靶器官

摘要： 世界卫生组织在2020年1月31日宣布新型冠状病毒(SARS-CoV-2)引发的肺炎为国际关注的突发公共卫生事件,目前疫情已在全世界范围蔓延.肺部是SARS-CoV-2作用的主要靶器官,该病毒通过感染肺泡细胞诱发细胞因子风暴,导致组织损伤并最终造成严重急性呼吸综合征,而天然免疫是人体抗病毒的第一道防线.该文综述肺部宿主细胞通过激活其天然免疫应答抵御冠状病毒入侵以及免疫反应过激后导致肺组织损伤的分子机制,以期为SARS-CoV-2引发的肺损伤治疗提供创新的药物靶标,并为预防和治疗方案设计提供免疫学和病理学基础.

摘要： 甲状腺是人体最大的内分泌器官,它所分泌的甲状腺素对机体新陈代谢和全身脏器功能都有重要的调控作用。心脏是其最重要的靶器官,无论是心跳的快慢、心肌收缩力的强弱或是血压的高低,都受甲状腺素的调控。因此,当出现甲状腺功能异常时,往往会殃及心脏,导致“甲亢性心脏病”或“甲减性心脏病”。

摘要： 骨骼肌是人体蛋白质储备最大的场所,是参与葡萄糖调节的主要器官,也是能量消耗的关键部位。肌肉因子是主要由骨骼肌产生和分泌的能通过多种分泌方式如自分泌、旁分泌和内分泌调节多个靶器官如肝脏、心脏、骨骼肌等生理功能的多种生物因子[1]。

摘要： 原发性高血压是由遗传因素与环境因素相互作用而引起的以体循环动脉血压升高为主要表现的综合征,常见的危险因素为年龄、肥胖、高钠、低钾饮食、饮酒、长期压力大等,在中老年人群中发病率较高[1]。现阶段该病以西医药治疗为主,虽然大部分患者可有效控制高血压、延缓疾病发展、保护靶器官的损伤,但停药后常会出现反弹,且部分药物副作用较为明显[2]。中医药学在高血压等心血管疾病治疗中有着系统的理论体系和丰富的临床实践经验,与西医药联合治疗高血压病,有助于控制血压、保护靶器官[3]。痰湿壅盛是该病常见且重要证型[4],本文将笔者2019年8月—2020年10月应用自拟化痰息风汤辅助西药治疗原发性高血压痰湿壅盛证的临床观察结果报道如下。

摘要： 高血压(primary hypertension)是指体内各循环动脉压水平高于正常值,可能会伴随着心、脑、肾、血管等各种靶器官的损害而出现临床性综合征。以头痛头晕、视物旋转、胸闷、心悸为主要临床表现。高血压患者需长期服用降压药物以保证其能维持血压稳定,从而降低致残率和死亡率。然而,随着长时期的服用降压药物.

摘要： 禽曲霉菌病是由曲霉菌引起多种禽类的真菌性疾病。该病呈世界性分布,主要侵害幼龄家禽,尤其1~4日龄以内的幼雏最易感,成年禽常个别散发。本病死亡率有时可达50%以上。禽曲霉菌病主要侵害呼吸系统,引起肺部和气囊感染,肺部是其主要靶器官,因此常称霉菌性肺炎或幼雏肺炎等,但也常见到其它组织器官的病变。曲霉菌还能产生毒素,可使禽发生麻痹、致死和组织坏死等。

摘要： 高血压是我国患病人数最多的慢性病,发病率逐年上升,并趋向于年轻化,据统计全国患者总数超过2.7亿,18岁及以上居民高血压患病率为25.2%。但我国人群高血压的知晓率、治疗率和控制率均不理想,仅分别为35%、30%和8%~10%。更糟糕的是,一些患者基于认识误区,在防治高血压的过程中容易犯这样或那样的错误,严重影响血压水平的控制,最终引发心脑肾等靶器官的损害,甚至危及生命安全。

