伯氏疏螺旋体

摘要： 莱姆病是最常见的经蜱传播的人畜共患病。该病由伯氏疏螺旋体感染引起,可导致皮肤、关节、心脏及中枢神经系统等发生病变。近年来全球莱姆病的发病率呈不断上升趋势。由于莱姆病在诊断方面还存在早期检出率低、特异性差、无法评估治疗效果等缺陷,导致误诊率很高。另一方面,慢性莱姆病和治疗后莱姆病综合征(PTLDS)目前尚无有效的治疗方法,给患者带来巨大的痛苦和经济压力。为攻克莱姆病在诊断及治疗方面的难题,研究人员对该病的诊断和治疗等方面开展了大量的基础研究工作。本文主要对近年来莱姆病诊断与治疗方面的研究进展进行总结,为今后更深入地研究以及控制该疾病提供线索和新的思路。

摘要： 为了解新疆北疆地区鼠类伯氏疏螺旋体携带情况及其基因型分布特征,2021年1—9月在新疆昌吉州吉木萨尔县、伊犁哈萨克自治州新源县、塔城地区乌苏市巴音沟,采集147只野生鼠类的肾脏和膀胱组织样本,采用实时荧光定量PCR和巢式PCR方法,检测鼠类中的伯氏疏螺旋体携带情况;以伯氏疏螺旋体5S—23S基因间隔区进行巢式PCR检测,对检出的阳性样本进行基因测序及序列分析,确定伯氏疏螺旋体基因型,构建系统发育树。结果显示:在147份鼠类样本中,经实时荧光定量PCR和巢式PCR方法检测,分别检出伯氏疏螺旋体阳性样本11份和13份,阳性率分别为7.48%和8.84%;13份巢式PCR阳性样本中,吉木萨尔县检出1份,新源县检出1份,乌苏市检出11份,通过序列同源性分析确定Borreliella garinii、Borreliella bavariensis为主要致病基因型。结果表明,北疆地区鼠类中存在伯氏疏螺旋体的自然感染,有传播给家畜及人群的风险,应加强该病原体检测和莱姆病防控。

摘要： 莱姆病是一种经蜱叮咬传播由伯氏疏螺旋体感染所致的人兽共患自然疫源性疾病,主要流行于温带和亚热带地区.该病系全身性疾病,可影响皮肤、关节、神经系统和心脏等多种脏器.莱姆病临床表现多样,诊断困难,易造成误诊和漏诊,若患者得不到早期诊断和及时治疗,致残率较高,对人类健康危害甚大.中国微生物学会人兽共患病病原专业委员会和中国医药生物技术协会生物诊断技术分会的专家学者,梳理莱姆病的流行病学、病原学、临床表现、实验室检测、诊断和治疗进展,综合总结,形成了本共识.旨在向临床医师和公共卫生人员提供指导性建议,从而更好的防治莱姆病.

摘要： cqvip:莱姆病(Lyme disease,LD)是由伯氏疏螺旋体(Borrelia burgdorferi)引起的一种多阶段、多系统的疾病,主要影响皮肤、心脏、关节和神经系统[1]。LD在北美、欧洲、亚洲不同地区包括中国、澳大利亚和非洲等都有报道[2]。LD的发病率在过去数十年里大幅增加,美国每年有超过25000例新的确诊病例[3],欧洲每年约有30000例LD病例,但真实发病率更高[4]。

摘要： 本试验采用重组酶介导等温核酸扩增(RAA)技术建立伯氏疏螺旋体核酸的检测方法.根据伯氏疏螺旋体16S rRNA基因保守序列设计并合成特异性RAA引物,采用重组酶介导扩增技术电泳法,以10倍系列稀释1 ng/μL伯氏疏螺旋体B31基因组DNA为模板进行RAA,测定该方法的敏感性.通过对大肠杆菌、沙门菌、钩端螺旋体基因组DNA扩增验证该方法的特异性.结果 显示,该方法对伯氏疏螺旋体标准株的B31基因组DNA检测限约为100 fg/μL,对大肠杆菌、沙门菌、钩端螺旋体均无扩增,具有良好的特异性.RAA具有特异性高、检测快速、灵敏等优点,本研究建立的伯氏疏螺旋体RAA检测方法,为伯氏疏螺旋体临床样本的快速诊断提供依据.

