有机催化剂

摘要： 催化剂是我们熟知的可以加速化学反应的物质,目前比较常用的催化剂是金属催化剂和酶。近年来,化学家开发出第三种催化剂,即有机催化剂。2021年的诺贝尔化学奖颁给了第三种催化剂应用的倡导者——德国科学家本杰明·利斯特和美国科学家大卫·麦克米伦,他们的突出贡献是推动了不对称有机催化领域的发展。

摘要： 为了提高非金属有机催化剂使用的合理性,提出非金属有机催化剂在有机化学反应试验中的应用研究。分析了其在提升反应物表明活性和反应基转化方面的作用机理,以此为基础,明确了其对于重排反应物分子结构、加强共轭体系加成和调整分子大小方面的作用效果。通过该研究,以期为非金属催化剂在有机化学实验中的应用提供文献参考。

摘要： 合成了3种新颖具有轴手性多氢键多活性中心的双硫脲催化剂(1a~1c),并将其应用于催化PictetSpengler反应合成β-咔啉类化合物.实验结果表明,在室温(25°C)下,甲苯为溶剂,催化剂1c的用量为x=20%,Pictet-Spengler环化反应取得较高的收率(82%)和较高的对映选择(88%).

摘要： O-羧基酐(OCA)是α-羟基酸与三光气的缩合产物,其侧基结构丰富,可开环聚合生成结构多样的聚α-羟基酸,弥补了聚乳酸结构和性能单一的缺陷.在OCA开环聚合过程中,手性α-H容易发生外消旋化,导致聚合物的立构规整度下降.本文发现了一种结构简单的高性能有机催化剂—4-甲氧基吡啶,其可在温和的条件下快速催化OCA的活性开环聚合,有效抑制酯交换和手性α-H的外消旋化副反应,合成出高立构规整度的窄分布聚α-羟基酸.进一步研究发现,虽然在甲苯和四氢呋喃等常见溶剂中,OCA的开环聚合遵循一级动力学,但在环氧烷烃溶剂中,OCA开环聚合遵循零级动力学,聚合反应速率与单体浓度无关.作为新型高效有机碱催化剂,4-甲氧基吡啶在多嵌段可降解聚酯高效合成和聚酯生物医药载体制备等方面具有潜在的应用价值.

摘要： 说到催化剂,相信同学们对它都不陌生,它是可以加速化学反应的物质。目前,金属催化剂和酶是两种比较常用的催化剂。近年来,化学家经过努力探索,开发出了第三种催化剂--有机催化剂。德国科学家本杰明·利斯特(左)和美国科学家大卫·麦克米伦(右)就是第三种催化剂应用的倡导者,因推动了不对称有机催化领域的发展,而获得了2021年诺贝尔化学奖。

摘要： 在不对称有机催化领域,手性伯胺化合物是一类特别的有机小分子催化剂.作为手性仲胺催化剂的补充,它可以与羰基化合物形成烯胺或者亚胺盐活性中间体来催化各类不对称反应,在许多不对称转化中具有高对映选择性.对亚胺化合物(包括反应过程中涉及到的亚胺中间体)的碳氮双键官能团的不对称1,2加成,是获得α位手性含氮化合物的有效手段.近年来手性伯胺催化剂对亚胺的高对映选择性的不对称反应取得了一定的进展,因此对这一领域进行了综述和展望.

摘要： 设计及合成了不同官能团的山梨酸酯类单体,以有机催化剂膦腈碱(1-tert-butyl-4,4,4-tris(dimethylamino)-2,2-bis[tris(dimethylamino)phosphoranylidenamino]-2Λ5,45-catenadi(phosphazene),t-Bu-P4)为催化剂(1-methoxy-1-trimethylsilyloxy-2-methyl-propene) MTS为引发剂,采用基团转移聚合法(Group Transfer Polymerization,GTP)精确合成了分子量可控的聚山梨酸酯.通过核磁氢谱、凝胶渗透色谱表征了聚合物的结构及分子量,分散性指数(PDI)在1.16～1.25之间,分子量与理论分子量相吻合;利用差示扫描热量法(DSC)测试聚合物的玻璃化转变温度(-27.38°C～33.94°C),并讨论了官能团对玻璃化转变温度的影响及规律.

