隆、生物信息学分析,并分析不同组织部位以及干旱、氮素、磷素胁迫下该基因表达情况。研究结果:草地早熟禾OSK4基因包含典型的STKc_AMPK_alpha,UBA_SnRK1_plant,AMPKA_C结构域,与二穗短柄草(Brachypodium distachyum(L.)Beauv.)同源相似度为94.5%;实时荧光定量PCR结果表明,OSK4基因在组织部位中表达水平存在组织特异性,OSK4基因相对表达量高低顺序为根部>茎部>穗>叶部;干旱胁迫显著抑制根部、叶部OSK4基因的表达水平;草地早熟禾OSK4基因相对表达量随着NaNO_(3)浓度的增加而上调;低磷环境(0.01 mM KH_(2)PO_(4))可促进OSK4基因的表达。研究结果为探究草地早熟禾SnRK1b亚家族在非生物胁迫下的调节机制,为丰富草坪草SnRK1抗逆机制提供研究基础。

摘要： 试验以贮藏5年自然老化的草地早熟禾(Poa pratensis)‘午夜’种子为材料,采用不同浓度的KNO_(3)(0%,1.0%,2.0%和4.0%)和抗坏血酸(0,0.5,1.0和1.5 mmol·L^(-1))引发0,1和2 d后,回干进行发芽试验,测定发芽率、活力指数、平均发芽天数、芽长、芽鲜重、根长和根鲜重等指标,探究其对草地早熟禾老化种子活力的影响。结果表明:各浓度梯度KNO_(3)和抗坏血酸处理后,草地早熟禾老化种子的发芽率、活力指数、根长、芽长和根鲜重均较未引发处理显著提高,平均发芽天数显著缩短,对芽鲜重的影响不显著;通过隶属函数分析得出,0.5 mmol·L^(-1)抗坏血酸引发2 d缓解老化效果最佳,发芽率和活力指数分别比对照提高25.24%和41.54%,平均发芽天数比对照缩短1.76 d。

摘要： 磷饥饿响应(Phosphate starvation response PHR2)家族基因在植物磷(Pi)信号调节网络中发挥重要指示作用。为了解该基因在逆境胁迫中的反应机制,本研究从草地早熟禾(Poa pratensis L.)中克隆了PHR2基因,对其进行生物信息学和基因表达模式分析,并分析PHR2基因在草地早熟禾逆境胁迫中的作用。结果表明:草地早熟禾PHR2属于MYB-CC型转录因子,与节节麦氨基酸序列高度同源,该基因主要定位在细胞核。PHR2基因在草地早熟禾的根、茎、叶、穗中均有表达,其中根和穗中表达高于茎和叶;低磷诱导叶中PHR2基因表达低于适磷下该基因表达;干旱胁迫抑制该基因在根、叶的表达,但根与叶的转录调控模式存在差异。本研究为探究PHR家族基因在逆境胁迫中的功能提供一定的理论依据。

摘要： 为探究外源缓解剂对草坪草修复镉(Cd)污染土壤效果的影响。本研究以镉为污染物,草地早熟禾(Poa pratensis)作为修复草种,茉莉酸甲酯(MeJA)为外源缓解剂,设定培养皿和土壤作为培养环境,对草地早熟禾种子萌发、植物体内镉含量和土壤镉含量进行分析。结果表明:发芽实验中,MeJA浓度为50μmol·L^(-1)时,与单一镉处理相比,发芽率、活力指数分别增加117.39%和492.63%;75μmol·L^(-1)的MeJA处理较单一镉处理,转移系数和溶液中镉含量分别增加63.33%和23.10%。土壤培养环境中,施用浓度为75μmol·L^(-1)的MeJA后,较单独镉胁迫,转移系数和根系镉含量分别增加了62.07%和32.45%,富集系数上升97.80%,土壤镉含量最低点出现在MeJA施用浓度为50μmol·L^(-1)时,较单一镉处理下降23.28%。说明适宜浓度的MeJA可缓解镉对草地早熟禾的损害,提升草地早熟禾对土壤中镉离子的吸附能力。