摘要： 目的 建立双重荧光定量PCR方法,同时检测Borrelia burgdorferi和Borrelia miyamotoi.方法 分别利用recA基因、glpQ基因合成引物探针,并优化反应条件.在单重实验的基础上建立双重荧光定量PCR方法,对该方法灵敏度和特异度进行检测,并探索其他因素对反应结果的影响.使用模拟样本和实际样本评价新方法的检测效用.结果 双重荧光定量PCR方法具有良好的灵敏度和特异度,与单重实验方法比较,检测Ct值无明显差异(P＞0.05),病原浓度与检测Ct值具有良好的线性相关关系.两种病原浓度差异和其他病原的存在对检测结果无明显影响.使用该方法检测模拟蜱样本和实际蜱样本具有良好的实用性.结论 本实验建立的多重荧光定量PCR方法能快速便捷的检测两种疏螺旋体,为蜱样本病原鉴定提供了有价值的检测工具.

摘要： 目的 了解衢州市鼠类携带莱姆病螺旋体状况以及莱姆病螺旋体基因型.方法 采用针对莱姆病螺旋体5S～23S基因间隔区的巢式PCR方法检测鼠脾标本,对阳性样本进行基因测序及分析,构建系统发育树.结果 在378份鼠标本中检出菜姆病螺旋体核酸阳性57份,阳性率15.08％.有Borrelia garinii (B.g)基因型、Borrelia valaisiana(B.v)基因型Bor-relia spielmanii(B.sp)基因型.结论 衢州境内鼠类存在至少3个型别莱姆病螺旋体感染,应加强该病原体的检测和莱姆病的防制.

摘要： 本研究旨在掌握黑龙江省12个边境口岸鼠形动物的种群构成,为黑龙江省边境口岸鼠类防制及鼠传疾病防控提供科学依据。采用夹夜法和鼠笼法,分别于2019年和2020年的5—10月进行监测,每月上下旬各监测1次,共捕获各类鼠形动物1200只,隶属于1目3科10属12种,优势种为黑线姬鼠,占52.16%,褐家鼠占17.16%。经检测,9种病原体呈阳性,包括汉坦病毒H型28例,汉坦病毒S型18例,斑点热群立克次体282例,伯氏疏螺旋体13例,巴尔通体109例,博卡病毒103例,钩端螺旋体12例,Q热立克次体4例,斑疹伤寒立克次体4例,嗜吞噬细胞无形体2例。鼠类病原体复合感染例数较多,共120例,占20.94%,且有三重感染、四重感染的情况。

摘要： 目的 了解浙江省衢州市城区公园蜱类的种群分布和病原体携带情况,评估衢州市城区公园蜱传疾病的传播风险.方法 2017-2019年每年3-11月,选择衢州市6个县(市、区)共18家城区公园,利用人工布旗法和动物体表采集法采集游离蜱和寄生蜱,进行蜱种鉴定,采用PCR方法检测蜱体内伯氏疏螺旋体、斑点热群立克次体、微小巴贝西虫、无形体/埃立克体、发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒(SFTSV).结果 共捕获蜱168只,春、夏、秋季分别采集蜱标本41、70、57只,季节间无明显差异;168只蜱均为成蜱,隶属于1科5属7种,以革蜱为主,其次为长角血蜱、中华硬蜱,分别占36.90％(62/168)、26.79％(45/168)、占14.29％(24/168);游离蜱39只(23.21％),寄生蜱129只(76.79％),其中宿主为鼠类的有96只(74.42％),远高于其他宿主;其中47只检测5类病原体阳性,总阳性率为27.98％;以伯氏疏螺旋体阳性率最高(13.10％),无形体/埃立克体阳性率最低(1.79％).结论 衢州市城区公园捕获蜱类以革蜱和长角血蜱为主,携带伯氏疏螺旋体、斑点热群立克次体、SFTSV等病原体.市民存在被蜱叮咬及感染蜱传疾病的风险.

