癌症疫苗

摘要： 目的:探索胃癌干细胞(GCSC)疫苗在小鼠胃癌模型中的抗肿瘤功能。方法:克隆形成实验及qPCR检测鉴定胃癌干细胞的特性;小鼠皮下移植瘤模型检测GCSC疫苗的体内抑瘤能力;流式细胞术检测经疫苗免疫小鼠的自然杀伤细胞(NK细胞)和细胞毒性T淋巴细胞(CTL)的细胞毒性;ELISA检测免疫小鼠血清中细胞因子IL-1β、IL-2、IL-4和IL-12的含量;免疫组化检测肿瘤组织中GzmB和Perforin的含量。结果:与普通胃癌细胞(WT cell)比较,GCSC形成更多的克隆小球(P<0.01);GCSC中肿瘤干细胞标记物CD44和Lgr5的表达量显著高于WT cell(P<0.001,P<0.01);GCSC疫苗组的肿瘤生长速度显著低于WT疫苗组(P<0.05);GCSC疫苗组小鼠NK细胞和CTL的细胞毒性显著增强(P<0.05,P<0.05),血清中细胞因子IL-2、IL-4和IL-12的含量明显高于PBS组(P<0.01,P<0.05),同时其肿瘤组织中GzmB和Perforin的含量也显著高于PBS组(P<0.0001)。结论:GCSC疫苗可以诱导小鼠的抗肿瘤免疫反应,抑制胃癌细胞生长,可能成为潜在的新的胃癌治疗手段。

摘要： 2022年11月16日,欧盟发布关于修订《GMP附录11计算机化系统》指南的概念文件;基于mRNA技术,默沙东近日与Moderna合作研发个性化癌症疫苗;富士胶片株式会社近日宣布投资1.88亿美元在美国北卡罗来纳州Research Triangle Park(RTP)建立细胞培养基生产工厂;2022年11月17日,百济神州百悦泽■(泽布替尼)获欧盟委员会批准,用于治疗慢性淋巴细胞白血病成人患者。

摘要： 近年来,上皮性卵巢癌(epithelial ovarian cancer,EOC)的发病率和死亡率迅速上升,严重威胁女性生命安全和健康.然而目前的标准疗法治疗效果欠佳,无法满足患者的迫切需求.免疫疗法最近已在多种实体瘤中显示出临床益处,这也为卵巢癌的治疗提供了新的思路和方法.作为一种重要的免疫治疗形式,树突状细胞(dendritic cells,DC)疫苗已经显示出较强的诱导免疫应答的能力,其临床实验也取得了一定的进展.下一代测序和生物信息工具等技术的进步,有助于研究出更多的新型癌症疫苗,现就近几年研究的新型DC疫苗做一综述.

摘要： 胃癌是来源于胃黏膜上皮细胞的消化道常见肿瘤,病理类型以腺癌居多,其治疗方案是根据分期和病理类型决定的.目前胃癌的治疗方式包括通过胃镜或外科手术切除肿瘤、化疗和放疗等.尽管胃癌的治疗策略取得了进展,但治疗效果仍不理想.免疫治疗具有精准作用于肿瘤微环境和应答持久的特点,已经成为包括胃癌在内的各种肿瘤的治疗方法.

摘要： 免疫检查点抑制剂为前列腺癌特别是转移去势抵抗前列腺癌的治疗提供了新思路,但目前免疫抑制剂单药治疗前列腺癌收效甚微.联合治疗通过增加肿瘤微环境炎症细胞浸润、诱导增强免疫反应及提高免疫细胞PD-L1表达量等机制,达到免疫协同或者免疫增强的效果,从而提高了免疫检查点抑制剂的疗效.此外,有效的生物标志物筛选敏感治疗群体,对于提高免疫检查点抑制剂的疗效同样重要,本文就免疫检查点抑制剂治疗前列腺癌的临床研究现状及展望作一综述.

摘要： 新生抗原是癌细胞上存在的蛋白质片段,具有特异性,是肿瘤免疫治疗的理想靶标.靶向新生抗原的癌症疫苗不仅能够有效诱导体内的免疫应答,而且具有安全性高、副作用小等优势,已逐渐成为研究的热点.本篇综述主要对新生抗原癌症疫苗的发展历程、制备形式、递送策略及临床进展作一概述,以期为后续的研究提供参考.