摘要： 逆境胁迫期间蔗糖非发酵相关的蛋白激酶2(SnRK2)通过磷酸化在植物胁迫信号转导途径中起关键作用,参与代谢和应激信号之间的相互作用。为发掘并利用草地早熟禾(Poa pratensis L.)SnRK2家族基因,本研究利用RT-PCR技术得到SnRK2.2基因,借助生物信息学及实时荧光定量PCR技术分别对其进行分子特征、组织部位以及非生物胁迫下该基因表达模式的研究。研究结果:草地早熟禾SnRK2.2包含典型STKc_SnRK2结构域、蛋白激酶ATP结合信号区、N-肉豆蔻酰化位点等功能域,其与燕麦、小麦同源性最高;实时荧光定量PCR结果表明,草地早熟禾SnRK2.2基因在组织部位中相对表达量为穗>叶>茎>根,该基因可积极响应干旱、盐、低氮、低磷、ABA、BR诱导处理。研究结果为丰富草坪草SnRK2抗逆机制提供理论基础。

摘要： 为探究冷等离子体种子处理技术对盐胁迫下草地早熟禾(Poa pratensis)幼苗生理特性的影响,以草地早熟禾‘午夜’为试验材料,利用不同功率(10W,80W和120W)的冷等离子体处理其种子,测定不同浓度NaCl(0,0.1,0.2,0.3,0.4,0.5mol·L^(-1))胁迫下幼苗的生长和生理指标,并进行主成分分析。结果表明:冷等离子体种子处理技术可以缓解盐胁迫对草地早熟禾苗长和根长的影响,显著降低幼苗叶片丙二醛(Malondialdehyde,MDA)的积累,提高叶绿素、游离脯氨酸(Proline,Pro)、可溶性糖和可溶性蛋白含量以及超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)、过氧化物酶(Peroxidase,POD)和过氧化氢酶(Catalase,CAT)活性。将盐胁迫处理后的10个相关指标进行主成分分析,提取到的2个主成分特征值分别为7.238和1.177,累积方差贡献率达到84.154%。依据主成分分析结果计算冷等离子体处理对草地早熟禾幼苗抗盐能力的综合得分,排名依次为:中功率(80W)>高功率(120W)>低功率(10W)>CK。

摘要： 以7个常用草地早熟禾(Poa praterrsis)品种为材料,采用土培育苗法,研究不同品种草地早熟禾在接种褐斑病病原菌立枯丝核菌后的综合抗病能力。结果表明:蓝宝石三代(Sapphire 3rd generation)、福临门(Fulinmen)、优美(Over glode)的抗病性较高,公园(Park)、纳苏(Nassau)、巴润(Baron)和橄榄球2号(Rugby 2)的抗病性相对较差;抗病品种随接种病原菌时间的延长,其相对电导率(REC)、丙二醛(MDA)和过氧化氢(H_(2)O_(2))含量的上升幅度小,抗氧化酶系统应激反应迅速,叶绿素(Chl)和可溶性蛋白(SP)含量的下降幅度小,游离脯氨酸(Pro)、可溶性糖(SS)含量高,感病品种则与之相反。通过隶属函数法综合各项生理指标对7个草地早熟禾品种的抗病性评价结果为:蓝宝石三代、福临门和优美为中抗品种,巴润、公园和橄榄球2号为感病品种,纳苏为中感品种。

摘要： 为探究白三叶(Trifolium repense)不同部位水浸提液对草地早熟禾的化感作用,采用培养箱测定法,研究白三叶根、茎和叶水浸提液对草地早熟禾种子萌发(发芽率、发芽势、发芽指数和活力指数)和幼苗生长(幼苗长、幼苗鲜重和幼根长)的影响。结果表明:白三叶不同部位的水浸提液对草地早熟禾种子萌发均有抑制作用,抑制程度由大到小依次为根>茎>叶。不同质量浓度白三叶根、茎、叶水浸提液对草地早熟禾的化感作用强弱顺序基本一致,均为0.02 g/mL浓度水浸提液的抑制作用最弱,0.08 g/mL浓度水浸提液的抑制作用最强。相同质量浓度下,白三叶3个部位化感的综合效应依次为:叶>根>茎。总体来看,白三叶不同部位水浸提液处理对草地早熟禾种子萌发和幼苗生长多表现为化感抑制作用,呈明显的浓度效应,即随着水浸提液浓度的升高而抑制作用逐渐增强,且草地早熟禾种子萌发对白三叶化感响应的敏感性要强于其幼苗生长。

