微卫星位点

摘要： 目的 探究Ⅱ/Ⅲ期微卫星高度不稳定性(MSI-H)结直肠癌(colorectal cancer,CRC)组织中PD-L1、CD8蛋白的表达及临床意义.方法 采用多重荧光PCR结合毛细管电泳技术检测61例结直肠癌微卫星状态,并应用免疫组化技术检测结直肠癌肿瘤组织及癌旁组织中PD-L1、CD8蛋白的表达.采用Kaplan-Meier生存曲线法进行结直肠CD8及肿瘤组织PD-LI表达的生存分析.结果 以MSI-H CRC组为实验组,以MSI-L及MSS为对照组;MSI-H CRC在结肠癌、黏液腺癌及低分化癌中更常见.实验组癌组织的PD-L1蛋白表达阳性率为52.0％(13/25),与对照组(16.7％ ,6/36)比较差异有统计学意义(P=0.003).实验组癌组织的CD8蛋白表达阳性率为64.0％(16/25),与对照组(44.4％,16/36)比较差异无统计学意义(P=0.510).PD-L1、CD8在低分化癌和有脉管癌栓的MSI-H CRC中阳性率较高.实验组中PD-L1阴性表达患者无病生存期(DFS)为(14.9±0.9)个月,阳性表达患者DFS为(10.1±0.4)个月,PD-L1阳性表达患者DFS较短(P＜0.05).单因素分析显示分化程度、脉管癌栓、PD-L1、PD-L1+/CD8+是影响MSI-H CRC的复发因素(均P＜0.05),多因素分析示PD-L1、PD-L1+/CD8+是影响MSI-H CRC复发的独立危险因素.结论 PD-L1、CD8的表达与MSI-H CRC分化和转移密切相关,同时检测结直肠癌的微卫星状态及组织中PD-L1和CD8表达水平,有助于判断MSI-H CRC组织分化程度和转移潜能及评估MSI-H结直肠癌患者预后.

摘要： [目的]本研究旨在分离黑头酸臭蚁Tapinoma melanocephalum基因组微卫星标记,确定这些微卫星位点的多态性.[方法]使用454 GS-FLX焦磷酸测序技术开发来自中国华南陆地和岛屿的11个黑头酸臭蚁地理种群基因组微卫星位点.从随机设计的100对微卫星引物中筛选出10对引物,用于确定黑头酸臭蚁4个地理种群[东澳岛(DAD)、荷包岛(HBD)、梅州(MZ)和山咀(SJ)]10个微卫星位点的多态性,分析种群遗传多样性和种群分化.[结果]从11个黑头酸臭蚁地理种群基因组中成功开发和分离10对微卫星引物.在DAD,HBD,MZ和SJ 4个地理种群中,10个微卫星位点中7个有高多态性,这10个位点均显著偏离Hardy-Weinberg平衡;每个位点的等位基因数量(A)是3.50～9.00个,每个地理种群每个位点等位基因丰富度(AR)在1.992～12.938之间.岛屿地理种群(DAD和HBD)的AR和预期杂合度(HE)与大陆地理种群(MZ和SJ)的相比差异不显著.4个地理种群均显示高水平遗传分化(FST =0.15969);HBD和MZ种群与其他配对地理种群相比,遗传分化较高(FST =0.185),基因流较低,说明这两个种群基因流被限制.此外,遗传变异来自种群内个体之间.[结论]筛选新的微卫星位点能够为研究黑头酸臭蚁种群结构和繁殖结构提供有效工具,以深入了解其传播机制.