摘要： 以某硫酸厂重金属污染场地为研究对象,评估该场地重金属对人体的非致癌健康风险。在导则暴露评估模型的基础上,采用靶器官毒性剂量法(TTD),对重金属能够产生毒性作用的靶器官进行健康风险评估;采用证据权重模型(WOE),分析多种重金属在靶器官内的复合效应,以修正靶器官的危害指数值,并将其与常规方法进行比较。结果表明,采用TTD和WOE模型得出的HI和HII值分别为31.842和34.609,大于常规的评估方法HI值15.932。研究认为,TTD和WOE模型能表征重金属对人体多个器官的影响水平,能更严格的反映土壤污染对人体产生的健康风险。

摘要： 日出而作,日入而息,千百年来,不违此规。生物钟是生物体内的一种无形的“时钟”,实际上反映了生物体内的一种周而复始的节律。受机体生物钟的控制,人体的许多生命活动在一天内呈现周期性变化,我们把这个特性称作昼夜节律性。血压昼夜节律即血压24小时的波动节律,是机体所固有的。正常的血压昼夜节律呈双峰一谷,有益于适应机体活动、保护靶器官结构和功能,而紊乱的血压昼夜节律与心血管事件的发生密切相关,是独立于血压水平的重要致病因素。

摘要： 骨是包括乳腺癌、肺癌、前列腺癌在内的实体肿瘤最为频繁的转移靶器官,而骨转移造成骨折、疼痛乃至病人死亡;且由于骨组织的特殊构造,肿瘤向骨转移的调控机制与向其他软组织的转移有着显著的不同,因此肿瘤骨转移是众多研究关注的焦点。近日,一篇由中国科学院上海营养与健康研究所胡国宏研究组在国际期刊《Journal of Clinical Investigation》上发表的研究,阐述了肺癌骨转移的新机制以及治疗策略。

摘要： 针灸已经有几千年的历史,为我国人民和东方国家人民的健康做出了重要贡献,其疗效已经被几千年的临床实践所证实,但是,针灸治疗的机制目前还不清楚.功能成像的出现为针灸研究提供了一种有效的检测手段,近十几年来,有关针灸的影像学研究越来越多.虽然针灸的脑功能成像研究取得了丰硕的成果,但是,目前的针灸脑功能成像研究也存在靶器官、疾病状态、实验设计等问题需要引起相关研究人员的注意.

摘要： 目的：利用呼肠孤病毒Ⅲ型(Reo-3)感染ICR小鼠,分析小鼠的临床体征、靶器官病毒载量及血清抗体水平的动态变化. 方法：通过动物体内适应试验增强病毒毒力,利用尾静脉注射与腹腔注射途径建立系统性感染ICR小鼠模型,观察动物临床体征,于感染0d、4d、7d、18d、25d、35d、72d、129d分别采集小鼠(2～3只小鼠)血液并剖检.47d、81d、103d随机对3只小鼠进行血液采集跟踪.采用实时qPCR方法检测靶器官病毒核酸量,ELISA方法检测血清抗体水平. 结果：病毒经过4次小鼠体内适应其毒力明显增强.小鼠攻毒后6d、7d、9d、10d、11d、16d出现死亡,实时qPCR结果显示,肝脏病毒载量最高,其次是心、脾、肺.多数器官病毒载量峰值出现在6～11d,129d后,多数靶器官检测阴性.血清抗体最早在18d达到阳性,25d达到峰值,并维持高抗体水平至试验结束. 结论：小鼠体内适应方法可以明显增强Reo-3毒力,该病毒感染可引起小鼠多器官炎症反应,并导致小鼠死亡.本研究为该病毒模型建立及致病机理研究提供了参考数据.

