ISSR分子标记

摘要： 以贵州省黔西南州安龙县栖凤镇24份贵州山核桃种质为供试群体,采用ISSR分子标记技术进行遗传多样性分析,并利用筛选出的5条ISSR引物对24份样品进行扩增。结果显示,5条引物共扩增出30个位点,其中多态性位点26个,多态性位点比率(PPB)为86.67%,有效等位基因数(Ne)为1.5798,Shannon信息多样性指数(I)为0.4916,Nei基因多样性指数(He)为0.3344。根据UPGMA聚类分析结果,当遗传相似系数为0.712时,24份贵州山核桃种质可分为四个类群。结果表明,贵州山核桃遗传多样性水平比较高,ISSR分子标记技术可用于贵州山核桃间遗传多样性研究,可为贵州山核桃品种资源的鉴定和分类提供参考依据。

摘要： 滇黄精Polygonatum kingianum是我国传统名贵中药材,也是最具云南特色的药用植物资源。在大理州大理市挖色镇进行滇黄精资源收集和扩繁过程中,发现滇黄精资源在花被颜色上存在紫红花、白花和白花带紫斑3种类型,其中花被白花带紫斑为新发现类型。为明确3种花色滇黄精的遗传关系,对3种花色滇黄精的48个植株进行ISSR分子标记分析。结果表明,11条ISSR引物对48个植株样品进行扩增,共获得103条清晰条带,其中多态性条带有99条,多态性比率为96.1%,遗传一致度为0.89~0.91。遗传差异和UPGMA聚类分析显示,白花类型(P1)、白花带紫斑类型(P2)与紫红花类型(P3)的滇黄精均各自独立聚为一组,遗传距离上白花带紫斑类型(P2)与紫红花类型(P3)的亲缘关系较近,可知白花带紫斑类型(P2)是紫红花类型(P3)和白花类型(P1)的过渡类型或是白花类型与紫红花类型自然授粉所产生子代的一种杂合状态。本研究结果为滇黄精资源的遗传关系研究及分类鉴别奠定了一定基础。

摘要： 【目的】分析评价秀珍菇菌株的农艺性状与遗传多样性,为秀珍菇种质资源分类鉴定、遗传育种等提供理论参考。【方法】通过ISSR分子标记技术对10个秀珍菇菌株进行PCR产物扩增电泳检测,以ISSR聚类图谱分析不同菌株间的亲缘关系;对各菌株开展品比试验,观测各菌株的菌丝生长、子实体农艺性状和产量等农艺性状,并对其进行综合分析。【结果】聚类分析结果表明,10个秀珍菇菌株遗传相似水平为0.47~0.92,在0.69水平上可分为4个类群;依据农艺性状的遗传多样性分析表明,各性状的遗传多样性指数变化幅度为0.496~1.828,变异系数为7.76%~25.21%,存在着丰富的遗传多样性。Pearson相关分析发现,秀珍菇菌株的产量与菌丝生长速度呈极显著正相关(P<0.01,下同),而菌盖宽度与菌盖厚度、菌柄直径呈显著正相关(P<0.05),菌盖厚度与菌柄直径呈极显著正相关。主成分分析表明,4个主成分的特征值均大于1,累积贡献率为84.891%,主成分为菌柄直径、菌盖厚度、产量、菌盖颜色和黄菇病,能较好地解释所有变量包含的全部遗传信息。【结论】依据菌株农艺性状与分子标记分析结果,台秀1号、秀珍菇12和中农秀珍菇菌株可作为品种选育的亲本使用,其中秀珍菇12和中农秀珍菇菌株各项农艺性状均表现较好,可在浙江地区进行推广栽培。

摘要： 应用酯酶同工酶和ISSR分子标记技术对69个野生平菇单核菌进行遗传多样性研究。结果表明,69个单核菌株的酯酶同工酶酶谱共检出6条酶带,多态性带型占83.3%;ISSR分子标记技术从7个ISSR引物中扩增出56条清晰的DNA片段,多态性位点占87.5%;2种方法的聚类结果显示,当GS值为0.67左右时,根据样本量的多少均可将69个单核菌株依此划分为A、B、C、D等4个类群;将交配型、酯酶同工酶和ISSR分子标记3种分类结果进行对比后发现,交配型为A2B2的P11、P12、P34、P59、P73、P85和P90这7个单核菌株均同属于一类,分类结果并没有严格按照交配型来进行归类。说明酯酶同工酶和ISSR分子标记技术可用于平菇单核菌株的遗传多样性研究,并可作为交配型鉴定的辅助手段,为平菇杂交育种过程中优良亲本单核体的选择提供理论依据。