摘要： 本研究旨在掌握黑龙江省12个边境口岸鼠形动物的种群构成,为黑龙江省边境口岸鼠类防制及鼠传疾病防控提供科学依据.采用夹夜法和鼠笼法,分别于2019年和2020年的5-10月进行监测,每月上下旬各监测1次,共捕获各类鼠形动物1200只,隶属于1目3科10属12种,优势种为黑线姬鼠,占52.16％,褐家鼠占17.16％.经检测,9种病原体呈阳性,包括汉坦病毒H型28例,汉坦病毒S型18例,斑点热群立克次体282例,伯氏疏螺旋体13例,巴尔通体109例,博卡病毒103例,钩端螺旋体12例,Q热立克次体4例,斑疹伤寒立克次体4例,嗜吞噬细胞无形体2例.鼠类病原体复合感染例数较多,共120例,占20.94％,且有三重感染、四重感染的情况.

摘要： 本研究应用基于伯氏疏螺旋体外膜蛋白A(OspA)基因和编码鞭毛蛋白(Fla)基因的两种套式PCR方法，对野外采集的543份蜱的基因组进行检测。敏感性结果显示：基于OspA倦因的引物对3个基因型标准菌株DNA检出的敏感性均为0.02pg，基于Fla基因的引物对3个基因型标准菌株DNA检出的敏感性为0.02pg～0.2pg.野外样品检测结果显示：543份蜱的基因组中，伯氏疏螺旋体Fla基因检出的阳性率(13.6％)高于Ospa基因(6.8％);103(19％)份蜱的基因组中至少检出OspA和Fla基因中的一个;10(1.8％)份蜱的基因组两个基因均为阳性。青海血蜱中伯氏疏螺旋体的感染率为20％;微小牛蜱中的感染率为17％;血红扇头蜱中的感染率为21%;伯氏疏螺旋体的平均感染率为19％。基于OspA基因扩增阳性样品的测序分析结果显示3个蜱种均感染伽氏疏螺旋体。根据上述检测结果，Fla基因更适于蜱体内伯氏疏螺旋体的检测。

摘要： 目的:了解吉林省珲春地区伯氏疏螺旋体与斑点热群立克次体的复合感染情况.方法:运用聚合酶链创反应(PCR)方法对吉林珲春地区采集的蜱标本,进行伯氏疏螺旋体5S-23SRrna间隔区基因与斑点热群立克次体外膜蛋白A(ompA)基因的检测.测序并用PHYLIP软件进行序列分析.结果:全沟硬蜱中伯氏疏螺旋体感染率为36％,在全沟硬蜱中检测到了斑点热群立克次体的感染,其感染率为2％.二者的复合感染率为2％;森林革蜱中伯氏疏螺旋体感染率30.9％,斑点热群立克次体感染率29.1％,二者的复合感染率16.8％.伯氏疏螺旋体的序列分析显示吉林地区的伯氏疏螺旋体都属于B.garinii基因型,同源性较高.对斑点热阳性片段序列分析表明新测序列与斯洛伐克新发现的IRS3株和IRS4株核苷酸序列同源性为97％.结论:吉林省珲春地区蜱中存在伯氏疏螺旋体与斑点热群立克次体的复合感染.特异片段的序列测定证实在我国吉林省存在斑点热新种群IRS3株和IRS4株的近缘种立克次体.

摘要： 目的：了解新疆阿拉山口口岸地区鼠类样本中伯氏疏螺旋体的感染率及分子分型.方法：采用PCR方法对在口岸地区采集的鼠类肝脏进行检测.结果：在108份鼠类肝脏中,检测出阳性样本30份,阳性率为27.8％,同源性为99.1-100％;测序比对为B.burgdor型.结论：新疆阿拉山口口岸地区鼠类宿主中存在伯氏疏螺旋体感染,应进一步加强监测,为当地莱姆病的防控提供本底资料.

