易位系

摘要： [目的]通过对簇毛麦与7182杂交获得的抗条锈病新种质V832进行抗条锈病鉴定和遗传分析,明确V832含有的抗病基因以及细胞学特性.[方法]以V832、感病对照铭贤169及其杂交后代F1、F2、F3和BC1群体为材料,采用当前流行的条锈菌生理小种(菌系)Su11-4、Su11-7、CYR23、CYR29、CYR32、CYR33和CYR34对供试群体进行苗期抗条锈性鉴定,分析抗病基因的遗传规律,并利用基因组原位杂交技术对V832含有的外源染色体片段进行鉴定.[结果]V832在苗期对7个条锈菌生理小种均表现免疫或近免疫,其抗性可能来源于簇毛麦.V832对Su11-7和CYR32的抗病性都是由一对显性基因控制.GISH分析表明V832含有来自簇毛麦的染色体片段,是一个普通小麦-簇毛麦易位系.[结论]簇毛麦易位系V832对我国目前流行的小麦条锈菌生理小种具有良好的抗病性,可以作为抗源在我国小麦抗条锈育种中应用.

摘要： 通过小麦与长穗偃麦草远缘杂交创制附加系、代换系及易位系是小麦遗传改良中利用长穗偃麦草优良基因的重要途径.本研究将长穗偃麦草特异分子标记、染色体计数、基因组原位杂交(GISH)及非变性原位杂交(ND-FISH)等多种方法相结合,对硬粒小麦Langdon(AABB)与小偃麦8801(AABBEE)的杂交后代群体进行分子细胞学鉴定,创制出硬粒小麦-长穗偃麦草3E、6E染色体双体附加系Du-DA3E和Du-DA6E,硬粒小麦-长穗偃麦草1E(1B)染色体双体代换系Du-DS1E(1B)以及硬粒小麦-长穗偃麦草1AS-1EL染色体易位系Du-T1AS·1EL.创制的4个种质中长穗偃麦草染色体均能稳定遗传,这不仅增加了硬粒小麦-长穗偃麦草附加系和代换系的类型,还为后续利用长穂偃麦草优良基因改良小麦提供了特殊种质资源.

摘要： 小麦近缘属种中含有丰富的抗病资源,前期从普通小麦与六倍体中间偃麦草的杂交、回交后代中,鉴定获得稳定的小麦易位系新种质ZH811.为发掘和利用该易位系的抗性基因,对ZH811进行苗期分小种的条锈病鉴定、田间农艺性状考察、分子细胞学特性和主要品质性状分析;利用随机扩增多态性DNA(Random Amplified Polymorphic DNA,RAPD)开发易位片段的特异标记.结果表明,ZH811苗期对条锈菌条中29、31、32、33、34以及水源4、5和7号的混合菌种具有较强的抗性,其抗性源于5D染色体短臂含有来源于Ee基因组的小片段易位;SCAR标记(Sequence Characterized Amplified Region,SCAR)和黑芒可作为易位片段追踪的分子和形态标记;ZH811的主要农艺性状接近当前黄淮北片麦区的主推品种,HMW-GS组合类型是"1,17+18,5+10",3个位点均为优质亚基,各项品质指标达到中强筋的标准;易位片段具有增加穗粒数的效应,不含降低品质的连锁累赘.ZH811可为培育高产、抗病和优质小麦新品种提供重要的中间材料.

