丁基黄药

摘要： 通过共沉淀法将Fe_(3)O_(4)负载在活性炭上,制备磁性活性炭MAC,解决了普通活性炭存在的分离回收困难问题。将其用于吸附选矿废水中的丁基黄药,考察了吸附时间、吸附剂用量和pH值等因素对吸附性能的影响,结果表明,在pH=7、吸附时间3 h、丁基黄药浓度100 mg/L、MAC用量0.6 g/L条件下,MAC对丁基黄药的去除率达99.73%。MAC对丁基黄药的吸附满足二级动力学方程和Langmuir等温模型。通过磁力对MAC进行回收,回收率达98%。5次重复使用后MAC对丁基黄药去除率仍有76.59%,是一种经济环保的吸附剂。

摘要： 金属矿区典型浮选药剂黄药和重金属Cd具有易蓄积、高迁移等特性,导致矿区周边土壤产生严重复合污染,但目前仍缺乏对于其进行高效、绿色修复的技术。对双功能菌群SDMC修复丁基黄药和Cd复合污染土壤的效果及其对土壤微生物特征的影响进行了研究,结果表明,菌群SDMC对污染土壤中丁基黄药降解率、Cd矿化率分别达到63.34%、71.83%,具有良好的修复效果。同时发现菌群修复对土壤微生物丰度、酶以及代谢活性均表现出显著的促进作用,与未修复土壤相比,土壤微生物丰度、过氧化氢酶、脲酶、蔗糖酶活性以及AWCD分别提高了9、1.22、5.92、1.15和1.18倍;具有降解矿化复合污染物作用的芽孢杆菌属、生丝微菌属和假单胞菌属的相对丰度分别提高了43.75个百分点、21.32个百分点和4.25个百分点,表明该菌群已成为修复优势菌。研究结果为金属矿区黄药和Cd复合污染土壤修复提供了一种新的方法。

摘要： 铜矿开采导致的铜尾矿堆存问题对社会安全和生态环境产生巨大隐患,提高铜尾矿中有利元素的回收对消耗铜尾矿,解决资源困境有重要的现实意义。云南某选冶厂尾矿库堆存近5×10^(6)t铜品位为0.43%左右的混合型铜尾矿,根据硫化铜和氧化铜矿物之间可浮性的差异,进行了磨矿细度、药剂制度优化、全流程开/闭路试验,最终确定采用“粗选回收硫化铜矿—扫选回收氧化铜矿—分别精选提高铜品位”的混合型铜尾矿异步浮选工艺流程,最终获得硫化铜精矿铜品位18.32%,铜回收率26.84%,对硫化铜矿物作业回收率为82.44%;氧化铜精矿铜品位18.15%,铜回收率31.66%,对氧化铜矿物作业回收率为48.62%;铜精矿综合回收率为58.50%,选矿指标良好。该工艺技术可行,可为现场回收铜尾矿中的铜资源提供技术依据和参考。

摘要： 针对甘肃某选矿厂选矿废水中残留有机物(丁基黄药含量≥98％,以丁基黄药计)超标,导致回水不能回用的问题,通过溶剂法制备出了高效水处理剂BiOC1,并且采用XRD、SEM等手段对BiOC1的结构及形貌进行了表征.试验分别考察了暗黑吸附时间、水处理剂用量、降解时间、选矿废水初始pH值等对选矿废水中丁基黄药降解率的影响,研究结果表明,当暗黑吸附时间为30 min,BiOC1用量为50 mg,pH为7,丁基黄药初始浓度为100 mg/L降解30 min时,水处理剂BiOC1对选矿废水中丁基黄药降解率最高达到97.94％.经过处理的废水经过选矿试验的验证可以循环使用.

摘要： 采用氮掺杂碳纳米管(N-CNT)作为活化剂活化过硫酸钠(SPS)降解丁基黄药.考察了N-CNT加入量、SPS质量浓度、共存阴离子和腐殖酸(HA)对丁基黄药降解的影响.实验结果表明:N-CNT作为一种非金属活化剂,可以高效地活化SPS降解丁基黄药,在丁基黄药质量浓度为200 mg/L、N-CNT加入量为0.40 g/L、SPS浓度为0.50 mmol/L、pH=7时,降解80 min后丁基黄药可被完全去除;共存HA会抑制丁基黄药的降解,抑制作用随着HA浓度的增大而增大;Cl-、HCO3-和SO42-对丁基黄药的降解有一定的抑制作用;N-CNT活化SPS降解丁基黄药的过程中,自由基机制和非自由基机制共同作用导致了丁基黄药的降解,并且非自由基机制占主导.

