晋南牛

摘要： 山西是农业种质资源大省,现存农作物种质资源7.5万多份,排名全国前列,其中杂粮种质资源近4万份,位居全国首位;拥有马身猪、晋南牛、边鸡、广灵驴、太行山羊、北方中蜂6个国家级畜禽遗传资源保护品种和国家二级水生野生保护动物大鲵,种业发展基础非常好,种业振兴前景广阔、大有作为。今年,山西省将围绕种业发展“稳优势提地位”的总体要求,实施种业振兴“五大行动”,推动山西由种质资源大省向特色种业强省转变。

摘要： 黄牛是我国固有的乳肉、役乳兼用牛品种,具有耐粗饲、适应性强、抗病力强、放牧性能优良等特点,常见的秦川牛、南阳牛、鲁西牛、晋南牛等均属于黄牛,故全国范围内均有饲养。为了促使畜牧业朝着高效、健康、可持续方向发展,满足人民日益增长的对牛肉的需要,需要对固有的黄牛品种进行改良,使其在一定条件下朝着肉用牛的方向发展,提高养殖效益,加快黄牛的生长发育,减少疾病的发生,而黄牛品种的改良需要一定的技术支持。因此,笔者简单叙述了几种常见的提升黄牛品种改良效果的技术以及如何应用相关技术进行积极推广。

摘要： 晋南牛身躯高大结实,具有役用和产肉两重性能.以前用于耕地,经过长期的选育,目前主要用于肉牛饲养.这个品种具有繁育性能好、产量高、肉质鲜嫩等优点.本文主要介绍了晋南牛的保种与开发技术,以培育出更适合市场需求的牛种,从而增加农户收益、满足畜牧业市场需求.

摘要： 本文简要阐述了晋南牛育肥养殖现状,介绍了晋南牛育肥的特点,主要分析了晋南牛育肥的具体效果,为工作人员提供充分参考.

摘要： 晋南牛身躯高大结实,具有役用和产肉两重性能。以前用于耕地,经过长期的选育,目前主要用于肉牛饲养。这个品种具有繁育性能好、产量高、肉质鲜嫩等优点。本文主要介绍了晋南牛的保种与开发技术,以培育出更适合市场需求的牛种,从而增加农户收益、满足畜牧业市场需求。

摘要： 本文简要阐述了晋南牛育肥养殖现状,介绍了晋南牛育肥的特点,主要分析了晋南牛育肥的具体效果,为工作人员提供充分参考。

摘要： 为了研究固醇结合原件蛋白1(SREBP1)基因的表达及其参与脂肪酸代谢的调控机制,以及其与肌内脂肪(IMF)含量的关系,本试验选用相同饲养条件下晋南牛12头,屠宰后测定屠宰性状、背最长肌IMF含量、脂肪酸和氨基酸组分及心脏、脾脏、肾脏、肝脏、背最长肌(LP)、皮下脂肪(SF)、腹腔脂肪(AF)、胸腔脂肪(CF)中SREBP1基因相对表达量.根据IMF含量分为高肌内脂肪组(HIF组)和低肌内脂肪组(LIF组),比较2组LP、SF、AF、CF中SREBP1基因相对表达量的差异,并分析其与IMF含量的相关性.结果表明:LIF组胴体重、屠宰率均显著高于HIF组(P＜0.05);HIF组IMF含量为12.30％,显著高于LIF组(P＜0.05);LIF组的LP剪切力显著高于HIF组(P＜0.05).HIF组的LP中总脂肪酸(TFA)含量为9.698％,显著高于LIF组(P＜0.05).SREBP1基因在所测组织中均有表达,其中在LP中的相对表达量最高(P＜0.05),在肾脏、肝脏和脂肪组织中次之;HIF组SREBP1基因在LP中的相对表达量极显著高于LIF组(P＜0.01),在AF和CF中的相对表达量极显著低于LIF组(P＜O.O1);LP中SREBP1基因相对表达量与IMF含量呈极显著正相关(R2=0.987,P＜0.01),AF、CF中SREBP1基因相对表达量与IMF含量则呈极显著负相关(AF∶R2=-0.713、P＜0.01,CF∶R2=-0.946、P＜0.01).综上所述,晋南牛SREBP1基因在不同组织中表达量不同,以LP中相对表达量最高;不同IMF含量晋南牛SREBP1基因表达模式不同,且SREBP1基因正向调控LP中IMF沉积,可作为影响晋南牛IMF含量的候选基因.

