离子通道

摘要： 心律失常是心血管疾病领域的常见病、多发病之一,其发病机制与离子通道密切相关。钾离子通道在心肌细胞电兴奋过程中发挥重要作用。近年来,大电导钙激活钾通道(large-conductance Ca^(2+)-activated K^(+) channel,BK_(Ca)通道)对心律失常的影响成为一个新的研究方向,并受到广泛关注。本文对BK_(Ca)通道的生物学特性及其在心脏组织中的分布、影响心律失常的可能机制进行综述。

摘要： 紫杉醇所致周围神经病变(paclitaxel chemotherapy induced peripheral neuropathy,PIPN)是化疗常见的剂量限制性不良反应,其临床表现以四肢麻木、无力、灼烧感并伴有慢性疼痛甚至自主神经功能紊乱为主,严重影响病人生活质量。本文围绕线粒体功能障碍和氧化应激、炎症刺激、离子通道异常和轴突变性等方面,对PIPN的机制研究进行综述,以期为临床治疗PIPN提供参考。

摘要： 药物治疗癫痫存在治疗周期长、毒性不良反应突出等缺点,长期应用易对患者尤其是儿童造成认知功能障碍。既往抗癫痫发作治疗主要控制痫性发作症状,减少癫痫发作的频率和(或)减轻发作程度,但并无持久的抗癫痫作用(即不改善疾病本身),也无法预防和延缓癫痫的发展(即不阻止癫痫的产生),更无法预防和减轻癫痫共患病的产生。疾病修饰疗法(disease-modifying therapy,DMT)是通过医学干预达到改变疾病临床进展轨迹的治疗方法。癫痫DMT主要目的在于阻止或逆转癫痫的进展,或者阻止易感人群发病。本文对癫痫DMT在离子通道阻滞剂方面的研究进展进行综述。

摘要： 刚刚过去的2021年,对疼痛医学工作者来说可以认为是一个嘉年华之年。诺贝尔奖授予疼痛有关受体(离子通道)的发现者,针刺镇痛原理研究的复兴,针刺治疗疼痛疾病大型临床试验疗效的确认,这几项都是国内外学术成果的佼佼者。

摘要： 瘙痒是一种引起抓挠欲望或反射的不愉快、刺激性感觉,可由机械、温度、电、内/外源性化学刺激引起。瘙痒的形成需要致痒剂、瘙痒相关受体和离子通道的参与,但以瞬时受体电位(transient receptor potential, TRP)通道为代表的众多瘙痒离子通道的作用机制目前仍不清楚。因此,研究瘙痒,尤其是慢性瘙痒产生的机制,并将其应用于临床从而找到有效抑制瘙痒的方法,近年来备受关注。该文就目前已知的参与瘙痒信号产生和传递的各型离子通道及其作用机制进行总结,以期为瘙痒治疗提供新的思路和治疗靶点。

摘要： 砷(As)是一种备受关注的环境化学元素,由于砷矿的开采及砷化合物在农牧业的使用,环境中的砷暴露对人畜的心血管系统产生严重的影响,包括缺血、心律失常和心力衰竭。三氧化二砷(As_(2)O_(3))是常见的无机砷化合物,近年来被作为治疗急性早幼粒细胞白血病的高效药,其在临床应用上一直受到心脏毒副作用的限制。目前研究认为,三氧化二砷诱导的心脏毒性可能的机制包括离子通道功能改变、氧化应激、细胞自噬和凋亡。文章就近年来国内外对As_(2)O_(3)心脏毒性的机制研究及其防治进行综述。

摘要： 作为2021年诺贝尔生理或医学奖的明星分子,PIEZO通道是机械敏感性阳离子通道的孔道蛋白,在触觉和本体觉等传导过程中发挥重要作用。以往研究表明,PIEZO形成三聚体三叶螺旋桨状离子通道,中心是负责离子通透的孔道部分,外周是三个负责机械力感知的桨叶部分。PIEZO通道如何将物理机械力转化成生物电信号?仍然是PIEZO诺奖研究的未解之谜。清华大学药学院肖百龙/生命科学学院李雪明团队首次建立了膜上受力结构解析体系,揭示PIEZO1在脂膜上的张力感受机制。

摘要： 与2007年人教版生物学《必修1·分子与细胞》相比较,2019年人教版中增加了“离子通道”,结合教学实践,针对师生热议的几个容易产生误解的问题进行了简要解析。

摘要： 人类对客观世界的认知,始于感觉。两位美国生物学家,朱利叶斯和帕塔普蒂安因"发现温度和触觉感受器"获得2021年度诺贝尔生理学或医学奖。他们的研究不仅从分子层面为我们解释了身体内外环境中的温度和机械刺激如何转化为神经系统可识别的电信号,揭示了躯体感觉(痛觉、触觉、本体感觉、温度觉等)的分子机理,更新了我们对躯体感觉的认知,更有可能为我们带来治疗疼痛的新方法。

