簇毛麦

摘要： 一年生二倍体簇毛麦携带多种抗性基因,被认为是小麦抗性改良的重要基因源。本研究前期创制了一个高抗小麦条锈病的普通小麦(中国春,CS)-簇毛麦3V(3D)代换系CD-3,并将该条锈病抗性基因初步定位于簇毛麦3V染色体上。本研究以川麦60作为父本,以CD-3为母本,在回交自交系BC,F2群体中筛选到一个高抗条锈病的株系,命名为1901-245,并进一步对该株系进行分子标记、焚光原位杂交(FISH)及田间条绣病抗性鉴定。分子标记和熒光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)结果显示,1901-245携带一对簇毛麦3V染色体,丢失了一对小麦3D染色体;1901-245花粉母细胞减数分裂中染色体配对正常,单价体出现频率较低,且3V染色体未出现单价体。田间条锈病抗性鉴定结果显示,1901-245及其亲本CD-3均表现为高抗小麦条锈病,而亲本川麦60则表现为高感小麦条锈病。以上结果表明,簇毛麦3V染色体上的条锈病抗性基因在1901-245的遗传背景下能正常表达;1901-245为普通小麦-簇毛麦3V(3D)代换系材料,高抗小麦条锈病且遗传稳定,可进一步在小麦遗传改良中加以应用。另外,FISH鉴定及植株形态观察结果显示,1901-245仍含有较多亲本CD-3(CS背景)的遗传背景,因此后期可继续将1901-245与川麦60进行回交,并在后代中加大簇毛麦3V染色体的追踪力度。

摘要： [目的]通过对簇毛麦与7182杂交获得的抗条锈病新种质V832进行抗条锈病鉴定和遗传分析,明确V832含有的抗病基因以及细胞学特性.[方法]以V832、感病对照铭贤169及其杂交后代F1、F2、F3和BC1群体为材料,采用当前流行的条锈菌生理小种(菌系)Su11-4、Su11-7、CYR23、CYR29、CYR32、CYR33和CYR34对供试群体进行苗期抗条锈性鉴定,分析抗病基因的遗传规律,并利用基因组原位杂交技术对V832含有的外源染色体片段进行鉴定.[结果]V832在苗期对7个条锈菌生理小种均表现免疫或近免疫,其抗性可能来源于簇毛麦.V832对Su11-7和CYR32的抗病性都是由一对显性基因控制.GISH分析表明V832含有来自簇毛麦的染色体片段,是一个普通小麦-簇毛麦易位系.[结论]簇毛麦易位系V832对我国目前流行的小麦条锈菌生理小种具有良好的抗病性,可以作为抗源在我国小麦抗条锈育种中应用.

摘要： [目的]利用大数据比较2条不同的簇毛麦6V(#2和#4)染色体及其与小麦6A、6D染色体间DNA水平上的差异,为小麦-簇毛麦靶向易位的精准设计育种提供依据.[方法]以6V#4(6D)异代换系RW15为父本和6V#2(6A)异代换系南87-88为母本进行杂交,获得F2分离群体,利用6V#4S/6V#2S/6AS/6DS/6VL特异分子标记检测F2植株,筛选新类型的代换系,并用分子标记结合基因组原位杂交(genomic in situ hybridization,GISH)对新类型代换系进行确认,再利用小麦55K芯片中的6A、6D探针,对新代换系及其双亲南87-88和RW15进行分析;结合660K芯片6A、6D探针对2份簇毛麦的SNP分析结果,筛选6V特异SNP.[结果]GISH分析表明,19EL124和19EL134的体细胞染色体数2n=42,分别携带2条完整的外源染色体;分子标记鉴定结果表明,19EL124含有6V#4S/6DS特异标记带,缺失了6V#2S/6AS特异带,而19EL134含有6V#2S/6AS特异标记带,缺失了6V#4S/6DS特异带;19EL124和19EL134都含有6VL的特异带,证明19EL124为6V#4(6A)异代换系,19EL134为6V#2(6D)异代换系.55K芯片检测结果表明,异代换系中关键染色体探针的检测效率显著低于其他染色体,且对同类型异代换不同系的检测效率也有所不同.1177个6A探针中,63.21％不能对6A代换系南87-88分型,68.90％不能对6A异代换系19EL124分型,22.51％检测到6V#2和6V#4间的多态性,其中88个只能检测到6V#4染色体,而155个只能检测到6V#2染色体;479个6D探针中,49.48％不能对6D异代换系RW15分型,53.44％不能对6D代换系19EL134分型,16.70％检测到6V#2和6V#4间的多态性,其中23个只能检测到6V#2染色体,42个只能检测到6V#4染色体.整合55K和660K芯片的共有探针,分别从395个6A、231个6D探针筛选获得簇毛麦6V特异的SNP标记22个和15个,其中3个可在6V#2和6V#4染色体间显示多态性.[结论]小麦染色体的缺失与外源染色体的替换,使相应染色体探针的检测效率大幅降低,NA分型比例极大增加,且多数NA分型在2条不同的外源染色体间显示多态;相同探针对2条外源染色体的检测效率不同,小麦6A探针可以更好地检测6V#2,而小麦6D探针可更好检测6V#4;在簇毛麦与异代换系6V染色体的一致性分型中,筛选获得簇毛麦6V特异的SNP标记37个.

