用药途径

摘要： 目的 基于“减毒增效”,为斑蝥及其制剂的临床合理使用提供参考。方法 筛选出《中医方剂大辞典》中含斑蝥方剂,提取其方名、方源、组成、主治、制备方法、用法、用药途径等并建立数据库,分别统计出含斑蝥方剂用药途径、剂型、主治疾病以及斑蝥的炮制方法和特殊用法(“取其气不用其质”)的频数;运用中医传承辅助平台,对药物组成≤10的复方进行药物配伍规律分析。结果共纳入236首方剂,包括149首内服者、84首外用者和3首内外皆可者。内服方剂以丸散剂为主,主治体内外肿块性疾病、传染病和皮肤病;外用方剂以散剂、膏剂、酊剂及浸剂为主,主治癣、疮疡等皮肤病。绝大多数方剂使用斑蝥炮制品,以糯米拌炒为主要方式。22首方剂记载了取斑蝥之气而不用其质的特殊用法,多用于治疗疝气。154首内服、外用方剂中,麝香、巴豆、雄黄是与斑蝥配伍的常见药物。结论 现代使用斑蝥以其衍生物合成制剂、提取物制剂以及含斑蝥中成药为主,主治肿瘤疾病,疾病谱较之古时明显缩窄。配伍古籍中所记载的解斑蝥毒的药物、使用斑蝥炮制品以及取斑蝥之气而不用其质的用法均可减轻斑蝥毒性。内服与外用方剂中与斑蝥配伍的药物交叉出现,在内服时多配伍软坚散结、破瘀通络及补虚药,外用时多配伍解毒杀虫、活血止痛及敛疮生肌药。

摘要： 非处方药本身也是药,总体来说不良反应比较少、比较轻,但这不是绝对的。有些非处方药在少数人身上也能引起严重的不良反应,所以非处方药也要严格按照药品说明书的规定使用,不能随便增加剂量或增加使用次数、改变用药方法或用药途径。

摘要： 本文调查了武山县农户用药现状,分析了存在的问题,并探索了科学用药途径,以期为武山县农户科学用药提供参考。

摘要： 目的:研究碳青霉烯类抗生素、万古霉素不同用药途径治疗重度颅脑损伤(STBI)术后颅内感染的效果.方法:选取我院STBI术后颅内感染患者70例(2018-05 ～2019-10),均给予美罗培南、万古霉素治疗,按照用药途径不同分为两组,27例采用静滴给药为静滴组,43例在静滴组基础上采用腰椎穿刺鞘内给药为双途径组.比较两组疗效、治疗前、治疗3d后、治疗5d后脑脊液白细胞计数、蛋白质含量、血清降钙素原水平及不良反应.结果:双途径组总有效率88.37％高于静滴组66.67％(P＜0.05);治疗3d后、治疗5d后双途径组白细胞计数、蛋白质含量、降钙素原低于静滴组(P＜0.05);双途径组不良反应发生率4.65％低于静滴组25.93％(P＜0.05).结论:碳青霉烯类抗生素、万古霉素采用腰椎穿刺鞘内给药治疗STBI术后颅内感染疗效显著,能减轻炎症反应,促进脑脊液代谢,控制感染情况,降低不良反应发生率.

摘要： 皮质类固醇激素是治疗突发性聋(sudden hearing loss,SHL)疗效确切的药物.给药途径包括全身给药和局部给药,全身给药副作用大,部分患者不能耐受;局部给药途径较多但无统一标准.经鼓膜穿刺给药为有创操作且作用不持久;经耳蜗直接给药手术难度相对大,对术者要求较高;经耳后注射给药、利用载体或工具经圆窗龛给药及经咽鼓管给药成为近年来研究热点.本文主要对激素治疗SHL用药途径的临床应用研究现状进行综述,为临床激素的使用方法及进一步研究提供更全面的指导.

