注意力缺陷障碍伴多动

摘要： 王素梅教授从医数载,致力于儿科疑难杂症的诊治,尤其擅用动物药僵蚕、全蝎、蜈蚣、地龙、蝉蜕、乌梢蛇、龟甲、龙骨、桑螵蛸等辨治小儿抽搐性运动障碍、注意缺陷多动障碍(ADHD)和自闭症谱系障碍,临床取得较好疗效。

摘要： 背景睡眠呼吸障碍(SDB)儿童注意缺陷、多动-冲动的发生率较高,对其学习能力、远期智力发展危害严重,但是目前缺乏关于SDB儿童注意缺陷、多动-冲动发生情况的全面分析。目的分析SDB儿童注意缺陷、多动-冲动的特征,为制订SDB儿童的临床决策提供依据。方法选取2020年5月至2021年6月在首都医科大学附属北京儿童医院睡眠中心就诊、4~10岁、有打鼾或张口呼吸的儿童为研究对象,均完成整夜多导睡眠监测及注意缺陷、多动-冲动诊断量表父母版。根据阻塞性睡眠呼吸暂停低通气指数(OAHI)分为原发鼾症组(OAHI≤1次/h),轻度阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)组(1次/h5次/h)。比较不同严重程度儿童多导睡眠监测参数[总睡眠时间、睡眠效率、非快速眼动睡眠1期占总睡眠时间的比例(N1%)、非快速眼动睡眠2期占总睡眠时间的比例(N2%)、非快速眼动睡眠3期占总睡眠时间的比例(N3%)及快眼动睡眠占总睡眠时间的比例(R%)、OAHI、觉醒指数(ArI)、氧减指数(ODI)、平均血氧饱和度(SpO_(2))以及最低SpO_(2)],注意缺陷、多动-冲动以及注意缺陷、多动-冲动诊断量表阳性发生率;比较不同性别、不同年龄SDB儿童注意缺陷、多动-冲动及注意缺陷、多动-冲动诊断量表阳性发生率。结果原发鼾症组76例,轻度OSA组86例,中重度OSA组77例。中重度OSA组N1%、OAHI、ArI、ODI均高于原发鼾症组及轻度OSA组,平均SpO_(2)和最低SpO_(2)均低于原发鼾症组、轻度OSA组(P<0.05);中重度OSA组R%低于原发鼾症组(P<0.05);轻度OSA组OAHI、ArI、ODI均高于原发鼾症组,最低SpO_(2)低于原发鼾症组(P<0.05)。中重度OSA组注意缺陷及注意缺陷、多动-冲动诊断量表阳性发生率高于原发鼾症组(P'<0.0167)。男性儿童注意缺陷、多动-冲动发生率及注意缺陷、多动-冲动诊断量表阳性发生率均高于女性儿童(P<0.05)。学龄期儿童注意缺陷及注意缺陷、多动-冲动诊断量表阳性发生率均高于学龄前儿童(P<0.05)。结论SDB儿童注意缺陷、多动-冲动发生率高于普通人群,其中男孩注意缺陷、多动-冲动发生率均高于女孩,学龄期儿童注意缺陷发生率高于学龄前儿童。

摘要： 目的:探讨小儿黄龙颗粒对注意缺陷多动障碍(ADHD)不同亚型的治疗效果.方法:回顾性分析2018年12月至2020年10月江西省儿童医院诊治的90例注意缺陷多动障碍患儿临床资料,根据注意缺陷多动障碍亚型不同进行分类,将注意力障碍为主型的患儿纳入A组(n=30)、将多动/冲动型患儿纳入B组(n=30)、将混合型患儿纳入C组(n=30).比较三组治疗前、治疗8周后症状(采用SNAP-Ⅳ评定量表)、临床疗效[采用Conners简明症状问卷(ASQ)]及中医证候主症积分.结果:治疗后,三组SNAP-Ⅳ症状评分、ASQ评分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);三组神思涣散、多动不宁、性急易怒、多言多语评分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05).结论:小儿黄龙颗粒对各分型ADHD患儿均有一定疗效,可显著改善患儿临床症状,降低中医证候主症积分.