摘要： 病理学家在诊断阅片前需要汇总、熟悉、分析这些数据,包括血液学、生化、血凝、尿常规和/或尿沉渣、骨髓涂片(如需要)、脏器重量、剖检大体所见等各种结果,这将对随后的组织病理学阅片过程中靶器官的确定以及对不可见的不良反应剂量(No Observed Adverse Effect Level,NOAEL)的把握起到相当的提示性作用.阅片结束后,书写病理报告,报告中要包含对上述数据的解读分析,分析其是否有统计学意义、生物学意义和/或毒理学意义,以及陈述与病理组织学改变之间的相关性甚或一致性.

摘要： 目的：研究A原药对大鼠的主要慢性毒性作用和致肿瘤作用,确定慢性毒性最大无作用剂量和致癌的可能性,并尽可能找出毒性作用的靶器官. 方法:应用A原药对SD大鼠进行了104周慢性毒性与致癌合并试验,本试验设计1个对照组及3个供试品组,剂量分别为0、30、300及3000mg/kg饲料,每组160只动物,雌雄各半.在给药第26、52、78和104周末计划定期解剖的各组存活动物检测血液学、血液生化学、尿液、大体剖检、脏器重量及组织病理学检查.对照组、高剂量组全部动物及中途濒死、死亡的动物按方案进行全脏器组织病理学检查;对低、中剂量组解剖时发现异常的组织脏器进行组织病理学检查;如高剂量组动物组织脏器发现与供试品有关的改变,则中、低剂量组动物相对应的组织脏器依次进行病理组织学检查. 结果:病理学检查结果显示，给予A原药给药相关非肿瘤性组织病理学改变出现在中高剂量组雌雄动物肝脏、甲状腺、眼球及雄性动物皋丸、附翠;肝脏给药相关改变主要为小叶中心性肝细胞肥大，肝细胞多灶空泡化、肝细胞变异细胞灶及胆管多灶增生，肝细胞的改变考虑为适应性反应，可能与细胞色素P450和滑面内质网的增生有关甲状腺给药相关改变主要为滤泡胶质浓缩，甲状腺的改变推测为供试品诱导肝脏微粒体酶增加，加速了甲状腺激素代谢，负反馈作用诱导甲状腺功能活跃;眼球给药相关改变主要为以角膜上皮变性坏死、基质炎细胞浸润和/或血管形成为特征的角膜炎症，角膜的改变可能原因为动物个体摄食过程中角膜不同程度接触供试品诱发相关改变，但也不排除机体吸收后角膜上皮参与供试品代谢引起;肇丸给药相关改变主要为双侧生精上皮弥散性萎缩，附翠给药相关改变主要为管腔生精上皮增多和精子减少;其余受试SD大鼠脏器未发现明显给予A原药相关非肿瘤性组织病理学改变。给予A原药104周发现的肿瘤性改变均进行了分类统计、肿瘤发生率及个数统计、肿瘤多发性统计、各阶段发生肿瘤动物数目统计、濒死/死亡动物可能致死原因统计及肿瘤潜伏期分析，未发现给予A原药相关肿瘤性改变。 结论:在本试验条件下SD大鼠104周经口饲喂A原药，给药相关非肿瘤性组织病理学改变出现在中高剂量组雌雄动物肝脏、甲状腺、眼球及雄性动物肇丸、附皋，无致癌性。