摘要： 目的 观察氟喹诺酮类抗生素的不良反应情况.方法 课题纳入2019年10月—2020年10月108例氟喹诺酮类抗生素不良反应者,在签署同意书后对其进行研究,统计记录此期间内不良反应具体情况.结果 氟喹诺酮类抗生素不良反应者中,左氧氟沙星不良反应者37.96％,环丙沙星、氟罗沙星不良反应是27.78％、25.93％,洛美沙星、氧氟水星、加替沙星不良反应是3.70％、2.78％、1.85％.氟喹诺酮类抗生素用药不良反应类型中,神经系统、消化系统不良反应占比高,为36.11％、27.78％,其次是皮肤系统和循环系统,数据为14.81％、10.19％,不良反应类型在泌尿系统和呼吸系统中较少,数据为7.41％、3.70％.静脉滴注造成的氟喹诺酮类抗生素不良反应较多,有53.70％,其次是静脉注射和口服用药,不良反应数据是34.26％、12.04％.结论 氟喹诺酮类抗生素用药不良反应多,且不良反应类型较广,需根据患者需求行氟喹诺酮类抗生素用药的调整和规范,以减少不良反应.

摘要： 目的观察氟喹诺酮类抗生素的不良反应情况。方法课题纳入2019年10月—2020年10月108例氟喹诺酮类抗生素不良反应者,在签署同意书后对其进行研究,统计记录此期间内不良反应具体情况。结果氟喹诺酮类抗生素不良反应者中,左氧氟沙星不良反应者37.96%,环丙沙星、氟罗沙星不良反应是27.78%、25.93%,洛美沙星、氧氟水星、加替沙星不良反应是3.70%、2.78%、1.85%。氟喹诺酮类抗生素用药不良反应类型中,神经系统、消化系统不良反应占比高,为36.11%、27.78%,其次是皮肤系统和循环系统,数据为14.81%、10.19%,不良反应类型在泌尿系统和呼吸系统中较少,数据为7.41%、3.70%。静脉滴注造成的氟喹诺酮类抗生素不良反应较多,有53.70%,其次是静脉注射和口服用药,不良反应数据是34.26%、12.04%。结论氟喹诺酮类抗生素用药不良反应多,且不良反应类型较广,需根据患者需求行氟喹诺酮类抗生素用药的调整和规范,以减少不良反应。

摘要： 目的:观察采用不同途径进行小儿肺炎氨溴索针剂用药治疗的疗效。方法:选取2019年12月~2020年9月肺炎患儿99例,以给药方式分组,每组33例,A组为雾化吸入,B组为静脉滴注,C组为雾化吸入联合静脉滴注。评价疗效,观察临床表现。结果:临床表现比较,C组优于A、B组(P0.05)。结论:治疗小儿肺炎时,采用雾化吸入联合静脉滴注的方式使用氨溴索针剂,可明显缓解病情,减轻患儿病痛,比单一路径疗效更好,未见风险增加,可安全使用。

摘要： 合理应用激素补充治疗（HRT）对健康有促进作用。根据个体的不同选择合适的用药途径能使HRT达到最大效果和最小副作用。本文综述了不同用药途径激素补充治疗的决策策略。介绍了国内常用的全身应用雌激素药物，用药途径包括口服、非肠道途径及局部用药途径。列举了国内局部常用雌激素药物的用法及注意事项。

摘要： 目的：经过动物试验后的退热合剂进行临床试验,以期探讨对术后非感染性高热患者的降温作用及不同用药途径的效果.方法：120名患者经过随机分配分成5组,分别给予口服、直肠滴注、直肠灌肠、擦浴、酒精擦浴的给药途径.于给药后30分钟、1小时、1.5小时、2小时测量患者体温,观察患者降温效果.结果：灌肠组在1小时内降温效果最明显,直肠滴注组在2小时内一直持续、稳定降温口服组降温效果最差,酒精擦浴组波动最为明显.结论：退热合剂对高热患者有良好的降温作用,不同途径降温效果的排序是直肠滴注、直肠灌肠、擦浴、口服,而酒精擦浴的降温效果比退热合剂相比起效快,但持续时间短,副反应明显.

摘要： 优化手术麻醉和术后镇痛是加速康复外科(Enhanced Recovery After Surgery,ERAS)中关键环节之一,以局麻药为主的区域阻滞单独或联合全身麻醉时,具有良好的麻醉和术后镇痛效应、减少全身不良反应,有利于减少患者的疼痛,改善患者的预后,加速康复,契合ERAS理念.本文将对多种不同新型局麻药以及局麻药不同新剂型与用药途径对手术麻醉和术后镇痛效应的影响进行综述.