摘要： 分类号通过明确的分类体系指引专利存放的位置,是专利检索过程不可或缺的部分.由于关键词呈现多样性,难以提取和准确表达,因此,在检索过程中引入分类号能够降低检索难度.本文对有机催化剂领域的IPC及CPC分类体系进行比较和分析,并结合具体案例研究该领域CPC体系的分类规则和检索特点,以期提高相关领域的检索效率.

摘要： 从客观的角度出发来讲,大部分化工产品要想被顺利生产出来,就要借助于催化剂在其中所发挥出来的催化作用。所以在化工领域之中,对催化剂往往会提出较多的要求,并且需求量也呈现出大幅度上升的趋势。对催化剂进行分析后可知,其属于高效活性物质之一,催化剂被添加至化学反应之中,就化学反应自身来说,除了能够加快反应速度以外,并无法形成其他额外作用,同时催化剂的本身性状也不会由于参加了化学反应而发生改变。

摘要： 许多化工产品要想被成功生产出来,不得不依靠催化剂在其中所起到的催化作用.因此在化工行业,对于催化剂往往有着非常高的要求,同时需求量往往也比较大.作为一种高效活性物质,催化剂被加入到化学反应中,对于化学反应本身而言,除了可以起到加速反应进程的作用之外,并不会产生其他额外作用,而催化剂的自身性状也不会因为参与了化学反应而发生任何变化.论文以非金属有机催化剂作为研究对象,先对其进行了简单介绍,然后深入分析了其在有机化学反应中的具体应用,以供参考.

摘要： 有机小分子催化剂催化的直接不对称羟醛缩合反应（Aldol反应）由于其绿色、经济的特点，是当前研究的热点课题。手性胺类有机催化剂通过烯胺中间体的形式催化羰基化合物与醛反应。兰州大学生命科学学院生物化学与分子生物学研究所小组成功开发出了一个有机伯胺类手性催化体系，可以在有机溶剂和水相中都高效地催化不对称的Aldol反应，对映选择性最高可以达到99%。

摘要： 不对称催化合成手性化合物一直是化学家研究热点之一，其中利用水作为反应介质尤其引人关注，这是由于水价廉易得和减少环境污染，是发展环境友好化学的理想途径。在这一研究领域中，近来有机小分子催化吸引了众多化学家的注意，因为其有着廉价、不含金属、无毒等优点。然而，该类催化剂用量较大且无法回收利用，这就给反应后处理以及工业应用带来许多不便。与相应的小分子体系相比，固载化有机催化剂则使手性产物的分离操作更加方便，便于催化剂的再生和循环使用。我们在过去的研究中发现有机一无机杂化介孔硅材料是一种同载均相催化剂的优良载体，在Ullmann，高烯丙醇异构化和Barbier等水介质清洁有机合成中有着非常好的催化活性。本文我们采用共缩聚方法将二苯基脯氨醇手性催化剂固载于SBA-15型介孔材料孔道内，考察了其在水介质。Aldol羟醛反应的催化活性，结果发现固载后催化剂有着比均相催化剂更好的催化活性及其立体选择性，且可重复使用。

摘要： 介绍了CO2转化制甲醇新路线,对国内同行有参考意义.IBN的研究人员采用稳定的N-杂环碳烯(NHC)有机催化剂，利用硅烷使CO2还原。这种有机催化剂与过渡金属催化剂相比，甚至在氧气存在下，用于这一反应也颇为有效并且稳定。为此，CO2还原作用可在干燥空气中在缓和条件下进行。氢硅烷提供氢，氢在还原反应中与二氧化碳进行键结合。甚至在室温下，二氧化碳也可靠NHC的有效催化进行还原。从二氧化碳还原的产品中很容易得到甲醇。研究人员以前的研究业已验证了它有多种应用，作为强力抗氧化剂可治疗一些疾病，并可有效地催化使糖类转化为替代能源来源。现在的成果进一步表明，N-杂环碳烯(NHC)可成功地应用于使CO2转化为甲醇，这将有助于打开这种大量存在的气体潜在利用的大门。

