犬细小病毒

摘要： 为了解黑龙江省犬细小病毒(CPV)的流行情况,本研究从黑龙江省哈尔滨市、双城市、鹤岗市和大庆市的宠物医院共收集了10份经胶体金拭子检测为CPV阳性的犬粪便样品,利用F81细胞进行病毒的分离,并对分离的病毒进行PCR、血凝性试验、病毒分型鉴定和VP2基因的遗传进化分析。结果显示,有8份处理后的病料样品接种猫肾细胞F81细胞后出现明显的CPE,其中有3株病毒的血凝(HA)效价可达1:512;经PCR鉴定结果表明分离出8株CPV,分别命名为CPV-CX-1(简写为CX-1)~CX-3、CX-5~CX-8、CX-10;病毒的分型鉴定结果显示,8个分离株中有1株为CPV-2b型、3株为CPV-2c型、4株为CPV-2a型;VP2基因的遗传进化分析结果显示,8株CPV分属于两大不同的分支,其中CX-2、CX-3株与CX-8株处于一大分支,亲缘关系较近,CX-1、CX-7株与CX-5、CX-6、CX-10株处于另一大分支,亲缘关系也较近。其中仅CX-8株与国内外分离株的亲缘关系相对较近,CX-1、CX-5、CX-6、CX-7、CX-10株均与CPV参考株亲缘关系较远。选取HA效价较高的4株CPV感染杂交幼犬进行动物回归试验,每天观察各犬的临床症状、测量体温并于攻毒后第7 d采肛门拭子,根据发病犬临床症状的严重程度确定迫杀各组犬的时间,并分别经PCR检测CPV在各组犬各脏器中的分布及粪便的排毒情况;根据动物回归试验结果,选取2株致病力较强的CX-3株和CX-5株感染犬的十二指肠和空肠组织病料样品,再次接种杂交幼犬,按照动物回归试验方法进行强毒鉴定试验。动物回归试验结果显示,4株CPV感染幼犬后,CX-3株和CX-5株感染的幼犬出现犬细小病毒病发病症状,且CPV在感染犬的心、肝脏、脾脏、肺脏、肠淋巴、十二指肠和空肠均能够复制且有通过粪便排毒的现象;强毒鉴定结果显示,接种CX-3、CX-5株的感染犬出现典型的CPV感染症状,表明这2株CPV为强毒。本研究为监测黑龙江地区CPV的遗传变异趋势及其疫苗的研制具有重要意义。

摘要： 犬细小病毒病(Canine Parvovirus,CPV)是犬的一种高接触性、病毒性传染病,不同年龄阶段、品种、性别的犬都容易被感染,且一年四季均可发生,尤其是纯种幼犬在2~5月龄阶段最容易受到感染。本文主要从犬细小病毒病的流行病学、临床症状、预防措施、诊断方法、治疗方法等方面进行研究,提出可行的预防措施、诊断方法和治疗方案,以供参考。

摘要： 犬细小病毒病在犬科动物中比较多发,导致该疾病发作的原因为感染犬细小病毒。该病毒属于细小病毒科,有着比较特殊的结构。病毒在显微镜下表现为圆形或者椭圆形,无囊膜。由于犬细小病毒有着较为特殊的结构,因此在多种因素的影响下,会呈现出极强的抵抗能力。该病毒在患病犬的呕吐物以及尿液、唾液及粪便中均有广泛的分布,因此传染性极强。由于犬细小病毒生存能力较强,很难被灭杀,因而其对健康犬科动物的生长发育影响极大。本次研究通过分析犬细小病毒病的临床发病特征及治疗措施,为该疾病提供循证证据。