摘要： 近来由于人们对舒适化,无痛化医疗的要求越来越高,用于无痛治疗的镇静技术也有了广泛的临床应用.从普通的拔牙术到种植牙术,根管治疗术,囊肿摘除术等口腔复杂操作及微小手术,如何减轻患者在口腔治疗时的疼痛及恐惧感也引起了广大医务工作者的重视.随着人民群众生活水平的日益提高，人们对于舒适化、无痛化医疗的需要也越来越多，相比于国外学者在口腔治疗领域镇静技术的研究与进展，我国在这方面还属于起步阶段。相关研究人员应致力于寻找出新的镇静药物以及合理的联合用药途径以保证患者的适度镇静，减少术后并发症及疼痛，提高医师以及患者的满意度。未来的发展方向应为口腔科与麻醉科等学科联合起来打造舒适化口腔治疗体系，制定出适合中国人的合理镇静方法与用药准则，培训相关从业人员，使患者得到个体化，规范化的口腔镇静治疗。

摘要： 本文就小剂量激素补充治疗（HRT）进行综述，重点关注其有效性和安全性，并与标准剂量HRT进行比较。提出了并非所有患者都只能选择小剂量，应结合患者的年龄、绝经年限、个人的情况具体选择恰当的剂量。在强调小剂量HRT的同时，还应该考虑用药时机、用药途径及孕激素选择等对HRT疗效和安全性的影响。

摘要： 目的：通过审核处方，发现问题，促进患者合理用药。方法：每月随机抽取门急诊处方，根据说明书、临床药理学知识及文献资料，对不合理用药处方进行分析。结果：共审核处方26651张，不合理处方1066张，发现不合理问题1199处，分别在给药方案、用药途径、联合用药、给药剂量、溶媒、重复用药、药理拮抗等方面存在问题。结论：临床药师审核处方在促进合理用药方面起着重要作用；临床合理用药水平有待于进一步提高。

摘要： 从上世纪60年代口服甾体激素避孕药问世以来,随着科学的发展,进行了不断的研究,不仅是药物的剂量和配方有改进,用药途径也用单纯口服变为多种方式.本文对近年来的研究进展作一个简要概括.

摘要： 用药原则是能不用药则不用药,能少用药则少用药,绝不可以在不明病因的情况下盲目用药.本文就目前社会上一些状况作了解析,并提出相关意见.鉴于空气污染猖獗，有专业人员开始关注中药注射剂，因其是多成分组成，可能含有大量不明物质，其含有细小的微粒可能更多，已有人怀疑一个疗程的输液带来的影响或许比长期严重雾霾天气的影响还要大!虽还缺乏严格的研究数据，但输液带来的危害不容小视。除微粒外，热原反应也是输液易导致的严重不良反应，几年前发生的克林霉素磷酸酯热原反应药害事件还历历在目，生产厂家不遵守生产规范的粗制滥造，给输液者带来巨大祸害!除此而外回顾过去若干年的药害事件，诸如亮菌甲素事件、鱼腥草注射液叫停事件、人免疫球蛋白事件、假人血白蛋白事件、甲氨蝶呤事件等等，几乎都是静脉注射药物。一旦药物质量有问题，因直接入血，没有口服药经胃肠道崩解、溶出、缓慢吸收的过程，毒副反应往往立竿见影!关于三阶梯止痛用药原则：当疼痛发生时首先使用轻度镇痛药，如非甾体抗炎药；若疼痛持续或加重，可改用中度镇痛药，如弱阿片类镇痛药；若疼痛仍持续或加重，可改用重度镇痛药，如强阿片类镇痛药。也即不同程度的疼痛应选择相对应阶梯的药物，应从低级向高级顺序递进。

摘要： 用药原则是能不用药则不用药,能少用药则少用药,绝不可以在不明病因的情况下盲目用药.本文就目前社会上一些状况作了解析,并提出相关意见.鉴于空气污染猖獗，有专业人员开始关注中药注射剂，因其是多成分组成，可能含有大量不明物质，其含有细小的微粒可能更多，已有人怀疑一个疗程的输液带来的影响或许比长期严重雾霾天气的影响还要大!虽还缺乏严格的研究数据，但输液带来的危害不容小视。除微粒外，热原反应也是输液易导致的严重不良反应，几年前发生的克林霉素磷酸酯热原反应药害事件还历历在目，生产厂家不遵守生产规范的粗制滥造，给输液者带来巨大祸害!除此而外回顾过去若干年的药害事件，诸如亮菌甲素事件、鱼腥草注射液叫停事件、人免疫球蛋白事件、假人血白蛋白事件、甲氨蝶呤事件等等，几乎都是静脉注射药物。一旦药物质量有问题，因直接入血，没有口服药经胃肠道崩解、溶出、缓慢吸收的过程，毒副反应往往立竿见影!关于三阶梯止痛用药原则：当疼痛发生时首先使用轻度镇痛药，如非甾体抗炎药；若疼痛持续或加重，可改用中度镇痛药，如弱阿片类镇痛药；若疼痛仍持续或加重，可改用重度镇痛药，如强阿片类镇痛药。也即不同程度的疼痛应选择相对应阶梯的药物，应从低级向高级顺序递进。