摘要： 目的研究盐酸哌甲酯缓释片联合ω-3多不饱和脂肪酸(ω-3 PUFA)治疗儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)的临床价值。方法选取本院2018年12月—2020年12月收治的96例ADHD患儿,根据不同治疗方法分为研究组52例(采用盐酸哌甲酯缓释片联合ω-3 PUFA治疗)和对照组44例(仅采用盐酸哌甲酯缓释片治疗),2组均连续治疗3个月。比较2组治疗前后注意缺陷多动障碍筛查量表(注意力缺陷、多动/冲动及对立违抗)评分,韦氏学龄儿童智力量表[操作智商(PIQ)、语言智商(VIQ)、总智商(FIQ)]评分,泌乳素(PRL)、中枢神经特异性蛋白(S100β)、25-羟维生素D水平,以及2组不良反应发生情况。结果治疗后,2组注意力缺陷、多动/冲动及对立违抗评分均较治疗前下降,且研究组上述评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论盐酸哌甲酯缓释片联合ω-3 PUFA治疗可有效改善ADHD患儿注意力缺陷、多动症状,提高患儿学习能力,调节PRL、S100β及25-羟维生素D水平。

摘要： 目的 分析阻塞性睡眠呼吸暂停(obstructive sleep apnea,OSA)与注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactivity disorder,ADHD)的相关性.方法 回顾性分析2019年 1 月-2020 年6月就诊于西安交通大学第二附属医院耳鼻咽喉头颈外科的112例OSA儿童的临床资料、多导睡眠监测(polysomnography,PSG)及ADHD检查结果.根据PSG提示的OSA严重程度,将入组儿童分为轻度、中度及重度OSA组,分析各组间基本人口学特征、睡眠参数及ADHD发生情况.根据ADHD检查结果,将入组儿童分为ADHD组、非ADHD组,分析基本人口学特征及睡眠参数,并以其为自变量行二元Logistic回归分析,建立儿童OSA伴ADHD风险预测模型方程.结果 轻、中及重度OSA组间呼吸暂停低通气指数(apnea-hypopnea index,AHI)[3.70(2.84,5.47)比8.59(7.50,9.54)比 19.48(15.83,25.23)]、阻塞性呼吸暂停指数(obstructive apnea index,OAI)[1.31(0.93,1.82)比3.03(1.54,4.41)比11.69(8.53,15.42)]、阻塞性呼吸暂停低通气指数(obstructive apnea-hypopnea index,OAHI)[2.82(1.81,3.64)比6.17(5.58,7.26)比 15.68(13.12,21.25)]、呼吸事件相关觉醒指数升高[0.50(0.25,1.05)比 1.25(0.70,2.23)比2.40(1.60,4.70)]、最低脉搏血氧饱和度(pulse oxygen saturation,SpO2)降低[90.00(88.00,92.00)比87.00(83.00,90.25)比81.00(76.00,85.00)],差异均有统计学意义(均P＜0.05);重度OSA组非快速眼动(non-rapid eye movement,NREM)1期时间比显著大于轻度OSA组,而平均SpO2显著低于轻度OSA组;中、重度OSA组NREM3期时间比显著小于轻度OSA组;重度OSA组觉醒指数显著大于轻、中度OSA组;三组间性别、年龄、体质指数、睡眠效率、快速眼动(rapid eye movement,REM)期时间比、NREM2期时间比差异均无统计学意义(均P＞0.05).轻度OSA组ADHD有10例(17.54％),中度OSA组ADHD有7例(23.33％),重度OSA组ADHD有9例(36.00％),差异无统计学意义.以ADHD检查分组,ADHD组AHI、OAI、OAHI、NREM1期时间比均显著高于非ADHD 组,而睡眠效率、最低SpO2及NREM3期时间比均显著低于非ADHD组,二元Logistic回归分析提示 ADHD与睡眠效率、最低SpO2、NREM3期时间比三个变量具有相关性,回归方程模型为:X=15.670+0.061x(睡眠效率)-0.212x(最低SpO2)-0.144x(NREM3期时间比),ROC曲线下面积为0.867,模型的预测灵敏度为84.6％,特异度为79.1％.结论 儿童OSA与ADHD具有一定相关性,睡眠结构紊乱和间歇性低氧状态可能是重要影响原因,通过PSG及本研究得到的预测模型方程可以对儿童OSA伴ADHD进行风险评估.