摘要： 目的：ZDHZ为铁螯合剂,临床拟用于治疗地中海贫血患者输血所致铁过载.本试验观察食蟹猴口服给予ZDHZ4周后的毒性反应及其严重程度,揭示毒性作用的靶器官,剂量-反应关系及毒性反应的可逆性,为临床用药提供参考. 方法：本研究设溶媒对照组,ZDHZ低(88mg/kg)、中(176mg/kg)和高剂量组(352/264mg/kg),市售产品阳性对照组(176/88mg/kg),每组10只食蟹猴,雌雄各半,经口灌胃给药,每天给药1次,共给药29天;高剂量组352mg/kg给药3天后停药清洗5天调整剂量至264mg/kg,再连续给药21天,阳性对照组176mg/kg给药16天后停药清洗5天调整剂量至88mg/kg,再连续给药8天.首末次给药后采血进行毒代动力学检查.给药期结束溶媒对照组,ZDHZ低、中剂量组各解剖3雄3雌,各留2雄2雌进行恢复期观察;高剂量组解剖2雄3雌,留1雄1雌进行恢复期观察;阳性对照组解剖3雄3雌,留2雄1雌进行恢复期观察;恢复期4周. 结果：供试品组给药后均见不同程度的红色尿液及红色粪便，中、高剂量组见不同程度少便，低剂量组偶见少便，阳性对照组临床观察与供试品组类似。高剂量组D4见1只动物死亡，1只动物濒死，D9见1只动物濒死，濒死动物主要表现为呕吐、精神不振、俯卧、僵住、流涎，死亡和濒死原因可能为急性肝损伤。阳性对照组D7见1只动物死亡，死亡原因可能为骨髓抑制、肺水肿和肝损伤。血液和血液生化学:高剂量组D3见ALT, AST, LDH和CK明显升高，UREA和CREA升高，D8除AST仍较高外，其余指标均未见明显改变。阳性对照组D14见WBC, NEUT和PLT明显降低，降低剂量后上述指标逐渐恢复。毒代分析:单次或多次经口给予ZDHZ后，毒代参数Cmax和AUC(0-24h)随着剂量的增加而增加，暴露量无性别差异，无药物蓄积;末次给药后阳性对照组和供试品组毒代参数Cmax和AUC(0-24h)与首次给药后相比偏低。组织病理学检查ZDHZ 176mg/kg剂量下偶见肾脏损伤，354/264mg/kg剂量见肝脏、肾脏和胸腺损伤。阳性对照组176/88mg/kg剂量可致胸骨骨髓、胸腺出现毒性病理改变。停药恢复4周均已恢复。供试品组体重、摄食量、体温、心电图及尿液指标与溶媒对照组相比未见明显改变。 结论：食蟹猴经口给予ZDHZ 29天，无毒性剂量(NOAEL)为88mg/kg,352mg/kg可致动物死亡，352/264mg/kg剂量毒性靶器官为肝脏、肾脏及胸腺。阳性对照组176mg/kg可致动物死亡，176/88mg/kg剂量毒性靶器官为胸骨骨髓、胸腺。相同剂量下供试品毒性反应小于阳性对照组。停药4周后均可恢复。

摘要： 目的：探索ZYW1、ZYW2单次灌胃给药后,根据ICR小鼠在14天内所产生的急性毒性反应及死亡情况,对ZYW1、ZYW2进行急性毒性的比较,并与市售品和医院制剂进行对比,初步寻找毒性靶器官,为临床剂量设计提供参考. 方法：选取适应性观察合格的ICR小鼠,按体重、性别随机均衡分成5组,分别为阴性对照组、ZYW1组、ZYW2组、ZYW3组(医院制剂)、ZYW4组(市售品),每组20只动物,雌雄各半.ZYW1、ZYW2分别以最大给药量30.32g药粉/kg(104.54g生药/kg)、48.56g药粉/kg(206.67g生药/kg),即分别相当于临床用量的8.0倍和15.9倍,与ZYW3(医院制剂)最大给药量47.2g药粉/kg(137.43g生药/kg)和ZYW4(市售品)最大给药量37.6g药粉/kg(137.43g生药/kg)进行对比.各组动物给药前禁食12-16小时,不禁水,给药后连续观察4小时,以后每天观察1次,持续观察14天.给药后详细记录所有动物的死亡情况、中毒症状及中毒反应的起始时间、严重程度、持续时间、是否可逆等. 结果：①临床观察结果表明:ZYW 1组、ZYW2组、ZYW4组的全部动物及ZYW3组大部分动物，在第一、二次给药后即开始陆续出现自主活动减少、竖毛等症状，ZYW3组还出现了呼吸加快急促的变化，各组大部分动物可在当天完全恢复正常。从第2天开始，各组均有部分动物出现竖毛的症状，ZYW 1组、ZYW2组分别出现闭眼、稀便的变化，至试验结束，上述症状均可完全恢复正常。各组动物反应基本相似，程度相当。②ICR小鼠死亡情况结果表明:各组均没有出现动物死亡。③ICR小鼠摄食量、体重结果表明:各组摄食量未见明显异常变化。ZYW2组雄性动物在第3, 5, 7天体重均较轻，且末期增长速度慢于阴性对照组，认为此变化与受试物相关。ZYW4组雄性动物在第3, 5天体重均较轻，且末期增长速度慢于阴性对照组，认为此变化与受试物相关。ZYW2组、ZYW4组体重增长减慢程度相当。④ICR小鼠病理检查结果:给药后14天系统剖检，未发现异常变化。 结论：①ZYW1, ZYW2, ZYW3和ZYW4最大给药量分别为30.328药粉吨、48.568药粉/kg, 47.28药粉吨和37.68药粉/kg，一日内两次灌胃给予ICR小鼠后，可引致动物出现自主活动减少、竖毛、闭眼等症状，上述症状均可完全恢复正常，且各组反应基本相似，程度相当。②ZYW1最大给药量30.328药粉/kg, ZYW2最大给药量48.568药粉/kg, ZYW3最大给药量47.28药粉/kg和ZYW4最大给药量37.68药粉/kg，一日内两次灌胃给予ICR小鼠后，ZYW2组、ZYW4组雄性动物出现体重增长减慢的变化。