摘要： 簇毛麦是小麦的一个野生近缘种,抗病性、抗逆性强,蛋白质和赖氨酸含量高,是小麦遗传改良的重要基因源.为定位、转移和利用簇毛麦有益基因,南京农业大学细胞遗传所通过花粉辐射,获得了一批涉及簇毛麦不同染色体且不同区段的结构变异体.该研究从这些结构变异体中筛选鉴定涉及簇毛麦6V染色体的结构变异体,共筛选鉴定出13种涉及簇毛麦6V染色体的结构变异体,包括2个整臂易位、5个小片段易位、4个大片段易位、1个缺失和1个中间插入易位,这些结构变异体的筛选鉴定将为进一步定位和利用簇毛麦6V染色体上的优异基因奠定基础.

摘要： [目的]本文旨在使用Mate&PlateTM技术构建簇毛麦受白粉菌诱导的酵母双杂交文库,鉴定正向调节小麦白粉病抗性的簇毛麦E3泛素连接酶蛋白CMPG1-V的互作蛋白,为解析其抗病性机制奠定基础。[方法]提取白粉菌诱导前及诱导后1、2、4、6、12、24和48 h的簇毛麦叶片总RNA,利用SMART技术分离纯化mRNA,合成ds cDNA,将ds cDNA和pGADT7-Rec载体共同转入酵母菌株Y187,构建簇毛麦酵母双杂交文库,明确文库插入片段大小和滴度。以CMPG1-V为诱饵筛选文库,并对部分互作蛋白进行了回补验证,利用BiFC方法验证CMPG1-V与筛选到的1个互作蛋白CMIN6(MYB25-V)的体内互作。[结果]成功构建了受白粉菌诱导的簇毛麦叶片酵母双杂交文库,文库滴度为9.5×107 CFU·mL^-1,插入片段长度为250~2000 bp,重组率为100%。以CMPG1-V为诱饵筛选文库,获得79个互作蛋白,挑选其中10个互作蛋白进行回补验证。通过BiFC试验验证了CMPG1-V与MYB25-V的体内互作。MYB25-V及其在小麦中的同源基因TaMYB25受白粉菌诱导后均上调表达,推测MYB25-V可能参与调控小麦白粉病抗性。[结论]本研究成功构建了白粉菌诱导的簇毛麦酵母双杂交文库,为鉴定CMPG1-V的互作蛋白并解析其抗病性机制奠定了基础。