摘要： 犬细小病毒属于细小病毒科,该病流行病学特点是一年四季均可发生,但以冬春季节较为多发,病毒繁殖力强,传播速度快,感染率高,主要感染2~6月龄幼犬。幼犬感染细小病毒后死亡率极高,是养犬业面临最棘手的问题之一。该病是由犬细小病毒引起的一种急性、热性传染病,临床上以出血性肠炎、非化脓性心肌炎为主要特征。中医则认为犬细小病毒病是外感疫疠之邪气,热动营血,使得血离经络,湿热之邪集聚于中焦、再传输于下焦,导致胃肠传导失司,胃气上逆作呕、湿热下注成泻。现将一例犬细小病毒中西医诊断和治疗情况报道如下,供临床参考。

摘要： 犬细小病毒病传染性极强、死亡率高、对养犬业危害性大,近年来随着医疗水平的提高,其治愈率也逐年上升,作者结合临床实践,总结了一些中西医结合治疗犬细小病毒病的经验,以供参考。

摘要： 研究旨在了解荆州地区犬细小病毒(canine parvovirus,CPV)的流行变异情况。试验对CPV进行分离鉴定,并对该毒株进行病毒滴度测定、病毒VP2基因测序鉴定及VP2基因序列分析。结果显示,成功分离到1株CPV,将其命名为CPV-JZ2020,且该分离株可使F81细胞出现明显的细胞病变。第5代病毒在F81细胞上的TCID50为105.0/mL。通过PCR扩增出1755 bp的VP2基因;将CPV-JZ2020株VP2基因(VP2-JZ1)与国内外CPV毒株VP2基因比对,核苷酸同源性为98.39%~99.83%,氨基酸同源性为97.56%~100.00%,申请GenBank登录号为MW495851。研究表明,VP2-JZ1属于CPV-2c型,是目前国内较为多见的一种基因型,但与传统疫苗株的亲缘性较低,可能是造成目前临床上出现免疫失败的原因之一。

摘要： 犬冠状病毒病是犬的一种传染病,临床上以出现呕吐,腹泻,血便为典型症状,做好与犬细小病毒和犬胰腺炎鉴别诊断,本病主要通过接触病犬或病犬分泌物感染,大多通过治疗可以治愈,本文通过用1例病犬为引,简要介绍犬冠状病毒的诊断及治疗的一些体会。犬冠状病毒使犬产生轻重不一的胃肠炎症状,临床症状为呕吐腹泻、厌食等,是当前对犬危害较大的一种传染病。

摘要： 为研究犬细小病毒的生物学特性和遗传进化情况,从湖北馨爱宠物医院有限公司收集疑似病犬的粪便,无菌处理病料后接种猫肾细胞(CRFK)进行病毒的培养,至出现明显的细胞病变。通过PCR扩增、电镜形态学观察、间接免疫荧光检测、血凝试验等进行病毒鉴定,结果表明,成功分离出一株犬细小病毒,并命名为CPV-JZ2021。该病毒的血凝效价为2^(9),TCID_(50)为10^(3.4)/0.1 mL。全基因组测序结果表明,该病毒全基因组序列长4567 bp。构建的系统发育树表明,该病毒与四川、河南、广东和北京等地毒株亲缘关系较近,处于同一进化分支。其中与河南株CPV-HN1587的同源性达99.2%。通过对VP2基因推断的氨基酸序列进行分析,确定该犬细小病毒属于New CPV-2a型。相比较国外已经报道的New CPV-2a型毒株,CPV-JZ2021存在多个关键氨基酸变异。该研究为犬细小病毒的流行情况及新疫苗的开发提供了参考依据。

摘要： 随着社会的发挥和进步,宠物饲养数量持续增长,宠物患传染病的风险也随之提高。犬细小病毒病是宠物养殖行业较为常见的传染病,严重困扰着宠物主人及医务人员。该病主要表现出呕吐、腹泻、便血以及白细胞减少等症状。犬细小病毒的抵抗力较强,在粪便中能够存活长达几年时间。犬细小病毒病传染性极强、死亡率高、对养犬业危害性大。近年来随着医疗水平的提高,其治愈率也逐年上升,本文结合临床实践,总结了一些中西医结合治疗犬细小病毒病的经验,供参考。