摘要： 注意缺陷多动障碍是儿童常见的神经发育障碍性疾病,随着认识的深入,近年儿童注意缺陷多动障碍的诊断率不断提高,临床医生有必要深入了解本病的发病机制、相关影响因素、诊断和治疗方法.

摘要： 目的 构建儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)发病风险预测模型.方法 选取2017年1月至2020年6月余姚市第三人民医院儿科门诊确诊的ADHD患儿1000例(ADHD组)及健康体检的学龄儿童1000例(对照组)为研究对象.对研究对象近亲属进行问卷调查,采用logistic回归分析构建ADHD发病预测模型.结果 母亲性格急躁、妊娠期情绪异常、父亲ADHD症状史、母亲吸烟、教养方式、胎儿宫内窘迫为ADHD发病的独立危险因素,预测模型受试者工作特征(ROC)曲线下面积为0.929(0.894～0.964).结论 模型预测性能良好,ADHD发病高危的儿童应及早随访,加强父母健康宣教、教养方式干预,预防ADHD的发生.

摘要： 目的 研究盐酸哌甲酯缓释片联合 ω-3多不饱和脂肪酸(ω-3 PUFA)治疗儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)的临床价值.方法 选取本院2018年12月—2020年12月收治的96例ADHD患儿,根据不同治疗方法分为研究组52例(采用盐酸哌甲酯缓释片联合ω-3 PUFA治疗)和对照组44例(仅采用盐酸哌甲酯缓释片治疗),2组均连续治疗3个月.比较2组治疗前后注意缺陷多动障碍筛查量表(注意力缺陷、多动/冲动及对立违抗)评分,韦氏学龄儿童智力量表[操作智商(PIQ)、语言智商(VIQ)、总智商(FIQ)]评分,泌乳素(PRL)、中枢神经特异性蛋白(S100β)、25-羟维生素D水平,以及2组不良反应发生情况.结果 治疗后,2组注意力缺陷、多动/冲动及对立违抗评分均较治疗前下降,且研究组上述评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05).结论 盐酸哌甲酯缓释片联合ω-3 PUFA治疗可有效改善ADHD患儿注意力缺陷、多动症状,提高患儿学习能力,调节PRL、S100β及25-羟维生素D水平.

摘要： 目的 探讨不同亚型注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactivity disorder,ADHD)儿童的脑皮质结构特征差异.方法 从美国儿童心理研究所健康大脑网络项目中获得412例样本数据,包括ADHD患儿288例(ADHD组),其中混合型151例(ADHD-C组)、多动冲动型20例(ADHD-H组)、注意缺陷型117例(ADHD-Ⅰ组)以及对照儿童124名(对照组).使用FreeSurfer软件对脑结构图像进行分析,获取受试者的脑皮质体积及皮质厚度、表面积数据,对三类脑结构特征组间比较分别进行方差分析以及事后简单效应分析.结果 ADHD患者中3个亚组与对照组之间,左侧顶上回(Z=5.94)、颞上回(Z=5.49)皮质体积差异有统计学意义(蒙特卡洛校正,P＜0.05).与对照组比较,ADHD-H组在左侧顶上回皮质体积显著增大(Z=6.79),而ADHD-Ⅰ组在左侧颞上回(Z=-5.12)及外侧枕叶皮质(Z=-6.40)体积显著减小,ADHD-C组在左侧外侧枕叶皮质(Z=-3.37)体积显著减小.ADHD患者中3个亚组间的比较显示,ADHD-Ⅰ组(Z=-7.33,MNI坐标:x=-26.8,y=-60.6,z=45.4)及ADHD-C组(Z=-7.14,MNI坐标:x=-26.6,y=-60.2,z=45.4)的左侧顶上回皮质体积均小于ADHD-H组,而ADHD-Ⅰ组及ADHD-C组之间的皮质体积差异无统计学意义(蒙特卡洛校正,P＞0.05);进一步控制性分析显示,样本量、年龄、性别对结果无影响.对体积的来源即皮质厚度和表面积分析显示,ADHD亚型在皮质体积的异常主要受脑皮质表面积主导.结论 顶上回脑皮质结构可能是区分ADHD不同亚型的主要脑结构特征,这将有助于进一步探究ADHD的神经发育机制并指导临床更加精准及特异化的治疗.