摘要： 草地早熟禾(Poa pratensis)是世界上应用广泛的草坪草种,其优异基因的挖掘对新品种的选育具有重要意义。光敏色素作用因子(PIF)基因是植物特有的转录因子之一,在植物生长发育和逆境胁迫中起到重要作用。本研究从草地早熟禾转录组数据库序列中比对分析得到4个PpPIFs基因的cDNA全长序列,具有完整的开放阅读框。运用生物信息学方法预测PpPIFs家族成员的理化性质和保守结构域,发现4个PpPIFs转录因子都是酸性蛋白,亚细胞定位都在细胞核中,通过聚类分析可将4个PpPIFs成员分为3类。对干旱胁迫下不同时间点叶片中的PpPIFs进行实时荧光定量PCR。结果显示,PpPIF1、PpPIF3和PpPIF4在干旱胁迫8 h时均显著上调表达,而在干旱胁迫96 h时PpPIF1、Pp⁃PIF3和PpPIF5均表现为上调。对草地早熟禾不同组织的PpPIFs基因进行表达分析发现,分蘖枝中PpPIF1、PpPIF3和PpPIF4的相对表达量显著高于叶片中的相对表达量,而4个PpPIFs基因在根系中的相对表达量均显著低于叶片中的相对表达量。PpPIF1和PpPIF3可能参与调控草地早熟禾分蘖芽伸长生长和抗旱性。研究结果可为草坪草生物育种提供优异的基因资源。

摘要： 研究采用田间试验的方法,以1个由美国引进的草地早熟禾'Kenblue'(Poa pratensis L.)品种和1个黑龙江本土草地早熟禾品种为试材,研究了草地早熟禾在不同高度修剪处理下的生理特性.结果表明:修剪有利于草地早熟禾可溶性糖和淀粉的积累.在修剪条件下,2个品种各处理的可溶性蛋白含量有小幅度增加.草地早熟禾叶绿素的含量、SPAD值和草坪颜色均会受到修剪的影响.

摘要： 以北方地区常用的建坪草种紫羊茅(Festuca rubra L.)品种'Echo'和草地早熟禾(Poa pratensis L.)品种为供试材料,采用不同种类和不同浓度盐胁迫处理,研究其发芽规律和特征.结果表明:较低浓度盐胁迫对种子的芽率、芽势都有一定程度促进作用.随着盐胁迫浓度的升高,两种草的发芽率、发芽势都下降,发芽受损率升高.以发芽情况作为依据,证实紫羊茅的芽期耐盐性大于草地早熟禾.NaCl对种子的发芽影响最大,NaHC03的影响最小,NaCl+NaHC03配比为1:1的混合溶液影响居于二者之间.

摘要： 本文简要介绍了草地早熟禾常见的腐霉枯萎病、褐斑病、镰刀菌枯霉病、币斑病、全蚀病、叶斑病、钱斑病、雪腐病、炭疽病、黑粉病等病害的诊断与防治.为避免病害对草坪造成重大危害，影响景观效果。尽管这些病害是在夏季发生，但他们的预防工作却贯穿在全年的养护管理工作中，尤其是要结合病害的侵染进程有重点地进行防范，效果会更好。预防病害发生是草坪养护工作的重中之重。若从增强草坪抗性、打破病害发生条件等方面来安排部署，夏季管理中的难题就会迎刃而解。这些管理措施包括水、肥、修剪、打孔、疏草等工作。而一旦感染了病害，就要及时采取措施，对症下药，早发现，早治疗，控制得当，就不会引起危害。总之，草坪的管理要在细节上下功夫，通过管理提高草坪的抗逆性，把预防工作做在前面，从而可以最大限度避免病虫害的发生。

摘要： 以1个由美国引进的草地早熟禾Kenblue'(Poa pratensisL.)品种和1个黑龙江本土草地早熟禾为试材,在田间进行耐修剪试验,研究了草地早熟禾在不同高度和不同频度修剪处理下的生长特性及其相关草坪质量评价指标的变化.