摘要： 犬细小病毒病是由细小病毒引起的幼龄犬只最常见的急性传染病,传播速度快,致死率高,严重威胁着幼犬的生命健康。近年来,随着研究的不断深入,对该病的病原学、流行病学、治疗方法、预防措施等方面的研究都取得了长足进展,为临床诊疗提供了技术支持,使该病的发病率逐渐下降,治愈率普遍提高。

摘要： 为了评价靶向犬细小病毒DNA疫苗pVAX1-CTLA-4125-VP2228在自然宿主体内的免疫应答和攻毒保护效果.试验选用CPV抗体阴性犬24只,设pVAX1-VP2228免疫组、pVAX1-CTLA-4125-VP2228免疫组、pVAX1免疫组和弱毒苗免疫组4组,间隔4周免疫1次,免疫3次.采用CPV酶联免疫吸附试验(ELISA)、CPV微量中和试验和CPV血凝抑制试验(HI)检测抗体水平.免疫3次后进行攻毒试验,观察保护效果.结果表明:血清中IgG含量pVAX1-CTLA-4125-VP2228免疫组抗体显著高于pVAX1-VP2228免疫组(P＜0.01);中和抗体效价,pVAX1-CTLA-4125-VP2228免疫组显著高于pVAX1-VP2228免疫组(P＜0.01);pVAX1-CTLA-4125-VP2228免疫组出现HI抗体,而pVAX1-VP2228免疫组未出现HI抗体;攻毒试验显示,pVAX1-VP2228免疫组、pVAX1-CTLA-4125-VP2228免疫组表现出较好的保护力.说明表明CTLA-4125能够有效增强自然宿主的对VP2228的免疫应答,为进一步研究靶向融合DNA疫苗的作用机制奠定基础.

摘要： 犬细小病毒主要感染犬,是危害犬业最为严重的传染病之一.由于犬细小病毒的变异,已证实其可感染猫科动物.本文从犬细小病毒抗原变异、感染猫的流行特点、诊断及预防等几个方面进行论述,以采取有效措施防止犬细小病毒在犬和猫之间的传播.

摘要： 采集临床症状疑似猫瘟患病猫的肛门拭子,接种F81细胞进行病毒的分离培养,对VP2基因进行序列测定及分析,最后进行血凝和动物回归试验.结果发现,两个病料接种的F81细胞36h开始出现CPE,分离毒株分别命名为JL-4、JL-5株.PCR扩增出1755bpVP2基因.序列分析表明,JL-4、儿-5株与猫细小病毒的同源性较低,却与犬细小病毒的碱基同源性分别为98.3％-99.3％和98.2％-99.4％,氨基酸同源性分别为97.3％-99.5％和97.4％-99.5％.氨基酸残基分析发现,JL-4、儿-5株的80、232、323和564位氨基酸分别为R、I、N、S,进一步证明为犬细小病毒;426位氨基酸分别为N、D,证明JL-4株为CPV2a亚型,JL-5株为CPV2b亚型.血凝试验表明,2株病毒均凝集1％猪红细胞,血凝效价为1∶128(26).动物回归实验证羽,2株猫源CPV均能引起猫发病,且肛门拭子PCR可扩增出目的条带.

摘要： 为获得自然感染小熊猫的犬细小病毒强野毒株,以快速检测试纸确诊,并具有犬细小病毒病临床症状的发病死亡小熊猫肛门棉拭子,口腔棉拭子和抗凝血为病料,进行CPV的PCR检测,病料预处理后接种于F81细胞并盲传至培养细胞出现病变,收集细胞毒并PCR鉴定,接种细胞毒给2月龄健康幼犬.结果显示,小熊猫肛门棉拭子、口腔棉拭子和抗凝血的PCR检测均为CPV阳性.病料接种F81细胞并盲传第5代时,细胞病变明显,细胞接毒72h后,细胞出现拉网、皱缩、崩解、脱落.细胞毒的PCR扩增产物测序结果与已经发表的CPV-js23和2010-BJ-A64毒株的同源性都为100％.接种细胞毒的幼犬出现了犬细小病毒病特征性症状.结果表明,获得了对小熊猫毒力较强的CPV野毒株.