摘要： 中性粒细胞作为免疫吞噬细胞,参与许多生理及病理过程,如炎症反应,吞噬病原体,清除肿瘤细胞,清除坏死组织碎片等,这些生理功能与中性粒细胞的离子通道密切相关。本文综述了中性粒细胞上存在的不同类型的离子通道及其在中性粒细胞中的作用,包括电压门控质子通道、钾通道、ATP门控P2X;通道以及氯通道等。着重阐述中性粒细胞离子通道介导的离子电导,并总结了每个通道所介导和参与的中性粒细胞中的病理过程。从功能的角度讨论最近的发现,以期待对疾病治疗靶点的选择有所帮助。

摘要： 国际疼痛研究协会(International Association for the Study Pain,IASP)于2011年在官方学术期刊明确确定了神经病理性疼痛(neuropathic pain)的定义,由躯体感觉神经系统的损伤或疾病而直接造成的疼痛,是一类疾病.因为发病原因很多,其发病机制复杂,治疗效果不是很理想而备受重视.目前认为,神经病理性疼痛的发生与神经元的超兴奋和自发活动增加有关,而感觉神经元的离子通道的性状与表达的改变与神经元的超兴奋和自发活动的增强有密切的联系.目前神经病理性疼痛治疗方法的主要目的在于抑制神经元的超兴奋性和自发活动.导致神经元的超兴奋性和自发活动的产生会涉及神经生理的各个环节当中,其中包括了生物分子的转录、翻译以及初始感觉神经元离子通道的改变等.各种各样的离子通道包括钠通道,钾通道及钙通道等在神经病理性疼痛的发生发展过程中都具有很重要的作用,目前动物实验表明,主要是Cav、HCN、Nay这三种离子通道参与了神经病理性疼痛的神经元兴奋性改变.在过去的几十年，人们对神经病理性疼痛的产生的机制和治疗方法都进行了深入的研究，并且对它们的发生和发展也有了新的认识。在早期神经病理性疼痛的研究当中，关于机制的研究主要涉及细胞因子、信号转导通路、突触和胶质细胞。随着电生理技术的发展，人们对神经病理性疼痛的机制有了更新的认识，发现神经病理性疼痛与中枢和外周神经系统的多种离子通道有着密切的联系。所以，人们在动物模型当中进行了大量关于离子通道对神经病理性疼痛机制的研究。到目前为止，关于神经病理性疼痛的确切的机制还不是很清楚。随着对潜在治疗靶点的研究，在不久的将来，各种通道的高选择性特异性阻断剂用于治疗疼痛将得以实现。

摘要： 神经病理性疼痛(Neuropathic pain,NeuP)由神经系统原发性损害和功能障碍所激发或引起的疼痛,目前其具体致病机制尚未清楚.随着对NeuP不断深入研究,目前认为:疼痛信号变化和离子通道变化异常占有重要地位.本文拟从上述角度予以综述,为NeuP的防治提供新思路.

摘要： 中枢神经系统损伤后会出少突胶质细胞持续性凋亡以及进行性脱髓鞘的改变.目前研究表明这种持续性的病理改变不仅仅跟局部微环境的改变有关,包括抑制因子的增生,营养因子的减少,还跟损伤后残留的轴突局部膜表面的离子通道的改变有关.脱髓鞘影响轴突运输，进而影响轴突的退化，而少突胶质细胞与轴突之间存在，代谢、营养、骨架支持、离子通道，轴突运输等关系。轴突离不开少突胶质细胞，同样的少突胶质细胞细胞的生存也依赖于轴突，轴突的持续性退化进而导致少突胶质细胞的持续凋亡，进而恶性循环。所以残留轴突膜表面离子通道的改变是持续二次损伤的一个重要原因，也同时为今后为神经再生的治疗有了新的指导。

摘要： 线粒体是细胞进行有氧呼吸的主要场所,是细胞氧化磷酸化、电子传递和产生能量的重要场所,心肌线粒体为不断运动的心脏提供能源.多种因素可以导致线粒体功能障碍,进而引起心血管疾病的发生发展.线粒体结构由外至内可分为线粒体外膜(outer mitochondrial membrane,OMM)、线粒体膜间隙、线粒体内膜(inner mitochondrial membrane,IMM)和线粒体基质四个功能区.近年研究发现,其外膜和内膜上存在离子通道或离子转运体,不仅参与线粒体和细胞内的离子调节,而且调控着线粒体结构和功能,进而影响心肌细胞的生理过程,与心血管疾病的发生发展密切相关.本章将介绍线粒体离子通道与心血管疾病的关系,这对于阐明心血管疾病的发病机制、药物研发具有重要意义.