摘要： 本试验旨在研究不同粗饲料与玉米青贮组合对晋南牛生长性能、屠宰性能、产肉性能及肉品质的影响.选取45头健康、体重在(400±30)kg的晋南牛,随机分为3组,每组15头.3组的精饲料相同,麦秸组的粗饲料为麦秸+玉米青贮,谷草组的粗饲料为谷草+玉米青贮,苜蓿干草组的粗饲料为苜蓿干草+玉米青贮,麦秸、谷草和苜蓿干草与玉米青贮的比例均为60:40.预试期为7 d,正试期为180 d.结果 表明:1)麦秸组、谷草组、苜蓿干草组的平均日增重分别为1.05、1.22和1.29 kg,谷草组和苜蓿干草组的平均日增重显著高于麦秸组(P0.05).谷草组和苜蓿干草组肌肉总氨基酸和必需氨基酸含量显著高于麦秸组(P<0.05).由此得出,在本试验条件下,相比麦秸+玉米青贮,谷草+玉米青贮和苜蓿干草+玉米青贮能改善晋南牛的生长性能,增重效果显著,并能提高晋南牛的产肉性能,对晋南牛的肉品质也有一定的改善作用.

摘要： 为了更好的保护开发利用晋南牛,确保晋南牛的遗传多样性,本研究应用基因芯片技术,对晋南牛进行群体遗传特性的检测及后备种公牛的遗传评估,为晋南牛的分子辅助选育与保种提供理论与技术支持.采集18月龄健康、体重相近((350±20)kg)的荷斯坦牛、和顺肉牛、西门塔尔牛、延边牛及利木赞牛血样各10份,及晋南牛后备公牛血样25份,根据不同牛品种分为6组,其中前5组每组10个重复,晋南牛后备公牛25个重复.应用Illumina SNP50K高密度牛SNP芯片进行基因型检测,分析比较晋南牛的群体遗传特征,运用亲缘矩阵计算晋南牛后备公牛的亲缘系数,同时用BLUP进行遗传评估.结果表明,晋南牛在遗传结构上与荷斯坦牛、和顺肉牛、西门塔尔牛及利木赞牛关系较远,与延边牛较近,为中国地方品种群体;对晋南牛后备公牛进行遗传评估,得出了牛的基因组胴体重方差育种值排名,JN23的胴体重倍数性状标准差最大,从基因组水平可选作肉用种公牛;应用亲缘分析对晋南牛后备公牛家系进行分类,避免群体间的近交.本研究对晋南牛后备公牛进行了遗传评估、近交家系分析、传统表型选择及遗传疾病检测,最终选留的种公牛为JN07、JN23、JN05、JN08、JN02、JN13、JN19、JN14,通过多种选育方法结合提高了公牛的选择准确性,为晋南牛的群体选育提高奠定了基础.

摘要： 我国是世界上牛品种最多的国家,养殖的牛亚科动物以黄牛品种居多,分布全国29个(34)省(区、市)。现有的72个牛品种中,有52个地方黄牛品种、7个自主培育品种。其中,以秦川牛、南阳牛、鲁西牛、晋南牛、延边牛等5大地方良种的性能较好,遗传性能稳定,体格较大,挽力较强,肉质性能好。这5大地方优良黄牛品种,一方面是我国畜禽遗传资源保护的重点,另一方面对我国其他地方黄牛品种改良起到一定的作用。

摘要： 目的：利用微卫星技术,检测晋南牛、郏县红牛、鲁西牛、秦川牛四大地方黄牛的牛群遗传结构多样性,群体遗传组成,彼此间的遗传关系等重要遗传信息.rn 方法：采用16个微卫星DNA标记对4个牛群进行检测分析.rn 结果：16个微卫星DNA标记中,除HEL9位点在所有牛群中呈单态外,其它15个位点的有效等位基因数为2～8个,平均有效等位基因数为3.0676个.BM1818为低度多态(PIC=0.0830,PIC＜0.25),其余位点均为高度多态(PIC＞0.5),其中HUAT24多态性最大(PIC=0.7275).四个牛群共检测到80个等位基因,其中晋南牛为63个,郏县红牛为65个,鲁西牛65个,秦川牛68个.在IDVGA46位点,仅有晋南牛有B等位基因,而在TGLA44位点,仅有晋南牛没有B等位基因.四个牛群的平均表现杂合度为0.3852,平均期望杂合度为0.6403,平均杂合度为0.5780.晋南牛在NJ树上单独聚为一支,与鲁西黄牛、郏县红牛及秦川牛的遗传距离分别为:11.675、8.815、8.815.rn 结论：晋南牛遗传资源独特,群体遗传多样性丰富,是一个生长进化上较为封闭的群体.