摘要： 对北景天(Sedum kamtschaticum)和草地早熟禾(Poapretensis)2种园林地被植物采取控水方式进行水分胁迫及复水处理,测定了此过程中二者的六项生理指标.结果表明:随着水分胁迫的加剧,叶片相对含水量、可溶性蛋白含量呈下降趋势.丙二醛含量、脯氨酸含量呈上升趋势,膜透性增大.SOD和POD活性呈先上升后下降趋势.复水后,北景天趋向于对照恢复,而草地早熟禾未能恢复.

摘要： 为了探讨KNO3和K2SiO3对NaCl胁迫下草地早熟禾的影响,采用水培试验,测定了不同处理下草地早熟禾的气体交换参数、叶片渗透调节物质、抗氧化酶活性及生物量等指标.结果表明,KNO3和K2SiO3能够不同程度地缓解NaCl对草地早熟禾的胁迫,促进了NaCl胁迫下草地早熟禾的生长,降低了细胞内脯氨酸,可溶性蛋白,可溶性糖的含量,提高了草地早熟禾叶片的叶绿素含量、光合速率、水分利用效率及抗氧化酶(SOD、CAT、POD)的活性,提高了草地早熟禾的抗盐能力.

摘要： 利用甘肃省野生种质资源的优势,前后共收集了8份野生草地早熟禾材料,进行了形态特征的比较和发芽率测试；以草地早熟禾商用品种午夜2号,橄榄球2号、新格莱德为对照,比较和分析了不同培养条件下甘肃境内3份野生草地早熟禾成熟种子愈伤组织的诱导、分化及其愈伤组织在继代培养过程中植株再生能力的大小,确定了野生草地早熟禾植株体外再生的适宜条件.研究结果表明:兰州、天祝和渭源野生种的发芽率分别为44％、38.3％、46％；在MS +3 mg/L2,4-D+0.5 mg/L 6-BA、MS +3 mg/L2,4-D+ 0.1 mg/L 6-BA和MS+1 mg/L2,4-D +0.1 mg/L 6-BA中,新格莱德、橄榄球2号和午夜2号愈伤组织出愈率均达最高,分别为70％、65％和68％.在同样培养条件下野生种的诱导率却很低,且渭源的野生种褐化严重.兰州和天祝的野生种在MS+3mg/L 2,4-D+ 0.1 mg/L 6-BA条件下愈伤组织诱导率分别为22％、18％；午夜2号、橄榄球2号、新格莱德、兰州野生种、天祝野生种和渭源野生种的体细胞胚的形成率分别为48.0％、58.0％、50.0％、23.3％、26.7％和16.7％,商用品种优于野生种.

摘要： 利用RT-PCR和RACE技术获得了草地早熟禾转录因子PpNAC的cDNA序列.序列分析表明,Pp-NAC核苷酸序列长1147bp,其开放阅读框为837bp,编码278个氨基酸,含有一个典型的NAC结构域,具有NAC转录因子的典型特征.将该基因的cDNA编码序列连接到植物表达载体pBI 121中,成功构建了PpNAC的植物表达载体,为进一步通过转基因技术研究该基因的功能奠定了基础.

摘要： 通过测定人工模拟干旱缺水条件下,不同浓度硅处理后草地早熟禾(Poa pratensis)品种蓝宝石(Sapphire)总蒸散量、叶片相对含水量、叶片相对电导率、草坪质量、根干质量、根活性指标变化,研究了硅对干旱胁迫条件下草地早熟禾形态及生理特性的影响。结果表明,干旱胁迫下草地早熟禾的总蒸散量、叶片相对含水量、草坪质量、根干质量、根活性较对照(充分灌水)明显下降,而叶片相对电导率明显上升。在对照处理下,各浓度硅对总蒸散量、叶片相对含水量、草坪质量、根干质量、根活性、叶片相对电导率均没有显著影响;而在干旱胁迫下,硅能明显促进草地早熟禾总蒸散量、叶片相对含水量、草坪质量、根干质量、根活性升高,促进叶片相对电导率明显下降,且以浓度为2.14 mmol/L时效果最佳。