摘要： 心律失常,是一种较为常见的心脏疾病,对患者的生活质量和生命安全影响极大.目前抗心律失常药物疗法仍是防治心律失常不可缺少的重要方式.西药抗心律失常药物在临床应用受到很大的限制,针对这个问题,本文探讨了今后中医药抗心律失常离子通道研究的方向.近来研究显示中药对离子通道具有调节作用，但多局限于中药单体,对中药复方的研究较少，复方研究尽管复杂，但意义重大，研究过程中发现有的中药复方也具有致心律失常作用，提示对中药复方的安全性应当重视。将膜片钳及聚合酶链式反应等现代电生理和分子生物学技术结合对离子通道进行研究，通过多种有效的技术方法对中药复方的作用机制进行研究，更深入的了解药物对离子通道的作用，符合一个好的抗心律失常药物的标准及新型抗心律失常药物的开发方向。

摘要： 心律失常,是一种较为常见的心脏疾病,对患者的生活质量和生命安全影响极大.目前抗心律失常药物疗法仍是防治心律失常不可缺少的重要方式.中医药学是我国独具特色的传统医学。防治心律失常的中药属于天然的植物药，脏器毒性作用较低，较少发生致心律失常作用，有着一定的优势。探讨了今后中医药抗心律失常离子通道研究的方向.将膜片钳及聚合酶链式反应等现代电生理和分子生物学技术结合对离子通道进行研究，通过多种有效的技术方法对中药复方的作用机制进行研究，更深入的了解药物对离子通道的作用，符合一个好的抗心律失常药物的标准及新型抗心律失常药物的开发方向。中药抗心律失常复方的配伍规律和意义，若能得到细胞分子生物学水平的阐释和验证，必将引起抗心律失常中药领域的重大飞跃，将为丰富中医药抗心律失常的机制，迈出可喜的一步。

摘要： 低强度聚焦超声脑刺激是一种新型、无创的神经调控技术,其在脑科学研究及脑疾病治疗方面具有巨大发展前景.研究表明,不同参数的超声刺激能够兴奋或抑制神经元的活动,超声刺激能够刺激离子通道开放、激活神经传导环路、调节蛋白表达水平等.目前,超声刺激研究范围越来越广泛,但超声刺激正常神经元的安全性研究尚不清楚.本实验研究将利用两组常用的超声参数对正常神经元的作用来研究超声神经调控的安全性.

摘要： 心律失常指因心搏起源部位和冲动传导等异常引起心搏频率与节律的异常.当心脏兴奋-传导-收缩过程发生协调障碍时便表现出心律失常.心律失常包括自律性异常、触发活动、折返等病理生理机制.越来越多的学者认为,心律失常的药物治疗应着重于纠正致病的病理基础(各种异常离子流).临床实践表明,复合型抗心律失常药(胺碘酮),同时具有阻断Na+、K+、Ca2+通道和β受体作用,致心律失常作用较小,安全度较高,代表了抗心律失常药物研究的一个新方向.

摘要： 随着氯碱行业技术进步和企业节能减排压力的不断增加,开发更加节能、高效、长寿命的高性能氯碱膜已经成为当务之急.通过专用树脂开发、层间结构优化、表面涂层3D打印、微观通道构建及水传递考察等,对新一代氯碱膜进行了系统创新研究并实现了产业化,同时形成了专利和标准组成的知识产权体系.国家重点实验室的建设将为氯碱膜的进一步完善提升提供保障.

摘要： 随着氯碱行业技术进步和企业节能减排压力的不断增加,开发更加节能、高效、长寿命的高性能氯碱膜已经成为当务之急.通过专用树脂开发、层间结构优化、表面涂层3D打印、微观通道构建及水传递考察等,对新一代氯碱膜进行了系统创新研究并实现了产业化,同时形成了专利和标准组成的知识产权体系.国家重点实验室的建设将为氯碱膜的进一步完善提升提供保障.