摘要： 目的:了解吉林珲春林区的蜱、野鼠及家畜感染莱姆病的情况.方法:对蜱和野鼠进行莱姆病螺旋体的PCR扩增,阳性蜱标本RFLP分型,应用间接免疫荧光法检测家畜血清中的IgG抗体.结果:PCR检测全沟硬蜱和森林革蜱的带菌率为36.0％和30.9％;在五种鼠中检测到莱姆病螺旋体的特异性片段,带菌率分别为14.0％、8.3％、13.0％、25.0％和33.3％.阳性蜱标本RFLP分型结果属于B.garinii和B.afzelii型;牛、羊血清学检测阳性率为27.5％和31.5％.结论:宿主动物、媒介和家畜中都检测到伯氏疏螺旋体的感染,三个环节证明吉林珲春林区存在莱姆病的自然疫源地.

摘要： 莱姆病螺旋体—伯氏疏螺旋体(Borrelia burgdorferi)的基因种类在流行病学、临床、诊断、治疗和疫苗研制具有很大的指导意义.目前世界上所有分离株分成10个不同的基因种或基因组,包括:B.burgdorfer sensu stricto,Borrelia garinii,Borrelia afzelii,Borrelia japorrica,Borrelia valaisiana,Borrelia lusitaniae,Borrelia andersonii,Borrelia tanukii,Borrelia turdi,Borrelia,Borrelia bissettii(以前的DN127group).其中有一些基因型对人有致病力.我国已发现报告的莱姆病螺旋体有B.b.ss、B.g和B.a三个基因型,可能还存在其它基因型.本次实验中把广西分离到的三株莱姆病螺旋体GXLD-4,9,18和长17(贵州株)进行5s~23srRNA基因间隔区克隆与序列分析,并与其它国外株对比,分析其基因型.

摘要： 莱姆病螺旋体外膜蛋白A(OSPA)存在于90﹪的莱姆病螺旋体株,人感染莱姆病螺旋体2~4周后,体内可出现抗OSPA特异性抗体,持续数月至数年,且OSPA与其他种属微生物如梅毒螺旋体、赫氏疏螺旋体和钩端螺旋体等交叉反应性较低,提示其在诊断中具有一定应用价值.同时OSPA具有良好的免疫原性和免疫保护性,是良好的基因疫苗候选者.但因OSPA株间变异较大,在研究中需考虑其种间差异.本文参照国外文献报道的B31株OSPA基因序列,设计了一对引物,应用PCR技术从4株莱姆病螺旋体中调出该基因,并进行克隆与测序.

摘要： 目的:克隆并表达中国莱姆病螺旋体Borrelia garinii基因型菌株IM11的外膜蛋白A(OspA),并对其免疫保护性进行初步研究,为进一步研制莱姆病菌疫苗提供基础.方法:用聚合酶链反应(PCR)从莱姆病螺旋体IM11全基因组DNA中将OspA基因调出,插入原核表达载体P42,在大肠杆菌BL21(DE3)中表达,表达产物用SDS-PAGE、Western-Blotting分析.用重组OspA(rOspA)免疫新西兰家兔,用间接免疫荧光(IFA)检测其血甭特民异性抗体(IgG),并进行体外中和试验,从而对其免疫保护性有初步的了解.结果:rOspA在宿主菌内表达高效、稳定;Western-Blotting显示其与抗OspA的多抗有较好的免疫反应性;用rOspA免疫新西兰家兔后,其血清抗体(IgG)效价显著升高(32倍),体外中和试验表明,每毫升兔抗rOspA血清可杀灭105个莱姆病螺旋体.结论:rOspA有较好的免疫保护性,可作为多价兽用莱姆病疫苗的一种成分.