摘要： [目的]探究从前苏联引进的簇毛麦No.1026(Dv#4)的EST-SSR序列特征及其在染色体的分布,分析它们在不同簇毛麦间及与小麦间的多态性,为其进一步的研究与利用提供依据.[方法]通过Illumina HiSeq测序获得No.1026植株的转录组序列,利用MISA软件分析转录组SSR序列及特征,采用Primer 3设计SSR引物,随机合成238对引物,对小麦中国春与簇毛麦Dv#4和引自英国剑桥的簇毛麦Dv#2的基因组DNA进行扩增,在琼脂糖凝胶上分离评价扩增产物的多态性,并利用一套小麦-簇毛麦异染色体系进行扩增分析.[结果]检测了No.1026总长62.76 Mb的转录组序列,发现10 497个SSR位点,它们分布于8 735条Unigene上.在1-6个核苷酸的重复单元中,单、双、三碱基的重复占95.85％,其中三核苷酸串联重复数量最多,占SSR总数的50.33％,而CCG/CGG基序的重复占三核苷酸串联重复的41.66％;单核苷酸重复是第二大类型,出现频率为27.13％,其中A/T重复占单核苷酸重复的74.58％.二核苷酸重复类型的数量位列第三,占SSR总数的18.39％.在238对EST-SSR引物中,88对在中国春与簇毛麦(包括Dv#2和Dv#4)之间的扩增产物显示多态性;8对只在簇毛麦和单一异染色体系扩增;4对可在簇毛麦和多个异染色体系中特异扩增;但多数可在簇毛麦中清晰扩增的引物不能在任何异染色体系中扩增,推测可能与簇毛麦基因组及染色体导入小麦过程中的变异有关;47对(19.74％)在2份不同来源的簇毛麦Dv#2和Dv#4之间的扩增产物呈现多态性.利用1对EST-SSR引物和1个EST-PCR标记检测48个簇毛麦植株,证明多态性的SSR引物可有效用于检测簇毛麦的异质性.[结论]簇毛麦No.1026 (Dv#4)的转录组中存在丰富的SSR序列,其中CCG/CGG、A/T和AG/CT等三核苷酸、单核苷酸和二核苷酸是其最主要的串联重复基序.部分EST-SSR的侧翼保守序列与单一或若干外源染色体特异相关联,据此开发特异的分子标记,可用于跟踪检测小麦背景中特异的簇毛麦染色体或染色体片段.Dv#4与Dv#2间的部分EST-SSR具有多态性,提示2份不同来源簇毛麦的表达序列间存在一定程度的遗传差异,因此,簇毛麦Dv#4值得进一步的发掘研究.

摘要： 绵麦37是四川小麦育种的骨干亲本,含6VS/6AL易位染色体,高抗白粉病。为了明确6VS/6AL在其衍生品种中的传递情况,本研究利用寡核苷酸探针和ND-FISH技术对内麦8号、绵麦37的衍生品种(系)和部分相关亲本共17份材料进行了分析。结果表明,内麦8号、绵麦37及其9个衍生品种(系)都含有1对6VS/6AL易位染色体,其中内麦8号、绵麦37、绵麦51、绵麦285、绵麦1416、绵麦1419和绵麦1618的6AL长臂上带有寡核苷酸探针Oligo-713的信号,而其余4个衍生品种(系)的6VS/6AL染色体无该探针信号,说明绵麦37衍生品种(系)中的6VS/6AL染色体出现了新型结构变异。根据系谱和其他亲本的ND-FISH分析结果可以推测,这种结构变异是由6VS/6AL易位染色体与小麦6A染色体在长臂上发生重组交换引起的。

摘要： 为探讨簇毛麦染色体对小麦品质的影响,利用A-PAGE、SDS-PAGE和高效毛细管电泳(High-performance capillary electrophoresis,HPCE)技术对12个易位系及7个附加系的贮藏蛋白进行鉴定.将簇毛麦的一条ω-醇溶蛋白基因定位于1VL.结果表明:易位系T1DL·1VS可用来改良小麦品质;定位于簇毛麦1VS染色体上的高分子谷蛋白在小麦中表达不稳定;其他材料醇溶蛋白组成发生改变较小,可能对面筋相关品质影响不大,在育种工作中不会引起面筋相关品质下降;易位系材料中的小麦醇溶蛋白的质量分数有所增加.

摘要： 簇毛麦谷胱甘肽硫转移酶基因( HvGSTF)是1个受白粉病诱导增强表达基因,本研究将其构入原核表达载体pET-28a,在大肠杆菌中表达后,分离纯化重组蛋白HvGSTF,并对其进行活性鉴定。重组蛋白HvGSTF的分子量为29200,浓度为0.84 mg/ml。重组蛋白HvGSTF具有谷胱甘肽硫转移酶( GST)活性和谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)双重活性,酶活力分别为(5.32依0.22) U/mg和(20.54依0.42) mU/mg。 HvGSTF可能参与了簇毛麦与白粉病互作,但是否参与了簇毛麦受白粉菌侵染后产生的活性氧的清除与调节仍需进一步验证。%HvGSTF, a Φ-class glutathione S-transferase gene from Haynaldia villosa, is induced for expression by Blumeria graminis f. sp. tritici infection. In this study, HvGSTF gene was constructed into the vector pET-28a. After expres-sion in Escherichia coli, recombinant protein HvGSTF was purified and detected for enzyme activity. The molecular weight of recombinant HvGSTF was 29 200, and the protein concentration was 0. 84 mg/ml. Enzyme assays revealed that HvGSTF was a glutathione S-transferase (GST) with the activity of glutathione reductase (GPX). The activities of GST and GPX were (5. 32±0. 22) U/mg and (20. 54±0. 42) mU/mg, respectively. The results imply that HvGSTF might have participated in the interaction between Haynaldia villosa and B. graminis f. sp. tritici because of its dual activities of both GST and GPX. It is unclear whether HvGSTF might have played a role in scavenging reactive oxygen species after infection.