摘要： NAC(NAM/ATAF/CUC)转录因子是植物中特有且最大的转录因子家族之一,在抵抗逆境胁迫反应、调控植物生长发育、参与器官模式建成以及生长素传导、叶片凋亡等生理过程中具有重要作用.为了鉴定大白菜(Brassica campestris ssp.pekinensis)—结球甘蓝(B.oleracea var.capitata)双单倍体(double haploid,DH)易位系AT1-18中的外源甘蓝NAC086基因,同时了解该基因的功能,以AT1-18及其亲本为研究对象,通过特异性引物设计、PCR扩增片段序列分析、逆转录PCR(reverse transcription-PCR,RT-PCR)、实时定量PCR(real-time quantitative PCR,qRT-PCR)等方法,对大白菜和结球甘蓝NAC086基因进行了鉴定,同时对NAC086基因的组织表达特异性、响应外源生长素或盐水处理后的表达模式进行了研究.结果表明,基于大白菜Bra006392设计的特异性引物仅在大白菜中具有扩增产物,基于结球甘蓝基因Bol034440设计的特异性引物同时在结球甘蓝和易位系中具有扩增产物,且在易位系中扩增产物的序列和Bol034440基因CDS序列的一致性高达99％,证明了在易位系中结球甘蓝的Bol034440基因代换了大白菜的Bra006392基因.RT-PCR分析表明,Bol034440在大白菜不同组织中几乎无表达,在易位系不同组织中具有较高的表达量(依次是根>叶>蕾>花>茎,其中根与花,蕾,茎差异显著).Bra006392在易位系中除在根中有少量表达外,其他组织几乎无表达;在大白菜叶中表达量显著高于其他组织.Bra008567在大白菜和易位系不同组织中均具有一定表达量,其中在大白菜的根中表达量最高,显著高于其他组织;在易位系的叶中表达量最高,除与根差异不显著,与其他组织均达到显著差异.qRT-PCR分析表明Bol034440和Bra008567基因负向响应外源生长素处理作用,正向响应盐水处理的作用,响应时间均在处理后2 h,其中Bol034440在响应过程中占主导地位.研究结果为开展NAC086基因的功能验证和研究外源甘蓝NAC086基因在大白菜遗传背景下的互作与调控提供了依据.

摘要： [目的]了解小麦品种瑞华麦523及其亲本郑麦9023和烟1604的PPO和1BL/1RS易位相关基因的遗传信息,旨在提高优质小麦品种选育的效率.[方法]利用小麦PPO活性基因的分子标记PPO18、PP0-B5、PPO16和PPO29及1BL/1RS易位的分子标记H20,检测小麦品种瑞华麦523及其亲本相关基因的等位变异及来源.[结果]小麦品种瑞华麦523在2AL染色体上PPO等位基因为PPO-A1a基因型,与亲本郑麦9023一样,为高活性PPO,不含亲本烟1604的低活性PPO;在2BL染色体上PPO等位基因为A型,与亲本一致,是高活性PPO;在2DL染色体上PPO等位基因为PPO-D1b基因型,与亲本郑麦9023一样,是一个高活性PPO,不含亲本烟1604的低活性PPO;利用分子标记H20检测表明,瑞华麦523和亲本郑麦9023一样,是一个非1BL/1RS易位系.[结论]瑞华麦523是一个具有高活性PPO、非1BL/1RS易位系的小麦品种,其小麦PPO和1BL/1RS易位相关基因主要来自母本郑麦9023,为该品种的推广应用和培育优质小麦新品种提供理论参考.

摘要： 赤霉病(Fusarium head blight,FHB)是小麦的主要病害之一,对小麦(Triticum aestivum;2n=6x=42,AABBDD)正常生长和产量造成了严重的威胁.黑麦(Secale cereal;2n=2x=14,RR)具有发达的根系以及较强的抗逆性与抗病性,是改良小麦性状的重要遗传资源.为了提高小麦抗赤霉病的能力,本实验通过墨西哥黑麦与普通小麦W770B杂交,经多代选育获得了一批能够稳定遗传的衍生后代.在小麦扬花期,采用单花滴注法(single flower inoculation,SFI)对亲本及其衍生后代进行赤霉病抗性鉴定,结果显示亲本黑麦对赤霉病表现中抗,W770B表现高感,衍生后代12-5-1表现中抗.进一步通过基因组原位杂交(genome in situ hybridization,GISH)、荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)、特异序列扩增分子标记(sequence characterized amplified regions,SCAR)、简单重复序列分子标记(simple sequence report,SSR)对中抗赤霉病的衍生后代12-5-1进行形态学及细胞遗传学的鉴定与分析.结果表明:12-5-1根尖细胞中含有42条染色体2n=42;花粉母细胞减数第一次分裂中期,染色体能正常配对形成21个二价体2n=42=21Ⅱ,并且能正常分离.以黑麦基因组为探针对12-5-1进行GISH鉴定,观察到小麦的2条染色体端部有黄绿色信号,说明小麦染色体与黑麦染色体发生了易位;FISH鉴定表明12-5-1中易位染色体为小麦的1BS与黑麦的1RS发生了易位;因此推断小麦与黑麦杂交发生了染色体小片段易位.利用黑麦特异性标记AF1/AF4与1RS的SCAR标记进行鉴定,结果只在黑麦和衍生后代12-5-1中扩增出相应的条带;SSR分析结果显示小麦1BS染色体上的3对引物(Xgwm11、Xgwm31、Xgwm550)不能在12-5-1中扩增出目标条带,其余引物均能扩增出相应的目标条带,表明12-5-1是一个1RS-1BS/1BL的小麦-黑麦小片段易位系.该抗病衍生后代的创制为小麦抗赤霉病育种提供了新的种质资源.