摘要： 用药原则是能不用药则不用药,能少用药则少用药,绝不可以在不明病因的情况下盲目用药.本文就目前社会上一些状况作了解析,并提出相关意见.鉴于空气污染猖獗，有专业人员开始关注中药注射剂，因其是多成分组成，可能含有大量不明物质，其含有细小的微粒可能更多，已有人怀疑一个疗程的输液带来的影响或许比长期严重雾霾天气的影响还要大!虽还缺乏严格的研究数据，但输液带来的危害不容小视。除微粒外，热原反应也是输液易导致的严重不良反应，几年前发生的克林霉素磷酸酯热原反应药害事件还历历在目，生产厂家不遵守生产规范的粗制滥造，给输液者带来巨大祸害!除此而外回顾过去若干年的药害事件，诸如亮菌甲素事件、鱼腥草注射液叫停事件、人免疫球蛋白事件、假人血白蛋白事件、甲氨蝶呤事件等等，几乎都是静脉注射药物。一旦药物质量有问题，因直接入血，没有口服药经胃肠道崩解、溶出、缓慢吸收的过程，毒副反应往往立竿见影!关于三阶梯止痛用药原则：当疼痛发生时首先使用轻度镇痛药，如非甾体抗炎药；若疼痛持续或加重，可改用中度镇痛药，如弱阿片类镇痛药；若疼痛仍持续或加重，可改用重度镇痛药，如强阿片类镇痛药。也即不同程度的疼痛应选择相对应阶梯的药物，应从低级向高级顺序递进。

摘要： 一种用药管理装置，具备：获取部，在一个以上单位诊断期间中获取与管理对象相关的生物体信息、服药信息以及副作用信息；以及副作用管理部，基于所述获取的生物体信息、服药信息以及副作用信息，生成将所述获取的生物体信息、服药信息以及副作用信息按每个所述单位诊断期间建立关联地一览显示的管理画面数据。

摘要： 一种用药管理装置，具备：获取部，获取与管理对象相关的按药的用药信息和按药的服药信息；设定部，设定至少一个单位用药期间；计算部，基于所述获取的按药的用药信息和按药的服药信息以及所述设定的单位用药期间，计算出每个所述单位用药期间的按药的服药率；以及生成部，生成将所述获取的按药的用药信息和所述计算出的按药的服药率按每个所述单位用药期间建立关联地表示的管理画面数据。

摘要： 本发明的经口施用药物组合物的真假判别方法包括：对经口施用药物组合物照射红外线，该经口施用药物组合物上标记有包含受到白色光照射时可辨认且受到红外线照射时可辨认的可食性物质的标记、及包含受到白色光照射时可辨认但受到红外线照射时无法辨认的可食性物质的标记；以及判断受到红外线照射的经口施用药物组合物上所辨认出的辨认标记与预先准备的参照标记是否一致。

摘要： 公开医疗用药液控制器及具备此的内视镜手术用药液注入装置。内视镜手术用药液注入装置的特征在于包括：头部部件，具备用于使药液从注射器流入的至少一个药液流入端口和用于使气体从气体供给管流入且与所述药液流入端口连接的第一气体流入端口；延伸部件，与所述头部部件连接，具备插入到人体内部的状态下向手术部位排出所述药液的药液通道；阀门单元，设置于所述头部部件，以用于使所述药液通道选择性地与所述药液流入端口或所述第一气体流入端口连通，通过所述药液流入端口流入的药液根据从所述第一气体流入端口提供的空气而在所述药液通道中移动并向所述手术部位排出。