摘要： 为研究CPV地方分离株的变异情况,本研究从洛阳市某宠物医院临床表现为出血性肠炎的患犬肛拭子中分离到一株病毒,对其进行血凝试验、间接ELISA试验、PCR试验及动物回归试验.结果表明该病毒株能够凝集猪红细胞;利用兔抗犬细小病毒(CPV)血清进行检测,结果呈阳性.采用CPV检测引物进行PCR扩增,获得大小为559bp的特异性片段,并且针对CPV VP2基因设计的特异性引物扩增到大小为1755bp的特异性片段,同源性比较和进化树分析均表明该分离株为一株CPV,命名为CPV-henan32.氨基酸序列分析表明该分离株为CPV-2a型,并且发生了T322s、Y324I、P333A、A334G、S348C5个位点突变.动物回归试验复制出了CPV典型症状的出血性肠炎、心包液增多及肺脏水肿充血.病理切片观察可见心肌细胞、肠粘膜上皮细胞和肺脏均有出血、坏死或脱落等特异性病变.本实验结果为进一步了解CPV的变异规律、疫苗株的选择和CPV病的有效防控奠定了基础.

摘要： 犬细小病毒感染是由犬细小病毒引起的一种急性传染病,又称犬传染性出血性肠炎.临诊特征是剧烈呕吐、出血性肠炎、血性水样便、脱水、白细胞显著减少和心肌炎.各种年龄的犬均可感染,但以刚断乳至90日龄的犬发病较多,纯种犬较杂交犬易感染.本病一年四季均可发生,但以冬春季多发.天气寒冷,气温骤变,饲养密度过高,拥挤,有并发感染等均可加重病情和提高死亡率.本文以三种不同的治疗方案对犬细小病毒病进行治疗,从试验的三种方案中选出较佳的一组方案,以便能够有效的治疗犬细小病毒病,并针对不同品种的犬进行最佳治疗方案,通过比较得出方案一治愈率为70％,方案二治愈率为83％,方案三治愈率为88％.使用生物制品配合治疗比单纯使用抗病毒治疗效果要好;结果表明,方案三治疗效果最佳,说明使用生物制品配合治疗,可以提高犬细小病毒病的治愈率.

摘要： 本文对犬细小病毒病的流行病学内容做了简单的介绍。分析了犬细小病毒病的发病机制及临床表现，综合血液、生化和内分泌检查等多方面结果进行诊断，临床上主要是对症治疗，配合高免血清和单克隆抗体治疗。

摘要： 采用不同方法治疗临床确诊的107例犬细小病毒病病犬,观察临床疗效;对病死犬剖检,心、肝、肺、脾、肾、胃、小肠切片、HE染色观察病理变化.结果:单独采用对症治疗的38例患犬,治愈率为7.9％,单独采用对因治疗的10例患犬,治愈率为50％;采用综合治疗的59患犬,治愈率为89.8％.表明综合治疗方法较单一方法效果更好.病死犬剖检见腹腔内有血性腹水,肝脏肿大,偶见破裂,胃黏膜表面有大量出血斑和溃疡灶,十二指肠有不同程度的充血、坏死,胆囊充盈.HE染色可见消化道出血、坏死,肺有充血出血及气肿,肝淤血、变性,肾出血、透明变性.

摘要： 犬细小病毒(CPV)是细小病毒科细小病毒属的代表,主要引起犬出血性肠炎和心肌炎,造成较高的发病率和死亡率.本文对近年来国内外学者对CPV的来源、CPV变异株、New CPV变异株、致病机理及防治措施等方面取得的进展作一综述,以期为CPV预防与控制提供科学依据.

