斑蝥

摘要： 目的 基于“减毒增效”,为斑蝥及其制剂的临床合理使用提供参考。方法 筛选出《中医方剂大辞典》中含斑蝥方剂,提取其方名、方源、组成、主治、制备方法、用法、用药途径等并建立数据库,分别统计出含斑蝥方剂用药途径、剂型、主治疾病以及斑蝥的炮制方法和特殊用法(“取其气不用其质”)的频数;运用中医传承辅助平台,对药物组成≤10的复方进行药物配伍规律分析。结果共纳入236首方剂,包括149首内服者、84首外用者和3首内外皆可者。内服方剂以丸散剂为主,主治体内外肿块性疾病、传染病和皮肤病;外用方剂以散剂、膏剂、酊剂及浸剂为主,主治癣、疮疡等皮肤病。绝大多数方剂使用斑蝥炮制品,以糯米拌炒为主要方式。22首方剂记载了取斑蝥之气而不用其质的特殊用法,多用于治疗疝气。154首内服、外用方剂中,麝香、巴豆、雄黄是与斑蝥配伍的常见药物。结论 现代使用斑蝥以其衍生物合成制剂、提取物制剂以及含斑蝥中成药为主,主治肿瘤疾病,疾病谱较之古时明显缩窄。配伍古籍中所记载的解斑蝥毒的药物、使用斑蝥炮制品以及取斑蝥之气而不用其质的用法均可减轻斑蝥毒性。内服与外用方剂中与斑蝥配伍的药物交叉出现,在内服时多配伍软坚散结、破瘀通络及补虚药,外用时多配伍解毒杀虫、活血止痛及敛疮生肌药。

摘要： 目的以肾脏靶器官为切入点,以辛热类有毒中药为示例建立致肾损伤风险分级模型,并开展相应的药物警戒。方法通过收集建库至2021年12月31日中国知网、万方数据、维普网中辛热类有毒示例药不良反应个案报道共纳入17例,从药物、患者和临床用药三维角度,采用空间距离模型建立半定性定量的致肾损伤三维矩阵风险分级模型。结果初步建立中药致肾损伤的风险分级模型。基于本文纳入的辛热类有毒示例中药草乌、斑蝥、雄黄、蜈蚣和苍耳子的相关个案报道,从药物自身毒性、患者原患肾脏相关疾病和患者临床用药过程中的炮制方式、用药剂量、用药依从性、药物联用情况和给药途径三维角度评价,对不同的案例赋予风险等级评判,根据风险评价等级可分别采用忌用和禁用的警戒措施。结论有毒中药致肾损伤的风险分级体系实现了风险的评估和级别化,为临床用药评判提供参考,实现有针对性的药物警戒措施。

摘要： 药用昆虫斑蝥的人工饲养在国内外已有诸多研究,但人工大规模饲养斑蝥未见有报道。近几年,四川省农业科学院植物保护研究所就斑蝥的规模化饲养、人工饲料的筛选和优化等进行了充分的研究,在斑蝥饲养技术上取得了较大突破。

摘要： 目的 基于网络药理学分析和分子对接探究斑蝥治疗肝癌的分子作用机制.方法 结合查阅文献及中药系统药理学数据库与分析平台筛选出斑蝥活性成分,利用SwissTargetPrediction预测其作用靶点.采用GeneCards和OMIM数据库检索肝癌的疾病靶点.通过R软件绘制药物-疾病交集共同靶点的维恩图.使用Cytosacpe软件制作斑蝥-活性成分-肝癌靶点的网络图.通过String数据库构建关键靶点蛋白蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络图.运用R软件将关键靶点进行KEGG通路及GO生物学过程富集分析.将关键靶点与活性成分进行分子对接.结果 斑蝥的有效活性成分有6个,共145个作用靶点;肝癌的靶点1442个.维恩图显示药物-疾病交集共同靶点共有44个.PPI网络提示关键靶点为IL-6、MAPK1/3、ESR1、PTGS2.GO富集分析表明关键靶点参与调控细胞增殖、体内激素分泌与调控、蛋白质转运生物学过程.KEGG通路富集分析显示主要信号通路涉及细胞增殖、细胞凋亡、血管生成、肿瘤相关的炎症等方面.分子对接结果提示3-苯基-4-氮杂芴显示出最优结合活性.结论 斑蝥治疗肝癌的作用机制体现了中药多成分、多靶点、多通路的作用特点.