摘要： 本试验利用微卫星技术检测了150头晋南牛16个微卫星位点的等位基因,基因频率及分布状况.结果表明,HEL9位点在150头晋南牛中呈单态,其它15个位点有效等位基因数在1～4之间,BM18180为低度多态(PIC＜0.25),BM2113、ETH、HEL5及TGLA44属于中度多态(0.5＞PIC＞0.25),其余位点为高度多态(PIC＞0.5),这些位点适用于动物的遗传分析和个体鉴定.

摘要： 本研究以中国地方品种晋南牛成纤维细胞作为研究对象，采用细胞生物学、生物化学等方法从细胞、亚细胞和分子水平较系统的探讨醋酸铅对晋南牛成纤维细胞的凋亡作用及其机理，填补了该领域内的一项空白，对细胞生物学、免疫学和生物医学等领域的研究具有一定的借鉴意义。

摘要： 晋南牛因原产于山西省晋南盆地而得名，是我国五大著名地方良种黄牛之一，是山西省乃至全国珍贵的畜种资源，在我国物种基因库中占有重要位置，已列入国家地方品种保护名录.近年来由于特定社会经济条件的限制和影响，晋南牛的种群数量锐减，已濒临绝种危险。晋南牛的现状如何?为何会落到如此境地?怎样才能走出困境?带着这些问题，在主产区市县畜牧部门的帮助下，我们采取面上普查和典型调查相结合的方法进行了相关调研。本文搞清了晋南牛的现状，分析了存在问题及原因，提出了晋南牛产业化开发的对策和建议。

摘要： 为了研究晋南牛的父系起源和母系起源,随机抽取30头晋南公牛,分别对Y染色体INRA124微卫星位点和线粒体DNACytb基因进行分析.Y染色体INRA124微卫星分析表明:30个个体中,具有132bp的等位基因约占总样本76.7﹪,表明晋南牛具有76.7﹪的普通牛父系血统;具有130bp的等位基因,约占总样本23.3﹪,表明晋南牛具有32.2﹪的瘤牛父系血统.Cytb基因的HinfⅠ酶切分析表明,在这31个个体中,没有发现牦牛和班腾牛的母系起源.

摘要： 本发明公开了一种牛病毒性腹泻病毒、牛冠状病毒和牛轮状病毒的三重RPA检测试剂盒，包括分别由SEQ.ID.NO.1和SEQ.ID.NO.5、SEQ.ID.NO.8和SEQ.ID.NO.13以及SEQ.ID.NO.15和SEQ.ID.NO.18所示核苷酸序列组成的牛病毒性腹泻病毒、牛冠状病毒以及牛轮状病毒的RPA检测引物组。所述试剂盒基于重组酶聚合酶扩增法，以利用RNA反转录形成的cDNA为模板进行扩增反应，利用核酸凝胶电泳获得检测结果。本发明可用于同时对牛病毒性腹泻病毒、牛冠状病毒和牛轮状病毒进行检测，操作简单，并且具有较高的灵敏度和特异性，为牛腹泻病毒的现场筛查提供了快速检测试剂。

摘要： 本发明涉及病毒检测领域，具体讲，涉及一种用于同时检测牛轮状病毒，牛病毒性腹泻病毒和牛冠状病毒的试剂盒及引物和探针。试剂盒中引物和探针的核苷酸序列如SED ID NO:1～SEQ ID NO:9所示。本发明的试剂盒具有操作简便、特异性强、灵敏度高、重复性好，可以同时实现对BVDV、BRV和BCoV的定性检测和准确定量的技术优势。

摘要： 本发明公开了一种牛病毒性腹泻病毒、牛冠状病毒和牛轮状病毒的三重RPA检测试剂盒，包括分别由SEQ.ID.NO.1和SEQ.ID.NO.5、SEQ.ID.NO.8和SEQ.ID.NO.13以及SEQ.ID.NO.15和SEQ.ID.NO.18所示核苷酸序列组成的牛病毒性腹泻病毒、牛冠状病毒以及牛轮状病毒的RPA检测引物组。所述试剂盒基于重组酶聚合酶扩增法，以利用RNA反转录形成的cDNA为模板进行扩增反应，利用核酸凝胶电泳获得检测结果。本发明可用于同时对牛病毒性腹泻病毒、牛冠状病毒和牛轮状病毒进行检测，操作简单，并且具有较高的灵敏度和特异性，为牛腹泻病毒的现场筛查提供了快速检测试剂。