摘要： 【目的】通过向培养基中添加不同种类的抑菌剂,建立锦绣杜鹃开放式组织培养,并以开放式组织培养初代和增殖阶段培育的试管芽苗为材料,探究开放式组织培养体系的遗传稳定性,以期为将来杜鹃花的工厂化育苗提供技术支持。【方法】以锦绣杜鹃当年生枝条的顶芽和带腋芽茎段为试验材料,对外植体的消毒方式以及开放式组织培养初代与增殖培养的阶段培养基抑菌剂的使用浓度进行探索,利用ISSR分子标记技术,检测各时期不同处理的试管芽苗与母本材料间的遗传稳定性。【结果】外植体材料的适宜消毒方式为10%H2O2消毒10~15 min,顶芽存活率61.67%,污染率33.33%,茎段存活率23.33%,污染率68.33%;开放式组织培养阶段,NaClO适宜作为抑菌剂,最适添加量为0.01%,材料存活率62.22%,此时新生叶片细长,数量多,增殖系数为3.067。ISSR分子标记分析表明,不同消毒方式处理的外植体材料、开放式组织培养的各试管芽苗材料以及母本材料间的遗传相似系数均为0.919~0.995,材料间的变异率低,遗传稳定性较好。【结论】初步探索了开放式组织培养用于杜鹃花组织培养工厂化育苗,锦绣杜鹃外植体的适宜消毒方式为10%H_(2)O_(2)消毒10~15 min,顶芽材料的存活率比带腋芽茎段材料高;在开放式组织培养的初代培养和增殖培养阶段,适宜添加0.01%NaClO作为培养基抑菌剂;外植体的不同消毒处理与开放式组织培养,对试管材料遗传稳定性的影响不大。

摘要： 为有效利用栎属Quercus植物,以‘针栎’Q.palustris‘Pin Oak’、‘猩红橡木’Q.coocinea‘Scarlet Oak’、‘太平洋光辉’Q.palustris‘Pacific Brilliance’、‘沼泽白橡木’Q.icolor‘Swamp White Oak’、‘北方红橡’Q.rubra‘Red Oak’、‘绿柱’Q.palustris‘Green pillar’、柳叶栎Q.phellos和2种娜塔栎Q.nuttallii种质(红叶娜塔栎和绿叶娜塔栎)9种国外引进的栎属植物为研究对象,利用ISSR分子标记对其遗传多样性和亲缘关系进行分析和UPGMA聚类。结果表明,在所选26条引物中筛选出23条多态性ISSR引物;利用多态性ISSR引物对9种栎属植物进行PCR扩增,共获得298条多态性条带,其多态性条带比例达93.42%,表明这9种栎属植物的遗传多样性较为丰富;9种栎属植物之间的遗传相似系数为0.4859~0.7649。UPGMA聚类结果表明,9种栎属植物之间具有不同程度的相对亲缘关系,在遗传相似系数0.650处,9种栎属植物可聚为3类,其中3个沼生栎品种(‘绿柱’‘太平洋光辉’和‘针栎’)和2种娜塔栎种质(红叶娜塔栎和绿叶娜塔栎)被归为第一类,柳叶栎、‘猩红橡木’以及‘北方红橡’被归为第二类,而‘沼泽白橡木’单独归为第三类,在第一类中,‘绿柱’和‘太平洋光辉’的亲缘关系最近,与其属于同一个种的分类特征一致,‘沼泽白橡木’与其他8个种(品种)间的相对亲缘关系最远。以上研究结果可为栎属植物的培育和开发利用提供参考。

