最佳反应条件

摘要： C4烯烃是一种重要的化工原材料,它广泛应用于药品行业的生产、化工产品的生成等众多领域。为探索乙醇催化偶合制备C4烯烃的工艺条件,本文提出了基于多元线性回归的乙醇偶合制备C4烯烃模型。该模型创新性地将回归算法引入传统的化学反应实验之中,将化学反应条件设置为虚拟变量,通过显著性检验和计算得到变量的回归系数,分析各变量和反应条件对制备C4烯烃的影响,从而找出最佳反应条件,并通过实验和算例验证了模型的有效性和准确性。

摘要： 污泥中富含有机质、微生物和重金属,水分含量大,对环境污染较大,传统的填埋方法会对填埋点下的水土资源造成污染。利用氧化法对污泥进行处理,在防止污泥中有害物质污染环境的同时,通过氧化还原反应,使污泥中的部分物质以单质的形式析出,使污泥对水土环境的污染降到最低,同时可以提取部分稀缺资源。

摘要： 对磺胺醋酰的实验室合成法进行改进,考察反应温度、反应物浓度、反应时间、pH、催化剂、加料方式对磺胺醋酰产率的影响.结果 表明,最佳反应条件为:55°C下,乙酸酐第一次加入量为4.60 mL,NaOH为2.9g,后分次间隔10 min加入3.0mL乙酐和2.4g NaOH,循环加料五次,此时磺胺醋酰的产率达到65.73％.此种方法使学生实验更易成功,收率更高,简化了纯化过程,节约了实验时间.

摘要： 采用加压碱浸对电厂粉煤灰进行脱硅处理,可提取粉煤灰里的铝土物质.研究了碱浸温度、液固比(NaOH质量与SiO2质量比)、反应时间和碱质量浓度对二氧化硅浸出率的影响.研究结果显示,最佳反应条件为:碱质量浓度200g/L,反应温度95°C,反应时间2 h,液固比2.5∶1,在此条件下的硅脱出率达24.23％.

摘要： 阿司匹林又称乙酰水杨酸,是历史悠久的常用抗炎药。随着阿司匹林新的药理作用不断被发现,临床应用范围也在不断加大。为了有效提高乙酰水杨酸的产率,研究尝试从改变催化剂种类、反应温度等角度探究乙酰水杨酸产率。研究表明:使用无水碳酸钠为催化剂,反应温度为80°C时,是乙酰水杨酸的产率达到相对最高值,反应条件最佳。

摘要： 文章采用高温固相法制备了新型磷灰石结构绿色发光材料Sr_(6)Gd_(4-x)(PO_(4))_(6)Cl_(2):xTb^(3+),研究了这一发光材料的合成温度和烧结时间,得到最佳反应条件。在最佳反应条件的基础上,对Sr_(6)Gd_(4-x)(PO_(4))_(6)Cl_(2):xTb^(3+)系列绿色发光材料的荧光光谱进行分析,得到了Tb^(3+)的最佳掺杂量。

摘要： 浓硫酸与蔗糖反应是人教版高中《化学(必修1)》中验证性实验.但教材中仅用图片的形式展示了反应的实验装置和实验现象,并未对反应物的用量、反应条件和具体实验步骤等进行阐述,且实验装置存在不足,不利于实际教学.文中通过将人教版和苏教版教材中的“黑面包实验”内容进行对比,首先对实验装置进行了创新设计.其次,通过查阅文献和实验探索确定实验的主要影响因素和此次探究实验的实验指标,制定了因素、水平表,依据正交试验表开展探究实验并记录实验现象.最后,根据实验指标对实验现象进行评分,并采用综合评分法分析实验数据得出实验最佳反应条件为:粉末状蔗糖7g,H2SO4(浓)8mL,20d温度为25°C的蒸馏水.