摘要： 为了研究小麦-顶芒山羊草新种质材料的染色体组构成及开发其在育种中的利用价值,本研究利用分子标记和荧光原位杂交对小麦-顶芒山羊草杂交新种质进行鉴定,并通过小麦主要病害生理小种接种和农艺性状调查等方法对鉴定的材料进行综合评价。分子标记和原位杂交结果显示,所鉴定材料分别为小麦-顶芒山羊草2M附加系、2M(2D)代换系、2AS-2ML.2MS易位系和2DS-2ML.2MS易位系;抗病性鉴定结果表明,含2M染色体的材料均高抗小麦条锈病,其小麦亲本则高感条锈病,表明2M染色体上可能含有抗条锈病新基因;农艺性状调查分析结果表明,2M染色质导入小麦,可影响其小穗数、穗粒数和穗粒重等产量性状。因此,在创制和利用抗条锈病的小麦-顶芒山羊草2M染色体小片段易位系时,应加强对上述农艺性状的考察,并利用当前主栽品种进行回交改良。本研究鉴定出的抗条锈病小麦-顶芒山羊草2M染色体系丰富了小麦抗病基因库,为小麦育种提供了新抗源。

摘要： 大赖草对赤霉病具有较好的抗性,将大赖草赤霉病抗性基因转入普通小麦,对拓宽小麦赤霉病抗性基础有重要意义.本研究在获得抗赤霉病普通小麦-大赖草异附加系基础上,采用1200 R 60 Co-γ射线处理小麦-大赖草二体附加系DA7Lr花粉,授予已去雄的普通小麦中国春,对其后代(M1)种子根尖细胞有丝分裂中期染色体进行GISH分析,获得了1株具有1条普通小麦-大赖草易位染色体的植株,让其自交,对自交后代中具有2条易位染色体植株的花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ进行观察,发现2条易位染色体形成了稳定的环状二价体,表明该植株为纯合体.利用顺序GISH-双色FISH分析,结合C-分带、小麦D基因组专化探针Oligo-pAs1-2和B基因组专化探针Oligo-pSc119.2-2,进一步鉴定出该普通小麦-大赖草易位系为T3AS·3AL-7Lr#1S,且筛选出了可追踪该易位系的3个EST-STS分子标记BE591127、BQ168298和BE591737.该易位系的育成为小麦赤霉病遗传改良提供了新种质.

摘要： 为了利用基因标记对大白菜-结球甘蓝易位系进行鉴定,针对大白菜和结球甘蓝共线性基因序列差异位点设计引物,以大白菜85-1和结球甘蓝11-1为试材,进行了多态性标记的筛选,并在大白菜-结球甘蓝易位系、易位系自交后代及大白菜和结球甘蓝不同商品种间进行了可利用性鉴定.结果表明,根据大白菜和结球甘蓝263个共线性基因共设计特异引物171对,66对引物在大白菜和结球甘蓝间表现出多态性扩增,所占比例为38.60％.66个基因标记中,基于大白菜基因序列获得的2个和基于结球甘蓝基因序列获得的48个,可作为结球甘蓝相对大白菜特异的基因标记,并成功用于大白菜-结球甘蓝易位系AT1-41和AT1-47及AT1-47自交后代的鉴定.进一步利用这66个基因标记在4个大白菜和4个结球甘蓝商品种中进行了PCR扩增,有52个标记能将供试的大白菜品种和结球甘蓝品种完全鉴定出来,有11个标记在部分品种中表现出多态性.结果为深入研究大白菜-结球甘蓝易位系外源基因的表达、调控、互作和标记辅助育种奠定了基础.

摘要： 以小麦与多枝赖草属间杂种花药培养获得的纯合后代纯系为材料,经过细胞学观察、田间选拔、抗性鉴定、综合农艺性状调查以及小区产量对比试验,从中初步筛选鉴定出具有外源耐盐性状、且农艺性状好的材料,再经分子标记(GISH)鉴定纯合易位系.表明花药培养可有效克服小麦远缘杂交后代的疯狂分离,并可促进染色体的结构变异,在短时间内获得大量具有丰富变异且可稳定遗传的后代,大大缩短了小麦远缘杂交导入外源基因的年限.