摘要： 抗白粉病基因Pm21来自小麦近缘种簇毛麦。小麦–簇毛麦小片段顶端易位系NAU418(T1AS×1AL-6VS)和小片段中间插入易位系NAU419(T4BS×4BL-6VS-4BL)携带Pm21,高抗白粉病,是小麦抗病育种新种质。为了对其育种利用提供依据,以NAU418和NAU419为亲本分别与来源于不同生态区的郑麦9023等12个小麦品种杂交,杂种F1再分别与来源于不同生态区的农艺亲本进行正、反回交,研究两种易位染色体在不同小麦背景中的遗传稳定性及其通过雌雄配子的传递规律。DNA分子原位杂交结果表明,在杂种F1花粉母细胞减数分裂中期I (Pollen Mother Cell, PMC MI),两种易位染色体分别可以与对应的小麦染色体配对形成棒状二价体。正、反交结果分析表明, NAU418中的小片段顶端易位染色体 T1AS×1AL-6VS 通过雌配子和雄配子的传递率分别为8.00%~50.98%和7.89%~45.07%, NAU419中的小片段中间插入易位染色体 T4BS×4BL-6VS-4BL通过雌配子和雄配子的传递率分别为29.17%~52.38%和7.69%~47.06%。表明2个易位系中的易位染色体都可以通过雌、雄配子传递,但是其通过雄配子的传递率均显著低于通过雌配子的传递率。%The powdery mildew resistance gene Pm21 comes from a diploid wheat related species, Haynaldia villosa. Two Pm21-carrying small fragment translocation lines, the terminal translocation line NAU418 and the small interstitial translocation line NAU419, have been developed. Both lines are highly resistant to powdery mildew and serve as new genetic resources for improvement of disease resistance. For understanding the transmission rate of the translocation chromosomes through male and female gametes and the genetic stabilities in different wheat genetic backgrounds, the two translocations were crossed to 12 com-mon wheat varieties from different wheat growing areas of China. The F1 hybrids were then backcrossed as reciprocally. Chro-mosome configurations of the obtained F1s were analyzed by fluorescence in situ hybridization (FISH) of the PMC at MI. It was found that the translocation chromosomes formed rod bivalents with their corresponding wheat chromosomes. Test crosses showed that the translocation chromosomes T1AS×1AL-6VS and T4BS×4BL-6VS-4BL could be transmitted to their offspring. The transmission frequency of T1AS×1AL-6VS was higher through female gametes an average of 33.20%, ranging from 0.08% to 50.98%than through male gametes an average of 23.75%, ranging from 0.14%to 45.07%. Similarly, the transmission frequency of T4BS×4BL-6VS-4BL was higher through female gametes an average of 42.90%, ranging from 29.17%to 52.38%than through male gametes an average of 21.45%, ranging from 7.69%to 47.06%. These results show that the translocated chromosomes could be transmitted through male and female gametes, while genetic background has influences on the transmission rate, especially through male gametes.

摘要： 采用室内接种鉴定法从20份小麦近缘属种材料中筛选出对菲利普胞囊线虫具有较好抗性的簇毛麦,相对抗病指数RI达到0.99,属于高抗材料.对中国春-二倍体簇毛麦整套异附加系(Add1V～7V)进行室内接种菲利普胞囊线虫抗病性鉴定,发现Add6r抗性明显异于其他异附加系材料,达到高抗水平.进一步对含有6VS(第6条染色体短臂)的易位系材料进行抗菲利普胞囊线虫鉴定,结果显示均达到了高感水平.由此,本研究初步推断簇毛麦中抗菲利普胞囊线虫基因位于第6条染色体上,而且可能位于其长臂(6VL)上.