摘要： 选矿废水中存在的黄药严重危害矿山周围生态环境,对其处理迫在眉睫.以钛酸丁酯为基底,利用芽孢杆菌合成TiO2@芽孢杆菌,将其应用于黄药废水处理,以黄药降解率为指标,考察了TiO2@芽孢杆菌菌液浓度、钛酸丁酯用量、黄药初始浓度、废水初始pH值对黄药降解影响及动力学规律,并通过紫外分光光度计与离子色谱探究黄药的降解机理.结果表明:TiO2@芽孢杆菌矿化合成TiO2为无定型;TiO2@芽孢杆菌光降解黄药不同菌液浓度、钛酸丁酯用量、黄药初始浓度的动力学模型均符合伪一级动力学模型;TiO2@芽孢杆菌在废水初始pH=4～9范围内适应性较好,在TiO2@芽孢杆菌菌液浓度为90 mL/L、钛酸丁酯为150μL/L、废水黄药初始浓度为10 mg/L、初始pH=8、光照强度为250 W的最佳试验条件下光照72 h,黄药降解率达到96.3％;TiO2@芽孢杆菌光降解黄药过程中各种作用大小为:同化作用>TiO2光催化作用>吸附作用;黄药中硫元素能被TiO2@芽孢杆菌转化为SO42-,最终被降解为CO2、H2O、SO42-等小分子物质.合成的TiO2@芽孢杆菌对黄药废水处理具有实际应用价值.

摘要： 国外某金矿采用混合浮选—铜硫分离工艺获得金铜精矿和硫精矿,对硫精矿进行浸出和冶炼,获得合质金.为了提高铜精矿生产指标,增大铜精矿的计价系数,在现场工艺流程试验的基础上,对该金矿选矿工艺条件进行了优化试验,以Z-200和丁基黄药组合作捕收剂,通过1粗4精1扫闭路试验,获得了铜精矿铜品位21.68％、铜回收率81.06％,金品位480.06 g/t、金回收率47.66％的试验指标.相比于现场药剂制度,优化后的药剂制度可降低生产成本,提高浮选指标,经济效益显著.

摘要： 为研究新型绿色水处理剂高铁酸钾处理丁基黄药模拟废水的特性,考察了不同pH值、高铁酸钾投加量、温度、丁基黄药初始浓度、反应时间以及高铁酸钾与O3氧化工艺联用对丁基黄药去除效果的影响.结果表明,高铁酸钾对丁基黄药有一定的处理效果.在所有的影响因素中,溶液的pH对丁基黄药的处理影响最为明显.当高铁酸钾药剂投加剂量为3g/L,丁基黄药初始浓度为500mg/L,pH=4.0,在室温下反应30min后,对丁基黄药CODCr的处理率达到60.84％.联用03处理效果无法得到进一步优化.

摘要： 以天然钠基膨润土(MT)为原料,采用溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)和氯化十六烷基吡啶(CPC)进行有机改性及吸附丁基黄药试验研究.对有机膨润土CTMAB-MT和CPC-MT进行微结构表征,结果表明,CTMAB-MT和CPC-MT有机膨润土的d(001)峰值分别由原矿的12.41 nm增加到22.43 nm和21.46 nm,比表面积分别达到343.3068 m2/g和295.4741 m2/g,微孔结构增多.吸附试验结果表明,当吸附时间为6 h,吸附剂用量为8 g/L,反应温度为40°C时,各吸附剂对丁基黄药的去除率最高,CTMAB-MT对丁基黄药的吸附效果最佳,去除率达到89.85％.

摘要： 针对重庆现有某低品位高硫铝土矿矿石性质,探索一种流程简单的选矿工艺——铝土矿反浮选同步脱硫脱硅.通过筛选,以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为脱硅捕收剂,以丁基黄药为脱硫捕收剂,通过单矿物浮选试验初步研究矿浆中丁基黄药的存在对CTAB浮选高岭石性能的影响,以及矿浆中CTAB的存在对丁基黄药浮选黄铁矿性能的影响.结果表明,在pH=5.0时,丁基黄药的加入增强了CTAB对高岭石的浮选性能,回收率由42.81％增加到86.10％;CTAB的加入增强了丁基黄药对黄铁矿的浮选效果,回收率由83.57％增加到90.12％.通过红外光谱分析研究CTAB和丁基黄药在浮选中的交互影响可知,CTAB和丁基黄药在黄铁矿表面均会发生吸附,先加入丁基黄药再加入CTAB有利于黄铁矿的上浮,CTAB对黄铁矿吸附丁基黄药具有吸附增敏效应.根据单矿物试验得到的条件,使用上述两种药剂进行重庆某低品位高硫铝土矿同步脱硫脱硅1粗1精浮选试验,原矿中硫品位2.14％、氧化铝品位55.24％、铝硅比为3.64,获得了精矿产率为42.87％、硫品位为0.21％、Al2O3品位为63.14％、回收率为49.00％、铝硅比为5.29的较好指标.