摘要： 目的：探讨5-羟色胺(5-HT)系统5-HT2A受体基因(HTR2A)-1438A/G、儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)基因Vall58Met、单胺氧化酶A(MAOA)30bp—VNTR多态及父母受教育程度等多因素对儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)智商的影响。rn 方法：对485例汉族ADHD患儿进行韦氏智商评定和HTR2A-1438A/G、COMT基因Vall58Met和MAOA基因30bp-VNTR多态性的检测。比较各基因型组间智商的差异,同时对影响智力的相关因素进行多元线性回归分析。rn 结果：患儿经过C-WISC测试后,MAOA基因两组基因型FIQ上的差异趋于有统计学意义(P=0.078),低活性组(男3R,女3R3R)的得分高于高活性组(男4R,女3R4R/4R4R);COMT基因两组基因型FIQ上的差异有统计学意义(P=0.036),高活性组(ValVal)的得分明显高于中低活性组(ValMet和MetMet);HTR2A三组基因型FIQ和VIQ的差异有统计学意义(P=0.003,0.001);经两两比较,GG基因型组的得分分别明显高于GA和AA组;父母的受教育程度与患儿的FIQ、VIQ及PIQ均相关。经多因素分析,HTR2A基因型和母亲受教育程度进入回归方程,前者对患儿的FIQ、VIQ和PIQ有影响,后者对FIQ和VIQ有影响。rn 结论：提示5-HT系统的HTR2A基因-1438A/G多态以及母亲的受教育程度是中国汉族ADHD患儿智商的影响因素。

摘要： 目的：探讨5-羟色胺(5-HT)系统5-HT2A受体基因(HTR2A)-1438A/G、儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)基因Vall58Met、单胺氧化酶A(MAOA)30bp—VNTR多态及父母受教育程度等多因素对儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)智商的影响。rn 方法：对485例汉族ADHD患儿进行韦氏智商评定和HTR2A-1438A/G、COMT基因Vall58Met和MAOA基因30bp-VNTR多态性的检测。比较各基因型组间智商的差异,同时对影响智力的相关因素进行多元线性回归分析。rn 结果：患儿经过C-WISC测试后,MAOA基因两组基因型FIQ上的差异趋于有统计学意义(P=0.078),低活性组(男3R,女3R3R)的得分高于高活性组(男4R,女3R4R/4R4R);COMT基因两组基因型FIQ上的差异有统计学意义(P=0.036),高活性组(ValVal)的得分明显高于中低活性组(ValMet和MetMet);HTR2A三组基因型FIQ和VIQ的差异有统计学意义(P=0.003,0.001);经两两比较,GG基因型组的得分分别明显高于GA和AA组;父母的受教育程度与患儿的FIQ、VIQ及PIQ均相关。经多因素分析,HTR2A基因型和母亲受教育程度进入回归方程,前者对患儿的FIQ、VIQ和PIQ有影响,后者对FIQ和VIQ有影响。rn 结论：提示5-HT系统的HTR2A基因-1438A/G多态以及母亲的受教育程度是中国汉族ADHD患儿智商的影响因素。

