草乌

摘要： 目的探讨严重肝功能损伤与小金片的相关性。方法通过1例服用小金片导致严重肝损伤的不良反应,分析与小金片的相关性,通过查找文献分析其中药成分及制剂导致不良反应的机制。结果根据《中草药相关肝损伤临床诊疗指南》的RUCAM表,将患者评定为药物性肝损伤,肝细胞损伤型,慢性,RUCAM 8分(很可能),严重程度3级。结论小金片引起的严重肝损伤与患者自身免疫、药品成分、质量标准等有关。

摘要： 草乌药用价值极高,是中、蒙、藏医药广泛应用的习用植物药。因草乌含有剧毒,需经炮制方可入药。在蒙医药除根部外,其他部位即叶、花、芽等皆可入药,且毒性小亦可生用,有着极大的利用价值。随着对其需求量的加大,愈发引起研究者们的关注。现通过查阅蒙医药学相关文献,对草乌及其他入药部位的化学成分、药理作用及应用等方面的相同和不同之处进行研究比较,以挖掘其新用途和潜在功效,并为其全面研究和开发利用提供参考。

摘要： 目的以肾脏靶器官为切入点,以辛热类有毒中药为示例建立致肾损伤风险分级模型,并开展相应的药物警戒。方法通过收集建库至2021年12月31日中国知网、万方数据、维普网中辛热类有毒示例药不良反应个案报道共纳入17例,从药物、患者和临床用药三维角度,采用空间距离模型建立半定性定量的致肾损伤三维矩阵风险分级模型。结果初步建立中药致肾损伤的风险分级模型。基于本文纳入的辛热类有毒示例中药草乌、斑蝥、雄黄、蜈蚣和苍耳子的相关个案报道,从药物自身毒性、患者原患肾脏相关疾病和患者临床用药过程中的炮制方式、用药剂量、用药依从性、药物联用情况和给药途径三维角度评价,对不同的案例赋予风险等级评判,根据风险评价等级可分别采用忌用和禁用的警戒措施。结论有毒中药致肾损伤的风险分级体系实现了风险的评估和级别化,为临床用药评判提供参考,实现有针对性的药物警戒措施。

摘要： 测定不同产地草乌的液相色谱指纹图谱,构建草乌的特征图谱,对不同草乌样品进行相似性对比分析,考察不同产地草乌的生物碱总量含量差异。采用色谱柱为WelchromC_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μL),流动相为甲醇-0.1%三乙胺(体积比为75∶25),流量为1 mL/min,检测波长为235 nm,柱温为30°C,进样体积为20μL。对10个批次样品进行相似度分析和含量测定,确定草乌的特征图谱共有模式,标定10个特征峰,指认了新乌头碱、乌头碱、次乌头碱的特征峰。10批不同产地草乌的相似度均大于0.90,相似度较好。产地1的草乌总生物碱含量为3.4046 mg/g,在10个产地中含量最高。其它产地草乌总生物碱含量相近。

摘要： 草乌在中医、蒙医等领域具有悠久的用药历史,具有祛风除湿,温经止痛的功效,因其治疗效果与毒性作用共存,临床使用前必须进行减毒处理。蒙药属于我国特色民族医药,在炮制及应用草乌方面具有丰富的经验,且独具特色,蒙药草乌炮制方法中的诃子制草乌因其减毒效果显著、且有效保留了草乌中的成分在多种蒙药方剂中被广泛应用。然而,诃子制草乌在不同医籍中具体炮制方法不尽相同,且缺乏一套完整的质量控制体系。本文调研了国内外近十年来的研究文献,总结了草乌的化学成分(包括毒性成分)及药理毒理作用,对草乌的减毒机制进行汇总,总结了目前草乌质量标准的构建方法、评价体系及存在的问题,给予蒙药草乌的炮制规范及质量标准的建立提供全面科学的资料,为进一步加强传统民族医药的研究提供参考。