摘要： 草地早熟禾是多年生草坪草植物，本文研究了温室条件下45份草地早熟禾材料对腐霉枯萎病的抗病性差异.结果表明,不同接种条件下草地早熟禾的发病率存在显著差异:传统的土壤接种法造成草地早熟禾的发病率最高,可达39.2％;改进的土壤接种法测定中发病率明显低于传统的土壤接种法.相同试验条件下品种间抗病性差异显著,不同的试验条件下同一品种表现出的抗病性不一致,具有相对稳定的特征.温室效果评价获得的高抗品种有:公园、午夜、肯塔基、开鲁坦、纳苏等,高感品种有;莫桑斯克、菲尔京、雪狼等.

摘要： 本发明属于生物技术育种领域，公开了一种克隆草地早熟禾谷氨酰胺合成酶基因PpG基因的方法,方法包括：(1)通过电子克隆获得PpGS1基因的部分cDNA序列，长度为1065bp。(2)以cDNA序列为靶标序列，设计特异引物，通过RT‑PCR技术进行扩增。(3)通过琼脂糖凝胶电泳，回收PCR产物。并将回收的特异产物连接到pEasy cloning vector载体上，转化感受态细胞，对阳性克隆进行测序，得到草地早熟禾PpGS1基因的部分cDNA序列，与电子克隆长度一致。(4)根据克隆得到的部分cDNA序列，设计特异引物，利用Clontech公司的SMARTTM RACE技术原理进行cDNA末端扩增，所获得的PpGS1cDNA全长为1451bp。(5)实时荧光定量PCR技术检测表明PpGS1基因具有组织特异表达性。

摘要： 本发明涉及植物生长调节剂的应用，具体地说，提供了乙烯利在提高草地早熟禾发芽势及耐旱性中的应用，其特征在于，利用浓度为100‑200mg/L的乙烯利溶液对草地早熟禾浸种，提高草地早熟禾发芽势及耐旱性。

摘要： 本发明公开了一种高寒矿区生态恢复型青海草地早熟禾种子丸粒化混合试剂及制作方法，该丸粒化混合试剂包括青海草地早熟禾种子、丸粒化粉剂、粘着剂水溶液、保护剂水溶液，所述丸粒化粉剂包括丸粒化粉剂一和丸粒化粉剂二，所述丸粒化粉剂二包括保水剂；所述制作方法包括成核期、加大期、养分保湿层丸化期、染色期、完成期。该丸粒化混合试剂及制作方法使用的原材料经济环保，成本低廉，经济效益好；丸粒化工序简单，制备速度和质量较高；丸粒化后种子具有良好的透气性、吸水性，提高了种子的发芽率和有籽率；通过添加保护剂，提高了种子的有效成苗率，最大程度降低鸟兽鼠类的取食，制作方法操作便捷，控制性较强。

摘要： 一种草地早熟禾谷氨酰胺合成酶基因PpGS1.1启动子的克隆及其应用，它涉及基因工程领域，本发明为了填补现有资源中草地早熟禾PpGS1.1启动子序列研究上的空白，以期为改良草地早熟禾氮素吸收与利用能力和提高草地早熟禾的坪用品质奠定基础。本发明的引物，SP1：5'‑GCGGCCATGACAAGAATAAGAAG‑3'；SP2：5'‑GCGATGATCTTCTCGGTGGTGT‑3'；SP3：5'‑AGATCGGTGAGGAGCGCCATAA‑3'；SP4：5'‑TCGAACCGATGTACCGTATATGG‑3'。PpGS1.1基因启动子片段的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。

摘要： 一种草地早熟禾延缓生长、增加分蘖的方法，包括如下步骤：1、将草地早熟禾点播到营养钵中，点播后覆土0.5‑1cm，浇水；2、待草地早熟禾生长28‑33天后，进行修剪，修剪留茬高度为2‑4cm，喷施第一次植物调理剂；3、待草地早熟禾修剪完第6‑8d，喷施第二次植物调理剂；4、依次每隔6‑8天喷施植物调理剂一次；植物调理剂及其配方为：改良MS+0.8‑1.3g/L PP333，采用本发明的植物调理剂，在种植21天后，草地早熟禾的株高生长量仅为0.4cm，分蘖数可高达5个，最大限度地延缓了草地早熟禾的生长、增加了草地早熟禾分蘖数、生长旺盛，延长了草地早熟禾的生命周期，使得草坪看起来更加绿意盎然，增强了人们的视觉效果，美化了环境。