摘要： 目的：探讨5-羟色胺(5-HT)系统5-HT2A受体基因(HTR2A)-1438A/G、儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)基因Vall58Met、单胺氧化酶A(MAOA)30bp—VNTR多态及父母受教育程度等多因素对儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)智商的影响。rn 方法：对485例汉族ADHD患儿进行韦氏智商评定和HTR2A-1438A/G、COMT基因Vall58Met和MAOA基因30bp-VNTR多态性的检测。比较各基因型组间智商的差异,同时对影响智力的相关因素进行多元线性回归分析。rn 结果：患儿经过C-WISC测试后,MAOA基因两组基因型FIQ上的差异趋于有统计学意义(P=0.078),低活性组(男3R,女3R3R)的得分高于高活性组(男4R,女3R4R/4R4R);COMT基因两组基因型FIQ上的差异有统计学意义(P=0.036),高活性组(ValVal)的得分明显高于中低活性组(ValMet和MetMet);HTR2A三组基因型FIQ和VIQ的差异有统计学意义(P=0.003,0.001);经两两比较,GG基因型组的得分分别明显高于GA和AA组;父母的受教育程度与患儿的FIQ、VIQ及PIQ均相关。经多因素分析,HTR2A基因型和母亲受教育程度进入回归方程,前者对患儿的FIQ、VIQ和PIQ有影响,后者对FIQ和VIQ有影响。rn 结论：提示5-HT系统的HTR2A基因-1438A/G多态以及母亲的受教育程度是中国汉族ADHD患儿智商的影响因素。

摘要： 目的：探讨5-羟色胺(5-HT)系统5-HT2A受体基因(HTR2A)-1438A/G、儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)基因Vall58Met、单胺氧化酶A(MAOA)30bp—VNTR多态及父母受教育程度等多因素对儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)智商的影响。rn 方法：对485例汉族ADHD患儿进行韦氏智商评定和HTR2A-1438A/G、COMT基因Vall58Met和MAOA基因30bp-VNTR多态性的检测。比较各基因型组间智商的差异,同时对影响智力的相关因素进行多元线性回归分析。rn 结果：患儿经过C-WISC测试后,MAOA基因两组基因型FIQ上的差异趋于有统计学意义(P=0.078),低活性组(男3R,女3R3R)的得分高于高活性组(男4R,女3R4R/4R4R);COMT基因两组基因型FIQ上的差异有统计学意义(P=0.036),高活性组(ValVal)的得分明显高于中低活性组(ValMet和MetMet);HTR2A三组基因型FIQ和VIQ的差异有统计学意义(P=0.003,0.001);经两两比较,GG基因型组的得分分别明显高于GA和AA组;父母的受教育程度与患儿的FIQ、VIQ及PIQ均相关。经多因素分析,HTR2A基因型和母亲受教育程度进入回归方程,前者对患儿的FIQ、VIQ和PIQ有影响,后者对FIQ和VIQ有影响。rn 结论：提示5-HT系统的HTR2A基因-1438A/G多态以及母亲的受教育程度是中国汉族ADHD患儿智商的影响因素。

摘要： 目的：观察托莫西汀治疗门诊注意缺陷多动障碍(ADHD)患儿对心血管系统的影响。rn 方法：共46例ADHD患儿，采用随机双盲对照方法，托莫西汀治疗组和哌甲酯治疗组各23人。所有患儿均接受共8周的托莫西汀或哌甲酯治疗，其中托莫西汀剂量为0.8mg/kg/day至1.8mg/kg/day(每日1次口服)，哌甲酯剂量为0.2mg/kg/day至0.6mg/kg/day(每日2次口服)。主要观察患儿治疗后不良反应、心血管体征和心电图。rn 结果：治疗中无心血管系统症状出现，体检发现心率增快和血压升高，心电图提示RR间期缩短，QT间期均缩短。这些变化与对照组之间均无显著差异，经Fridericia校正后QT间期与基线差异均无显著性。rn 结论：本研究显示，托莫西汀治疗门诊ADHD患儿不良反应少，耐受性好，对心血管系统的影响较小。

摘要： 目的：观察托莫西汀治疗门诊注意缺陷多动障碍(ADHD)患儿对心血管系统的影响。rn 方法：共46例ADHD患儿，采用随机双盲对照方法，托莫西汀治疗组和哌甲酯治疗组各23人。所有患儿均接受共8周的托莫西汀或哌甲酯治疗，其中托莫西汀剂量为0.8mg/kg/day至1.8mg/kg/day(每日1次口服)，哌甲酯剂量为0.2mg/kg/day至0.6mg/kg/day(每日2次口服)。主要观察患儿治疗后不良反应、心血管体征和心电图。rn 结果：治疗中无心血管系统症状出现，体检发现心率增快和血压升高，心电图提示RR间期缩短，QT间期均缩短。这些变化与对照组之间均无显著差异，经Fridericia校正后QT间期与基线差异均无显著性。rn 结论：本研究显示，托莫西汀治疗门诊ADHD患儿不良反应少，耐受性好，对心血管系统的影响较小。