摘要： 目的分析草乌炮制前后血清中移行成分的差异,从血清药物化学的角度揭示草乌炮制机制。方法将生草乌与诃子汤炮制草乌细分0.5%羧甲基纤维素钠混悬液灌胃给药大鼠后制备含药血清,建立并分析比较空白组、生草乌组和诃子汤炮制草乌组大鼠血清UPLC特征图谱,确定草乌炮制前后血清移行成分差异。结果生草乌组含药血浆样品中检测到11个血中移行成分,鉴定出了其中6个原型成分,诃子汤炮制草乌组含药血浆样品中检测到14个血中移行成分,鉴定出了其中8个原型成分。结论草乌炮制前后血清移行成分存在显著差异,这为今后诃子汤炮制草乌机制深入研究提供实验依据。

摘要： 中药作为中医学主要治疗工具,对于临床治疗效果尤为重要,特别是中药饮片的真伪鉴别工作直接关系到临床用药安全.在上千种中药饮片中有部分中药具有一定的毒性,使用不当或用药剂量不当均会造成患者不良用药反应发生,还有几种类似毒性中药饮片在鉴别中容易发生混淆,在临床使用中应掌握鉴别毒性中药饮片的方法.此文通过对几种常见中药饮片半夏、天南星、附片、巴豆、川乌、草乌的鉴别方法进行总结,分别从性状鉴别、毒性成分、化学成分、药理作用等入手,为临床鉴别毒性中药饮片提供依据.

摘要： 目的 开展毒性中药风险效益"阈"研究,为该类中药的应用提供客观参考依据.方法 以辛热类毒性中药川(草)乌用药为示例,综合多准则决策、Meta分析、熵权法等手段,建立契合中药复杂用药特点的效益-风险评价(benefit-risk assessment,BRA)模型,开展基于评价结果的"阈"探索,发现影响毒性中药效-毒表达的关键因素,并量化区间范围.结果 建立了较为稳定的示例药在其优势治疗领域应用的BRA模型,基于纳入的随机对照试验评价不同"阈"条件及区间范围对示例药效益-风险表达的影响,进而筛选到证候是影响示例药临床应用的关键核心条件.结论 基于BRA开展的风险效益"阈"研究,可为临床提供合理使用毒性中药的客观依据,并开展针对性的预警防范.

摘要： 目的 探究草乌不同炮制方法对患者临床用药效果的影响.方法 选取本院2018年1月至2019年8月收治的120例中药治疗患者,根据草乌不同炮制方法分为观察组与对照组,各60例.观察组采用加压蒸制新工艺,对照组采用传统蒸制法,比较两组生活质量、临床疗效及不良反应.结果 治疗后,观察组生活质量评分高于对照组,观察组治疗总有效率高于对照组,观察组不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 中药炮制方法能提高中药治疗患者的整体疗效,安全性高,且能稳定病情,值得临床推广应用.

摘要： 诃子与草乌均为传统的常用蒙药,在蒙医药诸多经典著作中均有记载.诃子因在蒙药中使用率最高,而被誉为"蒙药之王".草乌在蒙药中也有更为悠久的用药历史和广泛的用途.蒙医在临床治疗过程中用草乌必配合诃子,多以诃子汤炮制草乌入丸散剂,或多以配伍药对形式入煎剂.现就蒙药中诃子与草乌的概况及诃子与草乌配伍减毒增效的机制进行综述,为蒙药的毒性研究与用药安全提供理论依据.