摘要： 胶质母细胞瘤是成人最常见、最致命的原发性脑肿瘤,各种有希望的化疗方案、靶向治疗方案相关临床试验竞相开展,替莫唑胺仍是治疗胶质母细胞瘤的一线化疗药物.尽管采用最大限度手术切除辅助同步放化疗和替莫唑胺化疗的标准治疗方案,胶质母细胞瘤患者中位生存期仅14.6个月.树突状细胞是已知最强的抗原呈递细胞,在固有免疫系统和获得性免疫系统中均发挥重要作用,是多种肿瘤免疫治疗的主要载体.目前已开展多项树突状细胞疫苗治疗胶质母细胞瘤的临床试验,本文对其研究进展、应用前景和挑战进行综述.

摘要： 糖基化修饰是蛋白质常见的翻译后修饰之一,通过与糖结合蛋白如凝集素、抗体等相互作用调节肿瘤细胞侵袭、转移的能力及肿瘤异质性.通过化学合成法、化学-酶合成法或释放天然聚糖构建的糖芯片是分析聚糖与糖结合蛋白相互作用的重要工具.文中综述了常见的点制糖芯片的技术及糖芯片在癌症疫苗、单克隆抗体及诊断标志物中的广泛运用.由于肿瘤发生的各个环节都伴随着聚糖结构的改变,利用糖芯片探究肿瘤细胞特异表达的聚糖所参与的生理病理过程具有重大意义.

摘要： 癌症疫苗正在成为全世界研发的热点。本文通过文献资料收集结合对德温特专利数据库中癌症疫苗相关专利数据的初步分析认为：癌症疫苗技术逐渐成熟;市场需求持续增加;美国仍将领跑癌症疫苗的研发与生产;癌症疫苗研发领域有发展空间;我国癌症疫苗研发较为落后，但市场需求量大，需要一定的技术引进，研发应考虑需求、重点突出。

摘要： 迄今为止,癌症疫苗已在三期试验中显示出有效性。而且,单克隆抗体介导的治疗(如赫赛汀)为临床试验提供了证据,即靶向抗肿瘤相关抗原的免疫应答有治疗肿瘤的潜力。过去癌症疫苗试验的失败由多种因素造成,包括肿瘤抗原选择不恰当,使用未优化的抗原传递系统,疫苗免疫程序或患者人群选择不恰当等。这些因素中任何一个改变都有可能导致免疫反应不完全.过去的10多年中,活的重组病毒疫苗在癌症免疫治疗中得到了发展。尽管病毒载体自身作为佐剂,有表达多种肿瘤相关抗原(TAAs)及共免疫分子序列的能力,但是,它们作为临床试验的有力证据还在争论中.然而,近年来许多协从研究证明了当前载体的优点。并其得到发展。在本文中,重点讲述活的重组病毒载体提供的多种有效的抗原传递载体系统,并描述了有效病毒载体的最佳特性。另外,讨论了当前癌症免疫重组病毒系统的优缺点以及其他治疗模式。

摘要： 近年来随着基因研究的进一步发展，对基因变异所致的免疫性疾病和病毒癌基因引起的细胞癌变的预防和治疗已成为当前科研的一项重要课题，也是21世纪第二个10年研究的热点之一.文章综述了季节性流感疫苗和当前大流行的甲型H1N1新疫苗的研究进展，讨论了人乳头状瘤病毒疫苗塞瓦瑞克斯(Cervarix)和加德西(Gardasil)对官颈癌的预防及乳腺癌疫苗对非病毒所致的乳腺癌的动物试验，介绍了人类首次用DNA疫苗治疗免疫性疾病——多发性硬化症和2010年美国FDA批准的所谓癌症疫苗provenge治疗前列腺癌，表明了疫苗的发展新趋势.这类新疫苗的研究开发为免疫性疾病和癌症的治疗开拓广阔的前景。

摘要： 公开了用于鉴定新抗原和使用新抗原用于治疗癌症以及自身免疫疾病的用途的组合物和方法，其中抗原引起组织破坏。

摘要： 本发明涉及选择用于个性化疫苗的癌症新生抗原的方法。本发明还涉及构建携带用于个性化疫苗的新生抗原的载体或载体集合的方法。本发明还涉及包含个性化基因疫苗的载体或载体集合及所述载体在癌症治疗中的应用。