摘要： 目的:克隆并表达中国莱姆病螺旋体Borrelia garinii基因型菌株IM11的外膜蛋白A(OspA),并对其免疫保护性进行初步研究,为进一步研制莱姆病菌疫苗提供基础.方法:用聚合酶链反应(PCR)从莱姆病螺旋体IM11全基因组DNA中将OspA基因调出,插入原核表达载体P42,在大肠杆菌BL21(DE3)中表达,表达产物用SDS-PAGE、Western-Blotting分析.用重组OspA(rOspA)免疫新西兰家兔,用间接免疫荧光(IFA)检测其血甭特民异性抗体(IgG),并进行体外中和试验,从而对其免疫保护性有初步的了解.结果:rOspA在宿主菌内表达高效、稳定;Western-Blotting显示其与抗OspA的多抗有较好的免疫反应性;用rOspA免疫新西兰家兔后,其血清抗体(IgG)效价显著升高(32倍),体外中和试验表明,每毫升兔抗rOspA血清可杀灭105个莱姆病螺旋体.结论:rOspA有较好的免疫保护性,可作为多价兽用莱姆病疫苗的一种成分.

摘要： 目的:克隆并表达中国莱姆病螺旋体Borrelia garinii基因型菌株IM11的外膜蛋白A(OspA),并对其免疫保护性进行初步研究,为进一步研制莱姆病菌疫苗提供基础.方法:用聚合酶链反应(PCR)从莱姆病螺旋体IM11全基因组DNA中将OspA基因调出,插入原核表达载体P42,在大肠杆菌BL21(DE3)中表达,表达产物用SDS-PAGE、Western-Blotting分析.用重组OspA(rOspA)免疫新西兰家兔,用间接免疫荧光(IFA)检测其血甭特民异性抗体(IgG),并进行体外中和试验,从而对其免疫保护性有初步的了解.结果:rOspA在宿主菌内表达高效、稳定;Western-Blotting显示其与抗OspA的多抗有较好的免疫反应性;用rOspA免疫新西兰家兔后,其血清抗体(IgG)效价显著升高(32倍),体外中和试验表明,每毫升兔抗rOspA血清可杀灭105个莱姆病螺旋体.结论:rOspA有较好的免疫保护性,可作为多价兽用莱姆病疫苗的一种成分.

摘要： 目的:克隆并表达中国莱姆病螺旋体Borrelia garinii基因型菌株IM11的外膜蛋白A(OspA),并对其免疫保护性进行初步研究,为进一步研制莱姆病菌疫苗提供基础.方法:用聚合酶链反应(PCR)从莱姆病螺旋体IM11全基因组DNA中将OspA基因调出,插入原核表达载体P42,在大肠杆菌BL21(DE3)中表达,表达产物用SDS-PAGE、Western-Blotting分析.用重组OspA(rOspA)免疫新西兰家兔,用间接免疫荧光(IFA)检测其血甭特民异性抗体(IgG),并进行体外中和试验,从而对其免疫保护性有初步的了解.结果:rOspA在宿主菌内表达高效、稳定;Western-Blotting显示其与抗OspA的多抗有较好的免疫反应性;用rOspA免疫新西兰家兔后,其血清抗体(IgG)效价显著升高(32倍),体外中和试验表明,每毫升兔抗rOspA血清可杀灭105个莱姆病螺旋体.结论:rOspA有较好的免疫保护性,可作为多价兽用莱姆病疫苗的一种成分.

摘要： 本发明提供了用于评估来自疏螺旋体属的细菌生存力，评估来自疏螺旋体属的细菌的抗生素敏感性，以及识别具有对来自疏螺旋体属的细菌的抗持留菌活性的化合物的方法、组合物和试剂盒。用于抑制来自疏螺旋体属的细菌的生长和/或存活的方法，并且还提供了在受试者中治疗莱姆病的方法。

摘要： 本发明提供一种基于分子生物学的快速检测莱姆病伯氏疏螺旋体的检测方法，以实现对莱姆病的快速诊断，从而弥补现有传统检测技术的不足。与PCR法相比，该荧光RAA引物和荧光探针及检测方法操作简单、快速，特异性强，灵敏度达10‑3ng/μL，且对检测样品的处理简单方便，在39°C常温下15min内即可完成莱姆病伯氏疏螺旋体DNA的检测，适用于基层和现场的大规模筛查，为莱姆病的快速诊断、治疗和疫情监测提供科学的技术支撑。

