高铁酸钾

摘要： 以高铁酸钾作为氧化剂对卡马西平(CBZ)进行氧化降解,分别考察了高铁酸钾投加量、CBZ初始浓度、温度和pH对高铁酸钾降解CBZ的影响,并进行了反应动力学计算.采用响应面法拟合了高铁酸钾对CBZ降解率与反应条件之间的回归方程.实验结果表明,高铁酸钾降解CBZ的反应符合二级反应动力学规律.增加高铁酸钾浓度可以有效提高CBZ降解率.提高CBZ初始浓度增加了氧化降解的CBZ总量,但降低了CBZ降解率.升高温度促进CBZ降解.pH是高铁酸钾降解CBZ的关键因素,pH低于7.0时CBZ降解的初始反应速率较高,但降解率比较低;pH高于7.0时CBZ降解的初始反应速率低,但降解率比较高.高铁酸钾降解CBZ的主要反应途径为高铁酸根对烯烃双键的氧化.

摘要： 该研究以鲜切蔬菜中常见的紫甘蓝和生菜为研究对象,通过浸泡毒死蜱、乐果、丁硫克百威、联苯菊酯等农药导致叶面吸附而模拟农残超标,以响应面法优化高铁酸钾(K_(2)FeO_(4))的清洗条件,并添加表面活性剂椰子油脂肪酸二乙醇酰胺(coconut oil fatty acid diethanolamide,CDEA)以提高蔬菜叶面农残的去除效果。结果表明,在28°C、0.6 g/L的K_(2)FeO_(4)清洗15 min的最优条件下,添加20 g/L CDEA使毒死蜱、乐果、丁硫克百威在紫甘蓝中去除率达77.35%、73.56%、70.12%,在生菜中达82.34%、78.11%、79.58%;添加80 g/L CDEA使联苯菊酯在紫甘蓝和生菜中的去除率分别为70.57%、74.48%。研究表明,K_(2)FeO_(4)结合CDEA是一种高效的农残去除剂,可推广应用于鲜切蔬菜的加工处理。

摘要： 项目式学习旨在培养学生的创新思维与综合能力。文章以“高铁酸钾的性质、用途及制备探究”为例,将项目式学习与高考化学实验内容的复习结合起来,在教师的辅助与引导下,以高铁酸钾为情境素材,学生自主设计项目,锻炼在真实情境中处理问题的能力,实现化学学科核心素养的提升。

摘要： 本文就以赤泥中的三氧化二铁为原料,通过干法制备优质三氯化铁,然后采用次氯酸钠氧化法制备高铁酸钾,并对其制备条件进行较为全面的探讨,确定了其制备方法。

摘要： 以喹诺酮类抗生素氧氟沙星(OFL)为目标物质,研究高铁酸钾(Fe(Ⅵ))对OFL的去除及氧化机理.采用高效液相色谱仪(HPLC)、液相色谱-质谱联用仪(UPLC-QTOF-MS)等方法,考察Fe(Ⅵ)投加量、p H值、温度和共存物质等因素对OFL降解效果的影响,分析反应动力学,计算过程中Fe(Ⅵ)的贡献率,识别Fe(Ⅵ)氧化OFL的产物并推测主要反应路径.结果表明:当Fe(Ⅵ)与OFL的物质的量比为40:1、p H值为8、温度为25°C时,反应30min后OFL的降解率达到92.38%,前5min快速反应阶段,OFL的降解符合伪二级反应动力学.反应过程的活化能为28.17kJ/mol.反应中Fe(Ⅵ)及中间高价态铁的贡献率为70.34%,且腐殖酸会显著抑制该反应.通过对氧化产物进行分析提出了Fe(Ⅵ)氧化OFL的3条主要路径.OFL经脱羧、去甲基、脱羰、羟基化等反应,实现其分子上喹诺酮取代基、哌嗪基环及恶嗪基环的开环.

