特发性癫痫

摘要： 特发性癫痫是犬最常见的慢性神经系统疾病,近年来犬特发性癫痫的临床病例量日益增多,但部分宠物医生对于犬特发性癫痫的概念及其研究进展等情况尚不清晰,并且国内对于犬特发性癫痫的诊断和治疗方法的相关研究与国外还存在一定的差距。因此,本文主要介绍犬特发性癫痫的临床特征,并对国内外犬特发性癫痫诊断和治疗的研究进展做了总结,以期为临床宠物医生治疗犬特发性癫痫提供参考和促进犬特发性癫痫的相关研究。

摘要： 目的 探讨血清鸢尾素、热休克蛋白70水平与特发性癫痫患儿认知功能及发作控制的关系。方法 选择2016年1月至2020年1月在本溪市中心医院儿科就诊的150例特发性癫痫患儿为研究对象。按照治疗后发作控制情况将其分作完全控制组(n=117例)和未完全控制组(n=33例),另选取同期健康体检儿童30例为对照组。检测并比较各组血清鸢尾素、热休克蛋白70水平的差异,并通过韦氏儿童智力量表第4版(WISC-Ⅳ)对患儿认知功能进行评估。采用Logistic回归法分析血清鸢尾素、热休克蛋白70水平与特发性癫痫患儿发作控制的关系。结果 未完全控制组血清鸢尾素水平均低于完全控制组和对照组,且完全控制组低于对照组,差异均有统计学意义(t值分别为20.296、21.872、9.426,P<0.05);而未完全控制组血清热休克蛋白70水平均高于完全控制组和对照组,且完全控制组高于对照组,差异均有统计学意义(t值分别为15.378、22.851、11.298,P<0.05)。完全控制组WISC-Ⅳ各维度评分均高于未完全控制组,差异有统计学意义(t=4.776~6.637,P<0.05)。Pearson相关性分析显示特发性癫痫患儿的血清鸢尾素水平与WISC-Ⅳ各维度评分均呈正相关(r=0.317~0.478,P<0.05),而热休克蛋白70水平与WISC-Ⅳ各维度评分均呈负相关(r=-0.567~-0.488,P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,血清鸢尾素水平降低、热休克蛋白70水平升高,以及发作类型为全面性、首次脑电图异常、有相关疾病家族史均是特发性癫痫患儿发作控制的显著影响因素(Waldχ^(2)值分别为10.328、14.651、6.255、7.204、8.495,P<0.05)。结论 特发性癫痫患儿认知功能损害及发作控制效果差与血清鸢尾素降低和热休克蛋白70水平升高密切相关。

摘要： 目的:探讨维生素D受体基因多态性与特发性癫痫的相关性.方法:通过病例对照研究方法,选取91例特发性癫痫患者作为病例组,另选取同期105例健康者作为对照组,抽取所有研究对象外周静脉血提取DNA,采用PCR直接测序法进行维生素D受体基因BsmI(rs 1544410)、FokI(rs2228570)、Cdx2(rs11568820)位点多态性检测.结果:病例组与对照组的BsmI与FokI位点基因型频率和等位基因频率无显著差异(P＞0.05);Cdx2位点基因型频率存在显著差异(x2=6.67,P=0.036),等位基因频率无显著差异,该位点发生A/G变异,分布不处于Hardy-Weinberg遗传平衡.在Cdx2位点基因型与特发性癫痫关联性分析中,病例组中Cdx2位点AG基因型是特发性癫痫发病的危险因素(OR=2.222,95％CI:1.190～4.150,P=0.027).结论:维生素D受体基因Cdx2位点多态性与特发性癫痫具有关联性.

摘要： 分析刘海英教授临床以"火郁发之"论治特发性癫痫经验,其针对病人的不同体质辨证论治,以中药汤剂配合中医特色疗法治疗,标新于降低发作频率、减少毒副作用、扶助正气等方面,弥补了常规抗癫痫药物治疗的不足之处."火郁发之"是以"发"为法,因势利导、透邪外出,泄去导致火郁的病理因素,使气机宣畅,邪不伏留、气机调达则正气自安.长期以来单纯西药抗癫痫治疗存在固有短板,临床对癫痫病因、病机的认识仍存在盲区.