摘要： 为研究自然老化(2~8年)和人工老化(温度45°C,相对湿度95%,24~96 h)对燕麦种子活力和遗传完整性的影响,比较两种老化方法的差异,本试验以皮燕麦(Avena sativa L.)‘陇燕3号’和裸燕麦(Avena nuda L.)‘白燕2号’为供试材料,研究种子活力、细胞膜透性和遗传完整性的变化情况。结果表明:随着老化程度的加深,燕麦种子发芽率、活力指数和遗传相似系数均有所下降,电导率升高;ISSR-PCR共检测出108个位点,多态性位点百分率达78.70%,遗传相似系数在0.5045~0.9730之间;与自然老化相比,人工老化群体的遗传参数明显降低,人工老化96 h的燕麦与未老化燕麦的遗传相似系数仅为0.6812,遗传完整性被破坏,应试燕麦种质的临界发芽率在79.50%~84.00%之间。人工老化对2种燕麦种质遗传物质的损伤比自然老化更大,‘陇燕3号’比‘白燕2号’更耐贮藏,且2个燕麦品种的贮藏时间均不宜超过6年。

摘要： 本研究以L_(9)(3^(4))正交实验为基础,对野牛草(Buchloe dactyloides)的ISSR分子标记体系中各因素的最佳用量进行优化,主要包括Taq PCR Mix、引物、模板DNA及引物的退火温度。确定的最佳10μL体系为:5.0μL Mix、40 ng DNA模板、0.6μL引物(1.0μmol/L)及ddH_(2)O补齐。最佳扩增条件为94°C预变性3 min;94°C变性30 s,48°C退火30 s,72°C延伸10 min,共34个循环;72°C延伸10 min;4°C保存。对收集到的39份野牛草资源的遗传多样性进行分析,UPGMA聚类将所有材料分为两大类,其中21号材料和天津滨海国际机场候选雌性野牛草材料的亲缘关系最近,可以作为后续材料扩繁和生产的种质资源。本研究中ISSR体系的探索与优化、遗传多样性分析为野牛草遗传多样性分析工作提供了依据。

摘要： 利用SRAP和ISSR分子标记技术对58份洋葱种质资源进行遗传多样性分析,筛选出9个扩增效果较好的ISSR引物,共扩增出105条清晰的条带,其中有多态位点的条带数为104条,多态性条带比率为99％;筛选出11个扩增效果较好的SRAP引物,共扩增出132条清晰的条带,其中有多态位点的条带数为115条,多态性条带比率为87％,表明58份洋葱种质资源具有丰富的遗传多样性.基于2种分子标记的聚类分析结果均可将58份洋葱种质资源明显分为4大类,二者的聚类分析结果基本一致,但SRAP分子标记技术检测的基因位点更多,是遗传多样性分析的最佳分子标记技术.

摘要： 为了解贵州三都水族自治县古茶树的遗传多样性,本实验采用ISSR分子标记对145份古茶树的遗传多样性和亲缘关系进行分析.从100条ISSR通用引物中共筛选得到15条多态性好、可重复、扩增清晰的引物,利用筛选到的引物对供试的古茶树基因组DNA进行扩增.结果表明,15条引物共扩增出116条带,其中多态性条带有110条,平均多态性条带比率为94.37％.利用Popgene 32软件计算145份古茶树材料的平均观察等位基因数(Na)为1.9457,平均有效等位基因数(Ne)为1.5293,平均Nei's遗传多样性指数(He)为0.3126,平均Shannon信息多样性指数(I)为0.4712,遗传一致度为0.4483～0.9655.采用NTSYS-pc 2.1软件构建UPGMA聚类图,在相似系数为0.72时,将145份供试古茶树材料分为四大类,聚类结果与形态学聚类结果相符.该研究为古茶树种质资源的保护、利用及良种培育提供理论依据.