摘要： [目的]研究贵州紫云县刺葡萄自然发酵过程中野生酿酒酵母的基因型多样性,分析不同基因型酵母在不同发酵时期的动态变化,为优良酿酒酵母资源的开发利用提供理论依据.[方法]采用Interdelta指纹图谱分析方法和微卫星分子标记法,研究贵州紫云县刺葡萄自然发酵中野生酿酒酵母的基因型多样性,并通过DPS软件分析不同基因型之间的遗传关系.[结果]贵州紫云县刺葡萄自然发酵中共分离野生酿酒酵母75株,经Interdelta指纹图谱分析方法和微卫星分子标记法鉴定为10个基因型,其中基因型6、9、10、11、14、15、16为野生酿酒酵母独有的7个基因型,7、17和18为野生与商业酿酒酵母共有的3个基因型,此外,本研究所用其他商业酿酒酵母另有独有的9个基因型(1、2、3、4、5、8、12、13和19).75株野生酿酒酵母中基因型17的占比最高为36％,其次为基因型10占比为13.3％.在自然发酵过程中不同基因型呈现此消彼长的变化,每一种基因型的菌株细胞密度在104-107 CFU/mL之间.[结论]贵州紫云县刺葡萄自然发酵样品展现了丰富的酿酒酵母菌株基因型多样性,其中基因型10和17为主导基因型,该研究为贵州刺葡萄优良野生酿酒酵母资源的开发奠定了基础.

摘要： 利用高通量测序技术对东北林蛙(Rana dybowskii)转录组进行了Next Seq500测序及拼装,获得了大量含有微卫星片段的序列并对其进行特征分析.结果 表明:共获得456 669条Unigene,其中二核苷酸、三核苷酸、四核苷酸比例较为平均,分别为32.25％、29.12％、27.91％.二碱基重复类型中AT/AT为优势重复单元,有6 063个,占全部二碱基重复的61.0％;三碱基重复类型中AAT/ATT为最主要的重复单元,有2 668个,占全部三碱基重复的29.7％,其次为TCC/GGA重复数,有2 211个,占全部三碱基重复的24.6％;四碱基重复类型中AAAT/ATTT占绝对优势,有2 788个,占全部四碱基重复的32.4％.按照标准对全部的Unigenes进行位点搜索,筛选出89个微卫星位点,最终选择8个位点应用于36个个体上进行等位基因分型.观测杂合度(Ho)、期望杂合度(He)和多态信息含量(PIC)分别为0.000～0.667,0.105～ 0.926,0.099～0.921.这些位点可作为后续对东北林蛙的种群遗传、个体识别等研究的有力工具.

摘要： 滩羊是我国特有的蒙古羊品种,肉质鲜美但生长缓慢.通过筛选的29个高多态性微卫星标记,对宁夏盐池滩羊种羊场基础母羊群体用随机抽样法检测了96个成年个体,测量了体重和体尺数据,分析了其微卫星标记遗传多样性、群体遗传结构及分子标记与表型的相关关系.结果显示,微卫星标记平均等位基因数9.5,平均有效等位基因数4.5,平均期望杂合度0.72,平均观测杂合度0.64,平均多态信息含量0.69;滩羊基础母羊群体保持了丰富的遗传多样性;关联分析结果显示MAF33与滩羊的体高、胸深显著相关,BMS1788与荐高、胸围显著相关,而BL41、BMS835、BOVILS56、MAF33和BMS500与管围极显著关联.这些标记对未来滩羊的分子辅助育种有所帮助.

摘要： [目的]枣食芽象甲Scythropus yasumatsui是我国北方枣树Zizyphus jujuba上的一种重要的灾害性害虫,在陕西、山西、河北、河南等枣树主产区普遍发生.本研究旨在揭示我国枣食芽象甲不同种群间的遗传分化和基因交流规律.[方法]利用枣食芽象甲转录组测序的SSR序列,使用荧光标记PCR及毛细管电泳分型方法,筛选出8个微卫星位点,对我国5个省份(山西、陕西、宁夏、河北和河南)10个地理种群共308头枣食芽象甲样本进行种群遗传多样性分析.[结果]8个SSR位点均存在无效等位基因且偏离哈迪-温伯格平衡.各位点的有效等位基因数(Ne)为2.113 ～ 8.016,多态信息含量(PIC)为0.561 ～ 0.908,期望杂合度(He)为0.476～0.865;种群间遗传分化系数(Fst)平均值为0.151;基因流(Nm)平均值为1.594.枣食芽象甲种群间遗传分化系数与地理距离之间显著正相关(r =0.596,P=0.0035),基于Nei's遗传距离和Cavalli-Sforza&Edwards余弦遗传距离的系统进化树将10个地理种群均聚为3个相同的分支.[结论]结果说明,枣食芽象甲种群遗传多样性较高,不同地理种群间存在高度的遗传分化,且有一定的基因交流;地理隔离是影响枣食芽象甲地理种群遗传分化和基因交流的重要因素.