摘要： 近年来,在生物降解聚合物合成研究方面已取得许多重要进展.由于合成聚乳酸类生物医用降解材料的最常用的催化剂辛酸亚锡Sn(Oct)的细胞毒性问题已在世界范围内引起日益深切的关注,近年来国内外学者已研究开发出许多性能优异的低毒、非锡金属络合物催化剂(如:位阻西佛碱-Al络合物),Red-Al等)用于催化交酯类单体的活性、立构专一性及立构选择性聚合反应.另一个引人注目的成就是研究开发出几种可引发丙交酯类单体活性和立构专一性开环聚合的不含金属的有机催化剂,如:ROH-PR、ROH-DMAP、肌酐、醋酸六丁基胍等.这类无金属的有机催化剂,特别是仿生型有机胍类催化剂在生物医物降解材料合成方面的具有十分诱人和广阔的应用前景.

摘要： 本文构建了简易的聚四氟乙烯管式微反应器平台,系统研究了微尺度下有机催化内酯开环聚合反应体系.以1,5,7-三叠氮双环(4.4.0)癸-5-烯为有机催化剂、δ-戊内酯为单体、苯甲醇为引发剂,研究了微反应器和传统釜式反应器中聚合反应的异同.微反应器可以对反应条件进行高精度控制,通过改变流速可精确调控保留时间(反应时间),室温下获得一系列不同分子量(2000-10000g/mol)的聚戊内酯.微反应器具有极大的比表面积,可大幅度提升混合、传质和传热速率,微尺度下TBD催化内酯表观聚合速率常数,是传统釜式反应器的2倍左右.

摘要： 有机催化法脱硫、脱硝、脱汞技术是一种全新的第三代烟气综合清洁排放治理技术.该技术不但对燃煤烟气中含有的二氧化硫具极强脱除能力,同时具备脱氮氧化物、脱重金属(汞)以及降尘的能力。其副产品为可销售的农用化肥。与传统烟气治理技术相比,有运行成本低、占地少等优势。

摘要： 有机催化法脱硫、脱硝、脱汞技术是一种全新的第三代烟气综合清洁排放治理技术.该技术不但对燃煤烟气中含有的二氧化硫具极强脱除能力,同时具备脱氮氧化物、脱重金属(汞)以及降尘的能力。其副产品为可销售的农用化肥。与传统烟气治理技术相比,有运行成本低、占地少等优势。

摘要： 有机催化法脱硫、脱硝、脱汞技术是一种全新的第三代烟气综合清洁排放治理技术.该技术不但对燃煤烟气中含有的二氧化硫具极强脱除能力,同时具备脱氮氧化物、脱重金属(汞)以及降尘的能力。其副产品为可销售的农用化肥。与传统烟气治理技术相比,有运行成本低、占地少等优势。

摘要： 有机催化法脱硫、脱硝、脱汞技术是一种全新的第三代烟气综合清洁排放治理技术.该技术不但对燃煤烟气中含有的二氧化硫具极强脱除能力,同时具备脱氮氧化物、脱重金属(汞)以及降尘的能力。其副产品为可销售的农用化肥。与传统烟气治理技术相比,有运行成本低、占地少等优势。

摘要： 本发明涉及一种有机锌催化剂及其制备方法，以及使用该有机锌催化剂制备聚(碳酸亚烃酯)的方法，所述有机锌催化剂具有更均匀且精细的粒度，并且在用于制备聚(碳酸亚烃酯)树脂的聚合过程中表现出更加提高的活性。所述有机锌催化剂的制备方法包括如下步骤：用分散剂对锌前体进行表面处理，并使该表面处理过的锌前体与二羧酸反应以形成二羧酸锌类催化剂。

摘要： 本发明的目的是提供一种不管基材种类为何均可镀敷的新颖技术。该技术是在催化剂金属存在下，使四烷氧基硅烷与至少在n、n+1位或n、n+2位(其中，n为1以上的整数)上键合有羟基的多元醇进行缩合反应而获得的含催化剂金属的有机硅低聚物及利用包含其的涂覆剂的镀敷方法。