摘要： 为了研究高铁酸钾(PF)对剩余污泥厌氧发酵性能的影响,将不同剂量的PF投加至剩余污泥厌氧发酵系统,分析污泥溶液化率、污泥分解率、短链脂肪酸(SCFAs)、蛋白质、多糖、生物酶等指标,考察PF对污泥厌氧发酵的作用机理。结果表明,PF能够有效提高污泥水解酸化性能,且污泥水解酸化性能随着PF投加量(0~160 mg/mg)的增加而增强,PF投加量为160 mg/mg的发酵系统中,发酵末期蛋白质、多糖、SCFAs分别为552.17、355.39、914.30 mg/L,分别是PF投加量0 mg/mg发酵系统的2.7、4.6、8.3倍。适当浓度的PF能够提高蛋白酶、α-葡萄糖苷酶、碱性磷酸酶和脱氢酶活性,但是PF抑制酸性磷酸酶活性。同时,PF能够明显提高SCFAs中乙酸的比例,乙酸质量分数最高可达到57.81%。可见,PF不仅能提高污泥厌氧发酵性能,同时能够优化产酸类型。

摘要： 选取亚硝基二苯胺(NDPhA)作为目标污染物,采用高效液相色谱法,研究在不同反应条件下高铁酸钾(K_(2)FeO_(4))对NDPhA的去除效果,探讨其动力学规律。结果表明:随着反应的进行,NDPhA的去除率不断上升;K_(2)FeO_(4)投加量对去除效果的影响显著,随着投加量的增加,NDPhA的去除率不断升高;pH值影响NDPhA的去除率,当pH=6时,NDPhA的去除效果最好,去除率为64.47%;温度升高能促进NDPhA的去除,但促进作用不明显。K_(2)FeO_(4)降解NDPhA满足一级反应动力学规律。

摘要： 在低温低盐条件下(水温21~23°C,盐度为0.5%),采用静水试验法,开展了高铁酸钾、聚维酮碘和次氯酸钙等3种消毒剂对平均全长(1.12±0.45)cm南美白对虾幼虾的急性毒性试验。结果表明,在低温低盐条件下,高铁酸钾对南美白对虾幼虾的24,48,72,96 h半致死质量浓度分别为15.24,11.87,9.05,5.13 mg/L,安全质量浓度为0.51 mg/L;聚维酮碘对南美白对虾幼虾的48,72,96 h半致死质量浓度分别为21.67,15.17,11.68 mg/L,安全质量浓度为1.2 mg/L;次氯酸钙对南美白对虾幼虾的24,48,72,96 h半致死质量浓度分别为5.09,2.38,1.01,0.90 mg/L,安全质量浓度为0.09 mg/L。南美白对虾幼虾对这3种消毒剂的敏感性从高到低依次为:次氯酸钙、高铁酸钾、聚维酮碘。指出,聚维酮碘毒性相对较小,建议在南美白对虾幼虾养殖中使用。

摘要： 为探究高铁酸钾对萘的氧化降解效果,通过单因素实验确定影响萘降解率的主要因素,利用响应面分析法对萘的降解条件进行优化。结果表明,高铁酸钾对质量浓度为5.0 mg/L萘的最佳降解条件:温度为25°C,pH为7.0,高铁酸钾质量浓度为0.60 g/L,反应时间为30 min;在最佳氧化降解条件下,萘的降解率为75.60%。单因素实验结果表明,pH(A)、萘初始质量浓度(B)和高铁酸钾质量浓度(C)是影响萘降解率的主要因素,影响程度从大到小的顺序为C>B>A。多因素实验结果表明,相互因素的影响程度从大到小的顺序为AC>AB>BC。模型预测高铁酸钾对萘的最佳降解条件:温度为25°C,萘初始质量浓度为2.79 mg/L,pH为6.8,高铁酸钾质量浓度为0.90 g/L,反应时间为30 min;在最佳降解条件下,萘降解率最高为91.82%。

摘要： 采用超声协同高铁酸钾法氧化降解苯酚废水,对比了单独使用高铁酸钾氧化降解苯酚废水。结果表明,超声协同高铁酸钾法氧化降解苯酚废水的效果好于单高铁酸钾法。在相同高铁酸钾投加量的条件下,苯酚去除率多30%以上,且超声协同高铁酸钾对废水溶液pH值的兼容性较高,在pH值为6~9范围内,苯酚去除率均达到86%以上。超声协同高铁酸钾法氧化降解苯酚废水的最佳反应条件是:高铁酸钾投加量1.0 g/L,废水溶液pH值为8,反应时间为50 min,苯酚去除率为89.8%。

摘要： 以碟管式反渗透(DTRO)处理垃圾渗滤液产生的浓缩液为研究对象,采用高铁酸钾联合聚合氯化铝(PAC)处理浓缩液.结果表明,在单独采用高铁酸钾的条件下,DTRO浓缩液COD、UV254和色度去除率随着高铁酸钾投加量的增加而升高.高铁酸钾投加量为10g·L-1,pH为5时,COD、UV254和色度去除效果最佳,反应在40min内基本完成,COD、UV254、色度去除率分别为38.5%、35.7%和68.5%.通过响应曲面法分析高铁酸钾联合PAC处理DTRO浓缩液效果可得,高铁酸钾投加量在10.0~13.0g·L-1之间,pH调节至3.0~4.0,PAC投加量为13.0~15.0g·L-1时,DTRO浓缩液COD去除率可达74%.