摘要： 草乌蒙古名浩热素、哈热榜嘎、哈拉浩热素、毕卡、曼钦、原纳格,是一种常用的蒙药材.草乌的毒性大,野生品的毒性大于种植品,生草乌不可内服,经过炮制草乌才可内服.草乌中毒主要表现为神经毒性、消化道毒性、心脏毒性等.心脏损伤是乌头碱的主要毒性作用,常引起各种异常的心电图改变,如室性早搏、室上性早搏、房性早搏、传导阻滞改变.乌头的神经系统毒性主要表现有四肢麻木、头昏、头晕、神志不清、休克、呼吸暂停等症状.草乌的消化系统毒性主要表现有腹痛、腹泻、恶心呕吐等.草乌的有毒成分目前认为主要是剧毒的双酯型二萜类生物碱,因此草乌的毒性机制多以双酯型二萜类生物碱为观察载体.草乌心脏毒性的主要机制是直接兴奋心肌,加速心肌钠离子内流,促进心肌细胞膜去极化,或者兴奋心脏迷走神经,引起窦房节自律性降低,或者通过抑制心肌线粒体中呼吸酶,进而引起有氧代谢障碍,导致心功能紊乱;或者诱发心室肌缝隙连接蛋白显著脱磷酸化.

摘要： 目的:总结草乌饮片炮制质量控制的研究现状,以及临床应用研究.将饮片的炮制与临床相结合,为酸枣仁的饮片质量控制深入研究提供文献依据.方法:以草乌,质量,临床应用为关键词，运用数据库，收集近十年的文献及草乌清代以前有代表性的方剂总结体现中医应用中药饮片组方治病的主要特点，并加以整理分析。结果：用于临床时，此饮片将会对用药剂量产生影响。因此，建立结合个性化炮制与过程控制论的研究思路与模式，有利于促进炮制工艺从模糊走向精确、从经验走向科学，有利于为中药饮片生产注入现代科学内涵，推动中药炮制工艺逐步实现标准化与智能化，促进中药炮制的传承创新。

摘要： 本文以中药数据库为基础,检索包含川乌、草乌的方剂,并从主治病症、配伍药味等方面对传统经方进行了分析和挖掘.同时对川乌、草乌联用现代临床应用案例进行了整理和总结.探讨古今川乌、草乌联用方剂在治疗领域、配伍药味上的规律.为川乌、草乌联用的临床科学合理用药提供一定的研究基础和参考.

摘要： 草乌有大毒,尤以双酯型生物碱乌头碱、新乌头碱、次乌头碱的毒性最强.草乌经炮制后双酯型生物碱水解,毒性大大降低,故临床使用多以炮制品入药.本文就草乌的化学成分、化学结构与毒性关系,炮制减毒等研究概况作简要综述，认为草乌的炮制应考虑饮片的整体成分变化规律，结合动物的整体药理毒理研究和饮片的临床具体应用，综合分析确保临床用药的安全有效。

摘要： 国医大师郭诚杰教授临床应用附子、川乌和草乌安全有效、经验独特:(1)认为附子小量补阳,助补气血;中量通阳,以行气血;量大散寒,通络化痰.(2)总结出独特的经验配伍:熟附子-干姜治疗三焦阳虚;熟附子-肉桂治疗下焦元阳不足;炮附子-艾叶-炮姜治疗下元虚寒;熟附子-阿胶治疗气血双虚;川乌、草乌配伍秦艽、桂枝、细辛治疗寒痹;附子-白芥子治疗上焦有寒.(3)临床应用量随证变,配伍考究,久煎解毒,饭后频服.

摘要： 目的:比较草乌不同炮制工艺,为草乌优选出一种"低毒高效",简单可行的炮制工艺.rn 方法:采用HPLC法测定草乌现代炮制品中6种生物碱含量,采用滴定法测定其总生物碱含量,以此含量为指标,结合饮片生产情况,评价草乌现代炮制工艺.rn 结果:草乌经浸泡处理后生物碱流失严重,其总单、双酯型生物碱和总生物碱的损失率分别为20.97％、31.13％、14.57％,润湿法能最大限度保留生物碱含量;常压蒸煮法和高压蒸制法的去毒效果最好,其总双酯型生物碱的含量均小于0.2 mg/g,两种高温烘制法含量分别为0.6903 mg/g和0.5575mg/g,均高于药典的限量要求;10种炮制工艺中总单酯型生物碱的含量在0.6336～2.2721mg/g之间,其中有9种工艺含量均高于药典限量要求0.7 mg/g,而总生物碱的含量在7.8019～11.2078mg/g之间.rn 结论:草乌经润湿法处理后,其高压蒸制品双酯型生物碱含量符合药典要求,总生物碱的含量高,且操作省时可控,是一种较为理想的炮制工艺.