摘要： 用46份来源于小麦品种绵阳11纯系和不同黑麦杂交后代的1BL/1RS纯合易位系为试验材料,研究了它们的HMW-GS组成的变异和与沉降值之间的关系.结果证明,1BL/1RS易位对小麦的沉降值的影响,取决于1RS供体的来源和染色体易位的性质,表明1BL/1RS易位对小麦品质影响的多样性.在这些易位系中,HMW-GS等位基因也可以发生不同的变异,从而以不同方式影响小麦的品质.对HMW不同亚基和SDS-沉降值变异的分析指出,与1亚基相关的沉降值极显著地大于等位亚基N相关的沉降值,与7+9亚基相关的沉降值显著地大于等位亚基7+8相关的沉降值,7+8、7+9相关的沉降值极显著地大于20亚基相关的沉降值.本实验为利用1BL/1RS易位的小麦优质育种提供了新的实验证据.

摘要： 本研究把天蓝冰草,又称中间偃麦草(Elytrigia intermedia或Agropyron intermedium)的染色体分别导入小麦,建立了小麦异附加系列材料.经抗病鉴定、细胞遗传学研究以及RAPD技术、FISH技术等检测查明在有的中国偃麦草的抗锈基因以及高蛋白的基因,并且从这些异附加系中获得了易位系,证明这些基因已导入普通小麦.进一步利用这些易位系与小麦回交,按常规育种方法,经多年选育获得了抗病、优质、丰产的小麦新品种—小冰麦33.

摘要： 对豌豆叶绿素突变体xa-18的遗传特性进行了研究.结果表明,xa-18属黄化致死突变体,突变性状由单隐性核基因控制,突变基因具有不完全显性的特点.利用1套8个豌豆染色体易位系和形态标记基因系L-1238为标记材料,对豌豆叶绿素突变基因xa-18进行了染色体定位.结果表明,突变基因xa-18位于豌豆第1染色体上,第IVB连锁群在第一染色体上.

摘要： 本发明提供小麦远缘杂交后代小片段易位系中发掘外源功能候选基因的方法，该方法仅需对小麦远缘杂交衍生的小片段易位系及其小麦受体和野生近缘种供体三个样品进行转录组测序，结合生物信息学分析、比较基因组学和功能标记开发验证，可实现从小麦远缘杂交衍生系中快速挖掘外源功能候选基因。本发明不依赖小麦近缘植物的参考基因组序列，实现了低成本且高效地筛选功能候选基因，为功能基因的克隆奠定基础。

摘要： 本发明涉及小麦育种技术领域，尤其是创制小麦多重易位系的育种方法，该育种方法包括一种创制小麦多重易位系的育种方法，育种步骤为：a)川麦62与易位系品种杂交，得到杂种F1；b)杂种F1与川麦62进行回交，得到杂种BC1F1；c)杂种BC1F1自交，选育得到多重易位系；以川麦62的5BS·7BS和5BL·7BL易位染色体为载体进行多重染色体聚合，并且在多重染色体聚合过程中诱导出新的易位染色体。本发明提供了一种创制小麦多重易位系的育种方法，通过小麦品种川麦62中的5BS.7BS和5BL.7BL双重易位染色体作为载体进行多重易位系的选育。

摘要： 本发明公开了一种花生A和B基因组间染色体易位系的创制及鉴定方法，所述的创制方法是以花生栽培品种四粒红为材料，在盛花期使用Co60‑γ射线辐照花生植株，得到A和B基因组间染色体易位的花生植株。本发明采用花期Co60‑γ辐射诱导，产生了大量的A和B基因组染色体间易位，实现了A和B基因组间染色质交流，为花生育种与分子细胞遗传研究提供了新的资源材料，也为在远缘杂交后代材料中人工创造外源染色体(片段)渗入系提供了途径。本发明利用基因组荧光原位杂交技术鉴定花生A和B基因组间染色体易位系，首次创制并鉴定了一批花生栽培种A和B基因组染色体易位系新材料，为鉴定花生染色体易位提供了有效手段。