摘要： 浓硫酸与蔗糖反应是人教版高中《化学(必修1)》中验证性实验。但教材中仅用图片的形式展示了反应的实验装置和实验现象,并未对反应物的用量、反应条件和具体实验步骤等进行阐述,且实验装置存在不足,不利于实际教学。文中通过将人教版和苏教版教材中的“黑面包实验”内容进行对比,首先对实验装置进行了创新设计。其次,通过查阅文献和实验探索确定实验的主要影响因素和此次探究实验的实验指标,制定了因素、水平表,依据正交试验表开展探究实验并记录实验现象。最后,根据实验指标对实验现象进行评分,并采用综合评分法分析实验数据得出实验最佳反应条件为:粉末状蔗糖7g,H2SO4(浓)8mL,20d温度为25°C的蒸馏水。

摘要： 研究了Luminol-H2O2-AuNPs-DNA化学发光体系，探讨了各种因素对化学发光强度的影响，建立了测定汞离子(Hg2+)的新方法。通过实验，确定了测定Hg2+的最佳反应条件，方法的线性范围为0.2 ~ 100 nmol·L-1，检出限为1.8 × 10-10 nmol·L-1。测定了实际水样中Hg2+的含量和回收率。

摘要： 对原始粉煤灰进行了酸性改性,制备了酸改性粉煤灰,并用其对印染废水进行脱色处理。研究了粉煤灰及酸改性粉煤灰的投加量(质量浓度)、反应pH值、反应时间等因素对印染废水脱色效果的影响。实验结果表明：用原始粉煤灰对染料废水进行脱色处理,在粉煤灰投加量为50 g/L,反应时间为40 min,pH值为10的最佳反应条件下,脱色效率为63.45％。用盐酸改性粉煤灰对染料废水进行脱色处理,在酸改性粉煤灰投加量为25 g/L,反应时间为10 min,pH值为10时,最佳脱色效率达到88.73％。

摘要： 开发了一种喷射-乳化新型组合式碳化反应器,确定了制备纳米碳酸钙的最佳反应条件,合成出粒度分布窄的球形纳米碳酸钙。

摘要： 本发明涉及一种采用脂肪酶、并在最佳酶催化反应条件下提高以微藻油脂制备生物柴油的产率。属于微藻油脂制备生物柴油技术领域。具体操作实施的过程为：采用中心组合设计方案(Central Composite Design)，考察酶催化反应体系中，4因子(脂肪酶量、甲醇量、反应温度、反应时间)及5水平不同组合条件下对微藻油脂转酯化反应制备生物柴油产率的影响，并通过建立响应面模型方程，确立可达到微藻油脂制备生物柴油最大产率的最佳酶催化反应条件。在最佳酶催化反应条件下，微藻油脂转酯化的生物柴油产率可高达73.41‑76.48％。酶催化反应制备微藻生物柴油具有较高的产率，且催化反应条件温和、环境污染程度小，具有良好的实用性。

摘要： 一种微反应条件或常规反应条件下二氢茚酮‑2‑甲酸酯催化氧化的方法，属于有机化学合成技术领域。其是将二氢茚酮‑2‑甲酸酯、催化剂和溶剂混合，得到均相溶液；将氧化剂用溶剂进行溶解并萃取干燥，得到均相溶液；将上述两种均相溶液在微反应条件或常规反应条件反应后得到反应液；将上述反应液用质量分数为10％的盐酸调节pH＝6.5～7.5，搅拌20～30min后降温至5°C以下，过滤，滤饼用0～5°C溶剂冲洗，干燥后得到二氢茚酮‑2‑羟基‑2‑甲酸酯。本发明利用微通道反应器的高效热传质能力，结合手性磷酰亚胺酸与有机碱的联合催化氧化，相对于常规制备方法具有工艺操作简单、催化氧化效率高，反应时间短，设备简单，安全性高，获得高手性纯度产品的优良效果。

摘要： 一种微反应条件或常规反应条件下对α‑羟基‑β‑二羰基化合物对映体进行动力学拆分的方法，属于有机化学合成技术领域。本发明是在微反应条件或常规反应条件下以α‑羟基‑β‑二羰基化合物对映体为原料，使用手性磷酰亚胺酸催化剂，与苯肼或取代苯肼作用，分离出具有药学活性的两种单一构型的α‑羟基‑β‑二羰基化合物。改变了现有技术中成本高、对映选择性低的缺点，具有工艺操作简单、拆分效率高、反应时间短的特点，可以获得较高光学纯的产物，实现了连续反应。

摘要： 一种用于放热可逆反应的工艺及其反应器，其触媒层由冷管层和绝热层组成，冷气在冷管内与管外触媒层的反应气逆流换热后与来自换热器的气体混合先后经冷管层和绝热层反应，气体在触媒层中呈轴向、径向或对向流动。该工艺及其反应器用于氨合成具有工艺性能优良、氨净值高、生产能力大、结构简单可靠的优点。