摘要： 本申请属于免疫治疗领域，公开了一种基于多种癌细胞和/或肿瘤组织全细胞组分的预防或治疗癌症的疫苗系统及其制备方法与应用，利用纳米级尺寸或微米级尺寸的粒子递送多种细胞混合的全细胞组分的水溶性成分和非水溶性成分，用于制备预防和治疗癌症的疫苗。水溶性部分和非水溶性部分都被负载于纳米疫苗或微米疫苗中，所以细胞组分中因为癌症所产生的变异蛋白质或多肽就都被负载于纳米疫苗或微米疫苗中。利用全细胞组分中这些因为疾病突变而产生的具有免疫原性的物质即可用于癌症的预防和治疗。因此本发明所述不同细胞来源的全细胞组分的纳米疫苗和/或微米疫苗系统可以制备预防和/或治疗癌症的药物。

摘要： 本申请属于免疫治疗领域，公开了一种基于一种或多种癌细胞和/或肿瘤组织全细胞组分或其混合物的预防或治疗癌症的疫苗系统及其制备方法与应用，利用修饰的纳米级尺寸或微米级尺寸的粒子递送一种或多种癌细胞和/或组织的全细胞组分的水溶性成分和/或非水溶性成分，用于制备预防、治疗癌症的疫苗。水溶性部分和/或非水溶性部分都被负载于纳米粒子或微米粒子中，即变异蛋白质或多肽就都被负载于纳米疫苗或微米疫苗中。利用全细胞组分或其混合物中这些具有免疫原性的物质即可用于癌症的预防和治疗。在疫苗制备过程加入化学修饰和添加带电物质等方法的修饰处理，增加抗原量，可使疫苗的效果更好。因此本发明所述疫苗系统可以预防和/或治疗癌症。

摘要： 本发明涉及一种预防或治疗癌症的疫苗系统，包括递送粒子及其负载的细胞组分，递送粒子为纳米粒子或微米粒子，细胞组分为来源于一种或一种以上癌细胞和/或肿瘤组织的全细胞组分中的水溶性组分或水溶性组分形成的混合物，或来源于一种或一种以上癌细胞和/或肿瘤组织的全细胞组分中的非水溶性组分或非水溶性组分形成的混合物，本发明的疫苗系统可用于癌症的预防和治疗。

摘要： 本文提供的是包含与生物素结合蛋白融合的热激蛋白的自组装药物组合物，其中所述生物素结合蛋白与生物素化的组分(例如，肿瘤细胞、肿瘤抗原、病毒或病毒抗原)非共价结合。自组装药物组合物可以进一步包含免疫疗法(例如，抗PD‑1抗体)。另外，提供了使用这些药物组合物来预防和/或治疗癌症或诱导免疫应答的方法。还提供了使用与免疫疗法(例如，抗PD‑1抗体)组合的自组装药物组合物的方法。

摘要： 本申请属于免疫治疗领域，公开了基于全细胞组分的癌症疫苗系统在制备交叉预防或治疗异种癌症药物中的应用，利用纳米级尺寸或微米级尺寸的粒子递送全细胞组分的水溶性成分和/或非水溶性成分的疫苗系统，因为水溶性部分和/或非水溶性部分都被负载于纳米粒子或微米粒子内部和/或表面，所以细胞组分中因为癌症所产生的变异蛋白质或多肽就都被负载于纳米粒子或微米粒子内部和/或表面。利用全细胞组分中这些因为突变而产生的具有免疫原性的物质即可用于癌症的预防和治疗。因此本发明所述全细胞组分的疫苗系统可以制备交叉预防和/或治疗异种癌症的药物。

摘要： 本发明部分基于包含PTEN和p53缺陷癌细胞(包含激活的TGFβ‑Smad/p63信号通路)的癌症疫苗合成物及其用于预防和/或治疗癌症的方法。

摘要： 本发明公开了用于抑制泛素蛋白酶体通路中E3酶Cbl‑b的化合物、组合物和方法。所述化合物、组合物和方法可用于调节免疫系统，治疗适合免疫系统调节的疾病，以及用于体内、体外或离体细胞的治疗。本发明还公开了包含Cbl‑b抑制剂和癌症疫苗的药物组合物，以及使用Cbl‑b抑制剂和癌症疫苗治疗癌症的方法；和包含Cbl‑b抑制剂和溶瘤病毒的药物组合物，以及使用Cbl‑b抑制剂和溶瘤病毒治疗癌症的方法。

摘要： 本发明涉及癌症疫苗。本公开涉及癌症核糖核酸(RNA)疫苗，以及使用所述疫苗和包含所述疫苗的组合物的方法。