摘要： 本发明公开了一种可提示用药的老年病病人用药品放置盒，具体包括，基座，所述基座顶部外侧固定连接有放置盒体，所述基座顶部中间固定连接有内筒件，所所述基座顶部且位于放置盒体与内筒件之间固定连接有稳固撑件，所述内筒件顶部右侧活动连接有用药装置，本发明涉及药品放置盒技术领域。该可提示用药的老年病病人用药品放置盒，通过中心撑条带动圆转盘发生旋转，圆转盘带动细弧条同步运行，撞击件受到撞击，强力弹簧往上伸展，强力弹簧推动顶板进行操作，顶板逐渐从撞击件内壁而伸展处，继而使设备具有自动用药的提醒功能，患者可以更具斜板件的弹动而了解药物的及时服用，减少遗忘的概率，提升使用效果。

摘要： 本发明公开了一种银屑病治疗用药物及其制备方法和装置，涉及中药制造技术领域，该种银屑病治疗用药物的原料按重量份包括：西洋参35‑55份，黄连15‑35份，虎杖12‑32份，蛇床子10‑50份，白癣皮10‑50份，藏红花3.5‑6.5份，艾叶提取物1.3‑2.6份，黄芪提取液1.5‑3.2份，保湿基质120‑240份；本发明采用西洋参、黄连、虎杖、蛇床子、白癣皮、藏红花、艾叶提取物、黄芪提取液和保湿基质配合制备的银屑病治疗药物具有疗效确切，具有延长缓解期，毒副作用小的优势，还可以促进患处的细胞代谢，抑制不正常的表皮增生，同时，方便进行定量灌装。

摘要： 本发明公开了一种鱼类网箱养殖用药装置，包括用药主体，所述用药主体的上端固定连接有塑料斗，所述塑料斗的上端中部开有上下穿通的药槽，所述塑料斗的外表面固定连接有漂浮结构，所述漂浮结构位于用药主体的上方，所述塑料斗的下端贯穿用药主体并活动连接有吸引结构，所述用药主体的下端左部和下端右部均固定连接有网状结构，两个所述网状结构均与吸引结构固定连接，所述塑料斗的上端后部合页连接有盖板，所述盖板的上端设置有一组漂浮标杆。本发明所述的一种鱼类网箱养殖用药装置，使用药设备在水面漂浮时保持平衡，提高鱼类进药的准确性，通过鱼类自身的啃食或撞击力度进行药液扩散，避免药液扩散面积大药性减少的现象。

摘要： 本发明属于医药领域，涉及眼用药物组合物，包含固态基质0.06～40重量份、液态基质0.4～55重量份和活性药物成分1重量份；固态基质选自聚乳酸、聚羟基乙酸、聚乳酸‑羟基乙酸共聚物和数均分子量800～10000聚乙二醇；液态基质为第一液态基质和/或第二液态基质；第一液态基质选自丁二酸二乙酯、酒石酸二乙酯、戊二酸二甲酯和甘油三醋酸酯；液态基质为第一和二液态基质时，第二液态基质选自甘油、丙二醇和数均分子量70～750聚乙二醇；液态基质为第二液态基质时，第二液态基质为甘油和/或丙二醇或其与数均分子量70～750聚乙二醇的组合。本发明还涉及眼用药盒及其医药应用。本发明组合物可注射入眼内缓释药物成分。

摘要： 本发明公开了一种智能用药系统、用药终端以及终端运行方法，所述用药系统包括控制模块和提醒模块，所述控制模块包含有微控单元，所述提醒模块包含有语音单元和亮光单元，所述用药系统还包括记录模块和通讯模块，所述通讯模块包含有无线单元。该智能用药系统、用药终端以及终端运行方法，在用药系统以及用药终端中采用药物检测模块，利用药品的外观数量以及重量信息对装置中放置的药物种类进行判断，通过取药前后数量和重量的判断，对用户的取药信息进行精准的判断，能够为老人提供精准的用药时间以及种类和数量提醒，能够在多种环境下满足老人的用药需求。

摘要： 本发明提供一种用药风险评估方法与用药风险评估装置。所述方法包括：获得用药数据库中与第一药物组合有关的第一用药路径信息；获得所述用药数据库中与第二药物组合有关的第二用药路径信息；获得所述第一用药路径信息与所述第二用药路径信息之间的重叠用药信息；判断所述重叠用药信息是否符合噪声排除条件；以及若所述重叠用药信息符合所述噪声排除条件，在不考虑所述第一用药路径信息的前提下，根据所述用药数据库中的其余用药路径信息，建立风险评估模型，其中所述风险评估模型用以评估所述用药数据库中的至少一药物的使用风险。藉此，可提高所建立的风险评估模型的可靠度。