摘要： 检测伯氏疏螺旋体抗体的试纸、试纸制备方法及试剂盒。本发明公开了一种检测伯氏疏螺旋体抗体的试纸，由样品垫、Fe

摘要： 本发明公开一种伯氏疏螺旋体核酸检测用引物、试剂盒、应用及其检测方法，其特征在于：包括一组特定引物和一条探针，其中一组特定引物的序列分别为：引物1：5’‑TCTTTTCTCTGGTGAGGGAGCT‑3’；引物2：5’‑CCTTCCTGTTGAACACCCTCT‑3’；探针序列为：5’‑FAM‑AAACTGCTCAGGCTGCACCGGTTC‑BHQ1‑3’。本发明利用特定的一组引物和探针即可检测伯氏疏螺旋体多种亚型，具有简单、方便、快速、准确、高效的优点。

摘要： 本发明提供一种基于分子生物学的快速检测莱姆病伯氏疏螺旋体的检测方法，以实现对莱姆病的快速诊断，从而弥补现有传统检测技术的不足。与PCR法相比，该荧光RAA引物和荧光探针及检测方法操作简单、快速，特异性强，灵敏度达10

摘要： 本发明公开了一种检测伯氏疏螺旋体核酸的Taqman实时荧光PCR检测方法，属于生物检测技术领域，本发明应用一对伯氏疏螺旋体特异性引物(SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2)和一条荧光标记探针(SEQ ID NO.3)进行实时荧光PCR扩增，检测扩增产物荧光信号，来判断样品中是否携带伯氏疏螺旋体病原。检测方法简单、快速、灵敏、准确、特异，与模板互补配对的荧光探针提高了特异性，有效地避免假阳性和假阴性，检测时荧光信号自动收集，避免普通PCR反应后电泳分析中人为因素干扰，检测过程完全闭管，不需电泳等后处理，消除了PCR产物的污染。本发明检测方法具有特异性高、稳定性好的特点。

摘要： 本发明公开了一种狭义伯氏疏螺旋体多克隆抗体及应用，本发明将狭义伯氏疏螺旋体接种培养基扩大培养后获得菌体抗原，将菌体抗原免疫大白兔，免疫程序结束后收集兔血清，获得所述多克隆抗体。本发明制备的狭义伯氏疏螺旋体多克隆抗体特异性好，效价高，能有效检出莱姆病螺旋体，有很强的应用前景。

摘要： 本发明属于生物检测技术领域，具体涉及一种伯氏疏螺旋体的PCR检测用引物和检测方法。本发明通过提取伯氏疏螺旋体核酸，应用一对伯氏疏螺旋体特异性引物SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2进行PCR扩增，将扩增产物在脂糖凝胶上，使用TAE 缓冲液进行电泳，在紫外投射仪下观察PCR 产物，并与标准分子量相对照，来判断样品中是否携带伯氏疏螺旋体病原：电泳图中如出现225 bp特异性条带，表明该样品中携带伯氏疏螺旋体病原；如果没有出现225 bp特异性条带，表明该样品中不存在携带伯氏疏螺旋体病原。经检测验证，本发明的检测体系具有特异性高、稳定性好的特点。

摘要： 检测伯氏疏螺旋体抗体的试纸、试纸制备方法及试剂盒。本发明公开了一种检测伯氏疏螺旋体抗体的试纸，由样品垫、Fe

摘要： 本实用新型公开了检测伯氏疏螺旋体抗体的免疫层析试剂盒，其包括检测伯氏疏螺旋体抗体的免疫层析试纸条、上壳体、下壳体和密封件；所述上壳体和所述下壳体相互扣合，所述检测伯氏疏螺旋体抗体的免疫层析试纸条置于所述下壳体内，所述下壳体内设有可固定该免疫层析试纸条的固定件，所述上壳体对应于所述免疫层析试纸条开设有加样孔、检测窗和透气孔，所述密封件设于所述上壳体上表面，覆盖所述加样孔、检测窗和透气孔。使用本实用新型制备的免疫层析试剂盒进行样品检测时，操作简便、并便于标记，检测过程不会产生废弃物，避免因处理废弃物而耽搁时间，有效提高工作效率；检测结果稳定、可靠。