摘要： 为了解五桂山的土沉香 (Aquilaria sinensis) 种群空间遗传结构, 利用18个微卫星位点对143株胸高直径大于5 cm的土沉香个体基因型进行了检测.结果表明, 五桂山土沉香种群的观测杂合度和期望杂合度均为0.534;近交系数为0.000 1, 说明五桂山土沉香遗传多样性并不低, 且种群处于随机交配状况.空间遗传结构分析结果表明, 五桂山土沉香缺乏空间遗传结构, 不同遗传背景的个体相互混杂, 导致相邻个体遗传差异较大.这可能是五桂山土沉香种群发育过程中自疏所致, 也可能是这一地区土沉香为人工种植, 而非自然发育形成而造成的.%In order to understand the spatial genetic structure of Aquilaria sinensis in Wuguishan, Zhongshan City, Guangdong Province, the genotypes of 143 individuals of A. sinensis with DBH (diameter at breast height) more than 5 cm were determined by using 18 microsatellite loci. The results showed that the observed heterozygosity and expected heterozygosity of A. sinensis population were all 0.534, and inbreeding coefficient was 0.000 1, which indicated that the genetic diversity of A. sinensis in Wuguishan was not low, and the whole population was under random mating situation. The genetic landscape shapes, spatial principal components analysis (sPCA) and spatial autocorrelation analysis showed A. sinensis in Wuguishan lack spatial genetic structure. The individuals with different genetic backgrounds mixed, so that the neighbors had high genetic differences. So, it was suggested that the self thinning and artificial planting of A. sinensis could be the two possible reasons.

摘要： 为了检测广西7个地方猪种的遗传多样性,遗传关系和群体的遗传结构,本研究利用4对微卫星引物(SW2415、SW2623、SW742、SW1118)对7个广西地方猪种群体(巴马香猪、东山猪、桂中花猪、陆川猪、环江香猪、隆林猪、德保黑猪)的等位基因频率、群体多态信息含量、有效等位基因数、杂合度和遗传距离进行了检测.4个微卫星位点共检测出49个等位基因,每个位点平均等基因数12.25个.广西7个地方猪种的观测杂合度和预期杂合度的范围分别是0.5473(BM)-0.7039(DS)和0.6294(BM)-0.7653(LC),结合群体内近交系数Fis＞0,表明种群处于杂合度缺失状态.F统计量的三个固定指数Fis为0.1142,Fit为0.2042,Fst为0.1016,总群体属中度分化,总群体近交系数平均值为20.42％,10.16％的遗传变异是由于群体间的遗传变异引起的,而89.84％的遗传变异是由于种群内个体间的差异引起的.基于Nei氏标准遗传距离构建了UPGMA和NJ系统发生树,将广西7个地方猪种群体分为两大类,第Ⅰ大类是陆川猪(LC)、隆林猪(LL)和东山猪聚为一小类,再与桂中花猪(GZ)和徳保猪(DS)聚成的一小类聚合成一大类,第Ⅱ类是环江香猪和巴马香猪聚为一大类.Structure分析进一步验证了系统发生树的构建结果.该结果可为制定科学的保种策略提供具有指导意义的遗传信息资料,如:通过有计划、合理的选配方案控制近交,防止遗传资源的丢失.

摘要： 目的：了解不同疟疾流行区间日疟原虫种群结构和遗传多样性特征,积累不同地区间日疟原虫遗传相关数据.rn 方法：收集东南亚、南亚、中国华中、中国西南地区的间日疟患者血样共60份,提取DNA,采用PCR方法扩增特异性MS3、MS4、MS7、MS9、PvMS8、ms003等六个微卫星片段,对扩增阳性产物进行基因扫描检测,根据检测微卫星的重复序列进行STR分型,并应用GENALEX软件计算等位基因频率、等位基因数目以及期望杂合度(expected heterozygosity,He)等.rn 结果：间日疟原虫微卫星位点MS3、MS4、MS9、ms003在不同地区间日疟原虫样本中呈现较高的多态性,其平均等位基因数目变化范围为3.7～7.3,期望杂合度为0.491～0.778,比较不同地区,东南亚地区间日疟原虫平均等位基因数目为7.3,期望杂合度为0.778,变异度最高.rn 结论：不同地区间日疟原虫基因组具有较高的遗传多样性,其种群结构具有地区特征,这可能与各种群传疟媒介种类不同及地理环境差异等相关.