摘要： 本发明涉及一种制备用于聚碳酸亚烷基酯树脂的合成的有机锌催化剂的方法和由此提供的有机锌催化剂，以及采用所述催化剂制备聚碳酸亚烷基酯树脂的方法。根据本发明的有机锌催化剂通过简单方法而在表面上包含预定量的Zr，由此相比于常规技术，在制备聚碳酸亚烷基酯树脂的聚合过程中能够展现出改善的催化活性。

摘要： 本发明涉及通过不需要溶剂和洗涤过程的固相共混来制备有机锌催化剂的方法，以及通过使用由此制备的有机锌催化剂来制备聚碳酸亚烷基酯树脂的方法。

摘要： 本发明提供了一种有机磷降解酶基多功能催化剂的制备方法和有机磷降解酶基多功能催化剂及其应用，本发明的制备方法包括将复合型蛋黄壳结构纳米材料直接加入到具有亲和标签的有机磷降解酶的粗酶液中，经混合，分离后得到有机磷降解酶基多功能催化剂。本发明的有机磷降解酶基多功能催化剂制备方法操作简单，对酶纯度要求低，载体能够定向的与酶进行结合，制备的有机磷降解酶基多功能催化剂成本低，并且能够检测有机磷农药，还可级联降解有机磷农药，终产物对氨基苯酚具有重要的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种有机锡催化剂的制备方法、有机锡催化剂及应用，该制备方法包括如下步骤：S1：在氮气或惰性气体保护下，向反应釜中加入二醋酸二丁基锡和四烷氧基硅烷，二醋酸二丁基锡和四烷氧基硅烷的摩尔比为1:1.5～2；S2：在搅拌、加热条件下，进行回流反应；S3：过滤，得到有机锡催化剂。采用本发明制备得到的有机锡催化剂的催化活性比二月桂酸二丁基锡高，可以满足客户制备不同固化速度有机硅室温硫化硅橡胶的要求。

摘要： 本发明提供了一种有机磷固定化酶催化剂的制备方法和有机磷固定化酶催化剂与其应用，本发明的制备方法包括将金属有机骨架化合物直接加入到具有亲和标签的有机磷水解酶的粗酶液中，经混合，分离后得到有机磷固定化酶催化剂。本发明的有机磷固定化酶催化剂制备方法操作简单，对酶纯度要求低，载体能够定向的与酶进行结合，酶利用率高，能够克服现有技术中酶利用率低的不足，并且制备的有机磷固定化酶催化剂成本低，酶活性高，酶利用率高，能够用于有机磷农药的降解。

摘要： 本发明的目的是提供一种不管基材种类为何均可镀敷的新颖技术。该技术是在催化剂金属存在下，使四烷氧基硅烷与至少在n、n+1位或n、n+2位(其中，n为1以上的整数)上键合有羟基的多元醇进行缩合反应而获得的含催化剂金属的有机硅低聚物及利用包含其的涂覆剂的镀敷方法。

摘要： 本发明涉及一种有机锌催化剂及其制备方法，以及使用该有机锌催化剂制备聚(碳酸亚烃酯)的方法，所述有机锌催化剂具有更均匀且精细的粒度，并且在用于制备聚(碳酸亚烃酯)树脂的聚合过程中表现出更加提高的活性。所述有机锌催化剂的制备方法包括如下步骤：用分散剂对锌前体进行表面处理，并使该表面处理过的锌前体与二羧酸反应以形成二羧酸锌类催化剂。

摘要： 本发明涉及一种由包含至少一种糖的原料生产5‑羟甲基糠醛的方法，其在至少一种非质子极性溶剂存在下在30°C至300°C的温度下并在0.1 Mpa至10 Mpa的压力下使用至少一种选自均相路易斯酸、多相路易斯酸和多相碱的催化剂和单独地或以混合物形式的至少一种选自硫脲家族、磺酸家族和含磷有机化合物家族的均相布朗斯特酸催化剂的组合进行。