摘要： 中医药在恶性肿瘤的治疗中有着几千年的历史,发挥着不可替代的作用.随着虫类药物的抗肿瘤成分不断被发现、研究,其在恶性肿瘤的治疗中运用越来越广泛.骨肿瘤的发生途径较多,转移性骨肿瘤较为多见,且其引起的疼痛症状严重影响患者的生活质量;因此,对骨肿瘤的研究不容轻视.但是,相较于其他恶性肿瘤的研究,对于骨肿瘤的研究甚少,故笔者查阅古籍及近年来文献,总结了虫类药物在骨肿瘤中的研究及运用现状,以供其他研究者参考.现对骨肿瘤的研究综述如下.

摘要： 目的 系统评价含斑蝥素中药制剂对肝癌患者免疫功能的影响.方法 检索PubMed、Cochrane Library、EMBASE、Web of Science、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方、维普和中国生物医学文献数据库(CBM),检索时间为2014年9月至2019年9月.纳入含斑蝥素中药制剂治疗肝癌并结局指标包含免疫功能指标的临床随机对照试验文献,对其进行方法 学质量评价,并采用Revman5.3进行Meta分析.结果 共纳入14项临床研究,1298例肝癌患者.Meta分析结果 显示:斑蝥组与对照组比较,CD3+[MD=8.45,95％CI(3.12,13.79),P=0.002];CD4+[MD=6.81,95％CI(3.14,10.48),P=0.003];CD4+/CD8+[MD=0.32,95％CI(0.23,0.41),P=0.000];NK细胞[MD=5.54,95％CI(4.28,6.80),P=0.000],差异均有统计学意义;CD8+[MD=-2.37,95％CI(-9.57,4.82),P=0.520],差异无统计学意义.结论 含斑蝥素中药制剂能提高肝癌患者CD3+、CD4+、NK细胞水平及CD4+/CD8+比值,增强肝癌患者的免疫功能.

摘要： 目的 基于网络药理学探索斑蝥复方制剂治疗前列腺癌(PCa)的潜在活性成分以及作用机制.方法 通过TCMSP数据库筛选斑蝥复方制剂的活性成分及对应靶点蛋白,利用Gen-eCards和OMIM数据库平台筛选出PCa的相关靶点,应用Cytoscape 3.7.2构建网络图,以STRING在线分析平台构建靶蛋白相互作用PPI网络并进行分析,并在GEPIA数据库中验证关键靶点基因在PCa组织中的表达,并运用DAVID数据库对靶点进行基因本体论(GO)生物过程分析以及京都基因与基因组百科全书(KEGG)信号通路富集分析.结果 筛选出斑蝥复方制剂的42个有效活性成分和240个有效靶点,药物-疾病共同靶点120个.PPI网络发现TP53、AKT1、MYC、JUN、CASP3、TNF、MMP9、PTEN等可能是斑蝥复方制剂治疗PCa的关键靶点.GO功能分析发现254个条目,涉及转录因子活性、蛋白质活性、DNA活性、ATP活性、细胞因子活性等以及生物合成过程的调控等方面.KEGG通路分析发现82个条目,涉及癌症通路、PI3K-Akt信号通路、癌症蛋白聚糖通路、癌症微小RNA通路、丝裂原活化蛋白激酶信号通路、肿瘤坏死因子信号通路等信号通路.结论 本研究通过网络药理学方法预测斑蝥复方制剂治疗PCa是多成分、多靶点、多通路的调节,这为今后的分子生物学研究和临床应用提供了一定参考.

摘要： 目的 建立HPLC法同时测定斑蝥中3种核苷类成分(尿嘧啶、尿嘧啶核苷、次黄嘌呤)的含有量.方法 斑蝥75％乙醇提取物的分析采用Phenimenex Synergl4 μm Polar-RP80A柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相1％冰醋酸-甲醇,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30°C;检测波长254 nm.结果 尿嘧啶、尿嘧啶核苷、次黄嘌呤分别在1.01～141.40、20.24～ 141.68、20.32～ 142.24 μg/mL范围内线性关系良好(r≥0.9998),平均加样回收率87.0％～102.3％,RSD均不超过4.0％.结论 该方法 简便准确,重复性好,可用于斑蝥的质量控制.