摘要： 目的：分析和检测浸润性导管癌细胞(IDC)、乳腺非典型性上皮增生细胞(ADH)及乳腺典型性上皮增生细胞(UDH)中的多个微卫星位点杂合性缺失的模式和频率,讨论乳腺癌疾病发展的杂合性缺失变化规律.rn 方法：选用我院40例IDC病理标本,35例ADH病理标本及32例UDH病理标本进行研究分析,所有标本均采用PCR扩增-变性聚丙烯酰胺凝胶电泳-银染法做LOH分析,对各自位点的杂合性缺失模式和频率进行分析,并进行各自分析和比较.rn 结果：各组细胞微卫星位点杂合度比较无明显差异P＞0.05;IDC疾病、ADH疾病和UDH疾病在D17S855、D3S1029及D3S1447这三个位点上均有LOH频率发生,各组存在显著性差异P＜0.05;在D3S1029位点,属于阳性淋巴结转移状态其LOH发生频率为62.5％高于阴性淋巴结转移状态的LoH发生频率20％(P＜0.05).rn 结论：D17S855、D3S1029及D3S1447这三个位点的LOH发生频率有可能是乳腺癌发病初期的分子变化模式,D3S1029位点的LOH频率在判定乳腺癌淋巴结向阴性或阳性转移上有很高的价值.

摘要： 目的：通过对早产儿输血后DNA微卫星位点多态性分析,预测早产儿发生输血相关性移植物抗宿主病(TA-GVHD)的危险性.方法：选取2012年3月至2013年3月入住我科的需输注红细胞的20例早产儿,分别在该患儿第一次输血前后采集患儿血液标本,输血后采集时间分别为输血后第5天、第10天、第15天抽取患儿静脉血1-2ml EDTA管保存;同时留取所输注非辐射少白红细胞2ml EDTA管保存,保存于-20°C冰箱中备测.对留取的血液标本进行DNA提取,选取三个微卫星位点(D6S89、TCFIID、D11 S534),分别进行PCR、琼脂糖凝胶电泳,进行DNA微卫星位点多态性分析.结果：①比较20例患儿D6S89、TCFIID两个微卫星位点基因型输血前后无改变.D11S534微卫星位点输血前后比较,20例早产儿中一共有3例早产儿输血后基因型发生改变,同供血者的基因型相同.A早产儿,受血者为纯合子,供血者为杂合子,受血者相同的等位基因与受血者的等位基因之一相同,输血后第5天时受血者基因型无明显改变,输血后第10天及输血后第15天基因型改变,与供血者的基因型相同的杂合予.B早产儿,受血者为纯合子,供血者为杂合子,受血者相同的等位基因与受血者的等位基因之一相同,输血后第5天、第10天及输血后第15天基因型改变,与供血者的基因型相同的杂合子.C早产儿,受血者为杂合子,供血者为纯合子,其相同的等位基因与受血者的等位基因之一相同,输血后第5天时受血者基因型无明显改变,输血后第10天及输血后第15天基因型改变,与供血者的基因型相同的纯合子.②比较不同胎龄(≤32周组和＞32周组)、不同体重(≤1500g组和＞1500g组)及输注非辐照血后第一次采血前输血量不同的两组(10ml/kg组和20ml/kg组)早产儿发生D11S534多态性改变的发生率,统计学分析显示P值均＜0.05,差异有显著性统计学意义.结论：①早产儿输注未辐照的少白红细胞后存在暂时性的DNA微嵌合状态,有发生TA-GVHD的风险性.②胎龄越小、出生体重越低、输注同一供血者的输血量越大发生TA-GVHD的风险越高.提倡早产儿输注辐照红细胞预防TA-GVHD的发生.