摘要： 药物毒理学是根据药物的理化特性,运用毒理学的原理和方法,全面系统地对药物进行安全性评价并阐明其毒性作用机制,以便降低药物对人类健康危害程度的一门科学.随着实验技术和方法的不断改进、创新,药物毒理学研究深度正从器官、组织水平向分子、基因水平转化.代谢组学通过对生物体液进行样品的前处理,利用现代分离检测手段(常用的有核磁共振、液相色谱-质谱联用技术、气相色谱-质谱联用技术、基质辅助激光解析电离飞行时间质谱)获得代谢图谱,后期对谱图进行数据采集、处理,运用多元分析方法(常用的有主成分分析和偏最小二乘法判别分析),将多维、分散的数据进行总结,发现其中定性、定量关系.目前利用代谢组学方法研究药物毒性己成为国内外研究热点,美国食品与药品管理局己经接受代谢组学研究的结果作为新药申报和注册的重要参考指标.代谢组学可应用于靶器官毒性研究、毒性机制研究等领域.

摘要： 目的：本实验通过家兔经皮予JX软膏30天重复给药,观察给药后家兔可能出现的毒性反应及毒性反应的性质和程度,毒性反应的发展和恢复情况;预测其可能对人体产生的不良反应;确定毒性剂量效应关系;确定毒性作用的靶器官及其损害的可逆性;确定无毒反应剂量. 方法：本次实验选用80只日本大耳白兔,设空白对照组、经皮JX软膏给药正常皮肤低剂量组、中剂量组、高剂量组,另设破损皮肤高剂量组共5个剂量组,8只/性别/每组.经皮给药,低、中、高剂量为：1、2、3g/只,给药面积：分别为50cm2、100cm2、150cm2;皮肤破损组给药面积为150cm2.给药期间适时剃毛及破损皮肤(每周破损皮肤至少2次),连续给药30天.给药结束每组每性别剖杀5只动物,恢复期四周,恢复期结束,每组每性别剖杀3只动物.检测指标包括动物一般状况,进食量,体重、体温,眼科、血液学、凝血、血清生化、电解质、尿液指标和病理组织学检查等.在给药结束、恢复期结束时剖杀相应动物进行尿液指标与大体解剖观察、脏器称重和组织病理学检查. 结果：临床症状观察:对照组给药期笼旁观察给药部位未见明显异常。给药期第2天开始，动物出现异常，表现为红斑、水肿隆起、起皱、角质化、水泡;一周后，水泡出现破裂、结痴;第二周开始大部分动物恢复正常;几天后，动物给药局部再次出现异常，主要表现为红斑、水肿隆起、皮肤角化或皮肤开裂。恢复期，给药部位异常逐渐恢复;第二周开始，动物恢复正常。随给药剂量增加病变程度未见增加。 结论：在本实验室条件下，家兔经皮给予JX软膏1、2、3g/只(给药面积50、100、150cm2/只)30天，各给药组动物除给药部位外的其它脏器组织均未见与给药相关的毒性病理改变;停药4周后，各给药组动物的除给药部位外的其它脏器组织均未见延迟及蓄积性毒性病理改变。