摘要： 犬细小病毒(CPv)是一种感染犬和野生犬科动物而导致急性接触性传染病的重要病原,对中国乃至世界的养犬业造成了较大的危害,为此在初生幼犬的免疫程序中免疫犬细小病毒病是必不可少的.rn 本研究旨在探讨犬细小病毒(CPV)在北方城市(北京市、吉林省和黑龙江省)的流行和变异情况，将临床上经胶体金试纸检测为阳性的病犬直肠棉拭子21份处理后接种猫肾传代细胞(F81细胞)，分离到2株病毒，对其进行了血凝试验(HA)、半数组织培养物感染剂量(TCID50)的测定，理化性质鉴定，提取分离株DNA并通过聚合酶链式反应(PCR)扩增其一特异性片段和VP2全序列，并与Genbank上登录的CPV毒株进行比对。rn 虽然本研究分离到的2株分离株均为CPV-2a型，但CPV抗原位点的变异性强，所以加强对北方地区CPV流行株的研究甄别工作是切实可行而且完全必要的，对于现代养犬业健康发展具有十分重要的现实意义，同时也为CPV新型疫苗的研发打下基础。

摘要： 本发明公开了一种鉴别犬细小病毒、犬瘟热病毒、犬副流感病毒和犬腺病毒2型的四重PCR检测方法，属于病毒检测领域。本发明方法可以同时检测犬细小病毒、犬瘟热病毒、犬副流感病毒和犬腺病毒2型的四种病毒；操作简单，检测速度快且高通量；准确性高、特异性好，重复性好，可以准确、快速、高通量地进行分析，有利于在临床实践中推广应用。本发明的引物特异性好，除可以与所要检测的四种目标病毒核酸结合外，不与其他常见病毒，如猫瘟热、犬腺病毒1型、犬钩端螺旋体等核酸结合。

摘要： 本发明公开了一种用于治疗、预防、减缓或控制犬瘟热、犬细小病毒性肠炎和犬传染性肝炎的疫苗株组合，包括：微生物保藏号为CGMCC No.19397的犬瘟热病毒疫苗株，微生物保藏号为CGMCC No.19398的犬细小病毒疫苗株和微生物保藏号是CGMCC No.19396的犬传染性肝炎病毒疫苗株。该疫苗株组合中的三种疫苗毒株毒力低，免疫原性良好。本发明还公开了以前述疫苗株组合为免疫原的活疫苗组合物。该疫苗组合物安全有效。

摘要： 本发明公开了一种快速区分犬瘟病毒、犬细小病毒和狂犬病毒的多重荧光免疫分析方法及试剂盒。本发明操作简单，通过PCR获得目标扩增片段，然后将扩增产物、荧光编码微球和链霉亲和素‑藻红蛋白进行杂交，然后通过检测仪器读取MFI值，分辩不同类型的病原。本发明方法，能够同时检测鉴别犬瘟病毒、犬细小病毒和狂犬病毒，而且具有特异性强，灵敏度高，重复性好等优点，可实现同一样本中的多种不同目的分子的同时检测。本发明灵活性好，可以根据需要在此基础上加减检测病原的种类。

摘要： 本发明涉及疫苗技术领域，特别涉及一种复制缺陷型犬细小病毒包装载体、复制缺陷型重组犬细小病毒及制备与应用。所述的复制缺陷型犬细小病毒包装载体，包括载体ITR质粒和辅助质粒，其中，载体ITR质粒包含核心元件ITR‑P‑EGFP‑TS‑ITR，其核苷酸序列如SEQID NO.1所示，辅助质粒包含核心蛋白基因NS‑VP，其核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。该包装载体进一步共同转染细胞，得到复制缺陷型CPV‑2重组病毒，该重组病毒既能将外源基因转导入宿主细胞中进行表达，又不会复制出子代病毒，具有很高的安全性。