摘要： 本发明公开了一种检测晋南牛IGF1R基因CNV标记的方法及其应用：基于实时荧光定量PCR技术，以晋南牛的耳组织全基因组DNA为模板，利用一对特异引物IGF1R‑CNV扩增牛IGF1R基因的拷贝数变异区域，同时利用另外一对特异引物BTF3‑CNV扩增牛BTF3基因片段作为对照，然后利用2

摘要： 本发明提供了一种与晋南牛生长性状相关的SNP标记及其应用，其位于晋南牛GLi3基因如SEQ ID NO.1所示序列的92bp处，此处碱基为C的晋南牛的生长性能显著优于此处碱基为T的晋南牛。本发明还提供用于检测所述SNP标记的引物对、试剂盒以及检测方法。本发明提供的方法准确可靠，操作方便，且不受晋南牛年龄、性别等限制，可用于晋南牛的早期选育，显著促进育种进程。同时该SNP位点的检出也为晋南牛生长性状的分子标记辅助选择提供了科学依据。

摘要： 本发明公开了一种用于鉴别生长性能优异的晋南牛的IGF2基因分子标记SNP及其应用，通过对晋南牛IGF2基因的SNP位点进行基因分型，利用SAS9.2软件的GLM过程把基因分型结果与晋南牛的生长性状进行关联分析发现CC型个体的体重、体斜长和胸围极显著高于TT型个体(P<0.01)，CC型个体的体重和胸围显著高于CT型个体(P<0.05)。该位点的发现为进行分子育种提供了新的标记；本发明提供的鉴定生长性能高的晋南牛优势品种的方法准确可靠，方便易行，而且本发明提供的SNP标记不受年龄、性别等限制，可用于早期选育，加快育种进程。

摘要： 本发明公布了一种生物利用率高的晋南牛饲料，主要由辅料、抑菌成分以及活性成分组成，抑菌成分为金霉素；活性成分，按重量份计，包括冰醋酸5~10份，色氨酸2~20份、川芎10~30份、草果3~20份、秦皮8~40份、芦苇叶5~30份、复合维生素1~3份；所述辅料、抑菌成分、活性成分的重量比为100:2:1~2。其制备方法位，将辅料膨化，然后混合抑菌成分、活性成分，制粒即得。本发明能够显著的降低晋南牛体内金霉素的残留，促进牛的增重，饲喂量少，其适口性好；将辅料膨化后，提升了辅料的吸附能力，进一步提高抗生素在晋南牛体内的代谢速度；针对性强，只适用于晋南牛的饲养，其他品种的牛类，还未见有显著效果，适宜广泛推广应用。

摘要： 本发明公开了一种检测晋南牛IGF1R基因CNV标记的方法及其应用：基于实时荧光定量PCR技术，以晋南牛的耳组织全基因组DNA为模板，利用一对特异引物IGF1R‑CNV扩增牛IGF1R基因的拷贝数变异区域，同时利用另外一对特异引物BTF3‑CNV扩增牛BTF3基因片段作为对照，然后利用2

摘要： 本发明提供了一种与晋南牛生长性状相关的SNP标记及其应用，其位于晋南牛GLi3基因如SEQ？ID？NO.1所示序列的92bp处，此处碱基为C的晋南牛的生长性能显著优于此处碱基为T的晋南牛。本发明还提供用于检测所述SNP标记的引物对、试剂盒以及检测方法。本发明提供的方法准确可靠，操作方便，且不受晋南牛年龄、性别等限制，可用于晋南牛的早期选育，显著促进育种进程。同时该SNP位点的检出也为晋南牛生长性状的分子标记辅助选择提供了科学依据。

摘要： 本发明公开了一种用于鉴别生长性能优异的晋南牛的IGF2基因分子标记SNP及其应用，通过对晋南牛IGF2基因的SNP位点进行基因分型，利用SAS9.2软件的GLM过程把基因分型结果与晋南牛的生长性状进行关联分析发现CC型个体的体重、体斜长和胸围极显著高于TT型个体(P<0.01)，CC型个体的体重和胸围显著高于CT型个体(P<0.05)。该位点的发现为进行分子育种提供了新的标记；本发明提供的鉴定生长性能高的晋南牛优势品种的方法准确可靠，方便易行，而且本发明提供的SNP标记不受年龄、性别等限制，可用于早期选育，加快育种进程。