摘要： 目的：探讨N-乙酰半胱氨酸(N-acetylcysteine,NAC)对全氟异丁烯(Perfluoroisobutylene,PFIB)吸入性肺损伤的保护作用及其机制. 方法：将48只雄性ICR(CD-1)小鼠随机分为4组(n＝12),即PFIB对照组(PFIB-C)、NAC预防组(NAC-P)、NAC治疗组(NAC-T)和NAC预防+治疗组(NAC P+T),用于观察致死剂量PFIB染毒后小鼠的7天存活率.PFIB对照组除染毒外不做任何处理,NAC预防组于染毒前半小时给药,NAC治疗组于染毒后一小时给药,NAC预防+治疗组于染毒前半小时和染毒后一小时各给药1次;给药剂量为105mg/Kg,给药途径为腹腔注射.将18只雄性Wistar大鼠随机分为3组(n＝6),即正常对照组(N-C)、PFIB对照组(PFIB-C)和NAC预防组(NAC-P),用于评价NAC对亚致死剂量PFIB暴露所致急性肺损伤的预防作用.N C组不做任何处理,NAC-P组于PFIB染毒前30min腹腔注射NAC(420mg/Kg),PFIB-C组于PFIB染毒前30min腹腔注射相应体积的生理盐水.在染毒前后分别测定各组动物的呼吸功能并进行比较.在PFIB染毒后24h,将实验动物麻醉后,进行动脉血气分析并处死,制备支气管肺灌洗液(BALF)并采集血浆和肺组织样品,测定各组动物的肺系数(湿肺体比),BALF中的蛋白和磷脂含量,以及血浆和10％肺组织匀浆中T-SOD、GSH、GSH-Px的含量变化,Western-blot法测定大鼠肺组织中Peroxiredoxin2的表达情况. 结果：NAC预防可显著提高致死剂量PFIB染毒小鼠的存活率,治疗给药无效.大鼠PFIB染毒24h后肺组织发生严重水肿,湿肺体比、BALF中蛋白和磷脂含量、呼吸频率较正常对照组显著增加(P<0.01).染毒大鼠动脉血氧分压低于正常对照组(P<0.05).肺组织中GSH-Px的活力显著降低,Peroxiredoxin2的表达显著增加(P<0.01).NAC预防给药可显著降低染毒大鼠的湿肺体比、BALF中蛋白和磷脂含量、呼吸频率(P<0.01),提高动脉血氧分压(P<0.05);NAC预防组动物血浆中的T-SOD活力及GSH-Px活力较正常对照组降低(P<0.05),而肺组织中GSH-Px活力和Peroxiredoxin2的表达与正常对照组相当,较PFIB对照组显著增高(P<0.01). 结论：PFIB暴露吸入导致的急性肺损伤与肺部遭受刺激后发生的氧化应激相关,NAC预防能调节肺组织内氧化-还原系统,有效保护染毒动物的靶器官.