摘要： 以碳纳米管为载体,通过水热方法合成碳纳米管负载纳米二氧化钛的复合吸附材料(TiO2/CNTs).X射线衍射(XRD)显示,负载在碳纳米管上二氧化钛为锐钛矿型.在试验室对其吸附性能进行研究表明,溶液pH值对TiO2/CNTs的吸附有很大影响:TiO2/CNTs用量为0.5g/L,溶液pH=5.5,丁基黄药浓度在20～100mg/L范围内,吸附黄药的去除效率从93.6％下降为58.7％.吸附服从于Langmuir等温吸附,平衡吸附量为81.9mg/g,饱和吸附量为133.3mg/g.

摘要： 对比了UV/O3和O3体系中臭氧利用率及丁基黄药降解效率,并阐明了UV/O3体系强化中间产物降解及提高臭氧利用率的原理.结果表明,在相同实验条件下,UV/O3体系比纯O3体系的臭氧利用率提高了约20％,UV254nm紫外光辐照促进气相臭氧分子向溶液中溶解并转化羟基自由基.丁基黄药在UV/O3和O3体系均能快速分解,反应中间产物的降解却较丁基黄药要困难得多,但UV/O3中CODcr的去除率较O3体系提高了近20％,表明UV/O3体系的氧化能力远强于纯O3体系,更适合于矿用药剂降解中间产物的矿化分解.

摘要： 本发明公开了一种利用十六烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基溴化铵、二水合四丁基氯化铵和四丁基溴化铵等季铵盐类相转移催化剂合成异丁基黄原酸钠的方法，该方法以异丁醇、二硫化碳和氢氧化钠为原料，二氯甲烷为溶剂，在相转移催化剂的作用下，在20°C～40°C下进行反应，然后经旋转蒸发仪干燥得到异丁基黄原酸钠。本发明利用相转移催化剂提高了异丁醇钠从粒状氢氧化钠表层的剥离速度，促进了固液相界面的离子交换，增加了异丁醇钠和二硫化碳的碰撞机会，进而提高了整个反应过程的化学反应速率，解决了溶剂法合成异丁基黄原酸钠中原料呈非均一相反应问题，从而提高了异丁基黄原酸钠的纯度，减少了副反应的发生，缩短了合成时间。

摘要： 本发明涉及异丁基黄原酸丙炔酯及其制备方法，具体地说是一种针对含有金、银等贵金属的铜矿和铜钼矿及其它金属矿物的酯类选矿药剂及其制备方法，制备异丁基黄原酸丙炔酯将2.5倍异丁基黄原酸钠量的水加入反应釜，启动搅拌桨，投入异丁基黄原酸盐进行溶解；再向溶解完全的溶液中加入盐酸，进行中和反应；待溶液pH=6.5～8时，停止加入盐酸，然后将氯丙炔加入到中和好的溶液中，加入的氯丙炔与异丁基黄原酸钠摩尔比为（0.95～1.05）:1，保持温度T=30～60°C，保温1.5～4h；反应结束后，静置分层，得到最终产品异丁基黄原酸丙炔酯，原材料无毒，设备投资少，生产工艺简单，无污染，没有废弃物产生，生产成本低。