摘要： 本发明公开了一种在液/液界面上构建K+离子通道的方法，包括如下步骤，1）制备氧化铝模板；2）将制备好的氧化铝模板用导电胶固定在已打磨光滑的塑料管上；用三岔管作为电解池，先加入有机相，再向固定有氧化铝模板的塑料管中加入氯化钾溶液，将其置于三岔管主管处，氧化铝模板则正好处于两互不相溶溶液的界面处，形成液/液界面的离子通道。本发明方法可用于模拟生物膜以及研究离子穿过离子通道的动态过程。此法在研究离子转移，认识、理解、掌握许多重要的生理过程，揭示生物体内物质和能量的代谢过程具有重要的意义，为模拟生物系统中离子构建了平台。

摘要： 本发明提供一种具有双离子通道的离子传导膜及其制备方法与其在碱性锌铁液流电池中的应用。通过含有氯(溴)甲基基团亲水性小分子与可溶性聚苯并咪唑类聚合物的咪唑环上的活性氮的亲核取代反应，在可溶性聚苯并咪唑类聚合物侧链引入亲水性侧链，可溶性聚苯并咪唑类聚合物主链上咪唑环上的非活性氮在碱性锌铁液流电池中可以传导氢氧根离子成为主链离子传输通道，亲水性侧链也可以传导氢氧根离子成为侧链离子传输通道，从而形成双离子通道的离子传导膜。这种双离子通道的离子传导膜可以赋予离子传导膜高的电导率，从而赋予碱性锌铁液流电池高的电池性能。

摘要： 本发明公开了一种在液/液界面上构建K+离子通道的方法，包括如下步骤，1）制备氧化铝模板；2）将制备好的氧化铝模板用导电胶固定在已打磨光滑的塑料管上；用三岔管作为电解池，先加入有机相，再向固定有氧化铝模板的塑料管中加入氯化钾溶液，将其置于三岔管主管处，氧化铝模板则正好处于两互不相溶溶液的界面处，形成液/液界面的离子通道。本发明方法可用于模拟生物膜以及研究离子穿过离子通道的动态过程。此法在研究离子转移，认识、理解、掌握许多重要的生理过程，揭示生物体内物质和能量的代谢过程具有重要的意义，为模拟生物系统中离子构建了平台。

摘要： 本发明部分地涉及包含稠合杂芳基化合物的组合物或剂型，所述稠合杂芳基化合物可用于预防和/或治疗与电压门控钠离子通道的异常功能例如异常晚钠电流/持续性钠电流相关的疾病或病症。本文还提供了治疗与钠离子通道的异常功能相关的疾病或病症的方法，所述疾病或病症包括神经障碍(例如，德拉韦综合征、癫痫)、疼痛、神经肌肉障碍、三叉神经自主神经性头痛(TAC)、偏头痛、颅神经病变或多发性颅神经病变和皮层扩散性抑制(CSD)。在另一个方面，本发明提供了制备离子通道调节剂的方法。

摘要： 本发明涉及与离子通道相互作用的化合物。具体而言，本发明涉及具有结构式(I)、(II)、(III)或(IV)的化合物、其立体异构体、互变异构体、外消旋体、前药、代谢物、或其制药可接受的盐和/或溶剂化物，其中X、Y

摘要： 本发明公开一种基于离子通道阅读器的离子转运通道活性分析方法，所述离子通道阅读器包括自动移液工作平台、光源、原子化器、光学系统和检测器；包括以下步骤：1)细胞的培养与相关溶液配置；2)仪器测定细胞裂解液内Rb+浓度及仪器条件；3)标准工作曲线绘制。本发明克服了离子共转运通道因电中性无法使用膜片钳检测的困难，同时规避了荧光标记和同位素标记存在的结果误差和安全隐患，为氯离子共转运蛋白的活性检测提供了全新的方法；本发明的离子通道阅读器实现取样，进样和清洗全自动化，同时采用了微量进样技术，使待检测样品用量达到微升级别，符合细胞实验微量需求。本发明构建了稳定的实验系统环境，节省人力物力，减少实验结果误差。

摘要： 本发明涉及离子传导性高分子电解质膜铸造过程中通过提高极性溶剂的相分离的效果来调节离子通道的大小及离子传导率的离子传导性高分子电解质膜及其制备方法。

摘要： 本发明涉及与亲本通道相比具有改善的性质的突变型光诱导离子通道，编码其的核酸构建体，携带所述核酸构建体的表达载体，包含所述核酸构建体或表达载体的细胞，及其各自的用途，以及包含本文公开的突变型光诱导离子通道、核酸构建体或表达载体的非人动物。

摘要： 本发明涉及反复的电刺激增加超极化活化的环核苷酸门控的阳离子通道（HCN）的单通道开放概率。可以利用这个特性来改变细胞在超极化状态时的电学特性，从而改变细胞的自动去极化的速度，改变动作电位的频率等等，进而干预或影响HCN通道相关疾病的发生发展过程。

摘要： 本发明提出了一种如式Ⅰ或式Ⅱ所示结构式的吡唑基酮类衍生物或其药用盐；其中，R＝Ph、Ar、CnH2n+1、3‑10元单环状杂环基、5‑10元杂芳基，n＝1‑7。所述吡唑基酮类衍生物或其药用盐用于制造治疗与细胞中调控CRAC离子通道相关的炎症或免疫病变的药物。