摘要： 目的：测定不同产地草乌及草乌炮制品中6种生物碱的含量,综合评价其安全性和有效性,为其质量标准的建立与提高提供一定参考依据.方法：采用高效液相色谱法同时测定6种生物碱含量,比较草乌炮制前后有效成分含量变化.结果：草乌生品中单酯型生物碱在0.4081～1.7182 mg·g-1之间,双酯型生物碱的含量在0.6604～8.6532 mg·g-1之间;经炮制后,双酯型生物碱大大减少,单酯型生物碱则明显增加.结论：不同产地草乌中6种生物碱的含量差异较大,常压蒸、煮法具有一定科学性,经炮制后,双酯型生物碱小于0.04％,而单酯型生物碱常超出限量要求.

摘要： 本文对近年来川乌、草乌、附子加压蒸制工艺的研究现状进行综述,比较蒸制的对象、使用的加压设备、筛选炮制工艺的方法和指标,优选出来的炮制工艺技术参数等,通过系统整理和分析,为进一步优化、规范加压蒸制工艺,使研究结果适应产业化生产需要提供参考依据。

摘要： 本文采用灵敏、准确、快速的UFLC-Q-TRAP-MS方法，对草乌提取液中的主要乌头碱类化学成分进行了质谱行为鉴定，共鉴定了19个化学成分，为草乌的质量控制，安全使用提供了保证，同时为毒性成分的药物代谢研究提供依据，其质谱裂解规律可用于法医学鉴定。

摘要： 草乌为毛茛科植物北乌头的干燥块根，是中医临床常用中药，有温经止痛、祛风除湿之功效。二萜类生物碱是草乌的主要活性成分，又是毒性成分。为保证临床草乌用药安全，研究草乌中主要成分的吸收机制具有十分重要的意义。本工作应用Caco-2细胞模型作为药物吸收研究的体外模型，利用超高效液相色谱对草乌中主要的3种生物碱进行分离，采用三重四极杆电喷雾质谱进行定性定量分析，初步研究了草乌中3种主要生物碱的吸收转运性质，为草乌临床用药提供依据。

摘要： 本发明公开了草乌甲素多晶型及其制备方法和应用，其制备简单，具有良好的稳定性和更优的药代动力学特性。与草乌甲素原料相比，根据本发明的草乌甲素的多晶型具有更低的毒性和更好的镇痛效果，进一步提高了草乌甲素的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种用于草乌组织培育的培养基，包括初代培养基、继代培养基、生根培养基，所述初代培养基为GS+6‑BA 1mg/L+NAA 0.45‑0.55mg/L+AC 5mg/L+KT 0.05mg/L；所述继代培养基为改良MS+6‑BA 3mg/L+NAA 0.45‑0.55mg/L+AC 5mg/L；所述生根培养基配方为1/2MS+6‑BA 0.095‑0.105mg/L+B90.5mg/L。通过本发明培育方法,实现了有效降低愈伤组织的褐化率和育苗成活率高的功能，解决了传统的沙藏处理育苗成活率低的问题，提高了育苗的存活率。

摘要： 本发明公开了一种草乌无菌苗培育方法，具体包括以下步骤；S1：选取外皮软嫩的草乌枝条作为外植体，外植体大小为3‑5mm；S2：将选取的外植体进行消毒，先用农用链霉素浸泡4‑6min，然后用无菌水装置冲洗4‑6次，每次50‑70S，再用0.1%升汞溶液浸泡7‑9min，再用无菌水装置冲洗4‑6次；S3：将消毒处理后的外植体置入初代培养基进行诱导培养形成愈伤组织；通过本发明培育方法,实现了有效降低愈伤组织的褐化率和育苗成活率高的功能，解决了传统的沙藏处理育苗成活率低的问题，提高了育苗的存活率。