摘要： 本发明公开了一种广谱抗锈的小麦‑中间偃麦草Ee染色体组T4DL.4DS‑3Ai小片段易位系CH4131及追踪该易位片段的SCAR标记。通过对小麦与中间偃麦草杂交后代进行条锈病和GISH鉴定，获得高抗条锈病的小麦‑中间偃麦草小片段易位系CH4131，并开发特异性追踪SCAR标记1个。该易位系对条锈病具有广谱抗性，农艺性状优良、具有优异亚基14+15，品质性状好，在小麦育种上具有广泛的利用价值。

摘要： 本发明公开了一种小麦‑长穗偃麦草抗赤霉病易位系的选育方法及分子标记。同时，本发明还提供扩增该分子标记的引物、该分子标记在小麦遗传育种中的应用。所述分子标记是如下的分子之一：(1)序列如SEQ ID NO.1所示的核酸分子；或(2)序列如SEQ ID NO.2所示的核酸分子；或(3)序列如SEQ ID NO.3所示的核酸分子。本发明对于小麦遗传育种的理论研究和实际应用均有重要价值。

摘要： 本发明提供一种小麦‑十倍体长穗偃麦草抗白粉病易位系选育方法。本发明还提供以所述小麦‑十倍体长穗偃麦草抗白粉病易位系选育方法选育得到的T5ES‑5DL易位系偃11‑20及其后代的分子鉴定方法。以本发明的方法所育的小麦‑十倍体长穗偃麦草T5ES‑5DL易位系偃11‑20对当前黄淮麦区白粉病菌表现免疫，实现了抗源的多样化，其植物学特征特性表现优良，在小麦育种上具有更广泛的利用价值。

摘要： 本发明提供了一种基于共线性基因开发标记鉴定大白菜‑结球甘蓝易位系的方法，包括：a)确定易位系中结球甘蓝的基因片段区段；获得所述结球甘蓝的基因片段区段及其侧翼区域所有基因序列以及大白菜中对应的共线性基因序列，并根据基因序列的差异位点设计覆盖差异位点区域的引物；b)利用上述引物对易位系亲本大白菜和亲本结球甘蓝进行PCR扩增，根据扩增结果确定结球甘蓝相对于大白菜特异的基因标记；c)利用上述基因标记对易位系亲本大白菜、亲本结球甘蓝和易位系自交后代进行PCR扩增，根据扩增结果获得易位系的鉴定结果。本发明基于大白菜和结球甘蓝共线性基因序列差异位点设计引物，增加扩增效率的差异，可以直接鉴定外源基因的导入。

摘要： 本发明公开了抗赤霉病小麦‑纤毛鹅观草4BS.4BL‑7SL易位系及其选育方法、分子标记和用途。本发明选育得到的小麦‑纤毛鹅观草易位系4BS.4BL‑7SL可用于小麦抗赤霉病育种；分子标记的引物可用于鉴定小麦‑纤毛鹅观草结构变异体中是否含有7SL染色体，提高抗病育种效率。

摘要： 本发明公开了一种鉴别普通小麦‑簇毛麦6VS.6AL易位系的引物对及其应用，该引物对核苷酸序列分别为SEQIDNO.1和SEQIDNO.2所示；以T6VS.6AL易位系衍生小麦材料的DNA为模板，该引物对为引物进行PCR扩增，扩增产物进行电泳检测，若待测材料PCR扩增产物中有403bp、328bp大小的2个条带，则为6VS.6AL纯合易位材料；若待测材料PCR扩增产物中有403bp、328bp、297bp大小的3个条带，则不是6VS.6AL纯合易位材料；利用该分子标记可以提高育种分离世代中普通小麦‑簇毛麦6VS.6AL纯合易位系的选择效率，用于大规模分子标记辅助选择育种，加快育种进程。

摘要： 本发明属于分子生物学和细胞生物学技术领域，具体涉及一种抗白粉病的新型小麦‑黑麦6BS.6BL‑6RL小片段易位系的创制方法及应用。所述创制方法通过小麦与黑麦杂交获得八倍体小黑麦和抗白粉病的小麦‑黑麦6RL单端体附加系的创制以及将6RL臂转移到不同小麦背景来获得纯合小麦‑黑麦6BS.6BL‑6RL小片段易位系。该小片段易位系除了抗白粉病外，对株高、分蘖能力、成穗能力、穗长、每穗小穗数、结实率、千粒重等重要农艺性状没有负面影响，而且有增加种子千粒重的作用。