摘要： 目的 观察拉莫三嗪对特发性癫痫的治疗效果.方法 选取2018年6月～2019年6月期间医治的86例特发性癫痫患者,以采取的不同治疗方法为分组依据,将其分为单用丙戊酸的对照组、联用丙戊酸+拉莫三嗪的研究组,每组43例.组间对比治疗后半年患者的癫痫发作频率、发作时癫痫持续时间、认知功能评分、临床疗效、不良反应发生率.结果 治疗后6个月研究组的癫痫发作频率比对照组低,发作时癫痫持续时间比对照组短,认知功能评分比对照组高,差异均存在统计学意义(P<0.05).研究组的临床总有效率为97.67％,比对照组的81.40％ 高;研究组的不良反应发生率为2.33％,比对照组的18.60％ 低,差异均存在统计学意义(P<0.05).结论 拉莫三嗪治疗特发性癫痫疗效显著且安全性高,临床可以在丙戊酸基础上加用拉莫三嗪,以便能更有效地改善患者认知功能,缓解患者的癫痫发作情况.

摘要： 目的 探讨卡马西平联合丁苯酞软胶囊对特发性癫痫患者的疗效.方法 选取2016年1月至2018年12月安阳市灯塔医院收治的110例特发性癫痫患者.按随机数表法将患者分为对照组(55例)与观察组(55例).给予对照组患者卡马西平治疗,观察组患者在对照组基础上联合丁苯酞软胶囊治疗.采用瑞文标准推理测验法(SPM)对患者的认知功能进行评估.比较两组治疗前后P300波幅值、波潜伏期以及患者氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)]水平.结果 治疗后,观察组SPM各项评分均高于对照组(P<0.05).治疗后,两组波幅值高于治疗前,两组波潜伏期短于治疗前(P<0.05);治疗后,观察组波幅值高于对照组,观察组波潜伏期短于对照组(P<0.05).治疗后,两组MDA水平降低,观察组MDA水平低于对照组(P<0.05);治疗后,两组GSH-Px、SOD水平均升高,观察组GSH-Px、SOD水平高于对照组(P<0.05).结论 采用卡马西平联合丁苯酞软胶囊治疗特发性癫痫患者,能够提升患者的认知功能及智力,改善脑电图情况.

摘要： 小儿癫痫是一种常见的儿科神经系统疾病。从当前我国癫痫发病率来看,该病对我国人民群众健康影响仍旧较大,不仅患者基数较大,且其中相当一部分没有得到有效的治疗,病情未得到有效控制。小儿癫痫的病因比较复杂,但随着现代医学对人类神经系统以及大脑的研究不断加深,目前对于小儿癫痫的多数病因我们已经有所掌握,一般来讲,临床上我们将小儿癫痫的病因分为以下三类,首先是特发性癫痫也就是原发性癫痫,这类患儿通常病因并不是很明确,但是多与遗传因素相关,所以也有人称之为遗传性癫痫。第二类是继发性癫痫,这类患儿往往能够找到相应的病因,比如脑瘤、脑血管疾病、外伤、神经皮肤综合征等。而最后一类就是隐源性癫痫,也是当前我们在临床医学上尚未掌握病因的一类癫痫。当前癫痫患儿主要以特发性癫痫以及继发性癫痫为主。癫痫不仅严重影响小儿健康,同时也对其正常的身体发育造成极大的影响。随着医疗技术的不断进步我们针对小儿癫痫能够采用的治疗方式也越来越多,而在治疗过程中相关护理措施是保障治疗效果的关键影响因素,下面我们就针对小儿癫痫的护理相关内容进行介绍和分析。

摘要： 目的 探讨中国汉族人群OTX1基因多态性与特发性癫痫的关系.方法 将147例特发性癫痫患者分为全面性发作组(n=101)和局灶性发作组(n=46),并与150例健康者(对照组)进行对比.将OTX1的编码序列分为3个部分,PCR扩增,对产物进行测序,比较三组OTX1基因的异同.结果 全面性发作组OTX1基因rs17850223 GG基因型频率及G等位基因的频率均显著高于对照组及局灶性发作组,差异有统计学意义(P＜0.05或＜0.01);对照组及局灶性发作组GG基因或G等位基因差异无统计学意义(P＞0.05).结论 OTX1基因rs17850223可能在特发性癫痫全面发作中起重要作用.