摘要： 目的 研究斑蝥的不良反应发生规律和特点,以期为安全合理使用斑蝥提供参考.方法 检索斑蝥相关的不良反应文献,分析斑蝥的不良反应特点及风险因素.结果 纳入文献84篇,病例报告112例.斑蝥的不良反应涉及人体多个系统-器官.引发不良反应的主要原因是毒性反应和不合理用药.结论 加强监管对斑蝥的安全合理用药具有重要意义.

摘要： 目的:建立斑蝥多脂肪酸成分毛细管气相色谱的含量测定方法.方法:采用石油醚索氏提取斑蝥脂肪油并甲酯化后,通过毛细管气相色谱法(GC),以棕榈酸、棕榈油酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、亚麻酸、花生酸为指标性成分,同时测定了5个产地斑蝥7种脂肪酸成分的含量.结果:7种脂肪酸含量存在一定产地差异性.结论:多脂肪酸成分的GC含量测定方法准确、可靠,为建立斑蝥多指标含量测定方法提供依据.

摘要： 斑蝥，专主走下窍，直至精溺之处，蚀下败物，痛不可当。斑蝥，近人肌肉则溃烂，毒可知矣。性能伤肌肉，蚀死肌，故主鼠瘘疽疮疥癣。辛寒能走散下泄，故主破石癃血积及堕胎也。甄权主瘰疬，通利水道，以其能追逐肠胃垢腻，复能破结走下窍也。斑蝥，性有大毒，能溃烂人肌肉，惟瘰疬、癫犬咬或可如法暂施，此物若煅之存性，犹能啮人肠胃，发泡溃烂致死，即前二证亦不若用米同炒，取气而勿用质为稳，余证必不可饵。

摘要： 目的:分析毒性中药斑蝥中毒反应的发生情况及相关因素，加强对其毒性的认识，促进合理用药。方法：检索《中国知网(CNKI)全文数据库》1980~2011年收载的期刊，对斑蝥及其复方制剂致中毒反应的78篇(共计142例)相关文献进行统计分析。结果：142例中男83例(占58.8％)，女59例(占41.2％)，年龄最小者1岁，最大者86岁：中毒发生时间最短不及2分钟，最长5天;中毒剂量最小为0.1g，最大为30g;涉及的系统器官主要有消化系统、泌尿系统、神经系统及循环系统等。结论：斑蝥为剧毒中药，临床应用时应严格掌握其剂量及适应症，切勿滥用乱用。

摘要： 目的:通过测定不同批次中药斑蝥炮制前后总斑蝥素的含量,探讨炮制意义。方法:HPLC,以甲醇-水(23∶77)为流动相,柱温:35°C,流速为1 mL· min-1,检测波长为230 nm.结果:斑蝥中总斑蝥素含量:斑蝥药材＞米炒斑蝥.结论:为安全起见,应增加总斑蝥素检测指标以有效控制斑蝥饮片质量。

摘要： 通过查阅文献，从中药学、中药炮制学以及药理学等角度回顾斑蝥在炮制机制和作用机制方面的研究成果。

摘要： 目的：探讨斑蝥传统炮制方法的目的和作用，对其炮制历史进行了综述，以期对斑蝥临床炮制及用药时提供参考，以提高斑蝥炮制品质量和临床疗效。方法：查阅资料，分析整理。结果：斑蝥的炮制始载于《肘后备急方》，而沿用至今的炮制方法主要是米炒法，其炮制有一定的科学道理。结论：斑蝥在炮制方法与炮制原理上需要进一步研究。

摘要： 目的：综述了近年来斑蝥及其近源种属药用资源的研究进展。方法：以有代表性的论文为依据,进行分析、整理和归纳。结果：含斑蝥素昆虫,除芫菁科7属45种外,还有同翅目蜡蝉科的鼻蜡蝉属Zanna、蜡蝉属Fulgora、翅蜡蝉属Lycorma,拟天牛科中Oxocopis属、Heliocis属、xanthochroa属,Oedehera属,以及樗鸡科Lycorma属等8个近源属10种。结论：斑蝥素药用新资源丰富,斑蝥素生物合成具有生物亲缘关系,斑蝥素形成与生态有一定关系,活体提取等斑蝥资源利用的新方法受到重视。