摘要： 本发明涉及一种采用脂肪酶、并在最佳酶催化反应条件下提高以微藻油脂制备生物柴油的产率。属于微藻油脂制备生物柴油技术领域。具体操作实施的过程为：采用中心组合设计方案(Central Composite Design)，考察酶催化反应体系中，4因子(脂肪酶量、甲醇量、反应温度、反应时间)及5水平不同组合条件下对微藻油脂转酯化反应制备生物柴油产率的影响，并通过建立响应面模型方程，确立可达到微藻油脂制备生物柴油最大产率的最佳酶催化反应条件。在最佳酶催化反应条件下，微藻油脂转酯化的生物柴油产率可高达73.41-76.48％。酶催化反应制备微藻生物柴油具有较高的产率，且催化反应条件温和、环境污染程度小，具有良好的实用性。

摘要： 本发明提供了一种反应条件预测模型的训练方法、反应条件预测方法和系统，所述训练方法包括：构建标注样本，标注样本包括输入数据和标签，输入数据包括化学反应对应的反应描述符，标签为所述化学反应的反应条件，反应条件为催化剂或者溶剂；建立与反应条件一一对应的神经网络模型，其输入为输入数据；催化剂对应的神经网络模型的输出为各种催化剂概率，且概率之和为1；溶剂对应的神经网络模型的输出为各种溶剂概率，且概率之和为1；令神经网络模型自主学习对应反应条件类别下的标注样本，直至模型损失达到设定值时，固定神经网络模型作为反应条件预测模型。本发明通过该反应条件预测模型可快速获取化学反应的反应条件。

摘要： 一种微反应条件或常规反应条件下对α‑羟基‑β‑二羰基化合物对映体进行动力学拆分的方法，属于有机化学合成技术领域。本发明是在微反应条件或常规反应条件下以α‑羟基‑β‑二羰基化合物对映体为原料，使用手性磷酰亚胺酸催化剂，与苯肼或取代苯肼作用，分离出具有药学活性的两种单一构型的α‑羟基‑β‑二羰基化合物。改变了现有技术中成本高、对映选择性低的缺点，具有工艺操作简单、拆分效率高、反应时间短的特点，可以获得较高光学纯的产物，实现了连续反应。

摘要： 一种微反应条件或常规反应条件下二氢茚酮‑2‑甲酸酯催化氧化的方法，属于有机化学合成技术领域。其是将二氢茚酮‑2‑甲酸酯、催化剂和溶剂混合，得到均相溶液；将氧化剂用溶剂进行溶解并萃取干燥，得到均相溶液；将上述两种均相溶液在微反应条件或常规反应条件反应后得到反应液；将上述反应液用质量分数为10％的盐酸调节pH＝6.5～7.5，搅拌20～30min后降温至5°C以下，过滤，滤饼用0～5°C溶剂冲洗，干燥后得到二氢茚酮‑2‑羟基‑2‑甲酸酯。本发明利用微通道反应器的高效热传质能力，结合手性磷酰亚胺酸与有机碱的联合催化氧化，相对于常规制备方法具有工艺操作简单、催化氧化效率高，反应时间短，设备简单，安全性高，获得高手性纯度产品的优良效果。

摘要： 一种用于放热可逆反应的工艺及其反应器,其触媒层由冷管层和绝热层组成,冷气在冷管内与管外触媒层的反应气逆流换热后与来自换热器的气体混合先后经冷管层和绝热层反应,气体在触媒层中呈轴向、径向或对向流动。该工艺及其反应器用于氨合成具有工艺性能优良、氨净值高、生产能力大、结构简单可靠的优点。

摘要： 本发明提供了一种基于EDC反应制备含氨基小分子物质和蛋白偶联物最佳条件的筛选方法，实验过程方法设计为浓度梯度筛选法，本方法可以快速找到利用利用EDC(中文名称：1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐)高效偶联蛋白质分子(含有自由的羧基：-COOH)与小分子物质(含有伯胺基团：-NH2)的最佳反应条件：EDC与蛋白质以及小分子物质的分子数(物质的量之比)，是一种简捷、高效、微量、用来筛选最佳实验条件的科学方法。实验过程中EDC活化羧基，是羧基和氨基的缩合剂，但它具有极易分解的特性，故EDC要现用现配并且配好后应当尽快使用。利用常规电泳法检测其偶联率。