摘要： 目的 本研究从载脂蛋白E(APOE)启动子基因多态性的角度探索特发性癫痫可能的发病机制.方法 纳入122例特发性癫痫患者,其中78例为局灶性癫痫患者,44例为全面性癫痫患者,使用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)技术检测APOE启动子基因型,运用检验和Logistic回归分析来检测其相关性.结果 发现携带有-427T的癫痫患者中,其局灶性发作的比例显著高于携带-427C的患者,且单因素和多因素回归分析提示-427T是局灶性发作的危险因素.结论 特发性癫痫患者中的局灶性癫痫发作可能与患者携带有APOE启动子-427T相关.

摘要： 目的:探讨间断闪光刺激(intermittent photic stimulation,IPS)诱发的强直阵挛发作(tonic-clonic seizures,TCS)是全面强直阵挛发作(generalized tonic-clonic seizures,GTCS)还是局灶继发全面强直阵挛发作(partial secondarily generalized tonic-clonic seizures,PGTCS)的性质,分析两者之间的关系.方法:对2010年3月至2018年10月于北京大学第一医院儿科脑电图病房进行视频脑电图(video electroencephalographic,VEEG)监测的病例进行回顾,共纳入15例在IPS时诱发出TCS的特发性癫痫患儿,对其临床和脑电图特点进行研究.结果:15例中男4例,女11例,癫痫起病年龄1～13岁.根据病史归纳出的发作类型为:12例GTCS,3例PGTCS.VEEG监测时年龄2.5～16.0岁,VEEG背景图形均正常.发作间期放电:11例广泛性放电为主,其中4例共存后头部放电,2例共存Rolandic区放电,5例仅有广泛性放电;2例仅有限局性放电,其中1例限局在Rolandic区、1例限局在后头部;其余2例未监测到间期放电.IPS诱发光阵发性反应(photoparoxysmal response,PPR)结果:2例未监测到PPR,余13例PPR为广泛性放电,其中6例共存后头部放电.IPS诱发的光惊厥性反应(photoconvulsive response,PCR)结果:15例均诱发了以TCS为主的PCR,具体包括:1例GTCS(与病史不一致),11例PGTCS(仅2例与病史一致),3例难以明确区分是GTCS还是PGTCS.上述3种情况中,有7例在IPS诱发出TCS前先诱发了全面性肌阵挛发作.结论:通过病史确定TCS是全面性还是局灶性常不可靠;IPS诱发的TCS多为PGTCS而非GTCS;肌阵挛发作与PGTCS可以共存,且有时GTCS和PGTCS难以区分,这些都提示了癫痫发作“二分法”的分型观点有待改变;光敏性TCS更应被视为介于局灶性发作和全面性发作之间的连续统一体.

摘要： 本文对病残儿童医学鉴定中癫痫患儿郝某杨某进行了住站观察、家系调查、系谱分析。旨在探讨其发病原因。结果：发现两家系中有5例癫痫患者，且男、女均有发病，符合常染色体显性遗传，不完全外显。结论：患儿郝某，杨某母亲虽正常，但均带有致病基因，再次生育时将致病基因传给其子、女的概率均为1/2，故不宜再生育。

摘要： 一种适于辅助评定患者中的癫痫和/或癫痫发作的易发性的方法和系统，所述方法和系统接收(202)患者的脑数据，并且从接收的所述患者的脑数据生成(204)网络模型。所述系统进一步在所述网络模型的至少一些节点中生成(206)合成的脑活性数据，并且通过监控在至少一些所述节点中随着时间从未发作状态向发作状态的转变，从所述合成的脑活性数据计算(208)发作频率。所述系统进一步包括配置用于使用所述发作频率计算(210)患者中易发生癫痫和/或癫痫发作的可能性的装置(104，110)，和配置用于对比(212)经计算的所述可能性与易发生癫痫和/或癫痫发作的另一可能性，以评定所述可能性是否已经升高或降低的装置(104，110)。

摘要： 一种适于辅助评定患者中的癫痫和/或癫痫发作的易发性的方法和系统，所述方法和系统接收(202)患者的脑数据，并且从接收的所述患者的脑数据生成(204)网络模型。所述系统进一步在所述网络模型的至少一些节点中生成(206)合成的脑活性数据，并且通过监控在至少一些所述节点中随着时间从未发作状态向发作状态的转变，从所述合成的脑活性数据计算(208)发作频率。所述系统进一步包括配置用于使用所述发作频率计算(210)患者中易发生癫痫和/或癫痫发作的可能性的装置(104，110)，和配置用于对比(212)经计算的所述可能性与易发生癫痫和/或癫痫发作的另一可能性，以评定所述可能性是否已经升高或降低的装置(104，110)。