摘要： 目的：建立抗抑郁化合物APD在大鼠体内主要脏器组织的药物浓度的检测方法,研究其在大鼠体内各脏器组织的的分布情况,探讨APD发挥药效作用的可能靶器官.rn 方法：采用HPLC-MS/MS法测定组织中APD的药物浓度,组织样本酸化后以二氯甲烷液液萃取,萃取液氮气吹干,流动相复溶后进样测定;色谱柱为Agilent poroshell120SB-C18柱(2.7μm,50mm×4.6mm),流动相为甲醇-0.1％甲酸,电喷雾离子化(ESI),多反应监测模式(MRM),APD[M+H]+：m/z=530.3/308.2;DPI289[M+H]+：m/z=504.3/282.2.rn 结果：本实验建立的大鼠肝、心、脾、肺、肾组织药物浓度测定方法，空白组织测定结果中均未见干扰峰，线性范围均为0.2488-1019ng/ml（r2>0.99，权重1/C2）。日内和日间精密度均小于15.0%，基质效应、回收率均达到了进行大鼠体内组织分布药代动力学试验的要求。rn 结论：所建立的检测方法重现性良好且稳定，方法灵敏、可靠，可以用于大鼠体内心、肝、脾、肺、肾的组织分布测定；大鼠给药后1h、4h、9h三个时间点五种组织中的APD浓度分布分别为：肝>肺>心>脾>肾、肺>肝>心>脾>肾、肝>肺>心>脾>肾；肝脏和肺脏可能是APD作用的靶器官。

摘要： 一种外科手术治疗设备包括细长支撑件、细长管和具有刚性远侧部分的可移动内窥镜，在其中该内窥镜的刚性远侧部分被配置成当该支撑件保持基本上固定时移动该设备的一个或多个部件。该支撑件可包括在远端附近的多个分隔开的抽吸口以促进与治疗部位的对准。在许多实施方式中，图像引导治疗设备被配置用于与成像装置一起使用。在许多实施方式中，提供靶切除轮廓。该靶切除轮廓以及一个或多个组织结构被显示在图像中，并且利用用户输入来调整显示在图像中的靶切除轮廓。

摘要： 本发明提供了一种病毒受体与人体靶器官的感染路径分析系统、电子设备，其基于目前已有的病毒、基因、器官、器官样本建立了多个相互关联的数据库，基于数据库中的病毒与人体基因对应关系，运用统计学方法在人体组织层面上进行基因表达值大数据的分析，筛选高基因表达值器官并进行可视化展现，极大地方便了医疗人员进行医学科研活动。

摘要： 本申请涉及与靶器官图像的治疗映射结合的医师控制的组织切除。一种外科手术治疗设备包括细长支撑件、细长管和具有刚性远侧部分的可移动内窥镜，在其中该内窥镜的刚性远侧部分被配置成当该支撑件保持基本上固定时移动该设备的一个或多个部件。该支撑件可包括在远端附近的多个分隔开的抽吸口以促进与治疗部位的对准。在许多实施方式中，图像引导治疗设备被配置用于与成像装置一起使用。在许多实施方式中，提供靶切除轮廓。该靶切除轮廓以及一个或多个组织结构被显示在图像中，并且利用用户输入来调整显示在图像中的靶切除轮廓。

摘要： 本发明公开了一种用于全身靶器官动、静脉的可调弯导引导管，该导管包括管体和内腔冲水管，内腔冲水管与管体固定连接并连通，管体靠近内腔冲水管的一端为近端，远离内腔冲水管的一端为远端，管体的近端设置有用于调节远端弯曲的调弯机构。本发明中，使用导管时，首先将管体的远端插入预定的血管内，在手术中打开后将盐水通过内腔冲水管进入管体内，对管体的内腔进行冲洗，造影后根据管体在血管中的位置，利用调弯机构对管体的远端进行调节，使管体的远端根据血管的方位进行弯曲，使管体的远端精准定位靶血管，从而使导丝配合导管选入、通过靶血管，达到了在手术中提升超选效率的目的。