摘要： 目的：观察托莫西汀治疗门诊注意缺陷多动障碍(ADHD)患儿对心血管系统的影响。rn 方法：共46例ADHD患儿，采用随机双盲对照方法，托莫西汀治疗组和哌甲酯治疗组各23人。所有患儿均接受共8周的托莫西汀或哌甲酯治疗，其中托莫西汀剂量为0.8mg/kg/day至1.8mg/kg/day(每日1次口服)，哌甲酯剂量为0.2mg/kg/day至0.6mg/kg/day(每日2次口服)。主要观察患儿治疗后不良反应、心血管体征和心电图。rn 结果：治疗中无心血管系统症状出现，体检发现心率增快和血压升高，心电图提示RR间期缩短，QT间期均缩短。这些变化与对照组之间均无显著差异，经Fridericia校正后QT间期与基线差异均无显著性。rn 结论：本研究显示，托莫西汀治疗门诊ADHD患儿不良反应少，耐受性好，对心血管系统的影响较小。

摘要： 目的：观察托莫西汀治疗门诊注意缺陷多动障碍(ADHD)患儿对心血管系统的影响。rn 方法：共46例ADHD患儿，采用随机双盲对照方法，托莫西汀治疗组和哌甲酯治疗组各23人。所有患儿均接受共8周的托莫西汀或哌甲酯治疗，其中托莫西汀剂量为0.8mg/kg/day至1.8mg/kg/day(每日1次口服)，哌甲酯剂量为0.2mg/kg/day至0.6mg/kg/day(每日2次口服)。主要观察患儿治疗后不良反应、心血管体征和心电图。rn 结果：治疗中无心血管系统症状出现，体检发现心率增快和血压升高，心电图提示RR间期缩短，QT间期均缩短。这些变化与对照组之间均无显著差异，经Fridericia校正后QT间期与基线差异均无显著性。rn 结论：本研究显示，托莫西汀治疗门诊ADHD患儿不良反应少，耐受性好，对心血管系统的影响较小。

摘要： 本发明公开了一组代谢标志物在制备注意力缺陷多动障碍早期筛查和诊断产品中的应用，所述代谢标志物包括FAPy‑腺嘌呤、3‑甲基壬二酸、苯基乙酰谷氨酰胺中的一种或多种；利用本发明的代谢标志物对注意力缺陷多动障碍进行早期筛查和诊断，具有高的特异性和灵敏度，同时对后续临床应用研究的开展具有指导意义。

摘要： 本发明公开了一种基于虚拟现实的儿童注意力缺陷多动障碍测训方法和系统，包括以下步骤：S1.对目标用户进行ADHD检测，以判断所述目标用户是否为存在注意缺陷障碍的障碍用户，若是，则执行步骤S2；S2.根据步骤S1的检测结果判断所述障碍用户的障碍问题，并根据所述障碍问题构建虚拟现实场景；S3.通过游戏的方式在所述虚拟现实场景中引导障碍用户进行针对性训练。本发明采用测训一体手段，根据检测结果直接对用户进行训练，具有更强的针对性和有效性。

摘要： 提供了一种用于获得ADHD患者的生物标志物测量结果的方法和系统。对所述生物标志物测量结果的数学分析(例如模式识别、机器学习和AI算法)用于为个体患者创建独特的个人预测模型和数据集。该独特的个人数据集用于诊断和监测与ADHD相关的个体患者的特定问题，或针对与ADHD相关的个体患者的特定问题推荐治疗，或针对与ADHD相关的个体患者的特定问题预测治疗结果。