摘要： 本发明公开了一种治疗泛发性特发性毛细血管扩张的中药，是由中草药姜黄、牛膝、全蝎、水蛭、红花、骨碎补、云雾七、夏天无、薯良、刘寄奴、八月札、血藤、土牛膝、光慈姑、苏木、篦子、千层塔、追骨风、犁头尖组成。本发明以纯天然的中草药为原料，标本兼治，疗效确切、无毒副作用，不易复发。

摘要： 本发明提供了用于特发性少汗症的新的治疗。在一种实施方式中，所述治疗包括向有需要的患者给药药学上有效量的类视黄醇。优选地，类视黄醇是异维A酸或阿维A。

摘要： 本发明涉及生物医药领域，具体涉及一种特发性肺动脉高压(IPAH)的预后标记物及其应用。该特发性肺动脉高压的预后标记物为DHA。本发明首次发现游离脂肪酸水平与疾病严重程度相关，特别地发现较低水平的DHA预示着IPAH患者存活率低，为制备IPAH预后预测试剂盒、改善IPAH预后的药物以及治疗IPAH的药物提供了策略。

摘要： 本发明属于医药领域，提供了一种用于治疗特发性血小板性紫癜的药物组合物及其制剂。所述药物组合物包含维甲酸和桑根酮C，所述维甲酸和所述桑根酮C的重量比为10：0.1‑1，其中所述维甲酸是治疗特发性血小板性紫癜的主要活性成分，所述桑根酮C是用于增强维甲酸治疗特发性血小板性紫癜的疗效的辅助成分。本发明还提供了所述药物组合物的相关制剂及其用途。本发明药物组合物在抑制实验动物血小板降低百分比方面，效果显著优于同等剂量的维甲酸和桑根酮C单独用药，这表明将维甲酸与桑根酮C联用后，具有显著的协同增效作用，临床应用前景良好。

摘要： 本公开文本提供了使用特异性结合人白细胞介素‑6受体(hIL‑6R)的抗体治疗和改善全身型幼年特发性关节炎和多关节病程幼年特发性关节炎的症状的组合物和方法。

摘要： 本发明提供检测特发性癫痫病基因探针组合物、试剂盒及应用。检测特发性癫痫病基因探针组合物，其不同之处在于，所述基因探针组合物包括SCN2A基因探针、SCN1A基因探针、KCNQ2基因探针、CHRNA4基因探针、GABRA1基因探针、GABRD基因探针、LGI1基因探针、CLCN2基因探针及CACNA1H基因探针。本发明提供的检测试剂盒以探针杂交捕获为基础，具有高通量和同时检测多个基因外显子上的高频突变位点的优点，改变传统单基因格昂贵，耗时长，操作繁琐等劣势。实现“单个小样本多基因的检测”，满足小样本最检测价大化使用、获得最大信息量的临床实践需求。

摘要： 本发明提供检测特发性癫痫病基因探针组合物、试剂盒及应用。检测特发性癫痫病基因探针组合物，其不同之处在于，所述基因探针组合物包括SCN2A基因探针、SCN1A基因探针、KCNQ2基因探针、CHRNA4基因探针、GABRA1基因探针、GABRD基因探针、LGI1基因探针、CLCN2基因探针及CACNA1H基因探针。本发明提供的检测试剂盒以探针杂交捕获为基础，具有高通量和同时检测多个基因外显子上的高频突变位点的优点，改变传统单基因格昂贵，耗时长，操作繁琐等劣势。实现“单个小样本多基因的检测”，满足小样本最检测价大化使用、获得最大信息量的临床实践需求。

摘要： 本发明公开了一种治疗儿童全面性特发性癫痫的中药组合物。中医认为“惊则肝胆夺气而神不守舍，舍空则正气不能主而痰邪足以乱之”，为此，本发明选择具有豁痰熄风、清热平肝、醒脑开窍、益气养阴、扶正祛邪的中药毛叶兔耳风、对叉疔药、肝风草、黄羊角、美丽胡枝子根、橹罟子、牛毛七、龙骨莲、大叶钩藤、万寿菊、狗尾巴参、独叶一枝花，水煎制成汤剂，经临床对比试验，总有效率为97.5％，疗效显著。