摘要： 犬五联(犬狂犬、犬瘟热、犬细小病毒、犬腺病毒2型、犬副流感)活疫苗。本发明采用我国病犬体内分得的野毒并经致弱驯化的犬瘟热弱毒株为对象，以及和从国外引进的狂犬病毒、犬细小病毒、犬腺病毒2型、犬副流感病毒一起配制成五联苗，并加适当耐热稳定剂而制成，在制苗过程中本发明提供了转温扩增、物理冷冻浓缩新技术、及改良的耐热稳定剂，使疫苗浓度高，免疫效果好，且针对性强，生产工艺科学，设备要求不高，因而此五联苗高效价廉，有利于在我国普遍推广应用。

摘要： 本发明公开了一种犬腺病毒II型、犬瘟热病毒、犬细小病毒和犬副流感病毒的四重实时荧光定量PCR检测，提供了用于该实时荧光定量PCR检测的引物和探针组，并基于该引物和探针组提供了用于同时鉴别检测犬腺病毒II型、犬瘟热病毒、犬细小病毒和犬副流感病毒的试剂盒。利用该试剂盒的检测操作简便、特异性强、灵敏度高、重复性好，不仅可以用于对犬腺病毒II型、犬瘟热病毒、犬细小病毒和犬副流感病毒进行定性鉴别检测，还可以实现准确定量，能在疫苗生产过程中的质量监控和合理化配苗中应用。

摘要： 本发明公开了一种鉴别犬细小病毒、犬瘟热病毒、犬副流感病毒和犬腺病毒2型的四重PCR检测方法，属于病毒检测领域。本发明方法可以同时检测犬细小病毒、犬瘟热病毒、犬副流感病毒和犬腺病毒2型的四种病毒；操作简单，检测速度快且高通量；准确性高、特异性好，重复性好，可以准确、快速、高通量地进行分析，有利于在临床实践中推广应用。本发明的引物特异性好，除可以与所要检测的四种目标病毒核酸结合外，不与其他常见病毒，如猫瘟热、犬腺病毒1型、犬钩端螺旋体等核酸结合。

摘要： 本发明公开了一种用于治疗、预防、减缓或控制犬瘟热、犬细小病毒性肠炎和犬传染性肝炎的疫苗株组合，包括：微生物保藏号为CGMCC No.19397的犬瘟热病毒疫苗株，微生物保藏号为CGMCC No.19398的犬细小病毒疫苗株和微生物保藏号是CGMCC No.19396的犬传染性肝炎病毒疫苗株。该疫苗株组合中的三种疫苗毒株毒力低，免疫原性良好。本发明还公开了以前述疫苗株组合为免疫原的活疫苗组合物。该疫苗组合物安全有效。

摘要： 本发明提供一种用于检测瘟热病毒(CDV)、犬细小病毒(CPV)和犬冠状病毒(CCV)的引物组、试剂盒及检测方法，属于病毒检测技术领域。所述引物组包括具有SEQ ID No.1～6所示核苷酸序列的引物，其分别对应犬瘟热病毒(CDV)、犬细小病毒(CPV)和犬冠状病毒(CCV)的三对上下游引物对。所述试剂盒包括上述引物组。本发明还提供了基于所述引物组、试剂盒以及用于检测犬瘟热病毒、犬细小病毒和犬冠状毒病毒的方法。采用本发明所述的引物组、试剂盒和/或方法检测犬瘟热病毒、犬细小病毒和犬冠状毒病毒，具有特异性好、灵敏度高、准确性好、简捷高效等优点，为临床检测提供了可靠的技术手段。

摘要： 本发明公开了一种快速区分犬瘟病毒、犬细小病毒和狂犬病毒的多重荧光免疫分析方法及试剂盒。本发明操作简单，通过PCR获得目标扩增片段，然后将扩增产物、荧光编码微球和链霉亲和素‑藻红蛋白进行杂交，然后通过检测仪器读取MFI值，分辩不同类型的病原。本发明方法，能够同时检测鉴别犬瘟病毒、犬细小病毒和狂犬病毒，而且具有特异性强，灵敏度高，重复性好等优点，可实现同一样本中的多种不同目的分子的同时检测。本发明灵活性好，可以根据需要在此基础上加减检测病原的种类。