摘要： 簇毛麦（Haynaldia villosa）是小麦的一个野生近缘种，小麦-簇毛麦1V异附加系和异代换系的蛋白质含量和沉降值均高，SDS-PAGE电泳分析表明，簇毛麦所含高分子量麦谷蛋白亚基（Glu-V1）不同于普通小麦中已知的亚基，转移这一新亚基可以丰富栽培小麦高分子量麦谷蛋白亚基组成的遗传多样性,并有可能从中选择更加优良的亚基或亚基组合,为强筋小麦品质育种提供优异的基因资源。本研究用中国春和小麦-簇毛麦1V异附加系杂交，再用中国春回交，综合运用染色体C-分带、荧光原位杂交、高分子量麦谷蛋白亚基分析和分子标记分析，培育含Glu-V1亚基的易位系，并研究Glu-V1亚基通过配子在世代间的传递行为，分析1V异易位系的品质效应。

摘要： 抗性分别源于英国剑桥植物园和前苏联簇毛麦的抗白粉病6DL/6VS和6AL/6VS易位系，其抗病基因分别定位于Cambridge-6VS(C-6VS)和Soviet-6VS(S-6VS)，前者的抗病基因命名为Pm21，后者暂命名为PmV。本文设计了两个已报道的Pm21候选基因各3个区段共6对引物，对C-6VS和S-6VS易位系进行扩增并测序，分析两份易位材料中与簇毛麦抗病相关区域的DNA序列，并对其杂种F1代植株的花粉母细胞中期染色体配对行为进行了GISH分析。

摘要： 本发明公开了一种簇毛麦3VL染色体分子标记检测方法及应用，所述簇毛麦3VL染色体分子标记检测用引物的核苷酸序列为：F:5’‑ATGCTGAACGCAAGGTCAAATA‑3’，R:5’‑TGCTGAAGCCCATCACGAAG‑3’；利用该方法，簇毛麦和小麦‑簇毛麦3VL附加系中能扩增出特异片段。本发明为将3VL染色体上的优良性状应用于小麦育种中提供了基础。

摘要： 本发明公开了一种簇毛麦染色体特异的寡聚核苷酸探针及其应用。所述探针的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，5’末端用6‑FAM或TAMRA荧光基团标记。本发明提供的oligo‑6VSCL56探针可在簇毛麦每条染色体的端部和亚端部产生强而清晰的信号，属于一种簇毛麦染色体特异的寡聚核苷酸探针。使用这个探针进行荧光原位杂交，一方面可以省时省力且重复性好，另一方面成本较低，可以达到与传统基因组原位杂交一样的效果。利用这个探针可以快速、准确的鉴定出小麦遗传背景中的簇毛麦总基因组、整条染色体或整臂染色体。

摘要： 本发明公开了一个簇毛麦液泡加工酶基因VPE3‑V及其沉默载体和应用。VPE3‑V的cDNA序列为SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列为SEQ ID NO.2。该基因来自二倍体簇毛麦(Haynaldia villosa,VV,2n＝14)，与白粉病抗性相关基因CMPG1‑V互作，主要定位于细胞膜，在抗白粉病二倍体簇毛麦中受白粉菌诱导后显著下调表达。通过瞬间表达及转基因实验将该基因转化中感白粉病小麦品种扬麦158，结果表明沉默小麦VPE3可以提高扬麦158的白粉病抗性。

摘要： 本发明公开了一种源于簇毛麦的小麦抗白粉病基因Pm21的KASP分子标记及其应用，所述KASP分子标记为KASP‑Pm21，其KASP分子标记KASP‑Pm21的引物包括簇毛麦等位型上游引物KASP‑Pm21‑F、小麦等位型上游引物KASP‑Pm21‑H以及共用下游引物KASP‑Pm21‑C；所述簇毛麦等位型上游引物KASP‑Pm21‑F的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示；所述小麦等位型上游引物KASP‑Pm21‑H的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示；所述共用下游引物KASP‑Pm21‑C的核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示。本发明提供的源于簇毛麦的小麦抗白粉病基因Pm21的KASP分子标记KASP‑Pm21，可实现Pm21基因的高效追踪和检测，应用于小麦抗白粉病Pm21基因的分子标记辅助选择育种。