摘要： 利用微卫星分子标记(SSR),对具有典型性状和实用性强的11个柞蚕品种进行了遗传多样性分析,采用4个EST-SSR微卫星位点,结合PCR扩增技术,通过毛细管电泳技术检测扩增产物,并利用POPGENE、PIC等软件比较各柞蚕品种的遗传相关指标.结果4个位点共检测到等位基因(Na)28个,平均有效等位基因数(Ne)为2.5065,平均观察杂合度(Ho)为0.4000,平均期望杂合度(He)为0.6038,平均多态信息含量(PIC)为0.5650,平均Shannon信息指数(Ⅰ)为1.2619,遗传分化系数(Fst)平均值为0.3369;其遗传距离为0.0848～1.30549,有效的分析了11个柞蚕品种的遗传多样性,证明今后可以通过SSR方法对于柞蚕种群间的遗传特性进行研究.

摘要： 试验旨在了解德州驴中乌头驴和三粉驴两个品系的遗传多态性.利用13个微卫星位点,通过建立多重多色毛细管电泳荧光检测方法,对39头三粉驴和16头乌头驴进行遗传多样性分析,对等位基因数、多态信息含量、遗传杂合度和有效等位基因数进行统计分析.结果表明,13对微卫星位点三粉驴PIC指数平均值为0.47,乌头驴PIC指数平均值为0.40,德州驴两大品系PIC总的平均值为0.47.其中乌头驴品系平均等位基因数为3.31,平均观测杂合度为0.27,有效等位基因数为2.11.三粉驴品系平均等位基因数为4.46,平均观测杂合度为0.33,有效等位基因数为2.61.因此三粉驴比乌头驴的遗传多态性高,但两个驴品系的遗传杂合度均偏低,遗传变异程度较小.

摘要： 目的：观察软癥散结合剂对CaEs-17食管癌裸鼠的抑瘤效应,并初步探讨软癥散结合剂对BAT-26及D3S1067等微卫星位点表达的影响,研究软癥散结合剂治疗食管癌的作用机制.rn 方法：采用食管癌裸鼠移植瘤为实验对象,观察裸鼠肿瘤生长情况,以及期间裸鼠体重饮食等整体情况的变化.于给药15天后剥取肿瘤并称重后,计算各组裸鼠肿瘤生长抑制率;经提取DNA后,用荧光PCR法对肿瘤组织中BAT-26及D3S1067等位点MSI的表达进行检测.rn 结果：①成功建立裸鼠CaEs-17食管癌动物模型;②软癥散结合剂能改善食管癌裸鼠整体情况;③软癥散结合剂中、高剂量组有较好的抑瘤作用,抑瘤率分别为47.66％、35.58％;④各组BAT-26位点MSI表达均很低,且无统计学差异;⑤软癥散结合剂能降低CaEs-17食管癌裸鼠肿瘤组织中的D3S1067位点微卫星不稳定的发生率表达水平,与模型组比较,中剂量组的效果最好,具有非常显著性差异(P＜0.01).rn 结论：软癥散结合剂对CaEs17食管癌裸鼠肿瘤生长有明显的抑制作用,其抗肿瘤机制可能与下调肿瘤细胞D3S1067位点的微卫星不稳定的表达相关.同时,实验表明软癥散结合剂抗肿瘤作用与药物剂量有关,软癥散结合剂抑瘤、抗瘤的机制仍需后续的实验进一步研究探讨.

摘要： 本试验利用微卫星技术检测了150头晋南牛16个微卫星位点的等位基因,基因频率及分布状况.结果表明,HEL9位点在150头晋南牛中呈单态,其它15个位点有效等位基因数在1～4之间,BM18180为低度多态(PIC＜0.25),BM2113、ETH、HEL5及TGLA44属于中度多态(0.5＞PIC＞0.25),其余位点为高度多态(PIC＞0.5),这些位点适用于动物的遗传分析和个体鉴定.

摘要： 目的：建立封闭群实验用小型猪遗传质量标准和遗传质量检测方法。rn 方法：根据群体遗传学理论,参照GB 14923,在查阅大量文献资料的基础上,建立封闭群实验用小型猪遗传标准。检测方法采用微卫星标记分析技术。 从GeneBank中挑选出的100个猪微卫星位点进行PCR扩增和条件优化,通过琼脂糖电泳、聚丙烯酰胺电泳和STR扫描三级筛选,根据位点在染色体分布情况和等位基冈数目、多态性等优化出适于封闭群实验用小型猪遗传检测的微卫星卫点组合,建立检测方法。rn 结果：初步建立了封闭群实验用小型猪遗传质量标准和检测方法。