摘要： 斑蝥,隶属于鞘翅目(Coleoptera)芫菁科(Meloidae)昆虫,因其成虫和幼虫体内含有抗肿瘤成分斑蝥素而具有重要的药用价值,在我国已有两千多年的药用历史,最早收载于,列为下品,主台痈疽、溃疡、癣疮等.规定的药用斑蝥有两个种,即黄黑小斑蝥(Mylabris cichorii Linnaeus)和南方大斑蝥(Mylabris phalerata Pallas),并标前斑蝥素含量不得低于0.35％.近年来通过对斑蝥的深入研究表明,斑蝥素及其衍生物对治疗肿瘤效果明显优于手术治疗和放疗,市场对药材的需求量日益增加,而野生资源却日益减少,供求之间的矛盾愈来愈大,为了解决上述问题,中国科学院动物研究所与四川省中药研究所对我国药用甲虫-芫菁科的资源进行了考察研究.

摘要： 本发明提供了一种斑蝥成虫饲养装置及利用该装置的饲养方法，涉及昆虫饲养技术领域。本发明的饲养装置，包括本体(1)和盖体(2)，所述盖体(2)盖合在本体(1)的顶部开口上，所述本体(1)的侧面(3)上设置操作门(4)；所述盖体(2)为60～80目的尼龙纱网。利用本发明的饲养装置及饲养方法，除成虫寿命外其余的5指标都显著高于对比例的饲养结果，成虫产卵量为18.15块/100头，卵块完整粒97.13％，卵粒获得率为98.31％，卵期为28.93天，卵块孵化率为98.12％。本发明打破了黄黑小斑蝥卵滞育这一饲养难题，为黄黑小斑蝥从野外一年一代变为一年多代提供理论依据，从而黄黑小斑蝥规模化饲养成为可能。

摘要： 本发明公开了一种斑蝥素及斑蝥提取物的缓释制剂，该缓释制剂由斑蝥素及斑蝥提取物先制备得固体分散体，再加工而成；其中固体分散体由斑蝥素或斑蝥提取物、PEG4000、PEG2000或PVP制备；将斑蝥素固体分散体、壳聚糖、MCC、淀粉，过筛混匀，采用乙醇制成软材，过筛，60°C干燥4h，25目筛整粒即得。本发明口服缓释制剂能较好地控制斑蝥素在体内保持平稳的血药浓度，提高生物利用度，降低毒副作用，减轻黏膜刺激性。

摘要： 本发明公开了一种斑蝥素、斑蝥提取物的羟丙基-β-环糊精包合物及其制备方法，具体方法为：按照摩尔比精密称取斑蝥素和羟丙基-β-环糊精，加10～30ml的60～80％乙醇，在转速为90～120r/min、温度为30°C～50°C条件下恒温搅拌至1～3小时，经0.22μm微孔滤膜过滤，收集滤液，于60°C干燥3～5小时，即得。本发明斑蝥素及斑蝥提取物的包合物能够显著提高药物的溶解度、降低斑蝥素及斑蝥提取物的黏膜刺激性。

摘要： 本发明公开了一种斑蝥素、斑蝥提取物的β-环糊精包合物及其制备方法，具体方法为：按比例称取β-环糊精，加水搅拌制成饱和溶液，恒温；取斑蝥素用无水乙醇溶解后，在转速为90-120r/min搅拌下缓缓滴入β-环糊精饱和溶液中，恒温搅拌至规定时间，冷藏20-30小时，抽滤，包合物沉淀用适量氯仿、乙酸乙酯、甲醇或乙腈任一种洗涤2-4次，收集沉淀物，于60°C干燥3-5小时，即得。本发明斑蝥素及斑蝥提取物的包合物能够显著降低斑蝥素及斑蝥提取物的黏膜刺激性。

摘要： 本发明涉及药物分析技术领域，尤其涉及斑蝥素乳膏中斑蝥素的检测方法。本发明提供的斑蝥乳膏中斑蝥素的检测方法包括将斑蝥乳膏经前处理获得上样液，将所述提取液浓缩后进行气相色谱检测；通过对前处理条件和检测条件的改善，该方法具有良好的系统适用性、专属性、线性、准确度、精密度(重复性、中间精密度)、范围、溶液稳定性、耐用性试验。