摘要： 本发明涉及一种处理尾矿库废水中丁基黄药的方法，包括以下步骤：向含丁基黄药的尾矿库废水中加入催化剂MgFe2O4‑ZnO及氯酸钠，于避光条件下混合不低于30min，废水中含有的丁基黄药、催化剂MgFe2O4‑ZnO及氯酸钠的质量比为1:(30～100):(5～10)；再将混合溶液置于光照条件降解。该方法基本能够去除废水中丁基黄药，具有反应条件温和、处理效率高和无二次污染等优点，光催化剂在应用时便于与反应体系分离，具有较高的重复利用率，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明属于环境污染物生物处理技术领域，公开了一种生物法高效去除浮选废水中丁基黄药和重金属Cr(VI)的方法，它是利用奥奈达希瓦氏菌Shewanella oneidensis MR‑1强大的呼吸能力和氧化还原介体加速电子传递的能力，在好氧的条件下快速降解浮选废水中的丁基黄药；然后在厌氧条件下，利用Cr(VI)作为电子受体来固定及无害化浮选废水中的Cr(VI)，并加入醌类化合物作为氧化还原介体强化电子传递速率，快速去除浮选废水中的Cr(VI)，最终实现浮选废水中的丁基黄药和重金属Cr(VI)高效、快速去除。本发明具有方法简单、操作方便、无二次污染、对丁基黄药和Cr(Ⅵ)复合污染的去除效果好等优点，为生物法处理浮选废水提供了一种新思路，具有重要的环境效益和良好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种水处理复合颗粒及其在废水中分离丁基黄药的应用。该水处理复合颗粒通过以下方法制得：将适量的乙基纤维素和十六烷基二甲基苄基氯化铵溶解在无水乙醇中得到混合溶液，将钙基膨润土粉末与鸡蛋壳粉末按比例混匀后向其中加入上述的混合溶液，混匀后造粒、干燥即得。将该水处理复合颗粒用于模拟含丁基黄药的废水中，除丁基黄药率高达99％以上，处理后分离所得固体颗粒完整度均为95％以上。本发明采用资源丰富且便宜易得的钙基膨润土原矿以及废弃材料鸡蛋壳为主要材料，成本低廉，原料无毒无害，制备工艺简单，制得的水处理复合颗粒对丁基黄药的去除能力强，处理后完整度高，易于与废水分离，不造成二次污染，适合推广应用。

摘要： 本发明涉及一种处理尾矿库废水中丁基黄药的方法，包括以下步骤：向含丁基黄药的尾矿库废水中加入催化剂MgFe2O4‑ZnO及氯酸钠，于避光条件下混合不低于30min，废水中含有的丁基黄药、催化剂MgFe2O4‑ZnO及氯酸钠的质量比为1:(30～100):(5～10)；再将混合溶液置于光照条件降解。该方法基本能够去除废水中丁基黄药，具有反应条件温和、处理效率高和无二次污染等优点，光催化剂在应用时便于与反应体系分离，具有较高的重复利用率，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种降解选矿废水中丁基黄药的方法，属于光催化‑水处理技术领域，解决了单纯催化剂BiOBr‑TiO2降解选矿废水中丁基黄药效率低下的问题。本发明方法：将含有丁基黄药的废水、催化剂BiOBr‑TiO2及H2O2倒入烧杯中，所述废水中含有的丁基黄药、催化剂BiOBr‑TiO2及H2O2的质量比为：5:200～1000:10～50，该溶液在避光条件下超声分散5～30min；将处理后的溶液转入石英反应管中，置于不透光的反应箱中，暗反应30～60min，然后模拟太阳光照，降解反应30～60min。BiOBr‑TiO2催化剂在超声强化H2O2辅助作用下，其对水体中的丁基黄药的降解率显著提高。

摘要： 本发明属于环境污染物生物处理技术领域，公开了一种生物法高效去除浮选废水中丁基黄药和重金属Cr(VI)的方法，它是利用奥奈达希瓦氏菌

摘要： 本发明公开了一种光催化氧化降解硫化矿选矿废水中丁基黄药的方法。该方法是以石墨和钛酸丁酯为原料，分别制备氧化石墨烯和二氧化钛纳米管，然后通过水热法将两种材料复合，其步骤如下：（1）将制备的氧化石墨烯加水稀释；（2）按复合比例将二氧化钛纳米管和氧化石墨烯分散液加入聚四氟乙烯内胆中，然后放入超声清洗器内超声；（3）放入烘箱中反应3小时；（4）反应结束待其冷却至室温，将反应液离心，然后抽滤得到固体，在烘箱中烘干，即为石墨烯/二氧化钛复合材料。该复合材料在可见光照射下，能高效降解硫化矿选矿废水中丁基黄药。本发明具有催化剂制备简单，成本低，光催化降解速度快，污染物去除效果显著，而且不产生二次污染的优点。

摘要： 本实用新型属于废水处理设备技术领域，尤其是一种丁基黄药生产废水的处理装置，针对现有的丁基黄药在生产提炼时，其所产后的废水内含有大量的丁基黄药，如果不进行处理，则会污染人们的生活环境的问题，现提出如下方案，其包括箱体，所述箱体的顶部固定安装有进料斗，所述箱体的内壁上转动连接有四个对称设置的螺杆，所述箱体的顶部固定安装有电机，电机的输出轴与对应的螺杆固定连接，四个螺杆上螺纹连接有同一个移动环，且四个螺杆上螺纹连接有同一个过滤板，所述移动环的内侧固定安装有四个对称设置的固定杆。本实用新型操作简单，使用方便，能够对含有丁基黄药的废水进行浮选，并进行过滤排出，方便人们使用。