摘要： 利用ISSR分子标记技术对采自浙江宁波和浙江临安两地的18份石楠试材进行遗传多样性的分析.结果表明:筛选出的9条ISSR引物对所有石楠进行扩增,共获得54条带,其中多态性条带数50条,多态性比率为92.59％,遗传相似系数变化范围为0.43-0.90.从聚类分析图中可以看出在相似系数0.60左右的位置可以将18个石楠样品分为五大类:Ⅰ类为椤木石楠、垂丝石楠、小叶石楠、伞花石楠、绒毛石楠、玉兰叶石楠;Ⅱ类为中华石楠、光叶石楠、罗城石楠;Ⅲ类是石楠、红叶石楠'红罗宾'、红叶石楠'黄斑'、红叶石楠'银边'、红叶石楠'彩边'、小叶红叶石楠;Ⅳ类:短叶石楠;Ⅴ类为:石楠'幻彩'、红叶石楠'金凤凰'.其中小叶石楠与伞花石楠相似度达0.9,亲缘关系最近,其次是红叶石楠'银边'与小叶红叶石楠相似度0.88,亲缘关系最远的是红叶石楠'银边'和短叶石楠,相似度仅0.28.本研究将利用ISSR分子标记技术对18份石楠试材进行的遗传多样性分析,探讨其亲缘关系,为种质资源的保护及新品种的选育提供理论基础.

摘要： 利用ISSR分子标记技术对采自浙江宁波和浙江临安两地的18份石楠试材进行遗传多样性的分析.结果表明:筛选出的9条ISSR引物对所有石楠进行扩增,共获得54条带,其中多态性条带数50条,多态性比率为92.59％,遗传相似系数变化范围为0.43-0.90.从聚类分析图中可以看出在相似系数0.60左右的位置可以将18个石楠样品分为五大类:Ⅰ类为椤木石楠、垂丝石楠、小叶石楠、伞花石楠、绒毛石楠、玉兰叶石楠;Ⅱ类为中华石楠、光叶石楠、罗城石楠;Ⅲ类是石楠、红叶石楠'红罗宾'、红叶石楠'黄斑'、红叶石楠'银边'、红叶石楠'彩边'、小叶红叶石楠;Ⅳ类:短叶石楠;Ⅴ类为:石楠'幻彩'、红叶石楠'金凤凰'.其中小叶石楠与伞花石楠相似度达0.9,亲缘关系最近,其次是红叶石楠'银边'与小叶红叶石楠相似度0.88,亲缘关系最远的是红叶石楠'银边'和短叶石楠,相似度仅0.28.本研究将利用ISSR分子标记技术对18份石楠试材进行的遗传多样性分析,探讨其亲缘关系,为种质资源的保护及新品种的选育提供理论基础.

摘要： 利用ISSR分子标记技术对采自浙江宁波和浙江临安两地的18份石楠试材进行遗传多样性的分析.结果表明:筛选出的9条ISSR引物对所有石楠进行扩增,共获得54条带,其中多态性条带数50条,多态性比率为92.59％,遗传相似系数变化范围为0.43-0.90.从聚类分析图中可以看出在相似系数0.60左右的位置可以将18个石楠样品分为五大类:Ⅰ类为椤木石楠、垂丝石楠、小叶石楠、伞花石楠、绒毛石楠、玉兰叶石楠;Ⅱ类为中华石楠、光叶石楠、罗城石楠;Ⅲ类是石楠、红叶石楠'红罗宾'、红叶石楠'黄斑'、红叶石楠'银边'、红叶石楠'彩边'、小叶红叶石楠;Ⅳ类:短叶石楠;Ⅴ类为:石楠'幻彩'、红叶石楠'金凤凰'.其中小叶石楠与伞花石楠相似度达0.9,亲缘关系最近,其次是红叶石楠'银边'与小叶红叶石楠相似度0.88,亲缘关系最远的是红叶石楠'银边'和短叶石楠,相似度仅0.28.本研究将利用ISSR分子标记技术对18份石楠试材进行的遗传多样性分析,探讨其亲缘关系,为种质资源的保护及新品种的选育提供理论基础.