摘要： 本发明公开了一个簇毛麦CERK1‑V基因及其所编码的蛋白和应用。CERK1‑V的cDNA序列为SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列为SEQ ID NO.2。通过单细胞瞬时表达技术将CERK1‑V基因超表达载体pBI220‑CERK1‑V转化感病小麦品种扬麦158，结果表明瞬间超表达CERK1‑V可以降低扬麦158的吸器指数。超表达CERK1‑V转基因植株，其CERK1‑V的表达量是扬麦158表达量的2‑12倍，其对小麦白粉病表现出中高抗性水平。因此，CERK1‑V可望用于基因工程育种，将其超表达载体pBI220‑CERK1‑V导入易感白粉病小麦品种中，有望提高小麦的白粉病抗性。

摘要： 本发明公开了一个簇毛麦CEBiP1‑V基因及其所编码的蛋白和应用。CEBiP1‑V的cDNA序列为SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列为SEQ ID NO.2。通过单细胞瞬时表达技术将CEBiP1‑V基因超表达载体pBI220‑CEBiP1‑V转化感病小麦品种扬麦158，结果表明瞬间超表达CEBiP1‑V可以降低扬麦158的吸器指数。超表达CEBiP1‑V转基因植株中CEBiP1‑V的表达量是扬麦158表达量的9‑65倍，其对小麦白粉病表现出中高抗性水平。因此，CEBiP1‑V可望用于基因工程育种，将其超表达载体pBI220‑CEBiP1‑V导入易感白粉病小麦品种中，有望提高小麦的白粉病抗性。

摘要： 本发明属于基因工程领域，公开了一个簇毛麦全生育期广谱抗白粉病基因Pm5V及其应用。Pm5V基因的CDS序列为SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列为SEQ ID NO.2。该基因来自簇毛麦(Dasypyrum villosum)。克隆Pm5V基因，扩增引物序列如SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5、SEQ ID NO.6。本发明所述的具有簇毛麦全生育期广谱抗白粉病的基因Pm5V在抵抗小白粉病，提高小麦抗病性，且携带Pm5V基因的T5DL.5VS易位系农艺性状优良，对产量等重要性状没有负向效应，育种利用价值高。

摘要： 本发明公开了一种簇毛麦2VL染色体特异性RFLP‑STS分子标记及其引物和用途，属于分子生物学和遗传育种科学技术领域。本申请通过对簇毛麦2VL染色体长臂RFLP探针BCD512的核苷酸序列进行分析，获得BCD512序列探针的SSR位点并在该位点两侧设计引物对，利用引物对从小麦及簇毛麦DNA中扩增出呈现簇毛麦特异性带型，并且与2VL长臂紧密连锁的核苷酸序列。该分子标记同时具有RFLP标记的染色体位点唯一性和确定性，以及SSR标记的高多态性和操作简便性，有利于加快簇毛麦2V染色体，尤其是小麦‑簇毛麦易位染色体材料所携带的优良性状向受体品种的转移与利用，提高新品种选育的效率，降低育种成本。

摘要： 本发明公开了一种二倍体簇毛麦3V染色体特异KASP标记检测用引物、检测方法及应用，所述簇毛麦3V染色体特异KASP标记检测用引物的核苷酸序列为：F1:5’‑GAAGGTGACCAAG TTCATGCTGAGCAGGCTGTCGAAGCTA‑3’；F2:5’‑GAAGGTCGGAGTCAACGGATTGAGCAGGCTGTCGAAGCTC‑3’；R:5’‑TGGAGCACGAGGGTGTGA‑3’。利用本发明的标记可高效在普通小麦CS背景中检测到簇毛麦3V染色体，为将3V染色体上的优良性状应用于小麦育种中提供了基础。

摘要： 本发明公开了一种鉴别普通小麦‑簇毛麦6VS.6AL易位系的引物对及其应用，该引物对核苷酸序列分别为SEQIDNO.1和SEQIDNO.2所示；以T6VS.6AL易位系衍生小麦材料的DNA为模板，该引物对为引物进行PCR扩增，扩增产物进行电泳检测，若待测材料PCR扩增产物中有403bp、328bp大小的2个条带，则为6VS.6AL纯合易位材料；若待测材料PCR扩增产物中有403bp、328bp、297bp大小的3个条带，则不是6VS.6AL纯合易位材料；利用该分子标记可以提高育种分离世代中普通小麦‑簇毛麦6VS.6AL纯合易位系的选择效率，用于大规模分子标记辅助选择育种，加快育种进程。