摘要： 选矿废水处理净化回用是防治中国选矿废水污染的重要途径之一.常温下,用高铁酸钾处理净化铅锌硫化矿浮选废水,能有效去除浮选废水中的残留浮选药剂、重金属离子和悬浮颗粒物.试验显示:丁基黄药、乙硫氮和苯胺黑药的去除率分别为71.9％、76.0％和72.2％;铅、锌和银离子的去除率分别为99.1％.98.6％和84.6％;废水浊度明显下降;废水的pH值适度调整.研究初步表明高铁酸钾可用于选矿废水的处理.

摘要： 采用熔融搅拌分散冷凝法制备聚乙烯蜡(PEW)包覆型稳定性高铁酸钾,以包覆率为指标考察物料配比、搅拌速度和搅拌时间对包覆效果的影响,通过SEM和IR表征、吸湿性及水中缓释趋势测定来考察所包覆高铁酸钾的特性.结果显示,高铁酸钾可被PEW较好包覆,在PEW/K2FeO4质量比为5∶1、搅拌速度为600r/min、搅拌时间为40min的最佳制备条件下,包覆率可达90％以上;3∶1～8∶1包覆品的10日吸水率在0.67％～4％之间(25°C、75％湿度),大大低于未包覆K2FeO4的吸水率(39％);K2FeO4在水中的释放规律符合η=kt11动力学模型(R2＞0.97),释放常数k随物料比的增加而降低,因此可通过改变物料比来调节包覆品的缓释性.

摘要： 采用原位包覆法制备出石墨烯-高铁酸钾复合材料,并将其应用于高铁酸钾-锌电池体系.测试了该电池在1mA电流下的放电性能及开路电压下的电化学阻抗图谱.结果显示,经包覆后的高铁酸钾电极在电解液中的传核阻力降低明显,仅为未包覆时的10％,且其放电平台及容量均高于未包覆的高铁酸钾电极,表明经石墨烯包覆后的高铁酸钾电极更易于进行电荷传递反应,且增强了其在碱性水溶液中的稳定性,改善了其放电性能.

摘要： 采用高铁酸钾/紫外光氧化降解双酚A水溶液.考察了高铁酸钾投加量、双酚A初始浓度、pH 值、降解时间等参数对双酚A的CODcr去除率的影响,通过正交实验得出了最佳降解参数,并对降解产物进行了紫外光谱分析.研究表明,高铁酸钾投加量为39 mg,pH值为11,双酚A浓度10 mg·L-1条件下降解30 min,双酚A最佳CODcr去除率为88.24％.

摘要： 为了研究在污水深度处理中高铁酸钾对重金属铜离子的处理效果，进行了高铁酸钾预氧化强化混凝处理模拟污水的实验研究。主要考察pH值的影响。结果表明，pH值对Cu2+的去除率均有不同程度的影响。氧化pH为=7.0，此时Cu2-、CODCr、氨氮和总磷的去除率较高。结果表明在中性偏碱性的条件下去除效果更好。

摘要： 为了研究在污水深度处理中高铁酸钾对重金属铜离子的处理效果,进行了高铁酸钾预氧化强化混凝处理模拟污水的实验研究.主要考察pH值的影响.结果表明, pH值对Cu2+的去除率均有不同程度的影响.氧化pH为=7.0,此时Cu2+、CODCr、氨氮和总磷的去除率较高.结果表明在中性偏碱性的条件下去除效果更好.

摘要： 酚类有机废水是石化行业广泛存在的一种难处理废水,随着国家环保要求的日趋严格,相关行业迫切需要针对酚类废水的高效处理技术进行开发研究.据此,本文开展了超重力强化高铁酸盐与臭氧协同处理苯酚废水的初步研究.通过对比烧杯实验和以超重力旋转填充床作为实验装置,比较超重力对于处理苯酚废水的强化作用;对比多种臭氧高级氧化工艺,与结合了高铁酸钾的臭氧高级氧化工艺来探索高铁酸钾对酚类废水处理的强化作用.最终通过一些列的对比实验,验证了与亚铁离子相比高铁酸钾与臭氧具有更好的耦合作用,旋转填充床创造的超重力环境可以有效的强化氧化处理效果.并通过废水的可生化性实验,得到高铁酸钾可以提高苯酚废水的可生化性的结论.