摘要： 目的：筛选中缅树鼩微卫星分子标记,逐步填补中缅树鼩缺乏特异性遗传标记的空白。方法：建立中缅树鼩基因小片段插入文库,利用5t端地高辛标记的(Ac)15探针从约1500个菌落中选出36个阳性克隆。对这些克隆进行测序,发现其中15个含有重复序列,其中1个为重复克隆,1个因两端序列太短而不能设计引物。结果：用Primer3软件设计13对引物。PCR结果,13对均有条带。退火温度分布在44°C到52°C之间。阳性克隆率为2．4％,微卫星克隆率为1％。结论：利用地高辛标记探针筛选树鼩微卫星分子标记所得的微卫星克隆率,可达到传统放射性同位素标记探针同等的效果,并可避免放射性危害。树鼩微卫星分子标记的筛选将为下一步进行基因组结构的分析、树鼩遗传连锁图谱的构建、分子进化和标记辅助选择等提供大量的微卫星标记。

摘要： 本发明公开了一种油菜微卫星标记位点开发方法与微卫星标记位点内的微卫星标记的长度检测方法。所述开发方法包括：获得混合样本；提取混合样本的基因组；将基因组片段化，获得基因组片段；利用探针组分别与基因组片段进行杂交；纯化多个杂交溶液中成功杂交的基因组片段；将多个所述纯化的杂交基因组片段混合后，利用高通量测序检测所述纯化的基因组片段；获得有效的所述高通量测序片段；将所述有效的高通量测序片段进行分类。所述检测方法包括：选择待检测的微卫星标记位点；利用多重扩增引物扩增所述待检测的微卫星标记位点内的微卫星标记，获得所述微卫星标记位点内的微卫星标记的长度。上述方法简单、快速、全面且准确。

摘要： 本发明公开了一种大豆微卫星标记位点开发方法与微卫星标记位点内的微卫星标记的长度检测方法。所述开发方法包括：获得混合样本；提取混合样本的基因组；将基因组片段化，获得基因组片段；利用探针组分别与基因组片段进行杂交；纯化多个杂交溶液中成功杂交的基因组片段；将多个所述纯化的杂交基因组片段混合后，利用高通量测序检测所述纯化的基因组片段；获得有效的所述高通量测序片段；将所述有效的高通量测序片段进行分类。所述检测方法包括：选择待检测的微卫星标记位点；利用多重扩增引物扩增所述待检测的微卫星标记位点内的微卫星标记，获得所述微卫星标记位点内的微卫星标记的长度。上述方法简单、快速、全面且准确。

摘要： 本发明公开了一种小麦微卫星标记位点开发方法与微卫星标记位点内的微卫星标记的长度检测方法。所述开发方法包括：获得混合样本；提取混合样本的基因组；将基因组片段化，获得基因组片段；利用探针组分别与基因组片段进行杂交；纯化多个杂交溶液中成功杂交的基因组片段；将多个所述纯化的杂交基因组片段混合后，利用高通量测序检测所述纯化的基因组片段；获得有效的所述高通量测序片段；将所述有效的高通量测序片段进行分类。所述检测方法包括：选择待检测的微卫星标记位点；利用多重扩增引物扩增所述待检测的微卫星标记位点内的微卫星标记，获得所述微卫星标记位点内的微卫星标记的长度。上述方法简单、快速、全面且准确。

摘要： 本发明公开了一种马铃薯微卫星标记位点开发方法与微卫星标记位点内的微卫星标记的长度检测方法。所述开发方法包括：获得混合样本；提取混合样本的基因组；将基因组片段化，获得基因组片段；利用探针组分别与基因组片段进行杂交；纯化多个杂交溶液中成功杂交的基因组片段；将多个所述纯化的杂交基因组片段混合后，利用高通量测序检测所述纯化的基因组片段；获得有效的所述高通量测序片段；将所述有效的高通量测序片段进行分类。所述检测方法包括：选择待检测的微卫星标记位点；利用多重扩增引物扩增所述待检测的微卫星标记位点内的微卫星标记，获得所述微卫星标记位点内的微卫星标记的长度。上述方法简单、快速、全面且准确。