摘要： 本发明涉及一种食物补充剂，该食物补充剂包括异麦芽酮糖、乳清蛋白浓缩物、亚麻籽、乳清矿物质复合物、短链低聚果糖、乳铁蛋白和维生素B6。开发该食物补充剂用作患唐氏综合征、孤独症谱系障碍和/或多动或无多动的注意力缺陷障碍的人的营养疗法的辅助物。

摘要： 本发明涉及多动症监测技术领域，尤其涉及到一种基于对脑电波解析算法的注意缺陷多动障碍诊断系统，包括监测诊断块，且监测诊断块内侧面为适于人体头部结构的弧形面，监测诊断块内部设有处理器，在监测诊断块内侧面还设有脑电波采集电极，在脑电波采集电极顶端还连接安装有导电层，在监测诊断块的左右两侧还通过连接机构安装有伸缩带，处理器包括数据采集芯片、信号接收器、算法模块、诊断分级模块、数据存储模块、信号传输模块以及云后台终端，所述信号传输模块还连接有移动设备；本发明实现了在常规状态下或者儿童玩乐时间内的实时脑电波数据监测和分析处理，使得监测数据更加准确和代表性，大大提高了该产品使用的实用性和高效性。

摘要： 描述了一种固体口服药物组合物。所述固体口服药物组合物包括哌甲酯或其药用盐，其中所述固体口服药物组合物的体内吸收模型具有选自以下的函数：单威布尔函数、双威布尔函数和sigmoid eMax函数。所述固体口服药物组合物的体外溶出的多个分数与固体口服药物组合物的体内吸收的同一多个分数的相关性是非线性的。还描述了一种治疗患有对施用哌甲酯有反应的障碍或病症的受试者的病症的方法。所述方法包括向所述受试者口服施用有效量的所述固体口服药物组合物。

摘要： 本发明公开了一组代谢标志物在制备注意力缺陷多动障碍早期筛查和诊断产品中的应用，所述代谢标志物包括FAPy‑腺嘌呤、3‑甲基壬二酸、苯基乙酰谷氨酰胺中的一种或多种；利用本发明的代谢标志物对注意力缺陷多动障碍进行早期筛查和诊断，具有高的特异性和灵敏度，同时对后续临床应用研究的开展具有指导意义。

摘要： 本发明公开一种小鼠注意力缺陷多动障碍模型的建立方法，通过阴栓、阴道涂片及腹部超声计算妊娠小鼠孕期、腹腔内注射艾司氯胺酮、高架十字迷宫、旷场试验和条件性恐惧试验评估子代小鼠注意力缺陷多动障碍样行为等步骤完成。本发明构建了小鼠注意力缺陷多动障碍模型，模拟小儿注意力缺陷多动障碍，该模型简便易行，成功率高，能完全模拟为小儿注意力缺陷多动障碍，为深入研究小儿注意力缺陷多动障碍提供模型支持，对相关治疗药物的开发具有重要意义。

摘要： 本发明涉及一种基于脑机接口的注意力缺陷多动障碍康复训练方法及训练任务。本发明的技术方案是：一种基于脑机接口的注意力缺陷多动障碍康复训练方法，其特征在于：向用户展示一定难度等级的训练任务及实时的TBR评分分数，其中训练任务包含基于TBR评分分数进行控制的注意力任务；获取用户应对训练任务及TBR评分分数时的脑电数据；根据用户的脑电数据定时进行基于TBR值的TBR评分，得到TBR评分分数；在该次训练任务完成时，基于用户应对训练任务的任务表现进行任务评分，得到任务评分分数；基于任务评分分数和TBR评分分数增减下一次训练任务的难度等级。本发明适用于认知康复训练领域。

摘要： 本发明提供了一种用于识别注意力缺陷多动障碍亚型的方法，包括：获取待识别用户的个人信息和语音信息，并对语音信息进行预处理；提取语音信息的语音特征，语音特征包括时域特征和频域特征；基于个人信息，将待识别用户的语音特征与符合预定条件的人口信息关联图中相应的已知用户的语音特征相关联，其中，已知用户具有注意力缺陷多动障碍亚型标签；以及利用图神经网络模型预测待识别用户的注意力缺陷多动障碍亚型。