心脏异常

摘要： 据调查,目前全世界有1%的成年人患有心房纤维颤动。这种病症被视为老年人常见的疾病,年龄越大,心房纤维颤动的发病率越高,40岁以上的人有40%的可能会有心房纤维颤动的症状,80岁以上老年人当中有10%患有心房纤维颤动。警惕心房异常跳动心律不齐的病症有许多,心房纤维颤动是最常见的心律失常病症,而且心房纤维颤动患者发生卒中的概率很高,有三分之一的卒中病例都与心房纤维颤动有关。同时,心房纤维颤动也是栓塞卒中的最大导因。

摘要： 心血管系统是甲状腺激素的靶器官之一,心脏心肌收缩力强弱、心跳快慢、血压高低等都会受到甲状腺激素的调控。由于两者关系紧密,一旦甲状腺功能出现异常,往往会累及心脏,诱发甲亢性心脏病或甲减性心脏病。

摘要： 最近张女士有个烦心事儿,每次饭后她总感觉胸口疼痛难忍,因而怀疑自己是不是心脏出了问题。就医后没有发现心脏异常,医生建议她去消化科看看。张女士感到不解,胸痛和消化有什么关系?一些食管相关疾病也会引起类似"心绞痛"的不适。从解剖学来看,食道直接和心房的后壁相邻,两者之间只有大约5毫米厚的结缔组织相隔,是毗邻关系。

摘要： 如果患者在心绞痛发作前,一度出现双侧高音调耳鸣,这可能是心血管疾病的早期信号,如果在出现耳鸣时能及时到医院做心电图等检查,也许就能早期发现心脏异常。

摘要： 目的 探讨分析产前系统胎儿超声检查筛查胎儿心脏异常的临床价值.方法 收集整理我院于2017年1月至2019年12月收治的300例确诊为胎儿心脏异常的孕妇的临床资料,将其作为本次研究的对象;300例孕妇均在产前采用系统胎儿超声进行检查,包括胎儿的右心室流出道切面(RVOT)、三血管气管切面(3VT)、左心室流出道切面(LVOT)、四腔心切面(4C),随后将此检查结果与确诊为胎儿心脏异常的孕妇的临床资料进行回顾性分析,观察系统胎儿超声在对胎儿心脏异常的筛查价值.结果 产前经过系统胎儿超声检查结果显示有289例胎儿存有心脏异常,系统超声检查确诊率在96.33％,对比确诊为胎儿心脏异常的孕妇的临床资料差异无统计学意义(P>0.05).结论 系统胎儿超声检查对胎儿心脏异常有着显著的筛查能力,同时检查方式简单,安全性高,具有临床应用推广价值.

摘要： 目的对1例超声发现第三脑室后方无回声声像、心脏增大的胎儿进行临床、细胞遗传学与分子遗传学分析,以明确其可能的遗传学病因。方法对胎儿进行影像学检查,抽取胎儿的脐带血细胞进行G显带染色体核型分析、单核苷酸多态性微阵列检测(single nucleotide polymorphism array,SNP array)。结果超声提示胎儿二尖瓣、三尖瓣轻度反流,心胸面积比增大,核磁共振成像显示胎儿大脑皮质发育异常,符合多小脑回畸形改变,胎儿脐血染色体核型为46,XX,inv(9)(p12q13),der(12)del(12)(p13.3)dup(12)(p13.3p11.1),SNP array结果为arr[hg19]12p13.33(173,786-1,169,700)×1,12p13.33p11.1(1,169,859-34,835,641)×3。结论该胎儿为完全12p三体综合征,12p13.33区段的缺失及12p13.33p11.1区段的重复为该胎儿的遗传学病因。胎儿大脑发育异常,多小脑回畸形改变拓展了12p三体的表型谱。