摘要： 本发明公开了一种芝麻微卫星标记位点开发方法与微卫星标记位点内的微卫星标记的长度检测方法。所述开发方法包括：获得混合样本；提取混合样本的基因组；将基因组片段化，获得基因组片段；利用探针组分别与基因组片段进行杂交；纯化多个杂交溶液中成功杂交的基因组片段；将多个所述纯化的杂交基因组片段混合后，利用高通量测序检测所述纯化的基因组片段；获得有效的所述高通量测序片段；将所述有效的高通量测序片段进行分类。所述检测方法包括：选择待检测的微卫星标记位点；利用多重扩增引物扩增所述待检测的微卫星标记位点内的微卫星标记，获得所述微卫星标记位点内的微卫星标记的长度。上述方法简单、快速、全面且准确。

摘要： 本发明公开了一种微卫星标记位点开发方法与微卫星标记位点内的微卫星标记的长度检测方法及开发用探针组。所述开发方法包括：获得混合样本；提取混合样本的基因组；将基因组片段化，获得基因组片段；利用探针组分别与基因组片段进行杂交；纯化多个杂交溶液中成功杂交的基因组片段；将多个所述纯化的杂交基因组片段混合后，利用高通量测序检测所述纯化的基因组片段；获得有效的所述高通量测序片段；将所述有效的高通量测序片段进行分类。所述检测方法包括：选择待检测的微卫星标记位点；利用多重扩增引物扩增所述待检测的微卫星标记位点内的微卫星标记，获得所述微卫星标记位点内的微卫星标记的长度。上述方法简单、快速、全面且准确。

摘要： 本发明公开了一种玉米微卫星标记位点开发方法与微卫星标记位点内的微卫星标记的长度检测方法。所述开发方法包括：获得混合样本；提取混合样本的基因组；将基因组片段化，获得基因组片段；利用探针组分别与基因组片段进行杂交；纯化多个杂交溶液中成功杂交的基因组片段；将多个所述纯化的杂交基因组片段混合后，利用高通量测序检测所述纯化的基因组片段；获得有效的所述高通量测序片段；将所述有效的高通量测序片段进行分类。所述检测方法包括：选择待检测的微卫星标记位点；利用多重扩增引物扩增所述待检测的微卫星标记位点内的微卫星标记，获得所述微卫星标记位点内的微卫星标记的长度。上述方法简单、快速、全面且准确。

摘要： 本发明公开了一种兰花微卫星标记位点开发方法与微卫星标记位点内的微卫星标记的长度检测方法。所述开发方法包括：获得混合样本；提取混合样本的基因组；将基因组片段化，获得基因组片段；利用探针组分别与基因组片段进行杂交；纯化多个杂交溶液中成功杂交的基因组片段；将多个所述纯化的杂交基因组片段混合后，利用高通量测序检测所述纯化的基因组片段；获得有效的所述高通量测序片段；将所述有效的高通量测序片段进行分类。所述检测方法包括：选择待检测的微卫星标记位点；利用多重扩增引物扩增所述待检测的微卫星标记位点内的微卫星标记，获得所述微卫星标记位点内的微卫星标记的长度。上述方法简单、快速、全面且准确。

摘要： 本发明提供一种用于与微卫星不稳定性（MSI）检测相关的微卫星位点进行杂交的DNA探针库，所述DNA探针库包括一个或多个能够与MSI状态相关微卫星位点进行杂交的DNA探针。所述DNA探针中，MSI相关微卫星位点探针如以下序列所示：SEQ ID NO.1～66。此外，本发明提供利用该探针库对MSI相关微卫星位点进行富集及检测的方法，采用此方法与下一代测序技术（NGS）相结合可以极大地提高MSI检测的敏感性，准确性与全面性。

摘要： 本发明提供一种用于与微卫星不稳定性（MSI）检测相关的微卫星位点进行杂交的DNA探针库，所述DNA探针库包括一个或多个能够与MSI状态相关微卫星位点进行杂交的DNA探针。所述DNA探针中，MSI相关微卫星位点探针如以下序列所示：SEQ ID NO.1～66。此外，本发明提供利用该探针库对MSI相关微卫星位点进行富集及检测的方法，采用此方法与下一代测序技术（NGS）相结合可以极大地提高MSI检测的敏感性，准确性与全面性。