摘要： 利用ISSR分子标记技术对采自浙江宁波和浙江临安两地的18份石楠试材进行遗传多样性的分析.结果表明:筛选出的9条ISSR引物对所有石楠进行扩增,共获得54条带,其中多态性条带数50条,多态性比率为92.59％,遗传相似系数变化范围为0.43-0.90.从聚类分析图中可以看出在相似系数0.60左右的位置可以将18个石楠样品分为五大类:Ⅰ类为椤木石楠、垂丝石楠、小叶石楠、伞花石楠、绒毛石楠、玉兰叶石楠;Ⅱ类为中华石楠、光叶石楠、罗城石楠;Ⅲ类是石楠、红叶石楠'红罗宾'、红叶石楠'黄斑'、红叶石楠'银边'、红叶石楠'彩边'、小叶红叶石楠;Ⅳ类:短叶石楠;Ⅴ类为:石楠'幻彩'、红叶石楠'金凤凰'.其中小叶石楠与伞花石楠相似度达0.9,亲缘关系最近,其次是红叶石楠'银边'与小叶红叶石楠相似度0.88,亲缘关系最远的是红叶石楠'银边'和短叶石楠,相似度仅0.28.本研究将利用ISSR分子标记技术对18份石楠试材进行的遗传多样性分析,探讨其亲缘关系,为种质资源的保护及新品种的选育提供理论基础.

摘要： 采用ISSR分子标记从分子水平分析四川蚕区23个主栽桑品种的遗传多样性.从100条ISSR引物中筛选出了12条特异性引物,对23个桑品种的基因组DNA模板进行扩增,共得到116条清晰条带,其中多态性条带有93条,占总条带的比率为80.24％;平均每个ISSR引物扩增所得条带数为9.7条,其中多态性条带数为7.8条.分析23个桑品种的遗传相似系数为0.60～0.89,23个品种明显分为2大类,聚集结果与品种的地理分布和所属桑种没有明显的相关性.其中,粤椹大10和农桑14号之间的遗传相似度最小(为0.51),亲缘关系最远;而桐乡青和新一之濑之间的遗传相似系数最大(为0.89),相对于其他品种二者的亲缘关系最近.研究结果对于科学、合理利用四川蚕区桑品种资源有一定参考价值.

摘要： 采用ISSR分子标记从分子水平分析四川蚕区23个主栽桑品种的遗传多样性.从100条ISSR引物中筛选出了12条特异性引物,对23个桑品种的基因组DNA模板进行扩增,共得到116条清晰条带,其中多态性条带有93条,占总条带的比率为80.24％;平均每个ISSR引物扩增所得条带数为9.7条,其中多态性条带数为7.8条.分析23个桑品种的遗传相似系数为0.60～0.89,23个品种明显分为2大类,聚集结果与品种的地理分布和所属桑种没有明显的相关性.其中,粤椹大10和农桑14号之间的遗传相似度最小(为0.51),亲缘关系最远;而桐乡青和新一之濑之间的遗传相似系数最大(为0.89),相对于其他品种二者的亲缘关系最近.研究结果对于科学、合理利用四川蚕区桑品种资源有一定参考价值.

摘要： 采用ISSR分子标记从分子水平分析四川蚕区23个主栽桑品种的遗传多样性.从100条ISSR引物中筛选出了12条特异性引物,对23个桑品种的基因组DNA模板进行扩增,共得到116条清晰条带,其中多态性条带有93条,占总条带的比率为80.24％;平均每个ISSR引物扩增所得条带数为9.7条,其中多态性条带数为7.8条.分析23个桑品种的遗传相似系数为0.60～0.89,23个品种明显分为2大类,聚集结果与品种的地理分布和所属桑种没有明显的相关性.其中,粤椹大10和农桑14号之间的遗传相似度最小(为0.51),亲缘关系最远;而桐乡青和新一之濑之间的遗传相似系数最大(为0.89),相对于其他品种二者的亲缘关系最近.研究结果对于科学、合理利用四川蚕区桑品种资源有一定参考价值.

摘要： 采用ISSR分子标记从分子水平分析四川蚕区23个主栽桑品种的遗传多样性.从100条ISSR引物中筛选出了12条特异性引物,对23个桑品种的基因组DNA模板进行扩增,共得到116条清晰条带,其中多态性条带有93条,占总条带的比率为80.24％;平均每个ISSR引物扩增所得条带数为9.7条,其中多态性条带数为7.8条.分析23个桑品种的遗传相似系数为0.60～0.89,23个品种明显分为2大类,聚集结果与品种的地理分布和所属桑种没有明显的相关性.其中,粤椹大10和农桑14号之间的遗传相似度最小(为0.51),亲缘关系最远;而桐乡青和新一之濑之间的遗传相似系数最大(为0.89),相对于其他品种二者的亲缘关系最近.研究结果对于科学、合理利用四川蚕区桑品种资源有一定参考价值.