摘要： 本发明涉及一种斑蝥提取原液中斑蝥素的检测方法，采用气相色谱法测定，其中气相色谱条件是检测器温度200‑250°C，气化温度200‑250°C，氢离子火焰检测器，柱温：程序升温到70‑90°C维持2min，以10°C/min升温至150°C，维持5min，以5°C/min升温至230°C，维持5min；其中SE‑54毛细管柱：（20‑30）mm×（0.2‑0.3）μm×（20‑40）m，所述测定方法包括如下步骤：步骤S1，取本品25mL，缓慢蒸干，残余部分进行微量升华试验，可见少量的柱状或棱状结晶；步骤S2，取本品5mL，调pH在3左右，加氯仿10mL，振摇，静置2小时，分离得到氯仿层，作为供试品溶液。另取对照品溶液。照薄层色谱法试验，分别吸取上述两种溶液各5μL点于同一硅胶G薄层板上；本发明具有检测准确、操作简便的优点。

摘要： 本发明公开了一种去甲斑蝥素钠注射液的制备方法及其去甲斑蝥素钠注射液，涉及医药技术领域，所述去甲斑蝥素钠注射液在灌封前采用相当于去甲斑蝥素钠注射液质量的60‑140％针用活性炭处理，每100L去甲斑蝥素钠注射液中加入针用活性炭6‑14g，在温度为65‑75°C下，搅拌15‑25分钟，后过滤脱碳，调节PH，再精滤。本发明通过采用针用活性炭处理去甲斑蝥素钠注射液，澄清透明，存放一段时间后比较稳定，延长了去甲斑蝥素钠注射液的保存期。

摘要： 本发明涉及一种斑蝥粉中斑蝥素的含量检测方法，包括如下步骤：（1）向斑蝥粉中加入0.1～0.5mol/L的盐酸溶液浸渍，斑蝥粉与盐酸溶液的质量体积（g：ml）比为1:15～25；（2）取步骤（1）的浸渍溶液加入至2倍～4倍体积的氯仿中振摇，得氯仿斑蝥提取液混合物；（3）将步骤（2）中氯仿斑蝥提取液混合物倒入电离萃取装置中，将电离萃取装置上下两极施加30～80V/cm的电压，静置20～60min，回收下层氯仿层；萃取3次；（4）合并步骤（3）的氯仿溶液，旋转蒸发至干燥，残渣加甲醇溶解，并转移至容量瓶中，摇匀，滤过；所述残渣为斑蝥素。本发明通过利用有机溶剂萃取斑蝥粉中的有效成分，并采用电离萃取提高萃取效率，保证斑蝥粉中斑蝥素含量测定结果稳定可靠。

摘要： 本发明提供了一种斑蝥成虫饲养装置及利用该装置的饲养方法，涉及昆虫饲养技术领域。本发明的饲养装置，包括本体(1)和盖体(2)，所述盖体(2)盖合在本体(1)的顶部开口上，所述本体(1)的侧面(3)上设置操作门(4)；所述盖体(2)为60～80目的尼龙纱网。利用本发明的饲养装置及饲养方法，除成虫寿命外其余的5指标都显著高于对比例的饲养结果，成虫产卵量为18.15块/100头，卵块完整粒97.13％，卵粒获得率为98.31％，卵期为28.93天，卵块孵化率为98.12％。本发明打破了黄黑小斑蝥卵滞育这一饲养难题，为黄黑小斑蝥从野外一年一代变为一年多代提供理论依据，从而黄黑小斑蝥规模化饲养成为可能。

摘要： 本发明涉及一种从斑蝥中提取斑蝥素的方法。其特征在于：用丙酮对斑蝥虫粉进行连续逆流超声浸提，浸出液去杂后减压浓缩蒸去部分溶剂，浓缩液冷却析晶得到斑蝥素粗品，粗品用三氯甲烷加热溶解，过滤，除去不溶物，滤液冷却析晶，即得到斑蝥素。本发明采用连续逆流超声提取，提取得到的浸出液用水析法去杂，并采用三氯甲烷重结晶即可得到含量在98%以上的斑蝥素，省去了有机溶剂脱脂等步骤，操作简单，生产安全，提取收得率高，适用于大规模生产。