摘要： 本研究对68种典型PPCPs废水基质加标降解实验表明，Fe(Ⅵ)选择性地氧化去除富含供电子基团如苯酚类、苯胺类、烯烃类、含氮类PPCPs。Fe(Ⅵ)氧化降解杀菌剂三氯生(TCS)和紫外吸收剂2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮(BP-3)的反应符合二级反应动力学模式，其表观速率常数随着pH值的增加逐渐降低，这种趋势可由Fe(Ⅵ)的各形态分布和TCS/BP-3的酸碱解离常数来进行模拟.Fe(Ⅵ)氧化降解TCS/BP-3的反应中HFeO4-与解离态TCS/BP-3的反应占主导作用，其反应机制为亲电氧化反应，反应的初始步骤是HFeO4-亲电攻击TCS/BP-3的酚羟基。Fe(Ⅵ)的氧化降解作用不仅可以去除TCS对藻类的毒性，而且投加的Fe(Ⅵ)也不会引起对藻类的毒性效应。此外，Fe(Ⅵ)对BP-3的去除与水体中共存组分有关，HA,Mn2+和NaCl降低了Fe(Ⅵ)对BP-3的去除率，Br-和Cu2+提高了BP-3的去除率，而NH4+、N03-, Fe3+和Fe2+对Fe(Ⅵ)去除BP-3没有影响。因此，Fe(Ⅵ)氧化技术是一种极具应用前景的新型水处理技术。

摘要： 煤系地层中,煤层气、致密砂岩气和页岩气是一种吸附于煤系地层中的非常规天然气(以CH4为主).储量多,开采潜力大.煤系地层中含有大量水,多气开采时需采用排水降压技术,生产过程中排出大量产出水.煤系地层中的水矿化度越高,越有利于致密砂岩气和页岩气保存,多气合采产出水具有含压裂液、凝析油和高盐度等特征.

摘要： 本发明提供了一种二段高温高酸-低污染黄钾铁矾除铁-铁矾渣酸洗湿法炼锌工艺，属于有色金属冶炼技术领域。该工艺经中性浸出、一段酸浸、二段酸浸、预中和、沉矾、酸洗工序，高回收率得到到锌金属。锌金属的总回收率为94.45%。铁矾渣中有价金属的损失较少，金属回收率高，而且改善了矾渣对环境的污染。

摘要： 本发明提供了一种二段高温高酸-低污染黄钾铁矾除铁-铁矾渣酸洗湿法炼锌工艺，属于有色金属冶炼技术领域。该工艺经中性浸出、一段酸浸、二段酸浸、预中和、沉矾、酸洗工序，高回收率得到到锌金属。锌金属的总回收率为94.45%。铁矾渣中有价金属的损失较少，金属回收率高，而且改善了矾渣对环境的污染。

摘要： 本发明公开了一种铌锆酸铋钾钠铜铁无铅压电陶瓷材料，该压电陶瓷的通式为[(K0.45Na0.55)0.98‑x(Bi0.5Na0.5)xCu0.01](Nb1‑xZrxFe0.004)O3表示，其中0.3≤x≤0.5。采用固相反应法，经过原料混合，预烧，造粒，压片，排胶，烧结，烧银，极化等工艺制备陶瓷材料。结果表明，铌锆酸铋钾钠铜铁无铅压电陶瓷，其烧结特性好、损耗低、结构致密、压电性能优异：压电常数d33:170~260 pC/N，机电耦合系数kp:0.42~0.47，机械品质因数Qm:250~370。

摘要： 本发明公开了一种超声电化学耦合制备高铁酸钠和高铁酸钾的工艺及方法和由隔膜电解槽、超声发生系统和直流电源等组成制备高铁酸钠和高铁酸钾的系统，属精细化工技术领域。采用隔膜式电解槽，以铁电极为阳极，不锈钢电极为阴极，将NaOH溶液分别置于隔膜电解槽的阳极室与阴极室内，并将电解槽置于超声场中，进行恒流或恒压电解反应一定时间制得高铁酸钠溶液，将阳极液与KOH反应，生成高铁酸钾沉淀，经固－液分离、醇类溶剂洗涤、真空干燥，制备出固体高铁酸钾。本发明克服了现有电解法制备高铁酸钠反应速度小、电流效率低等缺陷，过程放大简单，操作稳定性高、使用性强，可直接进行大批量的工业化生产。