摘要： 本发明公开了一种黄草乌胚状体的诱导培养方法，该方法以黄草乌珠芽为外植体，珠芽消毒后先诱导出愈伤组织，从愈伤组织中选取颜色为带绿色的鹅黄色、分裂旺盛的胚性愈伤组织进行诱导培养，获得黄草乌胚状体，为黄草乌优质种苗的大量培育和快速繁殖提供了一条新途径，可有效解决当前黄草乌植物资源和种苗资源短缺，以及病害严重等问题。

摘要： 本发明公开了一种草乌头种子育苗方法，包括以下步骤：（1）种子预处理：将草乌头种子进行层积处理，处理温度为‑5~‑1°C，处理时间为40~45天；（2）容器育苗：容器中装入育苗基质，所述育苗基质由花土和蛭石组成，并浇透水；将步骤（1）中处理后的种子播入容器中，覆土，在光照下进行培养；培养3~5天出苗；出苗后保证阳光充足。本发明针对特色蒙药植物草乌头（Aconitum kusnezoffii Reichb.）的野生栽培驯化难的问题，发明了一种通过草乌头种子进行繁殖育苗的技术方法，通过精确的种子预处理技术提高发芽率和出苗整齐度，通过苗期合理管护调高保苗率，且成本低，解决草乌头由野生变栽培过程中的繁殖技术难关，实现快速扩繁，规模化生产。

摘要： 本发明提供了一种器官发生途径再生黄草乌的方法，涉及植物组培技术领域；所述方法以黄草乌的带节茎段为外植体，通过初代培养获得无菌新芽，以新长出的叶片为对象，通过诱导愈伤组织的形成、分化，再到壮苗、生根，获得了再生植株。经本发明所述方法，愈伤组织诱导率为78％；对愈伤组织进行增殖和分化，增殖率可达到3倍以上，5次继代后，分化率接近70％；将产生的芽培养1个月后可形成高约2cm左右的芽；将其接种到生根培养基上1个月后，平均生根率可达为87.5％。本发明为今后黄草乌种质资源的挖掘奠定基础，对黄草乌种苗的工业化生产，建立敲除毒性基因的遗传转化体系技术支撑，具有重要的理论和实践意义。

摘要： 本发明提供了一种草乌甲素微球、草乌甲素长效注射剂及其制备方法和应用，所述微球包括治疗有效量的草乌甲素和可生物降解聚合物。本发明的草乌甲素的长效注射剂，安全性好、使用方便、药效作用时间长、病人依从性高，能够达到减少给药次数，延长药物作用时间，降低血药浓度波动，提高病人用药依从性的目的，给药一次，可在体内维持一周的药效，具有较高的临床应用价值。

摘要： 本发明公开了一种松茸虫草乌鸡汤，其由抽真空袋包装，该抽真空袋内的食材由如下组份构成：乌鸡，20％‑35％；虫草花，3％‑5％；浓缩鸡汁，30％‑40％；食用盐，0.2％‑0.3％；冰糖，1％‑3％；杞子，1％‑5％；沙姜，3％‑8％；水，余量。与相关技术相比，本发明的松茸虫草乌鸡汤营养美味且不使用防腐剂的前提下保质时间长。

摘要： 本发明公开了一种快速建立草乌头无性株系的方法，包括以下步骤：(1)母株选择；土地准备；分株移栽；栽后管理。本发明解决了通过分株途径低成本快速建立草乌头无性株系，稳定草乌头遗传性状、加快草乌头育种进程、提供生物碱含量稳定的植株具有重要意义。

摘要： 本发明涉及中药加工技术领域，尤其涉及一种制草乌的制备方法。具体是将草乌依次进行浸泡、煎煮、干燥、切制和烘干。本发明以草乌作为主料，经过炙制为制草乌具有祛风除湿，温经止痛的功效，用于风寒湿痹，关节疼痛，心腹冷痛，寒疝作痛及麻醉止痛。