摘要： 本发明属于医疗设备技术领域，具体的说是一种妇科肿瘤放射治疗中靶器官的定位装置，包括工作台；所述工作台内部设有转移板与躺板，所述工作台内部设有射线发射器与射线接收器，所述工作台内部的转移板上开设有凹腔，所述凹腔的侧壁顶端连接有鼓膜，所述射线发射器与射线接收器的工作端设有卷收层与伸缩套，所述凹腔内端与伸缩套之间通过导气管相连通；本发明通过卷收层对射线发射器与射线接收器的端部进行遮挡，减少两者在非工作状态下受到外界灰尘杂质污染的情况，且当躺板运动至工作台内部的过程中，卷收层能够自动收卷，并不再对射线发射器与射线接收器进行遮挡，从而使得两者的工作能够顺利进行。

摘要： 本发明提供了一种病毒受体与人体靶器官的感染路径分析系统、电子设备，其基于目前已有的病毒、基因、器官、器官样本建立了多个相互关联的数据库，基于数据库中的病毒与人体基因对应关系，运用统计学方法在人体组织层面上进行基因表达值大数据的分析，筛选高基因表达值器官并进行可视化展现，极大地方便了医疗人员进行医学科研活动。

摘要： 本发明涉及一种基于靶器官分类的风险评估方法、系统和存储介质，获取每个污染物的污染物浓度数据；将每个污染物浓度数据分别与对应的预设浓度筛选值进行对比，若均未超过预设浓度筛选值则判定场地无风险；若存在污染物浓度数据超过对应的预设浓度筛选值，则将该污染物确定为关注污染物，筛选出所有关注污染物并计算出每个关注污染物对应的危害指数集合；根据所有关注污染物的危害指数集合对场地进行风险评估，若评估通过则判定所述场地无风险；若评估不通过，则根据所有关注污染物的靶器官毒性剂量集合，计算出所有关注污染物的风险控制值集合。本发明基于靶器官分类，更详细地反映各污染物对人体健康的危害情况和用于修复行动的风险控制值。

摘要： 本实用新型公开了一种新型的多相包绕靶器官的腹腔冲洗吸引双流管，包括：管体；矩形柱，所述管体的顶端四周沿周向开设有若干个矩形槽，所述矩形槽的内腔插接有矩形柱；灌洗管，内嵌设置在所述管体的一侧；引流管，内嵌设置在所述管体的另一侧；开合机构，设置在所述管体的内腔。该新型的多相包绕靶器官的腹腔冲洗吸引双流管，无需在腹腔引流管内重新置管就能进行腹腔冲洗，这样不仅减少操作的麻烦而且还可避免重新置管增加患者感染的风险。

摘要： 本实用新型公开了一种肿瘤放射治疗中靶器官的定位装置，属于医疗设备技术领域，包括支撑板，所述支撑板上表面安装有导轨A，且所述导轨A上表面与滑块A底面外壁滑动连接，所述滑块A上表面开设有卡槽，且所述卡槽内壁卡合连接有横板，所述横板上表面开设有凹槽，且所述横板外侧壁焊接有握把。本实用新型通过滑块A运行沿着导轨B滑动从而可以带动射线发射器在通孔内部转动，再通过电动伸缩杆运行并进行伸缩滑动从而可以带动射线发射器靠近病人的靶器官，有效的减少了射线发射器与病人靶器官之间的误差，与此同时在滑块C运行带动射线接收器进行转动的配合作用下可以完成放射治疗作业，装置结构简单且实用性较强，适合被广泛推广和使用。

摘要： 本实用新型公开了一种肿瘤放射治疗中靶器官的定位装置，包括数控治疗床，X射线装置，所述X射线装置固定安装在数控治疗床的顶端位置，X射线装置的中间为圆形发生装置，数控治疗床可在圆形发生装置内进出移动，所述X射线装置包括X射线源和X射线接收装置，且X射线源和X射线接收装置处于相对的位置，以便连续旋转扫描患者，所述数控治疗床的下表面固定安装有控制靶向制剂给药位置的磁场发生装置，该肿瘤放射治疗中靶器官的定位装置能够通过在数控治疗床下方设置的磁场发生装置来控制靶向试剂的给药位置，通过X射线源和X射线接收装置来检测给药的位置，已达到靶向给药的精准过程，方便医疗检测和治疗。