摘要： 目的 探讨胎儿颈项透明层(NT)增厚与妊娠结局的关系,为临床遗传咨询、评估预后及再生育指导提供依据.方法 回顾性分析110例妊娠11～13+6周且胎儿NT≥3.0 mm孕妇的临床资料,均进行胎儿NT测量,根据NT厚度分为A组(NT为3.0～3.4 mm,47例)、B组(NT为3.5～4.4 mm,34例)、C组(NT为4.5～5.4 mm,9例)和D组(NT≥5.5 mm,20例).统计分析孕妇的随访情况(实验室检测结果或超声结果、妊娠结局、终止妊娠原因)及四组胎儿的妊娠结局.结果 110例孕妇中活产75例,活产率为68.2％(75/110),终止妊娠35例(其中4例结构异常要求终止妊娠,23例染色体异常).A组无自行引产的胎儿,1例孕中期自然流产,染色体异常6例,胎儿心脏异常1例,胎儿α-重型地中海贫血1例.B组无自行引产的胎儿,1例孕中期自然流产,染色体异常6例,心脏异常1例,其他结构异常1例.C组无自行引产的胎儿,染色体异常3例,胎儿心脏异常1例,其他结构异常1例,死胎1例.D组自行引产1例,染色体异常8例,心脏异常41例,其他结构异常2例.110例孕妇自然流产率为1.8％(2/110),死胎率为0.9％(1/110),染色体异常率为20.9％(23/110),结构异常率和心脏异常率均为3.6％(4/110).结论 NT增厚的胎儿,染色体异常发生率随NT厚度增加而升高,如果染色体核型及微阵列芯片均未发现异常,超声检查结构发育正常的病例妊娠结局良好.应规范为孕妇提供遗传咨询及生育指导,避免盲目终止妊娠.

摘要： 目的:对常规超声检查在胎儿心脏异常诊断中的准确率进行探讨.方法:选取了2018年5月-2019年3月在我院就诊治疗的27例胎儿心脏异常的孕妇为研究对象.所有孕妇均接受超声检查,所有孕妇均追踪至分娩完成,所有新生儿经手术病理学检查确诊为心脏异常,对诊断结果进行探究分析.结果:超声检查与手术病理学检查诊断准确率的差异不具有统计学意义(P>0.05);超声检查与手术病理学检查灵敏度、准确度以及特异度的差异不具备统计学意义(P>0.05).结论:常规超声检查可以准确对胎儿心脏异常情况进行诊断,具有较高的临床诊断价值,值得推广.

摘要： 目的:探讨甲功检测对心脏异常初筛的临床价值.方法:选取153例2017年9月～2019年9月在医院诊治的疑似心脏异常患者,在初次筛查中进行甲状腺功能检查,参考金标准,评估甲状腺功能检测方法对心脏异常患者的诊断效能.结果:①初筛中甲状腺功能检测结果,诊断准确度85.62％,诊断特异度81.63％,诊断敏感度87.50％;②79例患者为甲状腺功能正常者,17例为甲状腺功能亢进,9例为甲状腺功能减退者.结论:甲功检测对心脏异常初筛的临床价值显著,甲状腺功能异常和心脏异常存在一定关联性,可以甲状腺功能检查作为心脏异常患者的辅助诊断方法.

摘要： 目的:探讨甲功检查在心脏异常初筛中的意义,确定甲功异常与心脏异常的相关性.方法:采用放射免疫法对100例心脏异常病患者T3、T4、TSH水平进行检测,进行统计学分析.结果:所测定的100例心脏异常的患者中,有20例患者是由甲状腺功能异常引起.结论:甲功异常与心脏异常有一定的相关性,甲功检查可作心脏异常患者初筛项目或确诊的辅助手段.

摘要： 本发明提供一种基于心磁图的心脏室间隔异常的分析方法、系统、介质及终端，包括以下步骤：对多通道心磁图仪采集的心磁图数据集进行预处理，获取QRS波波段心磁图周波数据集；基于所述QRS波波段心磁图周波数据集、所述多通道心磁图仪每个心磁通道记录的磁场强度和所述心磁通道的位置信息，获取磁场等磁图，并基于所述磁场等磁图获取电流密度图；基于所述电流密度图，提取与心脏室间隔相关的特征参数；根据所述特征参数判断心脏室间隔是否异常。本发明通过分析心磁图中QRS波的信号特征，提取与心脏室间隔相关的特征参数，将其与原始心脏电活动规律联系起来，从而实现对心脏室间隔是否异常的判断功能，提高了心脏室间隔异常判断的准确性。

摘要： 本发明涉及一种异常跳动心肌模型，其由三维组织体形成，所述三维组织体含有包含心肌细胞的细胞和胶原，且细胞的至少一部分黏附于胶原的。

摘要： 本发明题为“将异常心脏活动分为不同类别”。本发明提供了一种由确定引擎执行的方法。该方法包括接收一对或多对心跳、基于该一对或多对心跳生成模型，以及确定两次给定心跳是否为同一心律失常的一部分，以产生用于算法输入的相似性结果。