摘要： 采用ISSR分子标记从分子水平分析四川蚕区23个主栽桑品种的遗传多样性.从100条ISSR引物中筛选出了12条特异性引物,对23个桑品种的基因组DNA模板进行扩增,共得到116条清晰条带,其中多态性条带有93条,占总条带的比率为80.24％;平均每个ISSR引物扩增所得条带数为9.7条,其中多态性条带数为7.8条.分析23个桑品种的遗传相似系数为0.60～0.89,23个品种明显分为2大类,聚集结果与品种的地理分布和所属桑种没有明显的相关性.其中,粤椹大10和农桑14号之间的遗传相似度最小(为0.51),亲缘关系最远;而桐乡青和新一之濑之间的遗传相似系数最大(为0.89),相对于其他品种二者的亲缘关系最近.研究结果对于科学、合理利用四川蚕区桑品种资源有一定参考价值.

摘要： 以珍稀濒危植物细果秤锤树为试材,为探讨其ISSR遗传多样性实验中的不同因素对实验及结果的影响,对PCR反应体系中的5个潜在因素(Mg2+,dNTP,引物,raq酶和DNA模板)分别在不同水平面上进行了对比优化实验,同时进一步优化ISSR反应程序中的退火温度和循环次数.结果表明,20p体系中含约50ngDNA模板、1U Taq酶(takara)、2.5mmol·L-1Mg2+、0.25mmol·L-1dNTP、0.5μmol·L-1引物,扩增条件为:94°C预变性5min,然后进入下列循环;94°C变性30s到55°C复性30s到72°C延伸90s,共计40个循环;最后72°C延伸5min,降温到4°C保存,获得了较理想的多态性遗传图谱.本研究为建立珍稀濒危植物细果秤锤树的最佳PCR-ISSR反应体系,从而为该植物进行遗传多样性分析及园林应用与研究奠定了一定基础.

摘要： 本发明公开了一种甘草ISSR荧光分子标记引物及其应用，本发明利用ISSR荧光分子标记技术对甘草材料进行总DNA提取、PCR反应体系优化及稳定性检测，筛选出带有ISSR荧光分子标记序列，将符合ISSR引物设计要求的序列进行ISSR引物开发，该引物对甘草属不同物种之间的鉴定和聚类分析具有重要意义能对甘草属内药用甘草物种与其近缘种进行区分鉴定，使得药用甘草物种与其近缘种容易被区分，避免了甘草药用情况混乱，确保了甘草临床用药的有效性和安全性。为甘草资源保驾护航。

摘要： 本发明提供一种用于白花蛇舌草遗传多样性分析的ISSR分子标记方法，属于分子生物学技术领域。该方法选用四条背景清晰、扩增效果好和多态性高的引物，利用ISSR‑PCR反应扩增所述白花蛇舌草基因组DNA，根据ISSR‑PCR结果，分析条带，建立白花蛇舌草的DNA指纹图谱，构建白花蛇舌草的遗传资源数据库。本发明为白花蛇舌草品种鉴定以及遗传多样性分析建立了新的方法，有效解决前人在遗传标记数据库构建中，库的代表性差的问题；也解决了已有标记技术在白花蛇舌草遗传资源方面的不足，具有多态性高、重复性好、费用低、检测程序简单和不受环境影响的优点。