摘要： 本发明公开一种利用高铁酸钾氧化处理高砷污酸的方法，包括：高砷污酸中加入氢氧化钠将pH值调为1.5～1.7得到混合液A；在S1得到的混合液A中加入高铁酸钾，静置后得到混合液B；将S2得到的混合液B置于温度为55～70°C条件下搅拌4～8h，过滤得到含砷沉淀物和滤液。本发明的技术方案，高铁酸钾不但氧化了污酸中的砷，还提供了铁源除砷，既减少了氧化剂的使用，又达到了除砷目的，充分利用了原材料。本发明利用高铁酸钾处理高砷污酸，污酸的酸性随着反应的进行减弱，溶液pH值能够接近中性，可减少用中和剂进行二次水处理，简化了工艺流程。

摘要： 本发明公开了一种利用垃圾焚烧飞灰和铁尾矿制备高铁酸钾和胶凝材料的方法，包括：(1)将铁尾矿粉末和垃圾焚烧飞灰混合，加水，得到飞灰铁尾矿混合浆；(2)将飞灰铁尾矿混合浆置于电解槽的阳极室，接通电源电解，电解结束后，电解槽的阳极室和阴极室分别获得电解氧化浆和电解后的阴极液；(3)将电解氧化浆离心、过滤，得到高铁酸根粗液和酸性铁灰泥；(4)将氢氧化钾溶液、碳酸钾溶液和高铁酸根粗液混合搅拌，过滤，得到高铁酸钾溶液和碳酸根滤渣；(5)将电解后的阴极液、酸性铁灰泥和碳酸根滤渣混匀，烘干，活化，得到胶凝材料。本发明协同利用垃圾焚烧飞灰和铁尾矿制备出了高铁酸钾和胶凝材料，实现了对危险废弃物的资源化利用。

摘要： 本发明属于有机污染土壤修复技术领域，公开了一种纳米零价铁协同高铁酸钾修复有机氯污染场地方法。该方法通过将有机氯污染土壤按照一定水土比搅拌混合成泥浆态土壤混合溶液，调节pH值，投加一定比例的纳米零价铁和高铁酸钾，常温下于恒温振荡器中振荡6～24h，处理后的有机氯如六六六降解率达到70％以上。本发明具有工艺条件简单、操作要求低以及处理效率高等优点，适用于有机氯污染土壤修复。

摘要： 本发明属于有机污染土壤修复技术领域，公开了一种柠檬酸辅助高铁酸钾修复六六六污染场地方法。该方法通过将六六六污染土壤按照一定水土比混合成泥浆态土壤混合溶液，调节pH值，投加一定比例的柠檬酸和高铁酸钾，常温下于恒温振荡器中振荡6～24h，处理后的六六六降解率达到60％以上。本发明具有以下优点：工艺条件简单、操作要求低以及处理效率高等，适用于有机氯污染土壤修复。

摘要： 本发明提供了一种复合高铁酸钾正极材料及其制备方法和应用，所述制备方法包括以下步骤：(1)将硅源、高铁酸钾和有机溶剂混合，搅拌后过滤得到预混料；(2)对步骤(1)得到的预混料进行烧结处理得到所述复合高铁酸钾正极材料，本发明所述制备方法采用特定的硅源作为包覆源，再搭配适用其包覆的特定有机液相混合法和鼓氧烧结法，可使硅源与高铁酸钾充分预混，还能够保证高铁酸钾在混合和高温烧结过程中均不会变质，制得正极材料的存储性能和循环性能大大提高。

摘要： 本发明一种利用高铁酸钾和核桃壳处理污泥制备的生物炭及方法，属于污泥处理技术领域，所述方法先在酸性的污泥中加入高铁酸钾和核桃壳粉末后混合均匀，高铁酸钾和核桃壳粉末与绝干污泥量的质量比分别为(0.02～0.06)和(0.3～0.8)，得到混合体系；之后将混合体系脱水处理后得到泥饼，将泥饼和核桃壳粉末按1:(0.3～0.7)的质量比混合均匀后进行热解，得到热解产物，将热解产物中的杂质去除后，得到生物炭，不仅可以改善污泥的脱水性能，还可制备生物炭材料，从而达到对污泥减量化、资源化的目标。