摘要： 本发明请求保护一种基于无监督自适应权重的心脏数据异常检测方法，包括：构造基于自适应权重优化的变分自编码器，提取并平衡不同层次数据之间的特征；构造高斯核密度估计模型，处理复杂任务输入数据的密度估计任务，进行异常检测；在自编码器的输入和输出之间构造自适应重构损失，约束自编码器能够正确学习心脏测值数据的特征；在潜空间的低维表示和相应层对应的重构数据之间构造自适应重构损失，保留特征从高维到低维的数据一致性；在输入数据和输出数据之间构造自适应重构损失；在损失函数中构造数据低维特征的数据分布的KL散度以优化采样样本和生成样本之间的差异。本发明在训练比例更少的情况下，得到更优的检测结果。

摘要： 本发明涉及心电检测技术领域，具体涉及一种心脏移植术后心电图异常分析方法及系统；获取病人的十二维体表在当前时间窗口对应的十二维心电数据矩阵和心电均衡情况矩阵；对十二维心电数据矩阵降维，得到三维心电数据矩阵；将三维心电数据矩阵与心电均衡情况矩阵相结合，得到心电监测时间矩阵；将心电监测时间矩阵经过相空间重构，得到m维数据序列Unew；将m维数据序列Unew输入神经网络模型，输出病人在下一个时间窗口对应的m维预测数据序列Uforecast；获取当前检测时刻的m维实际数据，计算m维实际数据与m维预测数据的相似度，当相似度小于阈值时，则判断病人的心电图异常。本发明能够准确判断病人的心电图是否发生异常。

摘要： 本发明涉及心电异常分类技术领域，特别涉及一种融合心脏动力学模型和对抗生成网络的心电异常分类方法。本发明对获取的心电数据库进行心拍数据截取，构建出心拍数据集，划分模型训练集；在心拍数据集中筛选出代表性数据，提取其形态学特征，确定出心脏动力学模型的物理参数；构建出心脏动力学模型的心拍数据，作为GAN模型的训练基础；使用GAN训练集和心脏动力学的心拍数据对构建好的GAN模型进行训练；使用优化后的GAN模型生成不均衡类别的数据，将其并入分类模型的训练集；使用分类模型训练集对构建好的1D‑Resnet分类模型进行训练后对未知类别的心拍数据进行识别和分类。本发明可以避免样本不均衡对分类结果造成的影响，同时能提升GAN模型的训练效率和稳定性。

摘要： 本发明公开了一种基于深度学习的胚胎发育期的心脏断面智能识别和异常判断方法及装置。该方法首先构建胚胎心脏发育四维图像数据库，对实时导入的胚胎心脏断面图像进行多维度匹配技术，和对胚胎心脏断面结构识别、标注和三维化显示；再通过与正常胚胎心脏发育数据和畸形胚胎发育数据的比对，实现对胚胎发育情况的评估和畸形的判断。本发明所述的方法能够帮助临床围产检查医师和胚胎相关研究人员识别不同时期不同角度胚胎心脏的断面结构，提高工作效率和产检准确性，促进胚胎心脏发育机理研究和先天畸形疾病研究。

摘要： 本实用新型公开了一种婴幼儿先天性心脏病异常预警的心脏听诊器，涉及医疗器械技术领域，其技术方案要点是：包括听诊器主体和听诊器振膜，听诊器振膜表面设有压电传感器，听诊器主体设有可编程增益放大器、AD转换器、比较器、处理器以及警示器；压电传感器的输出端与可编程增益放大器的输入端连接；可编程增益放大器的输出端与AD转换器的输入端连接；AD转换器的输出端与比较器的同相输入端连接；比较器的输出端与处理器的输入端连接；处理器的输出端与警示器的输入端连接；处理器与可编程增益放大器电连接。本实用新型根据听诊部位的不同灵活通过处理器输出不同的控制信号，有效降低了误差异常的情况发生，提高了心脏听诊器使用的可靠性。

摘要： VEGF－B缺陷动物显示出似乎由房室(AV)传导缺陷以及心肌局部缺血导致的心脏异常。本发明提供了用VEGF－B缺陷的非人类动物筛选具有调节房室传导或局部缺血活性的化合物,用于治疗或减轻房室传导缺陷或局部缺血,以及用于诊断心脏病。

摘要： 一种用于产生指示例如射血分数保留型心力衰竭“HFpEF”的心脏异常的信息的装置，其包括用于接收指示心脏运动的信号的信号接口(101)和耦合到信号接口的处理系统(102)。所述处理系统被配置成从信号中提取属于心脏舒张期的时间部分。所述处理系统被配置成基于指示量和阈值之间的比较结果来设定装置的输出信号以表示心脏异常的存在。