摘要： 本发明提供了一种湖北贝母ISSR‑PCR扩增反应体系，每20μL反应体系中含有2×Taq Master Mix 10.5μL，模板DNA 0.8μL，引物2.2μL；将上述反应混合液按如下程序进行扩增：94°C预变性5min，然后94°C变性0.75min，50～60.0°C退火0.75min，延伸1.5min，共40个循环，最后72°C延伸10min，4°C保存。另外，本发明还提供了湖北贝母ISSR‑PCR分子标记方法。该发明所建立的湖北贝母ISSR‑PCR扩增反应体系扩增出的条带清晰度和稳定性高，具有很高的多态性的特点，弥补了现有对湖北贝母遗传多样性研究的不足；而且该湖北贝母ISSR‑PCR分子标记方法操作简单，节约时间和成本，结果稳定可靠，发明的成果对湖北贝母遗传多样性分析、种质资源鉴定及分子育种等方面有较好的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种黄精ISSR‑PCR分子标记方法，涉及生物信息技术领域。本发明方法包括以下步骤：(1)提取黄精基因组DNA；(2)利用引物进行ISSR‑PCR扩增。利用本发明提供的黄精ISSR‑PCR反应体系和程序扩增的条带稳定性高，清晰度好，且呈现很高的多态性。该方法能简单、快速的鉴定黄精种质资源，节约成本，能够为黄精的正确开发利用、合理保护保存提供理论依据，为未来黄精的驯化、培育和分类研究提供更多的理论参考。

摘要： 本发明涉及一种利用ISSR引物鉴别黑鲷真鲷杂交子代的分子标记方法，包括利用1个ISSR分子标记对黑鲷及2个杂交子代新品系的个体进行PCR扩增，根据对PCR产物的电泳条带检测，区分来自黑鲷真鲷杂交子代的个体。本发明方法操作简便，费用低，准确度高且通用性好，能快速、有效地鉴别基于黑鲷真鲷亲本组合所得的杂交种新品系，为黑鲷杂交新品种选育研究的新种质鉴别研究提供技术帮助。

摘要： 本发明涉及一种区分黑鲷鱼及其两种杂交子代的ISSR分子标记方法，包括利用2个ISSR分子标记对黑鲷及2个杂交新品系的个体进行PCR扩增，根据对PCR产物的电泳条带检测，区分来自黑鲷、杂交子代及回交子代等3种鲷鱼的个体。本发明方法操作简便，费用低，准确度高且通用性好，能快速、有效地鉴别基于黑鲷的不同亲本组合所得的杂交种新品系，为黑鲷新品种培育研究和杂交新种质的鉴别研究提供技术帮助。

摘要： 本发明公开了一种番石榴ISSR‑PCR分子标记组合及其应用，其主要基于SEQIDNO：1～10组成的ISSR引物组实现鉴别番石榴遗传多样性分析的功能。且本发明中的引物组相对于传统方法，其能够在更大的样本量的情况下实现高精准度的测定工作，可识别的多态性高达89.68％。而且基于该方法，其条带分辨率更高，扩增片段更清晰，反应更加稳定，多态性识别度更高，可在短时间内完成大批量实验材料鉴定，能准确分辨番石榴种质资源间的亲缘关系，对番石榴种质资源的鉴定有重大意义。

摘要： 本发明公开了一种橄榄ISSR‑PCR分子标记组合及其应用，其主要基于SEQIDNO：1～10组成的ISSR引物组实现鉴别橄榄遗传多样性分析的功能。且本发明中的引物组相对于传统方法有效的减少了引物数量，并可以在更大的样本量的情况下实现高精准度的测定工作，可识别的多态性高达99.26％。而且基于该方法，其条带分辨率更高，扩增片段更清晰，反应更加稳定，多态性识别度更高，可在短时间内完成大批量实验材料鉴定，能准确分辨橄榄种质资源间的亲缘关系，对橄榄种质资源的鉴定有重大意义。

摘要： 本申请涉及半夏ISSR分子标记方法及鉴定方法。该分子标记方法包括以下步骤：提取半夏的基因组DNA及进行ISSR‑PCR扩增；其中，ISSR‑PCR引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1～4任一所示。该方法能简单、快速的鉴定半夏种质资源，节约成本，能够为半夏的正确开发利用、合理保护保存提供理论依据，为半夏的驯化、培育和分类研究提供更多的理论参考。

摘要： 本发明公开一种重齿当归ISSR‑PCR分子标记及其应用，属于分子标记技术领域。通过对UBC81、UBC807、UBC810、UBC816、UBC817、UBC819引物的反应体系进行优化，可快速准确扩增出目的条带，此体反应系准确可靠、操简单、节约时间和成本及扩增条带清晰稳定。