摘要： 本发明公开了一种用于野生草地早熟禾培养的培养基，包括初代诱导培养基，继代培养基，生根培养基，苗床培养基质，所述初代诱导培养基为：1/2MS+6‑BA0.4‑0.6mg/L+NAA 0.1mg/L+B9 0.8‑1.2mg/g；所述继代培养基为：改良MS+ 6‑BA 0.5mg/L+KT 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L+B9 1.0 mg/L改良MS配方为：大量元素中硝酸铵和硝酸钾含量减45‑55%，七水硫酸镁含量增加15%‑18%，其余成分不变；本发明缩短了近三分之一的培养周期，幼苗污染率降低到5%以下，成活率达到95%以上；幼苗培育成本降低20%以上。

摘要： 本发明公开了一种安全高效的草地早熟禾诱变方法。通过品种筛选、预处理、以及诱导育种，对培育品种进行形态和多倍体鉴定，获得具有优良形状的早熟禾新品种。本方法具有广泛的适用性，通过秋水仙素诱变和组培方法，得到了适用于草地早熟禾新品种培育的诱变浓度和处理时间，不仅适用于草地早熟禾新品种的获取，而且降低新品种培养成本，缩短了育种时间，同时新品种培育时间减少，诱变率高，后期萌发率高，可以广泛应用于早熟禾新品种的大规模培育早熟禾育种。

摘要： 本发明公开了一种野生草地早熟禾的组织培养方法，包括以下步骤：步骤1：外植体取自野生草地早熟禾根状茎上的的生长点；对外植体进行灭菌处理后备用；步骤2：将外植体接种于初代诱导培养基上，进行初代诱导培养分化出丛生芽；步骤3：将初代诱导培养的丛生芽在继代培养基上培养；将继代培养基中长势较好的苗转入生根培养基中，诱导生根；所述生根培养基为：步骤4：将上述诱导生根后的野生草地早熟禾生根苗进行移栽。本发明系统地研究了野生草地早熟禾的外植体的选择、最佳培养条件、不同阶段的最佳培养基及栽培基质配比，提高组培苗成活率，为实现野生草地早熟禾的工厂化生产奠定了可靠的基础。

摘要： 本实用新型提供了一种草地早熟禾芽测量尺，包括顶部固定板，所述顶部固定板的顶端转动连接有调节螺杆，所述调节螺杆的外侧螺纹连接有移动测量板，所述移动测量板的一侧设置有刻度指针，所述调节螺杆的一端转动连接有底部固定板，所述底部固定板位于顶部固定板的下方，所述底部固定板的底端设置有第一固定锥齿，所述第一固定锥齿设置有若干个，所述底部固定板的底端中间设置有第二固定锥齿，所述调节螺杆的另一端固定连接有转盘，所述顶部固定板的顶端对称设置有把手。该结构具有便于测量草地早熟禾高度，且操作方便，测量精准度高的优点。

摘要： 本实用新型实施例提供的一种解除草地早熟禾种子休眠的装置，通过气压使种子表面与砂纸摩擦，在不破坏胚乳与胚的情况下，对种子表面产生一定的机械损伤，以解除种子休眠。经过测试，气压高于20psi时，将破坏种子，而气压低于8psi时不能有效的划破种皮解除休眠。与前人的方法相比，本实用新型仅需40秒就能解除草地早熟禾种子休眠，大幅缩短了育苗时间，提高了育苗的效率；同时，该方法也对具有较深休眠的草地早熟禾种子品种有效，最终萌发率显著高于层积处理的种子。另外该装置处理后的种子依旧保持干燥，方便运输，种子生产者可将新鲜种子采收后立即处理，然后直接售卖无休眠的草地早熟禾种子。